4所示。讨论
众所周知,TiO2NPs有几个应用程序(如油漆颜料和添加剂、纸张、陶瓷、塑料、食品、诊断或治疗工具和水、空气和土壤消毒);因此在目前的手稿,埃及蜂胶提取物用于TiO的新颖的合成2NPs然后抗菌活性和生长抑制作用对人类癌症细胞系进行评估和急性毒性研究表明纳米颗粒安全性和剂量为生物医学应用的潜力。据透露,合成纳米颗粒有显著的抗菌活性对各种微生物与优越的活动对革兰氏阳性细菌(MIC值范围从8到16
µg / mL)。TiO2NPs是获得巨大的关注由于其化学稳定性和毒性,尤其是广泛活动(对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效)
23]。主要TiO的杀菌机制2NPs可能被解释ROS生成导致微生物的降解通过几个氧化过程(
23]。Pigeot-Remy et al。
24]表明TiO的抗菌效果2NPs是通过一个细菌细胞的机械损伤破坏细菌外膜,同时促进et al。
25)表示,TiO2NPs有广泛的抗菌活性包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母、真菌(丝状和单细胞)、原生动物、藻类、和病毒。
gydF4y2Ba新合成TiO的细胞毒性效应2NPs研究通过不同癌症细胞系,即结肠、肝脏和乳腺癌细胞系。显著较低的集成电路50记录对肝脏和结肠癌细胞系(8.56和11.01吗
µ分别为g / ml)。Gandamalla et al。
26)的剂量和尺度依赖的细胞毒性测试钛纳米粒子对人类上皮细胞肺癌和结肠癌。他们透露,钛纳米颗粒直径大小,18岁,30,87 nm剂量范围0.1 -100毫克/毫升显示最低IC50值21.80和24.83毫克/毫升在使用18纳米钛纳米颗粒。得出钛纳米颗粒和抗癌活动之间的关系是成反比的关系。DeLoid et al。
27]说明纳米颗粒的毒性及其物理化学性质之间的关系。较小的纳米颗粒大小有较高毒性大纳米粒子相比,由于规模较小,较大的表面积,和水动力直径(
27]。
gydF4y2Ba在另一个大道,世界卫生组织(
28]所述TiO的LD502NPs在老鼠身上超过12.000毫克/公斤体重。因此,在目前的研究中,我们探索TiO的毒性2NPs在不同浓度。老鼠TiO的在这个研究中被广泛利用2NPs毒性评价。这主要是由于他们的可用性和低成本
29日]。胃肠道是TiO视为重要的意思2NPs可以进入人体。这可以包括食物或药物的摄入含有纳米粒子。TiO2NPs通过胃肠道吸收进入体内的淋巴组织的小肠和大肠,随后进入血液循环,转移到肠系膜,并达到人体器官,尤其是那些有丰富的网状内皮系统,如肝脏。最后,TiO2NPs由尿中排出(
30.)具有对肾的影响。由于纳米粒子具有很高的表面活性,它们有很好的通过器官的能力。TiO2NPs可以运输到体内各种器官通过血液和淋巴循环系统。此外,TiO2NPs可以穿过血脑屏障,导致海马炎症(空化
31日]。在最近的研究中,评价TiO的细胞毒性2NPs,我们研究了生化除了肝脏的组织病理学变化,肾脏和大脑组织扫描其他生物效应的高(1000毫克/公斤)和低剂量TiO的(10毫克/公斤)2NPs。
gydF4y2Ba尤尼斯等人。
18)测试了亚急性毒性TiO的使用20毫克/公斤体重2NPs (20 - 30 nm直径)和显示增加的AST和ALT水平显示器官损伤。腹腔内注射诱导增加AST和ALT水平导致一些肝组织病理变化,如著名的血管舒张,空泡形成,堵塞由于钛纳米颗粒堆积在肝脏。刘等人。
32)观察到更高的肝脏系数不仅而且小鼠的肾脏和脾脏。我们的研究表现出肝细胞肿胀,可能是一个迹象表明细胞接受高剂量TiO的浮肿的变性2NPs相比,低剂量和控制。类似的结果被王等报道。
31日)接受30老鼠TiO单剂量5克/公斤2NPs与各种尺寸(25和80海里),和ALT、AST升高比纳米颗粒大小的(不管)了。在相同的研究中,脑损伤和液泡的海马神经元被检测到。另一方面,肾脏,蛋白质的液体充满了肾小管和肾肾小球肿胀观察在肝脏,中央静脉周围水肿的变性+参差不齐的坏死的肝细胞检测。这被解释为长期保留的纳米颗粒由于其小尺寸导致肝脏和肾脏损害。高度演示了这些细胞的胞质嗜酸性本研究如溶酶体破裂导致非晶嗜酸性胞浆,因为它是肝细胞坏死的最初迹象萎缩和解散之前核(
33]。在目前的研究中,使用高剂量的TiO2NPs(1000毫克/公斤),汇管区周围炎症单核细胞浸润。这些结果的结果按照Giray et al。
34建议TiO)2NPs能与蛋白质和酶的肝间质组织干扰的抗氧化防御机制,导致活性氧(ROS)生成反过来可能模仿炎症反应。
Al-RasheedegydF4y2Bat al。
35)发现TiO2NPs政府老鼠产生组织病理学变化和异常的肾组织的充血扩张肾小球毛细血管、小管的上皮衬里的压扁,剥落和一些管状细胞固缩明显腔的扩张和intratubular细胞碎片。在目前的研究中,偶尔温和肾小球充血是证明了大鼠的肾组织暴露于高剂量TiO2NPs(图
7(c))。这个变更不是观察到肾脏接受低剂量TiO的老鼠2NPs(组2)。据报道,肾肾小球基底膜是脆弱和敏感的毒性作用的NPs (
20.)可导致肾小球肾炎导致肾功能衰竭由于肾小球损害的特点是蛋白质漏尿。有些肾细胞衬里的近曲小管上皮细胞NPs-treated老鼠证明核破裂或/和核溶解(图
7(c))。这可能表明TiO引起的氧化应激2NPs曝光。核破裂和核溶解破坏碎片和完整的染色质溶解坏死或死亡细胞的物质所做的以前的研究证实了Al-Doaiss et al。
20.]。然而,暴露于TiO后大脑部分的分析2NPs并没有发现神经元在大脑皮层和小脑的病变,但锥体细胞soma是扩大和延长。郭et al。
36调查两个TiO的急性毒性2NPs剂量(200和500毫克/公斤体重腹腔内注射)显著增加ALT, AST / ALT和尿素氮在使用500毫克/公斤治疗表明,肝脏和肾脏损伤的剂量依赖性。同年,陈等人。
37)跟踪TiO2NPs沉积在肝、肾和肺在成年雄性老鼠注射了324,648,972,1296,1944,或2592毫克/公斤的纳米粒子进行测试。在高剂量组(2592毫克/公斤体重)各种观察肝脏和肾脏损害的迹象,即蛋白质的液体在肾小管,肾肾小球肿胀、水肿的变性,肝纤维化,肝细胞坏死和细胞凋亡。刘等人。
38与TiO)腹腔注射小鼠2NPs 5、10、50、100和150毫克/公斤体重和显示,严重损害肾脏,肝脏和心肌改变血糖和血脂水平检测。沙基尔et al。
39)得出的结论是,腹腔内注射TiO的LD502NPs在老鼠身上是150毫克/公斤体重。
5。结论
TiO2NPs可能是一个有前途的候选人抗菌、抗癌剂。然而,荧光共焦显微镜的结果在两个代表浓度证实,NPs是容易内化和细胞内积累。正如所料,内化的程度不同的从一个细胞到另一个,可能由于内在每个细胞的内吞作用的属性类型。独立之间的差异NPs吸收各种细胞类型,影响表面涂层的内部化可以清楚地观察到不同的器官。低剂量TiO2NPs(10毫克/公斤)只差内化几乎所有的细胞类型,而高剂量TiO2NPs(1000毫克/公斤)高度增加的内化水平研究细胞除了大脑组织。在另一个大道各种TiO的急性和亚急性毒性2NPs浓度前应该评估应用合成纳米粒子在生物医学应用。
数据可用性
没有数据被用来支持本研究。
附加分
表的内容,目前的工作目标是新合成氧化钛纳米粒子,然后评估其生物活性和细胞毒性。新合成的纳米粒子有一个非常有前途的抗菌活性。令人惊讶的是,抗癌活性高于之前报道氧化钛纳米粒子。老鼠的安全剂量没有中毒的迹象是10毫克。
的利益冲突
作者报告没有利益冲突。
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