BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2016/3607924gydF4y2Ba 3607924gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 合成的抗菌活性和评估钌(3)混合配体复合物含有1,10-Phenanthroline GuanidegydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 5496 - 664 xgydF4y2Ba AbebegydF4y2Ba AtakiltgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 埃gydF4y2Ba TizazugydF4y2Ba 1gydF4y2Ba MilaevagydF4y2Ba 埃琳娜·R。gydF4y2Ba 科学学院gydF4y2Ba Bahir Dar大学gydF4y2Ba Bahir DargydF4y2Ba 埃塞俄比亚gydF4y2Ba bdu.edu.etgydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 07年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 版权©2016 Atakilt Abebe Tizazu埃。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

在这个工作中,两个钌配合物(3)([俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO和[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) Cl 2] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)合成了1,10-phenanthroline仅从1、10-phenanthroline guanide。卤化合成检查使用测试、电导测量和光谱(ICP-OES、红外光谱和UV / Vis)分析。其体外抗菌活性也调查了两个革兰氏阳性(gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba)和甲氧西林耐药gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌))和两个革兰氏阴性(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba),gydF4y2Ba 肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba))的细菌。这些配合物显示宽量程比商用控制活动(氯霉素、环丙沙星)即使是最耐药gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba。[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) Cl 2] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO抑制gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba17.5%、27.4%、16%和52%,分别比氯霉素。这些病原体也抑制了5.9%,5.1%,2.3%,和17.2%,分别比环丙沙星。同样,[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO抑制这些病原体的11%,8.7%,0.1%,和31.2%,分别比氯霉素。因此,在体内细胞毒性的调查之后,这些化合物可以被视为潜在的抗生素药物。gydF4y2Ba

 Bahir Dar大学gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

配位化学是关于优化使用不同的配体(金属离子的性质gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。这包括不同氧化态的稳定和调制的solvophilicity和金属离子的亲电、亲核属性gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。而协调配体本身的性质也修改。例如,药理作用及其重要作用在DNA / RNA碱基配对多个氢键模式自由oxypurines鸟嘌呤可以显著变化等复杂地层(后gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。在此基础上,合成不同的协调化合物通过配体与所需的属性定制已经成为一个迷人的研究领域。设计新的协调化合物与治疗能力一直是这个活动的一部分gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。从这个角度看,已经被越来越多的兴趣在化学界研究钌配合物的生物活性gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。钌(5gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba4gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba)经常访问+ 2,+ 3氧化态在生理条件和可以与核酸相互作用,蛋白质、硫、含氧化合物和水在细胞gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。与后者可以控制使用的相互作用动力学优势独特的各种配体的性质。这使得钌配合物的配体汇率接近那些使他们适合治疗细胞过程的应用程序。gydF4y2Ba

在这方面,许多调查钌(II)配合物的性能及应用,10-phenanthroline(苯酚的)作为配体与其他配体或混合报告(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。然而,没有化学报告钌(III)复杂的包含1、10-phenanthroline单独或1,10-phenanthroline guanide混合。gydF4y2Ba

理想情况下将氮原子以及它们的刚性平面结构和疏水性,electron-poor heteroaromatic,和gydF4y2Ba πgydF4y2Ba酸性性质合作了1,10-phenanthroline经典螯合双齿配体。这些属性使它与DNA碱基对(叠加交互能力gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。鸟嘌呤是一种惰性oxypurine heteroaromatic分子。它的惰性是改变了复杂的形成。后者是青睐的guanide (GgydF4y2Ba−gydF4y2Ba鸟嘌呤)形式派生的去质子化。gydF4y2Ba

本研究的目的是检查的影响1、10-phenanthroline单独和混合guanide俄文(III)的生物活性。复杂会编排钌与各种生物分子的结合能力,独特的堆积相互作用的能力1,10-phenanthroline细胞遗传物质,guanide通过氢键与胞嘧啶残基之间的相互作用的遗传物质。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。化学物质gydF4y2Ba

在目前使用的所有化学品的工作如下:1、10-phenanthroline一水(BDH化工有限公司,英国Poole)、鸟嘌呤(99%,在穿越),RuClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba、硝酸银、氢氧化钠、丙酮、氯仿、硫酸(西格玛奥德里奇),甲醇(嗨媒体实验室有限公司、印度),溴化钾,二氯甲烷,穆勒辛顿琼脂,和氯化钡(BLULUX实验室有限公司、印度)和硝酸(电视工业园区、印度)。gydF4y2Ba

 2.2。仪器和方法gydF4y2Ba

电子电导测量使用10gydF4y2Ba−3gydF4y2BaM方案中每个复杂的去离子水JENWAY 4200在室温下电导仪。电子光谱被记录在200 - 800海里地区三洋SP65 UV / Vis分光光度计。红外光谱中使用KBr光盘记录4000 - 400厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba那些时光分光光度计地区阿凡达330红外光谱,热Nicolet。钌PerkinElmer确定的内容,最适条件7300 V高频版ICP-OES光谱仪,消化10毫克每一个复杂的浓硝酸和使用蒸馏水稀释它们。熔点测定使用石头,斯塔福德郡,ST15阻塞性睡眠呼吸暂停综合症,英国数字熔点仪。氯离子测定thermogravimetrically使用AgCl沉淀得到的混合10毫升溶液1毫克的每个复杂的蒸馏水AgNO过剩gydF4y2Ba3gydF4y2Ba解决方案。gydF4y2Ba

 2.3。合成gydF4y2Ba 2.3.1。合成[俄文(苯酚的)<子> 2 < /订阅> (Cl) <子> 2 < /订阅>]Cl·2 h <子> < /订阅> OgydF4y2Ba

Ethanolic解决10-phenanthroline (1 g, 5更易)添加从滴液漏斗RuCl Ethanolic解决方案gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(0.5克,2.5更易)搅拌磁在冰浴。混合物被允许在室温下搅拌3 h。红褐色齐次解。溶剂在真空移除。红褐色粉末收集和与丙酮洗了三次,删除任何未反应的1,10-phenanthroline。删除任何未反应的是乙醇重结晶RuClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba(产量:1.2 g, 80%)。gydF4y2Ba

 2.3.2。合成[俄文(苯酚的)<子> 2 < /订阅> (G) (Cl)] Cl 2·H <子> < /订阅> OgydF4y2Ba

水溶液中钠guanide从反应之间获得鸟嘌呤(0.125克,8.0更易)和氢氧化钠(0.032克,8.0更易)添加了从水溶液中滴液漏斗的[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(0.5克,8.0更易)搅拌在80°C的油浴。允许混合搅拌3 h。由此产生的橙红色齐次解与100毫升二氯甲烷进行混合,搅拌1 h和允许站在一夜之间。有机(二氯甲烷)阶段是用分液漏斗分离。二氯甲烷是移除在真空和深棕色粉末收集和乙醇重结晶(产量:0.546 g, 87%)。两个合成配合物的反应路径所示方案gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

合成[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO和[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO。gydF4y2Ba

 2.4。抗菌活性测试gydF4y2Ba

配体及其金属配合物进行评估对菌株的体外抗菌活性两个革兰氏阳性(gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923)和甲氧西林耐药gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(临床分离)和两个革兰氏阴性(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba(ATCC255922)和gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba(ATCC986605))的细菌。菌株被保持在适当的血琼脂基地4°C。光盘抗生素(环丙沙星5gydF4y2Ba μgydF4y2Ba30 g和氯霉素gydF4y2Ba μgydF4y2Bag)被用作参考。对每个细菌的最低抑制浓度(MIC)是由复合物的制备不同浓度的水溶液连续稀释(200gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL, 300gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL, 400gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL, 500gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL, 600gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL, 800gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克/毫升和1000gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL)。实验重复三次获得一致的结果。抗菌测试进行了阿姆哈拉地区卫生研究微生物实验室中心,Bahir Dar,埃塞俄比亚。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

配合物的分析数据表所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

配合物的分析数据。gydF4y2Ba

复杂的(颜色)gydF4y2Ba 熔点/°CgydF4y2Ba 收益率(%)gydF4y2Ba 基本评估gydF4y2Ba计算(发现)(%)gydF4y2Ba 摩尔电导率gydF4y2Ba ΛgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba (S cmgydF4y2Ba2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
俄文gydF4y2Ba ClgydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(红棕色)gydF4y2Ba > 300gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 16.74 (16.62)gydF4y2Ba 5.88 (5.66)gydF4y2Ba 121.50gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(橙红色)gydF4y2Ba > 300gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba 14.47 (14.23)gydF4y2Ba 5.07 (4.89)gydF4y2Ba 87.26gydF4y2Ba
3.1。金属配合物的摩尔电导gydF4y2Ba

电导测量,记录了10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba米金属配合物的解决方案在去离子水中,表中列出gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。数据表明,配合物1:1电解质(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。[俄文的低电导(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO比[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO摩尔质量是增加的结果和表面积。因此阳离子的迁移速度降低的结果减少的动能的电场测量仪(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3.2。电子光谱gydF4y2Ba

配合物的电子光谱显示在图中gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

盐和配合物的电子光谱数据。gydF4y2Ba

复杂的gydF4y2Ba 带位置(nm)gydF4y2Ba 赋值gydF4y2Ba
RuClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba 295年,573年gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba LMCT d d (gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba )gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 643年gydF4y2Ba d d (gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba )gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 657年gydF4y2Ba d d (gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba )gydF4y2Ba

∗gydF4y2Ba LMCT:配体金属电荷转移。gydF4y2Ba

(一)RuCl电子光谱gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,(b)[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2Ba啊,和(c)[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) Cl] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO。gydF4y2Ba

配合物表现出简单d d转换特征。乐队的不同位置对d d RuCl的过度吸收gydF4y2Ba3gydF4y2Ba假设和复合物可能解释了不同的环境协调后的金属离子(gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。1,协调10-phenanthroline俄文(III)的结果在一个扭曲的八面体几何。因此,gydF4y2Ba egydF4y2Ba ggydF4y2Ba 轨道分裂gydF4y2Ba dgydF4y2Ba zgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba dgydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 导致两种转换(gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba egydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba dgydF4y2Ba zgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba egydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba dgydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba )。[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO证明吸收波长较长(图gydF4y2Ba 1 (c)gydF4y2Ba)比[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba)。这可能是因为guanide (GgydF4y2Ba−gydF4y2Ba)形成更短和更强的债券,缩小了过渡(gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba egydF4y2Ba ggydF4y2Ba (图)差距gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

 3.3。红外光谱学gydF4y2Ba

配体和配合物的红外光谱图表示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba和选择的特征频率表表示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

重要特征配体和配合物的红外波段,厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 吸收频率,厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
νgydF4y2Ba (地)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (h)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (碳氢键)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (氮)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = C)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = O)gydF4y2Ba
1,10-Phenanthroline一水gydF4y2Ba 3439年代,b)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 3045 (w)gydF4y2Ba 1290 (w)gydF4y2Ba 1623(年代)gydF4y2Ba 1587(年代)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
鸟嘌呤gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 3335、3112 (d)gydF4y2Ba 2992年gydF4y2Ba 1256 (w)gydF4y2Ba 1692年gydF4y2Ba 1563 (w)gydF4y2Ba 1710(年代)gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 3416年代,b)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2925 (w)gydF4y2Ba 1208 (w)gydF4y2Ba 1633 (w)gydF4y2Ba 1540 (w)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 3431年gydF4y2Ba 3340(年代)gydF4y2Ba 2912 (w)gydF4y2Ba 1270年gydF4y2Ba 1670年gydF4y2Ba 1429年gydF4y2Ba 1697年gydF4y2Ba

s:强壮,b:广泛,w:弱,和d:紧身上衣。gydF4y2Ba

红外光谱谱(a) 1日10-phenanthroline一水,(b)鸟嘌呤,(c)[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2Ba啊,(d)[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO。gydF4y2Ba

乐队在1623厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(s)和1587厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(s)、特点gydF4y2Ba νgydF4y2Ba CgydF4y2Ba =gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba νgydF4y2Ba CgydF4y2Ba =gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 免费1中伸展,10-phenanthroline一水(图gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba),出现在1670厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(w)和1429厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(w),分别在[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba)。他们也出现在1633厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(w)和1540厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(w),分别在[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(图gydF4y2Ba 2 (c)gydF4y2Ba)。同样,乐队在3335厘米guanide特征gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(s), 3112厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(年代)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba - hgydF4y2Ba (NHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba),1710厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(s) (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba CgydF4y2Ba =gydF4y2Ba OgydF4y2Ba )(图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba对3340厘米)取代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(w)和1697厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(w)(图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba),分别。吸收频率和强度的变化表明,1,10-phenanthroline和guanide协调。强大和广泛的乐队在3439厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和3416厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba的特征gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 地gydF4y2Ba (HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba免费1 O), 10-phenanthroline一水和[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2Ba分别为O(数字gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba),出现在3431厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在乐队的特征模糊gydF4y2Ba νgydF4y2Ba - hgydF4y2Ba (NHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)在[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba)。这水的吸收频率变化解释了其互动的本质的变化。此外,强度的变化可以解释水分子的相对量的变化在1,10-phenanthroline一水和复合物。后者的观点支持复合物的建议公式。gydF4y2Ba

 3.4。抗菌活性测试gydF4y2Ba

这个观察表明,复合物证明生物活动对所有测试菌株(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba和表gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。观察到的抗菌活性的增加可以解释泛音的概念的基础上gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba和男子气概的螯合理论gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。围绕细胞脂质膜,只支持通过脂溶性材料抗菌活性是一个重要的条件。在协调,金属离子的极性将在更大程度上减少由于配体轨道的重叠和部分金属离子的正电荷的共享与供体组。此外,它增加了移位gydF4y2Ba πgydF4y2Ba电子在整个螯合环,从而增强了liposolubility复合物。增加liposolubility提高了复合物的脂质膜的渗透和干涉细菌的正常活动gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

配合物的抗菌活性,自由配体,金属盐和商用抗生素。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 抑菌圈(毫米)gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923)gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(临床分离)gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba 255922年(ATC)gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba(写明ATCC 986605)gydF4y2Ba
1,10-PhenanthrolinegydF4y2Ba 27.40gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.12gydF4y2Ba 26.4gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.11gydF4y2Ba 28.20gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.12gydF4y2Ba 26.00gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.14gydF4y2Ba
鸟嘌呤gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
RuClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 12.20gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.21gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 25.54gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba 24.56gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.2gydF4y2Ba 26.53gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 26.50gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 29.65gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 28.8gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.21gydF4y2Ba 30.70gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.11gydF4y2Ba 30.70gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.11gydF4y2Ba
环丙沙星gydF4y2Ba 28.00gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.14gydF4y2Ba 27.4gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 30.00gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.10gydF4y2Ba 26.20gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.32gydF4y2Ba
氯霉素gydF4y2Ba 25.24gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.14gydF4y2Ba 22.6gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba 26.50gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.23gydF4y2Ba 20.20gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.35gydF4y2Ba

抑制区配体、配合物、盐,和商业抗生素(a)革兰氏阳性(gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 葡萄球菌gydF4y2Ba和下)和(b)革兰氏阴性(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba。gydF4y2Ba 肺炎gydF4y2Ba和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba。gydF4y2Ba 杆菌gydF4y2Ba)的细菌。gydF4y2Ba

活动指标的百分比复合物对抗生素证明重要的比较压抑(表的引用gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO展示了两个商业活动比抗生素(环丙沙星和氯霉素)对所有病毒研究包括最耐药革兰氏阴性gydF4y2Ba KgydF4y2Ba。gydF4y2Ba 肺炎gydF4y2Ba。[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO还显示几乎等于活动氯霉素gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba终于又和和更好的活动gydF4y2Ba KgydF4y2Ba。gydF4y2Ba 肺炎gydF4y2Ba(表gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba更好的活动证明了[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO比[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO将其额外的交互通过guanide细胞的遗传物质。gydF4y2Ba

复合物的%活动指数数据对测试细菌相比,(a)氯霉素和(b)环丙沙星。gydF4y2Ba

微生物gydF4y2Ba
复合gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 11.00%gydF4y2Ba 8.70%gydF4y2Ba 0.10%gydF4y2Ba 31.20%gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 17.50%gydF4y2Ba 27.40%gydF4y2Ba 15.85%gydF4y2Ba 52.00%gydF4y2Ba
微生物gydF4y2Ba
复合gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(Cl)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba −8.80%gydF4y2Ba −10.00%gydF4y2Ba −12.00%gydF4y2Ba 1.01%gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 5.90%gydF4y2Ba 5.10%gydF4y2Ba 2.30%gydF4y2Ba 17.17%gydF4y2Ba

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌:耐甲氧西林gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 葡萄球菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 3.5。最低抑制浓度(MIC)的决心gydF4y2Ba

麦克风的最低浓度24小时完全抑制微生物的生长。gydF4y2Ba

300年左右gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] Cl·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO足以抑制的增长gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba而400年左右gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL开始抑制是必要的gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba k .肺炎gydF4y2Ba(表gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

麦克风的测定[俄文(苯酚的)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(G) (Cl)] ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba·HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba对四种致病菌。gydF4y2Ba

微生物gydF4y2Ba 微生物增长的最低浓度gydF4y2Ba
200年gydF4y2Ba µgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba 300年gydF4y2Ba µgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba 400年gydF4y2Ba µgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba 500年gydF4y2Ba µgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba 600年gydF4y2Ba µgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba 800年gydF4y2Ba µgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba 1000年gydF4y2Ba µgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba
k .肺炎gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba +gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba

注:+:细菌生长和−:没有细菌生长。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

在这个合成,俄文(III)和配体与刚性集合配置。这导致移位gydF4y2Ba πgydF4y2Ba电子在整个阳离子单元,从而减少极性的增加了liposolubility的复合物。这增强了复合物的渗透进脂质膜,抑制检测革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。后者现象演示了复合物的宽领域活动。gydF4y2Ba

 相互竞争的利益gydF4y2Ba

没有利益冲突在作者和资助机构。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者表达真诚的感谢Bahir Dar大学财政支持。gydF4y2Ba

 劳伦斯gydF4y2Ba g。gydF4y2Ba 介绍了配位化学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 澳大利亚新南威尔士州gydF4y2Ba 约翰威利& Sons,纽卡斯尔大学gydF4y2Ba 西尔斯gydF4y2Ba r B。gydF4y2Ba 乔伊斯gydF4y2Ba l E。gydF4y2Ba TurrogydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 电子调优8-quinolate钌配合物的配体gydF4y2Ba 光化学与光生物学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1230年gydF4y2Ba 1236年gydF4y2Ba 10.1111 / j.1751-1097.2010.00814.xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78649637528gydF4y2Ba 威尔金斯gydF4y2Ba r·G。gydF4y2Ba 反应的动力学和机理的研究过渡金属配合物gydF4y2Ba 1974年gydF4y2Ba 波士顿,美国质量gydF4y2Ba 阿林和熏肉gydF4y2Ba 波伊尔gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba RochfordgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba M.-K。gydF4y2Ba MuckermangydF4y2Ba j . T。gydF4y2Ba 藤田gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 与non-innocent钌配合物配体:电子分布和对催化的影响gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 254年gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 309年gydF4y2Ba 330年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ccr.2009.09.006gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 71649092554gydF4y2Ba 咕gydF4y2Ba y R。gydF4y2Ba MaitygydF4y2Ba a . C。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba K.-B。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y.-M。gydF4y2Ba 搜索引擎优化gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba y . J。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 不结盟运动gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 调优的反应性铬(III) -superoxo物种协调轴向配体gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 10513年gydF4y2Ba 10520年gydF4y2Ba 10.1021 / acs.inorgchem.5b02068gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84946207471gydF4y2Ba 杜尔曼gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 立体效果的磷配体在有机金属化学和均相催化gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1977年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 313年gydF4y2Ba 348年gydF4y2Ba 10.1021 / cr60307a002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 11644311048gydF4y2Ba MohapatragydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 时gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 水晶工程与修改2-aminopurine和组12金属离子gydF4y2Ba 晶体生长与设计gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2716年gydF4y2Ba 2721年gydF4y2Ba 10.1021 / cg4006168gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84879866495gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba Dominguez-MartingydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 德尔皮拉尔Brandi-BlancogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Choquesillo-LazartegydF4y2Ba m D。gydF4y2Ba NurchigydF4y2Ba 诉M。gydF4y2Ba Niclos-GutierrezgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 金属离子的绑定模式次黄嘌呤和黄嘌呤与腺嘌呤的多才多艺的行为gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 256年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 193年gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ccr.2011.05.014gydF4y2Ba MotswainyanagydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 抗癌活性的单核钌(II)配合物的协调gydF4y2Ba 化学的发展gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 859730年gydF4y2Ba 10.1155 / 2015/859730gydF4y2Ba RafiquegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba IdreesgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba NasimgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 阿克巴gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 阿特gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 过渡金属配合物作为潜在的治疗代理gydF4y2Ba 生物技术和分子生物学的评论gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba BruijnincxgydF4y2Ba p c。gydF4y2Ba 萨德勒gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 控制铂、钌和锇反应性抗癌药物设计gydF4y2Ba 无机化学的发展gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 10.1016 / s0898 - 8838 (09) 00201 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67649658188gydF4y2Ba BruijnincxgydF4y2Ba p C。gydF4y2Ba 萨德勒gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 新趋势的金属配合物的抗癌活性gydF4y2Ba 当前化学生物学的观点gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 197年gydF4y2Ba 206年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cbpa.2007.11.013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 43049147578gydF4y2Ba SuntharalingamgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 约翰斯通gydF4y2Ba t . C。gydF4y2Ba 布鲁诺gydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba HemanngydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba LippardgydF4y2Ba 美国J。gydF4y2Ba 双齿配体在锇(VI) nitrido复合物控制细胞内定位和细胞死亡通路gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 135年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 14060年gydF4y2Ba 14063年gydF4y2Ba 10.1021 / ja4075375gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84884871292gydF4y2Ba CarreiragydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Calvo-SanjuangydF4y2Ba R。gydF4y2Ba SanaugydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MarzogydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba ContelgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 有机金属钯配合物的水溶性iminophosphorane配体作为潜在的抗癌剂gydF4y2Ba 有机金属化合物gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 5772年gydF4y2Ba 5781年gydF4y2Ba 10.1021 / om3006239gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865450015gydF4y2Ba MishragydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 荣格gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba h·K。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 刺gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 气gydF4y2Ba K.-W。gydF4y2Ba 抗癌活性的自组装分子通过arene-ruthenium矩形受体和一个新的不对称酰胺配体gydF4y2Ba 有机金属化合物gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 3519年gydF4y2Ba 3526年gydF4y2Ba 10.1021 / om2012826gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84861177211gydF4y2Ba 龟头gydF4y2Ba lgydF4y2Ba EhnbomgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 德考克gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 马丁内斯gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 埃斯特拉达gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 史密斯gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba HaukkagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Sanchez-DelgadogydF4y2Ba r。gydF4y2Ba NordlandergydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 钌(II)芳烃与螯合氯喹模拟配体复合物:合成、表征及体外抗疟活性gydF4y2Ba 道尔顿事务gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2764年gydF4y2Ba 2773年gydF4y2Ba 10.1039 / c2dt12083fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84863405390gydF4y2Ba 船帆座gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ContelgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba PalomeragydF4y2Ba lgydF4y2Ba AzacetagydF4y2Ba G。gydF4y2Ba MarzogydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba Iminophosphorane-organogold(3)通过线粒体ROS生产复合物诱导细胞死亡gydF4y2Ba 无机生物化学杂志》上gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1306年gydF4y2Ba 1313年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jinorgbio.2011.06.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84860390602gydF4y2Ba 阿勒代斯gydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 戴森gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 金属药物,打破规则gydF4y2Ba 道尔顿事务gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3201年gydF4y2Ba 3209年gydF4y2Ba 10.1039 / c5dt03919cgydF4y2Ba KratzgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba MessorigydF4y2Ba lgydF4y2Ba 光谱特性的钌(III)转铁蛋白gydF4y2Ba 无机生物化学杂志》上gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 10.1016 / 0162 - 0134 (93)85017 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0027389213gydF4y2Ba 范RijtgydF4y2Ba s . H。gydF4y2Ba 萨德勒gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 当前应用和未来潜在的生物无机的化学抗癌药物的发展gydF4y2Ba 药物发现今天gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 23 - 24日gydF4y2Ba 1089年gydF4y2Ba 1097年gydF4y2Ba 10.1016 / j.drudis.2009.09.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 71749115320gydF4y2Ba DabrowiakgydF4y2Ba j·c·R。gydF4y2Ba 钛、镓癌症gydF4y2Ba 金属在医学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 塞gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 生物无机的药物化学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 惠勒gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 钌化合物作为抗癌药物gydF4y2Ba 化学教育,2012,gydF4y2Ba http://www.rsc.org/eicgydF4y2Ba ReedijkgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 在铂和钌配合物Metal-ligand交换动力学:意义作为抗癌药物有效性gydF4y2Ba 铂系金属审查gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 10.1595 / 147106708 x255987gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 38349047708gydF4y2Ba AdeloyegydF4y2Ba a . O。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 俄文(II)的合成和表征复杂的功能化菲罗啉配体有单键双键anthracenyl和1-methoxy-1-buten-3-yne根有关gydF4y2Ba 分子gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 7570年gydF4y2Ba 7581年gydF4y2Ba 10.3390 / molecules15117570gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78649477864gydF4y2Ba TurelgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba GolobičgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KljungydF4y2Ba J。gydF4y2Ba SamasturgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 巴蒂斯塔gydF4y2Ba U。gydF4y2Ba SepčićgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 新的合成路线制备ruthenium-1, 10-phenanthroline复合物。细胞毒性测试和选定的钌配合物的抗菌活性gydF4y2Ba Acta chimica SlovenicagydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 337年gydF4y2Ba 345年gydF4y2Ba 10.17344 / acsi.2014.1130gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84942583572gydF4y2Ba BonnesongydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 沃尔什gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 彭宁顿gydF4y2Ba w·T。gydF4y2Ba CordesgydF4y2Ba 答:W。gydF4y2Ba 达勒姆gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba Six-coordinate复合物,10-phenanthroline反式构型的配体。10-phenanthroline trans-bis的准备(1)钌(II)配合物晶体结构的trans-bis (10-phenanthroline) bis(吡啶)钌(II)方法gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 1983年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1761年gydF4y2Ba 1765年gydF4y2Ba 10.1021 / ic00154a013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001204954gydF4y2Ba SchaeffergydF4y2Ba F。gydF4y2Ba RimskygydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 斯帕斯基gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba DNA-stacking交互确定的脱氧核糖核酸酶活动的序列特异性,10-phenanthroline-copper离子gydF4y2Ba 分子生物学杂志gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 260年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 523年gydF4y2Ba 539年gydF4y2Ba 10.1006 / jmbi.1996.0419gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030602892gydF4y2Ba 林肯gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 诺登gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 钌(II)配合物与DNA结合几何图形1,10-phenanthroline和2,2′关于环配体与线性二色性光谱学研究。边缘案例的夹层gydF4y2Ba 物理化学学报BgydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 9583年gydF4y2Ba 9594年gydF4y2Ba 10.1021 / jp9824914gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001670577gydF4y2Ba CourygydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba McFail-IsomgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 威廉姆斯gydF4y2Ba l D。gydF4y2Ba BottomleygydF4y2Ba l。gydF4y2Ba 扫描力显微镜小ligand-nucleic酸复合物:三羟甲基氨基甲烷(o-phenanthroline)液钌(II)作为一个新的测试试验gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 3792年gydF4y2Ba 3796年gydF4y2Ba 10.1021 / ja9623774gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030910837gydF4y2Ba 派尔gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba RehmanngydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba MeshoyrergydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba c V。gydF4y2Ba TurrogydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 巴顿gydF4y2Ba j·K。gydF4y2Ba Mixed-ligand钌(II)配合物:因素管理结合的DNAgydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3051年gydF4y2Ba 3058年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00190a046gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33845185294gydF4y2Ba 吟游诗人gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 福克纳gydF4y2Ba l R。gydF4y2Ba LeddygydF4y2Ba J。gydF4y2Ba ZoskigydF4y2Ba c·G。gydF4y2Ba 电化学方法:基本原理和应用gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 威利gydF4y2Ba 阿特金斯gydF4y2Ba p W。gydF4y2Ba 物理化学gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 5日gydF4y2Ba 牛津大学,英国gydF4y2Ba Oxfored大学出版社gydF4y2Ba HousecroftgydF4y2Ba c, E。gydF4y2Ba 夏普gydF4y2Ba a·G。gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 2日gydF4y2Ba 英国英格兰gydF4y2Ba 培生教育gydF4y2Ba 导弹gydF4y2Ba g . L。gydF4y2Ba 塔尔gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 3日gydF4y2Ba 美国明尼苏达州诺斯菲尔德gydF4y2Ba 培生教育、圣奥拉夫学院gydF4y2Ba DharmarajgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba ViswanathamurthigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba NatarajangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 钌(II)配合物包含双齿希夫碱及其抗真菌活性gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 10.1023 /:1007132408648gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035253093gydF4y2Ba 男子气概的gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 植物提取物与金属离子作为潜在的抗菌药物gydF4y2Ba 植物病理学gydF4y2Ba 1964年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 910年gydF4y2Ba 914年gydF4y2Ba Anantha拉克希gydF4y2Ba p V。gydF4y2Ba ReddygydF4y2Ba p S。gydF4y2Ba 拉gydF4y2Ba 诉J。gydF4y2Ba 合成、表征和抗菌活性的3 d biambidentate过渡金属配合物的配体含有喹喔啉一半gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2009.05.007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 68849087190gydF4y2Ba