CRIDM 在皮肤医学案例报告 2090 - 6471 2090 - 6463 Hindawi出版公司 982084年 10.1155 / 2012/982084 982084年 病例报告 广义地衣Nitidus同卵双胞胎 亚历山大·k·C。 1 Ng 杰弗里 2 Fellner m·J。 农业 年代。 1 儿科 卡尔加里大学和阿尔伯塔省儿童医院 卡尔加里 艾尔 加拿大 T2M 0 h5 ucalgary.ca 2 医学院 卡尔加里大学的 卡尔加里 艾尔 加拿大 T2N 4 n1 ucalgary.ca 2012年 22 11 2012年 2012年 11 09年 2012年 31日 10 2012年 2012年 版权©2012亚历山大·k·c·梁和杰弗里·Ng。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

地衣nitidus是一种不常见的特发性慢性皮肤病,其特征是分钟,肉色的或白色,闪亮的丘疹一般发生在腹部,胸部,生殖器和四肢。障碍通常是局部的,但很少能成为广泛或广义。婴儿期地衣nitidus的发生是极其罕见的。熟读英语文学透露,但两种情况。我们报告两个同卵双胞胎病变广义地衣nitidus指出在两个月的年龄。地衣的家族发生nitidus表明遗传因素可能是手术。

1。介绍

地衣nitidus是一种不常见的特发性慢性皮肤病,其特征是分钟,肉色的或白色,闪亮的丘疹一般发生在腹部,胸部,生殖器和四肢 1]。这种疾病在1907年首次被Pinkus [ 2]。在大多数情况下,这种疾病是本地化。很少情况下广义地衣nitidus已报告( 1, 3]。地衣nitidus最常见影响儿童和年轻人( 1, 4]。发生在婴儿时期是非常罕见的。我们报告两位同卵双胞胎广义地衣nitidus第一次注意到两个月的年龄。

2。案例报告 2.1。案例1

KU,尼日利亚同卵双胞胎男性婴儿,出生在36周的妊娠孕妇2,帕拉3,31岁的母亲到期后正常的阴道分娩。这是一个双胞胎妊娠和这个婴儿是第一个出生的双胞胎。怀孕是否则不复杂。母亲在妊娠期间不服用任何药物。父母nonconsanguinous。阿普加分数在1 - 5分钟,9和9。出生,出生时体重为6磅的长度是19.5英寸。新生儿是平淡无奇和过去的健康是不起眼的。婴儿看到一个广义无症状皮疹在两个月的年龄。没有任何药物摄入的历史之前的出现皮疹。 Except for the identical twin, there was no family history of a similar rash.

考试,许多离散、平顶,单型的,白色,闪亮的,大小丘疹指出在腹部(图 1),并在较小程度上,胸部,背部,胳膊,腿,和臀部。上回来,有些病变分为线性阵列,koebnerization的可能结果。指甲、手掌、脚掌,粘膜表面是正常的。剩下的体检是正常的。地衣nitidus的临床诊断。父母向良性的条件和保证,治疗并不是必需的。

众多,离散,平顶,1分钟丘疹分布式的腹部上第一个双胞胎。

2.2。案例2

KQU,产道出生的第二个同卵双胞胎,也没有并发症。他的出生体重5磅7盎司和出生19英寸长度。Agpar分数在1 - 5分钟,9和9。新生儿是平淡无奇。婴儿健康状况良好,没有服用任何药物。2个月的婴儿出现类似皮疹。皮疹是无症状的。

考试,许多离散、平顶,单型的,白色,闪亮,丘疹测量1到2毫米在腹部(图 2)、胸部、上背部、臀部、手臂和大腿。这些其他受灾地区参与程度低于腹部。指甲、手掌、脚掌,粘膜表面没有涉及。剩下的考试是毋庸置疑。父母放心,地衣nitidus最终解决没有后遗症的损伤和治疗并不是必需的。

众多,离散,平顶,1例,分钟丘疹分布在第二个双胞胎的腹部。

3所示。讨论

临床上,地衣nitidus表现为分钟,离散,平顶,闪亮的丘疹,一般小于3毫米直径( 5]。偶尔,病变可由( 5]。虽然病变通常是肉色的,他们可能会呈现白色肤色深的人,说明在目前的情况下( 5]。病变通常无症状但可能会痒的 3, 5]。偏爱的网站包括胸部、腹部、生殖器和四肢 3, 6]。很少,手掌,鞋底、指甲和黏膜可能会涉及到( 6]。障碍通常是局部的,但很少能成为广泛或广义说明在目前的情况下( 1]。koebnerization的证据,分组的丘疹在线性数组,可以看到[ 3, 5]。地衣nitidus主要是临床的诊断,基于其独特的特性。

地衣nitidus是一种常见的皮肤病。数据,这种情况是非常稀缺的。海森检查11729黑人皮肤病患者,发现4(0.034%)的地衣nitidus [ 7]。拉宾斯等人回顾了文件的军事病理研究所的华盛顿特区美国和鉴定43例地衣nitidus [ 8]。20这些患者高加索,21个是黑人,一个是西。30 4 9名患者患者男性和女性。病人范围从5到48岁。24军事男性患者的平均年龄23年,但只有两个10平民患者年龄超过10年,他们的平均年龄是七年。九个女患者的平均年龄13年。足以说,大多数情况下发生在儿童和年轻成人( 4]。婴儿期地衣nitidus的发生是极其罕见的。熟读英语文学透露,但两种情况( 9, 10]。Bercedo等人报道一个女孩广义地衣nitidus岁11个月,谁开发polyarticular幼年型慢性关节炎几个月后( 9]。Rai一个月大的男孩,和辛格描述病变的地衣nitidus下巴( 10]。我们报告两个同卵双胞胎病变广义地衣nitidus指出在两个月的年龄。

家族地衣nitidus很少被报道( 6, 11]。标志与琼斯报道两个兄弟,10岁和12年,发展地衣nitidus[2到3天内 11]。加藤描述发生的地衣nitidus 33岁的父亲和他的三岁的女儿 6]。我们报告的发生地衣nitidus在两个同卵双胞胎发生在两个月的年龄。虽然确切的病因尚不清楚,但家族发生的地衣nitidus表明遗传因素可能是手术。遗传易感性可能使个人容易诱发地衣nitidus一些环境因素。

Al-Mutairi N。 Hassanein 一个。 Nour-Eldin O。 阿伦 J。 广义地衣nitidus 小儿皮肤病 2005年 22 2 158年 160年 2 - s2.0 - 16344366180 10.1111 / j.1525-1470.2005.22215.x Pinkus F。 超级一张neue knotchenformige hauteruption:地衣nitidus 皮肤档案研究 1907年 85年 1 - 3 11 36 2 - s2.0 - 0001785687 10.1007 / BF01835934 Soroush V。 Gurevitch 答:W。 美国K。 广义地衣nitidus:病例报告和文献综述 皮肤 1999年 64年 2 135年 136年 2 - s2.0 - 0033176149 Farshi 年代。 Mansouri P。 信:广义地衣nitidus成功治疗pimecrolimus 1%奶油 皮肤病学在线杂志 2011年 17 7日,第十一条 2 - s2.0 - 79960733532 桑德斯 年代。 德·科利尔 a . H。 斯科特 R。 H。 斯科特·麦克纳特 N。 Periappendageal地衣nitidus:报告情况 皮肤病理学杂志 2002年 29日 2 125年 128年 2 - s2.0 - 0036212047 10.1034 / j.1600-0560.2002.290211.x 加藤 N。 家族地衣nitidus 临床与实验皮肤病学 1995年 20. 4 336年 338年 2 - s2.0 - 0028790191 10.1111 / j.1365-2230.1995.tb01337.x 海森 f . H。 在美国黑人梅毒和皮肤疾病 皮肤科档案和梅毒学 1935年 31日 316年 323年 拉宾斯 n。 威洛比 C。 Helwig e . B。 地衣nitidus。43例的研究 皮肤 1978年 21 5 634年 637年 2 - s2.0 - 0017852867 Bercedo 一个。 Cabero m·J。 Garcia-Consuegra J。 Hernado M。 Yanez 年代。 Fernandez-Llaca H。 广义地衣nitidus和幼年型慢性关节炎:一个未定协会 小儿皮肤病 1999年 16 5 406年 407年 2 - s2.0 - 0032724233 10.1046 / j.1525-1470.1999.016005406.x 意大利广播电视公司 R。 辛格 d·K。 地衣nitidus 印度儿科 2008年 45 11日,第934条 2 - s2.0 - 55949095239 标志着 R。 琼斯 e·W。 家族地衣nitidus。同时发生的地衣nitidus兄弟 社会事务圣约翰医院的皮肤 1970年 56 2 165年 167年 2 - s2.0 - 0014909103