BN 行为神经学 1875 - 8584 0953 - 4180 Hindawi 10.1155 / 2017/8041962 8041962 研究文章 双手反相之间的神经网络的区别和同相上肢运动:初步功能性磁共振成像研究 凌ydF4y2Ba 羌族 李 海 http://orcid.org/0000 - 0002 - 2811 - 972 x 毛 热敏性 http://orcid.org/0000 - 0001 - 7350 - 2157 罗 Wai-Leung 赵 姜力 陈 凌 愣 严 http://orcid.org/0000 - 0002 - 7958 - 4082 黄 东风 http://orcid.org/0000 - 0002 - 9340 - 9061 李 勒 赵 停 康复医学部门 广东省工程技术研究中心康复医学和临床翻译 第一附属医院 中山大学 广州 中国 sysu.edu.cn 2017年 20. 6 2017年 2017年 15 03 2017年 16 05年 2017年 01 06 2017年 20. 6 2017年 2017年 版权©2017强林等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

大多数日常运动需要某种程度的上肢之间的协作。bimanual-condition特定的神经机制,因此应该不同的活动之间的不同。在这项研究中,我们旨在探索地区内的激活和区际连接时用双手的运动通过功能性磁共振成像(fMRI)。十个右撇子,正常受试者招募。的神经关联unimanual(右)和用双手的(同步和反相)上肢运动进行调查。连通性分析进行了使用听交互(PPI)模型。小脑强烈激活unimanual和用双手的动作,和扣带运动区(CMA)是最激活的大脑区域在反相用双手的运动。此外,与unimanual运动相比,CMA激活也观察到反相用双手的运动,但不是在同相用双手的运动。此外,我们进行了PPI模型来研究有效连接的差异,发现小脑更与CMA在反相用双手的运动比同相用双手的运动。我们的研究结果阐明cerebellar-cerebral功能连通性的差异与反相同步用双手的动作,可用于促进神经科学的发展视角用双手的运动控制患者的运动障碍。

 广州关键的身体数据科学实验室 201605030011 广州研究协同创新项目 201604020108 广东省科技计划项目,中国 2015年b020233006 2016年a020220009 中国中山大学5010人计划项目 2014001 中国国家自然科学基金 81372108 30973165 1。介绍

大多数日常运动需要一定程度的上肢(之间的合作 1- - - - - - 3];interlimb协调是很重要的,执行面向目标的日常运动( 4]。用双手的动作,比unimanual更丰富的运动( 3),一般是有效的工具来调查运动障碍和不对称和偏侧性的强调机制在神经退行性疾病和其他神经系统疾病( 3, 5, 6]。

先前的研究主要集中在两种模式由于其基本模型all-bimanual运动( 7]:同步模式,由相应的肌肉激活和反相模式,起源于nonhomologous肌肉激活( 3]。这样用双手的运动的一个例子是同步(同步)或替代(反相)屈伸肘关节活动在我们的研究中使用。同相用双手的模型更精确和稳定比反相模型在任何时候( 4, 8, 9),而反相模式越来越不稳定在高频率,甚至导致过渡到更稳定的模型( 10]。另一方面,这样的任务通常是用双手的协调控制中断的病人患有脑部疾病。相比,用双手的同步运动,患者神经系统疾病,如帕金森病,能让更多的错误执行时用双手的反相运动( 11, 12]。人们普遍同意,两国的手臂动作与额外的大脑回路相关联,例如,初级运动皮层,前运动皮层(PMC),辅助运动皮层(SMA) [ 13- - - - - - 16)超过基底神经节( 17, 18]。此外,一些研究也表明小脑的至关重要的作用 19)和扣带运动区(CMA) [ 20.- - - - - - 22在调解协调肢体动作。尽管所有这些,先前的研究表明,(1)大脑活动时用双手的运动并不能反映大脑活动的总和的左派和右派unimanual运动( 23),(2)相同的大脑区域,甚至在unimanual和用双手的运动神经元的反应同样基于电生理反应( 24),和(3)最重要的差异程度相关的各种用双手的可能更interregions的连接( 25]。因此,需要进一步调查的神经连接用双手的协调,这可能有助于理解神经机制,指导精确的临床治疗。

在这项研究中,我们旨在探索神经系统用双手的运动机制通过直接比较地区内的激活和区际之间的连接用双手的反相使用blood-oxygen-level依赖(粗体)和同步运动功能性磁共振成像(fMRI)。我们选择unimanual和双手extension-flexion肘部运动作为我们的任务。虽然这些用双手的同相、反相运动对正常受试者完成相对简单,它仍然是最脆弱的运动机能障碍和运动康复的基础训练神经系统疾病患者。基于之前的研究,我们假设参与的程度用双手的运动将有助于改变地区内的激活和区际耦合和突出的角色cerebellar-cerebral功能连通性在用双手的运动。

 2。材料和方法 2.1。主题

十个正常人(年龄范围,55 - 63年;平均数±标准差,59.5±2.5年;4男6女)招募了在我们的研究中。我们招募受试者年龄在55 - 63岁,因为年龄对日常功能的性能有直接影响的活动( 26, 27)和老年人倾向于减少协调和平滑的运动 28]。排除标准包括历史的中风、心脏病发作、和精神疾病。所有受试者右手用爱丁堡偏手性测量库存( 29日)并签署知情同意表格。伦理委员会批准的这项研究是中山大学第一附属医院。

 2.2。任务

受试者被要求执行三种类型的手肘扩展和屈曲运动任务:(1)unimanual运动(右手肘运动),(2)用双手的同相肘部运动(同时肘部动作),和(3)用双手的反相运动(肘部动作交替)。为了避免干扰从听觉和视觉,我们使用了自学的模式,所有的动作都执行2 s的时间间隔。此外,所有受试者练习在fMRI直到他们能正确地执行任务。

 2.3。功能磁共振成像过程

3.0 t西门子奏鸣曲扫描仪用于我们的研究。echoplanar成像梯度序列,和36个轴向片收集(回波时间(TE) = 25 ms,重复时间(TR) = 2000 ms,视野(FOV) = 200×200厘米,翻转角度= 90o、矩阵= 64×64 = 3毫米,厚度和差距= 0.3毫米)。此外,3 d T1影像获得(回波时间/ TE = 2.54毫秒,重复时间/ TR = 1460毫秒,反转时间= 900毫秒,图像矩阵= 256×256,翻角= 9°,片数= 192,和厚度= 1毫米)( 23]。我们使用了块设计范例,其中一个会话功能磁共振成像和三个任务会话进行随机对一个主题。每个任务会话包含“休息”和“积极”的条件,和每个条件持续了20多岁。在每个会话中,“休息”和“活跃”条件或者重复六次。其余条件期间,受试者被要求保持不动,而在活跃的状态,在每个会话对象执行一个电动机任务。fMRI数据收集每个主题的整个过程是由一名调查员监控站在fMRI扫描房间。如果有任何错误在执行任务或明显的头部动作,这个话题被要求重复该会话,直到他/她可以执行正常运动。

 2.4。数据分析

功能磁共振成像数据分析与统计参数映射8软件(SPM8, http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/spm8/)。功能数据集被调整到前commissure-posterior连合(AC-PC)轴的飞机。之后,这些数据是由以下四个步骤:预处理调整,coregistration、归一化、平滑。(1)调整为每个主体的正确使用头部运动和旋转扫描会话期间,所有受试者小于1°每个轴的旋转,不到3毫米最大翻译在X, Y,或Z平面。(2)Coregistration之间的结构和功能数据应用互信息最大化。(3)归一化用于空间调整所有功能卷成MNI(蒙特利尔神经学研究所)空间,然后所有的归一化图像维图3×3×3毫米3体素。(4)平滑用于平滑的规范化功能系列6毫米半峰全宽高斯滤波器。统计进行family-wise错误纠正 P < 0.05 。集团的分析,一个示例 t测试被用于识别的三个运动任务的大脑活动,分别为( P < 0.0001 、noncorrected集群大小> 10)。此外,配对 t测试被用于比较之间大脑活动的双手和unimanual运动(反相双手和unimanual运动,同相双手和unimanual运动,和反相同步用双手的动作),分别为( P < 0.001 noncorrected)。

 2.5。感兴趣的区域

因为我们感兴趣的灰质结构、双边卷下列9皮质和皮质下区域的提取和使用统计分析:初级运动皮层(M1), SMA, PMC,扣带皮层区域(CMA)、丘脑、尾状核、壳核、苍白球,小脑皮层。这些9皮质和皮质下区域(ROI)的利益选择,考虑到他们的无可争辩的参与运动控制。

 2.6。功能连通性分析

听交互(PPI)是用于分析的功能连通性研究[ 30., 31日]。这个方法显示特定于任务的增加在不同的大脑区域的活动之间的关系 30.]。我们使用PPI检测有效连接的差异而执行的主体同相用双手的上肢运动与反相运动。

我们选择了小脑作为PPI的ROI分析小脑运动控制的关键作用,因为它是一贯的激活在所有科目unimanual和用双手的条件。PPI分析使用一般线性模型(GLM)检查的交互任务条件( http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/)。每个选定的ROI的功能磁共振成像时间进程获得通过的第一个eigenvariate 6毫米径向球体周围的每个峰体素。然后,一个示例 t以及被用来做一组分析用双手的任务(反-和同相用双手的动作),分别和配对 t以及用于比较反之间的差异和同相用双手的运动主题组( P < 0.05 noncorrected) ( 32]。

 3所示。结果 3.1。大脑活动的分析 3.1.1。Unimanual运动

最顶峰 T小脑激活的值是正确的,对SMA在右手肘运动(峰值 T价值观:分别为23.73和20.81)(表 1;图 1(一):一个示例 t以及, P < 0.0001 、noncorrected集群大小> 10)。

脑区激活期间执行unimanual运动(右手肘)和用双手的运动(反相、同相)在正常组。结果阈值在 P < 0.0001 、noncorrected和集群大小> 10。

大脑区域 坐标 峰值水平
x y z T价值 Z价值
Unimanual运动
对cerebelum_superior 9 −52 −13 23.73 6.00
对补充运动区 3 5 56 20.81 5.81
对cerebelum_superior 27 −43 −25 17.10 5.51
离开补充运动区 0 2 68年 16.09 5.42
离开cerebelum_superior −33 −61 −25 14.31 5.23
左侧扣带回 −6 11 41 14.18 5.22
离开螺旋体 −21 −7 −1 14.11 5.21
左丘脑 −15 −22 2 10.71 4.75
左壳 −30 −7 5 9.26 4.50
反相运动
正确的扣带回 12 −1 44 21.56 5.86
离开补充运动区 −9 −4 50 17.29 5.53
中央前回,PMC −21 −13 62年 13.70 5.16
对cerebelum_superior 27 −40 −28 11.07 4.81
正确的螺旋体 21 −4 −1 10.66 4.74
右丘脑 15 −16 8 10.60 4.73
左丘脑 −18 −10 −1 10.05 4.64
离开cerebelum_superior −9 −58 −13 9.67 4.58
同步运动
离开cerebelum_superior −30 −46 −25 13.32 5.11
对补充运动区 3 −4 62年 13.01 5.08
离开cerebelum_superior −9 −55 −13 12.38 4.99
离开paracentral_lobule,PMC −18 −13 65年 11.46 4.87
离开补充运动区 −6 −19 50 11.19 4.83
对cerebelum_superior 21 −46 −22 9.64 4.57

脑区激活期间执行unimanual(右手肘)和用双手的(反相、同相)运动在正常组。结果阈值在 p < 0.0001 ,noncorrected和集群大小> 10。(a)脑区激活期间执行unimanual运动(右手肘)。(b)的脑区激活期间执行反相用双手的动作。(c)脑区激活期间执行同步用双手的动作。

 3.1.2。用双手的动作

在反相运动,正常人激活合适的扣带,左SMA,离开了PMC,用双手的小脑皮层,螺旋体,用双手的丘脑,而同步运动期间,正常受试者用双手的小脑皮层激活,用双手的SMA, PMC离开了。此外,三大高峰 T激活的值是正确的扣带,SMA, PMC在反相运动高峰 T值:21.56、17.29和13.70,分别地)和右小脑,SMA,左小脑在同步运动(峰值 T值:13.32、13.01和12.38,分别地)(表 1;数据 1 (b)和 1 (c):一个示例 t以及, P < 0.0001 、noncorrected集群大小> 10)。

 3.1.3。用双手的动作与Unimanual运动

有更多的激活用双手的扣带,对PMC,用双手的SMA, M1,用双手的螺旋体,右壳核、尾状,左丘脑在反相用双手的动作比unimanual运动(表 2;图 2(一个):配对 t以及, P < 0.001 、noncorrected集群大小> 0)。此外,有更多的激活在正确的PMC,左侧小脑、右侧小脑在同相用双手的动作比unimanual运动(表 2;图 2 (b),配对 t以及, P < 0.001 、noncorrected集群大小> 0)。

脑区激活在表演用双手的运动(反相或同相)比正常执行unimanual运动主题分别组。结果阈值在 P < 0.001 和noncorrected。

大脑区域 坐标 峰值水平
x y z T价值 Z价值
反相而unimanual运动
正确的扣带回 9 2 41 7.57 4.14
正确的中央前回,PMC 27 −22 74年 7.38 4.10
离开补充运动区 −9 5 47 6.33 3.81
正确的中央前回,M1 42 −22 62年 6.30 3.81
离开螺旋体 −12 −1 −1 5.58 3.58
正确的螺旋体 21 −4 −1 5.51 3.56
正确的核 30. 14 −1 5.24 3.46
右尾状 21 20. 14 4.69 3.26
左侧扣带回 −9 −7 50 4.65 3.24
对补充运动区 3 −1 53 4.54 3.20
左丘脑 −15 −7 −1 4.34 3.11
Unimanual运动与反相
没有激活
同步与unimanual运动
正确的中央前回,PMC 30. −22 71年 7.51 4.13
离开cerebelum_superior −33 −40 −31 6.26 3.80
对cerebelum_superior 12 −46 −4 4.89 3.33
Unimanual运动与同相
没有激活

比较脑区激活在双手(反相、同相)和unimanual(右手肘)运动在正常组。扣带区强烈激活只在反相用双手的动作。结果阈值在 p < 0.001 和noncorrected。(一)脑区激活更多的反相用双手的动作比unimanual运动正常组。(b)的脑区激活更多的同相用双手的动作比unimanual运动正常组。(c)脑区激活更多的反相用双手的动作比同相用双手的动作在正常组。

 3.1.4。反相用双手的动作和同相用双手的动作

有更多的激活在正确的PMC, SMA在反相运动比同相运动而有更多的激活在左边PMC比反相(表动作同步运动 3;图 2 (c):配对 t以及, P < 0.001 、noncorrected集群大小> 0)。

 3.2。功能连通性分析

PPI分析发现,相对于同步运动,小脑更与左扣带,左丘脑、丘脑,对SMA区在反相运动(表 4;配对 t以及, P < 0.05 noncorrected)。

脑区激活执行反相用双手的运动比在执行同步用双手的动作在正常组。结果阈值在 P < 0.001 和noncorrected。

大脑区域 坐标 峰值水平
x y z T价值 Z价值
反相或同相
frontal_sup_2, PMC 24 −7 62年 4.61 3.22
离开补充运动区 −9 −7 68年 4.34 3.11
同步与反相
中央前回,PMC −30 −25 71年 4.60 3.22

差异的有效连接在小脑正常话题组执行反相用双手的运动比在执行同步用双手的动作。结果阈值在 P < 0.05 和noncorrected。

大脑区域 坐标 峰值水平
x y z T价值 Z价值
反相或同相
离开cerebelum_superior −31 −40 −29 18.35 4.05
左侧扣带回 −13 26 25 14.03 3.79
左丘脑 −19 −19 16 12.18 3.65
左侧扣带回 −7 −31 40 11.03 3.55
对cerebelum_superior 11 −46 −2 10.70 3.52
右丘脑 17 −25 13 10.64 3.51
对补充运动区 2 −19 55 7.19 3.09
同步与反相
没有激活
4所示。讨论

我们的研究旨在评估大脑的地区内的激活和区际连接时用双手的运动(反相或同相)。我们发现,小脑和SMA强烈激活unimanual和用双手的动作,和CMA强烈激活只在反相用双手的动作。此外,我们利用PPI模块研究小脑的连通性变化和发现小脑与CMA在反相运动比同步运动。这些发现表明,反相用双手的运动可能会影响特定cerebral-cerebellar连接通过提高CMA与小脑激活。

4.1。改变大脑活动

最大脑活动在我们的研究中,发现在CMA双手反相运动,而在小脑unimanual运动和用双手的同步运动。unimanual运动相比,与此同时激活CMA更高水平还发现在反相用双手的运动比同相用双手的运动。我们的研究结果与之前的研究一致从皮卡德和击球,也称unimanual运动相比,用双手的运动导致了CMA强烈激活( 33]。这些结果表明,interlimb协调的原则是独一无二的,不能简单地推断出从单肢体运动的规律 5]。换句话说,区域的反应更强烈,用双手的动作比将从总结推断反应unimanual任务( 10]。此外,尽管用双手的任务中使用的研究,一些特定的地区只有激活用双手的协调度足够高( 10, 34]。原因之一可能是反相用双手的动作相对不稳定、准确,需要更多的关注比同相用双手的运动( 5, 35, 36]。否则,一般来说,CMA的激活也运动行为的高阶相关方面( 37(),如更高的任务困难 38, 39)和认知控制。Wenderoth et al。 34)使用功能磁共振成像研究的神经关联不同的协调工作;空间上的重要发现是,执行复杂的用双手的协调,相比unimanual子任务,CMA激活。CMA是激活当受试者进行空间复杂的用双手的协调运动相比unimanual运动。此外,病变斯蒂芬等人的研究显示,患者受损的CMA不能执行不对称用双手的动作,虽然对称运动不受损,间接支持我们的假设,即CMA相关反相用双手的运动可能比同相用双手的运动。

 4.2。改变有效连接

除了地区内的活化分析外,我们还利用PPI模型研究有效连接在对称/非对称用双手的上肢运动。在我们的研究中,我们发现反相之间的显著差异和同相用双手的运动在小脑和CMA之间的耦合。此外,我们在这项研究中使用的功能磁共振成像模型是主要参考吴道的方法研究帕金森病在2010年出版的( 35]。但我们的研究之间的主要区别和吴道的研究是PPI的选择不同的ROI分析(小脑对SMA)。

关于有效的连通性分析,我们选择了小脑PPI的ROI分析,主要有两个原因:首先,小脑强烈激活在unimanual(右手肘)和用双手的(反相、同相)的动作,这可能是由于解剖连接小脑皮质的大脑区域( 40),其次,小脑的关键作用在肢体运动的协调 41, 42]。先前的实验和临床研究表明,小脑是必不可少的组织和执行的用双手的任务,神经结构和功能障碍严重扰乱了协调的肢体动作( 19, 43]。除了小脑的认知、情感和感官处理功能,小脑的最引人注目的特性之一是其控制在电机操作的时间( 40, 44- - - - - - 49];小脑与时机。人口从临床数据表明,小脑病理演示功能障碍患者在用双手的协调任务。例如,病变研究Bracewell和他的同事报道一个35岁的男人明显的赤字在执行协调同步循环运动的手臂和腿在他ipsilesional侧由于单边小脑病变( 50]。小脑病变患者也报道呈现时间错误的激活受体激动剂和拮抗剂手臂的肌肉在快速运动( 51]。同相协调的特点是同时的时机同系物肌肉激活,而反相协调的特点是激活的交替时间同系物的肌肉。生成准确的定时信号对within-limb协调至关重要(反相或同相用双手的运动);因此,我们的调查集中在潜在的小脑和其他脑区之间的相互作用。

用双手的协调(反相或同相)的特点是精确时空四肢之间的相互作用。两半球间的连接似乎是重要的用双手的协调。陈和他的同事们调查了经颅磁刺激(TMS)对反相的影响和同相用双手的动作,发现用双手的同步任务,经颅磁刺激能同时重置双手有节奏的运动,而经颅磁刺激很难影响反相用双手的运动( 52]。此外,损害小脑发育的初期可能对运动和认知产生长期的影响由于多个cerebral-cerebellar电路影响( 43]。这些研究表明,能更复杂的大脑半球之间的交流发生在相对复杂的反相用双手的运动比同步运动。我们的研究的重要发现之一是,小脑连接到CMA在反相的运动比同步运动。虽然相关研究functional-anatomical关系可能是更好的探讨神经元网络,只有少数的研究集中在CMA和与小脑的神经网络结构。从解剖学的角度来看,小脑和CMA cingulocerebellar电路组成之间的联系已被证明存在通过跟踪研究( 53, 54];然而,相关研究还很少。然而,这种固体CMA和小脑之间的联系的理论基础和直接支持我们的结果。另一方面,从神经网络的角度来看,小脑和CMA都起着至关重要的作用在信息过程复杂的认知和运动任务( 55]。刘和他的同事们进行了静息状态功能磁共振成像研究的差异小脑的功能连接和结构连接之间的精神分裂症患者和正常对照组,发现两国小脑显示功能连通性降低双边CMA的病人,而控制( 44]。结果显示小脑之间的潜在功能连通性和CMA,尽管这种联系更相关的认知调制。换句话说,在我们的研究中,正常受试者可能使用类似的策略提高小脑之间的连通性和CMA在执行反相时用双手的动作比执行同步用双手的动作,由于反相运动需要更多的关注和更多的认知过程,相比同相用双手的运动。底层这cingulocerebellar电路调节电动机的伺服机构合作仍不完全清楚,需要进一步研究。此外,可能会有另一个重要的理论transcallosal抑制归因于我们的结果。同步和反相运动都需要上肢的两面之间的同步,但反相运动另外需要侧运动抑制和两个运动的独立性 35]。有一个两半球间的同步和抑制解除控制耦合用双手的上肢运动( 4]。这些研究[ 10, 56, 57]表明,CMA抑制内在倾向支持协调和促进不太熟悉的用双手的运动;因此,CMA似乎扮演一个更通用的角色相关的认知控制和响应抑制( 34]。这也可以用来解释为什么CMA在反相更多的激活用双手的运动在我们的研究中。此外,在临床广泛使用经颅磁刺激治疗,研究经颅磁刺激刺激目标也从运动皮层扩大到小脑( 58]。我们的研究的结果增强了CMA和小脑之间的连接可能会导致底层机制小脑的至关重要的作用在时间知觉运动处理。

 4.3。限制

有两个重要的点关于本研究的局限性。第一点是我们研究了右手,正常人的相对较小的样本大小和55和63岁之间的研究对象。未来的研究将需要招收左撇子,受试者年龄超过63岁(流行病学研究表明老年中风的一个最重要的危险因素95%病例发生在45岁以上的人群中,2/3的中风发生在那些65岁以上的年 59, 60]。)和患者上肢功能障碍,探索在当前研究中发现的神经生理学机制的影响。其次,考虑本研究初步研究关注扣带皮层比较反相/同步用双手的任务主要unimanual任务,我们只是注册十个正常人。

 5。结论

我们的研究显示,CMA被认为是更多地参与反相用双手的运动比同相用双手的运动通过增加与小脑激活有效连接。我们的研究结果阐明不同的活动和连接的模式用双手的上肢运动,可用于促进神经科学的发展视角用双手的运动控制患者的运动障碍。

 的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

 确认

这项工作是由中国国家自然科学基金(批准号30973165和30973165)和部分中国中山大学5010计划项目(批准号2014001)和广东省科技计划项目,中国(批准号2016 a020220009和2015 b020233006),广州研究协同创新项目(批准号201604020108),和广州重点实验室的身体数据科学(201605030011)。作者要感谢教授Preeti Raghavan教授布莱恩·O 'Young他们的建议的论文写作,Peiqiang Cai博士和Haoqiang他fMRI数据收集,和李Linling功能磁共振成像数据分析。

 雕刻刀 D。 Livelli 一个。 Garbarini F。 Fossataro C。 Folegatti 一个。 Gindri P。 Pia l 运动身体的感知所必需的吗?证据从纯粹的橡胶手错觉偏瘫的患者 《公共科学图书馆•综合》 2015年 10 10.1371 / journal.pone.0117155 2 - s2.0 - 84924943875 25775041 84924943875 李 Y。 莱文 O。 Fornercordero 一个。 同化 s P。 interlimb和intralimb限制用双手的shoulder-elbow和shoulder-wrist协调模式 神经生理学杂志 2005年 94年 2139年 2149年 10.1152 / jn.00312.2005 2 - s2.0 - 23944432846 15928058 23944432846 同化 s P。 Wenderoth N。 两只手,一个大脑:认知神经科学的用双手的技能 认知科学趋势 2004年 8 18 25 10.1016 / j.tics.2003.10.017 2 - s2.0 - 0345802606 14697399 0345802606 Arya k . N。 Pandian 年代。 对卒中后轻偏瘫Interlimb:神经耦合的影响 物理和康复医学的史册 2014年 57 696年 713年 10.1016 / j.rehab.2014.06.003 2 - s2.0 - 84923059590 25262645 84923059590 同化 s P。 Intermanual协调:从神经网络互动行为原则 自然评论。神经科学 2002年 3 348年 359年 10.1038 / nrn807 2 - s2.0 - 0036585075 11988774 0036585075 Garbarini F。 Pia l 用双手的耦合模式是一种有效的工具来研究汽车生产行为和身体意识障碍 人类神经科学前沿 2013年 7 737年 10.3389 / fnhum.2013.00737 2 - s2.0 - 84888104960 24204339 瑟斯特 c·J。 卡森 r·G。 运动技能的习得:练习提高的动态稳定性用双手的协调 人体运动科学 2001年 20. 499年 529年 10.1016 / s0167 - 9457 (01) 00065 - 3 2 - s2.0 - 0035511214 11750675 0035511214 Wenderoth N。 范 d . M。 布鲁克 一个。 德 诉J。 曾 年代。 Stinear c . M。 Byblow w·D。 同化 s P。 概念绑定:集成视觉线索减少处理成本用双手的动作 神经生理学杂志 2009年 102年 302年 311年 10.1152 / jn.91090.2008 2 - s2.0 - 67649588531 19369359 67649588531 卡森 r·G。 等距的动力用双手的协调 大脑研究实验 1990年 105年 465年 476年 Wenderoth N。 Debaere F。 Sunaert 年代。 同化 s P。 前扣带皮层的作用,楔前叶的协调运动行为 欧洲神经科学杂志》上 2005年 22 235年 246年 10.1111 / j.1460-9568.2005.04176.x 2 - s2.0 - 23044498095 16029213 23044498095 约翰逊 k。 坎宁顿 R。 布拉德肖 j·L。 菲利普斯 j·G。 Iansek R。 罗杰斯 m·A。 用双手的协调在帕金森病 大脑 1998年 121年 第4部分 743年 753年 阿尔梅达 问:J。 wishard l R。 李 t D。 用双手的协调与帕金森病赤字:移动速度的影响和外部的暗示 运动障碍 2002年 17 30. 37 10.1002 / mds.10030 2 - s2.0 - 0036460929 11835436 0036460929 Debaere F。 Wenderoth N。 Sunaert 年代。 范Hecke P。 同化 s P。 小脑在用双手的协调和运动功能:参数时空复杂性的神经反应和循环频率 科学杂志 2004年 21 1416年 1427年 10.1016 / j.neuroimage.2003.12.011 2 - s2.0 - 1842557573 15050567 1842557573 Donchin O。 Gribova 一个。 斯坦伯格 O。 伯格曼 H。 Vaadia E。 初级运动皮层参与用双手的协调 自然 1998年 395年 274年 278年 10.1038/26220 2 - s2.0 - 0032541656 9751054 Toyokura M。 Muro 我。 Komiya T。 Obara M。 激活前辅助运动区(SMA)和SMA unimanual期间适当的用双手的复杂序列:一个使用功能性磁共振成像分析 神经影像学杂志》:美国社会的官方杂志神经影像 2002年 12 172年 178年 10.1111 / j.1552-6569.2002.tb00116.x Serrien d . J。 斯特恩 l . H。 Oliviero 一个。 布朗 P。 重复经颅磁刺激的辅助运动区(SMA)降低人类用双手的运动控制 神经学字母 2002年 328年 89年 92年 10.1016 / s0304 - 3940 (02) 00499 - 8 2 - s2.0 - 0037047452 12133562 0037047452 卡夫 E。 陈 答:W。 费海提 答:W。 血 a·J。 邝 K·K。 詹金斯 b G。 基底神经节的作用在用双手的协调 大脑研究 2007年 1151年 62年 10.1016 / j.brainres.2007.01.142 2 - s2.0 - 34248226345 17448452 34248226345 沃尼埃 T。 刘 J。 莫雷尔 一个。 Jouffrais C。 Rouiller e . M。 在灵长类动物纹状体和苍白球神经元活动相关的用双手的运动行为 Neuroreport 2002年 13 143年 147年 10.1097 / 00001756-200201210-00033 11924876 0037148213 特蕾西 j . I。 法罗岛 美国年代。 默罕默德 f . B。 松果体 答:B。 Madi s M。 香鼠 j·W。 小脑中介的复杂性unimanual相比,用双手的动作 神经学 2001年 57 1862年 1869年 10.1212 / WNL.57.10.1862 11723277 0035960614 Immisch 我。 Waldvogel D。 范 g . P。 哈雷特 M。 内侧墙的作用及其对双手反相的解剖变异和同步运动 科学杂志 2001年 14 674年 684年 10.1006 / nimg.2001.0856 2 - s2.0 - 0034867619 11506540 0034867619 斯蒂芬 k . M。 Binkofski F。 波赛 年代。 塞茨 r . J。 弗洛伊德 h·J。 大脑中线结构用双手的协调 大脑研究实验 1999年 128年 243年 249年 10.1007 / s002210050844 2 - s2.0 - 0032880686 10473767 0032880686 斯蒂芬 k . M。 Binkofski F。 Halsband U。 Dohle C。 Wunderlich G。 施尼茨勒 一个。 一杯的量 P。 波赛 年代。 赫尔佐格 H。 Sturm V。 腹侧内侧墙的作用在用双手的协调运动区。联合病变和激活的研究 大脑 1999年 122年 第2部分 351年 10.1093 /大脑/ 122.2.351 2 - s2.0 - 0032958683 10071062 0032958683 保 X。 毛 Y。 凌ydF4y2Ba Q。 邱 Y。 陈 年代。 李 l 盖茨 r S。 周 年代。 黄 D。 kinect虚拟现实培训机制的上肢运动功能恢复后亚急性中风 神经再生研究 2013年 8 2904年 2913年 10.3969 / j.issn.1673-5374.2013.31.003 2 - s2.0 - 84889076729 25206611 沃尔什 R R。 小 s . L。 陈 E·E。 Solodkin 一个。 人类用双手的运动期间网络激活 科学杂志 2008年 43 540年 553年 10.1016 / j.neuroimage.2008.07.019 2 - s2.0 - 54149120001 18718872 54149120001 Kermadi 我。 刘 Y。 Rouiller e . M。 做用双手的运动行为涉及背侧前运动(PMd),扣带(CMA)和后顶叶皮层(PPC) ?与主要和辅助运动皮层区域 躯体感觉和运动的研究 2009年 17 255年 赛德勒 r D。 伯纳德 j . A。 Burutolu t . B。 舞 b·W。 戈登 m . T。 Gwin j . T。 夸克 Y。 lipp d·B。 电机控制和衰老:链接与年龄相关的大脑结构,功能和生化效应 神经科学和生物行为的评论 2010年 34 721年 733年 10.1016 / j.neubiorev.2009.10.005 2 - s2.0 - 77949304859 斯图尔特 j . C。 Tran X。 克莱默 s . C。 与年龄相关的变化在电动机性能相关行为选择的任务是老年人大脑功能和结构的差异 科学杂志 2014年 86年 326年 10.1016 / j.neuroimage.2013.10.016 2 - s2.0 - 84891632505 24125791 84891632505 赛德勒 r D。 爱尔 j·L。 史堤玛 g . E。 关节性能随着年龄的变化 电机控制 2002年 6 19 31日 10.1123 / mcj.6.1.19 11842268 0036358468 奥德菲尔德 r . C。 偏手性的评估和分析:爱丁堡库存 这项研究 1971年 9 97年 113年 10.1016 / 0028 - 3932 (71)90067 - 4 2 - s2.0 - 0015021890 5146491 0015021890 Friston k·J。 Buechel C。 芬克 g·R。 莫里斯 J。 卷 E。 多兰 r . J。 听在神经影像学和调节的交互 科学杂志 1997年 6 218年 229年 10.1006 / nimg.1997.0291 2 - s2.0 - 0030702009 9344826 0030702009 Gitelman d·R。 一分钱 w·D。 ashburn J。 Friston k·J。 功能磁共振成像区域和psychophysiologic交互建模:血流动力学反褶积的重要性 科学杂志 2003年 19 200年 207年 10.1016 / s1053 - 8119 (03) 00058 - 2 2 - s2.0 - 0038777434 12781739 0038777434 明智的 r . J。 霍华德 D。 哑剧演员的表演 c·J。 弗莱彻 P。 列夫 一个。 Buchel C。 斯科特 美国K。 名词象性和颞叶 这项研究 2000年 38 985年 994年 10.1016 / s0028 - 3932 (99) 00152 - 9 2 - s2.0 - 0034074605 10775709 0034074605 皮卡德 N。 一束麻 p . L。 成像运动区域 目前在神经生物学的观点 2001年 11 663年 672年 10.1016 / s0959 - 4388 (01) 00266 - 5 2 - s2.0 - 0035660557 11741015 0035660557 Wenderoth N。 Debaere F。 同化 s P。 神经网络参与周期性Interlimb协调所揭示的医学成像技术 2004年 我们 施普林格 10.1093 / cercor / bhh075 2 - s2.0 - 4544329339 15142955 吴 T。 王 l 哈雷特 M。 李 K。 陈 P。 神经关联的用双手的反相在帕金森病和同步运动 大脑 2010年 133年 2394年 2409年 10.1093 /大脑/ awq151 2 - s2.0 - 77957038340 20566485 77957038340 Temprado J·J。 Zanone p·G。 Monno 一个。 劳伦特 M。 注意力负载与执行和稳定优先用双手的模式 实验心理学杂志》上的人类感知和表现 1999年 25 1579年 1594年 10.1037 / 0096 - 1523.25.6.1579 霍尔德 c . B。 杨 N。 前扣带皮层扩展行为的动机 认知科学趋势 2012年 16 122年 128年 10.1016 / j.tics.2011.12.008 2 - s2.0 - 84856318423 22226543 84856318423 布什 G。 灾区 P。 波斯纳 m . I。 前扣带皮层的认知和情感的影响 认知科学趋势 2000年 4 215年 222年 10.1016 / s1364 - 6613 (00) 01483 - 2 2 - s2.0 - 0034212432 10827444 Hopfinger j·B。 Woldorff m·G。 弗莱彻 e . M。 Mangun g·R。 自上而下注意控制脱离选择性感知和行动 这项研究 2001年 39 1277年 1291年 10.1016 / s0028 - 3932 (01) 00117 - 8 2 - s2.0 - 0035929458 11566311 0035929458 Pollok B。 一部 M。 总值 J。 Sudmeyer M。 Timmermann l 施尼茨勒 一个。 小脑半球之间的耦合:行为、解剖和功能数据 小脑 2006年 5 212年 219年 10.1080 / 14734220600621294 2 - s2.0 - 33749011437 16997753 33749011437 Ramnani N。 前额叶和后顶叶贡献cortico-cerebellar系统 小脑 2012年 11 366年 383年 10.1007 / s12311 - 011 - 0272 - 3 2 - s2.0 - 84864688274 21671065 84864688274 首歌 y G。 柳 k . S。 公园 k W。 公园 j . H。 用双手的运动的协调和limb-specific控制患者的帕金森症和小脑变性 神经学字母 2010年 482年 146年 150年 10.1016 / j.neulet.2010.07.021 2 - s2.0 - 77955774345 20638443 77955774345 Stoodley c·J。 小脑和神经发育障碍 小脑 2016年 15 34 37 10.1007 / s12311 - 015 - 0715 - 3 2 - s2.0 - 84955710760 26298473 84955710760 刘 H。 风扇 G。 徐 K。 王 F。 小脑功能连通性变化和解剖连接在精神分裂症:静息状态功能磁共振成像和DTI结合研究 《磁共振成像:JMRI 2011年 34 1430年 10.1002 / jmri.22784 2 - s2.0 - 81755177850 21976249 81755177850 艾乌利 r B。 斯宾塞 r·M。 Zelaznik h . N。 Diedrichsen J。 小脑和事件时间 纽约科学院上 2002年 978年 302年 317年 10.1111 / j.1749-6632.2002.tb07576.x 2 - s2.0 - 0036964596 12582062 0036964596 傻瓜 C。 Axelrad H。 阮 t·H。 卡巴尼斯 大肠。 具体neocerebellar激活在不同相的用双手的动作 Neuroreport 2004年 15 595年 599年 10.1097 / 00001756-200403220-00005 2 - s2.0 - 1842504147 15094459 1842504147 莫伦纳 M。 Leggio m·G。 Thaut m . H。 小脑和神经网络在人类的大脑有节奏的感觉运动同步 小脑 2007年 6 18 23 10.1080 / 14734220601142886 2 - s2.0 - 33947156221 17366263 33947156221 D天使 E。 德齐乌 c。I。 时机和可塑性在小脑:专注于颗粒层 神经科学的趋势 2009年 32 30. 40 10.1016 / j.tins.2008.09.007 2 - s2.0 - 58149489022 18977038 58149489022 Stoodley c·J。 瓦勒拉 e . M。 Schmahmann j . D。 自身内在的功能磁共振成像研究人类小脑功能的地形 行为神经学 2010年 23 65年 79年 10.3233 /本- 2010 - 0268 2 - s2.0 - 77955753090 20714062 77955753090 Bracewell r·M。 Balasubramaniam R。 翼 a . M。 Interlimb协调赤字在小脑hemiataxia循环运动 神经学 2005年 64年 751年 752年 10.1212/01. wnl.0000151972.37634.33 15728311 13844318070 McNaughton 年代。 Timmann D。 美国瓦茨 年代。 马 J。 自由式的投掷速度小脑主题:球的时机释放的影响 大脑研究实验 2004年 154年 470年 478年 10.1007 / s00221 - 003 - 1677 - 0 2 - s2.0 - 1442286470 14579002 1442286470 陈 j . T。 凌ydF4y2Ba Y Y。 山 d E。 吴 z。 哈雷特 M。 廖 K·K。 经颅磁刺激对用双手的动作 神经生理学杂志 2005年 93年 53 63年 10.1152 / jn.01063.2003 2 - s2.0 - 16644387841 15331622 帕克 k . L。 Narayanan n S。 安德瑞森 n . C。 小脑在精神分裂症的治疗潜力 神经系统科学 2014年 8 163年 10.3389 / fnsys.2014.00163 2 - s2.0 - 84907286840 25309350 沃森 t . C。 贝克尔 N。 应用程序 R。 琼斯 m·W。 回到前面:小脑与前额叶皮层的连接和交互 神经系统科学 2013年 8 4 关颖珊 c . L。 克劳利 答:P。 Mikulis d . J。 戴维斯 k·D。 前扣带皮层的功能磁共振成像研究和周围的内侧墙由有害皮肤的冷热刺激引发激活 疼痛 2000年 85年 359年 374年 10.1016 / s0304 - 3959 (99) 00287 - 0 2 - s2.0 - 0034175769 10781909 0034175769 迈耶-林登贝格 一个。 Ziemann U。 Hajak G。 科恩 l 伯曼 k . F。 动态状态之间的转换不同的人类大脑的稳定 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国 2002年 99年 10948年 10953年 Obhi 美国年代。 哈格德 P。 泰勒 J。 Pascualleone 一个。 rTMS补充运动区破坏的用双手的协调 电机控制 2002年 6 319年 332年 10.1123 / mcj.6.4.319 12429888 0036777689 Fierro B。 巴勒莫 一个。 彪马 一个。 Francolini M。 帕内塔 m . L。 达尼埃莱 O。 Brighina F。 小脑在时间知觉的作用:经颅磁刺激研究在正常科目 神经科学杂志》上 2007年 263年 107年 112年 1月 R。 古普塔 r·K。 辛格 P。 Shora T。 侯赛因 年代。 1月 R。 古普塔 r·K。 辛格 P。 Shora T。 侯赛因 年代。 中风的危险因素是:在印度北部一个基于医院的描述性研究 国际中风研究杂志》上 2015年 3 1 5 赖登 P。 陆 M。 杰克逊 C。 马勒 J。 Kothari R。 王硕 T。 Zivin J。 底层结构的美国国立卫生研究院的中风尺度:因子分析的结果。研究所tPA中风试验的调查 中风 1999年 30. 2347年 10.1161/01. str.30.11.2347 10548669 0032700790