cr 内分泌学病例报告 2090 - 651 x 2090-6501. 后维 10.1155 / 2020/6438352 6438352 案例报告 用Lenvatinib作为Neoadjuvant化疗治疗未切除的乳头状甲状腺癌的情况 https://orcid.org/0000-0002-9724-8525 Iwasaki ) 1 托阿 Soji. 1 ITO. ) 2 Nemoto 黛吉 2 村上教授 黛西 1 okubo. yoichiro 3. Hayashi. ) 4. yokose. Tomoyuki. 3. 五车二 卡洛 1 乳腺和内分泌外科部 卡加川癌中心中心 横滨 日本 kcch.kanagawa-pho.jp 2 呼吸道手术部 卡加川癌中心中心 横滨 日本 kcch.kanagawa-pho.jp 3. 病理学系 卡加川癌中心中心 横滨 日本 kcch.kanagawa-pho.jp 4. 病理学系 横滨市立医院 横滨 日本 2020 11. 5. 2020 2020 27. 02. 2020 25. 04. 2020 11. 5. 2020 2020 版权所有©2020 Hiroyuki Iwasaki等。 这是在Creative Commons归因许可下分发的开放式访问文章,其允许在任何介质中不受限制地使用,分发和再现,只要正确引用了原始工作。

一位75岁的女性访问了附近的诊所,伴随着右锁骨不适的投诉,并且她接受了诊断胸腔镜肺活检,被诊断出肺转移和右上纵隔物质。优质的纵隔物质是胶质膜并被胸膜覆盖,并且没有活检。在肺转移的活检后诊断乳头状甲状腺癌。只有一个小肿瘤,最大直径为70毫米到右颈部到高级纵粒,在甲状腺侵入内部颈静脉和亚克拉夫静脉,形成右侧肛门静脉的肿瘤栓塞并达到上级附近腔静脉。为了拯救救生目的,我们获得了癌症癌中心癌症委员会的批准,并根据不可切除的未分化癌IRB批准号码28-41使用Lenvatinib。肿瘤在4个月后缩小,并进行手术。术后课程一直很好,患者正在跟进。患者在手术后三个月活着,肺转移在CT图像上消失了。这种情况被报告为Neoadjuvant化疗和间隔粘合手术的成功案例。

1.介绍

Lenvatinib已被公认对疾病进展后放射性碘(RAI)难治性分化甲状腺癌有效[ 1].它在日本也被批准用于治疗间变性甲状腺癌,临床结果也有报道[ 2 3.].braf突变间变性甲状腺癌(ATC)的新辅助治疗已作为临床试验报道[ 4. 5.].尽管如此,没有报道用于使用Neoadjuvant化疗(NAC)+间隔不可切除的甲状腺癌(DTC)的患者的间隔脱水手术。

2.案例介绍

病例报告涉及一名没有特殊病史的75岁女性。患者身高147 cm,体重49 kg。她到附近一家诊所就诊,发现右侧锁骨有肿瘤,并有不适感。计算机断层扫描(CT)显示一个巨大的右上纵隔肿瘤和肺微转移(图 1(a) 1(b)).大肿瘤延伸至颈部、锁骨下和右上纵隔。在胸腔镜下行肺转移部分切除术诊断原发肿瘤。我们没有对上纵隔肿瘤进行活检,因为它是肺外病变,与肺部病变没有连续性,肺部病变被胸膜覆盖。病理诊断为甲状腺乳头状癌肺转移。虽然在甲状腺也发现一个小肿块,但没有恶性发现,并优先治疗,没有进一步检查。由于肿瘤阻塞了右头臂静脉,并接近上腔静脉(SVC)交界处,存在上腔静脉阻塞和肺栓塞的风险(图) 2(a)).我们决定尽早开始治疗,以避免因肺栓塞而猝死。Lenvatinib治疗已获得神奈川癌症中心癌症委员会的批准(IRB批准号28-41)。治疗后肿瘤缩小,长轴直径从68毫米缩小到48毫米。肿瘤栓子从SVC连接处退出,允许钳住右头臂静脉并安全地结扎(图) 2(b)).

第一次访问时拍摄的照片。计算机断层扫描显示一个巨大的右上纵隔肿瘤(a)和肺微转移(b)。

在基线拍摄的图像和Lenvatinib治疗后14周。治疗时肿瘤缩短,并且长轴的直径从68〜48mm减小。肿瘤栓塞从上腔静脉的交界处回归。

2.1。治疗进展

Lenvatinib诱导的不良事件包括2级HT,2级手脚综合征和2级厌食症,因此,3周后剂量将剂量降至10mg。治疗16周后,她的体重减轻达到10千克,临床评估,不可能进一步延续Lenvatinib。然后,在戒断Lenvatinib后1周进行手术。进行总甲状腺切除术和切除第一肋,右内部颈静脉,右亚克拉夫静脉和肿瘤,右右的脑垂体静脉夹紧并与周边的SVC结分离。在肿瘤背侧发现亚克拉夫动脉和迷走神经的渗透,肿瘤约为1厘米2遗址的规模依然不变。SVC综合征和肺栓塞的风险得到了解决,肿瘤大部分被切除。数字 3.显示手术后的外科手术和CT的架构。如图所示,胸骨被切割,胸饲性关节和锁骨向外翻转,进行手术。我们计划进行RAI治疗和甲状腺刺激激素(TSH)抑制对小残留肿瘤和肺转移的疗效的跟进。

手术过程和术后图像(a)和(b)。如图所示切开胸骨;将胸锁关节和锁骨向外翻转,并行手术。

2.2。病理发现

甲状腺仍然没有在甲状腺中留下初级病变,并且Lenvatinib对源自上亚含有上载体的乳头癌的有益作用。数字 4(一)图示乳头状癌病灶中央区域的组织病理学图像。数字 4 (b)呈现肿瘤周边的组织病理学形象。观察到Lenvatinib引起的广泛坏死和纤维化。治疗疗效明确识别。患者的术前甲状腺球蛋白和TGAB水平分别为4690ng / ml和18IU / ml,分别在操作后分别降低至451ng / mL和<10IU / mL。

切除肿瘤的组织学区((a)和(b))。(a)乳头状癌肿瘤的中枢部分的组织病理学形象。肿瘤形成了乳头状结构。个体癌细胞具有核凹槽,还观察到暗示核夹杂物的结果。原始放大倍数100×。(b)肿瘤周边的组织病理学形象。观察到Lenvatinib引起的广泛坏死和纤维化。原始放大倍数100×。

3.讨论 3.1。选择治疗

在这种情况下,如果肿瘤未经治疗,SVC的阻塞会导致SVC综合征,一旦栓塞流向肺动脉,就会有肺栓塞猝死的风险。事实上,由于小肿瘤栓塞达到肺并引起远处转移,因此认识到微孔转移。在这些条件下,手术切除术是非常危险的,并且放射疗法不能降低肿瘤栓塞的风险。肺转移是组织学诊断中的分化甲状腺癌;因此,如果可以切除病变,仍然可以预期良好的预后,并且可以在总甲状腺切除术后进行RAI治疗。

3.2。间隔减少手术的剂量和时间

Lenvatinib的初始剂量设定为14毫克,因为由于肿瘤栓塞和由大血管塌陷引起的肿瘤崩解和出血而导致的肿瘤栓塞的可能性。我们之前报道,即使在低剂量下,抗肿瘤效应预计也相同[ 6.].描述了不良事件和治疗进展。如前所述[ 7.],治疗3个月后肿瘤复位停止时应进行手术,因为可能发生间变性转化或再生。

3.3。手术期间和后的戒断期和问题

根据lenvatinib的药代动力学[ 8.],半衰期为34.5 h,即在7天内约达到5次半衰期,即初始剂量减少32倍。既往实验数据显示,停药7天对VEGF抑制无治疗作用,并观察到再生[ 9.].因此,在第7天进行手术。手术时仅侵犯部位肿瘤周围粘连,正常手术切除。我们最关心的是伤口愈合的延迟。尽管我们很担心,但痊愈是正常的。切除一个大肿瘤,并切除右头静脉、胸膜顶部和第一肋骨。因此,术后渗滤液滞留约1个月,不足以排水。右上肢水肿持续约1周后消退。未观察到上肢运动受限或感觉异常。术后3个月患者仍存活,肺部转移灶在CT图像上已消失。 In the future, if NAC + surgery can be safely selected even for patients with difficult resection, it may be possible to improve the treatment results of advanced thyroid cancer.

数据可用性

在当前研究期间使用和/或分析的数据集可从相应的作者获得合理的请求。

利益冲突

作者声明他们没有利益冲突。

致谢

作者要感谢Enago( http://www.enago.com)对于英语审查。

舒尔伯格 M。 塔哈拉 M。 w l . J。 Lenvatinib在放射性碘 - 难治性甲状腺癌中的安慰剂 新英格兰医学杂志 2015 372. 7. 621 630 10.1056 / nejmoa1406470 2-S2.0-84922742421 塔哈拉 M。 Kiyota N。 山崎 T. Lenvatinib治疗间变性甲状腺癌 在肿瘤领域 2017 7. 25. 10.3389 / fonc.2017.00025 2 - s2.0 - 85017157995 Iwasaki H。 山崎 H。 Takasaki. H。 Lenvatinib作为一种新颖的甲状腺癌治疗:回顾性研究 肿瘤的信件 2018 16. 6. 7271 7277 10.3892 / ol.2018.9553 2 - s2.0 - 85055197373 Cabanillas 我。 Ferrarotto R. 花园 作为。 Neoadjuvant BRAF-和免疫导向治疗胎动性甲状腺癌 甲状腺 2018 28. 7. 945. 951. 10.1089 / thy.2018.0060 2 - s2.0 - 85049923540 J. R. Zafereo. 我。 大陆 R. 在Brafv600e-突变的Anploplastic甲状腺癌中,Neoadjuvant Dabrafenib Plus Trametinib术后完整的手术切除术 甲状腺 2019 29. 8. 1036. 1043. 10.1089 / Thy.2019.0133 2-S2.0-85071179056 山崎 H。 Iwasaki H。 Takasaki. H。 初始低剂量Lenvatinib治疗分化的甲状腺癌的疗效和耐受性 医学(巴尔的摩) 2019 98 10. E14774. 10.1097 / md.0000000000014774 2-S2.0-85062720755 山崎 H。 Iwasaki H。 菅沼 N。 乳头状甲状腺癌Lenvatinib治疗后诊断的内塑型甲状腺瘤 内分泌,糖尿病和新陈代谢案例报告 2019 2019 1 10.1530 / EDM-19-0085 迪布尔曼 A.-C。 玫瑰花 H。 nijenhuis. C。 14℃-Lenvatinib在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中的药代动力学和排泄 调查新药 2015 33. 1 233. 240. 10.1007 / s10637 - 014 - 0181 - 7 2-S2.0-84922074063 曼库索 m·R。 戴维斯 R. 诺贝格 s M。 VEGF抑制逆转后肿瘤血管再生迅速 临床研究杂志 2006年 116. 10. 2610 2621 10.1172 / JCI24612. 2 - s2.0 - 33749441325