ECAM 以证据为基础的补充和替代医学 1741 - 4288 1741 - 427 x Hindawi出版公司 269161年 10.1155 / 2013/269161 269161年 研究文章 在体外精油的抗菌活性 酿脓链球菌 Sfeir 朱利安 1 Lefrancois 科琳 1、2 Baudoux 多米尼克 3 Derbre Severine 4 Licznar 帕特丽夏 1 扁 Zhaoxiang 1 总统LUNAM 大学d 'Angers Laboratoire de Bacteriologie-Virologie 这里输入科学Pharmaceutiques Ingenierie de la桑特 16大道Daviers 49045激怒,Cedex 01 法国 univ-angers.fr 2 总统LUNAM 大学d 'Angers SFR ICAT 4208 3142 EA GEIHP 16大道Daviers 49045激怒,Cedex 01 法国 univ-angers.fr 3 S.A. PRANAROM国际 37大道des工匠 7822年Ghislenghien 比利时 pranarom.com 4 总统LUNAM 大学d 'Angers SFR QUASAV 4207 921 EA SONAS 这里输入科学Pharmaceutiques Ingenierie de la桑特 16大道Daviers, 49045激怒,Cedex 01 法国 univ-angers.fr 2013年 11 4 2013年 2013年 23 11 2012年 07年 03 2013年 15 03 2013年 2013年 版权©2013朱利安Sfeir et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

酿脓链球菌在扁桃体炎的发病机制中扮演一个重要的角色。本研究进行了评价 在体外抗菌活性的18从药用植物芳香精油是否会反对 链球菌。精油的抗菌活性是调查使用纸片扩散法。最低抑制浓度的精油表现出一个重要的抗菌活性用肉汤稀释法测量。检测的18精油中,14显示抗菌活性 链球菌。在他们中间 樟属verum, Cymbopogon citratus,胸腺寻常的CT麝香草酚,牛至属植物紧统, Satureja蒙大拿精油表现出显著的抗菌活性。的 在体外研究结果表明,患有咽喉细菌感染,如果使用芳香疗法,这些精油,视为潜在的抗菌药物,应优先考虑。

 1。介绍

十年以来,抗生素的使用问题的优化国家卫生机构尝试,通过许多广告活动和著名的口号,向人们进行宣传。例如,大多数情况下的扁桃体炎病毒和不需要抗生素治疗。例如,在大约37%的儿童扁桃体炎发生的病因是细菌 酿脓链球菌是最常见的细菌病原学( 1]。在这个特殊的背景下,扁桃体发炎需要用抗生素治疗。青霉素是第一选择的抗生素治疗 链球菌扁桃体炎。没有 链球菌对青霉素耐药已被报道。不幸的是,失败的青霉素治疗根除 链球菌从扁桃体炎/咽炎已报告( 2- - - - - - 4]。

在替代治疗阿森纳,精油(EOs)可能是一个有趣的选择对这种病原体;EOs防腐性能已经证明,至少 在体外(超过2000的出版物中引用的抗菌活性EOs PubMed自2002年以来)。尽管EOs上可用的所有信息,我们想评价的替代或补充治疗 链球菌扁桃体炎。

我们进行了 在体外实验评价抗菌活性EOs描述为活跃的反对 链球菌。纸片扩散法进行测试18 EOs的抗菌活性;麦克风(最低抑制浓度)和MBC(最低杀菌浓度)5最有效的EOs测定。与阿莫西林进行了类似的实验,在这个病理指标治疗。

 2。材料和方法 2.1。精油

十八精油( 樟属verum, Cymbopogon citratus, 牛至属植物紧统, 胸腺寻常的CT麝香草酚, Satureja蒙大拿, 尤金尼亚caryophyllus, Cymbopogon martinii var。 motia, 樟树CT芳樟醇, 、, 胸腺寻常的CT thujanol, 牛至属植物marjorana, 薰衣草花stoechas, 白千层属灌木cajuputi, 白千层属灌木alternifolia, 罗勒属basilicum种虫害basilicum, 白千层属灌木quinquenerviaCT桉树脑, 樟树CT桉树脑和 迷迭香属officinalisCT桉树脑)被Pranarom提供科学、法国。这些EOs表中列出的主要组件 1。

相对组成百分比为每个测试根据Pranarom EO主要组件。

主要组件分类有机功能 植物的植物学名称部分(批号)
樟属verum树皮(CVB12) Cymbopogon citratus天线(CCH11部分) 牛至属植物紧统开花前(OCH11) 胸腺寻常的CT thymol-flowering最高(TV6H9) Satureja蒙大拿开花前(SMH11) 尤金尼亚caryophyllus芽(ECF9) Cymbopogon martiniivar。 motia天线(OF0527部分) 樟树CT linalool-wood (HOB9) 、——让(MPH29)
醛 E-cinnamaldehyde 65.5
香叶醛 43.4
橙花醛 31.1
酚醛树脂的衍生品 香芹酚 41.8 2。7 50.0
草蒿脑
丁香酚 6.2 81.4
百里酚 16.2 43.6 6.8
萜烯醇 冰片
香叶醇 4.3 82.0
芳樟醇 3所示。2 4.9 3所示。2 98.5
薄荷醇 43.4
Myrcenol
Neomenthol 4.3
α松油醇
Terpinen-4-ol
Cis-thujanol
Trans-thujanol
Viridiflorol
酮 Camphre
葑酮
Isomenthone 3所示。0
薄荷酮 17.6
萜烯 莰烯
β石竹烯 4.9 6.1
p-cymene 11.4 23.5 15.0
柠檬烯 7.1 3所示。3
β月桂烯 2。5
β-phellandrene 2。9
α蒎烯
β蒎烯
桧烯
α萜品烯
γ萜品烯 16.6 8.2 4.9
异松油烯
乙酸龙脑酯
Eugenyl醋酸 9.7
萜烯 乙酸香叶酯 2。4 6.2
乙酸芳樟酯
薄荷基乙酸 6.2
Myrcenyl醋酸
Myrtenyl醋酸
醚类 1,8-cineole 4.7
主要组件分类有机功能 植物的植物学名称部分(批号)
胸腺寻常的- ct thujanol开花前(OF0282) 牛至属植物马约拉那开花前(OMH9) 薰衣草花stoechas开花前(OF0625) 白千层属灌木cajuputi绝不能(MCL6) 白千层属灌木alternifolia绝不能(OF0484) 罗勒属basilicumspp。 basilicum开花前(OF0761) 白千层属灌木quinquenerviaCT cineole-leave (BMQ1L23) 樟树CT cineole-leave (OF0481) 迷迭香属officinalisCT cineole-flowering最高(RO2H14)
醛 E-cinnamaldehyde
香叶醛
橙花醛
酚醛树脂的衍生品 香芹酚
草蒿脑 70.9
丁香酚
百里酚
萜烯醇 冰片 3所示。1
香叶醇
芳樟醇 3所示。2 20.6
Neomenthol
薄荷醇
Myrcenol 9.1
α松油醇 2。9 4.5 10.7 2。7 5.6 8.1
Terpinen-4-ol 13.0 29.2 39.4
Cis-thujanol 5.2 11.8
Trans-thujanol 26.0 2。8
Viridiflorol 3所示。4
酮 Camphre 31.8 10.2
葑酮 29.8
Isomenthone
薄荷酮
萜烯 莰烯 4.4 4.3
β石竹烯 3所示。3
p-cymene 3所示。0
柠檬烯 3所示。0 5.3 7.8 2。2
β月桂烯 5.1
β-phellandrene
α蒎烯 2。9 3所示。6 2。6 9.3 5.0 10.3
β蒎烯 2。4 3所示。5 8.5
桧烯 2。3 6.4 14.9
α萜品烯 3所示。9 7.2 9.2
γ萜品烯 6.6 12.6 20.8
异松油烯 2。8 3所示。3
乙酸龙脑酯 3所示。8
Eugenyl醋酸 4.0
乙酸香叶酯
乙酸芳樟酯 2。2
乙酸香叶酯
薄荷基乙酸
Myrcenyl醋酸 3所示。4
Myrtenyl醋酸 3所示。7
醚类 1,8-cineole 60.3 2。8 58.7 53.8 44.5
2.2。菌株和文化条件

酿脓链球菌CIP 104226菌株用于这项研究(收集de l 'Institut巴斯德、法国)。孩子的应变从咽临床孤立的咽炎。

 2.3。磁盘扩散分析

抗菌活性研究采用纸片扩散法已经描述( 5]。细菌悬液被调整至细菌细胞的密度为1.0×108生/毫升(或0.5麦克法兰浊度单位)。无菌拭子沉浸在这种细菌悬液用于接种整个表面的羊血琼脂(Biomerieux)。6 μ L的光电应用无菌纸上盘(Biomerieux)无菌接种板块。然后,盘子被孵化在室温下15分钟。只有一个盘每板测试。后24小时37°C的孵化有限公司2孵化器,抑制区域用毫米来衡量。阿莫西林(25 μ g /盘,Bio-Rad)被用作积极控制细菌的抑制作用。所有实验都是一式三份。抑制的平均直径计算分类EOs如下: 链球菌不敏感(0)直径小于8毫米,适度敏感(+)8 - 14毫米直径,敏感(+ +)14到20毫米直径,和非常敏感(+ + +)直径大于20毫米( 5, 6]。

 2.4。确定最低抑制浓度和最低杀菌浓度

精油有一个很大的抑制(> 20毫米)直径检测其抗菌活性 链球菌。的最低抑制浓度(MIC)估计的肉汤稀释法在脑心汤(BH Biomerieux)使用标准化的方法描述Courvallin et al。 7]。短暂,每个EO第一次被稀释在DMSO (dimethylsulfoxyde): 40% (v / v) 樟属verum和80% (v / v)为其他EOs测试。EOs系列稀释在蒸馏水进行浓度从0.025%到1% (v / v),根据光电测试。一毫升 链球菌培养液(106生/毫升)和0.1毫升的EO稀释被添加到2.9毫升的脑心汤。控制没有EO准备。孵化24小时后在37°C下风潮,在密封管,麦克风被确定为可见EO抑制细菌生长的最低浓度。

确定最低杀菌浓度(MBC), 10 μ L细菌培养液是无菌的管子,没有可见的浊度,并镀上羊血琼脂( 7]。MBC被认为是低浓度的EOs允许少于0.1%的原培养液处理EO生长表面的羊血琼脂。每一个麦克风和MBC值获得三个独立的实验。确定EOs的抗菌效应的本质,MBC /麦克风比使用;当比率低于4,EO被认为是作为一个杀菌EO比率高于4,它被认为是作为一个抑菌EO [ 8]。

 3所示。结果 3.1。精油成分

如表中所描绘的一样 1,精油的选择根据他们的化学成分,特别是他们的主要组件。的主要成分 樟属verum和 Cymbopogon citratus醛。 牛至属植物紧统, 胸腺寻常的CT麝香草酚, Satureja蒙大拿, 尤金尼亚caryophyllus, 罗勒属basilicum主要含有酚类衍生物。分析 Cymbopogon martinii var. motia, 樟树CT芳樟醇, 、, 胸腺寻常的CT thujanol, 牛至属植物马约拉那, 白千层属灌木alternifolia萜烯醇。酮是主要的化合物 薰衣草花stoechas。至少,表示是否会, 白千层属灌木cajuputi, 白千层属灌木quinquenerviaCT桉树脑, 樟树CT桉树脑和 迷迭香属officinalis主要含有桉树脑CT桉树脑,一个单萜醚。

 3.2。筛选抗菌活性

结果与磁盘的增长抑制区域扩散试验测试 链球菌呈现在图 1。我们的研究结果表明,EOs 樟属verum, Cymbopogon citratus,胸腺寻常的CT麝香草酚 ,牛至属植物紧统, Satureja蒙大拿最活跃的油测试吗 链球菌,抑制区域平均指数从48.0毫米到35.0毫米(+ + +)。 链球菌敏感(+ +) 尤金尼亚caryophyllus和 Cymbopogon martinii var. motia(意味着抑制直径,分别地。、18.3和15.3毫米)。大多数EOs测试显示适度的抑制活动(+) 链球菌(意味着抑制直径从13.0到9.0毫米): 樟树CT芳樟醇 、、、胸腺寻常的CT thujanol ,牛至属植物马约喇纳,薰衣草花stoechas, 白千层属灌木cajuputi,白千层属灌木alternifolia。四个EOs显示没有明显的活动(0)对应变测试(抑菌圈直径从6.3到0.0毫米): 罗勒属basilicum种虫害basilicum, 白千层属灌木quinquenerviaCT桉树脑 ,樟树CT桉树脑和 迷迭香属officinalisCT桉树脑 。抑制区几乎所有精油都明显低于积极控制阿莫西林(47.3±2.5毫米)。

抑菌圈直径与各种精油对获得的 链球菌(意味着±SD)。

 3.3。麦克风和MBC值的决心

指的是大的抑制区观察到磁盘5精油扩散法( 樟属verum, Cymbopogon citratus,胸腺寻常的CT麝香草酚 ,牛至属植物紧统, Satureja蒙大拿)、麦克风值测定和肉汤稀释化验(图 2)。 樟属verumEO主要由芳香醛是最有效的 链球菌(0.19% (v / v))。麦克风的 Cymbopogon citratus包含主要是萜烯的醛0.93% (v / v)。至于EOs富含芳香酚类而言,中等收入国家范围从0.57到0.90% (v / v)。

最低抑制浓度的五个选择精油 链球菌(意味着±SD)。

关于MBC,在大多数情况下,它是靠近麦克风,显示良好的杀菌活性 链球菌(表 2),MBC麦克风比从1.02到1.53不等。

最低杀菌浓度和MBC /麦克风比五个选择精油 链球菌。

MBC * MBC /麦克风
樟属verum 0.25±0 1.32
Cymbopogon citratus 0.95±0.07 1.02
胸腺寻常的CT麝香草酚 0.87±0.15 1.13
牛至属植物紧统 0.97±0.06 1.08
Satureja蒙大拿 0.87±0.15 1.53

* MBCs±SD的手段。

 4所示。讨论

即使使用的芳香和药用植物从古代自然疗法和被认为是替代合成药物、科学调查评估需要精油的抗菌活性。

这项工作的目的是聚焦在EOs可用 链球菌和比较他们的抗菌活性特别反对 链球菌人类扁桃体炎,细菌负责。十八EOs被选择为他们的成分。的确,在文献中,据报道,EOs包含主要芳香酚类或醛提出主要针对呼吸道病原体的抗菌活性,EOs含萜烯醇紧随其后。EOs含萜烯醚、酮或氧化有较弱的活动( 9, 10]。例如,百里香、肉桂、柠檬草、茶树、薰衣草、牛至、丁香、palmarosa或白千层EOs是活跃的反对 链球菌( 9- - - - - - 12]虽然牛至、罗勒、薄荷、迷迭香、和薰衣草EOs已知抑制另一种革兰氏阳性细菌, 金黄色葡萄球菌( 13]。

在这项研究中,我们使用了标准化的磁盘分析方法选择5精油表现出较高的抑制活性 链球菌在18精油测试。结果根据文学作品,显示EOs主要由醛或酚类是最有效的 链球菌。

我们表明,肉桂提出更高的活动 链球菌相比其他EOs测试。这些结果是一致的与先前的作品( 10, 11]。因此, 樟属verumEO含有肉桂醛(一种芳香醛)显示最高的活动。此外,EOs包含芳香酚类、香芹酚和百里香酚,非常有效(+ + +)反对 链球菌应变测试。另一个油含有酚类衍生物(丁香含有丁香酚和含罗勒草蒿脑)是不活跃(+ +)。如图 3,这些结果可以直接与主要从EOs芳香酚衍生物的结构。特别是,游离酚的存在似乎增加抗菌活性 链球菌。罗勒EO包含主要estragol没有任何游离酚。可以令人惊讶,丁香精油中没有选择显示更强的抗菌活性。的确,以前的研究已经表明,丁香EO的抗菌活性 链球菌百里香EO(几乎是一样的 11]。我们的结果和以往的研究之间的差异可以因为EOs的构成不是严格定义,而是是一个复杂的有机物质的混合物,在质量和数量不同 14]。

从测试精油酚醛结构衍生品。

抗菌活性的5油选择确定麦克风和MBC对此进行了研究。在这项研究中,麦克风的结果是可靠的抑制区直径与磁盘扩散法,观察 樟属verum是更有效的EO紧随其后的是其他四个EOs测试。所有测试EOs显示杀菌活性 在体外(MBCs几乎等于麦克风),但需要调查,如药代动力学和药效学的研究描述的抗菌活性 在活的有机体内和他们的临床疗效 15]。

抗菌活性和细胞毒性的比较必须小心走近EOs和抗生素。事实上,由于EOs的复杂多变的化学成分,受到很多因素的影响是否会或栽培条件下,它仍然难以理解EOs的抗菌活性机制和控制他们的细胞毒性。如后所讨论的,至少有一个精油的抗菌和细胞毒性活动的一部分是特异性的,但针对膜与亲脂性的化合物。

筛选EOs呈现抗菌效果,法比奥等人报道,麦克风的EOs显示抗菌活性高于无毒浓度在维洛细胞( 11]。调查EOs必须进行细胞毒性,特别是过量的可能性和相互作用的药物。此外,缺乏临床研究(毒性、药代动力学等)必须强调。

治疗剂量的EOs含有酚类或醛通常每天只有几滴(2滴一天3次) 每个操作系统。这种刺激性的吸入EOs应该避免。应该注意到,药代动力学预测混合物如EOs是困难的 14]。然而,随着精油是亲脂性的和挥发性化合物,它们迅速达到系统性舱,可以部分消除通过呼吸的方式,也就是说,在扁桃体炎传染性网站上下文( 16]。

抗菌治疗 链球菌扁桃体炎有几个目标;其中的减少传染给家人。事实上,似乎有一个风险增加有关侵入性感染(例如,菌血症和肺炎)指数病人的家庭接触者,比年度发病率的零星入侵引起的感染这种细菌( 17]。然而,约20 - 30%的抗生素与青霉素治疗未能根除病原( 3, 4]。这在治疗失败并不是因为对青霉素耐药表型( 18),但可与各种假说,如共生pharyngotonsillar植物和微生物之间的相互作用 链球菌,可怜的渗透和扩散的青霉素扁桃体,或篇作品 链球菌从一个联系人 2]。在这种背景下,协同行动的EOs用抗生素可以调查。非特异性作用方式,EOs可以帮助控制beta-lactamase-producing细菌导致青霉素治疗未能根除 链球菌(审查[ 19])。

说明这个承诺策略的组合是研究由Fadli et al . 80 EOs /抗生素组合测试,71%显示合作。例如,它已被指出,香芹酚表现出协同效应与环丙沙星(相结合 20.]。此外,这种替代策略可能是有趣的,因为它可以在理想的情况下导致减少剂量的抗生素,从而减少治疗的副作用。然而,必须评估方面的协同效应 在体外和 在活的有机体内为影响变量,这取决于很多因素,比如EO组成、曝光时间、作用方式的EO的活性成分。调查在EOs的作用机理尚未完全建立。研究 樟属sp.和其主要组件显示形态变化(膜完整性的损失)对革兰氏阳性细菌( 金黄色葡萄球菌或 蜡样芽胞杆菌)和减少细菌的代谢活动和复制能力( 21, 22]。香芹酚暴露导致形态修改,作为细胞表面结构的变化 23, 24]。然而,正如EOs组件是亲脂性的,各种生物膜的可能目标但似乎非特异性蛋白质的目标;尤其是酚醇醛干扰membrane-integrated或相关酶蛋白,阻止他们的活动。EOs的组件也可以干扰从细菌或哺乳动物线粒体电子传递链和改变能源生产 25]。

 5。结论

总之,我们展示了一个有趣的一些精油的抗菌活性 链球菌,特别是 樟属verumEO但我们需要进一步调查来评估临床菌株杀菌性能在实际应用和评估潜在的治疗应用。面对这样一个事实:没有证据的一个潜在的临床使用这些EOs,还需要进一步的研究以确定他们是否可以有效地替代抗生素,或者也许是结合使用。额外的 在活的有机体内研究和临床试验将有助于证明和评估潜在的这些油在扁桃体炎上下文。

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