JBB 生物医学和生物技术杂志》上 1110 - 7251 1110 - 7243 Hindawi出版公司 756864年 10.1155 / 2011/756864 756864年 编辑 细胞毒性T淋巴细胞和2011年疫苗开发 Zhengguo 1 Klonowski 2 Hanchun 3 克钦格 朱莉 4 1 动物和鸟类 马里兰大学 学院公园 MD 20742 美国 umd.edu 2 细胞生物学系 佐治亚大学 雅典,GA 30602 美国 uga.edu 3 兽医微生物学和免疫学 兽医学院 中国农业大学 北京100083年 中国 cau.edu.cn 4 免疫学中心 明尼阿波利斯明尼苏达大学,MN 55455 美国 umn.edu 2011年 4 3 2012年 2011年 12 02 2012年 12 02 2012年 2011年 版权©2011肖Zhengguo et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

研究ctl最近反对声一直蓬勃发展超过每月公布的CD8 t细胞相关的250篇论文。这样快速发展仅在这个特定的免疫学方面,重要的是总结和报告信息及时和有组织的方式在这个热门话题。虽然这个问题提交窗口开放显著短时间相比,最后一个问题这个话题,我们收到了一个更广泛的深度评论细胞毒性t淋巴细胞功能和应用程序的许多不同的方面包括一些专注于癌症和病毒感染的疫苗的发展。例如,通过审查机制的t细胞逃避肿瘤,新方法提出了提高t细胞的抗癌能力包括t细胞的过继转移作为替代方法将肿瘤相关抗原和DC-associated分子。此外,传染病疫苗接种策略针对CTL和PD-1 / PD-L1途径和效应诱导的CTL反应粘膜网站提出建议。最后,一个新的检测方法的特异性CTL filovirus感染和一个模型系统报道在病毒感染目标细胞毒性t淋巴细胞和CD4抗原表位也进行了描述。

确认

最后,我们要感谢所有作者的手稿在提供高质量高水平的热情支持这一特殊问题,欣赏他们的努力和时间处理他们的手稿。我们也感谢所有的评论者,其中大多数了至少两个版本相同的手稿,为他们的时间和精力。我们希望展示的科学信息在这个特殊的问题将有助于CTL爱好者和更广泛的社区,促进免疫新途径的探索成为了科学家在研究人类CTL在疫苗研发的背景下。

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