CRIPU
在肺学案例报告
2090 - 6854
2090 - 6846
Hindawi
10.1155 / 2021/2206692
2206692
案例系列
胸膜腔内Tenecteplase复杂Parapneumonic胸腔积液
https://orcid.org/0000 - 0003 - 2598 - 0490
Kadhem
侯赛因
1
https://orcid.org/0000 - 0003 - 3811 - 6503
曾经
Kannan
2
nas
nas
1
Turna
Akif
1
内科
Salmaniya医学复杂
麦纳麦
巴林
moh.gov.bh
2
药理学和治疗
医学院和医学科学
阿拉伯海湾大学
麦纳麦
巴林
agu.edu.bh
2021年
8
10
2021年
2021年
18
7
2021年
14
9
2021年
28
9
2021年
8
10
2021年
2021年
版权©2021侯赛因Kadhem et al。
这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。
胸膜腔内溶栓取得了可喜的成果在复杂parapneumonic胸膜腔积液减少外科干预的必要性。直到现在,研究评估主要链激酶、尿激酶,最近,溶栓。在这种情况下系列中,我们分享我们的经验tenecteplase-a组织纤溶酶原激活物在15个病人。我们发现tenecteplase是有效的在14/15(93.3%)的病人,和他们都没有任何流血事件。
1。介绍
Parapneumonic胸腔积液患者发生在大约35 - 60%的肺炎(
1]。传统管理实践的胸管引流及抗菌药物复杂parapneumonic积液在四分之三的情况下是有效的(
2]。通过观察肺胸膜手术管理的总体死亡率3%,39%的患者的术后并发症(
3]。胸膜感染使增加纤溶酶原激活物抑制剂1和2的沉积,从而增加了胸膜内的纤维蛋白沉积导致形成小腔(
4]。胸膜腔内溶栓促进胸膜液体引流在复杂和眼窝内壁形成小腔积液,分手。Cochrane综述,包括研究与链激酶、尿激酶、溶栓总结手术治疗的显著降低死亡率和要求(
5]。直到目前为止,只有一个初步报告可用使用tenecteplase为胸膜腔内溶栓的代理(
6]。Tenecteplase溶栓一样,是一个重组组织纤溶酶原激活物选择性组织纤溶酶原,物因此预期等不良事件发生率较低的出血,遵循系统性管理(
7]。我们希望分享我们的经验,为促进使用tenecteplase 15 parapneumonic积液患者胸水排水在这件事中系列。
2。案例系列
我们遇到15 parapneumonic积液患者中值(范围)(33 - 72)43岁,除了一个;所有的研究对象都是男性。从每个参与者获得书面同意。列出了研究对象的基线特征表
1。所有的包括患者渗出性多态胸膜液体愿望。大多数的研究参与者显示总白细胞计数和c反应蛋白水平升高。三个参与者与眼窝内壁检测胸腔积液在超声波图7通过计算机断层扫描。12个病人胸腔导管,而三胸管抽干胸膜液体。
研究参与者的关键特征。
| 美国没有。 |
年龄;性 |
伴随的障碍 |
基线呼吸道症状 |
基线的白细胞总数(
数
×
109年
/ L) |
基线CRP(毫克/升) |
吸气胸膜液体葡萄糖(更易/ L) |
(细胞/吸气胸膜液白细胞计数
μL) |
胸膜液嗜中性粒细胞百分比(%) |
在美国发现的数量形成小腔 |
的数量形成小腔CT检测 |
| 1 |
41;米 |
没有一个 |
F P D |
11 |
305年 |
不可用 |
790年 |
82年 |
2 |
3 |
| 2 |
54;米 |
血脂异常 |
F P C S |
8 |
161年 |
6.9 |
7890年 |
70年 |
1 |
2 |
| 3 |
33;米 |
没有一个 |
P C S |
16 |
241年 |
6.8 |
1420年 |
30. |
1 |
1 |
| 4 |
37;米 |
COVID-19 |
F P D |
15 |
160年 |
不可用 |
2100年 |
50 |
1 |
没有完成 |
| 5 |
37;米 |
没有一个 |
F P |
14 |
不可用 |
2。6 |
8740年 |
79年 |
1 |
1 |
| 6 |
34;米 |
没有一个 |
F P D |
24 |
191年 |
0.2 |
1306年 |
NA |
1 |
2 |
| 7 |
49个;米 |
糖尿病 |
P |
13 |
160年 |
7.3 |
830年 |
87年 |
1 |
没有完成 |
| 8 |
72;米 |
肝移植和脑血管意外 |
C、S、D |
12 |
不可用 |
不可用 |
1610年 |
80年 |
1 |
2 |
| 9 |
40;菲 |
没有一个 |
F P D |
13 |
不可用 |
1.1 |
21780年 |
84年 |
1 |
1 |
| 10 |
41;米 |
G6PD缺乏症 |
F P D |
11 |
180年 |
0.2 |
2180年 |
83年 |
1 |
1 |
| 11 |
56;米 |
G6PD缺乏症、糖尿病 |
F P C、S、D |
8.8 |
291年 |
3所示。9 |
890年 |
89年 |
2 |
3 |
| 12 |
48;米 |
糖尿病、系统性高血压 |
P C, D |
13.3 |
202年 |
13.1 |
1580年 |
65年 |
1 |
2 |
| 13 |
68;米 |
糖尿病、胆道、心房纤颤 |
D |
14 |
206年 |
7.7 |
2160年 |
88年 |
1 |
1 |
| 14 |
71;米 |
血脂异常,患者 |
F P C、S、D |
10 |
不可用 |
0.2 |
7210年 |
90年 |
1 |
1 |
| 15 |
64;米 |
没有一个 |
D |
16 |
不可用 |
2。2 |
520年 |
61年 |
2 |
3 |
M:男性;菲:女性;COVID-19: 2019年冠状病毒感染;患者:脑血管意外;死因:缺血性心脏病;F:发烧;P:胸痛;C:咳嗽;D:呼吸困难;美国:超声波图; CT: computed tomography.
3所示。干预措施的描述
确认后胸腔积液,超声波进行识别插入导管超声指导下最大的口袋和局部麻醉。特殊的胸腔导管由导管内的匕首。经过政府的局部麻醉剂,针连接到一个20 cc注射器插入直到胸腔抽液自由。注射器被断开连接,导线,把针之后,空间是由刀片插入导管的扩张器打开通道。介绍了扩张器去除后,导管在胸膜腔。一旦导管进入胸膜腔,匕首和准绳被移除;导管被打开并连接到一个排水的盒子。吸(从15到20毫米汞柱)。胸管插入在传统的方式进行。
Tenecteplase准备的解决方案是保持3000 IU Tenecteplase 0.9 40 cc的生理盐水混合10毫升的1%的利多卡因。整个混合是保存在一个50毫升注射器。注射器被连接到一个我家的锁导管和导管内的解决方案被紧随其后20毫升生理盐水冲洗。导管关闭一小时,然后排出。
4所示。关于细节Tenecteplase Postadministration事件和管理
所有的研究参与者都管理tenecteplase 3000 IU。关键细节的干预和postinterventional事件表中列出
2。tenecteplase后,所有的参与者完成/完成排水胸膜液除了附近的人需要更多的开胸与剥外皮完整的决议。10(66.7%)完全解决胸部x光发现后,排水后tenecteplase虽然四从基线(26.7%)有明显改善。近一半(8 53.3%)需要止痛药后疼痛控制排水。tenecteplase管理被认为失败了在没有改善胸部x光或没有任何胸膜液体被排干或持久性的发烧和/或胸痛。评估和readministration tenecteplase的间隔时间是24小时。
细节对于干预(tenecteplase)和postinterventional事件。
| 美国没有。 |
tenecteplase应用程序的频率 |
所需额外干预tenecteplase后胸腔引流 |
胸部x光照片后tenecteplase管理 |
伴随的止痛剂 |
| 1 |
四个 |
没有一个 |
改进的 |
对乙酰氨基酚和萘普生 |
| 2 |
一次 |
没有一个 |
清晰的 |
扑热息痛和布洛芬 |
| 3 |
一次 |
没有一个 |
清晰的 |
没有一个 |
| 4 |
两次 |
没有一个 |
改进的 |
没有一个 |
| 5 |
两次 |
没有一个 |
清晰的 |
曲马多 |
| 6 |
两次 |
开胸和剥外皮 |
没有改善 |
没有一个 |
| 7 |
两次 |
没有一个 |
清晰的 |
曲马多 |
| 8 |
两次 |
没有一个 |
清晰的 |
没有一个 |
| 9 |
两次 |
没有一个 |
清晰的 |
曲马多 |
| 10 |
两次 |
没有一个 |
清晰的 |
没有一个 |
| 11 |
一次 |
没有一个 |
清晰的 |
曲马多 |
| 12 |
两次 |
没有一个 |
改进的 |
曲马多 |
| 13 |
两次 |
没有一个 |
清晰的 |
对乙酰氨基酚 |
| 14 |
一次 |
没有一个 |
改进的 |
没有一个 |
| 15 |
四个 |
没有一个 |
清晰的 |
没有一个 |
5。讨论
我们发现tenecteplase患者是有效和安全的复杂parapneumonic积液。结果就像唯一的其他报告tenecteplase,作者观察到一个疗效率为92.1%(35/38例)和不良事件只有6.9%(4/38)患者(
6]。我们观察到的治疗失败率只有一个病人总数的(15)。研究报道约27%失败率仅胸管引流(
8]。脱氧核糖核酸酶(DNase)显著降低脓胸膜液体的粘度和简化了排水
9]。观察胸膜腔内溶栓与DNase成功在58/61(93.4%)的患者出血的胸膜液体中遇到三个(4.9%)病人需要输血(
10]。溶栓单独观察与显著降低成功率在大型随机临床试验
11]。Tenecteplase DNase尚未进行,这将是有趣的和有用的评估结果与这个组合。同样,观察tenecteplase有效甚至在我们3小室患者CT扫描检测。Tenecteplase是一种长效溶栓药物因此需要更少剂量的政府长期效果。我们注意到,除了两个病人(由于部分响应),剩下的只需要一个,或轻松管理。tenecteplase的长时间作用在胸腔积液患者可能是一个优势与不实用的肺癌。我们没有观察到任何出血患者tenecteplase尽管两cerebro-vascular事故的历史。Fibrin-specific溶栓已被证明是有效和安全的,即使与基线贫血和地中海贫血患者使用抗凝治疗(
12]。唯一的副作用是胸膜腔内给药后观察疼痛在当地的网站,是有效地改善患者止痛剂。事实上,近一半的患者(8/15)不需要任何镇痛的痛苦是自限性。
6。结论
我们观察到,胸膜腔内tenecteplase是有效和安全的促进排水parapneumonic积液胸膜液体。高质量的随机临床试验有/没有DNase组合需要确认胸膜腔内tenecteplase治疗的好处。
附加分
关键信息。胸膜腔内溶栓(i)是有效的在促进复杂的胸膜腔积液的排水。(ii)先前的研究使用链激酶、尿激酶溶栓。只有一个发表的研究中遇到tenecteplase可用。(3)中我们观察到tenecteplase是有效和安全的复杂parapneumonic胸腔积液患者。
的利益冲突
作者没有任何利益冲突。
[
查普曼
美国J。
戴维斯
r . J。
parapneumonic积液、积脓症的最新进展
当前在肺医学意见
2004年
10
4
299年
304年
10.1097/01. mcp.0000129755.79467.67
2 - s2.0 - 3042664245
15220756
]
[
戴维斯
h·E。
戴维斯
r . j . O。
戴维斯
c·w·H。
代表BTS胸膜疾病指导小组
社会管理胸膜感染成人:英国胸胸膜疾病指南2010
胸腔
2010年
65年
增刊2
ii41
ii53
10.1136 / thx.2010.137000
2 - s2.0 - 77956054328
]
[
北京同为
c·W。
卡尔
s R。
多纳休
j . M。
洞穴
w·M。
佩里
Y。
金
年代。
辛斯
一个。
林登
p。
发病率和剥外皮后30天死亡率parapneumonic积脓症和胸腔积液患者协会心胸外科的普通胸外科数据库
胸心血管外科杂志》上
2019年
157年
3
1288年
e4 1297.
10.1016 / j.jtcvs.2018.10.157
2 - s2.0 - 85057421129
33198004
]
[
Komissarov
答:一个。
拉赫曼
N。
李
y . c G。
Florova
G。
谢蒂
年代。
Idell
R。
她
M。
达斯
K。
塔克
t。
Idell
年代。
纤维蛋白营业额和胸膜组织:板凳的床边
美国生理学杂志》上。肺细胞和分子生理学
2018年
314年
5
L757
L768
10.1152 / ajplung.00501.2017
2 - s2.0 - 85050138135
29345198
]
[
奥特曼
大肠。
Crossingham
我。
威尔逊
年代。
戴维斯
h·R。
Intra-pleural纤溶治疗与安慰剂或不同的纤维蛋白溶解剂,治疗成人parapneumonic积液、积脓症
Cochrane系统评价的数据库
2019年
10条CD002312
10.1002/14651858. cd002312.pub4
]
[
Refaat
一个。
Affara
N。
Muhsen
T。
萨拉赫丁
M。
胸膜腔内tenecteplase疗法治疗眼窝内壁parapneumonic胸膜积液、积脓症
埃及《胸部疾病和肺结核
2014年
63年
4
913年
921年
10.1016 / j.ejcdt.2014.07.002
]
[
Coutts
美国B。
贝
E。
坎贝尔
b . C。
穆尔
k W。
帕森斯
m·W。
Tenecteplase治疗急性缺血性中风的:审查已经完成的和正在进行的随机对照试验
国际期刊的中风
2018年
13
9
885年
892年
10.1177 / 1747493018790024
2 - s2.0 - 85050560800
30035698
]
[
Porcel
j . M。
胸管引流胸腔的空间:位肺脏的简洁的评论
结核和呼吸系统疾病
2018年
81年
2
106年
115年
10.4046 / trd.2017.0107
2 - s2.0 - 85045890104
29372629
]
[
短笛
F。
Popowicz
N。
黄
D。
李
y . C。
胸膜腔内组织纤溶酶原激活物和脱氧核糖核酸酶治疗胸膜感染
胸疾病杂志
2015年
7
6
999年
1008年
10.3978 / j.issn.2072-1439.2015.01.30
2 - s2.0 - 84930884926
26150913
]
[
Popowicz
N。
Bintcliffe
O。
德丰塞卡
D。
工,
k·G。
史密斯
n。
短笛
F。
马丁
G。
黄
D。
Edey
一个。
Maskell
N。
李
y . c G。
胸膜腔内组织纤溶酶原激活物剂量降级治疗胸膜感染。溶栓剂量评估胸膜感染治疗项目
美国胸科学会上
2017年
14
6
929年
936年
10.1513 / annalsats.201609 - 673摄氏度
2 - s2.0 - 85020190885
28324671
]
[
Maskell
n。
戴维斯
c·W。
纳恩
a·J。
赫德利
e . L。
格里森
f . V。
米勒
R。
加布
R。
里斯
g . L。
皮托
t E。
瑞斯
m·A。
车道
d . J。
Darbyshire
j . H。
戴维斯
r . J。
第一个多中心胸膜内的脓毒症试验(MIST1)组
英国的胸膜腔内溶栓酶对照试验胸膜感染
《新英格兰医学杂志》上
2005年
352年
9
865年
874年
10.1056 / NEJMoa042473
2 - s2.0 - 20044365983
]
[
畅
x K。
yu lin禁令
一个。
哈米德
m F。
胸膜腔内溶栓和在复杂积液DNase短期出血风险
Respirology案例报告
2020年
8
7条e00648
10.1002 / rcr2.648
32864139
]