Choristoma,先天性异常,最好将其描述为一个“异位”的细胞( 1]。Choristoma更承认,它是第一个被kroll等人描述为显微镜下共同组织的肿瘤生长在一个不寻常的位置 2]。在口腔中,它被认为是肿瘤增长,开发了从收集的原始细胞放置在一个遥远的位置从原来的组织或器官。它可能包含大量的软骨,骨骼、脂肪细胞,神经元素,神经胶质组织,呼吸道组织、甲状腺腺体,和肠粘膜( 3]。

软骨choristomas是口腔地区罕见的实体组成的成熟的透明软骨。本文报告一个这样的少见的软骨choristoma齿龈。

据报道,一名54岁男性的口腔颌面外科(OMFS)与牙龈肿胀右低后地区的口(图5年 1)。肿胀逐渐增加的大小与悸动的相关类型的疼痛。一个窦道在场的右边脸上(图 2)。切口活检进行了和样本被送到口腔病理学和微生物学与临时龈瘤的诊断。总值标本测量约1.7厘米×0.5厘米×0.3厘米维度,软公司一致性,白色,和圆柱体形,分成小叶的表面(图 3)。组织病理学检查显示外围parakeratinized复层鳞状上皮。底层的结缔组织基质显示真皮及嗜碱性的成熟软骨的质量。切除活检全身麻醉下进行。票房标本测量约4厘米×1.5厘米×0.6厘米维度和灰黑色creamish白色混杂在一起,公司在一致性,和大致三角形的形状,不规则的表面进一步票房分成两个相等的部分(图 4)。组织病理学检查显示,岛屿的嗜碱性的成熟软骨在致密纤维结缔组织基质连同焦慢性炎性细胞的集合,主要是浆细胞和淋巴细胞。外围发现复层鳞状上皮(数字 7和 8)。最终诊断为软骨choristoma。没有任何证据表明复发3年随访(数字 5和 6)。

Choristomas畸形细胞扩散不是居民的器官出现,如错构瘤,他们获得了一定规模,然后停止生长。这个词choristoma首次引入了kroll et al。 2]。一些研究人员指choristoma作为肿瘤增长,城市化的原始细胞组位于遥远的网站从最初的组织或器官 3]。异位胃肠囊肿可能发起的舌头或地板婴儿的口包含胃肠腺体结构,被认为是choristoma。不同寻常的发现骨或软骨在舌头和偶尔的增长后的舌头的甲状腺组织视为choristoma。相当频繁发现弗迪斯颗粒基本上代表choristomas开始非功能性皮脂腺,起源于黏膜下地区。不寻常的肠复制囊肿的地板上嘴和舌骨瘤也choristomas模式。唾腺组织内淋巴结也可能被视为choristomas [ 4]。有各种讨论choristomas是否发展,肿瘤或修缮的字符( 5]。超过几贡献者支持胚胎引起牙龈choristomas休息。也明白,多能间充质细胞分化为骨细胞或软骨细胞( 3]。

软骨choristoma最初解释贝瑞在1890年( 6]。这种病变的发生变化特别是从10到80年。它通常发生在女性。但是,在我们的案例中报告,病人是一个54岁的男性。口腔是最常见的网站偏好的头部和颈部区域软骨choristoma [ 7]。

软骨choristoma显然是视为一个无故障,公司肿胀( 8]。这也被认为在我们的案例中,病人拜访牙医5年的时间发生。舌头是最常见的位置发生在口腔 8]。但在我们的例子中,它涉及到低齿龈的软骨choristoma的稀有的发生。Perrotti等人报道的软骨choristoma齿龈( 9]。

软骨那时的orofacial extraskeletal软组织明显反映原始间充质细胞的multipotential自然身体的一部分,这可能是刺激增长创伤,愤怒,或者炎症 10]。在这种情况下,肿胀是由于扩散orofacial extraskeletal软组织可能被当地的刺激因素,如微积分或病人的口腔卫生不良。

从软骨化生软骨choristoma应该有区别,这通常发生在软组织不合身的假牙。相反,我们的病人是一个齿状的人。组织病理学,软骨化生的特点是分散的软骨细胞和钙被安排在不同的成熟阶段单独或集群软骨病灶 11]。

组织病理学检查我们的案例显示,岛屿的嗜碱性的成熟软骨与焦致密纤维结缔组织基质的慢性炎性细胞,主要是浆细胞和淋巴细胞。整个外围上皮被指出是parakeratinized复层鳞状上皮。

这种情况下报告强调发生的软骨choristoma罕见的网站,齿龈的男性患者。本文注重事实,软骨choristoma完全hamartomatous在自然界中,应该适当的治疗。

早期准确诊断可以用这个实体的理解。的intraoral choristoma主要用手术切除治疗。复发没有报告与跟踪(在大多数情况下 12]。