BCAgydF4y2B一个 生物无机化学与应用gydF4y2B一个 1687 - 479 xgydF4y2B一个 1565 - 3633gydF4y2B一个 HindawigydF4y2B一个 10.1155 / 2017/2956145gydF4y2B一个 2956145gydF4y2B一个 研究文章gydF4y2B一个 合成、表征、分辨率和天冬氨酸和甘氨酸的生物配位化合物的研究gydF4y2B一个 http://orcid.org/0000 - 0001 - 8283 - 1243gydF4y2B一个 AiyelabolagydF4y2B一个 TemitayogydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 AkinkunmigydF4y2B一个 以西结gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 处gydF4y2B一个 以撒gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 http://orcid.org/0000 - 0001 - 7302 - 3957gydF4y2B一个 ObuotorgydF4y2B一个 EferegydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 AdebajogydF4y2B一个 克莱门特gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 IsabiryegydF4y2B一个 大卫gydF4y2B一个 5gydF4y2B一个 阿明gydF4y2B一个 默罕默德gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 化学系gydF4y2B一个 奥博费米Awolowo大学gydF4y2B一个 Ile-IfegydF4y2B一个 Osun状态gydF4y2B一个 尼日利亚gydF4y2B一个 oauife.edu.nggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 美国制药学gydF4y2B一个 奥博费米Awolowo大学gydF4y2B一个 Ile-IfegydF4y2B一个 Osun状态gydF4y2B一个 尼日利亚gydF4y2B一个 oauife.edu.nggydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 生物化学和分子生物学gydF4y2B一个 奥博费米Awolowo大学gydF4y2B一个 Ile-IfegydF4y2B一个 Osun状态gydF4y2B一个 尼日利亚gydF4y2B一个 oauife.edu.nggydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 生药学部门gydF4y2B一个 奥博费米Awolowo大学gydF4y2B一个 Ile-IfegydF4y2B一个 Osun状态gydF4y2B一个 尼日利亚gydF4y2B一个 oauife.edu.nggydF4y2B一个 5gydF4y2B一个 化学系gydF4y2B一个 西北大学gydF4y2B一个 麦非肯校园gydF4y2B一个 MmabathogydF4y2B一个 南非gydF4y2B一个 nwu.ac.zagydF4y2B一个 2017年gydF4y2B一个 15gydF4y2B一个 02gydF4y2B一个 2017年gydF4y2B一个 2017年gydF4y2B一个 14gydF4y2B一个 08年gydF4y2B一个 2016年gydF4y2B一个 14gydF4y2B一个 11gydF4y2B一个 2016年gydF4y2B一个 15gydF4y2B一个 02gydF4y2B一个 2017年gydF4y2B一个 2017年gydF4y2B一个 版权©2017 Temitayo Aiyelabola et al。gydF4y2B一个 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2B一个

配合物光学纯度的天冬氨酸和甘氨酸外消旋混合物的协调化合物metal-ligand比率1:3合成和使用红外和紫外可见光谱光度测量的技术特点和磁化率测量。五的复合物解决使用(+)-gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(3),(+)bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III),和(+)三(1,10-phenanthroline)氯化镍(II)作为解决代理。这些配合物的抗菌和细胞毒性活动被确定。结果表明,天冬氨酸和甘氨酸二齿的方式协调。化合物的对映体纯度在-32.10% - 22.10的范围,(+)-gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)(3)复杂钴更有效解决代理。解析后的复合物表现出更好的活动相比,在某些情况下家长配合物的生物活性。因此推断,尽管亲油性增加复合物可能协助复合物通过细胞膜的渗透性的病原体,对映体纯度的复合物的重要性也是活动作为抗菌和细胞毒性剂。gydF4y2B一个

 1。介绍gydF4y2B一个

需要更强大的抗菌和抗癌剂导致增加关注协调化合物近年来。这部分是由于增加的报告bacterio——和一些生物活性化合物的抗癌活动螯合(gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 5gydF4y2B一个]。协调化学家面临当前的挑战是获得光学纯化合物(gydF4y2B一个 6gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 11gydF4y2B一个]。由于潜在的目标受体网站的生物聚合物与药物手性单元,治疗药物可能涉及的活动分子识别这些网站,从而要求光学纯度高(gydF4y2B一个 12gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 17gydF4y2B一个]。因此,高对映体纯度对这些药物的有效性至关重要,因此重要的是,这些代理enantiopure。研究表明,当一个对映体的外消旋或光学纯度形式是不活跃的,积极的力量对映体减少,类似于蓄意掺假的概念。这种情况下遇到了华法林和布洛芬gydF4y2B一个 12gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 15gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 19gydF4y2B一个]。在某些情况下,一个对映体可能会有毒副作用,典型的萨力多胺。两种对映体的萨力多胺具有理想的镇静属性;然而,(−)对映体产生畸形的,提出有毒副作用,导致其退出市场(gydF4y2B一个 20.gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 21gydF4y2B一个]。因此,所有这些问题规定的需要这些光学活性的化合物作为enantiopure化合物。分辨率是一种歧视形成配位化合物的对映体和非对映异构体之间是所使用的主要技术gydF4y2B一个 22gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 30.gydF4y2B一个]。没有单一的解决代理可以被认为是普遍的。因此,选择正确的解决代理对映体分离可能是一个艰巨的任务(gydF4y2B一个 13gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 27gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

先前的工人合成和报道一些重要的抗菌和细胞毒性的活动协调各种氨基酸化合物(gydF4y2B一个 31日gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 37gydF4y2B一个]。然而,这些研究在光学纯度和纯形式很少(gydF4y2B一个 38gydF4y2B一个),如上所示,获得这些化合物在高对映体纯度能增强他们的能力,减少其毒性。天冬氨酸(图gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个)是一个氨基酸的研究;它具有三个潜在的捐赠者网站(一个胺和两个羧基组)(gydF4y2B一个 37gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 39gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 40gydF4y2B一个]。因此能够协调bi -,三,monodentate和桥接配体。因此,各种各样的几何图形是可能的配体,这可能是通过比较研究复合物形成一系列的金属离子的化合价在相关的pH值范围gydF4y2B一个 41gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 47gydF4y2B一个]。因此,在这项工作,协调化合物(L天冬氨酸gydF4y2B一个1gydF4y2B一个)和甘氨酸(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个,图gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个)是合成和特征。aspartato配合物被合成通过手性池使用不对称合成合成离子交换色谱分离中使用时的一些化合物几何异构体。在决定最活跃的解决代理,主要使用(+)-异构体进一步解决gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(3),(+)bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III),和(+)三(1,10-phenanthroline)氯化镍(II)。合成化合物和解决复合物被筛选的体外抗菌活性和盐水虾杀伤力。gydF4y2B一个

天冬氨酸。gydF4y2B一个

甘氨酸。gydF4y2B一个

 2。材料和方法gydF4y2B一个 2.1。一般gydF4y2B一个

使用的所有试剂和溶剂均为分析纯。熔点或分解温度测量使用开放在Gallenkamp毛细管熔点测定仪(变量加热器)。紫外可见光谱得到使用创世纪10紫外可见分光光度计在中央科学实验室,奥博费米Awolowo大学Ile-Ife,尼日利亚。红外光谱(KBr)被记录在《创世纪》西北大学二世傅立叶变换红外分光光度计,麦非肯校园,南非。旋光度测定使用Atago Polax-2L偏振计的药物化学,Ile-Ife奥博费米Awolowo大学。磁化率是获得使用舍伍德科学平衡,Kwara州立大学,尼日利亚。配合物的抗菌活动确定的制药学,Ile-Ife奥博费米Awolowo大学。丰年虾杀伤力生物测定进行了生物化学和分子生物学,Ile-Ife奥博费米Awolowo大学。gydF4y2Ba

合成、表征和抗菌研究glycinato复合物已报告之前(gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个]。然而,细胞毒性活动是首次报道。gydF4y2B一个

 2.2。合成的配合物gydF4y2B一个 2.2.1。制备三羟甲基氨基甲烷(aspartato)铜酸盐液钠(II), Na(铜(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

铜(II)无水硫酸溶液(3.12克,0.02米)在10毫升蒸馏水溶解,加热直到一个明确的解决方案。(+)天冬胺酸溶液(8.11克,0.06 M)溶解在蒸馏水(25毫升)和加热蒸汽浴室和NagydF4y2B一个2gydF4y2B一个所以gydF4y2B一个4gydF4y2B一个解决方案(0.71克,0.005米)与搅拌了。硫酸铜溶液然后添加和蒸气浴的混合物加热2小时(反应的pH值是2.31)。一夜之间获得的解决方案集中并允许冷却形成的沉淀。获得的沉淀过滤后,用甲醇洗净,干在烤箱60°C。产量:6.62 g, 66.0%;一般。:232年°C. IR data (cm−1gydF4y2B一个):3380,2922,2851,1666,1547,702,595。紫外可见数据(nm): 217, 223, 238, 262, 499, 517。磁矩,gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个 egydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 (BM): 1.93。gydF4y2B一个

类似的方法制备用于下列化合物gydF4y2B一个

 2.2.2。三羟甲基氨基甲烷(aspartato)液钠锰(II)、Na (Mn (L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

氯化锰(II)解决方案(4.38克,0.02米)被添加到(+)天冬氨酸的酸溶液(8.02克,0.06米)和硫酸钠溶液(0.71克,0.005米)给tris-aspartatomanganese钠(II)白色沉淀。反应pH值2.42;产量:8.34克;83.0%;一般。:287°C. IR data (cm−1gydF4y2B一个):2920、1681、1506、779、549。紫外可见数据(nm): 217, 259, 283, 298, 550, 544, 574, 679。磁矩,gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个 egydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 (BM): 5.30。gydF4y2B一个

 2.2.3。三羟甲基氨基甲烷(aspartato) nickelate液钠(II), Na (Ni (L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

氯化镍(II)六水合物溶液(2.32克,0.01米)被添加到(+)天冬氨酸的酸溶液(4.00克,0.03米)和氯化钠溶液(0.58克,0.01米)给tris-aspartatonickelate钠(II)好绿色晶体。反应pH值2.37;产量:3.81克;88.07%;一般。:265年°C. IR data (cm−1gydF4y2B一个):3497、2994、1527、751、595。紫外可见数据(nm): 241, 310, 325, 343, 541, 820。磁矩,gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个 egydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 (BM): 2.83。gydF4y2B一个

 2.2.4。三羟甲基氨基甲烷(aspartato) cobaltate液钠(II), Na(有限公司(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

六水合氯化钴(II)解决方案(2.14克,0.01米)被添加到(+)天冬氨酸的酸溶液(4.01克,0.03米)和氯化钠溶液(0.58克,0.01米)给tris-aspartatocobaltate钠(II)紫色晶体。反应pH值2.35;产量:3.43克;68.64%;一般。:265年- - - - - -267°C. IR data (cm−1gydF4y2B一个):3404,2853,1654,1547,724,598。紫外可见数据(nm): 223, 241, 247, 307, 484, 505。磁矩,gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个 egydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 (BM): 5.04。gydF4y2B一个

 2.2.5。三羟甲基氨基甲烷(aspartato)镉液钠(II), Na (Cd (L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

一水合氯化镉(II)解决方案(3.12克,0.02米)添加到(+)天冬氨酸的酸溶液(8.11克,0.06米)和(0.58克,0.01米)氯化钠溶液,给tris-aspartatocadmium钠(II)作为一个白色沉淀;反应pH值2.44,产量:6.21克;62.60%;一般。:220年- - - - - -222°C. IR data (cm−1gydF4y2B一个):3547,3453,2890,1684,1460,776,599。紫外可见数据(nm): 217、238、280、295。磁矩,gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个 egydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 (BM): 0.00。gydF4y2B一个

 2.2.6款。三羟甲基氨基甲烷(glycinato) cobaltate液钠(II), Na(有限公司(L <子> 2 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

六水合氯化钴(II)解决方案(2.51克,0.01米)加入甘氨酸溶液(2.29克,0.03米)和氯化钠溶液(0.58克,0.01米)给tris-glycinatocobaltate钠(II)粉色晶体。反应pH值2.45;产量:1.84克;61.6%;一般。:223年°C. IR data (cm−1gydF4y2B一个):3428,2834,1621,1454,672,509。紫外可见数据(nm): 220、226、256、520、667、682;磁矩,gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个 egydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 (BM): 5.20。gydF4y2B一个

 2.2.7。Bis (glycinato)铜(II)复杂,(铜(L <子> 2 < /订阅>)]<子> 2 < /订阅>gydF4y2B一个

无水氯化铜(II)解决方案(1.62克,0.01米)添加到甘氨酸(2.29克,0.03米)和硫酸钠溶液(0.71克,0.005米)gydF4y2B一个 国际清算银行gydF4y2B一个(glycinato)铜(II)复杂的蓝色沉淀。反应pH值2.59;产量:2.01克;67.00%;一般。:198°C. IR data (cm−1gydF4y2B一个):3333,2913,1632,1416,695,501。紫外可见数据(nm): 262、620、632。磁矩,gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个 egydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 fgydF4y2B一个 (BM): 1.53。gydF4y2B一个

 2.3。解决几何异构体gydF4y2B一个

L的复合物gydF4y2B一个1gydF4y2B一个和LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个,即Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]、[铜(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)]gydF4y2B一个2gydF4y2B一个和Na(有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],他们分为几何异构体使用一个适应性的方法描述Glodjovićet al。(2005)gydF4y2B一个 48gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

2.3.1。三羟甲基氨基甲烷(aspartato) cobaltate液钠(II), Na(有限公司(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) cobaltate液钠(II)(2.83克,0.005 M)装上一个列包含Dowex X 50(200 - 400目)阴离子交换树脂(氯离子形式)。列是用水洗和筛选了0.1 NaClOgydF4y2B一个4gydF4y2B一个。收集两个乐队和他们的洗出液浓缩和结晶。晶体之后清洗和过滤。第一次筛选了异构体(粉红色):产量:1.08 g, 38.16%;一般。:261- - - - - -263°C; UV-Vis (nm): 220, 238, 245, 332, 340, 344, 510. Second eluted isomer (blue): yield: 0.52 g, 18.37%; d.p.: 265°C; UV-Vis (nm): 226, 232, 246, 336, 340, 346, 514.

类似的方法被用于下列化合物。gydF4y2B一个

 2.3.2。三羟甲基氨基甲烷(aspartato)铜酸盐液钠(II), Na(铜(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato)铜酸盐液钠(II)(2.42克,0.005米)给只有一个乐队(蓝色)。产量:1.82 g, 75.21%;一般。:230°C; UV-Vis (nm): 222, 232, 249, 250, 254, 340, 356, 974.

 2.3.3。三羟甲基氨基甲烷(aspartato) nickelate液钠(II), Na (Ni (L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) nickelate液钠(II)(2.45克,0.005米),观察一个乐队(绿色)。产量:1.66 g, 67.82%;一般。:225°C; UV-Vis (nm): 444, 648, 980.

 2.3.4。三羟甲基氨基甲烷(glycinato) cobaltate液钠(II), Na(有限公司(L <子> 2 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(glycinato) cobaltate液钠(II)(3.05克,0.01米),两个乐队。第一次筛选了异构体(紫色):产量:1.87 g, 61.31%;一般。:261- - - - - -263°C; UV-Vis (nm): 360, 444, 567. Second eluted isomer (light pink): yield: 0.21 g, 6.89%; d.p.: 265°C; UV-Vis (nm): 290, 386, 665.

 2.3.5。Bis (glycinato)铜(II)、铜(L <子> 2 < /订阅>)<子> 2 < /订阅>]<子> 2 < /订阅>gydF4y2B一个

Bis (glycinato)铜(II)铜(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个2gydF4y2B一个]gydF4y2B一个2gydF4y2B一个(3.11克,0.01米)列筛选了与水蓝色洗提液。产量:1.92 g, 63%;一般。:212年°C; UV-Vis (nm): 296, 386, 628. When eluted with 0.1 M, NaClO4gydF4y2B一个紫色洗提液。产量:0.12 g, 7%;一般。:221°C; UV-Vis (nm): 232, 290, 386, 637,980.

 2.4。准备解决的代理gydF4y2B一个 2.4.1。<斜体> cis - < /斜体> Dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)gydF4y2B一个

的合成gydF4y2B一个 顺式gydF4y2B一个dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)是使用一个适应性的方法描述守口(2000)(gydF4y2B一个 49gydF4y2B一个]。钴(II) chloride-6-hydrate (24 g、0.1米)是完全溶解在蒸馏水(35毫升)。无水乙二胺(15克,0.2米)在50毫升的水又补充道。过氧化氢(12毫升)添加一滴一滴地搅拌。氧化溶液冷却在冰和12毫升的浓盐酸与搅拌了。深宝石红色形成的解决方案。解决方案被集中在一个浴缸和冷却。深绿色结晶。晶体是此后溶解在甲醇溶液,过滤,干燥在烤箱100°C。产量:23.26克; 82.23%. The green 反式gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)获得溶解在最少的水,加热,蒸发干燥给玻璃深紫色的产品。这是过滤和冰洗冷水获得紫色粉末gydF4y2B一个 顺式gydF4y2B一个dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)。产量:21.31克;75.34%。红外(cmgydF4y2B一个−1gydF4y2B一个):3444,3230,3104,2903,2012,1612,1099,938,801。紫外可见(nm): 222、245、342, 489, 609。gydF4y2B一个

 2.4.2。10-phenanthroline Bis (glycinato)(1)(3)氯化钴gydF4y2B一个

解决方案1,10-phenanthroline(4.4克,0.02米)和甘氨酸(3.0克,0.04米)水(50 mL)添加钴(II) chloride-6-hydrate (5.83 g。0.02米)和激动人心的解决方案。过氧化氢是逐渐添加到黑橙溶液的搅拌。暂停了集中通过加热在65°C和冷却以获得晶体过滤和干燥。产量:8.23 g, 89.20%。gydF4y2B一个

产品获得,4.60克,0.01米,倒在阳离子交换树脂柱(Dowex 50 w-x8, 200 - 400目,阴离子交换树脂,氯离子形式)。的橙色的解决方案公司(ge)gydF4y2B一个2gydF4y2B一个板式换热器]Cl与0.20溴化钾溶液洗脱得到的。然后集中在70°C,冷却和过滤。残留是溶解在甲醇和过滤解决方案。原油复杂得到的滤液丙酮。再结晶是通过溶解在最少的水methanol-acetone(1: 1)混合物添加。该解决方案被允许站在冰箱过夜。橙色结晶沉积在过滤和清洗methanol-acetone(1: 2)混合物和干在真空炉。产量:2.86 g, 62.63%。红外(cmgydF4y2Ba−1gydF4y2B一个):3001,2858,2721,2650,1870,1685,1596,1507,1417,1304,1245,1149,983,893。紫外可见(nm): 224、238、244, 507, 618。gydF4y2B一个

 2.4.3。三(1,10-phenanthroline)氯化镍(II)gydF4y2B一个

解决方案1,10-phenanthroline(6.50克,0.03米)被添加到解决方案氯化镍(II)与搅拌(2.45克,0.01米)。最终的解决方案是在水浴加热,直到观察浮渣。产品然后离开结晶,晶体得到过滤,用甲醇洗净,晒干。产量:4.49 g, 65.24%。红外(cmgydF4y2B一个−1gydF4y2B一个):3397,3230,3104,2012,1612,1081,944,807。紫外可见:222、232、244、342、521、623。gydF4y2B一个

 2.5。解决解决代理gydF4y2B一个 2.5.1。解决<斜体> cis < /斜体> -Dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)gydF4y2B一个

钾antimonyl-D-tartrate水合物(6.74克,0.01米)溶解在10毫升的水变暖和gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个——(科恩gydF4y2B一个2gydF4y2B一个ClgydF4y2B一个2gydF4y2B一个]Cl(5.96克,0.02米)溶解在20毫升的水了。获得的解决方案是加热到80°C和搅拌45分钟。淡紫色沉淀形成。产品被过滤分离,用乙醇和乙醚洗净,干在真空炉60°C。产量:7.11克;78.61%。非对映异构体(5.21克,0.005米)获得了与搅拌水泥浆的氯化钾(0.52克,0.005米)。甲醇添加沉淀gydF4y2Ba 独联体gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)。获得的残渣与甲醇和丙酮重结晶。两个让后旋光性是恒定的。产量:0.93克;65.24%;(gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 87°。反应的一般方程所示gydF4y2B一个 (1)gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ·gydF4y2B一个 6gydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 8gydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ⟶gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 (2)gydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 rgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 ⟶gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 ·gydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 (3)gydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 rgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 ⟶gydF4y2B一个 cgydF4y2B一个 我gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 (4)gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 cgydF4y2B一个 我gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 KgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 bgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 rgydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ⟶gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 bgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 rgydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 KgydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 (5)gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 bgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 rgydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ⟶gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 KgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 bgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 rgydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 rgydF4y2B一个 我gydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 dgydF4y2B一个 wgydF4y2B一个 我gydF4y2B一个 tgydF4y2B一个 hgydF4y2B一个 KgydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个

2.5.2。分辨率的Bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)gydF4y2B一个

钾antimonyl-D-tartrate水合物(6.41克,0.01 M)溶解在10毫升的水变暖。bis的外消旋混合物的溶液(glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)(9.02克,0.02米)溶解在20毫升的水被添加,搅拌。沉积的非对映异构体是过滤和清洗methanol-acetone混合物(1:1)然后丙酮。非对映异构体是溶解再结晶的最小数量的水,其次是逐步添加甲醇产生浊度,然后在冰获得晶体冷却过滤,洗涤,干燥。gydF4y2B一个

非对映异构体的解决方案(6.81克,0.005米)在最少的水被添加到氯化钾(0.52克,0.005米)剧烈的搅拌。methanol-acetone(1: 2)被添加到混合沉淀(+)bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)。这是过滤和干燥。再结晶进行了methanol-acetone(1: 2)混合物。两个让后旋光性是恒定的。产量:1.38 g, 62.11%;(gydF4y2Ba αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 138°。gydF4y2B一个

 2.5.3。解决三(1,10-phenanthroline)氯化镍(II)gydF4y2B一个

类似的方法中描述的部分gydF4y2B一个 2.5。1gydF4y2B一个是使用。钾antimonyl-D-tartrate水合物(3.24克,0.005 M)溶解在10毫升的水变暖。外消旋混合物的解决方案三(1,10-phenanthroline)氯化镍(III)(4.54克,0.01米)溶解在20毫升的水又补充道。非对映异构体是溶解再结晶的最小数量的水,其次是逐步添加甲醇产生浊度,然后在冰获得晶体冷却,过滤,洗涤,干燥。非对映异构体的解决方案(9.21克,0.005米)在最少的水被添加到氯化钾(0.51克,0.005米)剧烈的搅拌。methanol-acetone(1: 2)被添加到混合沉淀三羟甲基氨基甲烷(1,10-phenanthroline)液氯化镍(II),粉红色的水晶。这是过滤和干燥。再结晶进行了与methanol-acetone(1: 2)混合物。两个让后旋光性是恒定的。产量:1.87 g, 54.21%; [ αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 800°。gydF4y2B一个

 2.6。分辨率的化合物gydF4y2B一个

更高收益率的几何异构体,总是第一个筛选了异构体,复合物Na(有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),和Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),解决了使用dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)和bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)作为解决代理节中描述使用一个类似的过程gydF4y2B一个 2.5。3gydF4y2B一个。也尝试使用三(1,10-phenanthroline)氯化镍(II)作为解决代理。反应的一般方程使用(+)-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(3)给出gydF4y2B一个 (6)gydF4y2B一个 NgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 ⟶gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 (7)gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 NgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 ⟶gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 NgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 +gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 ogydF4y2B一个 egydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 lgydF4y2B一个

2.7。解决使用(+)- <斜体> cis < /斜体> -Dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)gydF4y2B一个 2.7.1。Na[有限公司(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>]首先筛选了异构体gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) cobaltate液钠(II)(2.39克,0.005米)和(+)-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)(1.47克,0.005米)。产量:1.88克,78.66%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 36°,ee = 28.31。gydF4y2B一个

 2.7.2。Na(铜(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>]gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) cupperate液钠(II)(2.41克,0.005米)和(+)-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)(1.57克,0.005米)。产量:1.58克,65.56%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 47.50°,ee = 32.10。gydF4y2B一个

 2.7.3。Na (Ni (L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) nickelate液钠(II)(2.36克,0.005米)和(+)-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)(1.53克,0.005米)。产量:1.53克,64.83%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 35.50°,ee = 29.60。gydF4y2B一个

 第2.7.4。Na[有限公司(2 L <子> < /订阅>)<子> 3 < /订阅>]首先筛选了异构体(1 ei)gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(glycinato) cobaltate液钠(II)(1.52克,0.005米)和(+)-dichlorobis(乙二胺)氯化钴(III)(1.44克,0.005米)。产量:0.68克,42.74%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 42.00°。gydF4y2B一个

 2.8。分辨率使用Bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)gydF4y2B一个 2.8.1发布。Na[有限公司(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>]首先筛选了异构体gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) cobaltate液钠(II)(2.37克,0.005米)和(+)bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)(3.19克,0.005米)。产量:1.45克,61.18%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 34°,ee = 23.10。gydF4y2B一个

 2.8.2。Na(铜(L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>]gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) cupperate液钠(II)(2.38克,0.005米)和(+)bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)(2.94克,0.005米)。产量:1.42克,59.66%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 47.00°,ee = 22.10。gydF4y2B一个

 2.8.3。Na (Ni (L <子> 1 < /订阅>)<子> 3 < /订阅>)gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(aspartato) nickelate液钠(II)(2.36克,0.005米)和(+)bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)(2.99克,0.005米)。产量:1.74克,73.73%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 32.00°,ee = 23.33。gydF4y2B一个

 2.8.4。Na[有限公司(2 L <子> < /订阅>)<子> 3 < /订阅>]首先筛选了异构体gydF4y2B一个

三羟甲基氨基甲烷(glycinato) cobaltate液钠(II)(1.59克,0.005米)和(+)bis (glycinato) (1, 10-phenanthroline)氯化钴(III)(3.01克,0.005米)。产量:0.49克,31.33%,gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个]gydF4y2B一个589年gydF4y2B一个= + 40.25°。gydF4y2B一个

 2.9。分辨率使用(+)三(1,10-phenanthroline)氯化镍(II)gydF4y2B一个

试图解决复合物用(+)三(1,10-phenanthroline)氯化镍(II)在复杂:解决代理比2:1。然而,对于所有的复合物,分析镜头模糊,没有观察到的旋转。gydF4y2B一个

 2.10。抗菌活性使用纸片扩散试验gydF4y2B一个

被使用的菌株gydF4y2B一个 大肠杆菌gydF4y2B一个国家反恐怖主义中心的8196年,gydF4y2B一个 铜绿假单胞菌gydF4y2B一个写明ATCC 19429,gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个国家反恐怖主义中心的6571年,gydF4y2B一个 变形杆菌属寻常的gydF4y2B一个NCIB,gydF4y2B一个 枯草芽孢杆菌gydF4y2B一个NCIB 3610,和一个耐甲氧西林gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个临床分离细菌和gydF4y2B一个 白念珠菌gydF4y2B一个对真菌NCYC 6。文化的标准菌株来自股票维持在制药学实验室集合,Ile-Ife奥博费米Awolowo大学。细菌在营养琼脂保持偏和真菌Sabouraud葡萄糖琼脂偏在4°C和亚文化每月。每个测试代理(20毫克)溶解在1毫升无菌蒸馏水本生灯火焰轻轻煮。光盘的绘画纸1号滤纸(gydF4y2B一个 φgydF4y2B一个6毫米)浸泡测试2滴剂使用无菌巴斯德吸管和允许在室温下干燥。gydF4y2B一个

24小时板的两个殖民地文化传输的每个有机体无菌10毫升无菌蒸馏水在试管和充分混合,用一个电动搅拌器,均匀分布。无菌棉拭子被用来传播表面产生的悬浮均匀烘干的穆勒辛顿琼脂(Oxoid)和Sabouraud葡萄糖琼脂板(Sterillin)对细菌和真菌,分别。这些是孵化一个小时在37°和25°C对细菌和真菌,分别。无菌钳用于无菌琼脂板上的每个的光盘和盘子被冷藏30分钟后在4°C接种片被孵化的37°C 24小时细菌菌株和25°C 72小时的真菌菌株。抗菌活性并抑制对测试的区域生物(gydF4y2B一个 50gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

 2.11。细胞毒性生物测定gydF4y2B一个

使用的程序被修改的化验所描述的索利斯et al。(1993)gydF4y2B一个 51gydF4y2B一个]。盐水虾(gydF4y2B一个 卤虫盐沼gydF4y2B一个利用盐水虾鸡蛋孵出一个锥形形状的容器(1升),满是无菌在人工海水不断曝气,48 h。无节幼虫孵化后,活跃自由从鸡蛋壳收集从一个光明的孵化室,用于试验。十无节幼虫被吸引在巴斯德吸管,放在每个瓶包含4.5 mg / L盐水溶液。在每个实验中,不同的样本添加到4.5毫升的盐水溶液给不同浓度(20、40、60、80和100gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个g / mL),在室温下保持24小时光。幸存的幼虫数。实验与控制(车辆)的一组测试物质的三管每剂。gydF4y2B一个

 2.12。统计分析gydF4y2B一个

体外抗菌分析数据分析用单向方差分析SPSS(社会科学统计软件包)16日为Windows。意味着分离测试治疗之间使用邓肯的执行多个测试范围。gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个值≤0.05被认为是具有统计学意义。gydF4y2B一个

丰年虾的死亡率数据受到概率单位回归分析(芬尼1971)使用美国环境保护署(构成)概率元分析软件1.5版。gydF4y2B一个

 3所示。结果与讨论gydF4y2B一个 3.1。描述合成配合物gydF4y2B一个 3.1.1。Aspartato复合物gydF4y2B一个

天冬氨酸的红外光谱显示宽带3380厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个这是分配给gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个(h)吸收拉伸频率。在协调,这是转移到更高的波数除锰和铜配合物(gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 54gydF4y2B一个]。缺乏锰复杂不同的乐队是举出氢原子之间的氢键的氨基取代基的不协调的氧原子配位体(gydF4y2B一个 55gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 56gydF4y2B一个]。没有很明显的原因,铜复杂的光谱表现出没有转变gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 NgydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 吸收与配体相比。然而,碳氮吸收频率的变化和外观的新乐队可以归因于metal-nitrogen乐队在复杂的光谱表明,氮原子的孤对电子的用于协调复杂的(表gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个)。在此基础上,建议有可能延长metal-nitrogen债券,显著的gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 NgydF4y2B一个 HgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 吸收出现在同一位置。从之前的研究中,轴向债券的八面体的协调铜(II)配合物更高的能量与赤道债券相比;因此,结合在轴向位置是细长的顶端的地区之一的复杂,这是由于姜泰勒失真(gydF4y2B一个 57gydF4y2B一个]。因此提出了氨基取代基是位于顶端地区复杂;这种类型的安排可能被分配gydF4y2B一个 反式gydF4y2B一个胺/gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个羧酸盐的异构体复杂(图gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个)[gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 58gydF4y2B一个]。进一步支撑这个观点是氨基酸作为既存在结晶形式,与带正电的铵离子弱gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个(h)乐队。类似于获得铜复杂,协调的证据通过氮原子与金属离子的配位体也是由碳氮吸收带的变化频率对协调其他复合物(gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个]。这证实了观察m n吸收频率在该地区549 - 599纳米,在配体的光谱(缺席gydF4y2B一个 53gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 59gydF4y2B一个]。强烈的乐队在1650和1583厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个在配体的光谱被归因于gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 ygydF4y2B一个 和gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 ygydF4y2B一个 拉伸频率,分别gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 55gydF4y2B一个]。络合作用,这些都是转移到高和低波数,分别(表gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个),这表明羧基氧原子的配体用于协调(gydF4y2B一个 37gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个]。镍复杂没有明确定义的乐队,这可能归因于北半球的重叠gydF4y2B一个2gydF4y2B一个弯曲频率(gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个]。金属氧吸收频率观察该地区601 - 682 nm(表gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个),进一步支持协调通过氧原子的配体gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 54gydF4y2B一个]。大幅延长乐队在该地区3700年和3880年的厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个建议-哦拉伸与氢键吸收,归因于-哦不协调的侧链的羧酸配体(gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 60gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 61年gydF4y2B一个]。这是证实的存在大幅延长乐队1730厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个地区频谱的复合物,由于自由羰基不协调伸展运动频率与氢键。因此,这是一个指示不参与的侧链的羧酸组绑定(gydF4y2B一个 56gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

相关配体和化合物的红外波段。gydF4y2B一个

复合gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 (h)(厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 ygydF4y2B一个 (首席运营官gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个)(厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个 年代gydF4y2B一个 ygydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 CgydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 OgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 )(厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个(mn)(厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个(M-O)(厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个
天冬氨酸gydF4y2B一个 3380 wgydF4y2B一个 1650年代gydF4y2B一个 1583年代gydF4y2B一个
甘氨酸gydF4y2B一个 3119年品牌gydF4y2B一个 1615年代gydF4y2B一个
Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 3380年品牌gydF4y2B一个 1666年品牌gydF4y2B一个 1547年代gydF4y2B一个 595年品牌gydF4y2B一个 682米gydF4y2B一个
Na [Cd (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 3547年、3452年品牌gydF4y2B一个 1684米gydF4y2B一个 1512年品牌gydF4y2B一个 599年代gydF4y2B一个 658年代gydF4y2B一个
Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 3497年品牌gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 1527 wgydF4y2B一个 595年代gydF4y2B一个 629年代gydF4y2B一个
Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 3404 w, brgydF4y2B一个 1654年代gydF4y2B一个 1547年代gydF4y2B一个 598年代gydF4y2B一个 668年代gydF4y2B一个
Na [Mn (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 1681年代gydF4y2B一个 1506年代gydF4y2B一个 549年代gydF4y2B一个 601年代gydF4y2B一个
CgydF4y2B一个 ugydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 3333年品牌gydF4y2B一个 1632年品牌gydF4y2B一个 1416年品牌gydF4y2B一个 501年代gydF4y2B一个 695年代gydF4y2B一个
Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 3428年品牌gydF4y2B一个 1621年代gydF4y2B一个 1454年代gydF4y2B一个 509年代gydF4y2B一个 672年代gydF4y2B一个

w:弱;m:中等;s:强劲;br:广泛。gydF4y2B一个

反式gydF4y2B一个胺/gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个羧酸盐异构体(R = chgydF4y2B一个2gydF4y2B一个羧基)。gydF4y2B一个

电子吸收光谱为天冬氨酸表现出三个乐队在196年,212年和232 nm,分配的gydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 σgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 ,gydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 πgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 ,gydF4y2B一个 πgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 πgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 转换和归因于intraligand电子转换。然而,协调变化在这些乐队除了新观察gydF4y2B一个 d dgydF4y2B一个过渡乐队(表gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个)[gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 53gydF4y2B一个]。这些磁矩的复合物被用来提出可能的几何的复合物。铜(II)复杂的电子光谱显示解决乐队在499 nm和疲软的乐队在517 nm典型正方扭曲的八面体构型,可以转让gydF4y2B一个 BgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 和gydF4y2B一个 BgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 EgydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 转换。其磁矩价值1.93 BM的象征的单核八面体复杂。这是在以前的工人提出的协议是什么(gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 62年gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 66年gydF4y2B一个]。没有gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个吸收带的光谱中观察镉(二)复杂。得到的磁矩为零,这表明没有未配对的电子。这是符合通过Anacona et al。(2005) (gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 67年gydF4y2B一个]。镍(II)的频谱复杂的显示gydF4y2B一个 d dgydF4y2B一个乐队在541年和820海里被分配到自旋允许转换的gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 5gydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 和gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 5gydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 暗示的八面体几何(gydF4y2B一个 57gydF4y2B一个]。2.83 BM表示两个未配对电子的磁矩/镍离子,进一步验证的八面体几何形状复杂的立体化学的互变现象或二聚作用[gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个]。有限公司(2)复杂展出解决乐队在484 nm和强大的乐队在505 nm,分配到gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 和gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 表明高自旋的八面体几何。5.04 BM的磁矩是指示性的三个未配对电子,包括轨道的贡献和同意拟议的八面体几何(图gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个)[gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 62年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 68年gydF4y2B一个]。锰(II)复杂表现出低能量乐队在550和574海里符合six-coordinate八面体几何(图gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个)。复杂的高自旋磁矩5.30 BM。零晶体场高自旋稳定能量配置来说并没有任何特殊的立体化学的优势锰(II)离子。然而,价值获得同意与其他出版工作的八面体几何dgydF4y2B一个5gydF4y2B一个锰(II)系统(gydF4y2B一个 62年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 63年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 67年gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

电子配体和配合物的光谱带。gydF4y2B一个

复合gydF4y2B一个 带我(nm)gydF4y2B一个 带二世(nm)gydF4y2B一个 乐队III (nm)gydF4y2B一个 d d (nm)gydF4y2B一个
天冬氨酸gydF4y2B一个 196年gydF4y2B一个 212年gydF4y2B一个 232年gydF4y2B一个
甘氨酸gydF4y2B一个 199年gydF4y2B一个 211年gydF4y2B一个 244年gydF4y2B一个
Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 217年gydF4y2B一个 223年gydF4y2B一个 238年,262年gydF4y2B一个 499年,517年gydF4y2B一个
Na [Cd (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 217年gydF4y2B一个 238年gydF4y2B一个 280年,295年gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个
Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 241年gydF4y2B一个 310年gydF4y2B一个 325年,343年gydF4y2B一个 541年,820年gydF4y2B一个
Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 223年gydF4y2B一个 241年gydF4y2B一个 247年,307年gydF4y2B一个 484年,505年gydF4y2B一个
Na [Mn (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 217年gydF4y2B一个 259年gydF4y2B一个 283年,298年gydF4y2B一个 550、574、679gydF4y2B一个
CgydF4y2B一个 ugydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 265年gydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 620年,632年gydF4y2B一个
Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 220年gydF4y2B一个 266年gydF4y2B一个 256年gydF4y2B一个 520、667、682gydF4y2B一个

拟议中的tris-chelate复合体的结构。R = - h;glycinato情结;chgydF4y2B一个2gydF4y2B一个羧基;aspartato复合物。gydF4y2B一个

 3.1.2。Glycinato复合物gydF4y2B一个

甘氨酸的红外光谱的比较和协调的复合物提供了证据的金属离子通过氨基取代基的氮原子配位体。这是由于北半球gydF4y2B一个2gydF4y2B一个拉伸频率的配体在3119厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个转移的复合物hypsochromically 3333和3428海里的铜(II)和(2)复杂,分别。这是符合孤对捐赠的概念的氮原子配位体在协调gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 69年gydF4y2B一个]。协调NH的氮原子gydF4y2B一个2gydF4y2B一个证实了新乐队的外观,没有出现在配体的光谱,在501和509厘米吗gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个由于metal-nitrogen吸收频率(gydF4y2B一个 53gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 59gydF4y2B一个]。观察介质带在1112厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个在自由配体是归因于gydF4y2B一个 νgydF4y2B一个(氮)吸收和蓝移在协调gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个]。不对称伸缩振动频率观察到1615厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个羧酸盐的离子复合物转移到更高的频率,确认协调通过这官能团gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个]。对称拉伸,大幅延长乐队被观察到,而不是不同的乐队。据报道这是由于两性离子晶体结构的配体的性质(gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个]。新的乐队在695和672厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个被分配到金属氧吸收频率(gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 53gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 59gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

自由配体的吸收光谱,甘氨酸,展出乐队在199年,211年和244年归因于gydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 σgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 ,gydF4y2B一个 ngydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 πgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 ,gydF4y2B一个 πgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 πgydF4y2B一个 ∗gydF4y2B一个 转换。铜(II)复杂的可见光谱显示乐队在620和632海里分配gydF4y2B一个 BgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 和gydF4y2B一个 BgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 EgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 过渡,归因于一个方形锥体几何学。1.53的磁矩BM glycinato铜(II)的复杂的象征的反铁磁性的自旋自旋相互作用通过分子协会可能Cu-Cu交互或二聚作用;类似的结果也出现在乙酸铜(II)复杂(gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 62年gydF4y2B一个]。因此,这些事实让提案的双核的方形锥体几何复杂。有限公司(2)复杂给两个被分配到好解决吸收带gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 和gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 FgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 →gydF4y2B一个 TgydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 ggydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 (gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 )gydF4y2B一个 过渡,分别符合six-coordinate八面体几何(图gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个)。5.20的磁矩的BM glycinato有限公司(2)复杂的高自旋d表示gydF4y2B一个7gydF4y2B一个系统有三个未配对电子,证实了提出的八面体几何形状(图gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个)[gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

从先前的研究gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个天冬氨酸的羧基酸组报道pKgydF4y2B一个一个gydF4y2B一个2.09,gydF4y2B一个 βgydF4y2B一个羧基酸组pkgydF4y2B一个一个gydF4y2B一个3.86,和北半球gydF4y2B一个3gydF4y2B一个+gydF4y2B一个pKgydF4y2B一个一个gydF4y2B一个9.82。因此,在天冬氨酸的两性离子形式,pH值的~ 3只gydF4y2B一个 αgydF4y2B一个羧基和氨基基团可与金属离子结合(gydF4y2B一个 70年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 71年gydF4y2B一个]。pH值范围,本研究合成的复合物是天冬氨酸的两性离子形式的范围内(2.31 - -2.44)。复合物的表征的结果表明,天冬氨酸协调双齿的方式,通过氮nh的协调gydF4y2B一个2gydF4y2B一个的氧羧酸盐离子。这个结果验证天冬氨酸的协调模式,作为一个双齿配体(gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 37gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 39gydF4y2B一个]。此外,它进一步证实了pH值依赖的可用的供体原子配体(gydF4y2B一个 37gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 39gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 40gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 72年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 73年gydF4y2B一个]。甘氨酸类似协调通过同一供体原子,双齿配体。gydF4y2B一个

 3.2。几何异构体gydF4y2B一个

两个几何异构体得到Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]和Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]。从之前的研究中,tris-chelate复合物表现出两种可能的几何异构体,即面部gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个和经向gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 反式gydF4y2B一个同分异构体。建议更容易筛选了异构体是gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 trangydF4y2B一个s异构体。这是因为它有一个较低的偶极矩相比gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个异构体,因此更容易从离子交换柱(筛选了gydF4y2B一个 62年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 74年gydF4y2B一个]。几何异构体的分离铜(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个2gydF4y2B一个)给两个同分异构体。双核的广场平面复合物已报告展示gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个和gydF4y2B一个 反式gydF4y2B一个几何异构体(gydF4y2B一个 75年gydF4y2B一个]。在这种情况下,类似于bis-chelate复合物,筛选了异构体是归因于更容易gydF4y2B一个 反式gydF4y2B一个同分异构体(gydF4y2B一个 74年gydF4y2B一个]。没有观察到的离子交换柱分离Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)和Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),指出几何异构体的非对映体,可以通过物理手段分开。因此,它是可能的,这样的同分异构体可能是在准备或净化分离(gydF4y2B一个 7gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 28gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 29日gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 39gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 62年gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

根据Greenwood和恩萧(1997),紫外可见光谱的几何异构体往往诊断。从这个角度来看,紫外可见光谱几何异构体的Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]、[铜(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)]gydF4y2B一个2gydF4y2B一个和Na(有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]。第二个筛选了异构体的光谱表现出更高的摩尔消光系数gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个 - - - - - -gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个 比相应的第一个筛选了异构体转变吸收带,明显与Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个第一次筛选了异构体(gydF4y2B一个 λgydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 xgydF4y2B一个 510海里,gydF4y2B一个 εgydF4y2B一个 510年gydF4y2B一个 40摩尔gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个dmgydF4y2B一个3gydF4y2B一个厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)和第二筛选了异构体(gydF4y2B一个 λgydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 xgydF4y2B一个 514海里,gydF4y2B一个 εgydF4y2B一个 514年gydF4y2B一个 250年摩尔gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个dmgydF4y2B一个3gydF4y2B一个厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个);与Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个第一次筛选了异构体(gydF4y2B一个 λgydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 xgydF4y2B一个 567海里,gydF4y2B一个 εgydF4y2B一个 567年gydF4y2B一个 30摩尔gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个dmgydF4y2B一个3gydF4y2B一个厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)和第二筛选了异构体(gydF4y2B一个 λgydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 xgydF4y2B一个 665海里,gydF4y2B一个 εgydF4y2B一个 665年gydF4y2B一个 80年摩尔gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个dmgydF4y2B一个3gydF4y2B一个厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个);与铜(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)]gydF4y2B一个2gydF4y2B一个首先筛选了异构体(gydF4y2B一个 λgydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 xgydF4y2B一个 628海里,gydF4y2B一个 εgydF4y2B一个 628年gydF4y2B一个 50摩尔gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个dmgydF4y2B一个3gydF4y2B一个厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)和第二筛选了异构体(gydF4y2B一个 λgydF4y2B一个 米gydF4y2B一个 一个gydF4y2B一个 xgydF4y2B一个 637海里,gydF4y2B一个 εgydF4y2B一个 637年gydF4y2B一个 70年摩尔gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个dmgydF4y2B一个3gydF4y2B一个厘米gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个)。因此,第二个筛选了异构体被分配到的fac-isomer Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]和Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]。这是因为的中心对称的性质mer-isomer fac-isomer相比(图gydF4y2B一个 5gydF4y2B一个)[gydF4y2B一个 52gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 62年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 74年gydF4y2B一个]。然而这是指定的gydF4y2B一个 反式gydF4y2B一个(铜异构体(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)]gydF4y2B一个2gydF4y2B一个和光谱gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 dgydF4y2B一个摩尔消光系数较低的过渡乐队gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个同分异构体(gydF4y2B一个 75年gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

拟议的结构几何异构体tris-chelate复合物。R = - h;glycinato情结;chgydF4y2B一个2gydF4y2B一个羧基;aspartato复合物。gydF4y2B一个

 3.3。旋光性gydF4y2B一个

合成化合物的旋光率测定,结果表明,光学纯度的化合物是右旋异构体,表明主要的光学纯度复合物超过右旋异构体。这不是完全意想不到的使用不对称合成的化合物被合成通过合成手性池。之前的研究表明,产品获得这样的反应是光学纯度的手性原料(gydF4y2B一个 7gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 29日gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 38gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 76年gydF4y2B一个]。glycinato复合物的情况下,特定的旋转是零,暗示的外消旋混合物(gydF4y2B一个 10gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 28gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 29日gydF4y2B一个]。这可能是由于nonchiral甘氨酸的性质。gydF4y2B一个

的gydF4y2B一个 海洋gydF4y2B一个同分异构体的Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]和Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),钠的合成复合物(Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]和Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),使用(+)-被解决gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)钴(3)复杂和(+)bis (glycinato) 1, 10-phenantrolinecobalt氯化(II)作为解决代理(图gydF4y2B一个 6gydF4y2B一个)。特定的旋转和解析化合物的对映体过量。化合物的对映体纯度在-23.33% - 22.10的范围使用bis (glycinato) - (1, 10-phenanthroline)钴(II)复杂和使用(+)- 28.31 - -32.10%gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)钴(3)复杂,更好的解决代理。试图解决复合物用(+)三(1,10-phenanthroline)镍(II)复杂的并不成功。根据柯式et al .(1979)和Lennartson(2011),三(1,10-phenanthroline)镍(II)复杂是光在溶液中不稳定。因此,它可能不是一个有效的解决代理(gydF4y2B一个 77年gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 78年gydF4y2B一个]。从结构的角度来看,我们不能给(+)-的原因gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个-dichlorobis(乙二胺)钴(3)复杂是首选解决代理。然而据报道,协调化合物形成非对映的复合物通过亲密的离子对形成(gydF4y2B一个 79年gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 81年gydF4y2B一个]。提出了因此,手性识别可能据说通过这种机制实现的。试图解决铜(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)]gydF4y2B一个2gydF4y2B一个使用柱层析法是不成功的,从而表明手性解决代理人的特异性。gydF4y2B一个

该结构的光学异构体tris-chelate复合物。R: - h;glycinato情结;chgydF4y2B一个2gydF4y2B一个羧基;aspartato复合物。gydF4y2B一个

 3.4。抗菌活动gydF4y2B一个

母公司的体外抗菌活性和解决合成化合物展示在表gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个。配体及其父铜(II)配合物(Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)和铜(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个2gydF4y2B一个对所有测试微生物)是不活跃的。这是既定的抗菌活性与铜及其复合物(gydF4y2B一个 82年gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 85年gydF4y2B一个]。先前的研究已经提出一个类似化合物的抗菌活性的可能机制是通过配体交换(gydF4y2B一个 31日gydF4y2B一个]。建议,由于(+)的几何失真的na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),它可能不是非常适合受体部位(gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 31日gydF4y2B一个]。因此,分子识别复杂的受体部位的微生物可能无法实现结果。gydF4y2B一个

抗菌活性的化合物。gydF4y2B一个

抑制区(包括尺寸测量6.0毫米的滤纸片)gydF4y2B一个
微生物gydF4y2B一个 Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 Na [Cd (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 Na [Mn (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 (铜(左gydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个2gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 吖啶黄gydF4y2B一个
PgydF4y2B一个 RgydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 RgydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 RgydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 RgydF4y2B一个
大肠杆菌gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 8.0±0.9gydF4y2B一个 9.0±0.3gydF4y2B一个 8.0±0.1gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 20.0±0.4gydF4y2B一个
Ps.绿脓杆菌gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 11.0±0.3gydF4y2B一个 8.0±0.2gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 20.2±0.1gydF4y2B一个 24.0±0.4gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 8.0±0.5gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个
p .寻常的gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 14.0±0.5gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 9.0±0.2gydF4y2B一个 11.0±0.6gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 14.0±0.8gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 15.0±0.6gydF4y2B一个
金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 16.0±0.3gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 12.0±0.2gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 13.0±0.5gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 8.0±0.1gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 20.0±0.2gydF4y2B一个
枯草芽孢杆菌gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 9.0±0.3gydF4y2B一个 18.0±0.8gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 13.1±1,0gydF4y2B一个 16.0±0.3gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 8.0±0.6gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 8.0±0.4gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 8.0±0.5gydF4y2B一个 15.0±0.0gydF4y2B一个 16.0±0.2gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 20.0±0.4gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个
白念珠菌gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 18±0.2gydF4y2B一个 24.0±0.5gydF4y2B一个 18.0±0.5gydF4y2B一个 9.0±0.1gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 18.0±0.5gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 6.0gydF4y2B一个 19.0±0.1gydF4y2B一个

lgydF4y2B一个1gydF4y2B一个:天冬氨酸;lgydF4y2B一个2gydF4y2B一个:甘氨酸;P:父Na(铜的化合物(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],和Na [Cd (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个];接待员:母公司化合物各自的解决形式;gydF4y2B一个 大肠杆菌gydF4y2B一个:gydF4y2B一个 大肠杆菌gydF4y2B一个国家反恐怖主义中心的8196;gydF4y2B一个 Ps.绿脓杆菌gydF4y2B一个:gydF4y2B一个 铜绿假单胞菌gydF4y2B一个写明ATCC 19429;gydF4y2B一个 p .寻常的gydF4y2B一个:gydF4y2B一个 变形杆菌属寻常的gydF4y2B一个NCIB;gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个:gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个国家反恐怖主义中心的6571;gydF4y2B一个 枯草芽孢杆菌gydF4y2B一个:gydF4y2B一个 枯草芽孢杆菌gydF4y2B一个NCIB 3610;gydF4y2B一个 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个:耐甲氧西林gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个临床分离;gydF4y2B一个 白念珠菌gydF4y2B一个:gydF4y2B一个 白色念珠菌gydF4y2B一个NCYC 6。gydF4y2B一个

父合成复杂的Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)和镉aspartato复杂也缺乏抗菌活性,但类似的温和的抗真菌活性吖啶黄(表gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个)。此外,复合物Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个],Na [Mn (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),纳科(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个分别有不同的活动对微生物测试。比较Na的活动(公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]和Na [Mn (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]表明,他们都具有相似的温和的活动gydF4y2B一个 p .寻常的gydF4y2B一个和主要活动gydF4y2B一个 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 枯草芽孢杆菌gydF4y2B一个。然而,后者对前者的高活动对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和前的反对gydF4y2B一个 Ps.绿脓杆菌gydF4y2B一个和gydF4y2B一个 白念珠菌gydF4y2B一个可能表明配合物的抗菌特性测试。此外,活动证明了Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)对gydF4y2B一个 p .寻常的gydF4y2B一个和gydF4y2B一个 白念珠菌gydF4y2B一个都大大优于Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),而后者有高度更好的活动gydF4y2B一个 Ps.绿脓杆菌gydF4y2B一个和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和更好的活动对其他两个革兰氏阴性细菌(表进行测试gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个)。这可能表明,尽管缺乏抗菌活性配体,不知何故,甘氨酸有助于实现协调的广谱抗菌活性化合物。自甘氨酸比天冬氨酸亲脂性的,亲油性可能是一个促进因素。亲油性,赋予能力穿过膜屏障已被报道为生物活性的因素,包括抗菌活性(gydF4y2B一个 86年gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 95年gydF4y2B一个]。这表明,螯合物可以作为一个工具获得有效的抗菌药物(gydF4y2B一个 86年gydF4y2B一个- - - - - -gydF4y2B一个 93年gydF4y2B一个]。gydF4y2B一个

(+)-gydF4y2B一个 独联体gydF4y2B一个-Dichlorobis(乙二胺)钴(3)复杂给更好的对映体纯度,因此解决代理人的选择。与母体化合物相比,解决了Na(铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)表现出极大的活动只针对高gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个革兰氏阳性菌(表gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个)。结果在表gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个支持的假设增加的生物活性化合物和解决也可能表明手性的活动的重要性gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个(gydF4y2B一个 12gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 13gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 40gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 96年gydF4y2B一个]。解决复杂的Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)给双母体化合物的抑制区仅对革兰氏阳性细菌gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个和gydF4y2B一个 枯草芽孢杆菌gydF4y2B一个和一个略好活动对真菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。同时,解决了Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个只有对]显示略好活动gydF4y2B一个 大肠杆菌gydF4y2B一个和gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个比父复杂。同样,解决纳科(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个显示略好活动gydF4y2B一个 Ps.绿脓杆菌,寻常的gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 枯草芽孢杆菌gydF4y2B一个比父复杂(表gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个)。所有这些结果也支持解决的更好的活动的手性化合物,因此这个角色证明协调化合物的抗菌活性测试。另一方面,父母的活动的钠化合物[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)对gydF4y2B一个 Ps.绿脓杆菌gydF4y2B一个和gydF4y2B一个 p .寻常的gydF4y2B一个Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]对真菌和Na[公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个)对gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个是高于解析后的化合物(表吗gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个)。一个不活跃的对映体被建议作为一种强有力的拮抗剂受体部位,因此减少光学活性抗菌剂的功效,甚至在高对映体过量(gydF4y2B一个 12gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 13gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 40gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 96年gydF4y2B一个]。这些结果也证实解析化合物的特异性抗菌活动(gydF4y2B一个 12gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 13gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 40gydF4y2B一个,gydF4y2B一个 96年gydF4y2B一个]。吖啶黄,标准的药物,最好的活动gydF4y2B一个 大肠杆菌gydF4y2B一个和gydF4y2B一个 金黄色葡萄球菌gydF4y2B一个比后者的所有测试合成化合物虽然有些好对付一些微生物。获得的结果因此演示解决外消旋物的有用性和光学纯度的化合物在药物开发的协调化合物的抗菌药物。gydF4y2B一个

 3.5。细胞毒性gydF4y2B一个

盐水虾杀伤力生物测定是一个简单的测试化合物的细胞毒性测试基于杀戮能力在一个简单的动物有机体,盐水虾(gydF4y2B一个 卤虫盐沼gydF4y2B一个)[gydF4y2B一个 97年gydF4y2B一个]。标准的细胞毒性化合物使用KgydF4y2B一个2gydF4y2B一个CrgydF4y2B一个2gydF4y2B一个OgydF4y2B一个7gydF4y2B一个(gydF4y2B一个 98年gydF4y2B一个]。获得的结果表明,配合物(父母和解决)和配体引起良好的细胞毒性与LC活动gydF4y2B一个50gydF4y2B一个在4.187和13.867的范围值gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个克毫升gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个(表gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个)。根据Meyer et al。(1982),与LC化合物gydF4y2B一个50gydF4y2B一个< 1000gydF4y2B一个 μgydF4y2B一个克毫升gydF4y2B一个−1gydF4y2B一个被认为是显著毒性(gydF4y2B一个 99年gydF4y2B一个]。解析后的复合物,除了Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个),显示细胞毒性高于各自的父情结。此外,解决复合物和两个配体,天冬氨酸和甘氨酸,引起细胞毒性活动2-4-fold范围超过标准的细胞毒性化合物,KgydF4y2B一个2gydF4y2B一个CrgydF4y2B一个2gydF4y2B一个OgydF4y2B一个7gydF4y2B一个。从上述,可以认为该决议过程提高了细胞毒性合成复合物(表的属性gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个)。虽然测试化合物表现出对一个简单的无脊椎生物,细胞毒性活性的使用适当的人类细胞系可能是必要的外推这一发现哺乳动物系统。gydF4y2B一个

父和解析化合物的细胞毒性的活动。gydF4y2B一个

复合gydF4y2B一个 信用证gydF4y2B一个50gydF4y2B一个(95%置信区间)(ug /毫升)gydF4y2B一个
Na[铜(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 7.492 (0.003 - -19.817)gydF4y2B一个
RgydF4y2B一个 4.691 (0.225 - -10.25)gydF4y2B一个
Na[有限公司(LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 4.576 (0.001 - -12.64)gydF4y2B一个
RgydF4y2B一个 4.550 (0.001 - -12.64)gydF4y2B一个
Na (Ni (LgydF4y2B一个1gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 4.187 (0.000 - -13.04)gydF4y2B一个
RgydF4y2B一个 8.044 (0.477 - -17.49)gydF4y2B一个
Na[有限公司(LgydF4y2B一个2gydF4y2B一个)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 PgydF4y2B一个 7.432 (0.882 - -14.92)gydF4y2B一个
RgydF4y2B一个 4.775 (−)gydF4y2B一个
lgydF4y2B一个1gydF4y2B一个 6.942 (1.007 - -13.478)gydF4y2B一个
lgydF4y2B一个2gydF4y2B一个 13.867 (2.411 - -28.421)gydF4y2B一个
KgydF4y2B一个2gydF4y2B一个CrgydF4y2B一个2gydF4y2B一个OgydF4y2B一个7gydF4y2B一个(标准)gydF4y2B一个 3.377 (1.479 - -4.505)gydF4y2B一个

L值表示为gydF4y2B一个50gydF4y2B一个值(95%置信区间)。gydF4y2B一个

P:母体化合物;接待员:解决化合物。gydF4y2B一个

 4所示。结论gydF4y2B一个

从这项研究中得出的结论,解决了配合物的抗菌活性在某些情况下是比父母合成复合物对大多数病原体调查。进一步可以得出络合配体的强烈的细胞毒性活动和解决复合物改善了这些活动。这些结果因此压力需要开发的完整解析其光学纯度或外消旋药物活性复合物的形式获得enantiopure化合物。gydF4y2B一个

 相互竞争的利益gydF4y2B一个

作者宣称没有利益冲突有关的出版。gydF4y2B一个

 ChohangydF4y2B一个 z H。gydF4y2B一个 ArifgydF4y2B一个 M。gydF4y2B一个 艾克塔gydF4y2B一个 m·A。gydF4y2B一个 SupurangydF4y2B一个 c . T。gydF4y2B一个 金属抗菌和抗真菌剂:合成、表征及体外生物评估有限公司(II)、铜(II)、镍(II)和锌(II)配合物与氨基acid-derived化合物gydF4y2B一个 生物无机化学与应用gydF4y2B一个 2006年gydF4y2B一个 2006年gydF4y2B一个 13gydF4y2B一个 83131年gydF4y2B一个 10.1155 / BCA / 2006/83131gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 33846659741gydF4y2B一个 KostovagydF4y2B一个 我。gydF4y2B一个 铂配合物作为抗癌药物gydF4y2B一个 最近的专利抗癌药物的发现gydF4y2B一个 2006年gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 22gydF4y2B一个 18221023gydF4y2B一个 10.2174 / 157489206775246458gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 33847112134gydF4y2B一个 18221023gydF4y2B一个 常gydF4y2B一个 e . L。gydF4y2B一个 小说gydF4y2B一个 C。gydF4y2B一个 骑士gydF4y2B一个 d . A。gydF4y2B一个 钴配合物作为抗病毒和抗菌药物gydF4y2B一个 药品gydF4y2B一个 2010年gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 6gydF4y2B一个 1711年gydF4y2B一个 1728年gydF4y2B一个 10.3390 / ph3061711gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 77954918661gydF4y2B一个 HusseinygydF4y2B一个 答:F。gydF4y2B一个 AazamgydF4y2B一个 大肠。gydF4y2B一个 艾尔ShebarygydF4y2B一个 J。gydF4y2B一个 合成、表征和抗菌活性的席夫碱配体结合香豆素一部分金属配合物gydF4y2B一个 无机化学gydF4y2B一个 2008年gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 64年gydF4y2B一个 68年gydF4y2B一个 EmamigydF4y2B一个 年代。gydF4y2B一个 DadashpourgydF4y2B一个 年代。gydF4y2B一个 目前coumarin-based抗癌药物在药物化学的发展gydF4y2B一个 欧洲药物化学杂志》上gydF4y2B一个 2015年gydF4y2B一个 102年gydF4y2B一个 611年gydF4y2B一个 630年gydF4y2B一个 10.1016 / j.ejmech.2015.08.033gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 84940515628gydF4y2B一个 花费gydF4y2B一个 E。gydF4y2B一个 手性助剂作为新兴工具八面体的不对称合成金属配合物gydF4y2B一个 化学gydF4y2B一个 2010年gydF4y2B一个 16gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 752年gydF4y2B一个 758年gydF4y2B一个 10.1002 / chem.200902652gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 75249106896gydF4y2B一个 花费gydF4y2B一个 E。gydF4y2B一个 从酶抑制金属模板化设计:不对称催化gydF4y2B一个 12日欧洲生物Inoganic化学会议gydF4y2B一个 2014年gydF4y2B一个 瑞士苏黎世gydF4y2B一个 SargesongydF4y2B一个 a . M。gydF4y2B一个 德怀尔gydF4y2B一个 f P。gydF4y2B一个 MellorgydF4y2B一个 d . P。gydF4y2B一个 光学现象的金属螯合物gydF4y2B一个 螯合剂和金属螯合物gydF4y2B一个 1965年gydF4y2B一个 纽约,纽约,美国gydF4y2B一个 学术出版社gydF4y2B一个 183年gydF4y2B一个 232年gydF4y2B一个 法卡斯gydF4y2B一个 E。gydF4y2B一个 SovagogydF4y2B一个 我。gydF4y2B一个 戴维斯gydF4y2B一个 j·S。gydF4y2B一个 金属配合物的氨基酸和肽gydF4y2B一个 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2B一个 2006年gydF4y2B一个 35gydF4y2B一个 英国伦敦gydF4y2B一个 皇家化学学会的gydF4y2B一个 353年gydF4y2B一个 434年gydF4y2B一个 AmourigydF4y2B一个 H。gydF4y2B一个 GrusellegydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 和手性对映体gydF4y2B一个 手性过渡金属:化学、分子、超分子组装和材料gydF4y2B一个 2008年gydF4y2B一个 英国西萨塞克斯郡gydF4y2B一个 约翰威利& SonsgydF4y2B一个 7gydF4y2B一个 61年gydF4y2B一个 布伦纳gydF4y2B一个 H。gydF4y2B一个 在光学活性的手性金属原子organo-transition-metal化合物gydF4y2B一个 有机金属化学的进步gydF4y2B一个 1980年gydF4y2B一个 18gydF4y2B一个 151年gydF4y2B一个 206年gydF4y2B一个 10.1016 / s0065 - 3055 (08) 60308 - 1gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 20144369799gydF4y2B一个 斯蒂芬森gydF4y2B一个 g·R。gydF4y2B一个 麝猫gydF4y2B一个 j . P。gydF4y2B一个 斯蒂芬森gydF4y2B一个 g·R。gydF4y2B一个 设计的不对称合成gydF4y2B一个 先进的不对称合成gydF4y2B一个 1996年gydF4y2B一个 英国伦敦gydF4y2B一个 查普曼&大厅gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 8gydF4y2B一个 阮gydF4y2B一个 l。gydF4y2B一个 他gydF4y2B一个 H。gydF4y2B一个 Pham-HuygydF4y2B一个 C。gydF4y2B一个 手性药物概述gydF4y2B一个 国际生物医学科学杂志》上gydF4y2B一个 2006年gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 85年gydF4y2B一个 One hundred.gydF4y2B一个 LandonigydF4y2B一个 m F。gydF4y2B一个 SoracigydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 手性化合物的药理学:2-arylpropionic酸衍生品gydF4y2B一个 目前的药物代谢gydF4y2B一个 2001年gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 37gydF4y2B一个 51gydF4y2B一个 10.2174 / 1389200013338810gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 0035036188gydF4y2B一个 白羊座们gydF4y2B一个 e . J。gydF4y2B一个 白羊座们gydF4y2B一个 e . J。gydF4y2B一个 SoudijngydF4y2B一个 W。gydF4y2B一个 蒂默曼gydF4y2B一个 p . B。gydF4y2B一个 立体选择性生物活性代理:一般的方面gydF4y2B一个 立体化学和药物的生物活性gydF4y2B一个 1983年gydF4y2B一个 牛津大学,英国gydF4y2B一个 布莱克韦尔科学gydF4y2B一个 11gydF4y2B一个 33gydF4y2B一个 戴维斯gydF4y2B一个 n·M。gydF4y2B一个 腾gydF4y2B一个 x V。gydF4y2B一个 手性的重要性gydF4y2B一个 药物治疗和药房实践,精神病学的含义gydF4y2B一个 2003年gydF4y2B一个 1,没有。3gydF4y2B一个 242年gydF4y2B一个 252年gydF4y2B一个 药品的进步gydF4y2B一个 PatockagydF4y2B一个 J。gydF4y2B一个 德沃夏克gydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 手性分子的生物医学方面gydF4y2B一个 应用医学杂志gydF4y2B一个 2004年gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 95年gydF4y2B一个 One hundred.gydF4y2B一个 林gydF4y2B一个 j . H。gydF4y2B一个 陆gydF4y2B一个 a . y . H。gydF4y2B一个 作用的药物动力学和代谢药物发现和开发gydF4y2B一个 药理评价gydF4y2B一个 1997年gydF4y2B一个 49gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 403年gydF4y2B一个 449年gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 0031472588gydF4y2B一个 索莫吉氏gydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 博赫纳gydF4y2B一个 F。gydF4y2B一个 福斯特gydF4y2B一个 D。gydF4y2B一个 在同分异构体:手性转换的故事gydF4y2B一个 澳大利亚的处方gydF4y2B一个 2004年gydF4y2B一个 27gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 47gydF4y2B一个 51gydF4y2B一个 10.18773 / austprescr.2004.039gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 1942489016gydF4y2B一个 HornbackgydF4y2B一个 J。gydF4y2B一个 立体化学gydF4y2B一个 有机化学gydF4y2B一个 1998年gydF4y2B一个 布鲁克斯和科尔gydF4y2B一个 238年gydF4y2B一个 245年gydF4y2B一个 NoyorigydF4y2B一个 R。gydF4y2B一个 不对称催化:科学和机会(诺贝尔演讲)gydF4y2B一个 《应用化学国际版》gydF4y2B一个 2002年gydF4y2B一个 41gydF4y2B一个 12gydF4y2B一个 2008年gydF4y2B一个 2022年gydF4y2B一个 10.1002 / 1521 - 3773 (20020617)41:1260;2008::aid-anie200862; 3.0.co; 2 - 4gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 0037124885gydF4y2B一个 博尔曼gydF4y2B一个 年代。gydF4y2B一个 不对称催化赢。化学诺贝尔奖荣誉诺尔斯、noyori沙普利斯的手性合成gydF4y2B一个 化学与工程新闻gydF4y2B一个 2001年gydF4y2B一个 42gydF4y2B一个 5gydF4y2B一个 7gydF4y2B一个 刘gydF4y2B一个 J.-T。gydF4y2B一个 刘gydF4y2B一个 r·H。gydF4y2B一个 对映体构成滥用胺药物色谱分析和数据解释的方法gydF4y2B一个 生物化学和生物物理方法杂志》上gydF4y2B一个 2002年gydF4y2B一个 54gydF4y2B一个 1 - 3gydF4y2B一个 115年gydF4y2B一个 146年gydF4y2B一个 10.1016 / s0165 - 022 x (02) 00136 - 7gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 0037207261gydF4y2B一个 RentschgydF4y2B一个 k . M。gydF4y2B一个 立体选择的重要性确定药物在临床实验室gydF4y2B一个 生物化学和生物物理方法杂志》上gydF4y2B一个 2002年gydF4y2B一个 54gydF4y2B一个 1 - 3gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 9gydF4y2B一个 10.1016 / s0165 - 022 x (02) 00124 - 0gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 0037207267gydF4y2B一个 KatzunggydF4y2B一个 b G。gydF4y2B一个 药物的本质gydF4y2B一个 基础和临床药理学gydF4y2B一个 2006年gydF4y2B一个 9日gydF4y2B一个 纽约,纽约,美国gydF4y2B一个 兰格医学书籍gydF4y2B一个 伯克gydF4y2B一个 D。gydF4y2B一个 亨德森gydF4y2B一个 d . J。gydF4y2B一个 手性:一个未来的蓝图gydF4y2B一个 英国麻醉学杂志gydF4y2B一个 2002年gydF4y2B一个 88年gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 563年gydF4y2B一个 576年gydF4y2B一个 10.1093 / bja / 88.4.563gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 0036211230gydF4y2B一个 Aboun-EneingydF4y2B一个 h . Y。gydF4y2B一个 阿里gydF4y2B一个 我。gydF4y2B一个 Aboun-EneingydF4y2B一个 h . 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J。gydF4y2B一个 复杂分子的红外光谱gydF4y2B一个 1975年gydF4y2B一个 施普林格荷兰gydF4y2B一个 10.1007 / 978-94-011-6017-9gydF4y2B一个 桑德斯gydF4y2B一个 d . L。gydF4y2B一个 隔离lead-amino酸和mercury-amino酸配合物与固体的特性,解决状态,气相(博士。论文)gydF4y2B一个 2009年gydF4y2B一个 加拿大哈利法克斯gydF4y2B一个 达尔豪斯大学化学系gydF4y2B一个 格林伍德gydF4y2B一个 N . N。gydF4y2B一个 恩萧gydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 协调的化合物gydF4y2B一个 化学元素的gydF4y2B一个 1997年gydF4y2B一个 2日gydF4y2B一个 牛津大学,英国gydF4y2B一个 Butterworth-HeinemanngydF4y2B一个 1290年gydF4y2B一个 1326年gydF4y2B一个 棉花gydF4y2B一个 f。gydF4y2B一个 威尔金森gydF4y2B一个 G。gydF4y2B一个 MurillogydF4y2B一个 c。gydF4y2B一个 先进的无机化学gydF4y2B一个 1999年gydF4y2B一个 6日gydF4y2B一个 纽约,纽约,美国gydF4y2B一个 威利跨学科gydF4y2B一个 优素福gydF4y2B一个 n S。gydF4y2B一个 HegabgydF4y2B一个 k . H。gydF4y2B一个 一些过渡金属配合物的合成和表征thiosemicarbazones源自2-acetylpyrrole 2-acetylfurangydF4y2B一个 在无机合成和反应,有机化学和纳米gydF4y2B一个 2005年gydF4y2B一个 35gydF4y2B一个 5gydF4y2B一个 391年gydF4y2B一个 399年gydF4y2B一个 10.1081 / sim - 200059215gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 21044457862gydF4y2B一个 BallhausengydF4y2B一个 c·J。gydF4y2B一个 介绍了配位场理论gydF4y2B一个 1962年gydF4y2B一个 纽约,纽约,美国gydF4y2B一个 麦格劳希尔gydF4y2B一个 拉曼gydF4y2B一个 N。gydF4y2B一个 PothirajgydF4y2B一个 K。gydF4y2B一个 BaskarangydF4y2B一个 T。gydF4y2B一个 合成、表征和DNA损伤的二价金属配合物将四配位基的dinitrogen-dioxygen配体作为潜在杀生的代理gydF4y2B一个 《配位化学gydF4y2B一个 2011年gydF4y2B一个 64年gydF4y2B一个 24gydF4y2B一个 4286年gydF4y2B一个 4300年gydF4y2B一个 10.1080 / 00958972.2011.638979gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 84855804143gydF4y2B一个 AnaconagydF4y2B一个 j . R。gydF4y2B一个 马爹利gydF4y2B一个 T。gydF4y2B一个 桑切斯gydF4y2B一个 我。gydF4y2B一个 新配体的金属配合物来自2,3-quinoxalinedithiol和2,6-bis(溴乙基)吡啶gydF4y2B一个 智利化学学会杂志》上gydF4y2B一个 2005年gydF4y2B一个 50gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 375年gydF4y2B一个 378年gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 15944405312gydF4y2B一个 SathishagydF4y2B一个 m P。gydF4y2B一个 RevankargydF4y2B一个 诉K。gydF4y2B一个 拜gydF4y2B一个 k·s·R。gydF4y2B一个 合成、结构、电化学和光谱表征bis-isatin thiocarbohydrazone金属配合物及其抗肿瘤活性对埃利希腹水癌在瑞士白化病老鼠gydF4y2B一个 金属药物gydF4y2B一个 2008年gydF4y2B一个 2008年gydF4y2B一个 11gydF4y2B一个 362105年gydF4y2B一个 10.1155 / 2008/362105gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 36949010362gydF4y2B一个 杆gydF4y2B一个 a . b . P。gydF4y2B一个 ABP杆gydF4y2B一个 无机电子光谱gydF4y2B一个 1986年gydF4y2B一个 第四章gydF4y2B一个 英国伦敦gydF4y2B一个 爱思唯尔gydF4y2B一个 弗里曼gydF4y2B一个 h . C。gydF4y2B一个 伊奇霍恩说gydF4y2B一个 G。gydF4y2B一个 金属配合物的氨基酸和肽gydF4y2B一个 无机生物化学gydF4y2B一个 1973年gydF4y2B一个 英国伦敦gydF4y2B一个 爱思唯尔gydF4y2B一个 121年gydF4y2B一个 150年gydF4y2B一个 穆雷gydF4y2B一个 R。gydF4y2B一个 格兰gydF4y2B一个 D。gydF4y2B一个 罗德威尔gydF4y2B一个 V。gydF4y2B一个 肯内利gydF4y2B一个 p . J。gydF4y2B一个 罗德威尔gydF4y2B一个 诉W。gydF4y2B一个 氨基酸和肽gydF4y2B一个 Biochemistry-Harper的说明gydF4y2B一个 2006年gydF4y2B一个 英国伦敦gydF4y2B一个 兰格医学书籍,麦格劳-希尔gydF4y2B一个 77年gydF4y2B一个 79年gydF4y2B一个 AiyelabolagydF4y2B一个 t . O。gydF4y2B一个 IsabiryegydF4y2B一个 d . A。gydF4y2B一个 AkinkunmigydF4y2B一个 e . O。gydF4y2B一个 OgunkunlegydF4y2B一个 o . A。gydF4y2B一个 处gydF4y2B一个 我一个。gydF4y2B一个 配位化合物的合成、表征和抗菌活动天冬氨酸gydF4y2B一个 化学杂志gydF4y2B一个 2016年gydF4y2B一个 2016年gydF4y2B一个 8gydF4y2B一个 7317015gydF4y2B一个 10.1155 / 2016/7317015gydF4y2B一个 AntolinigydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 MenabuegydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 PellacanigydF4y2B一个 g . C。gydF4y2B一个 MarcotrigianogydF4y2B一个 G。gydF4y2B一个 的结构、光谱和磁性diaqua (L-aspartato)镍(II)水合物gydF4y2B一个 《化学学会、道尔顿交易gydF4y2B一个 1982年gydF4y2B一个 12gydF4y2B一个 2541年gydF4y2B一个 2543年gydF4y2B一个 10.1039 / DT9820002541gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 37049109898gydF4y2B一个 辩护方gydF4y2B一个 G。gydF4y2B一个 TesicgydF4y2B一个 Z。gydF4y2B一个 CelapgydF4y2B一个 M。gydF4y2B一个 《gydF4y2B一个 B。gydF4y2B一个 MunshgydF4y2B一个 k . N。gydF4y2B一个 戴尔gydF4y2B一个 答:K。gydF4y2B一个 过渡金属配合物的组成和结构之间的相关性及其Rf平面色谱法获得的阀门gydF4y2B一个 的配位化学gydF4y2B一个 1993年gydF4y2B一个 香港gydF4y2B一个 约翰威利& SonsgydF4y2B一个 143年gydF4y2B一个 1191年gydF4y2B一个 普拉卡什gydF4y2B一个 年代。gydF4y2B一个 先进的无机化学gydF4y2B一个 2000年gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 新德里,印度gydF4y2B一个 美国集组gydF4y2B一个 UjjgydF4y2B一个 V。gydF4y2B一个 BagigydF4y2B一个 P。gydF4y2B一个 辛德勒gydF4y2B一个 J。gydF4y2B一个 MadaraszgydF4y2B一个 J。gydF4y2B一个 FogassygydF4y2B一个 E。gydF4y2B一个 KeglevichgydF4y2B一个 G。gydF4y2B一个 一种实用和有效的方法解决3-phospholene 1-oxides通过配位化合物的形成gydF4y2B一个 手性gydF4y2B一个 2010年gydF4y2B一个 22gydF4y2B一个 7gydF4y2B一个 699年gydF4y2B一个 705年gydF4y2B一个 10.1002 / chir.20821gydF4y2B一个 柯式gydF4y2B一个 年代。gydF4y2B一个 艾哈迈德gydF4y2B一个 N。gydF4y2B一个 姆尼尔gydF4y2B一个 C。gydF4y2B一个 波洛克gydF4y2B一个 r . J。gydF4y2B一个 普费弗效应,outer-sphere络合,不对称的协调化合物的绝对构型gydF4y2B一个 纯粹与应用化学gydF4y2B一个 1979年gydF4y2B一个 51gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 913年gydF4y2B一个 923年gydF4y2B一个 10.1351 / pac197951040913gydF4y2B一个 LennartsongydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 光学分辨率和racemisation (Fe(中航商用飞机有限公司)gydF4y2B一个3gydF4y2B一个]gydF4y2B一个 Inorganica Chimica学报gydF4y2B一个 2011年gydF4y2B一个 365年gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 451年gydF4y2B一个 453年gydF4y2B一个 10.1016 / j.ica.2010.07.066gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 78650570533gydF4y2B一个 神父gydF4y2B一个 J。gydF4y2B一个 Hebbe-VitongydF4y2B一个 V。gydF4y2B一个 最近的发展手性离子介导的化学不对称gydF4y2B一个 化学学会评论gydF4y2B一个 2003年gydF4y2B一个 32gydF4y2B一个 6gydF4y2B一个 373年gydF4y2B一个 382年gydF4y2B一个 10.1039 / b205251mgydF4y2B一个 2 - s2.0 - 1542475798gydF4y2B一个 神父gydF4y2B一个 J。gydF4y2B一个 弗朗茨gydF4y2B一个 R。gydF4y2B一个 新的手性离子介导的化学不对称gydF4y2B一个 有机和生物分子化学gydF4y2B一个 2004年gydF4y2B一个 3gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 15gydF4y2B一个 19gydF4y2B一个 10.1039 / b413554ggydF4y2B一个 2 - s2.0 - 11844256916gydF4y2B一个 藤田gydF4y2B一个 M。gydF4y2B一个 志gydF4y2B一个 Y。gydF4y2B一个 纳库姆托gydF4y2B一个 K。gydF4y2B一个 麦卡锡gydF4y2B一个 p . J。gydF4y2B一个 光学旋转色散和圆二色性gydF4y2B一个 光谱和金属螯合化合物的结构gydF4y2B一个 2009年gydF4y2B一个 英国伦敦gydF4y2B一个 威利跨学科gydF4y2B一个 201年gydF4y2B一个 226年gydF4y2B一个 易卜拉欣gydF4y2B一个 M。gydF4y2B一个 王gydF4y2B一个 F。gydF4y2B一个 卢gydF4y2B一个 m m。gydF4y2B一个 谢gydF4y2B一个 G.-L。gydF4y2B一个 李gydF4y2B一个 B。gydF4y2B一个 薄gydF4y2B一个 Z。gydF4y2B一个 张gydF4y2B一个 G.-Q。gydF4y2B一个 刘gydF4y2B一个 H。gydF4y2B一个 WarethgydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 铜作为抗菌剂对人类致病耐药伯克不过复杂的细菌gydF4y2B一个 生物科学和生物工程杂志》上gydF4y2B一个 2011年gydF4y2B一个 112年gydF4y2B一个 6gydF4y2B一个 570年gydF4y2B一个 576年gydF4y2B一个 21925940gydF4y2B一个 10.1016 / j.jbiosc.2011.08.017gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 83555178511gydF4y2B一个 21925940gydF4y2B一个 AbushelaibigydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 抗菌铜和铜离子对增长的影响gydF4y2B一个 单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2B一个在不同的温度、pH值和营养(博士学位。论文)gydF4y2B一个 2005年gydF4y2B一个 美国路易斯安那州巴吞鲁日gydF4y2B一个 食品科学、农业和机械学院,路易斯安那州立大学gydF4y2B一个 应用微生物学和研究中心gydF4y2B一个 2000年,gydF4y2B一个 http://www.copper.org/about/pressreleases/2000/DemonstratePotential.htmlgydF4y2B一个 铜发展中心gydF4y2B一个 抗菌性能的铜和黄铜展示潜在打击有毒E。大肠杆菌O157爆发的食品加工行业gydF4y2B一个 2000年gydF4y2B一个 https://www.copper.org/about/pressreleases/2000/gydF4y2B一个 Saeed-ur-RehmangydF4y2B一个 伊克gydF4y2B一个 M。gydF4y2B一个 拉赫曼gydF4y2B一个 年代。gydF4y2B一个 费兹gydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 ShahnawazgydF4y2B一个 过渡金属配合物的合成、表征和抗菌研究咪唑衍生物gydF4y2B一个 《化学学会的埃塞俄比亚gydF4y2B一个 2010年gydF4y2B一个 24gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 201年gydF4y2B一个 207年gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 79551590254gydF4y2B一个 ChohangydF4y2B一个 z H。gydF4y2B一个 ScozzafavagydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 SupurangydF4y2B一个 c . 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T。gydF4y2B一个 抗菌希夫碱基oxalyl-hydrazine /肼结合pyrrolyl水杨酰根和锌(II)配合物gydF4y2B一个 酶抑制和药物化学杂志》上gydF4y2B一个 2002年gydF4y2B一个 17gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 1gydF4y2B一个 7gydF4y2B一个 12365455gydF4y2B一个 10.1080 / 14756360290005598gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 0036336567gydF4y2B一个 12365455gydF4y2B一个 加巴gydF4y2B一个 年代。gydF4y2B一个 SalihugydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 AnAntibacterial 2-O-butyl-1-O活动- - - - - -(2′乙基己基)benzene-1, 8-dicarboxylate 1-phenyl-1, 4-pentanedione隔绝gydF4y2B一个 Vitellaria paradoxagydF4y2B一个根皮gydF4y2B一个 亚洲科学研究杂志》上gydF4y2B一个 2011年gydF4y2B一个 4gydF4y2B一个 2gydF4y2B一个 149年gydF4y2B一个 157年gydF4y2B一个 10.3923 / ajsr.2011.149.157gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 79960181677gydF4y2B一个 StanilagydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 MarcugydF4y2B一个 一个。gydF4y2B一个 RusugydF4y2B一个 D。gydF4y2B一个 RusugydF4y2B一个 M。gydF4y2B一个 大卫gydF4y2B一个 lgydF4y2B一个 光谱的研究一些与氨基酸铜(II)配合物gydF4y2B一个 杂志的分子结构gydF4y2B一个 2007年gydF4y2B一个 834 - 836gydF4y2B一个 364年gydF4y2B一个 368年gydF4y2B一个 10.1016 / j.molstruc.2006.11.048gydF4y2B一个 2 - s2.0 - 33947633461gydF4y2B一个 应gydF4y2B一个 p K。gydF4y2B一个 帕尔克gydF4y2B一个 h . 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