心肺复苏术(CPR)团队执行正压通风(PPV)使用bag-valve-mask supraglottic气管或气管插管术结合胸部压缩在院前和院内心脏骤停(CA)。在心肺复苏,必须有足够的静脉返回允许心室充盈性在放松阶段影响适当的在活跃的压缩阶段流出。PPV然而,尽管可能是一个适当的心肺复苏技术,它可能会阻碍静脉返回,因为它增加了伙伴关系。因此,PPV不当可能会损害心肺复苏术的质量(
多项研究已经进行了解决这一问题。杀死et al。
2000年,Saissy et al。
2006年,伯特兰等。
值得注意的是,然而,没有一个above-menti-oned先前的研究调查了CFIO是否可以应用在呼吸的情况下,我们假设CFIO使用单向阀门连接到开放通道能够改善比传统IPPV氧化,从而减少缺血性脑损伤和肺气压伤。这个假设了在当前的研究中通过比较CFIO使用单向阀门的影响,预计将减少国际旅游业伙伴关系在心肺复苏,与传统IPPV在老鼠模型中氧化造成的呼吸道CA失败。
这个前瞻性随机纵向老鼠研究机构批准的动物保健和使用委员会汉阳大学、韩国(批准号2016 - 0075)。研究在动物研究实验室使用Sprague-Dawley汉阳大学医学院的老鼠体重400 - 450克。老鼠访问标准的食物和水随意,他们适应环境前几天的实验。笼子里是管理按照国家研究委员会的标准。
样本大小的计算基于PCO的2水平的IPPV和CFIO组织试点研究(PCO)2级别:IPPV组,89.95(86.70 - -91.63)毫米汞柱和CFIO集团99.90(97.98 - -103.00)毫米汞柱)。的最小样本量在每组5,和分析G-power 3.1.2®(海涅海因里希大学、德国的杜塞尔多夫)0.95 0.05误差水平和能力。辍学率为30%,占的老鼠被排除在实验结束前或可能影响实验结果的实验协议。存活率大约50∼70%考虑生存的组织学检查心肺复苏后大鼠。因此,最后的样本容量计算为每组10个老鼠。一只老鼠死后在准备实验时,或者当出现严重的问题,可能会影响实验的结果,老鼠被排除在实验结果。
在实验期间,实验室的温度和湿度都维持在24°C和35%,分别。维持体温,手术灯是应用在所有的实验中,所有老鼠的核心温度是36°C和37°C之间维护,正常老鼠的体温。老鼠被随机分为骗局,IPPV和CFIO组通过一个计算机程序。侵入性血压监测中执行所有老鼠通过股动脉导管而每个老鼠都连接到一个通风深麻醉诱导后通过与肌内注射异氟烷的混合物Zoletil®(Virbac,卡罗,法国,zolazepam +氯胺酮,30毫克/公斤)和Rompun®(Bayel,德国勒沃库森,甲苯噻嗪10毫克/公斤)2:1的比例。股动脉导管也用于动脉血气分析(ABGA)。在IPPV CFIO组,静脉行被插入到尾静脉注入肾上腺素在CPR。
诱导呼吸CA之前,0.3毫升的动脉血液收集从每个老鼠比较的基线特征ABGA三组。后ABGA虚假的组,同时保持人工通风,24 G从股动脉导管被删除,当老鼠恢复足够的自主呼吸,他们脱掉呼吸机和放置在一个新的笼着温暖的棉花。
关于呼吸CA模型由白et al。
在心肺复苏过程中,PPV IPPV组放在使用啮齿动物的呼吸机,和CFIO组管理氧气通过气管内管连接到一个单向阀门(见图
单向阀打开通道。
IPPV在心肺复苏:使用啮齿动物呼吸机,Inspira先进安全通风(美国哈佛装置,Holliston, MA)将提供一个正压呼吸潮气量的8毫升/公斤动物体重每四按压(50次/分钟)。
CFIO在心肺复苏:使用小说单向阀与开放渠道,氧气流提供了通过进气口在200毫升/公斤/分钟单向阀和气管导管。在胸部压缩,从肺部气体通过开放通道和打开单向阀。在胸部减压,氧气流和填充开放通道气管导管和肺所有字段(参见图
1分钟的心肺复苏后,0.3 cc动脉血液样本被ABGA比较氧化水平与不同的通风方法。在心肺复苏,异氟烷不是管理和两组收到氧气。
在成功复苏大鼠,通过通风供氧是恢复和通风机保健重启。老鼠ROSC展出了通风机,搬到一个新的笼子里(见图
动物研究协议。裙,动脉线;IPPV间歇正压通气;CFIO,连续流吹气的氧气;ABGA、动脉血气分析;心肺复苏术,心肺复苏术;ROSC,回归自然循环;,神经功能缺陷评分。
神经功能缺陷评分系统。
项(分数) | 评分系统 | |||
---|---|---|---|---|
通用行为赤字(0-19) | 意识 |
正常(10) |
麻木(5) |
昏迷(0) |
|
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脑干功能(0-21) | 嗅觉 | 目前(3) | 缺席(0) | |
愿景 | 目前(3) | 缺席(0) | ||
瞳孔反射 | 目前(3) | 缺席(0) | ||
角膜反射 | 目前(3) | 缺席(0) | ||
惊吓反射 | 目前(3) | 缺席(0) | ||
晶须的刺激 | 目前(3) | 缺席(0) | ||
吞咽 | 目前(3) | 缺席(0) | ||
|
||||
运动和感觉(经历) | 力量,对吧 | 正常(3) | 僵硬的/弱(1) | 瘫痪(0) |
力量,左 | 正常(3) | 僵硬的/弱(1) | 瘫痪(0) | |
疼痛撤军,对吧 | 快(3) | 弱(1) | 无(0) | |
疼痛,左 | 快(3) | 弱(1) | 无(0) | |
|
||||
行为(0-18) | 步态协调 | 正常(3) | (1)异常 | 缺席(0) |
平衡梁 | 正常(3) | (1)异常 | 缺席(0) | |
扶正反射 | 正常(3) | (1)异常 | 缺席(0) | |
负趋地性 | 正常(3) | (1)异常 | 缺席(0) | |
视觉将 | 正常(3) | (1)异常 | 缺席(0) | |
把巷 | 正常(3) | (1)异常 | 缺席(0) | |
|
||||
癫痫(清廉) | 癫痫发作 | 没有(10) | 焦点(5) | 一般(0) |
按照描述的方法计等。
测试结果分析了使用SPSS 21.0软件(美国芝加哥IBM分析,IL)。虽然结果是正态分布,考虑到使用的非参数克鲁斯卡尔-沃利斯测试每组有10个老鼠。虚假的组和两个实验小组使用克鲁斯卡尔-沃利斯检验进行比较。两两进行比较与事后Bonferroni调整使用Mann-Whitney测试。锥体细胞总数的观察到×400放大Cornu-Ammonis 3地区的海马体,容易缺氧损伤,彩色凋亡的身体和正常的锥体细胞的百分比计算为每个幻灯片6次老鼠。虚假的组的结果从两个实验组相比。与NDS,所有三组的百分比比较利用克鲁斯卡尔-沃利斯检验,和成对比较(三个比较)进行使用Mann-Whitney测试与事后Bonferroni调整(
呼吸CA是诱导实验两组的老鼠,和11大鼠心肺复苏后恢复自然循环。六个十IPPV组的老鼠,和五个十CFIO组的老鼠。
体重没有显著差异之间的虚假的组(418.60±2.55克)和两个实验小组(IPPV 417.30±4.64 g, CFIO 417.90±3.96 g)。没有显著差异之间的时间呼吸CA IPPV组(500.90±10.83秒)和CFIO组(503.00±10.08秒),和ABGA结果没有明显差异(pH值,帕科2,PaO2,HCO3- - - - - -CA之前,基地过剩和乳酸)在这两个组(见表
实验大鼠的基线特征,所有这些都是男性,大约15周大。
虚假的( |
组IPPV ( |
组CFIO ( |
|
|
---|---|---|---|---|
年龄 | 15周大 | |||
性 | 男性 | |||
体重、克 | 419.00 (415.75 - -421.00) | 417.50 (413.25 - -421.25) | 418.00 (414.50 - -421.25) | 0.86 |
逮捕诱导时间,s | NA | 499.50 (491.25 - -510.00) | 500.00 (495.75 - -508.00) | 0.66 |
pH值 | 7.32 (7.29 - -7.34) | 7.33 (7.31 - -7.35) | 7.32 (7.29 - -7.34) | 0.79 |
PCO2 | 32.00 (30.25 - -33.78) | 31.55 (30.25 - -34.43) | 30.15 (29.63 - -32.13) | 0.19 |
阿宝2 | 121.15 (119.18 - -125.45) | 121.70 (116.85 - -127.68) | 120.65 (118.95 - -125.65) | 0.98 |
HCO3- - - - - - | 30.10 (29.33 - -30.90) | 29.65 (28.98 - -30.23) | 29.10 (28.60 - -29.65) | 0.31 |
基地过剩 | −1.55 (1.8 - 1.2−−) | −1.3 (−1.93 - -1.08) | −。3(−1.43–−1.18) | 0.67 |
乳酸 | 2.00 (1.78 - -2.10) | 2.10 (2.00 - -2.30) | 2.05 (1.98 - -2.13) | 0.31 |
克鲁斯卡尔-沃利斯分析,中值(差),
没有明显差异的动脉血液pH值,HCO3- - - - - -、基地过剩或乳酸在心肺复苏两个实验之间的组(
动脉血气参数比较两组实验开始后1分钟的心肺复苏大鼠模型,呼吸停止。
IPPV集团 | CFIO集团 |
|
|
---|---|---|---|
pH值 | 7.01 (6.98 - -7.05) | 6.99 (6.97 - -7.00) | 0.06 |
|
89.95 (86.70 - -91.63) | 99.90 (97.98 - -103.00) | < 0.001 |
|
56.10 (54.68 - -58.25) | 83.10 (81.05 - -87.50) | < 0.001 |
HCO3- - - - - - | 23.90 (22.58 - -24.95) | 24.10 (23.10 - -24.98) | 0.59 |
基地过剩 | −4.70 (6.35 - 4.15−−) | −4.40 (5.13 - 4.08−−) | 0.40 |
乳酸 | 4.55 (4.10 - -5.10) | 4.85 (4.30 - -5.15) | 0.45 |
Mann-Whitney测试值(差),
NDS 24小时后ROSC IPPV组有70人,这明显低于骗局(80;
神经功能缺陷评分24小时(a)和(b) 48小时后在老鼠模型中自发循环呼吸停止。虚假的集团(
肺活检标本haematoxylin-eosin-stained进行比较。与假组相比,两组表现出肺泡壁增厚,造成气压性创伤和多种炎症细胞。大多数细胞巨噬细胞,观察肺泡壁增厚和肺泡内。这些观察结果更明显的肺样本IPPV组比CFIO组(见图
肺组织的组织学染色haematoxylin-eosin后48小时的回归自然循环。肺泡壁增厚的IPPV组大于CFIO集团有更多的炎症细胞。白色箭头指向炎症细胞,和白色的圆圈表示肺泡壁增厚。IPPV间歇正压通气;CFIO,连续流吹气的氧气。
Nissl-stained脑组织标本,IPPV组表现出更高比例的凋亡锥体的身体引起的缺血性损伤和神经胶质的细胞计数升高,对神经损伤,而CFIO组(图
组织学检查海马Cornu-Ammonis 3地区甲苯基紫染色后48小时的回归自然循环。(一)代表甲苯基紫染色400×放大的图像。有更多的凋亡锥体细胞和神经胶质细胞的IPPV组比CFIO组。(b)代表缺血性神经元的比例每箱线图的神经元总数。
凋亡的身体引起的缺血性损伤的比例在每组计算和比较。在虚假的集团,这些百分比明显低于他们的IPPV集团(41.01±4.62,
当前研究的主要发现是,CFIO方法使用一个单向阀连接到开放通道导致更大程度的氧化,降低肺气压伤和缺氧脑损伤产生的比常规推荐IPPV方法在老鼠模型中呼吸的CA。
研究的可能性提供氧气通过CFIO始于1980年代。1982年,莱纳特et al。
在送往医院之前的一项研究CA患者于2000年出版,Saissy et al。
2004年,Steen et al。
2006年,伯特兰等。
2009年,Bobrow et al。
这些上述研究评估CFIO的影响(
尽管目前研究使用一只老鼠呼吸CA模型,氧化在CPR CFIO组显著高于IPPV组,这是类似于以前的结果来自VF患者和动物模型(
为CFIO方法,在目前的研究中,气管内管连接到一个单向阀和一个开放通道被利用。这个新的CFIO方法设计,使气管内吸气流期间加强胸部减压的氧积累打开通道的关闭阀。此外,在胸部压缩,没有氧气流碰撞对阀门和天然气被赶走,因为阀没有直接位于通道连接气管。相反,流出的气体从气道实际上是提升因为阀打开打开通道,由于压力和氧气流是为了阀门。这些特性被认为是减少国际旅游业伙伴关系,因此,CFIO组表现出更少的严重的肺泡损伤和缺氧脑损伤与IPPV组。
目前的研究有一定的局限性。首先,幸存的老鼠的体温没有监控后放回笼子里。老鼠时,往往表现出自发的减少体温恢复CA (
需要额外的大型动物的研究来比较三种不同的血液动力学的结果使用吸气ITD通风方法,B-card,包括设备用于本研究。这样的研究可能有助于开发新的人工通风方法或设备,解决相关的问题与long-recommended IPPV在心肺复苏方法,例如,一个人需要负责通风在CPR, PPV造成组织损伤的可能性,减少了由于PPV的心肺复苏质量。
在老鼠模型中呼吸,CFIO方法使用一个单向阀设计降低ITP在心肺复苏导致更高层次的肺、脑损伤的发生率较低的氧化与IPPV的方法。这些在肺部和脑部的保护作用可能与单向阀门,它是为了引起更大的减少肺气压伤,导致更高的氧化比IPPV的方法。
使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。
本研究提出了以抽象的形式在欧洲复苏国会的年度国际会议,博洛尼亚,意大利,2018年9月22日。
作者宣称没有利益冲突。
Y李和S李同样这项研究做出了贡献。Y李和S李设计主要进行了这项研究。HJ崔监督整个数据采集过程,完全访问所有的数据在这项研究中,和对数据的完整性承担责任。年代李盲目执行NDS评估和数据分析。黄和J公园盲目地进行组织病理学检查。Y李写文章的初稿。所有作者广泛回顾了本文的最终版本,并提供反馈。
作者感谢Jisoo公园医学院解剖学系的汉阳大学,提供技术援助和染色载玻片分析组织样本。这项研究得到了汉阳大学研究基金(批准号:hy - 201500000003047)。