CMMM 计算和数学方法在医学 1748 - 6718 1748 - 670 x Hindawi 10.1155 / 2020/8894478 8894478 研究文章 确定热休克蛋白家庭不平衡数据通过使用组合特性 小杨 https://orcid.org/0000 - 0003 - 0148 - 5946 Feng-Min 回族 大学的科学 内蒙古农业大学 呼和浩特010018 中国 imau.edu.cn 2020年 23 9 2020年 2020年 28 8 2020年 8 9 2020年 14 9 2020年 23 9 2020年 2020年 版权©2020小杨Jing, Feng-Min李。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

热休克蛋白(休克)在生物无处不在。热休克细胞生长和生存的重要组成部分;热休克的主要功能是控制蛋白质的折叠和展开过程。根据分子的功能和质量,热休克分为六个不同的家庭:HSP20(小热休克),HSP40 (J-proteins), HSP60, HSP70,一半,HSP100。本文改进的HSP预测方法提出了分离氨基酸组成(SAAC)二肽成分(直流),联合三特性(CTF), pseudoaverage化学位移(PseACS)被选来预测热休克与支持向量机(SVM)。为了克服不平衡数据分类问题,少数语法过采样技术(杀)被用来平衡数据集。总体精度与平衡的数据集是99.72%重叠测试通过使用优化的组合特性SAAC + DC +周大福+ PseACS, 4.81%高于不平衡数据集具有相同的组合功能。Sn, Sp、Acc和MCC HSP的家庭在我们的预测模型比现有的方法。这个方法可能有利于改善蛋白质功能预测。

中国国家自然科学基金 31360206 内蒙古自然科学基金 2019年ms03015
1。介绍

热休克蛋白(休克)在生物无处不在。他们作为分子伴侣’通过促进和维持适当的蛋白质结构和功能 1- - - - - - 4];此外,他们参与各种细胞过程如蛋白质组装、分泌、运输、和蛋白质降解[ 5, 6]。热休克时迅速表达细胞暴露于生理和环境条件如高温、感染和炎症( 7, 8]。自热休克Ritossa(于1962年被发现 9],休克蛋白被广泛研究,包括参与心血管疾病、糖尿病、癌症( 10- - - - - - 14]。根据分子的功能和质量,热休克分为六个不同的家庭:HSP20(小热休克),HSP40 (J-protein), HSP60, HSP70,一半,HSP100 [ 15]。这些家庭医生有不同的功能。HSP20家族是一个ATP-independent分子伴侣。他们是有效的防止不可逆聚合过程绑定变性蛋白质( 16]。HSP70家族是最测定仪中高度保守的家庭;这是一个ATP-dependent分子伴侣蛋白,包括蛋白质折叠和重构( 17]。HSP40 HSP70的cochaperone,参与DNA结合,蛋白质降解,细胞内信号转导,胞外分泌,内吞作用,病毒感染,细胞凋亡,热休克传感 18]。一半是另一个ATP-dependent伴侣控制蛋白质功能和活动通过促进蛋白质折叠,结合配体的受体或目标,或multiprotein复合物的组装 19]。HSP100蛋白质的功能是提高耐温度和促进特定细胞基质的蛋白水解作用和调节转录( 20.]。实验测定的热休克是费时又费力,所以有必要使用一个有效的方法来预测热休克。最近,一些计算方法在文献中提出了预测热休克。峰等人开发了一个名为“iHSP-RAAAC”选择的预测减少了氨基酸字母表(RAAA)作为特征向量;重叠测试的总体预测精度为87.42% ( 21]。艾哈迈德等人利用拆分氨基酸组成(SAAC)二肽成分(DC), PseAAC [ 22, 23]确定热休克;最高的总体预测精度为90.7%的重叠测试( 24]。Kumar等人预测热休克和non-HSPs,最好的预测精度是72.98%通过使用二肽成分(DC)的5倍交叉验证测试( 25]。默赫等人使用G-Spaced氨基酸对作文(GPC)来预测热休克;得到一个更好的结果的重叠测试( 26]。陈等人总结了最新进展在机器学习的方法来预测热休克 27]。在一个分类特征选择通常是必要的,适当的集成特性模型通常提供精度高( 28]。因此,混合特性 年代最近研究成功用于构建分类器( 29日, 30.]。我们使用了混合特性来提高性能。本文分离氨基酸组成(SAAC)二肽成分(直流),联合三特性(CTF)和pseudoaverage化学位移(PseACS)被用来预测热休克用相同的数据集作为冯et al。调查数据不平衡一直被认为是一个问题在发展中高效、可靠的预测系统;由于不均衡数据集,分类器将倾向于多数类。这里,句法少数过采样技术(杀)被用来解决不平衡的问题。总体精度与平衡的数据集是99.72%重叠测试通过使用优化的组合特性SAAC + DC +周大福+ PseACS, 4.81%高于不平衡数据集具有相同的组合功能。

2。材料和方法 2.1。数据集

基准数据集是由冯et al。 21];数据集最初来自HSPIR数据库。为了减少同源偏差和冗余,程序CD-HIT [ 31日)被用来去除那些≥40%的序列两两序列的身份。从不同的HSP 2225序列得到家庭:子集<我nline-formula> 年代 1 包含357个序列子集<我nline-formula> 年代 2 包含1279个序列子集<我nline-formula> 年代 3 包含163个序列子集<我nline-formula> 年代 4 包含283个序列子集<我nline-formula> 年代 5 包含58序列,和子集<我nline-formula> 年代 6 包含85个序列(见下表 1)。数据集可以从http://lin-group.cn/server/iHSP-PseRAAAC免费下载。独立数据集包括两个数据集:HGNC数据集和水稻数据集(见表 2)。HGNC数据集( 32)有96人热休克,水稻数据集有55米热休克,获得了31个热休克从王et al。 33)和24从单个家庭从热休克Sarkar et al。 34]。独立的数据集可以免费下载 http://cabgrid.res.in: 8080 / ir-hsp

序列的数量HSP的家庭。

数据集 家庭 HSP样本数量
年代 1 HSP20 357年
年代 2 HSP40 1279年
年代 3 HSP60 163年
年代 4 HSP70 283年
年代 5 一半 58
年代 6 HSP100 85年
年代 整体 2225年

独立的数据集的组合数。

家庭 HGNC数据集 水稻数据集
王等。 Sarkar et al。
HSP20 11 14 - - - - - -
HSP40 49 - - - - - - - - - - - -
HSP60 15 4 - - - - - -
HSP70 17 7 24
一半 4 3 - - - - - -
HSP100 - - - - - - 3 - - - - - -
96年 31日 24
2.2。预测模型建设概述

预测模型过程如图 1。热休克的特征参数提取。通过使用各种信息参数,预测结果表明,可以获得更好的预测结果结合以下四个信息参数:分离氨基酸组成(SAAC)二肽成分(直流),联合三特性(CTF), pseudoaverage化学位移(PseACS)。在SAAC,蛋白质序列分成n端段和糖基段根据黄金比例。在四个特征参数,分离氨基酸组成(SAAC)二肽成分(DC)和联合三合一功能(CTF)是基于蛋白质序列,而pseudoaverage化学位移(PseACS)与蛋白质二级结构。因此,相关的特征参数序列和结构信息。四个特征参数结合,句法少数过采样技术(杀)是用来解决不平衡数据集的问题。总体精度(OA)与平衡的数据集是99.72%,结果表明,该方法优于现有方法。

该方法的流程图。SAAC:拆分氨基酸组成;直流:二肽成分;清洁技术基金:联合三特性;PseACS: pseudoaverage化学位移;杀:句法少数过采样技术。

2.3。特征提取技术

为了预测热休克,是很重要的选择一个分类器和一组合理的参数。本文将氨基酸组成(SAAC),二肽成分(DC) ( 35),联合三特性(CTF), pseudoaverage化学位移(PseACS)被用来预测热休克。

2.3.1。拆分氨基酸组成(SAAC)

拆分氨基酸组成(SAAC)是一种基于AAC的特征提取方法。在SAAC,蛋白质序列分成不同的部分;然后,单独统计每一段的构成( 36- - - - - - 39]。众所周知,黄金比例在本质上是无处不在的。根据黄金比例,蛋白质序列分为n端部分和糖基部分;糖基的n端段段的比例是黄金比例 40]。这种方法可以表示如下: (1) SAAC _ Gr 1 = AAC格式 N , AAC格式 C , AAC格式 N = x 1 N , x 2 N , , x N , , x 20. N , AAC格式 C = x 1 C , x 2 C , , x C , , x 20. C , x N = W l N , x C = W l C , = 1 , 2 , , 20. , 在哪里<我nline-formula> Gr 1 是互译使用黄金比例分割,N代表N端,C代表糖基,<我nline-formula> W 氨基酸的发生吗<我nline-formula> ,<我nline-formula> l N n端段的长度,<我nline-formula> l C 是糖基段的长度。

通过这种方法,我们可以得到<我nline-formula> SAAC _ Gr 2 ,<我nline-formula> SAAC _ Gr 3 ,…。 (2) SAAC _ Gr 2 = AAC格式 N N , AAC格式 N C , AAC格式 C N , AAC格式 C C , SAAC _ Gr 3 = AAC格式 神经网络 N , AAC格式 神经网络 C , AAC格式 数控 N , AAC格式 数控 C , AAC格式 CN N , AAC格式 CN C , AAC格式 CC N , AAC格式 CC C

2.3.2。二肽组分(DC)

二肽组分(DC)是一个离散的方法利用序列的邻居信息( 27, 41, 42]。每两个相邻氨基酸残基的发生频率计算;直流的优点是,它认为一些序列号信息。它可以计算如下: (3) P = f 1 , f 2 , f 3 , , f , , f 400年 , f = l 1 , 在哪里<我nline-formula> 发生的数量吗<我nline-formula> th二肽的蛋白质序列,<我nline-formula> l 蛋白质序列的长度。

2.3.3。联合三特性(CTF)

联合三特性(CTF)表示被沈et al。 43]。在这种方法中,一个氨基酸的性质及其附近的氨基酸被认为是。三个连续的氨基酸被视为一个单元。20种氨基酸分为7组基于偶极矩和侧链的体积:<我nline-formula> 一个 , G , V ,<我nline-formula> , l , F , P ,<我nline-formula> Y , , T , 年代 ,<我nline-formula> H , N , , W ,<我nline-formula> R , K ,<我nline-formula> D , E ,<我nline-formula> C 。因此,每个蛋白质序列是由一个343 - (<我nline-formula> 7 × 7 × 7 )维向量,向量的每个元素对应于相应的频率联合三合会的蛋白质序列。联合三特性(CTF)已经成功地预测酶功能( 44),蛋白质-蛋白质之间的关系( 45],rna蛋白质相互作用[ 46),和核受体( 47]。周大福可以制定如下的特点: (4) 清洁技术基金 = x 1 , x 2 , x 3 , , x , , x 343年 , x = n l 2 , 在哪里<我nline-formula> n 是每个三类型的发生数量的蛋白质序列,<我nline-formula> l 蛋白质序列的长度。

2.3.4。Pseudoaverage化学位移(PseACS)

核磁共振(NMR)在研究蛋白质的结构中起着独特的作用,因为它提供了内部运动的动态信息的蛋白质在多个时间尺度( 48]。质子的化学环境敏感的。质子在不同的化学环境中体验不同的磁场,他们吸收不同频率不同的磁场;各种蛋白质的共振频率与一个站被称为化学位移 49]。作为重要的参数是由核磁共振(NMR)谱测量,化学位移被用作蛋白质结构的指标。一些研究人员透露,平均化学位移(ACS)的一个特定的核蛋白质骨干经验相关,其二级结构( 50]。PseACS web访问 生物信息学手段/中航商用飞机有限公司/ index.asp http://202.207.14.87:8032

为蛋白质<我nline-formula> P ,每个氨基酸序列中由其平均代替化学位移,和<我nline-formula> P 可以表示如下: (5) P = 一个 1 , 一个 2 , 一个 3 , , 一个 l , = N 15 , C 13 α , H 1 α , H 1 N , 在哪里<我nline-formula> N 15 代表氮,<我nline-formula> C 13 α α碳,<我nline-formula> H 1 α α氢,<我nline-formula> H 1 N 氢与氮。

之后,我们选择<我nline-formula> λ = 54 和<我nline-formula> = N 15 , C 13 α , H 1 α , H 1 ,PseACS将表示如下: (6) ϕ λ = 1 l λ k = 1 l λ 一个 k 一个 k + λ 2 , = N 15 , C 13 α , H 1 α , H 1 N ; λ < l , PseACS = ϕ 0 , ϕ 1 , ϕ 2 , , ϕ λ , = N 15 , C 13 α , H 1 α , H 1 N

2.4。语法少数过采样技术(打)

如表所示 1HSP40的数量的4倍,8倍,5倍,22倍,HSP20的15倍,HSP60, HSP70,一半,和HSP100分别。这导致不平衡数据分类问题。为了克服这个问题,我们使用了击杀来解决不平衡的问题。打过采样方法,少数类是通过选择少数采样过量类和创建新的合成样品沿着线段连接任何或所有<我nline-formula> K 最近的邻居属于这个类( 51, 52]。摘要蛋白质数量的六个亚科与杀处于平衡状态。该算法由Weka软件实现。一个过滤器选择击打加载数据时,显示和参数采用默认参数从小型到大型的家庭数量;剩下的五个家庭数量的增加反过来HSP40的数量,这是物质本身的最大数量的家庭。通过这种方式,实现。

2.5。支持向量机(SVM)

支持向量机是一种机器学习算法,它是基于统计学习理论。支持向量机的基本思想是将输入数据转换为高维希尔伯特空间,然后确定可选分离超平面( 53, 54]。激进的基础内核函数(RBF)被用来获取分类超平面的效果和速度的训练过程。处理多类问题,调节参数<我nline-formula> c 和内核宽度参数<我nline-formula> γ 通过网格搜索方法确定。“One-versus-one(蛋)”和“one-versus-rest(表达)”方法通常适用于扩展传统的支持向量机。在这项研究中,所使用的“蛋”策略。蛋策略构造<我nline-formula> k × k 1 / 2 与每一个分类器训练数据从两个不同的类。支持向量机已经成功地应用在计算生物学和生物信息学领域的 55- - - - - - 64年]。摘要LibSVM包是用来预测热休克,可以从下载 https://www.csie.ntu.edu.tw/ ~ cjlin / libsvm

2.6。绩效评估

在统计预测,三交叉验证测试常用检查其有效性的预测在实际应用<我nline-formula> k 倍交叉验证(二次抽样测试),独立数据集测试和重叠测试。在三种方法中,重叠测试被认为是最客观、严谨。在重叠测试,每个样本在训练数据集是反过来指出作为一个独立的测试样本和所有的规则参数计算基于剩余的数据集不包括被确定。因此,重叠测试是用来评估性能。评估我们的模型的预测能力和可靠性,分类算法的性能测量使用以下:灵敏度(Sn),特异性(Sp)、准确性(Acc),马修的相关系数(MCC),总体精度(OA) [ 65年- - - - - - 75年]。分类算法的性能测量通过以下: (7) Sn = TP TP + FN , Sp = TN TN + 《外交政策》 , 世纪挑战集团 = TP × TN 《外交政策》 × FN TP + 《外交政策》 × TN + FN × TP + FN × TN + 《外交政策》 , Acc = TP + TN TP + TN + 《外交政策》 + FN , 办公自动化 = = 1 TP / N , TP代表真阳性,TN代表真正的负面,FP是假阳性,FN代表了假阴性。<我nline-formula> = 6 的子集,<我nline-formula> N 是总序列的数量HSP的家庭。

3所示。结果与讨论 3.1。热休克的预测性能

为了调查预测模型的有效性,很多选择特征参数预测热休克( 76年, 77年]。然后,分离氨基酸组成(SAAC)二肽成分(直流),联合三特性(CTF), pseudoaverage化学位移(PseACS)被选来预测热休克。表 3列出了热休克的预测性能使用个人特性的支持向量机分类算法没有击杀;最高的整体精度(OA)的单个参数是使用PseACS 91.38%重叠测试。个人特征与整体精度确定热休克的家庭(OA)从80.92%到91.38%不等。

个人特性与重叠测试的预测结果通过使用支持向量机对HSP的家庭。

特性 HSP的家庭 OA (%)
HSP20 HSP40 HSP60 HSP70 一半 HSP100
清洁技术基金 Sn (%) 74.86 90.92 54.72 67.27 53.85 67.9 80.92
Sp (%) 95.07 76.19 98.71 96.48 99.86 99.52
世纪挑战集团 0.7 0.68 0.63 0.66 0.69 0.75
Acc (%) 91.79 84.68 95.5 92.75 98.76 98.35
SAAC Sn (%) 81.07 97.53 58.49 75.9 57.69 74.07 87.25
Sp (%) 97.7 81.06 99.36 98.26 One hundred. 99.48
世纪挑战集团 0.81 0.81 0.7 0.78 0.76 0.78
Acc (%) 95年 90.55 96.38 95.41 98.99 98.53
直流 Sn (%) 90.96 96.66 68.55 84.89 63.46 77.78 90.69
Sp (%) 96.66 90.69 99.11 98.16 One hundred. 99.86
世纪挑战集团 0.85 0.88 0.75 0.84 0.79 0.86
Acc (%) 95.73 94.13 96.88 96.47 99.13 99.04
PseACS Sn (%) 92.37 95.46 75.47 87.41 67.31 83.95 91.38
Sp (%) 99.01 89.94 98.71 98.16 99.91 99.33
世纪挑战集团 0.92 0.86 0.77 0.86 0.79 0.83
Acc (%) 97.94 93.12 97.02 96.79 99.13 98.76

2显示了不同的预测结果结合热休克的特点和支持向量机没有击杀。的结果表明,该组合特征SAAC + DC +周大福+ PseACS比其他参数。的整体精度(OA)的结合特性SAAC + DC +周大福+ PseACS重叠测试94.91%。这一结果表明,结合功能强大的预测热休克。

预测结果不同的结合特性。数字表示特点:1,2为周大福,SAAC PseACS 3, 4。

4列出了HSP家庭使用的预测性能优化组合特性SAAC + DC +周大福+ PseACS没有击杀。模型与击杀,Sn, Sp, Acc, MCC HSP的家庭得到了显著提高。例如,对于HSP20击杀,<我nline-formula> Sn = One hundred. % ,<我nline-formula> Sp = 99.92 % ,<我nline-formula> 世纪挑战集团 = 1 ,<我nline-formula> Acc = 99.93 % ,5.65%、1.34%、0.08和2.04%高于那些没有击杀。此外,<我nline-formula> 办公自动化 = 99.72 % 杀,这是4.81%高于HSP家庭没有击杀。结果表明,结合参数SAAC + DC +周大福+ PseACS杀是有助于提高预测性能。

热休克的预测结果用的组合特征SAAC + DC +周大福+ PseACS没有击杀。

功能有或没有击杀(Y / N) HSP的家庭 OA (%)
HSP20 HSP40 HSP60 HSP70 一半 HSP100
PseACS + DC + SAAC +清洁技术基金 Y Sn (%) One hundred. 98.33 One hundred. One hundred. One hundred. One hundred. 99.72
Sp (%) 99.92 One hundred. 99.92 99.82 One hundred. One hundred.
世纪挑战集团 1 0.99 1 0.99 1 1
Acc (%) 99.93 99.72 99.93 99.85 One hundred. One hundred.
PseACS + DC + SAAC +清洁技术基金 N Sn (%) 94.35 98.89 81.13 90.29 75年 91.36 94.91
Sp (%) 98.58 94.26 99.6 98.84 One hundred. 99.9
世纪挑战集团 0.92 0.94 0.87 0.90 0.86 0.94
Acc (%) 97.89 96.93 98.26 97.75 99.4 99.59
3.2。与其他算法比较

我们的预测模型的预测性能(SVM),随机森林(RF) ( 78年),朴素贝叶斯(NB),<我nline-formula> K 最近的邻居(资讯) 79年)所示的数字 3 4。从图 3的差异,我们可以看到锡、Sp, MCC, Acc HSP的家庭是显而易见的。HSP60的Sn, HSP70,一半,HSP100使用SVM和资讯都是100%。的Sp HSP20使用资讯和SVM相似,和Sp HSP40使用SVM和资讯是100%。的MCC HSP20一半寿命和使用支持向量机和资讯都是1。HSP20使用资讯和支持向量机的Acc是相似的。此外,从图 4,我们可以看到,OA与SVM的价值为99.72%,4.39%,7.07%,和18.99%高于射频,资讯,分别和NB。其他参数的最高价值是通过支持向量机。因此,实验结果表明,支持向量机取得了最好的措施。

预测敏感性,特异性,MCC,医生通过使用四个算法的准确性。

热休克的总体预测精度使用四个算法。

5显示了预测性能HSP家庭使用独立的数据集。HGNC独立数据集,我们预测模型的OA是98.96%,11.60%和11.46%高于PredHSP ir-HSP,分别。大米的独立的数据集,我们预测模型的OA达到99.31%,4.76%和2.95%高于PredHSP ir-HSP,分别。的比较,我们可以得出一个结论,我们的预测模型的适用性和准确性HSP预测提高了。

该方法的比较独立的数据集。

3.3。与现有的方法比较

为了评估我们的预测模型的性能,我们做了与现有的方法比较。方法由艾哈迈德等人并没有提供任何family-wise热休克的准确性,所以我们比较iHSP-PseRAAAC的有效性,PredHSP, ir-HSP。比较结果如表所示 5。我们可以看到Sn, Sp, Acc,和MCC的HSP的家庭在我们的预测模型是高于PredHSP, iHSP-PseRAAAC, ir-HSP。例如,在我们的预测模型,<我nline-formula> Sn = One hundred. % ,<我nline-formula> Sp = 99.92 % ,<我nline-formula> 世纪挑战集团 = 1 ,<我nline-formula> Acc = 99.93 % HSP20超过那些ir-HSP, PredHSP, iHSP-PseRAAAC。此外,在我们的预测模型,<我nline-formula> Sn = One hundred. HSP的家庭,除了HSP40<我nline-formula> Sn = 98.33 % 。此外,我们预测模型的整体精度为99.72%。这些结果表明,我们的预测模型是优于现有方法。

本文预测结果之间的比较和现有的方法。

方法 HSP的家庭
HSP20 HSP40 HSP60 HSP70 一半 HSP100
iHSP-PseRAAAC<年代up>一个 Sn (%) 87.68 95.31 66.87 79.15 51.72 69.41
Sp (%) 96.36 84.87 98.93 86.54 99.89 99.84
世纪挑战集团 0.82 0.99 0.69 0.54 0.3 0.83
Acc (%) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
PredHSP<年代up>b Sn (%) 92.16 96.09 79.75 91.17 72.41 82.35
Sp (%) 97.16 86.26 97.24 91.97 99.12 98.08
世纪挑战集团 0.87 0.83 0.72 0.71 0.7 0.71
Acc (%) 96.36 91.91 95.96 91.87 98.43 97.48
ir-HSP<年代up>c Sn (%) 94.63 97.45 67.92 88.49 75年 88.89
Sp (%) 96.61 95.13 98.86 98.84 99.76 99.57
世纪挑战集团 0.8718 0.9276 0.7307 0.8871 0.8112 0.8846
Acc (%) 96.28 96.47 96.61 97.52 99.17 99.17
我们的预测模型 Sn (%) One hundred. 98.33 One hundred. One hundred. One hundred. One hundred.
Sp (%) 99.92 One hundred. 99.92 99.82 One hundred. One hundred.
世纪挑战集团 1 0.99 1 0.99 1 1
Acc (%) 99.93 99.72 99.93 99.85 One hundred. One hundred.

一个冯et al。 21]。<年代up>bKumar et al。 25]。<年代up>c默赫et al。 26]。

4所示。结论

在这项工作中,一个优化分类器对HSP家庭识别了。这个模型是由支持向量机的机器学习算法,并击杀被用于不平衡数据分类问题。总体精度是99.72%与平衡的数据集和重叠测试通过使用优化的组合特性SAAC + DC +周大福+ PseACS。总体精度高的结果表明,我们的预测模型是一个可靠的工具,HSP家庭预测。众所周知,HSP表达与人类疾病有关,和这些家庭的休克蛋白有不同的功能。因此,我们预测模型将有利于研究人员通过快速和有效地确定HSP家庭和使研究人员设计新的药物来达到治疗疾病的目的。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果可从补充材料。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

调频李构思特征参数的选择。XY京进行了计算和写的手稿。李调频进行了结果分析。两位作者回顾了手稿。

确认

这项工作是支持的中国内蒙古自治区自然科学基金(2019 ms03015)和中国国家自然科学基金(31360206)。

补充材料

序列的名称HSP的家庭。

序列的名称独立的数据集。

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