参与是健康和幸福的核心概念和医疗,但实施这一概念一直是困难的。它的定义,用于医疗保健,对经济复苏的影响需要进行研究。我们审查的问题是这样的:从纵向证据调查参与中风幸存者中,中风幸存者的模式参与复苏随着时间的推移,和用于提高参与干预措施是什么?完全理解这些问题,我们也问,如何参与中风文献中定义,什么是参与的措施用于中风文献?系统范围审查进行使用搜索词“中风”“纵向”,“参与”和“结果”七个数据库。文章包括出版,直到2017年4月,用英文写,至少有两个纵向的参与评估。59篇文章符合入选标准。国际分类功能、残疾和健康是使用最频繁的参与的定义(34%)。有22个不同的参与的措施。八个十个研究表明显著改善卒中后参与到12个月。 Efficacy of interventions and their impact on participation varied. The various definitions, measures, and intervention efficacies of participation highlight the need for further research worldwide into achieving meaningful participation and quality of life among stroke survivors. Future practice should include participation as a main outcome measure.
中风是全球的成人残疾的主要原因(
参与被认为是一个主要的结果成功康复(
中风是一种慢性条件幸存者,与长期的影响,如失去控制自己的身体,重视活动,有意义的技能,和社会角色
总之,参与是一个中心概念在医疗和职业治疗等学科
我们所知,一个范围的文献调查卒中后参与结果的复苏尚未进行。这范围审查的目的是批判性审查证据调查恢复中风后参与的结果。主要问题引导我们的审查评价和证据合成的纵向研究调查卒中后参与:(i)的模式参与结果中风幸存者在复苏的时间和(2)用于提高参与干预措施是什么?要完全理解这些问题,我们也问,如何参与定义,什么是参与的措施用于中风文献?
这个范围评估是基于Arksey概述的方法和奥马利
研究问题和搜索词在作者开发的咨询。相关的搜索词是研究人口的干预,比较或结果,和类型的研究设计,包括审查。七个数据库搜索:EMBASE, PubMed、网络科学、CINAHL, CINAHL + Medline, PsycINFO使用搜索词“中风”“纵向”,“参与”和“结果。“同义词、通配符和布尔操作符用于搜索策略(表
搜索条件。
| 脑血管 | 和 | participation.sh。或 | 和 | 纵向study.sh。或 | 和 | 结果 |
| accident.sh。或stroke.ti。 | participation.ti。或 | 纵向螺栓 |
assessment.sh。或 | |||
| 或stroke.ab。或cerebro | participation.ab。或病人 | 纵向螺栓 |
结果 | |||
| 血管accident.ti。或 | participation.sh。或社会 | 纵向eval |
measurement.sh。 | |||
| cerebro血管 | participation.sh。或病人 | 纵向eval |
或患者的结果 | |||
| accident.ab。或脑 | involvement.ti。或病人 | 纵向survey.ti。或 | assessment.sh。或 | |||
| 血管accident.ti。或 | invovlement.ab。或社区 | 纵向survey.ab。或 | 治疗 | |||
| 大脑血管 | participation.ti。或社区 | 未来的学生 |
outcome.sh。或 | |||
| accident.ab。或脑 | participation.ab。或社区 | 未来的学生 |
结果 |
|||
| 缺血性attack.ti。或 | integration.ab。或社区 | 遵循up.sh。或遵循 |
结果 |
|||
| 脑缺血性attack.ab。 | integration.ti。或客户 | 或遵循 |
测量 |
|||
| 或脑缺血性attack.ti。 | 参与。ab或客户 | 了螺柱 |
测量 |
|||
| 或脑缺血性 | participation.ti。或社会 | 螺柱 |
驴 |
|||
| attack.ab。或脑 | integration.ab。或社会 | 驴 |
||||
| 血管accident.ti。或 | integration.ti。或社区 | eval |
||||
| 大脑血管accident.ab。 | 参与。ab或社区 | eval |
||||
| 或CVA.ti。或CVA.ab。或 | invovlement.ti。或活动 | |||||
| 缺血性脑 | 参与。ab或活动 | |||||
| attack.ti。或缺血性 | participation.ti | |||||
| 脑attack.ab。或 | ||||||
| 缺血性脑attack.ti。 | ||||||
| 或缺血性脑attack.ab。 |
三个审稿人一起工作来评估所有文章综述使用Covidence在线系统评价平台(
流的研究过程如图
棱镜2009流程图。
提取数据从研究范围中包括回顾纵向卒中后参与的结果。
| 作者 | 一年 | 国家 | 设置 | 研究设计 | 测量 | 样本大小 | 1圣测量 | 2nd测量 | 3理查德·道金斯测量 | 4th测量 | 评估员 | 年龄( |
定义参与 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 奥特曼et al。 |
2013年 | 美国 | 社区 | 死亡者和noncompleters回顾性队列 | MPAI-4 | 死亡者 |
基线 | 放电 | 出院后(3个月) | 出院后(12个月) | 没有描述 | 死亡者51.10 (11.46),noncompleters 52.96 (52.96) | 操作 |
| Awad et al。 |
2014年 | 美国 | 研究实验室 | 案例系列进行预测,后续测试 | SIS-P |
|
基线 | Postbaseline(12周) | PT | 61 (8.31) | 自我感觉参与 | ||
| Beaudoin et al。 |
2013年 | 加拿大 | 社区 | 前瞻性队列研究 | LIFE-H |
|
基线 | Postbaseline(6个月) | Postbaseline(9个月) | 没有描述 | 76.9 (8.1) | DCP | |
| 解决方案等。 |
2016年 | 瑞典 | 住院病人和社区 | 多中心集群个随机对照试验 | SIS-P, OGQ | Client-centred |
基线 | Postbaseline(3个月) | 12个月 | 不 | 通常Client-centred 74.1 (9.5), 71.3 (10.1) | ICF、有意义的活动/占领 | |
| 布朗et al。 |
2014年 | 加拿大 | 社区 | 前瞻性群组研究,干预和中断的时间序列 | PASIPD |
|
基线 | Postbaseline(2个月) | Postbaseline(4个月) | PT | 66年干预65(13)、控制(13) | 操作 | |
| 巴特勒et al。 |
2006年 | 美国 | 社区 | 案例研究:张后测试 | SIS-P |
|
基线 | Postbaseline(4周) | Postintervention(8周) | Postintervention(3个月) | 不 | 44 | ICF |
| 周et al。 |
2015年 | 台湾 | 住院病人和社区 | 前瞻性队列研究 | SIS-P | 基线 |
基线 | Postbaseline(2周) | 不 | 59.8 (13.0) | 操作 | ||
| Combs-Miller et al。 |
2014年 | 美国 | 研究实验室和社区 | 个随机对照试验 | IMPACT-P |
|
基线 | Postintervention | Postbaseline(3个月) | PT | 身体weight-supported 56.20(7.61),地上走65.50 (6.17) | ICF | |
| 德米特里et al。 |
2014年 | 澳大利亚 | 社区 | 非随机对照研究 | 气体 | 高强度的项目 |
基线 | Postintervention(6周) | Postintervention(12周) | Postintervention(24周) | 没有描述 | 高强度60.6(48.6 - -65.9),常规治疗61.4 (47.8 - -68.6) | ICF |
| Desrosiers et al。 |
2006年 | 加拿大 | 社区 | 前瞻性队列研究 | LIFE-H | T1 |
卒中后(6个月) | 卒中后(2 - 4年) | 不 | T1 68.1 (14.1), T2 67.6 (13.7) | DCP | ||
| Desrosiers et al。 |
2007年 | 加拿大 | 社区 | 个随机对照试验 | 分钟 | 实验 |
基线 | Postintervention | 不 | 控制实验70.0 (10.2),70.0 (12.0) | DCP | ||
| Desrosiers et al。 |
2006年 | 加拿大 | 社区 | 前瞻性队列研究 | LIFE-H | T1 |
出院后(6个月) | 卒中后(2 - 4年) | 不 | T1 68.1 (14.1), T2 67.6 (13.7) | DCP | ||
| 伊根等。 |
2014年 | 加拿大 | 社区 | 前瞻性队列研究 | RNL |
|
卒中后(6个月) | 卒中后(9个月) | 卒中后(12个月) | 卒中后(18个月) | 没有描述 | 64.8 (13.3) | ICF |
| 伊根等。 |
2015年 | 加拿大 | 社区 | 前瞻性队列研究 | RNL |
|
卒中后(6个月) | 卒中后(9个月) | 卒中后(12个月) | 卒中后(18个月) | 没有描述 | 64.8 (13.3) | ICF |
| 埃文et al。 |
2012年 | 美国 | 社区 | 案例研究张后测试 | 全球定位系统(GPS) |
|
基线 | Postbaseline(4周) | Postbaseline(8周) | 出院后(6 - 12个月) | PT | 56 | ICF |
| Flansbjer et al。 |
2012年 | 瑞典 | 社区 | 前瞻性群组研究后续从个随机对照试验 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention | Postintervention(5个月) | Postintervention(4年) | PT | 4年66 (4) | ICF |
| Flansbjer et al。 |
2008年 | 瑞典 | 社区 | 个随机对照试验 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention | Postintervention(5个月) | PT | 61(5)干预,控制60 (5) | ICF | |
| Guidetti et al。 |
2015年 | 斯德哥尔摩,乌普萨拉,瑞典和Gavleborg县 | 社区 | 个随机对照试验 | SIS-P |
|
卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(12个月) | 不 | CADL 74 (10), UADL 71 (11) | 操作 | |
| Guidetti et al。 |
2014年 | 斯德哥尔摩,瑞典 | 社区 | 比较研究没有控制 | SIS-P |
|
卒中后(3个月) | 卒中后(12个月) | 不,PT | 74 (14) | 操作 | ||
| Hamzat和彼得斯 |
2009年 | 尼日利亚 | 社区 | 纵向描述性研究 | 韩 |
|
卒中后(1个月) | 卒中后(2个月) | 卒中后(3个月) | 卒中后(4个月) | PT | 没有报告 | ICF |
| Horgan et al。 |
2009年 | 爱尔兰 | 社区 | 比较研究没有控制 | 固定资产投资 |
|
卒中后(2周) | 卒中后(6个月) | 卒中后(12个月) | PT | 69.7 (11.3) | 操作 | |
| 伊尔丝等。 |
2008年 | 比利时 | 社区 | 比较研究没有控制 | NEADL,夫人 |
|
卒中后(2个月) | 卒中后(4个月) | 卒中后(6个月) | PT | 67.3 (11.2) | 操作 | |
| Baert et al。 |
2012年 | 比利时 | 住院病人 | 案例系列进行预测,后续测试 | SIS-P, NEADL |
|
基线 | 卒中后(2个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(12个月) | PT | 57.2 (11.4) | ICF |
| Jalayondeja et al。 |
2011年 | 泰国 | 社区 | 前瞻性队列研究 | SIS-P |
|
卒中后(1个月) | 卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 研究者/研究助理 | 61.9 (11.02) | 操作 | |
| Jalayondeja et al。 |
2014年 | 泰国 | 社区 | 前瞻性队列研究 | SIS-P |
|
卒中后(1个月) | 卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 研究者/研究助理 | 跌幅65.4 (10.2),nonfallers 60.7 (11.2) | 社区参与 | |
| Kluding et al。 |
2013年 | 美国 | 社区 | 个随机对照试验 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention(6周) | Postintervention(12周) | Postintervention(30周) | PT | 控制干预措施60.7 (12.2),61.6 (11.0) | 操作 |
| Kootker et al。 |
2017年 | 荷兰 | 社区 | 个随机对照试验 | USER-P |
|
基线 | Postintervention | Postintervention(4个月) | Postintervention(8个月) | 健康心理学家 | 61年CBT(45 - 79),有条件现金转移支付61 (25 - 76) | 操作 |
| 库特纳et al。 |
2010年 | 美国 | 住院病人和社区 | 个随机对照试验 | SIS-P | RTP |
基线 | Postintervention | Postintervention(2个月) | 不,PT | RTP 51.0(11.3),联合治疗组61.9 (13.4) | 操作 | |
| 郭et al。 |
2011年 | 香港 | 住院病人 | 观察性队列研究 | 韩 | 基线 |
卒中后(3个月) | 卒中后(12个月) | 没有描述 | 72年(65 - 77) | ICF | ||
| Laufer et al。 |
2009年 | 以色列 | 研究实验室和社区 | 时间序列无法控制 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention(8周) | Postintervention(12个月) | PT | 研究小组55.0 (14.6) | 有意义的活动/职业 | |
| 列侬et al。 |
2006年 | 爱尔兰 | 住院病人和社区 | 张后测试 | 韩 |
|
卒中后(6周) | 出院理疗 | 64.3 (9.6) | 操作 | |||
| 莱文et al。 |
2012年 | 加拿大+以色列 | 研究实验室和社区 | 用例系列张后测试 | MAL | 虚拟现实 |
基线 | Postbaseline(1周) | Postintervention | Postintervention(1个月) | 不 | 传统VR 58.1 (14.6), 59.8 (15.1) | ICF |
| 隆德et al。 |
2012年 | 挪威 | 社区 | 个随机对照试验 | SF-36 | 干预 |
卒中后(3个月) | 卒中后(9个月) | 研究者/研究助理 | 干预75(7.2),控制79 (6.5) | 操作 | ||
| Mayer和里德 |
2004年 | 加拿大 | 社区 | 潜在的纵向队列研究 | 异丙醇 |
|
卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 不 | 67.4 (13.4) | ICF | ||
| 梅奥等人。 |
2009年 | 加拿大和英国 | 住院病人和社区 | 纵向队列研究 | SIS-P |
|
卒中后(1个月) | 卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(12个月) | 没有描述 | 66.5 (14.6) | 操作 |
| 梅奥等人。 |
2011年 | 加拿大 | 社区 | 再分析个随机对照试验的 | SF-36 | 护士案例管理器组 |
Postintervention | Postintervention(6个月) | 没有描述 | 72年护士案例管理器70(14),常规治疗(13) | 角色的参与 | ||
| 梅奥等人。 |
2013年 | 加拿大 | 社区 | 个随机对照试验 | SIS-P, RAND-36 | 循环群 |
基线 | Postbaseline(12个月) | PT | 67.8周期67.7(14.4)、运动(12.3) | ICF、角色参与 | ||
| 美世et al。 |
2009年 | 美国 | 住院治疗和研究实验室 | 前瞻性队列研究 | SIS-P |
|
卒中后(1个月) | 卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 没有描述 | 58.7 (17.3) | ICF | |
| Nijenhuis et al。 |
2015年 | 荷兰 | 社区 | 在受试者比较,纵向 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention(6周) | 生物力学工程 | 59 (13) | 操作 | ||
| 页面等。 |
2015年 | 美国 | 研究实验室和社区 | 比较对象内纵向无法控制 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention | 不 | 43.7 (6.43) | 有意义的活动/职业 | ||
| 彭日成et al。 |
2005年 | 加拿大 | 社区 | 个随机对照试验 | PASIPD |
|
基线 | Postintervention | 不,PT | 干预组65.8(9.1),控制64.7 (8.4) | 操作 | ||
| 帕克et al。 |
2001年 | 英国 | 社区 | 个随机对照试验 | NLQ |
|
Postintervention(6个月) | Postintervention(12个月) | 不 | 休闲72 (65 - 79),ADL 71(66 - 78),控制72 (65 - 78) | 操作 | ||
| Penney et al。 |
2007年 | 加拿大 | 不是说 | 单一案例研究 | 异丙醇,6分钟步行试验 |
|
卒中后(3个月) | 卒中后(12个月) | PT | 62年 | ICF | ||
| Pundik et al。 |
2012年 | 美国 | 不是说 | 张后测试中断时间序列无法控制 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention | Postintervention(3个月) | 没有描述 | 60 (16.8) | ICF | |
| Raghavan et al。 |
2016年 | 美国 | 社区 | 混合法张后设计1年随访 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention | Postintervention(12个月) | 不 | 52 (14) | 操作 | |
| Rochette et al。 |
2013年 | 加拿大 | 住院病人和社区 | 个随机对照试验 | LIFE-H |
|
基线 | Postbaseline(6个月) | Postintervention(12个月) | 不,PT | 你叫63.2(12.4),我们称之为61.7 (12.7) | DCP | |
| Sabariego et al。 |
2013年 | 德国 | 住院病人和社区 | 个随机对照试验 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention(1周) | Postintervention(6个月) | 没有描述 | 控制实验55.3 (12.6),59.3 (12.7) | ICF | |
| 桑德伯格et al。 |
2016年 | 瑞典 | 社区 | 个随机对照试验 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention(3个月) | 没有描述 | 控制干预71.3 (7.0),70.4 (8.1) | 社会参与 | ||
| 普- et al。 |
2006年 | 巴西 | 研究实验室和社区 | 未来,比较,没有控制 | SIS-P |
|
基线 | Postintervention(3个月) | PT | 52.9 | 操作 | ||
| Singam et al。 |
2015年 | 瑞典 | 住院病人 | 前瞻性纵向研究 | 固定资产投资 |
|
卒中后(5天) | 卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(12个月) | 不,PT | 69.4 (13.8) | ICF |
| 斯图尔特et al。 |
2009年 | 意大利 | 不是说 | 非随机控制试验 | SIS-P | 干预 |
基线 | Postintervention(6个月) | 没有描述 | 控制干预66.8 (1.4),70.0 (1.7) | 操作 | ||
| Studenski et al。 |
2005年 | 美国 | 社区 | 个随机对照试验 | SIS-P | 干预 |
基线 | Postintervention | Postintervention(6个月) | 盲法评估员 | 干预68.5(9.0),常规治疗70.4 (11.3) | 操作 | |
| 销量et al。 |
2009年 | 澳大利亚 | 社区 | 纵向队列研究 | SIS-P |
|
基线 | Postbaseline(10周) | Postbaseline(6个月) | 没有描述 | 67.5 (14.3) | 社会参与 | |
| 从事et al。 |
2015年 | 荷兰 | 社区 | 个随机对照试验 | USER-P |
|
基线 | Postintervention | Postintervention(3个月) | Postintervention(9个月) | 研究者/研究助理 | 55.2(8.9),自我管理教育58.8 (8.7) | 操作 |
| 范Mierlo et al。 |
2016年 | 荷兰 | 社区 | 纵向队列研究 | USER-P |
|
卒中后(2个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(12个月) | 卒中后(24个月) | 研究者/研究助理 | 66.8 (12.3) | 操作 |
| Vincent-Onabajo et al。 |
2014年 | 尼日利亚 | 研究实验室和社区 | 案例系列 | 韩 |
|
卒中后(1个月) | 卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(9个月和12个月) | 没有描述 | 男性60.7(12.4),女性58.1 (12.6) | ICF |
| Viscogliosi et al。 |
2011年 | 加拿大 | 住院病人和社区 | 比较研究没有控制 | LIFE-H |
|
卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(9个月) | 不 | 76.9 (7.0) | DCP | |
| worral et al。 |
2017年 | 澳大利亚 | 住院病人和社区 | 潜在的纵向队列研究 | 阿拉巴马州 |
|
卒中后(3个月) | 卒中后(6个月) | 卒中后(9个月) | 卒中后(12个月) | 没有描述 | 66.1 (13.6) | ICF |
| 杨和香港 |
2013年 | 新加坡 | 住院病人 | 前瞻性队列研究 | SF-36 |
|
基线 | Predischarge | 不,PT | 58.2 (10.5) | 操作 | ||
注意:ADL:日常生活的活动;阿拉巴马州:评估与失语症生活;DCP:残疾创建过程;固定资产投资:Frenchay活动指数;气体:规模目标达到情况;全球定位系统(GPS):全球定位系统;ICF:国际分类功能、残疾和健康;IMPACT-P:参与分段ICF的参与和活动;异丙醇:对参与和自治的影响;lh:伦敦障碍量表; LIFE-H: assessment of life habits; MAL: motor activity log; MPAI-4: Mayo-Portland adaptability inventory; mRS: modified ranking scale; NEADL: Nottingham extended activities of daily living; NLQ: Nottingham leisure questionnaire; OGQ: occupational gaps questionnaire; PASIPD: physical activity scale for individuals with physical disabilities; RAND-36: physical function index of the medical outcomes study RND-36 item health survey; RCT: randomized control trial; RNL: reintegration of normal living; RTP: repetitive task practice; SF-36: short form 36; SIS-P: stroke impact scale participation domain; USER-P: Utrecht scale for evaluation of rehabilitation-participation; VR: virtual reality.
59岁的研究,包括两个时间点,38有第三次测量的时间参与,18第四个,18有五分之一的测量时间。使用的术语来描述当时参与各种测量的研究。34(58%)的研究被称为第一个测量基线;剩下的研究描述了卒中后测量的时间点(37%)或postintervention /放电(5%)。最常见的测量参与卒中后6个月,3个月,然后12个月(见表
作者参与测量的时间点测量参与纵向后中风。
| 卒中后 | 卒中后 | Postintervention | Postbaseline | 出院后 |
|---|---|---|---|---|
| 在基线 | 34 | |||
| 在排放前/ | 3 | |||
| 立即 | 14 | |||
| 5天 | 1 | |||
| 1周 | 1 | 1 | ||
| 2周 | 1 | 1 | ||
| 1个月 | 6 | 1 | 2 | |
| 6周 | 1 | 3 | ||
| 2个月 | 4 | 3 | 2 | |
| 10周 | 1 | |||
| 3个月 | 15 | 6 | 4 | 1 |
| 4个月 | 2 | 1 | 1 | |
| 5个月 | 2 | |||
| 6个月 | 18 | 7 | 3 | 2 |
| 30周 | 1 | |||
| 8个月 | 1 | |||
| 9个月 | 6 | 1 | ||
| 12个月 | 13 | 4 | 1 | 2 |
| 18个月 | 2 | |||
| 24个月 | 1 | |||
| 2 - 4年 | 2 |
干预后59研究(35),最常见的时间后立即测量参与干预(32%)。干预措施范围的持续时间(例如,30小时的治疗4个月的治疗)。下一个最频繁的时间点来衡量参与干预6个月后,3个月postintervention紧随其后。四个研究测量参与出院后的一段时期后从医院/或理疗康复中心。一项研究没有说明是否12个月随访12个月后基线,干预或卒中后。
尽管所有59项研究报告至少两个测量卒中后参与的时候,只有10研究统计检测变化随着时间的推移在参与的自然恢复。这10个研究,参与8演示了一个显著的改善。这八个研究包括以下时间点:中风3个月;中风6个月;2 - 3个月到6个月;和6个月到12个月。这两项研究没有发现显著变化包括一项研究中,参与测试的同时卒中后6年卒中后然后再测量参与干预后3个月后。另一个研究没有显示显著改善卒中后从3个月到6个月。
有17个随机对照试验包括综述,详细表
总结综述随机对照试验数据的纵向卒中后参与的结果。
| 作者 | 一年 | 国家 | 设置 | 干预 | 年龄( |
男性性(%) | 卒中后( |
参与协会 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 解决方案等。 |
2016年 | 瑞典 | 住院病人和社区 | Client-centred ADL干预具体指导下客户需求和表达欲望,专注于使中风的人成为活性剂在日常活动和参与日常生活,和护理人员被邀请参与康复他们想要的。 | 通常Client-centred 74.1 (9.5), 71.3 (10.1) | Client-centred 53%,常规治疗62% | 没有描述 | 没有显著区别那些接受client-centred ADL干预和常规治疗而言,参加12个月。 |
| Combs-Miller et al。 |
2014年 | 美国 | 研究实验室和社区 | 比较两种类型的步行训练:身体weight-supported和地上。 | 身体weight-supported 56.20(7.61),地上走65.50 (6.17) | 身体weight-supported 40%,地上走70% | 身体weight-supported 62.3(48.6),地上走60.0 (51.7) | 没有找到证据来支持这种类型的干预(身体weight-supported或地面步行训练)在改善参与。 |
| Desrosiers et al。 |
2007年 | 加拿大 | 社区 | 在家休闲教育项目每周8 - 12周。控制参与者( |
61(5)干预,控制60 (5) | 控制干预16 (57.1),12 (42.9) | 个月:实验24.5(25.7),控制32.7 (37.8) | 一些证据来支持这个休闲教育项目的使用改善的分钟数休闲和休闲活动参与的数量与对照组相比。 |
| Flansbjer et al。 |
2008年 | 瑞典 | 社区 | 进步的阻力训练对肌肉力量,肌肉张力,步态性能和卒中后参与。 | 61(5)干预,控制60 (5) | 60%,干预控制56% | 基线:18.9(7.9),干预控制20 (11.6) | 一些证据来支持这种类型的干预(监督进步的阻力训练的膝盖两种和屈肌)与常规治疗相比,在提高参与干预和维持在5个月后。 |
| Guidetti et al。 |
2015年 | 瑞典 | 社区 | CADL干预client-centred上下文内进行。UADL干预不同程度和方法根据个人的知识和临床经验不根据参与康复的例程和实践单位。 | CADL 74 (10), UADL 71 (11) | CADL 57%, UADL 63% | CADL 25 [6 - 96], UADL 28 (3 - 115) | 没有关于感知的变化参与群体之间的差异,在ADL独立,或者生活满意度在头12个月。有临床意义的积极变化的趋势被认为参与支持client-centred ADL干预。好的设计。 |
| Kluding et al。 |
2013年 | 美国 | 社区 | 标准治疗和电刺激疗法改善脚下降。 | 控制干预措施60.7 (12.2),61.6 (11.0) | 56.8%,干预控制43.2% | 干预4.8 (5.3) |
之间没有差异参与30周的干预脚下降刺激器或一个标准的踝足矫正法。 |
| Kootker et al。 |
2017年 | 荷兰 | 社区 | 减少抑郁症状的CBT量身定制。 | 61年CBT(45 - 79),有条件现金转移支付61 (25 - 76) | CBT 61.3%,有条件现金转移支付63.3% | CBT 26(2 - 243),有条件现金转移支付21.5 (2 - 138) | 一些证据支持使用CBT和有条件现金援助改善参加这种级别的干预。 |
| 库特纳et al。 |
2010年 | 美国 | 住院病人和社区 | patient-reported这项初步研究探索变化,与健康有关的生活质量与机器人相关疗法结合减少therapist-supervised培训。六十小时的therapist-supervised重复性任务实践(RTP)与30小时的RTP 30小时的机器人相结合治疗。 | RTP 51.0(11.3),联合治疗组61.9 (13.4) | 总数59%,RTP 71%,联合治疗组50% | 总 |
显著差异参与预处理和postintervention RTP组在2个月随访但不联合治疗组。 |
| 隆德et al。 |
2011年 | 挪威 | 社区 | 生活课程结合体育活动(干预组)与身体活动(对照组)。两个项目为九个月每周举行一次。 | 干预75(7.2),控制79 (6.5) | 干预,控制了43% | 干预161 (178) |
两组之间没有明显的统计学差异在9个月的随访。 |
| 梅奥等人。 |
2013年 | 加拿大 | 社区 | 两个剂量当量的干预措施,一个涉及固定自行车和其他disability-targeted干预,进行测试。双方协议要求每日在家中等强度运动建立每天30分钟。一组静止的自行车锻炼;第二组流动进行练习和快步走。盲法、随机、务实、试验和重复的措施。在基线和后1、6和12个月的锻炼和以家庭为基础的评估在3和9个月。 | 67.8周期67.7(14.4)、运动(12.3) | 运动周期80%,59% | 周期 |
巨大影响作用参与运动组中发现了自行车和运动。 |
| 彭日成et al。 |
2005年 | 加拿大 | 社区 | 19周(小时会议,每周3次)。干预包括健身和运动练习(名声)计划最初10分钟,每周增加5分钟,30分钟的连续运动,容忍。 | 干预组65.8(9.1),控制64.7 (8.4) | 79% | 干预 |
没有大量的时间×集团互动参与。 |
| 帕克et al。 |
2001年 | 联合王国 | 社区 | 职业治疗干预措施在国内招聘后六个月,至少10会话持久不少于30分钟。反诽谤联盟组织的治疗目标是改善自我保健任务的独立性,因此,治疗涉及练习这些任务(如准备一顿饭或户外散步)。休闲集团目标是集休闲活动,所以,干预措施包括练习休闲任务以及任何诽谤联盟任务实现休闲的目标所必需的。 | 休闲72 (65 - 79),ADL 71(66 - 78),控制72 (65 - 78) | 休闲58%,ADL 62%,控制54% | 没有描述 | 在6个月,与对照组相比,这些休闲疗法有无足轻重的更好的休闲参与分配分数。这些分配给反诽谤联盟组无意义的糟糕休闲分数相比,控制。结果是相似的在12个月。 |
| Rochette et al。 |
2013年 | 加拿大 | 社区 | 你叫工作人员提供的姓名和电话号码,一个训练有素的医疗专业他们自由与他们应该觉得有必要联系。我们称之为参与者收到了多通道支持干预包括新的或正在进行的问题,家庭功能和个性化的风险因素。调用频率是每周的前2个月,期间两周一次的第三个月,每月在过去3个月,包括支持材料和推荐。 | 你叫63.2(12.4),我们称之为61.7 (12.7) | 你叫53.2%,62% | 没有描述 | 组之间没有显著差异被认为在6个月。显著改善社会参与的两组6到1年。组之间没有意义的差异。 |
| Sabariego et al。 |
2013年 | 德国 | 住院病人和社区 | ICF-based患者教育项目。该项目是由心理学家1小时的会议在5天。组的大小是四个参与者,这是一个封闭的群体。 | 控制干预55.3 (12.6),59.3 (12.7) | 63%,干预控制45% | 干预 |
对两组参与改善,但没有发现群体间的差异。大型研究,好的设计。探索性事后模型确定生活满意度、自我效能感、记忆和情绪的重要因素改变SIS-P作为因变量。 |
| 桑德伯格et al。 |
2016年 | 瑞典 | 社区 | 60分钟的有氧运动,包括2套8分钟的锻炼强度发挥一级14或15 20 Borg评级的感知运动,每周两次为12周。 | 控制干预71.3 (7.0),70.4 (8.1) | 50% | 干预 |
显著改变从preintervention SIS-P postintervention(有氧运动与无治疗);同时,大量的时间效应但无意义的组内组×时间效应和无意义的主题之间的影响。 |
| Studenski et al。 |
2005年 | 美国 | 社区 | 36-session, 12周,以家庭为基础的锻炼计划,由一个职业或物理治疗师,监管目标强度的几大主要肌肉群的上、下肢使用松紧带和体重),平衡,和耐力(使用一个练习自行车),鼓励使用受影响的上肢。有结构化协议练习任务,发展标准和指导方针重新治疗后并发疾病。完成干预之后,参与者收到书面指南继续锻炼。 | 干预68.5(9.0),常规治疗70.4 (11.3) | 53% | 干预 |
支持干预(家庭运动项目)相比,常规治疗后立即干预,但不是在6个月随访。 |
| 从事et al。 |
2015年 | 荷兰 | 社区 | 为期10周的自我管理干预包括7、6×2 h会议前6周和1×2 h助推器会话在10周。这是2组4 - 8参与者提供康复专业人员(例如,心理学家或职业治疗师)在医院和康复中心门诊设施。干预旨在教积极行动规划策略在4主题:“处理负面情绪,”“社会关系和支持,”“参与社会,”和“不太明显的中风后果。“10周教育干预包括3×1 h会议前6周和1×1 h助推器会话在10周。这是在4 - 8组参与者提供一个康复专业医院和康复中心门诊设施。 | 55.2(8.9),自我管理教育58.8 (8.7) | 自我管理的54.8%,教育占60% | 15.6(20.9),自我管理教育21.9 (34.1) | 自我管理教育干预之间没有显著差异,主要或次要结果措施,但也有趋势改变参与限制在随访。 |
请注意。ADL:日常生活的活动;认知行为治疗:client-centred疗法;认知行为治疗:认知行为疗法;ICF:国际分类功能、残疾和健康;RTP:重复性任务练习。
四个研究没有证明与参与的重大关系包括三个干预专注于特定的物理治疗干预措施的使用(脚下降刺激器与标准踝足矫正法,身体weight-supported锻炼相比,地上行走训练,和社区健身和运动练习协议与常规治疗)和一个干预重点client-centred日常生活活动(ADL)程序和常规治疗。
有22个不同的措施纳入的研究中所使用的参与。59 SIS-P 24所使用的工具是研究(46%)包括综述,详细表
卒中后测量参与纵向的工具。
| 参与测量 | 参与的频率的措施 |
|---|---|
| SIS-P | 24 |
| LIFE-H | 5 |
| 韩 | 4 |
| USER-P | 3 |
| SF-36 | 3 |
| RNL | 2 |
| 固定资产投资 | 2 |
| MPAI-4 | 1 |
| SIS-P, NEADL | 1 |
| 全球定位系统(GPS) | 1 |
| 阿拉巴马州 | 1 |
| 数分钟 | 1 |
| NLQ | 1 |
| SIS-P, OGQ | 1 |
| SIS-P,兰德 | 1 |
| NEADL,夫人 | 1 |
| 气体 | 1 |
| PASIPD | 2 |
| FAI, 6分钟步行试验 | 1 |
| IMPACT-P | 1 |
| 异丙醇 | 1 |
| MAL | 1 |
| 总计 | 59 |
请注意。阿拉巴马州:评估与失语症生活;固定资产投资:Frenchay活动指数;气体:规模目标达到情况;全球定位系统(GPS):全球定位系统;IMPACT-P:参与分段ICF的参与和活动;异丙醇:对参与和自治的影响;lh:伦敦障碍量表;生活的习惯LIFE-H:评估;MAL:汽车活动日志; MPAI-4: Mayo-Portland adaptability inventory; mRS: modified ranking scale; NEADL: Nottingham extended activities of daily living; NLQ: Nottingham leisure questionnaire; OGQ: occupational gaps questionnaire; PASIPD: physical activity scale for individuals with physical disabilities; RAND-36: physical function index of the medical outcomes study RND-36 item health survey; RNL: reintegration of normal living; SF-36: short form 36; SIS-P: stroke impact scale participation domain; USER-P: Utrecht scale for evaluation of rehabilitation-participation.
59岁的研究包括综述、很多没有提供参与的定义(41%),而不是仅仅描述中使用的工具研究测量参与(例如,“参与测量使用中风影响规模”)。这是归类为一个操作的定义。剩余的研究中,最常见的定义参与是ICF定义(34%)、”即。参与生活情况。“剩下的定义所使用的两个或更少的研究被发表在表
参与报告的作者的定义测量卒中后参与纵向。
| 参与的定义 | 频率 |
|---|---|
| 操作定义 | 24 |
| ICF | 20. |
| LIFE-H | 6 |
| 有意义的活动/职业 | 2 |
| 社会参与 | 2 |
| ICF和角色的参与 | 1 |
| 自我感觉参与 | 1 |
| /职业ICF和有意义的活动 | 1 |
| 社区参与贡献的(角色) | 1 |
| 角色的参与 | 1 |
| 总 | 59 |
请注意。ICF:国际分类功能、残疾和健康;LIFE-H:评估生活习惯。
当我们参与的定义比较研究中使用的比例来自每个大洲的研究,我们发现操作定义和ICF定义被广泛使用在所有大洲(见表
参与的定义从每个大陆的比例相对于研究综述纵向卒中后参与的结果。
| 北美 | 欧洲 | 澳大拉西亚 | 南美 | 非洲 | 混合 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 操作定义 | 7 | 12 | 3 | 1 | 1 | |
| ICF | 9 | 5 | 3 | 2 | 1 | |
| LIFE-H | 6 | |||||
| 有意义的活动/职业 | 1 | 1 | ||||
| 社会参与 | 1 | 1 | ||||
| 社区参与贡献的(角色) | 1 | |||||
| 角色的参与 | 1 | |||||
| ICF和角色的参与 | 1 | |||||
| 自我感觉参与 | 1 | |||||
| /职业ICF和有意义的活动 | 1 | |||||
| 总 | 26 | 19 | 9 | 1 | 2 | 2 |
请注意。ICF:国际分类功能、残疾和健康;LIFE-H:评估生活习惯。
这个范围回顾旨在批判性审查参与结果的证据关于复苏的模式在中风幸存者和总结复苏和干预有效性的模式参与的结果。最早出版包含在这个范围审查是在2001年,当世界卫生组织(世卫组织)支持ICF的参与是一个核心组件,这表明使用术语“参与”是ICF的释放有关。ICF在参与的影响也可能反映在包括出版物的起源。我们的范围显示,大多数的研究进行了在北美国起源的概念框架,包括参与如Person-Environment-Occupation-Performance(不)和ICF [
研究结果从这个范围审查显示,参与通常是卒中后6个月,紧随其后的是卒中后3个月,卒中后12个月。这些发现可能会引导我们建议参与复苏发生在这些时间点。然而,这可能不是真正的复苏轨迹的参与。相反,我们是有限的测量工具和时间点发生。然而,先前的研究已经表明,在中风幸存者、进步和参与重大功能恢复的结果可能会出现在第一次6个月(
发现干预的疗效和影响政治参与的不一致的研究包括在这个范围进行了一些研究发现造成参与改善治疗后的恢复。一些报道参与改善由于自然痊愈。其他的研究没有发现干预和参与之间的关系。
研究发现改善参与使用不同干预策略,如监督项目锻炼,休闲治疗项目,和重复性任务练习。研究没有发现干预之间的关系和参与应用特定的技术,如认知行为疗法或专注于改进特定的生理功能,主要是运动功能(使用,例如,脚刺激器下降,体重支持,或步行训练)。这些结果提出问题关于文学声称干预应该致力于改善日常活动,如步行,提高参与。像以往的研究强调
这个范围审查发现的参与各种措施用于研究。最普遍的措施发现在这范围回顾SIS-P,其次是LIFE-H。先前的研究调查声称这些工具和其他工具来测量参与凸显出不同的工具不同领域的参与(如社区、社会和公民生活,家庭生活,和日常生活的活动)和(即参与的不同方面。、频率限制,满意度);管理和响应格式是不同的(例如,自我报告,项访谈式),和心理属性不同
此外,它已被证明,参与(只有部分相关的不同方面
自2001年ICF的出版以来,已经成为中央参与讨论的概念在康复科学(
尽管ICF概念化的参与是广泛使用,还有其他的概念化的参与健康康复文献中使用。Person-Environment-Occupation-Performance(不)是一个模型源于职业疗法(
使用概念框架如ICF和教养的协助发展理论和提供理论基础和指导理论付诸实践的应用程序(
另一个发现是,出版物的数量每年没有线性增加。考虑到参与是一个重要的衡量结果的干预,可以预见,出版物的数量应该增加。研究和实践应该阐明因素可能导致增加参与结果:例如,可能增强的行为研究调查参与中风幸存者和纵向研究与干预效果在参与?这些信息可能导致循证实践的好处中风幸存者表达更好的接触在现实环境下,有意义的参与,和更好的生活质量。
考虑到中风幸存者面临的挑战和参与是一个关键的结果测量的干预,评价的参与应该反映意义的参与度,个人的主观经验的表现的活动(
主要参与作为一个测量结果的干预应继续在中风幸存者的康复程序受到特别的关注。例如,职业治疗干预计划的参与应该包括临床推理,治疗师的个人的挑战,优先级映射问题,,加上个人,设定有意义的目标来提高参与现实生活中的上下文来实现最佳的康复经验。因此,治疗师应该把自我报告和观察,使用一个阐述的观点来理解因素影响参与(包括个人和环境因素),并使用概念模型,如不与理论框架,比如ICF准确理解这些复杂的关系(
一般来说,还需要进一步的研究以(1)概要中风幸存者之间的参与作为一个结果测量的复苏和/或干预和(2)扩大知识研究设计的身体,敏感的评估,评估的时间点提供数据关于occupation-based干预措施及其有效性的参与和幸福。
更多的研究应该由参与是重点学科,如职业治疗,我们必须超越重点发现今天运动机能和流动性;提供更多的数据之间的交互身体功能,性能,和参与;阐明个人和环境因素之间的相互作用;并考虑语境因素,如社会文化背景寻找最优策略,满足病人的特定的需求和利益。
本文的优点包括使用建议和严格的方法被广泛接受的范围进行的评价和使用广泛的搜索词在一系列数据库为了最大化获取可用的可能性研究的恢复中风后参与的结果。限制范围的审查结果的变异性研究的设计和方法,他们参与的定义,相对较少的干预影响参与研究中风幸存者,和多个评估,评估,和干预,这很难剖面的影响具体干预工具和战略参与。许多研究关注症状管理和日常生活的活动。参与评估主要指类型的活动,没有使用一个阐述观点,和谁的个人参与,多少他们喜欢参与的活动。进一步的研究关注参与研究结果可能有助于填补这一空白。
中风康复研究和实践对于中风幸存者应该参考参与作为一个主要的结果衡量复苏和干预的有效性。应该使用评估,包括广泛的视角参与域。然而,工具测量参与不能参与的不同方面结合成一个整体的分数。这将帮助我们更好地理解干预措施更好地参与和影响经济复苏。
进一步的研究应该执行支持occupation-based干预效果提供中风幸存者最佳干预,有意义的参与,和有意义的生活。
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
Batya Engel-Yeger和塔玛拉证交所共同第一作者。Batya Engel-Yeger Tamara谢霆锋,李安妮m·凯里合作设计的研究。Batya Engel-Yeger和塔玛拉证交所收集数据,分析数据,解释结果,cowrote纸。卡罗琳Baum, Naomi Josman李安妮m·凯里导致结果的解释和审查的手稿。
这个范围审查是由詹姆斯·s·麦克唐纳基金会支持21世纪科学项目在认知Rehabilitation-Collaborative奖(# 220020413)和Neurorehabilitation科学协作,康复科学家和神经科学家组成的一个财团任务来使用我们的集体知识和不同科学视角推进Neurorehabilitation的科学。