CRIHEP 在肝脏病学病例报告 2090 - 6595 2090 - 6587 Hindawi出版公司 735906年 10.1155 / 2012/735906 735906年 病例报告 肝失代偿酒精性肝硬变患者脊髓病,门户Colopathy Premkumar Madhumita Bagchi Avishek 卡普尔 Neha 古普塔 Ankit 孔雀王朝 Gaurav Vatsya Shubham Kapahtia 哈斯。 冰斗 Premashish Koek g . H。 林 H . H。 Lorenzin D。 Miyabayashi C。 中山教授 H。 医学系的 b·l·希夫,Maulana Azad医学院和医院有关 阁下沙征服者玛格 新德里110002年 印度 2012年 18 12 2012年 2012年 04 10 2012年 27 11 2012年 2012年 版权©2012 Madhumita Premkumar et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

肝硬化或肝脊髓病是一种罕见的神经系统并发症的慢性肝脏疾病通常在成年人和礼物视为进步的纯电机痉挛性下肢轻瘫通常伴随着明显的肝功能衰竭和外科或自发的系统性portocaval分流。我们描述的发展进步痉挛性下肢轻瘫,在病人与酒精性肝硬变门脉高压和门户colopathy出现肝性脑病的第一集。病人没有接受任何分流手术。

 1。介绍

肝脊髓病(HM)是一个阴险的纯电动痉挛性下肢轻瘫发作没有感觉或膀胱或肠道参与肝脏疾病患者的神经功能障碍不能归咎于另一个障碍。累进痉挛性下肢轻瘫在肝衰竭患者首次被利和卡 1),其次是HM的详细描述其他作者观察肝硬化罕见的神经系统并发症,尤其是在患者门体静脉的分流术( 2- - - - - - 4]。在印度,首次报道了HM气喘等人描述了两个例痉挛性下肢轻瘫在肝硬化的病人,有自发portocaval分流和其他外科portocaval anastamosis [ 5]。这种疾病的典型临床表现是患者潜在的慢性肝病,发展进步的纯运动痉挛性下肢轻瘫很少或根本没有感觉赤字,没有肠和膀胱的参与。大多数病人报告前的肝性脑病,在许多情况下,脊髓病的发展遵循的外科分流术( 6- - - - - - 8]。HM的早期、准确的诊断是很重要的,因为早期阶段疾病的患者肝移植后可以恢复( 9]。神经病理学研究显示髓鞘脱失侧皮质脊髓束,与不同程度的轴突丧失( 2]。运动诱发电位的研究可能适合肝脊髓病的早期诊断,即使在患者疾病的临床前阶段( 10]。

 2。案例展示

45岁男性农民,来自北方邦,北印度,呈现给我们的投诉困难走下肢2年,由于刚度与弱点。最初,缺点是只出现在活动,比如站在蹲着的姿势或爬楼梯在一段几个月发展到注意到滑动的鞋类和拖脚而走。他开发了一个跛行步态,双腿对称的影响。来弥补这个弱点,他使用手杖的报道在过去的6个月。没有历史的束状或浪费。两个星期前,他说热,迅速引起虚脱。家人报道改变行为,健忘,缺乏注意力干扰睡眠后循环。没有历史的肠和膀胱参与,眼部或视力异常、癫痫、糖尿病、高血压、肺结核、创伤,暴露于工业毒素或辐射,血液或血液成分治疗,出血失调,滥交,家人或邻居或类似的投诉。他的历史是另一个重要因素,偶尔的摄入量 Lathyrus巨大成功(khesari dal),但是在数量或频率不够导致山黧豆中毒。他大量饮酒约20 - 30克的酒精每周至少3次自上次15年。他不抽烟或使用烟草。一般检查显示正常的命脉,平均营养、苍白,夜总会,和多个皮脂囊肿包括轻度肝肿大和脾肿大。其他物理标记的肝病黄疸等蜘蛛血管瘤,手掌红斑,不在。受损的患者出现肝性脑病,关注和拍打震动。痉挛性下肢轻瘫规模由医学研究理事会(III级)是目前两国伸肌反射亢进和足底的回应。他的脚踝和髌阵挛。没有更低的运动神经元的迹象。没有常伴有脑膜刺激的特性或小脑参与。 Cranial nerve examination and sensory system was normal.

调查显示轻度贫血、轻度高胆红素血和肝酶(见下表 1)。脑脊液(CSF)检查显示3淋巴细胞/ dL, protein-24毫克%,糖- 67毫克%,为革兰氏染色阴性,抗酸杆菌,墨汁染色。温和的腹部超音波显示结节状肝与红echotexture跨越13厘米,脾肿大,扩张门静脉,轻度腹水。上消化道内镜(UGIE)是正常的。脑电图显示背景没有任何放缓上涨暗示代谢脑病。磁共振成像(MRI)的脊椎和大脑显示非特定的缺血性改变(见图 1, 2, 3)。甲型肝炎病人血清不反应的,B, C和E病毒标记以及艾滋病毒I和II。Hb糖化血红蛋白水平在正常范围内,排除糖尿病。

病人的血液和生化概要文件。

调查 第一天 第二天 第四天
Hb (g / dL) 11.0 10.5 11.3
白细胞总数(细胞/ dL) 7560年 6700年 7200年
微分计算 P60 / L36 / M2 / E2 P66 / L32 / E1 / M1 P56 / L40 / E2 /平方米
血小板计数(细胞/ μ L) 130000年 133000年 140000年
ESR(毫米/ 1小时) 54
尿素(mg / dL) 51 36 55
肌酐(mg / dL) 0.7 0.7 0.8
Na+/ K+(毫克当量/ L) 133/4.1 134/3.5 144/4.6
总胆红素和直接胆红素(mg / dL) 1.8/0.5 1.9/0.9
ALT、AST、高山(IU / L) 99/243/137 93/143/140
总蛋白和白蛋白(g / dL) 8.0/2.2
凝血酶原时间 ( 测试/控制(秒) ) 15/14 > 60/14
Hb糖化血红蛋白(g / dL) 5.1

磁共振图像显示非特异性的大脑白质的变化。

大脑MRI显示非特异性缺血性改变。

成像dorsolumbar脊柱先生并没有透露任何异常,没有受压脊髓病的证据。

他开发了大规模降低胃肠道出血4天,结肠镜检查显示弥漫性门户与多个表面侵蚀colopathy近端结肠。病人与新鲜冷冻血浆输血,但死于出血。后期肝活检显示结节性肝硬化没有脂肪变性和正常铁商店。24小时尿铜估计和血清血浆铜蓝蛋白在正常范围内。针对常规血清学,病人的诊断是酒精肝硬化门脉高压与门户colopathy大规模降低胃肠道出血。

 3所示。讨论

肝性脊髓或porto-systemic脊髓病是一种罕见的神经系统并发症的慢性肝病与门脉高压,通常与porto-systemic分流,表现为纯运动痉挛性下肢轻瘫没有感觉或括约肌参与。这是因此排斥的诊断。HM的确切发病机制仍不清楚。大多数报告病例患者的失代偿性的肝脏疾病,postliver移植,或postshunt手术包括未尝不可(transjugular肝内门静脉系统分流) 11]。其他罕见的报告协会HM的例先天性肝纤维化( 12童年,门静脉血栓形成( 8],和急性肝炎E [ 13]。

我们的案例中是有趣的有几个原因。首先,这个病人提出了具有悠久历史的进步痉挛性下肢轻瘫,没有之前的肝代谢失调。脊髓病已经在他第一集先进的脑病。他没有任何事先的消化道出血,降低消化道出血由于分散的终端集门户colopathy没有任何先前的事件。其次,他混淆接触草豌豆,俗称khesari木豆( Lathyrus巨大成功)。Neurolathyrism仍报告的几个州在印度,尽管广泛宣传规划对其神经系统衰弱效应( 14]。毒素β乙二酰氨基丙氨酸(BOAA)引起下肢无力与臀部的萎缩。然而,我们的病人报道罕见的摄入豆类,弱点是对称的,没有膀胱的参与,没有反应。报道有毒的剂量是每天大约300通用豆类的一段三个月( 15]。虽然我们可以排除某些诊断在这种情况下,鉴于长期的神经症状,伴随的可能性诱发慢性酒精中毒和营养缺乏等因素不能被完全排除。

被假定肝脑功能障碍是由于肝性脑病的反复发作,和长时间暴露于绕过含氮废物如氨、脂肪酸、吲哚和硫醇。这些代谢物引起髓鞘损伤导致病理在大脑和脊髓白质脱髓鞘。运动系统的选择性倾向已经证明了侧皮质脊髓束参与解剖研究。其他致病因素包括营养缺乏和疯狂的肝脏代谢。在我们的病人,脊髓病的确切原因无法解释机制的复发性脑病( 16]。

条件必须排除包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症,髓鞘脱失症状如多发性硬化症和视neuromyelitis,有毒的脊髓病,多种症状,辐射脊髓病,HTLV-I脊髓病有关,和脊髓血管疾病。HM的治疗是困难和痉挛性弱点是无情的进展。然而,最近的报告表明,早期发现和肝移植可以改善预后在某些情况下,如果不是所有的情况下 17- - - - - - 20.]。

 4所示。结论

肝脊髓病是一种罕见的肝衰竭和神经系统衰弱的并发症。这种疾病的早期识别和排斥其他治疗的原因是非常重要的。肝移植的治疗潜力,防止进展和允许恢复需要进一步评估。

 伦理批准

书面知情同意了从病人的家庭。表示已经经过该部门的伦理委员会批准。

 利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

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