BCA 生物无机化学与应用 1687 - 479 x 1565 - 3633 Hindawi 10.1155 / 2018/2530851 2530851 研究文章 合成、表征和抗菌活性的新型磺化Copper-Triazine复合物 Katugampala Supun 1 佩拉 Inoka C。 2 纳纳亚卡拉 Chandrika 3 http://orcid.org/0000 - 0002 - 0624 - 4984 佩拉 Theshini 1 Tabacaru 钟表 1 化学系 Sri Jayewardenepura大学 Nugegoda 斯里兰卡 sjp.ac.lk 2 生态和环境科学 科伦坡大学 科伦坡 斯里兰卡 cmb.ac.lk 3 植物科学学系 科伦坡大学 科伦坡 斯里兰卡 cmb.ac.lk 2018年 29日 8 2018年 2018年 06 04 2018年 05年 06 2018年 08年 07年 2018年 29日 8 2018年 2018年 版权©2018 Supun Katugampala et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

Metallotriazine复合物拥有有趣的生物和药用价值,目前的研究主要集中在合成、表征和抗菌活性的四个小说copper-triazine衍生品寻找强大的抗菌和抗真菌药物先导物。在这项研究中,3 - (2-pyridyl) 5、6-diphenyl-1, 2, 4-triazine-4, 4′-disulfonic酸盐味精(L1, ferrozine)和3 - (2-pyridyl) 5、6-di (2-furyl) 1、2, 4-triazine-5 5′-disulfonic酸二钠盐(L2, ferene)作为配体研究络合铜(II)。(CuCl合成复合物2(ferrozine)]·7 h2O·甲醇( 1),(CuCl2(ferrozine)2]·5 h2O·甲醇( 2),(CuCl2(ferene)]·H2O·甲醇( 3),(CuCl2(ferene)2]·H2O·甲醇( 4),特征光谱方法,初步进行了生物。红外光谱光谱数据表明,N = N和C = N复合物的拉伸频率转向较低的频率与配体相比,确认新债券和铜之间形成N,进而降低了强度N = N和C = N债券。此外,红移已经观察了复合物的紫外可见光谱 1),( 2),( 3)和( 4)。此外,元素分析数据有用的这些复合物和获得经验公式建立每个复杂的纯度。配合物( 1)和( 2)显示的抗菌活性 金黄色葡萄球菌(写明ATCC®25923)和 大肠杆菌(写明ATCC®25922)在1毫克/盘浓度,和ferrozine表明一个更大的对临床样品的抑菌圈 白念珠菌1毫克/片浓度与阳性对照相比,氟康唑。

 Sri Jayewardenepura大学 ASP / 01 / RE / SCI / 2015/19) 1。介绍

过渡金属有大量的和独特的生物、化学和物理性质由于帷幔d电子外壳的可用性。多的关注都集中在铜配合物由于其各种潜在生物活性( 1- - - - - - 4)的抗菌( 5]和抗病毒活动是至关重要的 6- - - - - - 15]。

因为三嗪是一个著名的天然材料具有许多生物学性质( 16- - - - - - 21),也就不足为奇了有机金属配合物与第一行的三嗪过渡金属(Mn [ 22, 23)有限公司( 24, 25)、镍( 24, 25)、铜( 22, 24- - - - - - 28)和锌( 25),第二行过渡金属(俄文 29日],Pd [ 30.],Ag) [ 31日],和Cd [ 32),第三行过渡金属(Re [ 33]和Pt [ 34- - - - - - 36])合成,和他们的活动探索催化剂( 37)和抗菌等生物制剂( 25,抗癌 29日, 36],防污[ 24,抗真菌 33),抗艾滋病毒( 35),抗菌 25,抗增殖 26, 34],抗病毒[ 28, 35),和DNA结合 26, 29日, 30.)代理。

尽管许多报道存在金属配合物的三嗪衍生物如上面详细的,包含pyridyl-1金属配合物,2,4-triazine核心是相对未知的。磺化2-pyridyl-1铂(II)配合物,2,4-triazine已报告拥有抗艾滋病活动( 35]。铜(II)复杂轴承2,4,6-tris (2-pyridyl) 1、3, 5-triazine配体报道结合DNA中强的方式表现出更好的抗癌活性与乳腺癌相比,顺铂( 26]。铼(V)的八面体复杂,ML1L2L3L4 (L1 =含氧的,L2 =氯,L3 =三苯基膦和L4 = 3-hydrazino-5 6-diphenyl-1, 2, 4-triazine),显示类似的抗真菌活性 主产和 黑曲霉( 33]。我们已经探索潜在的使用铼ferene和ferrozine(图的复合物 1)作为生物显像剂( 38]。在我们最近的工作,我们评论的可能使用脚手架磺化吡啶基三嗪配合物被利用为血清白蛋白转运蛋白( 39]。因此,现在似乎谨慎探索其对铜绑定。

3 - 5 (2-pyridyl)结构,6-diphenyl-1, 2, 4-triazine - p, p′-disulfonic酸盐味精(L1) (a)和3 - (2-pyridyl) 5、6-di (2-furyl) 1、2, 4-triazine-5 5′-disulfonic酸二钠盐(L2) (b)。

因此,当前的研究探讨了四种类型的小说水溶性复合物的合成,毫升 nCl2(图 2)(M =铜的地方2 +L = 3 - (2-pyridyl) 5, 6-diphenyl-1, 2, 4-triazine-4′, 4“-disulfonic酸钠盐/ 3 - (2-pyridyl) 5、6-di (2-furyl) 1、2, 4-triazine-5′, 5”-disulfonic酸二钠盐,和 n= 1/2),它们的化学特性,初步测试来评估抗菌活性高于合成配合物的配体。

合成路线ML1Cl2(复杂( 1)(我),(L1)2Cl2(复杂( 2))(ii), ML2Cl2(复杂( 3))(iii)和M (L2)2Cl2(复杂( 4))(iv)复合物。(注:L1 = 3) - 2-pyridyl 5 6-diphenyl-1, 2, 4-triazine - p, p′-disulfonic酸盐味精;(L2 = 3) - 2-pyridyl 5 6-di (2-furyl) 1、2, 4-triazine-5 5′-disulfonic酸二钠盐。溶剂分子复合物( 1)- ( 4)被忽略了。反应物的摩尔比率:(i) CuCl2:L1 = 1: 1, (2) CuCl2:L1 = 1: 2 (3) CuCl2:L2 = 1: 1, CuCl (iv)2:L2 = 1: 2。

 2。实验 2.1。材料

所有化学药品和试剂用于合成商用,使用前未经纯化。(3)- 2-Pyridyl 5 6-diphenyl-1 2, 4-triazine-4, 4′-disulfonic酸盐味精(ferrozine), 3 - (2-Pyridyl) 5、6-di (2-furyl) 1、2, 4-triazine-5, 5′-disulfonic酸二钠盐(ferene)和甲醇ACS试剂(化验≥99.8%)从Sigma-Aldrich购买,和二水氯化铜(II)购买的研究实验室精细化学工业。美国Mueller-Hinton琼脂从哈代购买的诊断。氯化钠、氢氧化钠和葡萄糖买来HiMedia实验室。工业技术研究所获得的细菌是科伦坡。

 2.2。仪表

进行元素分析PerkinElmer 2400系列II中文/ O元素分析仪在大西洋麦蓝,美国。红外光谱被记录的那些时光iS10分光光度计使用热科学NICOLET光谱范围4000 - 650厘米−1对配体和配合物。热液体Heliosα使用紫外可见双光束分光光度计测量吸光度在190 - 1100纳米的范围,并使用匹配的石英比色皿进行基线校正。高分辨率质谱被记录在一个安捷伦6210 ESI TOF LCMS质谱仪。

 2.3。合成 2.3.1。准备(CuCl 2 <子> < /订阅> (ferrozine)]·7 h <子> 2 < /订阅> O·甲醇(1 <大胆> < /大胆>)

ferrozine溶液(0.25更易,0.1269 g)在甲醇(8.0厘米3)被添加到二水氯化铜(0.25更易,0.0435 g)在甲醇(2.0厘米3)。然后得到的混合物在室温下搅拌2小时,使用薄层色谱进展反应检查。亮绿色的颜色晶形沉淀后得到2天,收集的过滤(产量:0.1264 g, 64%)。红外光谱(ATR; ν/厘米−1):1596.84 (m)和1498.22 (s), νC = N和 νN =。紫外可见(甲醇; λ马克斯(nm)): 205、242、298和327。肛交。Calc. C20.H13Cl2坎昆4NaO6年代2h·72O·CH3哦:C, 32.12;H, 3.98;7.14 N,。发现:C: 31.68%, 3.80%,和N: 7.42%。谱 米/ z):[M−H]−计算的C20.H13ClCuN4O6年代2565.9179;发现,565.9188。

 2.3.2。准备(CuCl <子> < /订阅> (ferrozine) 2)·5 h <子> 2 < /订阅> O·甲醇(2 <大胆> < /大胆>)

过程类似于上面给出之后使用二水氯化铜(0.25更易,0.0435 g)和ferrozine(0.50更易,0.2538 g)。混合的结果是5个小时了。深绿色的颜色晶形沉淀后得到2天,收集的过滤(产量:0.1937 g, 62%)。红外光谱(ATR; ν/厘米−1):1595.69 (m)和1498.50 (s), νC = N和 νN =。紫外可见(甲醇; λ马克斯(nm)): 213、240、301和334。肛交。Calc. C40H26Cl2坎昆8Na2O12年代4h·52O·CH3哦:C, 39.66;H, 3.25;9.03 N,。发现:C: 39.29%, 3.76%, N: 9.23%。谱 米/ z):[M−H]−计算的C40H26坎昆8O12年代4999.9833;发现,999.9776。

 2.3.3。准备(CuCl 2 <子> < /订阅> (ferene)]·H <子> 2 < /订阅> O·甲醇(<大胆> 3 < /大胆>)

ferene溶液(0.25更易,0.1236 g)在甲醇(8.0厘米3)被添加到二水氯化铜(0.25更易,0.0435 g)在甲醇(2.0厘米3)。然后结果是6小时在室温下搅拌混合和反应级数使用薄层色谱技术最初和最后检查。一个黄色晶形沉淀后得到1天,收集的过滤(产量:0.1183 g, 75%)。红外光谱(ATR; ν/厘米−1):1567.49 (m)和1499.15 (s), νC = N和 νN =。紫外可见(甲醇; λ马克斯(nm)): 202、239、338和371。肛交。Calc. C16H8Cl2坎昆4O8年代2·H2O·CH3哦:C, 32.16;H, 2.54;8.82 N,。发现:C: 32.12%, 2.76%, N: 9.29%。谱 米/ z):[M]−计算的C16H8坎昆4O8年代2510.9085;发现,510.9084。

 2.3.4。准备(CuCl 2 <子> < /订阅> (ferene) <子> 2 < /订阅>]·H <子> 2 < /订阅> O·甲醇(<大胆> 4 < /大胆>)

类似上面的程序后使用二水氯化铜(0.25更易,0.0435 g)和ferene(0.50更易,0.2472 g)。混合的结果是5个小时了。褐黄色的颜色晶形沉淀后得到1天,收集过滤(产量:0.1912 g, 65%)。红外光谱(ATR; ν/厘米−1):1569.82 (m)和1494.40 (s), νC = N和 νN =。紫外可见(甲醇; λ马克斯(nm)): 208年,246年、338年和371年。肛交。Calc. C32H16Cl2坎昆8Na4O16年代4·H2O·CH3哦:C, 33.78;H, 1.89;9.56 N,。发现:C: 33.76%, 2.42%, N: 9.58%。

 2.4。抗菌试验

对革兰氏阳性化合物测试 金黄色葡萄球菌写明ATCC®25923,革兰氏阴性 大肠杆菌写明ATCC 25922®和临床分离细菌物种 白色念珠菌作为一个真菌的物种。抗菌试验是由一个标准磁盘扩散试验( 40)的抑制区测量和表示的意思是三个复制。庆大霉素和flucanazole作为积极的控制,和甲醇作为消极的控制。

 3所示。结果与讨论 3.1。合成

氯化铜及相关配体被用于1:1和1:2比例合成所需的金属配合物(图 2)。薄层色谱法(TLC)最初是用于监控反应的进展,和可视化的斑点是使用碘浴。

 3.2。红外光谱分析

红外光谱数据记录干的配体和配合物晶体( 1)- ( 4),和文学价值利用相关( 41]。的拉伸频率吡啶环( νC = N)和拉伸三嗪环的频率( νN =)被认为是主要的,因为他们的价值观改变后形成的新债券作为复杂地层的良好指标。

拉伸频率(N = N和C = N复合物( 1)和( 2)转移到较低的频率与预期的一样,这些价值观自由ferrozine配体相比,由于 σ捐赠N孤对降低强度的N = N和C = N债券(表 1)。此外,宽带3400 - 3300厘米左右−1观察是由于哦组从甲醇或水。

配合物的红外光谱数据对比图( 1)- ( 4)相比,那些自由配体。

νC = N(cm−1) νN =(cm−1)
Ferrozine 1608年 1503年
复杂( 1) 1596年 1498年
复杂( 2) 1595年 1498年
Ferene 1589年 1507年
复杂( 3) 1567年 1499年
复杂( 4) 1570年 1494年

同样,拉伸频率(N = N和C = N复合物( 3)和( 4)观察到的在较低的频率与自由ferrozine配体相比(表 1观察),宽带3400 - 3300厘米左右−1由于哦组溶剂。

 3.3。紫外可见光谱

反应物和复合物的紫外可见光谱( 1, 2, 3, 4)被记录在甲醇室温下(图 3、表 S1、补充材料)。复合物的吸收波长( 1)- ( 4)转向长波长的波长(红移),而反应物(铜、ferrozine, ferene)。ferrozine和ferene芳环系统, π - - - - - - π ∗ 转换从而可能( 42]。这些结果一致与之前报道的锌配合物ferene和ferrozine 39),一个红移观察mono和bis复合物相比与自由配体。

记录在紫外可见光谱的甲醇ferrozine复合物( 1)和( 2)(a)和ferene复合物( 3)和( 4)(b)。

 3.4。元素分析

经验公式与实验值辅助获得的确切分子公式四个复合体(表 2)。可以看出,实验值在±0.4%的预期值表明合成配合物的纯度。

配合物的元素分析数据。

复杂的 价值 C (%) H (%) N (%)
( 1) 计算 32.12 3.98 7.14
实验 31.68 3.80 7.42
( 2) 计算 39.66 3.25 9.03
实验 39.29 3.76 9.23
( 3) 计算 32.16 2.54 8.82
实验 32.12 2.76 9.29
( 4) 计算 33.78 1.89 9.55
实验 33.76 2.42 9.58
3.5。抗菌活性

所有四个配合物和配体进行了研究 在体外对革兰氏阳性他们的抗菌活性 金黄色葡萄球菌写明ATCC®25923和阴性细菌 大肠杆菌写明ATCC 25922®以及单细胞真菌的物种, 白色念珠菌。通过添加浓度的抑制区得到1毫克/片,和区域的直径在桌子上 3为细菌和表 4真菌。

意味着配合物的抑菌圈直径在1毫克/片( 1)和( 2),在20 μ庆大霉素的g /盘。

意思是±SEM抑菌圈直径(毫米)
金黄色葡萄球菌写明ATCC®25923 大肠杆菌写明ATCC®25922
复杂( 1) 8.75±0.75 7.50±1.00
复杂( 2) 7.00±0.00 7.75±0.25
积极的控制(庆大霉素) 26.00±1.50 30.75±0.75
消极的控制 ND ND

ND,没有检测到。

意思是抑菌圈直径 白色念珠菌1毫克/片ferrozine和1毫克/片的氟康唑。

意思是±SEM抑菌圈直径(毫米)
Ferrozine 13.00±2.00
氟康唑 29.75±0.25

抑菌圈直径的分析表明,只有复杂的( 1)和复杂的( 2)温和的抗菌活动相比,积极控制。有趣的是,ferrozine配体表明抗真菌活性。

抗菌活性报道这是温和的价值。进一步的研究是必要的优化这个系统更大的活动。

 4所示。结论

我们已经描述了四个新的水溶性铜配合物的合成轴承磺化吡啶基三嗪配体。红外光谱光谱数据已经证实在所有四个Cu-N债券复合物的存在是因为拉伸频率(N = N和C = N复合物相比已经转向较低的频率与配体。在紫外可见光谱红移已经观察复合物( 1)- ( 4)。此外,元素分析数据有用的这些复合物和获得经验公式建立每个复杂的纯度。

初步生物抗菌活性表现出温和的抗菌活性的复合物( 1)和( 2)而ferrozine显示抗真菌活性 白色念珠菌。我们所知,我们是第一个报道ferrozine的抗真菌活性。这些发现提供了一个潜在的导致抗菌药物开发。

 数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果中包括Supplentary内的文章和信息文件。

 的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

 确认

大学的财政援助斯里兰卡Jayewardenepura(批准号ASP / 01 / RE / SCI / 2015/19)。临床样本 白色念珠菌部门提供的是微生物学,科伦坡大学医学院。早期版本的工作与两个配合物的详细提出了一个抽象的化学在斯里兰卡2015年发现的链接 http://www.ichemc.edu.lk/wp content/uploads/2015/10/vol - 31 -不- 2. - pdf。作者也承认先进材料研究中心大学的斯里兰卡Jayewardenepura。

 补充材料

ferrozine表S1:紫外可见数据的比较,ferene和复合物( 1)- ( 4)以列表形式给出了补充材料。

 化合价的 一个。 Melnı́k M。 Hudecova D。 Dudova B。 Kivekas R。 桑德博格 m·R。 铜(II) salicylideneglycinate复合物作为潜在的抗菌药物 Inorganica Chimica学报 2002年 340年 15 20. 10.1016 / s0020 - 1693 (02) 01062 - 9 2 - s2.0 - 0037175540 易卜拉欣 M。 王 F。 卢 M . M。 铜作为抗菌剂对人类致病耐药 伯克不过复杂的细菌 生物科学和生物工程杂志》上 2011年 112年 6 570年 576年 10.1016 / j.jbiosc.2011.08.017 2 - s2.0 - 83555178511 拉蒂夫Abuhijleh 一个。 森林 C。 合成、表征和氧化酶活动铜(II)配合物的抗癫痫药物丙戊酸钠 无机生物化学杂志》上 1996年 64年 1 55 67年 10.1016 / 0162 - 0134 (96)00028 - 1 2 - s2.0 - 0030272362 Creaven b S。 达夫 B。 伊根 d . A。 抗癌和抗真菌活性铜(II)配合物的quinolin-2 (1 h)出希夫碱 Inorganica Chimica学报 2010年 363年 14 4048年 4058年 10.1016 / j.ica.2010.08.009 2 - s2.0 - 77957989763 塞万提斯 h . I。 阿尔瓦雷斯 j . A。 穆尼奥斯 j . M。 Arreguin V。 Mosqueda j·L。 Macias 答:E。 抗菌活性的铜对水溶液中生物:一个案例对含铜水管道在医院吗? 美国感染控制杂志》上 2013年 41 12 e115 e118 10.1016 / j.ajic.2013.03.309 2 - s2.0 - 84888432367 Shionoiri N。 佐藤 T。 藤森 Y。 调查的碘化铜纳米颗粒对猫杯状病毒的抗病毒特性 生物科学和生物工程杂志》上 2012年 113年 5 580年 586年 10.1016 / j.jbiosc.2011.12.006 2 - s2.0 - 84859925597 Betanzos-Cabrera G。 拉米雷斯 f·J。 穆尼奥斯 j·L。 巴伦 b . L。 Maldonado R。 失活的HSV-2 ascorbate-Cu (II)及其保护评价CF-1老鼠对脑炎 病毒学杂志》的方法 2004年 120年 2 161年 165年 10.1016 / j.jviromet.2004.05.003 2 - s2.0 - 3843074237 Sagripanti j·L。 Routson l . B。 Bonifacino a . C。 Lytle c, D。 copper-mediated机制失活的单纯疱疹病毒 抗菌药物和化疗 1997年 41 4 812年 817年 白色的 l。 弗里曼 c . Y。 弗雷斯特 b D。 Chappell w·A。 在体外抗坏血酸对疱疹病毒的传染性和地利亚的影响 临床微生物学杂志 1986年 24 4 527年 531年 Borkow G。 周 美国年代。 页面 T。 Gabbay J。 一种新型抗流感氧化铜包含呼吸面罩 《公共科学图书馆•综合》 2010年 5 6 e11295 10.1371 / journal.pone.0011295 2 - s2.0 - 77956197957 崛江 M。 小川 H。 吉田 Y。 失活和形态变化的铜离子的禽流感病毒 档案病毒学 2008年 153年 8 1467年 1472年 10.1007 / s00705 - 008 - 0154 - 2 2 - s2.0 - 47549084400 诺伊斯 j . O。 米歇尔 H。 Keevil c·W。 失活的甲型流感病毒对铜与不锈钢表面 应用与环境微生物学 2007年 73年 8 2748年 2750年 10.1128 / aem.01139-06 2 - s2.0 - 34247555521 Nieto-Juarez j . I。 Pierzchla K。 Sienkiewicz 一个。 科恩 T。 失活的一份大肠杆菌噬菌体在芬顿Fenton-like系统:过渡金属的作用,过氧化氢和阳光 环境科学与技术 2010年 44 9 3351年 3356年 10.1021 / es903739f 2 - s2.0 - 77951870999 Yahya m . T。 Straub t M。 Gerba c·P。 失活的大肠杆菌噬菌体MS-2脊髓灰质炎病毒,铜,银,和氯 加拿大《微生物学 1992年 38 5 430年 435年 10.1139 / m92 - 072 2 - s2.0 - 0026684046 很糟 f . X。 平托 r·M。 Diez j . M。 博世 一个。 人类在水中肠道病毒的消毒铜和银结合低水平的氯 应用与环境微生物学 1994年 60 7 2377年 2383年 Menicagli R。 Samaritani 年代。 夫人 G。 Vaglini F。 Dalla通过 l 体外细胞毒性的活动2-alkyl-4 6-diheteroalkyl-1 3, 5-triazines:抗癌研究的新分子 医药化学杂志 2004年 47 19 4649年 4652年 10.1021 / jm0495374 2 - s2.0 - 4444288821 Melato 年代。 Prosperi D。 Coghi P。 Basilico N。 蒙蒂 D。 组合方法2,4,与强力的抗疟活性6-trisubstituted印迹聚合:结合传统的合成和microwave-assistance ChemMedChem 2008年 3 6 873年 876年 10.1002 / cmdc.200700344 2 - s2.0 - 48149090074 周 C。 最小值 J。 刘 Z。 合成和生物评价小说1 3 5-triazine衍生品作为抗菌药物 生物有机和药物化学字母 2008年 18 4 1308年 1311年 10.1016 / j.bmcl.2008.01.031 2 - s2.0 - 38949106942 斯 K。 斯 U。 Bhanuprakash K。 Harakishore K。 没吃 美国。 饶 诉J。 合成及抗菌活性的各种s-triazines代替 欧洲药物化学杂志》上 2006年 41 11 1240年 1246年 10.1016 / j.ejmech.2006.05.013 2 - s2.0 - 33750498033 Baliani 一个。 布埃诺 g . J。 斯图尔特 m . L。 设计和合成的一系列melamine-based nitroheterocycles活动反对trypanosomatid寄生虫 医药化学杂志 2005年 48 17 5570年 5579年 10.1021 / jm050177 + 熊 y Z。 陈 f·E。 Balzarini J。 De Clercq E。 Pannecouque C。 非核苷hiv - 1逆转录酶抑制剂。第11部分:结构调节的diaryltriazines强有力的抗艾滋病活动 欧洲药物化学杂志》上 2008年 43 6 1230年 1236年 10.1016 / j.ejmech.2007.08.001 2 - s2.0 - 44349131462 Małecki j·G。 Machura B。 Świtlicka 一个。 x射线研究、光谱描述和DFT计算锰(II)、镍(II)和铜(II)配合物5 6-diphenyl-3 - (2-pyridyl) 1, 2, 4-triazine 结构化学 2010年 22 1 77年 87年 10.1007 / s11224 - 010 - 9686 - 7 2 - s2.0 - 79954451427 Najafpour M . M。 Boghaei d . M。 麦基 V。 合成、表征、晶体结构和氧发生活动的复杂锰(II)与2,4,6-tris (2-pyridyl) 1、3, 5-triazine 多面体 2010年 29日 17 3246年 3250年 10.1016 / j.poly.2010.09.001 2 - s2.0 - 78049528653 Hemaida h·a·E。 Dissouky 答:a . E。 Sadek s·M·M。 潜在的防污剂:铜、钴、镍配合物3 - (2-acetyl pyridylidene) hydrazino-5, 6-diphenyl-1, 2, 4-triazine 埃及水产研究杂志》上 2005年 31日 45 56 辛格 K。 库马尔 Y。 普里 P。 沙玛 C。 Aneja k·R。 抗菌谱和热的研究二价钴、镍、铜和锌与三唑希夫碱配合物 阿拉伯化学杂志 2017年 10 S978 S987 10.1016 / j.arabjc.2012.12.038 2 - s2.0 - 84874582562 Abdi K。 Hadadzadeh H。 Salimi M。 辛普森 J。 Khalaji 答:D。 一个单核铜(II)复杂的基于polypyridyl配体2,4,6-tris (2-pyridyl) 1、3, 5-triazine (tptz),(铜(tptz)2]2 +:x射线晶体结构、DNA结合和体外细胞的细胞毒性 多面体 2012年 44 1 101年 112年 10.1016 / j.poly.2012.06.089 2 - s2.0 - 84864947301 Machura B。 Świtlicka 一个。 Kruszynski R。 Mroziński J。 Kłak J。 Kusz J。 (协调的研究5 6-diphenyl-3) - 2-pyridyl 1, 2, 4-triazine铜2 +阳离子。x射线研究、光谱特性和DFT计算 多面体 2008年 27 13 2959年 2967年 10.1016 / j.poly.2008.05.033 2 - s2.0 - 49649103720 Palivan c·G。 Palivan h . m . N。 古德曼 b。 Cristescu C。 ESR研究一些asymmetric-triazine铜(II)配合物有较高的抗病毒活性 应用核磁共振 1998年 15 3 - 4 477年 488年 10.1007 / bf03162030 Busto N。 巴利亚多利德 J。 Martinez-Alonso M。 抗癌活性和DNA结合的双官能俄文(II)芳烃aqua-complex 2, 4-diamino-6 - (2-pyridyl) 1, 3, 5-triazine配体 无机化学 2013年 52 17 9962年 9974年 10.1021 / ic401197a 2 - s2.0 - 84883500309 Al-Assy w·H。 Mostafa M . M。 比较研究和建模两个同分异构体结构包含双核的PdII复合物来源于2,4,6-tri - (2-pyridyl) 1, 3, 5-triazine (TPTZ) Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学 2014年 120年 568年 573年 10.1016 / j.saa.2013.10.118 2 - s2.0 - 84892374145 Najafpour M . M。 Hołyńska M。 Amini M。 齐米。 s . H。 Lis) T。 Bagherzadeh M。 两个新的银(I)复合物与2,4,6-tris (2-pyridyl) 1、3, 5-triazine (tptz):制备、表征、晶体结构和酒精氧化活动硫酸氢钾的存在 多面体 2010年 29日 14 2837年 2843年 10.1016 / j.poly.2010.07.005 2 - s2.0 - 77956189820 Marandi F。 Jangholi M。 哈基米 M。 Rudbari h·A。 布鲁诺 G。 首先镉配合物的合成和晶体结构3,5,6-tris (2-pyridyl) 1、2, 4-triazine配体 杂志的分子结构 2013年 1036年 71年 77年 10.1016 / j.molstruc.2012.09.070 2 - s2.0 - 84867744624 玛莎 M . M。 El-Shafiy h·F。 El-Maraghy 美国B。 哈比卜 h·A。 的合成、特性和热研究oxorhenium和3-hydrazino-5 (V)复合物,6-diphenyl-1, 2, 4-triazine, benzimidazolethione 2-hydrazinobenzimidazole。混合配体复合物,pyrolytical产品和生物活性 Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学 2005年 61年 8 1853年 1869年 10.1016 / j.saa.2004.06.056 2 - s2.0 - 17844383725 Łakomska 我。 Golankiewicz B。 Wietrzyk J。 合成、分光特性和体外生物活性的新铂(II)配合物与咪唑并[1 5]1,3,5-triazine衍生品和二甲亚砜 Inorganica Chimica学报 2005年 358年 6 1911年 1917年 10.1016 / j.ica.2004.12.033 2 - s2.0 - 14844303369 Vzorov a . N。 Bhattacharyya D。 Marzilli l·G。 伴随矩阵 r·W。 由铂三嗪预防hiv - 1感染 抗病毒研究 2005年 65年 2 57 67年 10.1016 / j.antiviral.2004.06.011 2 - s2.0 - 13544275677 太阳 r·W。 马 d . L。 黄 e . L。 切 c . M。 一些使用过渡金属配合物的抗癌和抗艾滋病药物 道尔顿事务 2007年 43 4884年 4892年 10.1039 / B705079H 2 - s2.0 - 35548953077 克莱默 c·J。 Truhlar d·G。 密度泛函理论对过渡金属和过渡金属化学 物理化学化学物理 2009年 11 46 10757年 10816年 10.1039 / b907148b 2 - s2.0 - 70549084886 Ranasinghe K。 Handunnetti 年代。 佩拉 i . C。 佩拉 T。 合成和表征的小说铼(I)复合物对潜在的生物成像的应用程序 化学核心期刊 2016年 10 1 71年 10.1186 / s13065 - 016 - 0218 - 4 2 - s2.0 - 84997283826 Abeydeera N。 佩拉 i . C。 佩拉 T。 合成、表征和BSA-binding小说磺化zinc-triazine复合物的研究 生物无机化学与应用 2018年 2018年 7 7563820 10.1155 / 2018/7563820 2 - s2.0 - 85043454680 研究所CaLS 稀释方法为细菌药敏测试长耗氧;批准standard-seventh版 M7-A7 2006年 美国宾夕法尼亚州韦恩 临床和实验室标准协会 Bereau V。 Marrot J。 (协调的研究5 6-diphenyl-3) - 2-pyridyl 1, 2, 4-triazine锌2 +阳离子。合成和表征通过x射线衍射和光谱方法 政府建筑渲染Chimie 2005年 8 6 - 7 1087年 1092年 10.1016 / j.crci.2004.10.004 2 - s2.0 - 20344371431 伊斯特伍德 D。 卡·利德贝格 r . L。 文 m . S。 选择聚芳碳氢化合物和有机金属化合物的紫外荧光光谱在六角石墨和氮化硼 化学材料 1994年 6 2 211年 215年 10.1021 / cm00038a019 2 - s2.0 - 5344261553