BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2015/923087gydF4y2Ba 923087年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 合成和表征与抗肿瘤药、生化、细胞毒性和抗菌研究席夫碱铜(II)离子复合物gydF4y2Ba HaquegydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba Kudrat-E-ZahangydF4y2Ba 医学博士。gydF4y2Ba αgydF4y2Ba 莱拉ArjumangydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba Md。SharifulgydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba Mendoza-DiazgydF4y2Ba 吉尔勒莫gydF4y2Ba 无机研究实验室,化学系gydF4y2Ba Rajshahi大学gydF4y2Ba Rajshahi 6205gydF4y2Ba 孟加拉国gydF4y2Ba ru.ac.bdgydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 06gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 07年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 版权©2015 m m . Haque et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

铜(II)配合物包含两个席夫碱配体来源于2-hydroxybenzaldehyde 2-aminophenol和3-aminophenol已经合成并通过特征分析、磁和光谱方法。细菌,真菌,gydF4y2Ba 痢疾阿米巴gydF4y2Ba,合成配合物的抗肿瘤的活动由监测细胞生长抑制的参数决定的,肿瘤小鼠的存活时间,time-body关系,导致腹腔内细胞和巨噬细胞的碱性磷酸酶活性,血液学的效果,和肿瘤活组织检查。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

席夫碱为基础的金属配合物的研究广泛开展工作从1930年开始,因为他们的生物和工业应用(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。使用金属配合物药物近年来显示承诺尤其是抗癌药物(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。此前,thiocyanato复杂的合成和性能的低化合价的包含不同monodentate辅助配体的金属离子从我们实验室已报告gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。全球传播耐药细菌在全球卫生现在是一个关键问题。寻找新的药物,最近,我们研究了一些mixed-ligand复合物含有杂环胺作为辅助配体和一些含席夫碱配合物(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。在目前的研究中,mixed-ligand复合物含有席夫碱配体的铜(II)源自2-hydroxybenzaldehyde 2-aminophenol / 3-aminophenol和双齿辅助配体合成和表征。使用的辅助配体钾thiocyanato, 2-aminopyridine, 2-phenylenediamine。抗肿瘤药、生化、细胞毒性和抗菌活性的复合物也进行了研究。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。物理测量gydF4y2Ba

称量操作进行梅特勒pm - 200电子天平。电导率的测量进行了二甲亚砜(DMSO)使用WPACMS 35电导仪和dip-cell铂电极。融化或分解温度的所有准备金属配合物观察电热熔点仪型号AZ6512。舍伍德科学磁化率平衡被用于目前的调查。红外光谱作为SIMADZU KBr光盘记录(日本)红外分光光度计,红外光谱- 8400从4000年到400厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。复合物的吸光度SHIMUDZU分光光度计记录。分析复合物的碳、氢、氮是由微量分析服务的圣安德鲁斯大学,苏格兰。可移植的肿瘤(埃利希的腹水癌,EAC)研究中使用来自印度理工学院化学生物学(IICB),加尔各答,印度。体内抗肿瘤的活性测试的复合物是由测量测试复合物的影响肿瘤细胞生长抑制,肿瘤轴承小鼠存活时间,血液参数和血清碱性磷酸酶活性肿瘤轴承老鼠。肿瘤生长被监控记录每日体重变化。血红蛋白的浓度是衡量使用沙利haemometer通常的过程。gydF4y2Ba

 2.2。席夫碱的制备过程(SB-1)gydF4y2Ba

的冷凝的席夫碱与2-aminophenol 2-hydroxybenzaldehyde。2-Hydroxybenzaldehyde(1.7克,0.014摩尔)绝对乙醇(20毫升)被添加到一个ethanolic(30毫升)解决2-aminophenol(1.5克,0.014摩尔)。混合物加热降低音量25毫升,然后在一个冰浴冷却。黑色的水晶产品被隔离和热乙醇清洗。SB-1图所示的结构gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

(2-Hydroxy-benzylidene)——(2-hydroxy-phenyl)胺(SB-1)。产量:3.0 g (78%)。肛交。Calc。(%): C, 73.2;H, 5.2;6.6 N,。发现:C, 73.1;H, 5.1;6.7 N,。一下。160 - 162°C。gydF4y2Ba

 2.2.1。程序的准备测试化合物的K(铜(SB-1) (SCN)], SB-1 = C <子> 13 H <子> < /订阅> 9 < /订阅> 2没有<子> < /订阅>gydF4y2Ba

CuCl的适当的解决方案gydF4y2Ba2gydF4y2Ba·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(0.005摩尔)绝对乙醇(25毫升)被添加到一个ethanolic(30毫升)硫氰酸钾溶液(0.005摩尔)。过滤,滤液的解决方案是添加到C的methanolic解决方案gydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(SB-1)(0.005摩尔,80毫升)。由此产生的混合物在水浴煮5分钟,冷却。复合物的分离、热乙醇,清洗和干燥真空/ PgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.3。席夫碱的制备过程(SB-2)gydF4y2Ba

席夫碱是由与3-aminophenol 2-hydroxybenzaldehyde凝结。2-Hydroxybenzaldehyde(1.7克,0.014摩尔)在无水甲醇(20毫升)被添加到一个ethanolic解决方案(30毫升)3-aminophenol(1.5克,0.014摩尔)。混合物被加热降低音量25毫升,然后是在冰浴冷却。黑色的水晶产品过滤和清洗用热乙醇。SB-2图所示的结构gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

(3-Hydroxy-benzylidene)——(2-hydroxy-phenyl)胺(SB-2)。产量:3.1 g (82%)。肛交。Calc。(%): C, 73.2;H, 5.2;6.6 N,。发现:C, 73.0;H, 5.2;6.5 N,。一下。160 - 162°C。gydF4y2Ba

 2.3.1。准备程序(铜(SB-2) (NN)] [NN = 2-Aminopyridine / 2-Phenylenediamine]gydF4y2Ba

25毫升的ethanolic解决方案(CuCl金属氯化物(0.005摩尔)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)添加到30毫升的ethanolic解决上述准备席夫碱(1.05克,0.005摩尔)。然后20毫升的ethanolic解决(NN)(0.005摩尔)添加到金属salt-Schiff基础的解决方案。由此产生的混合物在水浴煮5分钟后,冷却。分离的复合物热乙醇清洗和干燥真空/ PgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。元素分析和电导率测量gydF4y2Ba

合成配合物的分析数据和物理属性表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。摩尔电导在DMSO表明配合物都是1:1电解质[gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

分析数据gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba和物理特性。gydF4y2Ba

复杂的符号gydF4y2Ba 复杂的gydF4y2Ba 颜色gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba % MgydF4y2Ba % CgydF4y2Ba % HgydF4y2Ba % NgydF4y2Ba 摩尔电导(欧姆gydF4y2Ba1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 磁矩gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba effgydF4y2Ba (B.M)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba K(铜(SB-1) (SCN))gydF4y2Ba 淡黄色的gydF4y2Ba 175 - 177gydF4y2Ba 45.22 (45.18)gydF4y2Ba 2.42 (2.39)gydF4y2Ba 7.53 (7.50)gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 1.95gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba (铜(SB-2)神经网络)gydF4y2BaNN =氨基比林gydF4y2Ba 绿色gydF4y2Ba 228 - 230gydF4y2Ba 17.14 (17.52)gydF4y2Ba 58.27 (58.60)gydF4y2Ba 4.05 (4.50)gydF4y2Ba 11.33 (11.10)gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 1.90gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba (铜(SB-2)神经网络)gydF4y2BaNN =苯二胺gydF4y2Ba 绿色gydF4y2Ba 160 - 162gydF4y2Ba 16.52 (16.05)gydF4y2Ba 59.27 (58.89)gydF4y2Ba 4.42 (4.10)gydF4y2Ba 10.92 (10.50)gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 2。0gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba 发现在括号给出的值。gydF4y2Ba

 3.2。红外光谱研究gydF4y2Ba

复杂的一个gydF4y2Ba。红外光谱数据如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。席夫碱CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(SB-1)表现为有三叉的dinegative在亚氨基的氮配体协调和两个氧原子。复合物的转变gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N)模式在频率1605厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba相对于自由配体值1610 - 1620厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(配体CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)表明,通过亚氨基的氮原子键的形成发生。的gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (OH)乐队在自由席夫碱(SB-1)消失在协调,这表明氧气网站去质子化和协调。此外,的存在gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (M-O)和gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (mn)联系的乐队在455 - 535厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分别观察的复合物(A) (gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。硫氰酸ambidentate配体可以给M-NCS或者M-SCN键序列,然而揭示金属离子的酸性。复合物也显示gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 在2100厘米(CN)gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba的特点S-bonded thiocyanato半个。皮尔森的术语,这些都是软酸。的gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (CS)的模式出现在较低的频率M-S-C = N复合物比M-N-C = S复合物(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。乐队的gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 在750厘米(CS)gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba的特点是M-S-C = N键序列。这是进一步明显gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 在350厘米(m)模式gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在配合物的红外光谱。gydF4y2Ba

选择了配合物的红外光谱数据(乐队最大值,厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (NHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (CS)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (M-O)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (mn)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (M-S-C = N)gydF4y2Ba 其他人gydF4y2Ba
K(铜(SB-1) (SCN))gydF4y2Ba 1605年gydF4y2Ba 750年gydF4y2Ba 535年gydF4y2Ba 415年gydF4y2Ba 340年gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N) = 2100gydF4y2Ba
铜(SB-2)神经网络gydF4y2Ba CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba坎昆gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 3290年gydF4y2Ba3150年gydF4y2Ba 537年gydF4y2Ba 295年gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N) = 1555gydF4y2Ba
铜(SB-2)神经网络gydF4y2Ba CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba坎昆gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 3315年gydF4y2Ba3232年gydF4y2Ba 535年gydF4y2Ba 285年gydF4y2Ba

化合物B和CgydF4y2Ba。免费的席夫碱配体显示特征乐队在3530厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba为gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (哦),1607厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba为gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N)。在配合物,gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N)的席夫碱配体仍然几乎不变,表明亚氨基的氮不参与成键。自由2-phenylenediamine显示的红外光谱gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (NHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在3400年和3378厘米)模式gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,分别。这些乐队也转移到低频率的复合物(B, C)(3315年,3232厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)表明氨基氮的协调,但出现在3290厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和3150厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba复合b .这也是明显从乐队的出现在285 - 310厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba哪些是暂时的gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (mn)模式。此外,与2-aminopyridine复合物(B),gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N)模式出现在1555厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba表明金属原子的环氮是协调一致的。gydF4y2Ba

 3.3。磁矩和电子光谱gydF4y2Ba

有效的磁矩和电子光谱成分如表所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。所有复合物顺并展示磁矩在1.90和2.00之间。M对应于一个未配对电子。电子光谱观察三个乐队在15455年,19500年,22172厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba相应的转换,gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 来gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 来gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,分别和电荷转移。这些乐队与广场平面几何是一致的gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

配合物的电子光谱数据(乐队在cm中最大值gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 带我gydF4y2Ba 带二世gydF4y2Ba 乐队三世gydF4y2Ba
K(铜(SB-1) (SCN))gydF4y2Ba 15267年gydF4y2Ba 19157年gydF4y2Ba 22000年gydF4y2Ba
铜(SB-2)神经网络gydF4y2Ba CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba坎昆gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 15395年gydF4y2Ba 19500年gydF4y2Ba 24000年gydF4y2Ba
铜(SB-2)神经网络gydF4y2Ba CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba坎昆gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 15400年gydF4y2Ba 19890年gydF4y2Ba 23995年gydF4y2Ba
4所示。测试化合物的抗肿瘤的活性gydF4y2Ba 4.1。测试化合物的效果和博来霉素埃利希腹水癌(EAC)细胞生长抑制gydF4y2Ba

治疗测试化合物导致最大的细胞生长抑制化合物,B和C明显从95.21%,87.40%,和89.49%,减少肿瘤细胞,这是发现几乎相当于标准或标准抗肿瘤剂博来霉素,这表明,细胞生长抑制是94.90%。结果如表所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

测试化合物和博来霉素EAC的影响细胞生长抑制。gydF4y2Ba

实验gydF4y2Ba 药物gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba EAC细胞的数量/鼠标在肿瘤(EAC)细胞接种后5天gydF4y2Ba 细胞生长抑制的%gydF4y2Ba
EACgydF4y2Ba (9.61±1.63)×10gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
EAC +博来霉素gydF4y2Ba 0.3毫克/公斤gydF4y2Ba (0.49±0.77)×10gydF4y2Ba7gydF4y2Ba 94.90gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba 合成gydF4y2Ba 8毫克/公斤gydF4y2Ba (0.46±0.62)×10gydF4y2Ba7gydF4y2Ba 95.21gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba 合成gydF4y2Ba 10毫克/公斤gydF4y2Ba (1.21±0.32)×10gydF4y2Ba7gydF4y2Ba 87.40gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba 合成gydF4y2Ba 16毫克/公斤gydF4y2Ba (1.01±0.78)×10gydF4y2Ba7gydF4y2Ba 89.49gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

 4.2。测试化合物对EAC细胞存活时间的影响轴承老鼠gydF4y2Ba

发现治疗肿瘤诱导实验动物与化合物A, B和C导致寿命的增加35.70%,16.98%,和22.32%相比,分别控制老鼠的寿命(21.37天)。这是注意到抗癌抗生素博来霉素相比,增加了87.3%的寿命控制。结果如表所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

测试化合物的影响EAC细胞轴承小鼠的存活时间。gydF4y2Ba

实验名称gydF4y2Ba 药物gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 平均生存时间gydF4y2Ba %的增长寿命gydF4y2Ba
控制(EAC轴承老鼠)gydF4y2Ba (21.37±1.7)gydF4y2Ba
EAC +博来霉素gydF4y2Ba 0.3毫克/公斤gydF4y2Ba 40±1.2gydF4y2Ba 87.17gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba 合成gydF4y2Ba 8毫克/公斤gydF4y2Ba 29±2.6gydF4y2Ba 35.70gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba 合成gydF4y2Ba 10毫克/公斤gydF4y2Ba 25±1.4gydF4y2Ba 16.98gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba 合成gydF4y2Ba 16毫克/公斤gydF4y2Ba 26.14±1.1gydF4y2Ba 22.32gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

测试化合物的影响EAC细胞轴承小鼠的存活时间。gydF4y2Ba

天gydF4y2Ba 控制(EAC)gydF4y2Ba 博来霉素gydF4y2Ba(0.3毫克/公斤i.p)。gydF4y2Ba DMSO溶液gydF4y2Ba25毫克/公斤gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba8毫克/公斤gydF4y2Ba BgydF4y2Ba10毫克/公斤gydF4y2Ba CgydF4y2Ba16毫克/公斤gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba 00gydF4y2Ba 00gydF4y2Ba 00gydF4y2Ba 00gydF4y2Ba 00gydF4y2Ba 00gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 0.77±0.37gydF4y2Ba 0.57±0.17gydF4y2Ba 0.76±0.38gydF4y2Ba 0.55±0.13gydF4y2Ba 0.64±0.19gydF4y2Ba 0.60±0.26gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 0.98±0.43gydF4y2Ba 0.75±0.22gydF4y2Ba 0.97±0.63gydF4y2Ba 0.72±0.22gydF4y2Ba 0.84±0.24gydF4y2Ba 0.82±0.17gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 1.30±0.27gydF4y2Ba 1.10±0.24gydF4y2Ba 1.31±0.33gydF4y2Ba 1.06±0.24gydF4y2Ba 1.21±0.16gydF4y2Ba 1.16±0.31gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba 1.54±0.32gydF4y2Ba 1.24±0.14gydF4y2Ba 1.57±0.23gydF4y2Ba 1.14±0.12gydF4y2Ba 1.37±0.16gydF4y2Ba 1.31±0.14gydF4y2Ba
10gydF4y2Ba 1.78±0.18gydF4y2Ba 1.44±0.30gydF4y2Ba 1.76±0.16gydF4y2Ba 1.29±0.19gydF4y2Ba 1.48±0.26gydF4y2Ba 1.43±0.22gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba 2.13±0.17gydF4y2Ba 1.63±0.16gydF4y2Ba 2.14±0.17gydF4y2Ba 1.47±0.22gydF4y2Ba 1.77±0.18gydF4y2Ba 1.71±0.14gydF4y2Ba
14gydF4y2Ba 2.55±0.67gydF4y2Ba 1.80±0.23gydF4y2Ba 2.55±0.63gydF4y2Ba 1.73±0.32gydF4y2Ba 1.93±0.34gydF4y2Ba 1.84±0.18gydF4y2Ba
16gydF4y2Ba 3.94±0.55gydF4y2Ba 2.05±0.27gydF4y2Ba 3.93±0.53gydF4y2Ba 1.94±0.14gydF4y2Ba 2.17±0.12gydF4y2Ba 2.10±0.21gydF4y2Ba
18gydF4y2Ba 4.44±0.43gydF4y2Ba 2.20±0.15gydF4y2Ba 4.40±0.42gydF4y2Ba 2.13±0.12gydF4y2Ba 2.47±0.15gydF4y2Ba 2.29±0.23gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba 5.13±0.63gydF4y2Ba 2.43±0.11gydF4y2Ba 5.14±0.62gydF4y2Ba 2.36±0.16gydF4y2Ba 2.73gydF4y2Ba 2.49±0.44gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

 4.3。效果的测试化合物和博来霉素平均肿瘤重量gydF4y2Ba

测试动物测试化合物的治疗,以前孵化与EAC细胞,导致肿瘤生长的抑制作用。在治疗组体重增长缓慢,53.99%,46.78%,和51.46%在化合物较少,B和C,分别与对照组相比20天后肿瘤接种。但在博来霉素的情况下,这个值是52.63%与对照组相比。DMSO不会显示任何改变体重与对照组相比。gydF4y2Ba

 4.4。测试化合物的作用在轴承正常和肿瘤小鼠血液参数gydF4y2Ba

血液参数研究了在正常和肿瘤的老鼠。所有与测试化合物12天的治疗肿瘤移植后12天他们牺牲和血液收集的血液检查。老鼠的数量4个。所示结果意味着±SEM并与正常(没有EAC轴承老鼠)和控制(EAC)轴承老鼠组如表所示gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。通过EAC诱发小鼠肿瘤细胞的生长效应在急性贫血状况的显著下降的Hb %相比正常实验动物在类似条件下12天。总白细胞(WBC)计数也明显减少。微分计数白细胞,淋巴细胞计数也发现减少,中性粒细胞计数增加12天的肿瘤接种但无显著变化观察单核细胞计数在12天的肿瘤接种与正常小鼠相比。测试化合物对正常小鼠的血液参数的影响也被确定。没有发现明显的影响。gydF4y2Ba

测试化合物的作用在轴承正常和肿瘤小鼠血液参数。gydF4y2Ba

实验名称gydF4y2Ba HB水平gydF4y2Bag / dLgydF4y2Ba 加拿大皇家银行gydF4y2Bacell /毫升gydF4y2Ba 白细胞(TC)gydF4y2Bacell /毫升gydF4y2Ba 淋巴细胞百分比gydF4y2Ba 嗜中性粒细胞百分比gydF4y2Ba 单核细胞百分比gydF4y2Ba
正常小鼠gydF4y2Ba 13.65±0.4gydF4y2Ba (7.96±0.57)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (6.35±0.26)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 71.25±0.91gydF4y2Ba 19.19±0.28gydF4y2Ba 8.93±0.23gydF4y2Ba
N +一个gydF4y2Ba 12.25±0.17gydF4y2Ba (6.16±0.16)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (10.76±0.17)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 75.00±0.83gydF4y2Ba 21.79±0.38gydF4y2Ba 3.10±0.34gydF4y2Ba
N + BgydF4y2Ba 10.23±0.13gydF4y2Ba (5.93±0.22)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (16±0.23)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 72.10±0.34gydF4y2Ba 26.23±0.24gydF4y2Ba 1.73±0.17gydF4y2Ba
N + CgydF4y2Ba 11.89±0.26gydF4y2Ba (6.33±0.19)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (14±0.23)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 73.47±0.83gydF4y2Ba 24.21±0.16gydF4y2Ba 2±0.21gydF4y2Ba
EAC(老鼠)gydF4y2Ba 7.11±0.23gydF4y2Ba (2.40±0.10)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (25.63±0.18)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 43.36±0.43gydF4y2Ba 38.23±0.37gydF4y2Ba 10±0.28gydF4y2Ba
EAC +一个gydF4y2Ba 11.25±0.23gydF4y2Ba (6.04±0.21)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (9.19±0.36)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 60.25±0.68gydF4y2Ba 26.65±0.18gydF4y2Ba 8±0.86gydF4y2Ba
EAC + BgydF4y2Ba 10.14±0.18gydF4y2Ba (5.62±0.27)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (14.82±0.41)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 51.87±0.78gydF4y2Ba 34.11±0.22gydF4y2Ba 6.12±0.92gydF4y2Ba
EAC + CgydF4y2Ba 10.34±0.10gydF4y2Ba (5.89±0.29)×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba (12.67±1.40)×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 57.68±1.37gydF4y2Ba 33.20±2.8gydF4y2Ba 8.10±3.10gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

 4.5。测试化合物的影响血清碱性磷酸活动gydF4y2Ba

血清碱性磷酸酶活动进行了研究在正常和肿瘤轴承老鼠。肿瘤轴承小鼠治疗肿瘤移植测试化合物5天5天之后,他们牺牲了和血液收集血清磷酸酶的决心。肿瘤血清碱性磷酸酶活性水平轴承减少是由于肿瘤发生与正常相比。治疗对正常测试化合物还原酶活性显著。测试的血清碱性磷酸酶活性化合物如表所示gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

测试化合物血清碱性磷酸酶活性的影响。gydF4y2Ba

实验名称gydF4y2Ba ALKP活动(gydF4y2Ba µgydF4y2Ba摩尔PNPP水解/分钟/毫升血清)gydF4y2Ba 实验名称gydF4y2Ba ALKP活动(gydF4y2Ba µgydF4y2Ba摩尔PNPP水解/分钟/毫升血清)gydF4y2Ba
EACgydF4y2Ba (8.56±0.31)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba 正常价值gydF4y2Ba (28.33±0.71)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
EAC + DMSO溶液gydF4y2Ba (28.96±0.21)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba DMSO溶液gydF4y2Ba (29.13±0.14)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
EAC +一个gydF4y2Ba (22.11±0.46)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba N +一个gydF4y2Ba (38.33±0.27)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
EAC + BgydF4y2Ba (16.93±0.49)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba N + BgydF4y2Ba (35.11±0.45)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
EAC + CgydF4y2Ba (19.88±0.88)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba N + CgydF4y2Ba (32.79±0.67)×10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
4.6。测试化合物的效果增强的腹膜细胞和巨噬细胞的生活gydF4y2Ba

测试化合物治疗没有任何影响腹膜细胞数量的增强,但巨噬细胞的数量增加(表gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

测试化合物的效果增强的腹膜细胞和巨噬细胞的生活。gydF4y2Ba

实验名称gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba毫克/公斤gydF4y2Ba 总腹膜巨噬细胞细胞gydF4y2Ba(×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)/鼠标gydF4y2Ba均值±扫描电镜gydF4y2Ba 总腹膜细胞gydF4y2Ba(×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)/鼠标gydF4y2Ba均值±扫描电镜gydF4y2Ba
正常的gydF4y2Ba 自来水gydF4y2Ba 3.23±2.0gydF4y2Ba 23.76±0.321gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 5.23±0.40gydF4y2Ba 25.42±0.66gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 4.10±0.62gydF4y2Ba 25.93±0.19gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 4.91±0.52gydF4y2Ba 26.71±0.44gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

 4.7。MDA生成的测试化合物的影响正常小鼠血清中脂质过氧化反应gydF4y2Ba

动物对待测试化合物连续4天。从小鼠血清收集天5和丙二醛(MDA)浓度测定。剂量的测试化合物A、B和C是8毫克/公斤,108毫克/公斤,分别和168毫克/公斤。测试化合物对正常小鼠的影响表明,MDA显著增加,这表明自由基释放。获得的数据如表所示gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

MDA生成的测试化合物的影响正常小鼠血清中脂质过氧化反应。gydF4y2Ba

实验名称gydF4y2Ba 更易与血清MDA /毫升gydF4y2Ba
正常小鼠(控制)gydF4y2Ba 6.71±0.32gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba 11.43±0.67gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba 10.11±0.20gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba 10.94±0.39gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

 4.8。组织病理学的影响测试的化合物gydF4y2Ba

埃利希腹水癌(EAC)细胞诱导肿瘤在注射部位出现的非常突出,显示出快速增长,增加大小和凸出的皮肤。组织学特性显示中心坏死和可行的外围细胞增长。一些炎症反应淋巴细胞与减少毛囊观察自然。观察有丝分裂的数量大大增加。当处理测试化合物和博来霉素增长率减少肿瘤,炎症反应也在一定程度上增加(表gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba)。毛囊坏死面积增加,展示他们的正常外观。gydF4y2Ba

组织病理学的影响测试的化合物。gydF4y2Ba

实验名称gydF4y2Ba 观察gydF4y2Ba
大小gydF4y2Ba 淋巴细胞数gydF4y2Ba 坏死区gydF4y2Ba 炎症区域gydF4y2Ba
EACgydF4y2Ba ↑↑↑gydF4y2Ba ↓↓↓gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba ↓↓↓gydF4y2Ba ↑↑↑gydF4y2Ba ↑↑↑gydF4y2Ba ↑↑↑gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba ↓gydF4y2Ba ↑gydF4y2Ba ↑gydF4y2Ba ↑gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba ↓↓gydF4y2Ba ↑↑gydF4y2Ba ↑↑gydF4y2Ba ↑↑gydF4y2Ba
博来霉素gydF4y2Ba ↓↓↓gydF4y2Ba ↑↑↑gydF4y2Ba ↑↑↑gydF4y2Ba ↑↑↑gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

↑=增加,↑↑=适度增加,和↑↑↑=大大增加。gydF4y2Ba

↓=减少,↓↓=适度减少,↓↓↓=大大减少。gydF4y2Ba

 4.9。测试化合物的效果在腹膜液总蛋白gydF4y2Ba

埃利希腹水癌(EAC)的接种细胞腹腔导致流体积累,富含蛋白质。但是当处理测试化合物,蛋白质在减少腹水和液体积聚在腹膜腔非常缓慢(表gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

测试化合物的效果在腹膜液总蛋白。gydF4y2Ba

复杂的名字gydF4y2Ba 剂量(毫克/公斤)gydF4y2Ba 血清总蛋白gydF4y2BaP.F毫克/毫升,gydF4y2Ba均值±扫描电镜gydF4y2Ba
控制(EAC)gydF4y2Ba 自来水gydF4y2Ba 174.73±2.81gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 165.22±2.93gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 167.33±3.23gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 166.97±3.20gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

 5。测试化合物的抗真菌活性gydF4y2Ba 5.1。抑制区测试复合物的抗真菌活性gydF4y2Ba

测试的抗真菌活性复合物对不同真菌被使用剂量的80调查gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克/片,标准的抗生素圆盘制霉菌素(45gydF4y2Ba μgydF4y2Bag /盘)用于比较的目的。评估4毫米直径,对2毫米,3毫米gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba;8毫米,23毫米,10毫米gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba;22毫米,6毫米,8毫米gydF4y2Ba ConiothyriumgydF4y2Basp,分别为测试复合体A, B, C而制霉菌素的抑制区直径被发现18毫米,28毫米,和20毫米,分别对有机体。抗真菌活性的抑制区测试复合物对各自的真菌提出了表gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba。测试的最低抑制浓度(MIC)复杂是64gydF4y2Ba μgydF4y2Bag /盘;B和C是128gydF4y2Ba μgydF4y2Bag /盘表中列出gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

抑制区测试复合物的抗真菌活性。gydF4y2Ba

测试的真菌gydF4y2Ba 抑制区直径(毫米)的测试中心gydF4y2Ba 制霉菌素gydF4y2Ba(45gydF4y2Ba µgydF4y2Bag /盘)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba BgydF4y2Ba CgydF4y2Ba
脚癣gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba
黑曲霉gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba
ConiothyriumgydF4y2Basp。gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

结果的总结测试复合物的最低抑制浓度(MIC)。gydF4y2Ba

真菌的名字gydF4y2Ba 麦克风测试复杂(gydF4y2Ba µgydF4y2Bag / mL)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba BgydF4y2Ba CgydF4y2Ba
黑曲霉gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba
ConiothyriumgydF4y2Basp。gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba
脚癣gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 160年gydF4y2Ba 160年gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

 6。测试配合物的抗菌活性gydF4y2Ba 6.1。测试化合物的抗菌活性的结果gydF4y2Ba

测试的抗菌活性复合物是由使用80年的剂量gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克/盘。抗菌活性的结果测量的抑制区如表所示gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba。复合物显示最小灵敏度对以下两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的数量和结果与抗生素卡那霉素的圆盘。gydF4y2Ba

由于测试化合物的抗菌活性。gydF4y2Ba

测试细菌gydF4y2Ba 抑制区直径(毫米)的测试中心gydF4y2Ba 卡那霉素(Ts / 25gydF4y2Ba µgydF4y2Bag /盘)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba BgydF4y2Ba CgydF4y2Ba
枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba
链球菌,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-haemolyticagydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba
八叠球菌luteagydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba
克雷伯氏菌gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba
弗氏志贺菌gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba
志贺氏杆菌鲍氏gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba
痢疾gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba
铜绿假单胞菌gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba

= K(铜(SB-1) (SCN)), B =铜(SB-2)神经网络,神经网络= 2-aminopyridine和C =[铜(SB-2) (NN)], NN = 2-phenylenediamine。gydF4y2Ba

肿瘤的组织病理学调查显示缺陷的肿瘤生长,增加麻醉和炎症区域,增加毛囊。希夫复合物显示显著的抗菌活性比控制。我们肯定说合成复合物具有细胞毒性的属性。毒理学研究表明,复合物更有毒肝脏和肾脏。他们改变了所有大鼠血液生化参数。的具体作用方式复合物是未知的。进一步调查是欣赏调查详细作用机理和血清电解质在任何临床使用效果,特别是对于有效剂量。gydF4y2Ba

 利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关的出版。gydF4y2Ba

 阿里gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 利文斯通gydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba sulphur-nitrogen螯合剂的金属配合物gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 1974年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 101年gydF4y2Ba 132年gydF4y2Ba 10.1016 / s0010 - 8545 (00) 80253 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2842541003gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 利文斯通gydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba 菲利普斯gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba dithiocarbazic酸及其衍生物的金属螯合物。VI。反铁磁性的铁磁相互作用在某些铜(II)配合物乙酰丙酮和水杨醛希夫基地来自s-methyldithiocarbazategydF4y2Ba Inorganica Chimica学报gydF4y2Ba 1973年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 179年gydF4y2Ba 186年gydF4y2Ba 10.1016 / s0020 - 1693 (00) 94808 - 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001117605gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 玻色gydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba 过渡金属配合物的糠醛和苯偶酰源自S-benzyldithiocarbazate希夫基地gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 517年gydF4y2Ba 522年gydF4y2Ba 10.1016 / s0277 - 5387 (00) 88081 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0041039431gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 达哈gydF4y2Ba d . N。gydF4y2Ba SaxenagydF4y2Ba p . N。gydF4y2Ba 金属配合物的应用希夫bases-a审查gydF4y2Ba 科学与工业研究杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 181年gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 68649089505gydF4y2Ba PunniyamurthygydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 卡尔拉gydF4y2Ba 美国j·S。gydF4y2Ba 伊克巴尔gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 钴(II)仿生催化氧化碳氢化合物在分子氧的存在和2-methylpropanalgydF4y2Ba 四面体的信gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 8497年gydF4y2Ba 8500年gydF4y2Ba 10.1016 / 0040 - 4039 (95)01780 - lgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028869134gydF4y2Ba MessorigydF4y2Ba lgydF4y2Ba AbbategydF4y2Ba F。gydF4y2Ba MarcongydF4y2Ba G。gydF4y2Ba OrioligydF4y2Ba P。gydF4y2Ba FontanigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 迷你gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba MazzeigydF4y2Ba T。gydF4y2Ba CarottigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 奥康奈尔gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba ZanellogydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 黄金(III)复合物作为潜在的抗肿瘤药物:溶液化学和细胞毒性一些选定的黄金(III)化合物的性质gydF4y2Ba 医药化学杂志gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 3541年gydF4y2Ba 3548年gydF4y2Ba 10.1021 / jm990492ugydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034699549gydF4y2Ba TarafdergydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba FatemagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba MiahgydF4y2Ba m·a·J。gydF4y2Ba Thiocyanato复杂镍(II),公司(II)和锌(II)进气阀打开包含一些双齿中立的辅助gydF4y2Ba 孟加拉国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba TarafdergydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba FatemagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 合成和表征thiocyanato复合物的镍(II)、锌(II)、Pd (II), Cd (II)、铜(I)和(II)包含辅机、配体gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,OPPhgydF4y2Ba3gydF4y2BaCgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba5gydF4y2BaN、CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba5gydF4y2Ba没有,OAsPhgydF4y2Ba3gydF4y2Ba、分析受体特性的金属离子在上面的复合物gydF4y2Ba 孟加拉国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba TarafdergydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba 玻色gydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba Thiocyanato Zr (IV)的复合物,Th (IV)、铬(III)和包含水电厂辅助配体ONC U (VI)gydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba5gydF4y2Ba,OAsPPhgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,数控gydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba5gydF4y2Ba、分析受体特性的金属离子在上面的复合物gydF4y2Ba 孟加拉国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba αgydF4y2Ba l。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba Al-BarigydF4y2Ba m·a。gydF4y2Ba Kudrat-E-ZahangydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 合成和表征和抗菌、抗真菌、细胞毒性研究有限公司(II)、镍(II)和铜(II)配合物有三叉的小野协调希夫基地和杂环胺gydF4y2Ba Int。j . Rec。放置多。ResgydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 145年gydF4y2Ba 148年gydF4y2Ba Kudrat-E-ZahangydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HaquegydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba 阿gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 研究有限公司(II)的混合配体复合物,镍(II)和铜(II) Phthalimide和eterocyclic胺gydF4y2Ba 国际材料科学与应用杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba 123年gydF4y2Ba 10.11648 / j.ijmsa.20150402.18gydF4y2Ba Kudrat-E-ZahangydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 阿布巴沙尔gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 合成、特性和抗菌活性的复合物锰(II)、铁(III)有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、(3)和某人SMDTC包含双齿席夫碱gydF4y2Ba 俄罗斯普通化学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 667年gydF4y2Ba 672年gydF4y2Ba 10.1134 / s1070363215030238gydF4y2Ba 吉尔里gydF4y2Ba w·J。gydF4y2Ba 电导率测量的使用有机溶剂的描述协调化合物gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 1971年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 122年gydF4y2Ba 10.1016 / s0010 - 8545 (00) 80009 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001813985gydF4y2Ba 阿克巴阿里gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba TarafdargydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba 硫和氮含量的金属配合物配体:s-benzyldithiocarbazate复合物和席夫碱与pyridine-2-carboxaldehyde凝结形成的gydF4y2Ba 无机和核化学杂志》上gydF4y2Ba 1977年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1785年gydF4y2Ba 1791年gydF4y2Ba 10.1016 / 0022 - 1902 (77)80202 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0342740767gydF4y2Ba TarafdergydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 螯合物的镍(II)和铜(II)与三齿席夫碱的凝结形成的gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba-benzyldithiocarbazate与安息香gydF4y2Ba 加拿大化学杂志gydF4y2Ba 1978年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 10.1139 / v78 - 325gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0018125466gydF4y2Ba Kudrat-E-ZahangydF4y2Ba 医学博士。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 表征和抗菌活性复合物的铜(II)、镍(II)、锌(II)、Pb (II),公司(II)、锰(II), U (VI)包含双齿席夫碱的[S-methyl-3 - (4-methoxybenzylidine) dithiocarbazate]gydF4y2Ba 俄罗斯普通化学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 979年gydF4y2Ba 983年gydF4y2Ba DestefanogydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba BurmeistergydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 合作电子配体影响pseudohalide铑(I)的复合物,铱(我),黄金(I),和黄金(3)gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 1971年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 998年gydF4y2Ba 1003年gydF4y2Ba 10.1021 / ic50099a030gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 11044232981gydF4y2Ba TarafdergydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba 贾利勒MiahgydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 玻色gydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba 阿克巴阿里gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 金属配合物的希夫碱来自S-benzyldithiocarbazategydF4y2Ba 无机和核化学杂志》上gydF4y2Ba 1981年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 3151年gydF4y2Ba 3157年gydF4y2Ba 10.1016 / 0022 - 1902 (81)80079 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 49149137425gydF4y2Ba TarafdergydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba BodruddozagydF4y2Ba m·a·K。gydF4y2Ba Thiocyanato复合物毫克(II)和Ca (II)包含一些水电厂辅助配体双齿gydF4y2Ba 孟加拉国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 159年gydF4y2Ba 162年gydF4y2Ba