BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2017/7895023gydF4y2Ba 7895023gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba x射线晶体分析、电子顺磁共振研究和计算的计算铜(II) Tetramic酸复杂gydF4y2Ba MatiadisgydF4y2Ba 迪米特里奥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 坐在gydF4y2Ba 迪米特里奥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba StefanougydF4y2Ba 瓦伦提娜gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba Igglessi-MarkopoulougydF4y2Ba 奥尔加gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 麦基gydF4y2Ba 薇琪gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba SanakisgydF4y2Ba YiannisgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba LazarougydF4y2Ba (Katerina N。gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0003 - 0496 - 3165gydF4y2Ba ChrissanthopoulosgydF4y2Ba 阿gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0001 - 6684 - 3172gydF4y2Ba YannopoulosgydF4y2Ba Spyros N。gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 4982 - 1243gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba 约翰。M。gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba TsipisgydF4y2Ba KonstantinosgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 雅典国立技术大学的gydF4y2Ba 化学工程学院gydF4y2Ba 有机化学实验室gydF4y2Ba 15773年雅典gydF4y2Ba 希腊gydF4y2Ba ntua.grgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 化学科学学院gydF4y2Ba 都柏林城市大学gydF4y2Ba GlasnevingydF4y2Ba 都柏林9gydF4y2Ba 爱尔兰gydF4y2Ba dcu.iegydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 纳米科学和纳米技术研究所gydF4y2Ba NCSR DemokritosgydF4y2Ba Ag)。ParaskevigydF4y2Ba 15310年AttikigydF4y2Ba 希腊gydF4y2Ba demokritos.grgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 无机化学实验室gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 国家和大学Kapodistrian雅典gydF4y2Ba PanepistimiopolisgydF4y2Ba 15771年雅典gydF4y2Ba 希腊gydF4y2Ba uoa.grgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 海勒斯研究和技术的基础gydF4y2Ba 化学工程科学研究所(来/ ICE-HT)gydF4y2Ba 邮政信箱1414gydF4y2Ba 力拓gydF4y2Ba 26504年佩特雷gydF4y2Ba 希腊gydF4y2Ba forth.grgydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 07年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 版权©2017 Dimitrios Matiadis et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

在这个工作我们现在的结构和光谱分析铜(II) N-acetyl-5-arylidene tetramic酸通过实验和计算技术。铜(II)复杂的晶体结构是由单晶x射线衍射表明,铜离子位于中心的对称,与每个配体离子协调两个铜离子,形成一个二维表。此外,电子顺磁共振光谱性能的铜(II) tetramic酸复杂也探索和讨论。最后,计算方法是执行以获得详细和精确的洞察力的产品结构和属性。希望本研究可以丰富功能超分子领域的系统,给地方coordination-driven自组装体系结构的形成。gydF4y2Ba

 雅典国立技术大学的gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

Tetramic酸衍生物(pyrrolidine-2 4-diones)构成独特的含氮五元杂环类化合物,近年来吸引了大量关注发生在自然生物活性材料。他们提出各种制药和生物活性包括抗生素、细胞毒性,抗真菌和抗艾滋病活动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。包含2代表生物活性天然产物,4-pyrrolidinedione系统包括tenuazonic酸(计划gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba),reutericyclin(计划gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)具有广泛的药理活性gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba),HIV integrace抑制剂equisetin和tetramic acid-homologues具有不饱和十氢化萘环系统[gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba),抗生素“Magnesidine”(计划gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba包含5-ethylidene 3-alkanoyl替代品和Mg) (2) (gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba),harzianic酸,显示铁(III)绑定关联gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba),penicillenols(计划gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba],epicoccamides [gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba),streptolydigin抑制RNA聚合酶(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba),melophlin家庭显示抗菌活性的化合物(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3-acyl tetramic环提供金属代替绑定能力(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba),这个系统主要调查真菌代谢物tenuazonic酸与Ca所形成复合物(II)和Mg (2)gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。最近,天然的“a - c chaunolidines”tetramic酸类似物,从澳大利亚marine-derived真菌分离显示形成金属螯合物与铁(III),非盟(II)、铜(II)、Mg (II)和锌(II) (gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。成员Melophlin N-methyl-3-acetyl tetramic酸、螯合物与镁、锌、Ga、洛杉矶,和俄文离子(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。生物评价复合物显示抗增殖活动对各种癌症细胞。此外,复合物的自然派生tetramic酸已报告,最重要的是那些decylidene tetramic酸(C12-TA),降解产物来自3-oxododecanoyl高丝氨酸内酯(3-oxo-CgydF4y2Ba12gydF4y2Ba奥软),结合基本金属,如铁(III)和遗传算法(III)离子[gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。最近,一个新的合成方法tetramic酸核心和随后organocesium carbanionic架构一直探索(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。同样,螯合剂的合成含氧当量3-acyltetronic酸支架已广泛研究[gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

建设密集功能化3-acyltetramic酸继续关心的一个话题。发展有效的合成方法和理论研究这些化合物的互变现象一直被许多研究者关注的焦点gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

我们的研究小组作出了显著贡献五元的合成和研究gydF4y2Ba βgydF4y2Ba,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba′-tricarbonyl氧和氮杂环化合物及其配合物。的gydF4y2Ba βgydF4y2Ba,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba′-tricarbonyl化合物形成一个不同的类的配体与许多在无机化学中的应用。的3-acylated tetramic酸(杂环核心),在他们deprotonated形式,作为配体配合物的合成。的5-arylidene-3-alkanoyl tetramic酸包含结构代课,烯醇的gydF4y2Ba βgydF4y2Ba,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba′-tricarbonyl一半,亲脂性的3-alkanoyl一半,疏水基的5-position预期允许的活动。N-acetyl-tetramic酸作为螯合能力monoanions促使我们调查的合成铑(我)gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba)、阳离子diammineplatinum (II)配合物gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba),和钯(II)配合物(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。此外,我们一直在调查tetramic酸的协调能力与过渡金属离子如铜(II)镍(II),钴(II)和锌(II) (gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。在这里,我们的兴趣都集中在最近的进一步研究提出了铜(II)和锌(II)配合物的N-acetyl-5-arylidene tetramic酸(gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

铜(II)离子被发现在许多超分子功能gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba和金属离子gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba]。铜及其化合物有许多医疗应用。铜(II)配合物已被用作止痛剂,退热剂,抗炎,抗血小板antiaggregating代理。他们有抗氧化活性,防止紫外线照射的后果。双核的复合物像铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(asp)gydF4y2Ba4gydF4y2Ba {gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba }gydF4y2Ba 施加额外的活动,包括抗溃疡的抗癌,抗诱变剂的,和抗菌效果gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。铜(II)配合物可能有严重的副作用少,可能克服了,继承了抵抗药物基于铂(II) (gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

最近,据报道,铜(II)配合物结合配体与附加功能组可用于早期广告(阿尔茨海默病)病理宠物(位置发射断层扫描)。临床研究铜(II)配合物与淀粉样蛋白-功能化styrylpyridine组显示绑定gydF4y2Ba βgydF4y2Ba斑块和有效地跨越血脑屏障的gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。因此,过渡金属,如铜和锌、病理有建议链接广告。gydF4y2Ba

在这个报告中我们提出的晶体结构和电子顺磁共振光谱特性复杂铜(II)。计算在复杂的计算也是为了获得执行的详细和精确了解复杂的结构和性能。gydF4y2Ba

 2。实验部分gydF4y2Ba 2.1。材料和方法gydF4y2Ba

配体、3-acetyl-5-benzylidene-tetramic酸和铜(II)复杂的准备根据我们之前出版gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.2。(铜的合成(TA-H <一口> + < /一口>)2 <子> < /订阅> (EtOH) <子> 2 < /订阅>)gydF4y2Ba

的解决方案3-acetyl 5-benzylidene tetramic酸(TA)(1.1更易)最低数量的乙醇添加铜(CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba首席运营官)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(0.55更易),溶解在乙醇的最小数量,和最终的解决方案是回流搅拌2小时。rt剩下反应混合物冷却,过滤和沉淀,用乙醇洗净,和干给淡绿色固体(374毫克,98%),国会议员173°C(12月)gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba (CHClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)/ 341 nm (gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 642年4.46)和(2.51),gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba /厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba3520 (s), 1740, 1690, 1590, 1490, 1370, 490 (w),,8经:计算的CgydF4y2Ba30.gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2Ba铜604.0908;发现604.0807。gydF4y2Ba

 2.3。x射线晶体学gydF4y2Ba

[铜(TA-H晶体gydF4y2Ba+gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]·2 etoh适合x射线晶体学得到的解决方案与乙醚乙醇扩散。gydF4y2Ba

收集到的数据在150 (2)K Bruker-Nonius顶点II CCD衍射仪使用莫gydF4y2Ba KgydF4y2Ba αgydF4y2Ba辐射(gydF4y2Ba λgydF4y2Ba= 0.71073)和纠正了Lorentz-polarization效果和吸收。结构是通过直接的解决方法和精制gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 使用所有的反射[gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]nonhydrogen原子都是精致的使用各向异性原子位移参数和氢原子插入使用骑模型在计算位置。晶体数据,数据收集,总结在表和结构精致细节gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。“CCDC nnnnnnn包含本文的补充晶体数据。这些数据可以获得免费的从剑桥晶体数据中心通过gydF4y2Ba https://www.ccdc.cam.ac.uk/structures-beta/gydF4y2Ba。”

晶体数据。gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba CgydF4y2Ba30.gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2Ba坎昆gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2BaC·2 (gydF4y2Ba2gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaO)gydF4y2Ba
米gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 696.19gydF4y2Ba
晶系,空间群gydF4y2Ba 单斜,gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba cgydF4y2Ba
温度(K)gydF4y2Ba 150年gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba bgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba cgydF4y2Ba (一)gydF4y2Ba 9.745 (4),12.979 (5),12.375 (5)gydF4y2Ba
βgydF4y2Ba(°)gydF4y2Ba 94.206 (7)gydF4y2Ba
VgydF4y2Ba (一个gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 1561.0 (11)gydF4y2Ba
ZgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
辐射类型gydF4y2Ba 莫gydF4y2Ba KgydF4y2Ba αgydF4y2Ba
μgydF4y2Ba(毫米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.76gydF4y2Ba
水晶大小(毫米)gydF4y2Ba 0.41×0.15×0.04gydF4y2Ba
吸收校正gydF4y2Ba Multi-scangydF4y2Ba SADABSgydF4y2Bav20012/1、谢尔德里克·g·M。,(2012)gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 0.613,0.745gydF4y2Ba
数量的测量,独立,和观察gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba >gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba σgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba 反射gydF4y2Ba 12319、2757、1590gydF4y2Ba
RgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba tgydF4y2Ba 0.129gydF4y2Ba
RgydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba >gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba σgydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba wgydF4y2Ba RgydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 0.062,0.169,1.01gydF4y2Ba
数量的反射,数量的参数gydF4y2Ba 2757年,218年gydF4y2Ba
ΔgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba (gydF4y2Ba egydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.36−0.39gydF4y2Ba
2.4。电子顺磁共振光谱gydF4y2Ba

连续波测量EPR在q波段进行home-assembled光谱仪配备一个ER 5106 QT力量谐振器。模拟的光谱进行SpinCount软件请提供给我们教授迈克尔•Hendrich卡内基梅隆大学,匹兹堡,美国宾夕法尼亚州。gydF4y2Ba

 2.5。计算方法和细节gydF4y2Ba

密度泛函理论方法选择的计算结构的细节tetramic酸(配体)和金属配合物的结构模型如图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba和表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。B3LYP [gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba),使用最广泛的泛函,,采用高斯09年实现程序包(gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

计算方法的精度和良好的性能和基础集,选择调查系统,测试与实验结构数据,通过比较计算属性可用在文献[gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

原子的电子结构参与调查所描述的结构Ahlrichs三重ζTZVP基础集包含在定义极化Gaussian-type功能(GTF) [gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]。结构模型的几何图形的配体和配合物已经被完全优化在B3LYP / TZVP水平的理论使用Berny算法实现高斯09年程序包。所有优化几何图形对应于静止点势能表面,没有得到想象中的频率。gydF4y2Ba

自然原子电荷的计算进行了与自然键轨道,NBO 3.1程序(gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba在优化几何图形在B3LYP TZVP基础设置的理论水平。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。结构(铜(TA-H <一口> + < /一口>)<子> < /订阅>·2 etoh]gydF4y2Ba

铜离子位于中心对称(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba),所以不对称单元包括一个配体分子,一个乙醇溶剂合物分子,铜(II)离子的一半。金属离子的几何是正方;铜离子是两双齿(TA-H协调gydF4y2Ba+gydF4y2Ba)在底面和阴离子,gydF4y2Ba 通过gydF4y2Ba长顶端债券(2.522(4)),两个邻近的酰胺氧原子复合物。每个配位离子因此协调两个铜离子,形成一个二维表垂直于说谎gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 设在(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。床第之间不存在显著的交互作用。gydF4y2Ba

透视图显示50%概率椭圆体的复杂。后缀原子标签上表明原子生成对称使用以下操作:−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ygydF4y2Ba ,−gydF4y2Ba zgydF4y2Ba ;B,−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ygydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba zgydF4y2Ba ;C,gydF4y2Ba xgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ygydF4y2Ba ,−gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba zgydF4y2Ba 。氢原子和乙醇溶剂合物分子忽略了。gydF4y2Ba

平行聚合表结构的一部分gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 设在。氢键显示为虚线;氢原子忽略了。gydF4y2Ba

乙醇溶剂合物分子氢连着一个氧捐助者在广场平面(O5-H5gydF4y2Ba ⋯gydF4y2Ba 氧气;3.010(6)下对称操作gydF4y2Ba xgydF4y2Ba,−gydF4y2Ba ygydF4y2Ba +gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba zgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )和交互与其他(O5-H5更长gydF4y2Ba ⋯gydF4y2Ba O3;3.213(6)−之下gydF4y2Ba xgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ygydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba zgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )。配体的平均平面酰胺基使倾斜角度为35.3(2)°意味着飞机的五元环。选择债券长度和角度给出了表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

选择债券的长度(A)和角度(°)。gydF4y2Ba

Cu1-O3gydF4y2Ba 1.930 (3)gydF4y2Ba Cu1,gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 2.522 (4)gydF4y2Ba
Cu1-O2gydF4y2Ba 1.936 (3)gydF4y2Ba
OgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba -Cu1-O3gydF4y2Ba 180.00 (18)gydF4y2Ba O2-Cu1 -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 180.0gydF4y2Ba
OgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba -Cu1-O2gydF4y2Ba 85.88 (13)gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba -Cu1 -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 91.32 (13)gydF4y2Ba
O3-Cu1-O2gydF4y2Ba 94.12 (13)gydF4y2Ba O3-Cu1 -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 88.68 (13)gydF4y2Ba
OgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba -Cu1 -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 94.12 (13)gydF4y2Ba O2-Cu1 -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 87.78 (13)gydF4y2Ba
O3-Cu1 -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 85.88 (13)gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba -Cu1 -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 92.22 (13)gydF4y2Ba

对称密码:(我)−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba,−gydF4y2Ba ygydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,−gydF4y2Ba zgydF4y2Ba;(2)−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba,gydF4y2Ba ygydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,−gydF4y2Ba zgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

债券长度埃tetramic酸(TA)和铜、Zn-complexes(铜(TA-HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(EtOH)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba),(锌(TA-HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(EtOH)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)使用TZVP B3LYP方法计算基础。原子编号是指图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

Complexes-bond长度(一个)gydF4y2Ba 债券gydF4y2Ba Ligand-bond长度(一个)gydF4y2Ba
债券gydF4y2Ba Cu-complex / B3LYPgydF4y2Ba Cu-complex / x射线gydF4y2Ba Zn-complex / B3LYPgydF4y2Ba Zn-complex / x射线[gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]gydF4y2Ba B3LYPgydF4y2Ba x射线(gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
O12-H13gydF4y2Ba 1.0043gydF4y2Ba 1.0809gydF4y2Ba
c -债券gydF4y2Ba N2-C6gydF4y2Ba 1.4223gydF4y2Ba 1.428gydF4y2Ba 1.4208gydF4y2Ba 1.4261gydF4y2Ba N1-C5gydF4y2Ba 1.4269gydF4y2Ba 1.4326gydF4y2Ba
N2-C27gydF4y2Ba 1.4191gydF4y2Ba 1.420gydF4y2Ba 1.4183gydF4y2Ba 1.3951gydF4y2Ba N1-C27gydF4y2Ba 1.4224gydF4y2Ba 1.4190gydF4y2Ba
N2-C3gydF4y2Ba 1.4518gydF4y2Ba 1.449gydF4y2Ba 1.4526gydF4y2Ba 1.4517gydF4y2Ba N1-C2gydF4y2Ba 1.4549gydF4y2Ba 1.4353gydF4y2Ba
- c = O债券gydF4y2Ba C7-O8gydF4y2Ba 1.2588gydF4y2Ba 1.281gydF4y2Ba 1.2566gydF4y2Ba 1.2534gydF4y2Ba C6-O11gydF4y2Ba 1.2423gydF4y2Ba 1.2592gydF4y2Ba
C27-O28gydF4y2Ba 1.2102gydF4y2Ba 1.214gydF4y2Ba 1.2105gydF4y2Ba 1.2219gydF4y2Ba C27-O28gydF4y2Ba 1.2088gydF4y2Ba 1.2124gydF4y2Ba
C3-O33gydF4y2Ba 1.2134gydF4y2Ba 1.205gydF4y2Ba 1.2139gydF4y2Ba 1.2110gydF4y2Ba C2-O33gydF4y2Ba 1.2105gydF4y2Ba 1.2178gydF4y2Ba
- c = O键gydF4y2Ba C5-O13gydF4y2Ba 1.2594gydF4y2Ba 1.268gydF4y2Ba 1.2596gydF4y2Ba 1.2528gydF4y2Ba C4-O12gydF4y2Ba 1.3116gydF4y2Ba 1.3138gydF4y2Ba
c -债券gydF4y2Ba吡咯环gydF4y2Ba 同样的gydF4y2Ba 1.4536gydF4y2Ba 1.451gydF4y2Ba 1.4536gydF4y2Ba 1.4529gydF4y2Ba C2-C3gydF4y2Ba 1.4554gydF4y2Ba 1.4530gydF4y2Ba
C4-C5gydF4y2Ba 1.4113gydF4y2Ba 1.394gydF4y2Ba 1.4145gydF4y2Ba 1.4116gydF4y2Ba 同样的gydF4y2Ba 1.3788gydF4y2Ba 1.3836gydF4y2Ba
瘤gydF4y2Ba 1.4807gydF4y2Ba 1.483gydF4y2Ba 1.4834gydF4y2Ba 1.4898gydF4y2Ba C4-C5gydF4y2Ba 1.4525gydF4y2Ba 1.4552gydF4y2Ba
c -债券gydF4y2Ba碳链gydF4y2Ba C4-C7gydF4y2Ba 1.4201gydF4y2Ba 1.410gydF4y2Ba 1.4260gydF4y2Ba 1.4306gydF4y2Ba C3-C6gydF4y2Ba 1.4489gydF4y2Ba 1.4416gydF4y2Ba
C7-C9gydF4y2Ba 1.5046gydF4y2Ba 1.475gydF4y2Ba 1.5057gydF4y2Ba 1.5001gydF4y2Ba C6-C7gydF4y2Ba 1.5001gydF4y2Ba 1.4910gydF4y2Ba
C6-C14gydF4y2Ba 1.3473gydF4y2Ba 1.332gydF4y2Ba 1.3470gydF4y2Ba 1.3371gydF4y2Ba C5-C14gydF4y2Ba 1.3516gydF4y2Ba 1.3535gydF4y2Ba
C14-C16gydF4y2Ba 1.4554gydF4y2Ba 1.453gydF4y2Ba 1.4557gydF4y2Ba 1.4661gydF4y2Ba C14-C16gydF4y2Ba 1.4521gydF4y2Ba 1.4559gydF4y2Ba
C27-C29gydF4y2Ba 1.5076gydF4y2Ba 1.484gydF4y2Ba 1.5078gydF4y2Ba 1.4969gydF4y2Ba C27-C29gydF4y2Ba 1.5064gydF4y2Ba 1.4964gydF4y2Ba
c -债券gydF4y2Ba苯基环gydF4y2Ba C16-C25gydF4y2Ba 1.4029gydF4y2Ba 1.416gydF4y2Ba 1.4029gydF4y2Ba 1.3981gydF4y2Ba C16-C25gydF4y2Ba 1.4036gydF4y2Ba 1.4033gydF4y2Ba
C16-C17gydF4y2Ba 1.4042gydF4y2Ba 1.397gydF4y2Ba 1.4042gydF4y2Ba 1.3983gydF4y2Ba C16-C17gydF4y2Ba 1.4049gydF4y2Ba 1.4041gydF4y2Ba
C17-C19gydF4y2Ba 1.3873gydF4y2Ba 1.384gydF4y2Ba 1.3874gydF4y2Ba 1.3900gydF4y2Ba C17-C19gydF4y2Ba 1.3868gydF4y2Ba 1.3837gydF4y2Ba
C19-C21gydF4y2Ba 1.3918gydF4y2Ba 1.378gydF4y2Ba 1.3918gydF4y2Ba 1.3859gydF4y2Ba C19-C21gydF4y2Ba 1.3919gydF4y2Ba 1.3816gydF4y2Ba
C21-C23gydF4y2Ba 1.3925gydF4y2Ba 1.357gydF4y2Ba 1.3925gydF4y2Ba 1.3808gydF4y2Ba C21-C23gydF4y2Ba 1.3928gydF4y2Ba 1.3887gydF4y2Ba
C23-C25gydF4y2Ba 1.3868gydF4y2Ba 1.391gydF4y2Ba 1.3868gydF4y2Ba 1.3883gydF4y2Ba C23-C25gydF4y2Ba 1.3860gydF4y2Ba 1.3840gydF4y2Ba
乙醇gydF4y2Ba O34-C36gydF4y2Ba 1.4362gydF4y2Ba 1.4450gydF4y2Ba 1.4543gydF4y2Ba
C36-C39gydF4y2Ba 1.5191gydF4y2Ba 1.5167gydF4y2Ba 1.4814gydF4y2Ba
O34-H35gydF4y2Ba 0.9647gydF4y2Ba 0.96546gydF4y2Ba 0.8403gydF4y2Ba
-M-O——债券gydF4y2Ba莫gydF4y2Ba6gydF4y2Ba单位gydF4y2Ba M1-O13gydF4y2Ba 1.9791gydF4y2Ba 1.930gydF4y2Ba 2.0574gydF4y2Ba 2.0544gydF4y2Ba
M1-O54gydF4y2Ba 1.9791gydF4y2Ba 1.930gydF4y2Ba 2.0574gydF4y2Ba 2.0544gydF4y2Ba
M1-O8gydF4y2Ba 1.9938gydF4y2Ba 1.936gydF4y2Ba 2.0782gydF4y2Ba 2.0744gydF4y2Ba
M1-O49gydF4y2Ba 1.9938gydF4y2Ba 1.936gydF4y2Ba 2.0782gydF4y2Ba 2.0744gydF4y2Ba
M1-O34gydF4y2Ba 2.4688gydF4y2Ba 2.522gydF4y2Ba 2.2323gydF4y2Ba 2.1352gydF4y2Ba
M1-O75gydF4y2Ba 2.4688gydF4y2Ba 2.522gydF4y2Ba 2.2323gydF4y2Ba 2.1352gydF4y2Ba
3.2。电子顺磁共振光谱gydF4y2Ba

EPR(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba从冷冻)显示了q波段EPR谱复杂铜(II)在氯仿溶液在100 K记录。光谱由一个典型的轴向铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba信号与gydF4y2Ba ggydF4y2Ba |gydF4y2Ba |gydF4y2Ba >gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ⊥gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba ggydF4y2Ba |gydF4y2Ba |gydF4y2Ba 组件将进一步分为四行由于超精细相互作用gydF4y2Ba63/65gydF4y2Ba铜(I = 3/2)核。模拟光谱的产量gydF4y2Ba ggydF4y2Ba |gydF4y2Ba |gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2.33gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ⊥gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2.07gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba |gydF4y2Ba |gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 490年gydF4y2Ba MHz。的值gydF4y2Ba ggydF4y2Ba |gydF4y2Ba |gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba |gydF4y2Ba |gydF4y2Ba 符合的未配对电子的gydF4y2Ba dgydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 轨道和赤道协调模式”gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba氧”gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba在协议与晶体结构。gydF4y2Ba

实验(黑线)和理论(红线)q波段EPR谱从冰冻的氯仿溶液中铜(II)复杂的。插图关注gydF4y2Ba ggydF4y2Ba |gydF4y2Ba |gydF4y2Ba 光谱的一部分。EPR条件:温度、100 K;调制振幅,5 Gpp;微波功率1.3千瓦;微波频率,34.4 GHz。gydF4y2Ba

球棍了优化的结构:(a) N-acetyl-3-acetyl-5-arylidenetetramic酸(TA)和(b)铜(II)复杂[铜(TA-HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(EtOH)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。在图(b)氢原子被忽略了澄清。主要债券长度和原子的数字标记。计算被执行在B3LYP / TZVP理论水平。gydF4y2Ba

原子电荷计算自然人口分析在B3LYP / TZVP理论水平(a) N-acetyl-3-acetyl-5-arylidenetetramic阴离子(TA-HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba)和(b)铜(II)复杂(只有结构是这里介绍的一部分)。“的意思是”的指控不同群体和大胆的数字在括号中表示。gydF4y2Ba

 3.3。计算方法gydF4y2Ba 3.3.1。计算结构的细节gydF4y2Ba

气相配体分子tetramic酸(图gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba)不是平面的二面角计算苯并吡咯环大约是31°之间,按照晶体结构有捻27.42(8)°意味着飞机的两个环之间。中心对称的铜(II)复杂(点组:gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ),如呈现在图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba,包括两个tetramic酸阴离子充当二齿配体位于赤道的位置在中央金属。两个配体协调中央通过羰基金属氧桥。这两个- c = O -债券是由债券的长度几乎相同的特征(表1.259gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。苯并吡咯环之间的计算二面角是大约25°在良好的协议与相应的实验值的晶体结构25.13°。gydF4y2Ba

四个氧原子的位置附近的铜原子处理在一个几乎广场平面几何学。两组对角氧-O-Cu稍有不同——债券距离,假设值的1.979和1.994。为了描述更实际的固态结构,两个乙醇分子被放置在轴向位置。因此,金属协调球体是完成这两个氧原子从乙醇分子互换-O-Cu——距离长,2.469。计算和晶体之间的2 - 3%变化Cu-donor距离可以归因于(i)为当前采用的近似结构模型两个乙醇分子被放置在轴向位置的结构模型,而不是另外两个复合物相互(向上和向下)安排在中央复杂晶体单元,(2)水晶包装效果,(iii)的理论水平和基础设置计算的局限性。gydF4y2Ba

如预期的伸长- c = O键长在络合金属离子从1.225和1.228的计算配位阴离子为1.259和1.260,分别为铜和锌配合物。这些债券以1.268和1.253 (gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba铜和锌配合物是非常接近我们的计算。gydF4y2Ba

相比之下,在桌子上gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba等价的晶体数据tetramic酸(TA)配体和锌(TA-HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba·2 etoh(计划gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba(显示)gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba),以及选择结构计算数据在B3LYP / TZVP理论水平。gydF4y2Ba

 3.3.2。NBO分析gydF4y2Ba

是特别注意新的配体和金属之间的影响。为此,自然键轨道(NBO)理论和仿真应用gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。提出了自然计算原子电荷数据gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 5 (b)gydF4y2Batetramic酸阴离子和Cu-complex。基于计算原子指控我们可以估计“的意思是”的各种团体(数字gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 5 (b)gydF4y2Ba)。比较不同群体的“的意思是”电荷之间的自由离子和复杂的研究结果表明,净电子密度发生转向的位置铜离子,它经历了最大的电荷变化从+ 2 + 1.097。gydF4y2Ba

最后的结合能Cu-complex已计算出的总能量优化结构的具体孤立的物种gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba EgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba dgydF4y2Ba =gydF4y2Ba EgydF4y2Ba cgydF4y2Ba ogydF4y2Ba 米gydF4y2Ba pgydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba xgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba EgydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ngydF4y2Ba dgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ogydF4y2Ba ngydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba EgydF4y2Ba egydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba =gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 3820.493227gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1639.4814993gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 934.8883932gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 155.104142gydF4y2Ba =gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1.0266573gydF4y2Ba EgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

3.3.3。债券/原子价计算gydF4y2Ba

在bond-valence理论gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba 的价gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba jgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba XgydF4y2Ba jgydF4y2Ba 债券的长度gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba 通过计算基本方程如下:gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba =gydF4y2Ba egydF4y2Ba (gydF4y2Ba (gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba )gydF4y2Ba /gydF4y2Ba bgydF4y2Ba ]gydF4y2Ba ,在那里gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 经验确定给定cation-anion bond-valence参数对吗gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba XgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba]。根据这一理论原子价gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba =gydF4y2Ba ΣgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

在本研究中我们使用[Cu-O一对]参数gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1.679gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba bgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.36gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

结果列在下表中gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

债券和铜为Cu-complex价数据。gydF4y2Ba

我gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba jgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba (钙)(一)gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba (钙)gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba (exp)(一)gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba (实验)gydF4y2Ba
Cu1-O13gydF4y2Ba 1.9791gydF4y2Ba 0.435gydF4y2Ba 1.930gydF4y2Ba 0.498gydF4y2Ba
Cu1-O54gydF4y2Ba 1.9791gydF4y2Ba 0.435gydF4y2Ba 1.930gydF4y2Ba 0.498gydF4y2Ba
Cu1-O8gydF4y2Ba 1.9938gydF4y2Ba 0.417gydF4y2Ba 1.936gydF4y2Ba 0.490gydF4y2Ba
Cu1-O49gydF4y2Ba 1.9938gydF4y2Ba 0.417gydF4y2Ba 1.936gydF4y2Ba 0.490gydF4y2Ba
Cu1-O34gydF4y2Ba 2.4688gydF4y2Ba 0.112gydF4y2Ba 2.522gydF4y2Ba 0.0962gydF4y2Ba
Cu1-O75gydF4y2Ba 2.4688gydF4y2Ba 0.112gydF4y2Ba 2.522gydF4y2Ba 0.0962gydF4y2Ba
年代gydF4y2Ba cgydF4y2Ba ugydF4y2Ba (钙)= 1.9gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba cgydF4y2Ba ugydF4y2Ba (exp) = 2.2gydF4y2Ba

从这些计算一个令人满意的协议gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba cgydF4y2Ba ugydF4y2Ba (钙)和gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba cgydF4y2Ba ugydF4y2Ba (exp)表示。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

我们报告一个详细的调查工作中存在一种新的铜(II)复杂的涉及3-acetyl-tetramic酸配体”模型。”结构和“超分子”安排的孤立的复杂被单晶x射线晶体学研究。此外,我们有了更多的完全的复杂结合EPR特征研究和计算计算。理论和实验值之间的一致性是好的。gydF4y2Ba

3-acetyl-tetramate配体,携带5-benzylidene集团已经与铜(OCOCH准备使用gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Bah·2gydF4y2Ba2gydF4y2BaO在乙醇中,复杂的铜(II) N-acetyl-5-benzylidene tetramic酸(gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba TgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba HgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2·etoh]。每个配位离子协调两个铜离子,形成一个聚合物在垂直于二维表gydF4y2Ba αgydF4y2Ba设在,没有明显的表之间的交互。这个模型是一个有前途的系统发展的“metallosupramolecular”架构。gydF4y2Ba

正在进行的工作包括设计新颖的合成水晶“有机基团”构建coordination-driven自组装体系结构。gydF4y2Ba

 相互竞争的利益gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关的出版。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

从雅典国立技术大学的金融支持与本文相关的研究。作者感谢科学与技术设施委员会访问SRS在位于达斯伯里,英国。j . Markopoulos要感谢安德鲁先生Kourmoulis他熟练的技术援助提供给他。gydF4y2Ba

 罗伊尔gydF4y2Ba b . j . L。gydF4y2Ba 天然tetramic酸:结构、隔离和合成gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 95年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1981年gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 10.1021 / cr00038a009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001246453gydF4y2Ba AthanasellisgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Igglessi-MarkopoulougydF4y2Ba O。gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba Tetramic和tetronic酸支架生物无机的和有机化学gydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 315056年gydF4y2Ba 10.1155 / 2010/315056gydF4y2Ba SchobertgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba SchlenkgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Tetramic tetronic酸:一个更新新衍生品和生物方面gydF4y2Ba 生物有机和药物化学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 4203年gydF4y2Ba 4221年gydF4y2Ba 10.1016 / j.bmc.2008.02.069gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 42149107087gydF4y2Ba 宋gydF4y2Ba 研究。gydF4y2Ba BikadigydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba HazaigydF4y2Ba E。gydF4y2Ba MoloneygydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba 详细研究抗菌3-acyltetramic酸和3-acylpiperidine-2 4-dionesgydF4y2Ba ChemMedChemgydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1826年gydF4y2Ba 1837年gydF4y2Ba 10.1002 / cmdc.201402093gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84905273695gydF4y2Ba 宋gydF4y2Ba 研究。gydF4y2Ba 安瓦尔gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba BikadigydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba HazaigydF4y2Ba E。gydF4y2Ba MoloneygydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba 天然产品灵感与双酶抑制抗菌tetramic酸库gydF4y2Ba 化学科学gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1008年gydF4y2Ba 1015年gydF4y2Ba 10.1039 / c2sc21713agydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84876702538gydF4y2Ba RosettgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba SankhalagydF4y2Ba r·H。gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba c, E。gydF4y2Ba 泰勒gydF4y2Ba m e U。gydF4y2Ba 托马斯。gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 研究微生物的生物化学。103年。代谢物的gydF4y2Ba 链格孢属清塞音gydF4y2Ba辅助变流器。:文化过滤产品gydF4y2Ba 生物化学杂志gydF4y2Ba 1957年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 390年gydF4y2Ba 400年gydF4y2Ba SchobertgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba JaguschgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba MelanophygydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 马伦gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 的合成和反应polymer-bound Ph3P = C = C = O:快速路线tenuazonic酸和其他光学纯5-substituted tetramatesgydF4y2Ba 有机和生物分子化学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 3524年gydF4y2Ba 3529年gydF4y2Ba 10.1039 / b412779jgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 10644222130gydF4y2Ba HoltzelgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba GanzlegydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba 尼科尔森gydF4y2Ba g . J。gydF4y2Ba 哈姆gydF4y2Ba w·P。gydF4y2Ba 荣格gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 第一个低分子量从乳酸菌抗生素:reutericyclin,一个新的tetramic酸gydF4y2Ba 《应用化学国际版》gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 2766年gydF4y2Ba 2768年gydF4y2Ba 10.1002 / 1521 - 3773 (20000804)39:15 < 2766::aid-anie2766 > 3.0.co; 2 ggydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0040778476gydF4y2Ba 宋gydF4y2Ba 研究。gydF4y2Ba MoloneygydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba Tetramic酸支架:合成、互变异构的和抗菌行为gydF4y2Ba SynlettgydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 2487年gydF4y2Ba 2491年gydF4y2Ba 10.1055 / s - 0029 - 1217745gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70449348770gydF4y2Ba GanzlegydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba Reutericyclin:生物活性、作用方式和潜在的应用gydF4y2Ba 应用微生物学和生物技术gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 326年gydF4y2Ba 332年gydF4y2Ba 10.1007 / s00253 - 003 - 1536 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2442585386gydF4y2Ba 希利gydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba 韦斯特伍德gydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 合成生物活性研究tetramic酸JBIR-22使用后期Diels-Alder反应gydF4y2Ba 有机和生物分子化学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 10527年gydF4y2Ba 10531年gydF4y2Ba 10.1039 / c5ob01771hgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84946049693gydF4y2Ba 兰格gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 多尔gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 的妇女不同gydF4y2Ba p R。gydF4y2Ba GorlsgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba multiple-anion-capture反应合成radialene-shaped吡咯的1,3-dianionsgydF4y2Ba 化学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2617年gydF4y2Ba 2627年gydF4y2Ba 10.1002 / 1521 - 3765 (20010618)7:12 < 2617::aid-chem26170 > 3.0.co; 2 - fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035907735gydF4y2Ba 科尔gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba BhatgydF4y2Ba s V。gydF4y2Ba PatellgydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 甘地gydF4y2Ba n·M。gydF4y2Ba 拿撒勒gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba DivekargydF4y2Ba p V。gydF4y2Ba de SouzagydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba BerscheidgydF4y2Ba h·G。gydF4y2Ba FehlhabergydF4y2Ba H.-W。gydF4y2Ba 从假单胞菌magnisidin结构,一种新的magnesium-containing抗生素magnesiorubragydF4y2Ba 四面体的信gydF4y2Ba 1974年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 983年gydF4y2Ba 986年gydF4y2Ba 10.1016 / s0040 - 4039 (01) 82385 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0016380659gydF4y2Ba VinalegydF4y2Ba F。gydF4y2Ba NigrogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba SivasithamparamgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba FlemattigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba GhisalbertigydF4y2Ba e . L。gydF4y2Ba RuoccogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba VarlesegydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 马拉gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba LanzuisegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 开斋节gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 吸引gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba LoritogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 从木霉属Harzianic酸:一种新型的含铁细胞harzianumgydF4y2Ba 《微生物学字母gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 347年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 123年gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 10.1111 / 1574 - 6968.12231gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84884726188gydF4y2Ba 希利gydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba IzumikawagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 做了gydF4y2Ba a . m . Z。gydF4y2Ba Shin-YagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 韦斯特伍德gydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 立体化学的作业总合成抑制剂JBIR-22蛋白质间交互作用的gydF4y2Ba 《应用化学国际版》gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 4046年gydF4y2Ba 4050年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.201411141gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84924853452gydF4y2Ba KempfgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 拉贾gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 船闸gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba SchobertgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 合成penicillenol C1和bis-azide模拟的光亲和标记gydF4y2Ba 有机化学杂志gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2455年gydF4y2Ba 2461年gydF4y2Ba 10.1021 / jo3026737gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84875182801gydF4y2Ba KempfgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 施密特gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BilitewskigydF4y2Ba U。gydF4y2Ba SchobertgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 合成、立体化学的任务和特异的生物活性代谢物penicillenols B1和B2gydF4y2Ba 四面体gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 5064年gydF4y2Ba 5068年gydF4y2Ba 10.1016 / j.tet.2015.05.116gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84931575719gydF4y2Ba LoschergydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SchobertgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 总合成和绝对构型epicoccamide D,一种天然mannosylated 3-acyltetramic酸gydF4y2Ba Chemistry-A欧洲杂志gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 10619年gydF4y2Ba 10624年gydF4y2Ba 10.1002 / chem.201301914gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84880940259gydF4y2Ba 莱因哈特gydF4y2Ba k . L。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 贝克gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 爱普斯坦gydF4y2Ba W·W。gydF4y2Ba SpicergydF4y2Ba l D。gydF4y2Ba Streptolydigin。即Streptolic酸gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1963年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 4035年gydF4y2Ba 4037年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00907a032gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1542590550gydF4y2Ba ProningydF4y2Ba s V。gydF4y2Ba 马丁内斯gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KuznedelovgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba SeverinovgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 舒曼gydF4y2Ba h·A。gydF4y2Ba KozmingydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 化学合成使生化和抗菌streptolydigin评价抗生素gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 133年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 12172年gydF4y2Ba 12184年gydF4y2Ba 10.1021 / ja2041964gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79961156356gydF4y2Ba BiersackgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba DiestelgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba JaguschgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 船闸gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba SchobertgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 金属配合物的自然melophlins及其细胞毒性和抗生素的活动gydF4y2Ba 无机生物化学杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jinorgbio.2008.09.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 56649088144gydF4y2Ba RomanogydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 哈恩gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 戴维斯gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 阴暗的gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba StrussgydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 简达gydF4y2Ba k·D。gydF4y2Ba 配方gydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba MatzankegydF4y2Ba b·F。gydF4y2Ba 卡里诺gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 铁(III)和遗传算法(III)的配位化学3 - (1-hydroxymethylidene)和3 - (1-hydroxydecylidene) 5 - (2-hydroxyethyl) pyrrolidine-2 4-dione:小说tetramic酸降解产物的高丝氨酸内酯细菌群体感应分子gydF4y2Ba 无机生物化学杂志》上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jinorgbio.2011.10.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 83455219501gydF4y2Ba ZaghouanigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 不gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 3-acylated tetramic tetronic酸和天然金属粘结剂:神话还是现实?gydF4y2Ba 天然产品报告gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 540年gydF4y2Ba 548年gydF4y2Ba 10.1039 / c5np00144ggydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84962383267gydF4y2Ba Steyn说gydF4y2Ba p S。gydF4y2Ba 拉比gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 描述的镁和钙tenuazonate Phoma sorghinagydF4y2Ba 植物化学gydF4y2Ba 1976年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1977年gydF4y2Ba 1979年gydF4y2Ba 10.1016 / s0031 - 9422 (00) 88860 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001173924gydF4y2Ba 商gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 埃斯波西托gydF4y2Ba b P。gydF4y2Ba 萨利姆gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 卡里尔gydF4y2Ba z G。gydF4y2Ba QuezadagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 伯恩哈特gydF4y2Ba p V。gydF4y2Ba 女人气的男人gydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba 从澳大利亚新PKS-NRPS tetramic酸和pyridinone marine-derived真菌,Chaunopycnis sp。gydF4y2Ba 有机和生物分子化学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 7795年gydF4y2Ba 7802年gydF4y2Ba 10.1039 / c5ob01058fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84936861738gydF4y2Ba 青木gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba HiguchigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 叶gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba SatarigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 小林gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Melophlins A和B,小说tetramic酸扭转ras -转化细胞的表型,从海军海绵Melophlus sarassinorumgydF4y2Ba 四面体gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 1833年gydF4y2Ba 1836年gydF4y2Ba 10.1016 / s0040 - 4020 (00) 00092 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034708427gydF4y2Ba 考夫曼gydF4y2Ba g F。gydF4y2Ba SartoriogydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 工程学系。gydF4y2Ba 罗杰斯gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba MeijlergydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba 莫斯gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 克拉珀姆gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 布罗根gydF4y2Ba 答:P。gydF4y2Ba 迪克森gydF4y2Ba t·J。gydF4y2Ba 简达gydF4y2Ba k·D。gydF4y2Ba 回顾群体感应:发现额外的化学和生物功能3-oxo-N-acylhomoserine内酯gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 309年gydF4y2Ba 314年gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.0408639102gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 19944426494gydF4y2Ba Martinez-ArizagydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 阿亚兹gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 罗伯茨gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba Rabanal-LeongydF4y2Ba w·A。gydF4y2Ba Arratia-PerezgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 休姆gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 稳定的合成、复杂organocesium tetramic酸通过Ugi反应和cesium-carbonate-promoted瀑布gydF4y2Ba 《应用化学国际版》gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 11672年gydF4y2Ba 11676年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.201504377gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84942363544gydF4y2Ba 卷轴gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KorovitchgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 狮子gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba HemadigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Ha-DuonggydF4y2Ba N.-T。gydF4y2Ba El Hage夏英gydF4y2Ba 人类。gydF4y2Ba Le GallgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 合成和评价3-acyltetronic acid-containing金属络合剂gydF4y2Ba 四面体gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 10842年gydF4y2Ba 10848年gydF4y2Ba 10.1016 / j.tet.2013.10.087gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84888637153gydF4y2Ba KrenkgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba KratochvilgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba ŠpulakgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 布克塔gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba KunešgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba NovakovagydF4y2Ba lgydF4y2Ba GhavregydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 倒gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 方法合成enantiopure 3 5-disubstituted pyrrol-2-onesgydF4y2Ba 欧洲有机化学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 5414年gydF4y2Ba 5423年gydF4y2Ba 10.1002 / ejoc.201500620gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84939126535gydF4y2Ba MikulagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba SvatunekgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba SkrinjargydF4y2Ba P。gydF4y2Ba HorkelgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba HametnergydF4y2Ba C。gydF4y2Ba FrohlichgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba DFT的路易斯酸合成3-acyltetramic酸介导的gydF4y2Ba 《分子建模gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 10.1007 / s00894 - 014 - 2181 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84901731090gydF4y2Ba SkylarisgydF4y2Ba C.-K。gydF4y2Ba Igglessi-MarkopoulougydF4y2Ba O。gydF4y2Ba DetsigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 密度泛函和从头开始研究的互变异构的形式的3-acetyl tetronic和3-acetyl tetramic酸gydF4y2Ba 化学物理gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 293年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 355年gydF4y2Ba 363年gydF4y2Ba 10.1016 / s0301 - 0104 (03) 00359 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0042763878gydF4y2Ba 希顿gydF4y2Ba b . T。gydF4y2Ba 雅各gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 我知道gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba nahrgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba SkylarisgydF4y2Ba C.-K。gydF4y2Ba 史密斯gydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 铑(I)复合物含有烯醇化物N-acetyl-3-butanoyltetramic酸(Habta)的晶体结构(Rh代理商(所){P (OPh) 3} 2]gydF4y2Ba 化学Society-Dalton事务杂志》上gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1701年gydF4y2Ba 1706年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33751376377gydF4y2Ba GavrielatosgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba AthanasellisgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Igglessi-MarkopoulougydF4y2Ba O。gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 阳离子diamineplatinum (II)配合物含N的烯醇化物,3-acetyl-4-hydroxypyrrolin-2-onegydF4y2Ba Inorganica Chimica学报gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 344年gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba 132年gydF4y2Ba 10.1016 / s0020 - 1693 (02) 01317 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037455890gydF4y2Ba GavrielatosgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba AthanasellisgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 希顿gydF4y2Ba b . T。gydF4y2Ba 施泰纳gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BickleygydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba Igglessi-MarkopoulougydF4y2Ba O。gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 钯(II) /gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketonate N-acetyl-3-acyltetramic酸复合物含有烯醇化物:路易斯碱加合物的晶体结构,(Pd (py) 4)代理商(所)2gydF4y2Ba Inorganica Chimica学报gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 351年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 10.1016 / s0020 - 1693 (03) 00196 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038448185gydF4y2Ba GavrielatosgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba MitsosgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba AthanasellisgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 希顿gydF4y2Ba b . T。gydF4y2Ba 施泰纳gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BickleygydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba Igglessi-MarkopoulougydF4y2Ba O。gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 铜(II)、钴(II)、镍(II)和锌(II)配合物含有烯醇化物N-acetyl-3-butanoyltetramic酸(Habta)和苯腙衍生物类似物。代理商(铜晶体结构(所)2 (py) 2]·2水gydF4y2Ba 化学学会杂志》上。道尔顿事务gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 639年gydF4y2Ba 644年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035820142gydF4y2Ba MatiadisgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba Igglessi-MarkopoulougydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 麦基gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba MarkopoulosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba N-acetyl-5-arylidenetetramic酸:合成、x射线结构说明和应用的制备锌(II)和铜(II)配合物gydF4y2Ba 四面体gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2439年gydF4y2Ba 2443年gydF4y2Ba 10.1016 / j.tet.2014.02.019gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84896092413gydF4y2Ba KounavigydF4y2Ba k。gydF4y2Ba 陈宏伟gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba MoushigydF4y2Ba E·E。gydF4y2Ba 诺斯gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba PapatriantafyllopoulougydF4y2Ba C。gydF4y2Ba TasiopoulosgydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba PerlepesgydF4y2Ba s P。gydF4y2Ba NastopoulosgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 超分子功能的工程3 d金属配合物与phenyl-substituted咪唑类配体:铜(II)的情况下gydF4y2Ba CrystEngCommgydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 7510年gydF4y2Ba 7521年gydF4y2Ba 10.1039 / c5ce01222hgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84942938948gydF4y2Ba KovalgydF4y2Ba 我一个。gydF4y2Ba 范SchildengydF4y2Ba k·D。gydF4y2Ba SchuitemagydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 布莱恩gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 美女gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 皮埃尔gydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba LukengydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 克雷布斯gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba RoubeaugydF4y2Ba O。gydF4y2Ba ReedijkgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 质子核磁共振光谱学和磁性solution-stable dicopper (II)一个复杂的关系gydF4y2Ba μgydF4y2Ba-hydroxo桥gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 4372年gydF4y2Ba 4382年gydF4y2Ba 10.1021 / ic0501770gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 20744460039gydF4y2Ba 藤森gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 山田gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba YasuigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 樱井gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 在gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 石田gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 口服抗氧化的铜(II) aspirinate:合成、结构表征、超氧化物清除活性,体外和体内抗氧化评价gydF4y2Ba 生物无机化学》杂志上gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 831年gydF4y2Ba 841年gydF4y2Ba 10.1007 / s00775 - 005 - 0031 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27944487881gydF4y2Ba Gracia-MoragydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba Ruiz-RamirezgydF4y2Ba lgydF4y2Ba Gomez-RuizgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba Tinoco-MendezgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Marquez-QuinonesgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 里拉gydF4y2Ba l r。gydF4y2Ba Marin-HernandezgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Macias-RosalesgydF4y2Ba lgydF4y2Ba Bravo-GomezgydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba Knigth周期表的举动,从铜到铂、新颖的抗肿瘤混合螯合铜化合物,casiopeinas,由体外评价人类和小鼠癌症细胞系面板gydF4y2Ba 金属药物gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 10.1155 / MBD.2001.19gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034921322gydF4y2Ba 阿尔梅达gydF4y2Ba j·d·C。gydF4y2Ba 艰辛的gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 马沙诺gydF4y2Ba i M。gydF4y2Ba EllenagydF4y2Ba J。gydF4y2Ba PivattogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 洛佩斯gydF4y2Ba n P。gydF4y2Ba 费雷拉gydF4y2Ba a . m . d . C。gydF4y2Ba Pereira-MaiagydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba GuilardigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba GuerragydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 铜(II)配合物gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones N-donor杂环配体:晶体结构、光谱性质,和细胞毒性的活动gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2014.12.026gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84921974557gydF4y2Ba DetomagydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba KrishnamoorthygydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 不结盟运动gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba h·J。gydF4y2Ba 蓝德gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 科钦gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba OnnisgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba CongiugydF4y2Ba C。gydF4y2Ba ManfredinigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba VertuanigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba BalbonigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba RamamoorthygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba LimgydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 相互作用和不含金属的反应合成aminoisoflavones metal-associated淀粉样蛋白-gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 化学科学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 4851年gydF4y2Ba 4862年gydF4y2Ba 10.1039 / c4sc01531bgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84908405947gydF4y2Ba 谢尔德里克gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 晶体结构与SHELXL细化gydF4y2Ba Acta Crystallographica CgydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1107 / s2053229614024218gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84937398809gydF4y2Ba 贝克gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 密度泛函热化学。三世。准确的交流的作用gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 5648年gydF4y2Ba 5652年gydF4y2Ba 10.1063/1.464913gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000189651gydF4y2Ba 史蒂芬斯gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba DevlingydF4y2Ba f·J。gydF4y2Ba ChabalowskigydF4y2Ba c F。gydF4y2Ba 弗里希gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 从头开始计算振动吸收和圆二色性光谱使用密度泛函力场gydF4y2Ba 物理化学学报®gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 11623年gydF4y2Ba 11627年gydF4y2Ba 10.1021 / j100096a001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33751157732gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 帕尔gydF4y2Ba r·G。gydF4y2Ba 发展Colle-Salvetti相关能成有功能的电子密度的公式gydF4y2Ba 物理评论BgydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 785年gydF4y2Ba 789年gydF4y2Ba 10.1103 / PhysRevB.37.785gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345491105gydF4y2Ba 弗里希gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 卡车gydF4y2Ba g·W。gydF4y2Ba 施莱格尔gydF4y2Ba h . B。gydF4y2Ba ScuseriagydF4y2Ba g . E。gydF4y2Ba 罗伯gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba CheesemangydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba ScalmanigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 希望能gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba MennuccigydF4y2Ba B。gydF4y2Ba PeterssongydF4y2Ba g。gydF4y2Ba NakatsujigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba CaricatogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba HratchiangydF4y2Ba h·P。gydF4y2Ba IzmaylovgydF4y2Ba 答:F。gydF4y2Ba BloinogydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 郑gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Sonnenberg镇上gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 哈达gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba EharagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 丰田gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 福田gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 长谷川gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 石田gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 只是gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 本田gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba KitaogydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 南开gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba VrevengydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 蒙哥马利gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 佩拉尔塔gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba OgliarogydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BearparkgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HeydgydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba 兄弟gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba KudingydF4y2Ba k . N。gydF4y2Ba StaroverovgydF4y2Ba v . N。gydF4y2Ba 小林gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 诺曼德gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba RaghavacharigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 伦德尔gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BurantgydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba IyengargydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 预gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba CossigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 君子gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba MillamgydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba KlenegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 诺克斯gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba 交叉gydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba 巴肯gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 阿达莫gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba JaramillogydF4y2Ba J。gydF4y2Ba GompertsgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba StratmanngydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba YazyevgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 奥斯丁gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba CammigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba PomelligydF4y2Ba C。gydF4y2Ba OchterskigydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 马丁gydF4y2Ba r . L。gydF4y2Ba MorokumagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba ZakrzewskigydF4y2Ba 诉G。gydF4y2Ba 沃斯gydF4y2Ba g。gydF4y2Ba 萨尔瓦多gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 丹嫩贝格gydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba DapprichgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 丹尼尔斯gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 法卡斯gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 有限gydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba 奥尔蒂斯gydF4y2Ba j . V。gydF4y2Ba CioslowskigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 福克斯gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 高斯09年修订A.01gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 美国康涅狄格州瓦林福德gydF4y2Ba 高斯公司。gydF4y2Ba 谢弗gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 角gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba AhlrichsgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 充分优化的简约高斯基集原子李KrgydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 97年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2571年gydF4y2Ba 2577年gydF4y2Ba 10.1063/1.463096gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 26344435738gydF4y2Ba 谢弗gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 休伯gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba AhlrichsgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 充分优化的简约高斯基组三ζ价原子李Kr的质量gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 5829年gydF4y2Ba 5835年gydF4y2Ba 10.1063/1.467146gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0039209924gydF4y2Ba 里德gydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 寇蒂斯gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 分子间相互作用的自然键轨道,新的观点gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 899年gydF4y2Ba 926年gydF4y2Ba 10.1021 / cr00088a005gydF4y2Ba PeisachgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 布隆伯格gydF4y2Ba w·E。gydF4y2Ba 结构意义来源于电子顺磁共振光谱的分析自然和人工铜蛋白质gydF4y2Ba 生物化学和生物物理学的档案gydF4y2Ba 1974年gydF4y2Ba 165年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 691年gydF4y2Ba 708年gydF4y2Ba 10.1016 / 0003 - 9861 (74)90298 - 7gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0016369980gydF4y2Ba 福斯特gydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 自然杂化轨道gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 7211年gydF4y2Ba 7218年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00544a007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33744614883gydF4y2Ba 卡彭特gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 羟甲基激进的几何形状的分析不同的混合动力车不同自旋的自然键轨道的过程gydF4y2Ba 《分子结构:THEOCHEMgydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 169年gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 10.1016 / 0166 - 1280 (88)80248 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 45449123708gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 兰迪斯gydF4y2Ba c·R。gydF4y2Ba 发现化学与自然键轨道gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 美国新泽西州霍博肯gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba 10.1002 / 9781118229101gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba i D。gydF4y2Ba 无机化学:化学键的键价模型gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 牛津大学出版社gydF4y2Ba KrivovichevgydF4y2Ba s V。gydF4y2Ba 推导一些cation-oxygen bond-valence参数对经验之间的关系的基础上gydF4y2Ba rgydF4y2BaogydF4y2Ba 和gydF4y2Ba bgydF4y2Ba Zeitschrift毛皮KristallographiegydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 227年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 575年gydF4y2Ba 579年gydF4y2Ba 10.1524 / zkri.2012.1469gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865350104gydF4y2Ba