瘸子帮 在精神病学病例报告 2090 - 6838 2090 - 682 x Hindawi 10.1155 / 2017/6976917 6976917 病例报告 醇和四种可能的诱发躁狂经过8个月的治疗 http://orcid.org/0000 - 0001 - 5880 - 9038 Thapa 普拉卡什 1 沙玛 Rajasee 2 Inada Toshiya 1 精神病学部门 印度麦利普教学医院 Fulbari 11 博卡拉 尼泊尔 2 印度麦利普教学医院 Fulbari 11 博卡拉 尼泊尔 2017年 9 10 2017年 2017年 04 07年 2017年 07年 08年 2017年 30. 08年 2017年 9 10 2017年 2017年 版权©2017普拉卡什Thapa Rajasee沙玛。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

躁狂的症状的发展与非典型抗精神病药物治疗期间是一个麻烦的副作用,与大多数非典型抗精神病药物被描述。然而,醇和四种的报道引起躁狂已经罕见。在这里,我们报告一名18岁的男性病人诊断为精神分裂症,谁开发在醇和四种治疗躁狂的症状。虽然以前的报告描述了发生在几天内躁狂醇和四种三个月的治疗,我们报告一例躁狂的症状发生后约8个月的治疗。我们也试图描述基于可用的案例研究可能的风险因素。

1。介绍

与非典型抗精神病药物治疗期间出现躁狂的症状被描述在大多数非典型抗精神病药物( 1]。然而,躁狂/轻度躁狂的症状发生在醇和四种治疗已经很少报道。醇和四种PubMed搜索使用关键字“诱导热”和“sultopride诱导热”确定之前只有四个相关的记录( 2- - - - - - 5]。在这里,我们描述一个醇和四种可能的诱发躁狂病人被诊断为精神分裂症。此外,我们试图确定报告病例中常见的危险因素。

2。病例报告

一个18岁的男性出现症状的不合群,学术下降,自我照顾的疏忽,已经开始一年左右回来。在演讲前一周去医院,病人听到声音等发达绚丽的精神病症状,疑心向邻居,把自己锁在他的房间,他常说,他担心人们试图伤害他,拒绝食物由于疑心,干扰生物节律。当病人被认为在医院,病人出现的以及激动。精神状态检查,他3 rd-person幻听的病人用于听到声音讨论自己在病人,奇异的错觉,错觉的参考和迫害。利培酮4 mg病人开始,逐渐增加到10毫克和苯海索4毫克。经过3个月的药物摄入和逐步改善症状,停药的患者。

在后续,利培酮是重新启动,但是药物治疗的病人是不合规的第二次,他规定得宝氟奋乃静。他管理这个在接下来的3个月,在此期间他展示了一些改进。然后,由于缺乏得宝氟奋乃静,醇和四种病人开始500毫克。他是管理在同一剂量大约6个月在此期间他也得到了改善。他的阳性症状逐渐消退;然而,他坚持在阴性症状的形式缺乏启动和不合群。药物被减少到300 mg由于持久性的阴性症状。后约3个月的维修在300毫克,发达躁狂患者功能的形式兴高采烈的情绪,过度活跃,overgrooming overtalkativeness,降低需要睡眠。杨氏躁狂量表(YMRS)得分是34时评估一个星期后出现症状。在这段时间他没有妄想和幻觉,没有非法药物使用史。 Amisulpride was then stopped and the patient was managed on olanzapine (20 mg), lithium (900 mg), and clonazepam (1 mg). When the patient was evaluated for the second time during follow-up after 10 days, his manic symptoms had improved and his YMRS score was 14. His symptoms then gradually subsided over the next 5-6 weeks.

3所示。讨论

在这里,我们报告一例病人患有精神分裂症,谁开发的华丽在醇和四种治疗躁狂的症状。虽然有先前的报道非典型抗精神病药物引起躁狂或轻躁,amisulpride诱发躁狂却很少报道。我们应用Naranjo药物不良反应概率的规模,取得了7分,说明可能的药物反应( 6]。

醇和四种第一种情况的诱发躁狂被墨菲在2003年,与精神分裂症的历史(一个17岁的女孩 2]。躁狂的症状的发展被描述醇和四种治疗3个月后400毫克。然而,病人也服用西酞普兰20毫克/天,这可能会导致症状的发展。第二例描述了一个14岁的男性患者发作精神病的3个月时间( 3]。躁狂的症状一被发现在这种情况下3个月的治疗后与奥卡西平一起醇和四种和200毫克。

另一个来自印度的病例报告描述了一个18岁的男性,他是在与利培酮治疗精神分裂症4毫克。躁狂的症状醇和四种发达的在这种情况下,2周内增加50 - 100毫克/天。醇和四种症状在2周内消退时被撤销和氯羟去甲安定4毫克开始( 4]。

Amisulpride诱发躁狂也被描述在一个19岁的台湾男,精神分裂症和脑瘫的历史( 5]。在这种情况下,快速的躁狂发作症状醇和四种启动后指出。同样,快速解决躁狂的症状与利培酮醇和四种转换后。除了第一个案例所描述的墨菲,醇和四种患者诱发躁狂都是年轻男性。共病的医疗条件中描述的2例,脑瘫和癫痫。大多数情况下描述躁狂发作症状,醇和四种较低剂量的50 - 400毫克/天。躁狂的症状在所有情况下解决醇和四种中断后,切换到另一个抗精神病或苯二氮卓类药物。我们的报告也描述了出现症状的狂热年轻男性被诊断为精神分裂症醇和四种上300毫克。然而,本例中是不同于先前的报道,躁狂的症状的发展醇和四种约8个月的治疗后发生。

Amisulpride具有高度的亲和力突触前D2和D3受体亚型在低剂量,与偏爱边缘多巴胺受体与多巴胺受体亲和力,而在高剂量它阻碍了突触后D2受体。在低剂量,由于作用在突触前受体,有增加多巴胺能传播。醇和四种剂量较低,导致增加多巴胺的活动,这就可以解释出现躁狂的症状( 7]。

我们承认以下我们的案例研究的局限性。首先,我们不能获得血液中醇和四种级别的疯狂攻击。其次,我们开始狂躁症治疗及时,躁狂的症状是严重的。解决醇和四种症状只有中止会提供进一步支持因果之间的本质联系药物和躁狂的症状。最后,我们没有重新醇和四种病人引起躁狂的症状由于道德原因。

总之,我们报道醇和四种可能的诱导热在一个18岁的男性病人诊断为精神分裂症。我们的情况表明,它可能是谨慎警惕出现躁狂的症状在年轻的精神分裂症患者即使醇和四种病人一直在稳定持续很长一段时间。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关这篇文章的出版。

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