属 分枝杆菌包含各种专性或投机取巧的微生物。后者的主要成员 鸟型分支杆菌复杂,获得主要来自环境的来源,例如,土壤、水、灰尘、和饲料。 m . avium复杂的压力可以导致疾病在人类和多种动物,包括狗和猫,主要发生在免疫力低下的个人( 1]。一般来说,感染 m . avium复杂的菌株是罕见的在狗 2少),这些动物被认为是容易感染这些生物相比,那些 结核分枝杆菌( 3]。本文的目的是传播的一个案例的描述 m . avium感染狗在希腊。最好的作者的知识,这是第一次报告的感染狗在希腊。

3.5岁,完整的男性,露出Hound-breed狗被授予10-day-long厌食症的历史,发烧,腹泻。广谱抗生素和止泻的管理导致瞬态改善食欲和临床症状。然而,动物的一般健康状况恶化,提出复审两周后。在一般临床检查、减肥、发烧(39.8°C),粉红色粘膜,脾肿大的显著水平,扩大肠系膜和浅表淋巴结被记录了下来。

血液检查发现白细胞计数增加(27.000 μl⁻¹),主要是中性粒细胞和单核细胞(4.000 μl⁻¹)。血清生化显示增加丙氨酸转移酶(L 254 IU的活动⁻¹L)和天冬氨酸转氨酶(173 IU⁻¹)。良好的针吸细胞学(FNA)材料从腘淋巴结显示数量的增加炎症细胞(中性粒细胞、巨噬细胞),但是没有 利什曼虫种虫害无鞭毛体或恶性淋巴细胞观察。许多巨噬细胞胞浆内含有,不生锈,纤细,分枝杆菌的棒状结构,表明(图 1)。血清学(间接荧光抗体试验)是为抗体阴性 利什曼虫种虫害和 埃立克体属spp。基于这些结果利什曼病、淋巴瘤和埃立克体病毒传染差异被排除在外。淋巴腺炎继发于肺结核被怀疑。

严重的腹部超声检查显示轻度肝肿大,脾肿大(大约5倍正常脾脏的大小),重要的肠循环,厚度和肠系膜淋巴结肿大(图 2)。超声的胸腔并没有发现异常。

随后,血液样本和淋巴结的FNA)材料提交额外的实验室检测(直接涂片染色Ziehl-Neelsen污点,细菌培养和PCR FNA材料从腘淋巴结)。在细胞学检查,抗酸的胞浆内杆菌作为纤细,紫色棒观察(图 3)。细菌学的考试进行了希腊国家参考实验室的分枝杆菌。细菌培养进行Lowenstein-Jensen中富含甘油,在37°C在5%二氧化碳环境中,4 - 6周。微生物被记录在两个样本。殖民地的铂环量是悬浮在1毫升蒸馏水和DNA被声波降解法提取了15分钟,其次是加热到100°C,持续15分钟。DNA部分由离心纯化2分钟。随后,5 μL的上层清液用于分子识别通过基因型分枝杆菌厘米/试验(海Lifescience, Nehren,德国),这是根据制造商的指示执行。杂交的过程PCR扩增PCR产品探针测试条,并检测和解释结果( 4]。最后,确定了分离 鸟型分支杆菌spp。然而,孤立的亚种 鸟型分支杆菌不能被识别。

基于上述情况,诊断为感染传播 m . avium。最后的诊断后,狗的主人当选安乐死和拒绝尸体剖检和额外的实验室测试。

m . avium细菌无处不在,可能在两年内仍然可行的环境中( 5]。狗,感染所致 m . avium的零星报告( 6]。在欧洲,德国先前报道的情况下这种疾病( 4)、意大利( 2),英国( 7]。最好的作者的知识,这是第一次报告的传播 m . avium感染狗在希腊。

例如,某些品种的狗,巴吉度猎犬和迷你雪纳瑞,似乎在更高的感染风险 8]。一般来说,人们认为动物免疫功能不全的疾病的风险更高。

分枝杆菌入侵主机通过呼吸道或消化系统。感染源可能是动物的环境,从受感染的鸟类可能污染的结果 3]。另一个可能的感染源是污染影响鸡或猪的肝脏摄取动物( 9, 10]。

临床症状的犬类 m . avium复杂的感染是特异性的,常与疾病的传播形式与多个器官参与( 7, 11]。在目前的情况下,突出的腹部发现可能表明口服摄入的感染。最初的疾病的诊断是基于细胞学检查淋巴结吸气材料。这种诊断方法的准确性可以增加,如果使用Ziehl-Neelsen染色( 12]。然而,确诊与细菌学的文化只能达到这样的材料和随后的细菌分子鉴定技术( 11]。

m . avium是一个证实动物传染病的病原体,特别是免疫功能受损者。因此,总有一个感染的风险影响动物的所有者和处方治疗方案应考虑人畜共患的风险在他们煽动。肠道的参与,在目前的情况下,可以增加潜在的人畜共患的风险由于粪便的排泄器官。后者可能导致所有者决定安乐死的动物。

m . avium狗感染可能与非特异性临床症状提出传播形式和参与肠道、肝脏、脾脏和淋巴结。因为特定的实验室检测芽孢杆菌的分离和鉴定,需要临床医生应该接触到一个适当的实验室为此,如果这种疾病被怀疑。