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ECAM

以证据为基础的补充和替代医学

1741 - 4288 1741 - 427 x

Hindawi出版公司

10.1155 / 2016/1213090

1213090

研究文章

的影响石斛兰officinale提取在大鼠胃致癌作用

http://orcid.org/0000 - 0001 - 9692 - 0562 赵

易

^1、2 2

刘

杨ydF4y2Ba

^1、2 2 局域网

Xi-Ming

^1、2 2 徐

郭良齐

^1、2 2 太阳

浮出水面

³ 李

范

⁴

http://orcid.org/0000 - 0002 - 8246 - 4073 刘

康宁

^1、2 2

杜

诊治

^{1

研究中心的分化和发展中医药的基本理论

江西中医药大学

南昌330004年

中国

jxutcm.edu.cn} ^{2

江西省中医方法的重点实验室

南昌330004年

中国} ^{3

学校基本的医学科学

江西中医药大学

南昌330004年

中国

jxutcm.edu.cn} ^{4

国家重点实验室植物化学与西部植物资源

中国科学院昆明植物研究所

昆明650201

中国}

2016年

29日 12 2016年

2016年 03 07年 2016年 28 10 2016年 31日 10 2016年 29日 12 2016年

2016年

这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

石斛兰officinale(领带π史胡锦涛在中国)已广泛用于治疗不同的疾病。抗癌效果的一个重要的影响石斛兰officinale。然而,其抗癌作用的分子机制尚不清楚。在目前的研究中,在大鼠胃致癌作用被用来评估的影响石斛兰officinale探讨了癌症,其药理机制。石斛兰officinale提取(4.8和2.4 g / kg)口头管理的大鼠胃致癌作用模型。与癌症模型组相比,高剂量的石斛兰officinale提取显著抑制致癌作用。进一步分析显示, 石斛兰officinale提取物能显著调节DNA损伤、氧化应激和细胞因子与致癌作用和诱导细胞凋亡,以防止胃癌。江西省LuoDi项目 KJLD12086 江西省天然地基的关键项目 20152 acb20021 中国国家自然科学基金 81360509 81360513 中国青年人才项目 1。介绍<gydF4y2Ba/title> <p>胃癌是排名第四的最常见原因癌症和第二世界上最常见的死于癌症的原因(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B1"> 1<gydF4y2Ba/xref>]。尽管胃癌的发病率下降在过去的十年,但这仍是一种发病率和死亡率的主要原因(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B2"> 2<gydF4y2Ba/xref>]。每个致癌的抑制、降级或扩展阶段将有助于防止胃癌的侵袭性恶性肿瘤的发展。<gydF4y2Ba/p> <p>化学预防是一个重要的方法用于减少癌症发病率和死亡率。中医基础理论(TCM)治疗或预防癌症是使病人恢复健康状态通过修改多个致癌事件(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B3"> 3<gydF4y2Ba/xref>]。许多草药产品用于中药(TCM)可以起到chemopreventive作用[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B4"> 4<gydF4y2Ba/xref>),如<gydF4y2Baitalic> 银杏叶<gydF4y2Ba/italic>提取(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B5"> 5<gydF4y2Ba/xref>)、茶多酚(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B6"> 6<gydF4y2Ba/xref>),epigallocatechin-3-gallate (EGCG) [<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B7"> 7<gydF4y2Ba/xref>),姜黄素(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B8"> 8<gydF4y2Ba/xref>),<gydF4y2Baitalic> 郁金<gydF4y2Ba/italic>(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B9"> 9<gydF4y2Ba/xref>,番茄红素(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B10"> 10<gydF4y2Ba/xref>]显示介入的效果在胃癌癌前病变的进展。<gydF4y2Ba/p> <p> <italic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>属于兰科的家人,在中国已经使用超过一千年(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B11"> 11<gydF4y2Ba/xref>]。的原材料<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>用于医疗产品(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B12"> 12<gydF4y2Ba/xref>]。的主要组件<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>包括水溶性多糖、菲和大量的氨基酸(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B13"> 13<gydF4y2Ba/xref>]。高erianin内容和chrysotoxene抑制肝癌和腹水癌的生长细胞(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B14"> 14<gydF4y2Ba/xref>]。<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>显示了海拉S3人类宫颈癌细胞抗癌效果,hct - 116肿瘤细胞,和HepG2肝癌细胞体外(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B15"> 15<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B16"> 16<gydF4y2Ba/xref>]。近年来,研究人员发现<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>也有预防作用的形成肺转移和结肠致癌作用[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B17"> 17<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B18"> 18<gydF4y2Ba/xref>]。此前的一项研究显示,口服的<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取(DOE)可以减少发病率MNNG-initiated老鼠。结果表明,能源部抑制异常细胞增殖,诱导细胞凋亡,调节proapoptotic基因在胃癌伯灵顿。而且可能下调凋亡基因bcl - 2和增殖的基因在胃癌,如表皮生长因子和表皮生长因子受体(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B19"> 19<gydF4y2Ba/xref>]。然而,抗增殖和凋亡诱导活动的机制在MNNG-induced胃致癌作用并不清楚。本研究将解释的分子机制<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>介导的抗氧化作用、细胞凋亡和表达式的DNA氧化损伤,以及一些细胞因子与肿瘤发生有关。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2"> <title>2。材料和方法<gydF4y2Ba/title> <sec id="sec2.1"> <title>2.1。材料和化学物质<gydF4y2Ba/title> <p> <italic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>(很多:SXG131208)是购自浙江顾守西安制药有限公司有限公司和验证副教授Ke钟Dun(江西中医药大学)的鉴定部门,根据中华人民共和国的药典(2010)。标准schaftoside(很多:140402),isoschaftoside(很多:141025)和vicenin 3(150122)提供的Weikeqi-Biotech有限公司(中国成都)。N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)(很多:MV340RC)从东京购买化工。检测试剂盒测量的谷胱甘肽过氧化物酶(氧化酶)(很多:20141124)、丙二醛(MDA)(很多:20141107)和超氧化物歧化酶(SOD)(很多:20141115)是购自南京建成生物工程研究所(中国南京)。和8-hydroxy-2-deoxyguanosine Elisa试剂盒(8-OHdG)(很多:20141008)和白介素2(2)(很多:20141108)获得Neobioscience(中国深圳)。细胞因子抗体微阵列(大鼠细胞因子数组C2)(很多:115167103)由RayBiotech(美国)。bcl - 2抗体(很多:G1315)和Caspase-3(很多:D2315)从圣克鲁兹购买技术(美国达拉斯,TX)。抗体伯灵顿(很多:GR151406-13)从Abcam购买技术(美国达拉斯,TX)。GAPDH(很多:D16H11)和二次抗体购自细胞信号技术。BCA蛋白质分析工具包(很多:没有。00121506)从Cwbiotech购买技术。 Protein ladder (lot: 00275697) was supplied by Thermo Fisher Scientific.</p> </sec> <sec id="sec2.2"> <title>2.2。动物<gydF4y2Ba/title> <p>老鼠用于我们的实验由北京魏通李华实验动物研究中心。48雄性Wistar鼠,8 - 10周大,重量110 - 120克之间用于实验。预审期间,老鼠一直在实验室和在组织在室温(22°C)。动物是依照照顾<gydF4y2Baitalic> 动物保健和使用的指导原则<gydF4y2Ba/italic>。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.3"> <title>2.3。植物提取物的制备和质量控制<gydF4y2Ba/title> <p>新鲜的<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>被添加到20倍体积的水和提取三次搅拌2小时一次。提取使用旋转蒸发器蒸发,产生的力量通过喷雾干燥。<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取粉末(0.1 g)与15%乙腈溶解和30分钟超声波提取声音。解决方案是透过0.45<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>米微孔膜和滤液收集样品溶液。标准schaftoside、isoschaftoside vicenin 3,柚苷配基在30%甲醇放荡。最终浓度为100<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>g / mL, 100<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>g / mL, 100<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>克/毫升和200<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>分别g / mL。C18柱色谱分析(250毫米×4.6毫米,5<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>米)的高效液相色谱(日本岛津公司LC-20AT)。流动相乙腈(A)和0.1%冰醋酸溶液(B),流速为0.8毫升/分钟。列温度维持在30°C。梯度洗脱0-25分钟14% B, B 25 - 35分钟14% - -18%,和35 - 76分钟18% - -45% B .检测波长的schaftoside isoschaftoside, vicenin 3被设定为335海里,柚苷配基是设定在270海里。注入体积是10<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>为每个分析L。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.4"> <title>2.4。抑制效果<斜体>石斛兰officinale < /斜体>的进展N-Methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine-Induced胃在老鼠致癌作用<gydF4y2Ba/title> <p>48 Wistar鼠随机分为四组(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M1"> <mml:mi> n<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 12<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>):正常对照组(正常),GC模式但治疗组(模型),<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取(DOE)组(2.4克/公斤和4.8克/公斤)。蒸馏水是老鼠在对照组。MNNG 200毫克/公斤的口头管理在所有大鼠组通过导管后政府能源部的一小时。MNNG政府重复每10天三个月(20日至21日)。<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>每天按时服用三个月,如上所述。老鼠的身体重量每周记录。三个月后,所有动物都牺牲的腹腔内注射硫喷妥钠后隔夜空腹。从下腔静脉血清收集管和离心机,享年2000岁<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M2"> <mml:mrow> <mml:mi> g<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:math> </inline-formula>10分钟在4°C。胃分为2部分。一个是用于染色,另一个是保持在免疫印迹分析−80°C。这些实验的协议是动物伦理委员会批准江西中医药大学。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.5"> <title>2.5。分析8-OHdG和血清中- 2<gydF4y2Ba/title> <p>8-OHdG和2血清的浓度测量使用老鼠8-OHdG和Elisa试剂盒- 2。简单地说,生物素化的抗体试剂加入96孔板,然后上层清液均相血清添加和盘子孵化2 h的37°C。洗后用磷酸缓冲盐(PBS)、链霉亲和素辣根过氧化物酶(合)解决方案添加和板在室温下培养1 h。吸光度测量在使用标450海里。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.6"> <title>2.6。分析SOD、MDA和氧化酶在等离子体<gydF4y2Ba/title> <p>通过黄嘌呤氧化酶SOD活性测定;MDA含量测定的硫代巴比土酸活性物质(TBARS)氧化酶活力和被DTNB测量。使用相应的包都是由比色法。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.7"> <title>2.7。微阵列分析细胞因子<gydF4y2Ba/title> <p>血清中细胞因子水平进行了分析与细胞因子抗体微阵列指南后由工厂(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B20"> 20.<gydF4y2Ba/xref>]。发展和为每个样本扫描后,膜与最优图像品质的照片被凝胶成像系统和分析和图像分析。最后,从每个膜记录结果归一化。细胞因子的信号密度进行了分析与事后用多元方差分析测试。<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M3"> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:math> </inline-formula>值小于0.05被认为是重要的。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.8"> <title>2.8。蛋白质的提取和免疫印迹分析胃组织<gydF4y2Ba/title> <p>胃部组织总蛋白获得了里帕缓冲区,和蛋白质浓度测定BCA蛋白质化验设备(Cwbiotech,中国)。免疫印迹分析,50<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>g蛋白是由sds - page分离和转移到硝酸纤维素,然后屏蔽5%脱脂牛奶和沾染了伯灵顿,bcl - 2,和Caspase-3主要抗体(稀释1:1000)。辣根过氧化物酶的膜进一步孵化共轭二次抗体(稀释1:10000)在室温下1 h。这些墨迹与PBS-Tween洗了三次,然后由发射极耦合逻辑使用Prolight合免疫印迹检测试剂(Cwbiotech,中国)。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.9"> <title>2.9。统计分析<gydF4y2Ba/title> <p>数据表示为±SEM。统计差异决定使用单向重复测量方差分析(方差分析)其次是邓肯的多个范围作为事后测试。组之间的差异被认为是显著不同<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M4"> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:math> </inline-formula>值小于0.05。<gydF4y2Ba/p> </sec> </sec> <sec id="sec3"> <title>3所示。结果<gydF4y2Ba/title> <sec id="sec3.1"> <title>3.1。量控制高效液相色谱的能源部<gydF4y2Ba/title> <p>图中所示<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig1"> 1<gydF4y2Ba/xref>schaftoside的浓度,isoschaftoside vicenin 3, 5 - 100之间的线性关系良好<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>g / mL,柚苷配基是10 - 200<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>g / mL,相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9995,和0.9997,分别。四个组件的方法论研究的结果证明,该方法满足要求的决心。根据方法,schaftoside的浓度,isoschaftoside vicenin 3,柚苷配基在示例6.862<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>7.5858 g / mL,<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>217.7355 g / mL,<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>12.7902 g / mL,<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>分别为g / mL(图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig1"> 1<gydF4y2Ba/xref>)。<gydF4y2Ba/p> <fig-group id="fig1"> <label>图1<gydF4y2Ba/label> <p>能源部由高效液相色谱在280的质量控制<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>米和335<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>((1)vicenin 3, (2) isoschaftoside, (3) schaftoside,和(4)柚苷配基。(一)标准为335<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>在280米,(b)标准<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>样本为335 m, (c)<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>m, (d)样本为280<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>米)。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig1a"> <label>(一)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.001a"></graphic> </fig> <fig id="fig1b"> <label>(b)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.001b"></graphic> </fig> <fig id="fig1c"> <label>(c)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.001c"></graphic> </fig> <fig id="fig1d"> <label>(d)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.001d"></graphic> </fig> </fig-group> </sec> <sec id="sec3.2"> <title>3.2。胃癌发病率和身体的变化<gydF4y2Ba/title> <p>在整个研究期间,四个老鼠阳性组和两个高剂量组大鼠喂养7 - 10周后死于愿望。尸检结果显示,两肺充血和出血斑点,虽然在前胃粘膜角化过度,但是没有癌前病变或肿瘤是由组织学检查。42老鼠存活到第12周。组织病理学检查已报告在前面研究[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B19"> 19<gydF4y2Ba/xref>),这表明模型组的胃癌发病率为41%。DCE可以降低癌症的发生率,促进肿瘤的生长。所有组之间的体重没有显著变化的时期(图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig2"> 2<gydF4y2Ba/xref>)。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig2"> <label>图2<gydF4y2Ba/label> <p>实验期间体重的变化(正常意味着正常对照组;模型意味着GC模型但治疗组;能源部(2.4克/公斤和4.8 g / kg)意味着GC模式<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取(2.4克/公斤和4.8克/公斤);<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M5"> <mml:mi> n<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 12<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.002"></graphic> </fig> </sec> <sec id="sec3.3"> <title>3.3。能源部减毒致癌作用的发展与8-OHdG和- 2的表达<gydF4y2Ba/title> <p>如图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig3"> 3<gydF4y2Ba/xref>- 2的表达和8-OHdG正常和现代集团之间明显不同。发现两个剂量的DOE会抑制8-OHdG (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M6"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M7"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和高剂量能源部可能增加与模型组相比显著(- 2<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M8"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig3"> <label>图3<gydF4y2Ba/label> <p>能源部对8-OHdG和胃癌老鼠的等离子体- 2(正常意味着正常对照组;模型意味着GC模型但治疗组;能源部(2.4克/公斤和4.8 g / kg)意味着GC模式<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取(2.4克/公斤和4.8克/公斤)。与正常组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M9"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;与模型组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M10"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>和<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M11"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M12"> <mml:mi> n<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 12<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.003"></graphic> </fig> </sec> <sec id="sec3.4"> <title>3.4。在等离子体分析SOD、MDA和氧化酶<gydF4y2Ba/title> <p>如图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig4"> 4<gydF4y2Ba/xref>与正常组相比,氧化酶和胃癌组SOD活性下降(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M13"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和MDA活性显著增加(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M14"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。治疗12周后,氧化酶活力大大增加在美国能源部组(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M15"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M16"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)以及SOD (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M17"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M18"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。在能源部组织MDA活性显著降低(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M19"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.0<gydF4y2Ba/mml:mn> <mml:mn> 1<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M20"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig4"> <label>图4<gydF4y2Ba/label> <p>MDA的含量、SOD和血清中氧化酶(正常意味着正常对照组;模型意味着GC模型但治疗组;能源部(2.4克/公斤和4.8 g / kg)意味着GC模式<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取(2.4克/公斤和4.8克/公斤)。与正常组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M21"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>和<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M22"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>。与模型组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M23"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>和<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M24"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M25"> <mml:mi> n<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 12<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.004"></graphic> </fig> </sec> <sec id="sec3.5"> <title>3.5。血清中细胞因子的相对表达水平测量从MNNG-Induced模型组和能源部治疗组<gydF4y2Ba/title> <p>RayBio鼠细胞因子数组C2微阵列可以允许同时检测34炎症相关的细胞因子。与正常组相比,细胞因子的信号密度调节MNNG-induced胃癌组,包括苯丙酸诺龙,微笑的,il - 1<gydF4y2Baitalic> α<gydF4y2Ba/italic>(包括<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M26"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>),ICAM-1 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M27"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.001<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和TIMP-1 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M28"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。然而,il - 10的表达水平降低(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M29"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。其他一些细胞因子,包括LIX MCP-1, MMP-8, CXCL7有所增加,但没有显著差异。在能源部治疗组,大多数炎性细胞因子的信号密度表达下调,包括苯丙酸诺龙,微笑的,TIMP-1(两者兼而有之<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M30"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和ICAM-1 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M31"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.001<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>),但是il - 10增加(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M32"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec3.6"> <title>3.6。伯灵顿的蛋白表达,bcl - 2, Caspase-3老鼠的肚子<gydF4y2Ba/title> <p>bcl - 2,因为伯灵顿,caspase-3关键蛋白参与细胞凋亡的影响<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>伯灵顿、bcl - 2,和caspase-3表达测定。与模型组相比,bcl - 2蛋白的内容管理后迅速恢复<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>4.8和2.4克/公斤12周(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M33"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M34"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。此外,伯灵顿的表达和Caspase-3模型组降低。经过政府的<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>在4.8和2.4 g / kg,伯灵顿的内容蛋白(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M35"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M36"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和Caspase-3 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M37"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi></mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)显著增加。<gydF4y2Ba/p> </sec> </sec> <sec id="sec4"> <title>4所示。讨论<gydF4y2Ba/title> <p> <italic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>木村等采购收货是列为“第一9名中国童话的药草。”<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>拥有一些重要的药用应用程序,它可以维持强壮的胃,促进体液生产、减少外周血管梗阻,可增强免疫系统。常用的抗肿瘤活性,抗衰老的,调节血糖,治疗肠胃疾病等。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B21"> 21<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B22"> 22<gydF4y2Ba/xref>]。报道了一些质量控制方法<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>。周et al。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B23"> 23<gydF4y2Ba/xref>)使用HPLC-DAD-ESI-MS确定八黄酮di-C-glycosides<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>叶子芹黄素和单糖与其他和8。陈等人。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B24"> 24<gydF4y2Ba/xref>)量化bibenzyls、菲和黄烷酮类,用于植物识别中<gydF4y2Baitalic> 石斛兰<gydF4y2Ba/italic>物种。楚et al。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B25"> 25<gydF4y2Ba/xref>)建立了一个快速、简单的方法通过结合正常和荧光显微镜来区分<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>。在我们的研究中,我们建立了一个方法来同时确定schaftoside的浓度,isoschaftoside, vicenin 3,柚苷配基<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>HPLC-UV。Schaftoside, isoschaftoside, vicenin 3显示5 - 100之间良好的线性关系<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>g / mL,柚苷配基是10 - 200<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>克/毫升。schaftoside的浓度、isoschaftoside vicenin 3,柚苷配基在示例6.862<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>7.5858 g / mL,<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>217.7355 g / mL,<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>12.7902 g / mL,<gydF4y2Baitalic> μ<gydF4y2Ba/italic>分别为g / mL(图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig2"> 2<gydF4y2Ba/xref>)。<gydF4y2Ba/p> <p>ROS的生成和增加和DNA氧化损伤相关胃粘膜的损伤和恶性转化<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B26"> 26<gydF4y2Ba/xref>]。天然的抗氧化性质代理将显示治疗和预防致癌的影响过程,如人参皂苷的天然抗氧化剂和姜黄素(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B27"> 27<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B28"> 28<gydF4y2Ba/xref>]。我们最近的工作报告了<gydF4y2Baitalic> d . candidum<gydF4y2Ba/italic>可以防止MNNG-induced胃癌(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B19"> 19<gydF4y2Ba/xref>]。一些研究人员报道了对其他癌症预防的影响。例如,王et al。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B18"> 18<gydF4y2Ba/xref>)报道,<gydF4y2Baitalic> d . candidum<gydF4y2Ba/italic>墙采用交货。展出的预防效果对小鼠结肠致癌作用通过增加伯灵顿,Caspase-3, Caspase-9和减少bcl - 2。<gydF4y2Ba/p> <p>细胞因子在炎症细胞生长和分化起着重要的作用,参与大多数的疾病过程,包括癌症。细胞因子阵列芯片可以检测血清和尿液中蛋白质表达。在我们的结果中,激活素的表达,微笑的,il - 1<gydF4y2Baitalic> α<gydF4y2Ba/italic>、ICAM-1 TIMP-1调节,但il - 10的表达减少。与美国能源部管理后,大多数炎性细胞因子的信号密度表达下调,包括苯丙酸诺龙,微笑的,TIMP-1和ICAM-1 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M38"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.001<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)(图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig5"> 5<gydF4y2Ba/xref>)。il - 10是增加。一些研究报告通过SMAD-dependent激活素信号诱导生长抑制和凋亡通路(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B30"> 29日<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B31"> 30.<gydF4y2Ba/xref>]。相比之下,几篇文章报道,调节INHBA表达可能促进癌症细胞增殖在一些癌症,并激活素水平在等离子体可能与癌症有关临床进展(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B32"> 31日<gydF4y2Ba/xref>- - - - - -<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B35"> 34<gydF4y2Ba/xref>),此外,细胞间粘附分子1 (ICAM-1)是调节胃癌症和癌症进展,与不良预后相关的效应(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B36"> 35<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B37"> 36<gydF4y2Ba/xref>]。组织抑制剂矩阵metalloproteinase-1 (TIMP-1)过表达在胃癌和血清的TIMP-1水平被认为是胃癌患者预后的标志(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B38"> 37<gydF4y2Ba/xref>]。因此,减少TIMP活动是一个有用的方法来调节肿瘤发展和转移<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B39"> 38<gydF4y2Ba/xref>]。在我们的研究中,血清ICAM-1和MNNG-induced胃癌TIMP-1水平高于正常组<gydF4y2Baitalic> 。d . officinale<gydF4y2Ba/italic>降低苯丙酸诺龙,微笑的,TIMP-1 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M39"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和ICAM-1 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M40"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.001<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和il - 10增加(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M41"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。其他细胞因子LIX MCP-1、MMP-8 CXCL7增加胃癌模型;然而,<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>没有显示这些细胞因子的显著的影响(图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig5"> 5<gydF4y2Ba/xref>)。<gydF4y2Ba/p> <fig-group id="fig5"> <label>图5<gydF4y2Ba/label> <p>血清中细胞因子的相对表达水平测量从DCE MNNG-induced模型组和治疗组(正常组(a)、(b)模型组,和(c)能源部(4.8 g / kg)。正常意味着正常对照组;模型意味着GC模型但治疗组;能源部(2.4克/公斤和4.8 g / kg)意味着GC模式<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取(2.4克/公斤和4.8克/公斤)。与正常组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M42"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M43"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M44"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mi></mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mi></mml:mi> <mml:mn> 0.001<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>。与模型组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M45"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M46"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Basup># # #<gydF4y2Ba/sup> <inline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M47"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.001<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>。盒子在(a), (b)和(c)意味着每组之间的区别;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M48"> <mml:mi> n<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 4<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig5a"> <label>(一)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.005a"></graphic> </fig> <fig id="fig5b"> <label>(b)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.005b"></graphic> </fig> <fig id="fig5c"> <label>(c)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.005c"></graphic> </fig> <fig> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.005d"></graphic> </fig> </fig-group> <p>诱导细胞凋亡似乎与它们的有效性在调节致癌过程(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B40"> 39<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B41"> 40<gydF4y2Ba/xref>]。Bcl - 2家族,包括启动子(伯灵顿和收购)和抑制剂(Bcl 2和Bcl xL),是一种线粒体介导的细胞凋亡的重要调节器。在我们之前的研究中,我们报道,伯灵顿的基因水平下降,而Bcl 2增加模型组。治疗后<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>,伯灵顿是增加和Bcl - 2减少。本文发现伯灵顿的蛋白质表达,Bcl 2,通过免疫印迹和Caspase-3,这进一步证实<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>在4.8和2.4 g / kg显示强烈的活动在增加伯灵顿的表达(<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M49"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M50"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)和Caspase-3 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M51"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。也减少了bcl - 2 (<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M52"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M53"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>),因此促进细胞凋亡在预防胃癌的发生(图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig6"> 6<gydF4y2Ba/xref>)。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig6"> <label>图6<gydF4y2Ba/label> <p>能源部bcl - 2蛋白表达的影响,伯灵顿,Caspase-3(正常意味着正常对照组;模型意味着GC模型但治疗组;能源部(2.4克/公斤和4.8 g / kg)意味着GC模式<gydF4y2Baitalic> 石斛兰officinale<gydF4y2Ba/italic>提取(2.4克/公斤和4.8克/公斤)。与正常组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M54"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> ∗<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0<gydF4y2Ba/mml:mn> <mml:mo> 。<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>。与模型组相比,<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M55"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>和<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M56"> <mml:mmultiscripts> <mml:mrow> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> <mml:mprescripts></mml:mprescripts> <mml:none></mml:none> <mml:mrow> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mo> #<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.01<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>;<gydF4y2Bainline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M57"> <mml:mi> n<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 6<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ecam/2016/1213090.fig.006"></graphic> </fig> <p>总之,这项研究表明<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>可以表达下调MDA的表达和8-OHdG上调氧化酶的活性以及在MNNG-induced - 2在大鼠胃肿瘤发生。和<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>激活素水平降低,微笑的,il - 1<gydF4y2Baitalic> α<gydF4y2Ba/italic>、ICAM-1 TIMP-1和调节il - 10的水平。另外<gydF4y2Baitalic> ,officinale<gydF4y2Ba/italic>增加了伯灵顿的蛋白质含量和Caspase-3减少bcl - 2的表达。本研究的结果加上我们先前的发现表明<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>显示抗氧化效果,调节与肿瘤发生相关的一些细胞因子,诱导细胞凋亡。这些实验结果表明<gydF4y2Baitalic> d . officinale<gydF4y2Ba/italic>可以开发成一个chemopreventive药物减少胃癌的风险。<gydF4y2Ba/p> </sec> <back> <sec> <title>相互竞争的利益<gydF4y2Ba/title> <p>作者宣称没有利益冲突。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec> <title>作者的贡献<gydF4y2Ba/title> <p>易赵、燕刘贡献同样这项工作。易赵构思设计,进行了微阵列分析,起草了手稿。Hongning刘负责研究工作和有关研究设计提出了建议。刘燕参与和完成了植物提取物的质量控制,免疫印迹和rt - pcr。Xi-Ming Lan参与喂养动物,药品管理局,他分析。郭良齐徐对质量控制提出了建议。浮出水面的太阳参与稿件写作。范李给专家建议在研究设计和提交。所有作者阅读和批准最终的手稿。<gydF4y2Ba/p> </sec> <ack> <title>确认<gydF4y2Ba/title> <p>这项工作是由江西省LuoDi项目支持(KJLD12086),江西省重点项目自然基金会(20152 acb20021),中国国家自然科学基金(81360509和81360509),和中国的数千青年人才项目。<gydF4y2Ba/p> </ack> <ref-list> <ref id="B1" content-type="article"> <label>1<gydF4y2Ba/label> <element-citation publication-type="journal"> <person-group person-group-type="author"> <name> <surname> Ferlay<gydF4y2Ba/surname> <given-names> J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 胫骨<gydF4y2Ba/surname> <given-names> H.-R。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 布雷<gydF4y2Ba/surname> <given-names> F。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 福尔曼<gydF4y2Ba/surname> <given-names> D。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 源泉><gydF4y2Ba/surname> <given-names> C。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 帕金<gydF4y2Ba/surname> <given-names> d . M。<gydF4y2Ba/given-names> </name> </person-group> <article-title> 估计2008年全球癌症负担:GLOBOCAN 2008<gydF4y2Ba/article-title> <source> <italic> 国际癌症杂志》上<gydF4y2Ba/italic> <year> 2010年<gydF4y2Ba/year> <volume> 127年<gydF4y2Ba/volume> <issue> 12<gydF4y2Ba/issue> <fpage> 2893年<gydF4y2Ba/fpage> <lpage> 2917年<gydF4y2Ba/lpage> <pub-id pub-id-type="doi"> 10.1002 / ijc.25516<gydF4y2Ba/pub-id> <pub-id pub-id-type="other"> 2 - s2.0 - 78049485263<gydF4y2Ba/pub-id> </element-citation> </ref> <ref id="B2" content-type="article"> <label>2<gydF4y2Ba/label> <element-citation publication-type="journal"> <person-group person-group-type="author"> <name> <surname> 福特<gydF4y2Ba/surname> <given-names> a . C。<gydF4y2Ba/given-names> </name> </person-group> <article-title> 化学预防胃癌的<gydF4y2Ba/article-title> <source> <italic> 最佳实践和研究:临床胃肠病学<gydF4y2Ba/italic> <year> 2011年<gydF4y2Ba/year> <volume> 25<gydF4y2Ba/volume> <issue> 4 - 5<gydF4y2Ba/issue> <fpage> 581年<gydF4y2Ba/fpage> <lpage> 592年<gydF4y2Ba/lpage> <pub-id pub-id-type="doi"> 10.1016 / j.bpg.2011.09.002<gydF4y2Ba/pub-id> <pub-id pub-id-type="other"> 2 - s2.0 - 82455171818<gydF4y2Ba/pub-id> <pub-id pub-id-type="pmid"> 22122773<gydF4y2Ba/pub-id> </element-citation> </ref> <ref id="B3" content-type="article"> <label>3<gydF4y2Ba/label> <element-citation publication-type="journal"> <person-group person-group-type="author"> <name> <surname> 王<gydF4y2Ba/surname> <given-names> 年代。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> Penchala<gydF4y2Ba/surname> <given-names> 年代。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 您正在<gydF4y2Ba/surname> <given-names> 年代。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 王<gydF4y2Ba/surname> <given-names> J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 黄<gydF4y2Ba/surname> <given-names> Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> </person-group> <article-title> 中国传统医学在癌症化学预防的分子基础<gydF4y2Ba/article-title> <source> <italic> 目前药物发现技术<gydF4y2Ba/italic> <year> 2010年<gydF4y2Ba/year> <volume> 7<gydF4y2Ba/volume> <issue> 1<gydF4y2Ba/issue> <fpage> 67年<gydF4y2Ba/fpage> <lpage> 75年<gydF4y2Ba/lpage> <pub-id pub-id-type="doi"> 10.2174 / 157016310791162794<gydF4y2Ba/pub-id> <pub-id pub-id-type="other"> 2 - s2.0 - 77951717597<gydF4y2Ba/pub-id> </element-citation> </ref> <ref id="B4" content-type="article"> <label>4<gydF4y2Ba/label> <element-citation publication-type="journal"> <person-group person-group-type="author"> <name> <surname> 帕尔克<gydF4y2Ba/surname> <given-names> h·S。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 刘<gydF4y2Ba/surname> <given-names> G。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 魏<gydF4y2Ba/surname> <given-names> m Q。<gydF4y2Ba/given-names> </name> </person-group> <article-title> 一个新的黎明在癌症治疗使用的中药<gydF4y2Ba/article-title> <source> <italic> 分子癌症<gydF4y2Ba/italic> <year> 2009年<gydF4y2Ba/year> <volume> 8日,第二十一条<gydF4y2Ba/volume> <pub-id pub-id-type="doi"> 10.1186 / 1476-4598-8-21<gydF4y2Ba/pub-id> <pub-id pub-id-type="other"> 2 - s2.0 - 64249169883<gydF4y2Ba/pub-id> </element-citation> </ref> <ref id="B5" content-type="article"> <label>5<gydF4y2Ba/label> <element-citation publication-type="journal"> <person-group person-group-type="author"> <name> <surname> 江<gydF4y2Ba/surname> <given-names> x Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 钱<gydF4y2Ba/surname> <given-names> l . P。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 郑<gydF4y2Ba/surname> <given-names> x J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 夏<gydF4y2Ba/surname> <given-names> Y Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 江<gydF4y2Ba/surname> <given-names> y . B。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 太阳<gydF4y2Ba/surname> <given-names> d . 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