BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2015/789063gydF4y2Ba 789063年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 合成、DFT计算和抗菌研究新型锌(II),公司(II)、铜(II)、和锰(II) Heteroleptic包含Benzoylacetone和二硫代氨基甲酸配合物gydF4y2Ba EkenniagydF4y2Ba 安东尼·C。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba OnwudiwegydF4y2Ba Damian C。gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba OlasunkanmigydF4y2Ba Lukman O。gydF4y2Ba 2、3、4gydF4y2Ba OsowolegydF4y2Ba Aderoju。gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba EbensogydF4y2Ba Eno E。gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 洛佩兹gydF4y2Ba 康赛普西翁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 联邦大学Ndufu-AlikegydF4y2Ba IkwogydF4y2Ba PMB 1010、Abakaliki EbonyigydF4y2Ba 尼日利亚gydF4y2Ba funai.edu.nggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 材料科学创新和造型(MaSIM)研究重点区域gydF4y2Ba 农业学院gydF4y2Ba 科学和技术gydF4y2Ba 西北大学(麦非肯校园)gydF4y2Ba 私人包X2046gydF4y2Ba MmabathogydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba nwu.ac.zagydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 数学和物理科学学院学院农业gydF4y2Ba 科学和技术gydF4y2Ba 西北大学(麦非肯校园)gydF4y2Ba 私人包X2046gydF4y2Ba Mmabatho 2735gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba nwu.ac.zagydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 理学院gydF4y2Ba 奥博费米Awolowo大学gydF4y2Ba Ile-Ife 220005gydF4y2Ba 尼日利亚gydF4y2Ba oauife.edu.nggydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 无机单位gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 伊巴丹大学gydF4y2Ba 伊巴丹gydF4y2Ba 尼日利亚gydF4y2Ba ui.edu.nggydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 版权©2015安东尼·c·Ekennia et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

Heteroleptic复合物的锌(II)、铜(II)、锰(II)、和钴(II)的类型[MLL′(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]·gydF4y2Ba ngydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2BaO和MLL′·gydF4y2Ba ngydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba合成了O,使用钠gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-phenyldithiocarbamate(左)和benzoylacetone (L′)。金属配合物的元素分析、电导率、磁化率、红外(IR)、紫外可见光谱研究。电导率测量揭示了nonelectrolytic合成配合物的性质。元素分析的结果,磁化率测量,和电子光谱推断,锌(II)复杂采用four-coordinate几何有限公司(II),铜(II)、和锰(II)配合物假定的八面体几何图形。红外光谱表明,金属离子与配体的协调通过S -和O-donor原子。几何、电子和热力学参数的复合物得到密度泛函理论(DFT)计算。自旋密度分布,H-bonds的相对强度和热力学参数显示订单的金属配合物的稳定性是Mn < <铜>锌。琼脂扩散方法被用来研究配合物的抗菌活性与两个革兰氏阳性细菌(gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 肺炎链球菌gydF4y2Ba),一个革兰氏阴性细菌(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba),和两个真菌生物(gydF4y2Ba 答:尼日尔gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 答:假丝酵母gydF4y2Ba)和复合物显示广泛的微生物活动。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

药用无机化学在金属配合物的设计产生了巨大的兴趣作为潜在的诊断和治疗。有几种金属配合物已经在用于这些目的,这鼓励了进一步研究等新metallodrugs metal-mediated抗生素和抗癌和抗病毒化合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。过渡金属配合物的配位化学与超过一种类型的配体是当前的利益,因为他们作为生化反应模型gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。同时,他们为新材料提供有用的属性,如磁交换(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba],导电性[gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),光致发光(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba),和非线性光学性质(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。混合配体复合物的生物过程中扮演很重要的角色像金属激活酶的gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba)和活性物质通过膜的储存和运输gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。他们也被报道是对病原微生物生物活性(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。包含不同配体的金属配合物与氧和硫供体原子已经在文献中报道,和硫代氨基甲酸和这些亮点gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones混合配体配合物(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的化学性质gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones(右gydF4y2Ba1gydF4y2BaCOCHRgydF4y2Ba3gydF4y2Ba天哪gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)吸引了大量的无机化学的兴趣由于他们不同的协调模式和能力展示keto-enol互变现象(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。他们的互变异构的形式是由于prototropic所对应的氢原子转移gydF4y2Ba3gydF4y2Ba集团由邻C = O激活组织,导致共轭系统[gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。替换的效果显著互变异构的形式存在的电子撤回在R组或苯gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和/或RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba取代基位置(s)增加enolisation虽然电子释放烷基和甲氧基酮互变异构体(增加gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。不同的光谱特征(主要是红外光谱)gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones表明这些互变异构体存在相互平衡(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-Diketones金属配合物已报告拥有几位生物学性质gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。同样,硫代氨基甲酸及其金属配合物已被广泛研究,因为他们的生物,工业、农业和化学应用程序(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。他们被用作氮氧捕获代理(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba),重金属螯合剂(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba),硫化剂、杀真菌剂、润滑剂和催化剂(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。他们也被用于医学自二硫代氨基甲酸基被发现在各种各样的生物活性分子(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Keto-enol benzoylacetone互变现象(gydF4y2Ba βgydF4y2Ba二酮)。gydF4y2Ba

在此,我们报告的合成、抗菌性和DFT heteroleptic复合物涉及研究的一些小说gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-phenyldithiocarbamate benzoylacetone。目的是探索中药的药效也新颖的杀菌和抑菌剂和研究电子和热力学性质的heteroleptic生成系统由于存在两种不同的配体分子的化合物。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。材料和方法gydF4y2Ba

铜(II)硫酸五水化物,硫酸钴(II)七水硫酸锌,硫酸锌(II)七水硫酸锌、六水合硝酸锰(II),二硫化碳,benzoylacetone,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基苯胺(奥尔德里奇)作为收到。甲醇和乙醚化学(Ace)是直接使用。gydF4y2Ba

元素分析(C、H、N, S)进行一个Elementar,碧瑶风EL立方体,设置为中文分析。室温磁敏感性的测量进行Johnson Matthey使用磁化率平衡,和抗磁性修正计算帕斯卡常数(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。的摩尔电导率复合物进行了使用MC-1电导仪的细胞常数1.0以25°C (gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。电子吸收光谱的解决方案被记录在一个珀金埃尔默λ40紫外可见光谱仪。红外光谱谱(400 - 4000年gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 地区)记录在一个力量alpha-P红外光谱分光计。gydF4y2Ba

 2.2。合成gydF4y2Ba 2.2.1。Benzoylacetone金属配合物的制备和N <斜体> < /斜体>甲基- N <斜体> < /斜体> -phenyldithiocarbamategydF4y2Ba

钠gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba根据出版过程[-phenyldithiocarbamate合成gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。克分子数相等的钠的浓度gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-phenyldithiocarbamate(2.4更易,0.5 g)和benzoylacetone(2.4更易,0.39 g)溶解在乙醇和各自的解决方案添加到2.4更易与金属盐(CoSOgydF4y2Ba4gydF4y2Bah·7gydF4y2Ba2gydF4y2BaO, CuSOgydF4y2Ba4gydF4y2Bah·5gydF4y2Ba2gydF4y2BaO, ZnSOgydF4y2Ba4gydF4y2Bah·7gydF4y2Ba2gydF4y2Ba啊,或者Mn(没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba2gydF4y2BaO)。三乙胺(0.3毫升)是一点一滴地添加到反应混合物。合成混合物在室温下搅拌3 h。研究了金属配合物沉淀在真空过滤和储存在硅胶。拟议的结构和合成的示意图表示混合了复合物的人物gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

提出了几何混合配体的配合物。gydF4y2Ba

示意图表示合成的复合物。gydF4y2Ba

钴复杂;(gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba (CoC):gydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNSgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)(产量:0.30 g, 86%)、元素分析、肛门:C, 49.31;H, 4.84;N, 3.20;年代,14.62。发现:C, 49.28;H, 4.82;N, 3.17;年代,14.58。红外光谱(gydF4y2Ba vgydF4y2Ba /gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):3435 b, 3007米,2989米,2875米1605年代,1585年代,1512年代,1462年代,1432年代,1256米,1243米,913年代,432米。紫外可见:14930、15580、24940、25010和28570gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。磁矩:4.9 BM;电导(gydF4y2Ba ΩgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):59.5。gydF4y2Ba

铜复杂;(gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba )·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO:[中联科利gydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNSgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba]·HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(产量:0.32 g, 92%)、元素分析、肛门:C, 46.89;H, 5.04;N, 3.04;年代,13.91。发现:C, 46.84;H, 5.05;N, 3.03;年代,13.88。红外光谱(gydF4y2Ba vgydF4y2Ba /gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):3478 b, 3013米,2945米,2823米1603年代,1587年代,1542年代,1452年代,1426年代,1253米,1247米,907年代,419米。紫外可见:14990、25190、29240和40320gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。磁矩:2.00 BM;电导(gydF4y2Ba ΩgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):5.47。gydF4y2Ba

锌复杂;(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 2)·hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO: [ZnCgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaNSgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba]·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO(产量:0.30 g, 86%)、元素分析、肛门:C, 48.59;H, 4.77;N, 3.15;年代,14.41。发现:C, 48.54;H, 4.73;N, 3.12;年代,14.28。红外光谱(gydF4y2Ba vgydF4y2Ba /gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):3480 b, 3001米,2921米,2811米1600年代,1580年代,1544年代,1433年代,1420年代,1263米,1257米,933年代,456米。紫外可见:24940、29500、33000和40320gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。磁矩:0.12 BM;电导(gydF4y2Ba ΩgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):9.32。gydF4y2Ba

锰复杂;(gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba (跨国公司):gydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNSgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)(产量:0.32 g, 92%)、元素分析、肛门:C, 49.76;H, 4.88;N, 3.23;年代,14.76。发现:C, 49.70;H, 4.83;N, 3.21;年代,14.73。红外光谱(gydF4y2Ba vgydF4y2Ba /gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):3503 b, 3008米,2934米,2851米1612年代,1595年代,1552年代,1423年代,1411年代,1234米,1212米,907年代,448米。紫外可见:11570、15580、24940、29670和41150gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。磁矩:5.82 BM;电导(gydF4y2Ba ΩgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ):43.3。gydF4y2Ba

 3所示。DFT计算研究gydF4y2Ba

进行了几何优化和频率计算两个配体,也就是说,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-phenyldithiocarbamate(左)和benzoylacetone (gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ),他们的锌(II)、铜(II)、(2),和锰(II)配合物。所有被证实的优化结构对应于最稳定的基态构象没有虚频的力常数计算。预计自配体分离成相应的离子在溶液中,配体的优化结构的单电荷离子。密度泛函理论(DFT)方法包括贝克3参数交换功能一起Lee-Yang-Parr相关功能(B3LYP) [gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba)是用于所有的计算。B3LYP功能已经成功地在一些以前作品用于几何优化过渡金属配合物(gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]。它已经足以产生可接受的几何和光谱参数与实验一些过渡金属配合物晶体数据在温和的计算成本gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]。6-31 + G (d, p)基组是用于C、H、N, O,和S原子,而金属离子被LANL2DZ相对论描述伪势。LANL2DZ相对论伪势已发现可靠的量子化学研究过渡金属配合物(gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]。这是一个“双重”质量基础设置使用沙丘D95 V基础上设置的板凳原子和洛斯阿拉莫斯ECP + DZ Na-Bi (gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba]。据报道计算效率,适合多种过渡金属配合物(gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba]。ECP的位置在过渡金属离子通过LANL2DZ基础设置的使用被发现在相似水平的准确性产生结果的价电子基集,如DZVP [gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba]。DFT计算模型类似于一个用于目前的工作已经先前受雇于Gorelsky等人的理论描述的一些金属配合物硫含螯合树脂(gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

所有的配体和金属配合物与Gaussview 5.0软件建模。基于结果的磁矩实验,four-coordinate系统采用gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,而gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 被建模为six-coordinate系统各有两个水分子作为额外的配体。气相几何优化进行了不对称约束通过使用高斯09 w软件(gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

几何和电子和热力学参数得到优化的几何图形。前线分子轨道(FMO)能量、最高占据分子轨道的能量,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba HgydF4y2Ba OgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba ,最低未占据分子轨道的能量,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba ,研究了金属配合物的报道。结合能,计算每个金属配合物的金属络合物分解所需要的能量成其组成配体和金属离子,相当于反应方程的能量差图所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

根据图中所示的方程gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba被计算gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba 是gydF4y2Ba =gydF4y2Ba EgydF4y2Ba (M-complex)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba +gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ngydF4y2Ba EgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba +gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba EgydF4y2Ba (gydF4y2Ba M-complexgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 金属络合物的能量(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,或gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba EgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 金属离子的能量(锌(II)、铜(II)、(II),或锰(II)),然后呢gydF4y2Ba EgydF4y2Ba (gydF4y2Ba lgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba (gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 配体L和的能量吗gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,分别。常数gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 为gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 并为其他复合物= 2。焓变等热力学参数(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba ),熵(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba )和吉布的免费能源(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba )的络合计算根据以下方程:gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba =gydF4y2Ba HgydF4y2Ba M-complexgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba HgydF4y2Ba lgydF4y2Ba +gydF4y2Ba HgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ngydF4y2Ba HgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba +gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba M-complexgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba lgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba =gydF4y2Ba GgydF4y2Ba M-complexgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba GgydF4y2Ba lgydF4y2Ba +gydF4y2Ba GgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ngydF4y2Ba GgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba +gydF4y2Ba GgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba GgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 焓,熵,自由能,分别对应的物种在图中所示的方程gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 4所示。结果与讨论gydF4y2Ba 4.1。电子光谱和磁矩gydF4y2Ba

配合物的吸收光谱进行了固体反射和记录在波数(gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )。复合物的紫外区域的电子光谱的特征gydF4y2Ba ngydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba πgydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 转换的配体在28570,29240,29500,29670,33000,40000,40320,41150gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

可见光谱的铜(II)配合物通常是复杂由于不对称乐队来自姜泰勒扭曲导致许多重叠的乐队。姜泰勒失真在铜(II)配合物是电子的不均匀分布的结果gydF4y2Ba egydF4y2Ba ggydF4y2Ba 组3 d轨道(gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba]。铜(II)配合物的常规四面体几何通常有,电子光谱的可见区域,一个宽带低于10000gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 大约10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这是归因于摩尔强度gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba →gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 过渡,而普通的八面体铜(II)配合物有一个宽频带超过10000 cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 摩尔吸光系数的10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,这是归因于gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 过渡。铜(II)配合物square-planar几何,通常在其电子光谱的可见区域,显示两个乐队在15000年和20000年之间cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 摩尔吸光系数的10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba]。铜复杂显示一个吸收带在14990 cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 和是归因于gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 转换的八面体几何。铜配合物,磁矩的值通常用于预测几何,但不能提供信息的数量的金属中心参与的复杂。1.9 - -2.2 BM的时刻通常是观察单核铜(II)配合物,不管立体化学,如高于轨道自旋对力矩的贡献和旋轨道耦合。更高的价值可能在双核铜配合物(gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba]。铜(II)复杂显示2.0 BM的磁矩指示其单核性质。gydF4y2Ba

在四面体钴复杂环境产生了三个乐队的电子光谱的可见区域被归结为gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )转换。(gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )过渡通常不是因为它落在红外区;(gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )过渡通常出现在近红外区,而(gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )转变发生在可见区域。钴(II)复杂的磁矩四面体环境内4.20 - -4.60 BM但可能更高更强的配体。八面体钴(II)配合物通常有三个吸收带归因于在可见区域gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )。这个几何可能进一步被证实与磁矩价值下跌范围4.7 - -5.2 BM [gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba]。钴复杂的反射光谱显示三个吸收光谱在14930,15580和24940 cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 归因于gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,(gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,(gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ),分别的八面体几何(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba]。复杂的磁矩是4.98 BM。gydF4y2Ba

锌(II)配合物通常没有d d吸收光谱中的可见光区域由于的存在完全填满3 d轨道,但显示→配体过渡金属。锌(II)金属配合物在本质上是反磁性的磁矩低于0 BM和大多采用four-coordinate四面体几何(gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba]。锌复杂显示一个电荷转移吸收带在24940 cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 在可见区域和0.12 BM的磁矩。gydF4y2Ba

锰(II)配合物的特点是弱旋禁止过渡。这是由于的存在gydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代和地面术语gydF4y2Ba4gydF4y2BaG上的术语。一个八面体锰(II)复杂特征通常是通过三个弱吸收乐队由于gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba GgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba GgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 转换(gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba]。锰复杂显示三个弱吸收乐队在11570,15580和24940 cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 典型的6-coordinate八面体几何和被分配到gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (G)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba GgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 分别转换。锰(II)配合物的有效磁矩预计将接近5.90 BM的自旋对价值。因为地上术语gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,没有轨道的贡献。因此,一个观察5.67 BM这个复杂的时刻表明它是高自旋和补充的八面体几何gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 4.2。红外光谱gydF4y2Ba

配合物的红外光谱给乐队在400年和4000年之间cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 从信息的模式协调两个配体的金属离子可以推导出。乐队由于地伸展结晶水的复合体出现3503 - 3435厘米左右gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。氢拉伸乐队由于芳香环苯,gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (Ar-H),发生在介质乐队3013至3001厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在配合物。碳氢键拉伸乐队的烷基二硫代氨基甲酸一部分观察大约2989 - 2811 cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。协调的C = O拉伸乐队羰基benzoylacetone的烯醇形式出现乐队在1612年和1600年之间C一样锋利gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ,而切断benzoylacetone和伸缩振动gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (CgydF4y2Ba2gydF4y2Ba- n)硫代氨基甲酸配体出现的频率大幅乐队在1263 - 1212 cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。的gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = N)拉伸乐队的二硫代氨基甲酸一半发生在大幅乐队范围1462 - 1411 CgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。的gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (C = S)频率作为单一乐队出现在933 - 907年所有的设施和表明对称硫原子的成键的二硫代氨基甲酸配体中央金属离子。拉伸的乐队gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (M-O) benzoylacetone一半可以看到约456 - 419厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。的gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (m)伸展带二硫代氨基甲酸配合物通常低于400厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba因此无法观察到由于光谱范围的测量。gydF4y2Ba

 4.3。电导率的测量gydF4y2Ba

金属配合物的摩尔导率(Λm) 5.47 - -59.5哦gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 莫gydF4y2Ba lgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 在DMSO,因此非电解质由于价值高于60哦gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 莫gydF4y2Ba lgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 预计为1:1电解质[gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba]。高的摩尔导率观测值有限公司(II)和锰(II)配合物相比,锌(II)和铜(II)配合物可能是由于复合物的存在和无溶剂分解而不是离子离解。溶剂分解是一种特殊类型的亲核取代(gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )或消除的亲核试剂是一种溶剂分子。DMSO溶液用于电导率测量是一个协调溶剂和溶剂分解能力的gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 4.4。量子化学研究gydF4y2Ba

气相优化研究混合配体复合物的结构如图所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。所选债券长度显著的结果和讨论图中列出gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。在图所示的方程gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,有两种不同类型的m和M-O债券在金属配合物,除了M-OHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba债券,这些只是发现gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 。为目的的讨论的结果,这两种不同的M和M-O债券与中心金属离子在每种情况下与配体结合指定为M -gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 和M -gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 和M -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 和M -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 。结果在图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba表明,M -的趋势gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 研究了复合物是锌-债券的长度gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba >铜-gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba >有限公司-gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba > Mn -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,而M -的趋势gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 债券长度Mn -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba >铜-gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba >有限公司-gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba >锌-gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 。M -的趋势gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 债券的长度的直接相反的顺序中央金属原子的原子半径,这意味着M -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 债券长度的金属配合物的研究没有直接与中央金属原子半径的关系。然而,最短的M -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 键长观察的gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 可能是由于两个空3 d轨道的存在在Mn的单线态的电子配置吗gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba离子,通知最佳与sp的π电子相互作用gydF4y2Ba2gydF4y2Ba氧配体。gydF4y2Ba

优化的结构gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 在B3LYP / 6-31 + G (d, p)。选择债券的长度(A)相关的标记结果与讨论。gydF4y2Ba

M -的趋势gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba six-coordinate复合物债券长度是符合这一趋势的中央金属原子的共价半径。与此同时,最短的M -gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 键长观察的gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 可能是由于更高比例的s和p轨道的四面体构型(sp吗gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)的锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复杂的八面体构型相比其他三个配合物。这可能允许一个更高程度的轨道与sp的交互gydF4y2Ba3gydF4y2BaO原子。然而m键长度的趋势不一样的M-O债券的长度。有限公司-gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 是最短的,而铜-gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 是M -最短的gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 和M -gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 债券,分别。另一个重要的观察图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba氢键的强度,X - - - h (- X = -在哪里gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ,或者,gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba H, H原子的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO分子)与降低强度的顺序gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 为gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba - - - - - - - - h键。只有gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 显示了一个令人满意的证据gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba - - - - - - - - h债券和债券的长度略高于2.9。的gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ——在其他复合物- h债券超过这个值,因此不能视为展示重要H-bond字符。这两个M-OHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba债券的长度gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 遵循的顺序增加金属离子不同的原子半径0.02gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,0.073gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,1.001gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 。这表明,HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO分子gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 流离失所的远离中央铜(II),这可能是由于姜泰勒失真通常观察到铜(II)配合物。M-O和m键长度的观察研究了金属配合物是在良好的协议与已经在文献中报道类似债券(gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

图形表面电子密度分布的HOMO、LUMO,旋转移位在研究金属配合物在图所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。的人类gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 本质上是局部中央锌(II)离子和周围邻近协调网站涉及原子的二硫代氨基甲酸和L和烷氧基的团体gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 分别配体。类似的观察是HOMO电子密度分布gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,除了O原子的水分子也参与HOMO电子分布。在所有研究金属配合物,芳香环的配体不HOMO作出重大贡献。这些人类表面的电子密度分布表明,可能的相互作用的研究金属配合物与亲电代理将主要发生在中心金属离子和协调网站而不是在芳香环。电负性和O原子直接与金属离子结合能够把电子从各自相邻芳香环,从而减少环周围的HOMO密度。研究了金属配合物,benzoylacetone配体上的LUMO本质上是离域的一部分。这意味着最敏感网站研究了复合物有利的交互与一个负电子的物种位于benzoylacetone单位。gydF4y2Ba

图形图像的HOMO、LUMO和电子自旋密度分布gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 在B3LYP / 6-31 + G (d, p) / LANL2DZ。gydF4y2Ba

研究金属配合物的自旋密度分布如图所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。对中心金属离子的配合物”gydF4y2Ba ngydF4y2Ba “价轨道,未配对电子的分子轨道与这些特征gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 未配对电子这样的总自旋密度+gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 应该预期单独占据分子轨道(”)。预计一个大比例的旋转被认为d轨道的金属,因为它们提供了重大贡献”。自旋密度通常离域的一小部分金属的配位原子和自旋的人口通常小于未配对电子的数量价原子轨道的金属。在这方面,之间的差异未配对电子的数量和总自旋密度金属原子可以使用作为一个衡量的程度的共价的metal-ligand债券(gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba]。因此,自旋密度分布可能是一个可靠的预测参数的相对实力metal-ligand共价键。gydF4y2Ba

扩展到一个配位原子自旋密度越高,越强,原子之间的共价键和中央包含未配对电子的金属离子(年代)。与自旋密度分布分析,nonbias比较类似metal-ligand共价键的强度在一个家庭的复合物可以推导出无论原子或共价半径的金属离子会导致相对更长或更短的键长,不得直接与债券的相对强弱相关联。gydF4y2Ba

由于锌(II)是一个dgydF4y2Ba10gydF4y2Ba系统中所有的电子配对,没有预期,残余旋转,因此,的结果gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 没有自旋密度。结果在图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba显示一个明确的定位中心金属离子的自旋密度gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,协议不成对电子的存在各自的d轨道的金属离子。自旋密度也扩展到年代和O原子的有机配体和水分子结合中央金属离子。参与配位原子的自旋密度分布协调网站是更明显的gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 比gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,锰(II)离子显示移位的未配对电子自旋到配体分子轨道。的百分比贡献一些选定的原子自旋密度分布计算的比例的平方马利肯原子对原子自旋密度马利肯的平方的总和为所有原子自旋密度和这项研究的结果发表在表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。结果表明,自旋密度中心金属离子的百分比的顺序锰(II) >钴(II) >铜(II),这可能是由于存在2、1和0空d轨道(s)在锰(II),公司(II)和铜(II)。换句话说,空d轨道的电子构型的金属离子可以作为主机非定域化的自旋密度和减少的百分比自旋密度扩展到邻近的原子。从表中的结果可以推断gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba主机未配对电子的d轨道gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 复杂的混合原子轨道的配体比承载的未配对电子的d轨道gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 复合物。结果进一步表明,减少强度之间的共价键中央在每种情况下金属离子和配体原子与金属离子参与协调gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

∗gydF4y2Ba 自旋密度移位原子百分比贡献来自马利肯原子自旋密度值。gydF4y2Ba

复杂的gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba spgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba spgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba O(哦gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba spgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba spgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba C (csgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-)gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 高山gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
MnLL′gydF4y2Ba 99.81gydF4y2Ba 0.00080gydF4y2Ba 0.03053gydF4y2Ba 0.00929gydF4y2Ba 0.00488gydF4y2Ba 0.00388gydF4y2Ba 0.00254gydF4y2Ba 0.13575gydF4y2Ba 0.00351gydF4y2Ba 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
科尔′gydF4y2Ba 96.80gydF4y2Ba 0.00013gydF4y2Ba 0.52223gydF4y2Ba 0.04193gydF4y2Ba 0.00151gydF4y2Ba 0.44764gydF4y2Ba 2.09192gydF4y2Ba 0.06274gydF4y2Ba 0.00276gydF4y2Ba 高山gydF4y2Ba
剔除′gydF4y2Ba 33.07gydF4y2Ba 0.00149gydF4y2Ba 23.72gydF4y2Ba 0.98211gydF4y2Ba 0.01081gydF4y2Ba 39.84gydF4y2Ba 0.00118gydF4y2Ba 0.03101gydF4y2Ba 0.11547gydF4y2Ba 高山gydF4y2Ba

∗gydF4y2Ba 由原子百分比贡献计算平方的比值的马利肯原子自旋密度和马利肯的平方的总和所有分子中原子的自旋密度。M =锰、钴或铜;C (csgydF4y2Ba2gydF4y2Ba二硫代氨基甲酸-)的碳原子。贡献最高的碳原子远离协调网站上发现一个芳烃/脂肪族碳benzoylacetone的配体:ar =最高贡献从芳香碳;脂肪族的高山=最高贡献。gydF4y2Ba

一些电子和金属配合物的热力学参数计算和结果列在表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。前线分子轨道能量等参数gydF4y2Ba EgydF4y2Ba HgydF4y2Ba OgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba EgydF4y2Ba LUMO-HOMOgydF4y2Ba 通常用作反应性或稳定性指标。高价值的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba HgydF4y2Ba OgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 意味着更好的趋势的一个分子捐款最松散的电子到适当的受体分子的轨道。的递减顺序gydF4y2Ba EgydF4y2Ba HgydF4y2Ba OgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 研究了金属配合物的gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 这意味着锌吗gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复杂倾向最高捐款最精力充沛的电子给受体分子的一个合适的轨道。的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 是衡量一个分子的倾向接受适当的轨道的电子供体物种。越低gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 更好的机会接受电子的分子。的值gydF4y2Ba EgydF4y2Ba lgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 表中列出gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba研究了配合物的顺序gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,这意味着gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 倾向于接受适当的电子最高占据轨道的电子基物种。等热力学参数的值,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba 研究了金属配合物的报道在表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。在表的负值gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba表明产品的反应方程描述的图所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba比反应物更稳定。换句话说,高的能量需要把金属配合物分割成其组成金属离子和配体,这是一个有利的复合物的形成。的大小值显示gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 复杂要求最高的能量将它分解成组成配体和铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba离子,使其最稳定的复杂。的负gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 暗示的反应形成金属配合物是放热的。结果在表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba也表明,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba 价值观形成的金属配合物是消极的,这意味着金属配合物的形成是一个自发的反应。自发的秩序six-coordinate复合物的形成gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba >gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ,这表明gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 是最稳定的复杂。这是同意的相对强度metal-ligand共价键从自旋密度分布分析和推导的力量H-bonds参与金属配合物的结构进行了优化。总体趋势观察到的金属配合物的稳定在目前的研究中,也就是说,Mn < <铜>锌,是在良好的协议与欧文和威廉姆斯的观察一些板凳过渡金属的配合物无论相关配体的性质和数量的协调配体(gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba]。类似的趋势也观察到路德等人在实验工作的稳定常数的金属硫化(bi)复合物的板凳过渡金属(gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba 一些电子和热力学参数ZnLL′, MnLL′,科尔′或宰杀′。gydF4y2Ba

参数gydF4y2Ba ZnLL′gydF4y2Ba MnLL′gydF4y2Ba 科尔′gydF4y2Ba 剔除′gydF4y2Ba
EgydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba (eV)gydF4y2Ba −5.62gydF4y2Ba −5.01gydF4y2Ba −5.43gydF4y2Ba −5.59gydF4y2Ba
EgydF4y2Ba LUMOgydF4y2Ba (eV)gydF4y2Ba −2.40gydF4y2Ba −2.12gydF4y2Ba −2.20gydF4y2Ba −2.93gydF4y2Ba
μgydF4y2Ba (德拜)gydF4y2Ba 4.39gydF4y2Ba 0.81gydF4y2Ba 1.58gydF4y2Ba 3.57gydF4y2Ba
(千卡每摩尔)gydF4y2Ba −394.16gydF4y2Ba −299.11gydF4y2Ba −381.26gydF4y2Ba −418.24gydF4y2Ba
ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba (千卡每摩尔)gydF4y2Ba −394.48gydF4y2Ba −301.71gydF4y2Ba −383.49gydF4y2Ba −419.98gydF4y2Ba
ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba (卡尔/摩尔)gydF4y2Ba −68.06gydF4y2Ba −147.66gydF4y2Ba −144.23gydF4y2Ba −134.10gydF4y2Ba
ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba (千卡每摩尔)gydF4y2Ba −374.18gydF4y2Ba −257.68gydF4y2Ba −340.49gydF4y2Ba −380.00gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba 所有的热力学参数修正零点和热能量在298 K。单原子的热力学数据gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba(M =锌、锰、钴、铜)离子得到从B3LYP / LANL2DZ理论。gydF4y2Ba

 5。生物研究gydF4y2Ba 5.1。抗菌药物筛选gydF4y2Ba

进行化验金属(II)配合物使用琼脂扩散技术(gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba]。琼脂培养皿中表面均匀接种0.3毫升的18个小时的测试细菌/真菌文化。使用无菌软木钻孔机,6毫米井无聊到琼脂。然后0.06毫升10毫克/毫升浓度的金属络合物在DMSO引入井和盘子被允许站在板凳上为孵化前30分钟37°C 24 h。之后,抑制区域(毫米)被作为衡量的抗菌和抗真菌活性和表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。重复的实验和链霉素和氟康唑用作参考药物测试细菌和真菌,分别。gydF4y2Ba

摘要混合配体配合物的抗菌药物筛选。gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 葡萄球菌gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 肺炎gydF4y2Ba EgydF4y2Ba。gydF4y2Ba 杆菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 假丝酵母gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 科尔′gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba 16.3±0gydF4y2Ba 12.0±0.1gydF4y2Ba 19.0±0.2gydF4y2Ba 11.0±0.1gydF4y2Ba 10.0±0.03gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba MnLL′gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba RgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 8.0±0.4gydF4y2Ba 5.2±0.7gydF4y2Ba 13.0±0.7gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 剔除′gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba 13.0±0.01gydF4y2Ba 18.0±0.1gydF4y2Ba 15.0±0.3gydF4y2Ba 20.1±0.02gydF4y2Ba 15.3±0.01gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba ZnLL′gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba 11.5±0.03gydF4y2Ba 13.0±1.4gydF4y2Ba 20.2±0.12gydF4y2Ba 16.0±0gydF4y2Ba 18.0±0.1gydF4y2Ba
链霉素gydF4y2Ba 23.2±0.1gydF4y2Ba 23.2±0.03gydF4y2Ba 25.1±0gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 24.0±0.1gydF4y2Ba 25.0±0gydF4y2Ba
DMSO溶液gydF4y2Ba RgydF4y2Ba RgydF4y2Ba RgydF4y2Ba RgydF4y2Ba RgydF4y2Ba

测试化合物筛选对两种革兰氏阳性细菌(gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 肺炎链球菌gydF4y2Ba),一个革兰氏阴性细菌(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba),和两个真菌生物(gydF4y2Ba 答:尼日尔gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 答:假丝酵母gydF4y2Ba)。表中给出的结果gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba和图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba显示测试化合物有一个低到高抗菌活性微生物。的gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ugydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 链霉素对复合物表现出83.7%的活动gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba。的gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 展出活动相比,72%和80.5%氟康唑gydF4y2Ba 答:尼日尔gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 答:假丝酵母gydF4y2Ba,分别。一般来说,gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ngydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 复杂显示整体最佳抗菌性格测试化合物之一。gydF4y2Ba

直方图表示混合配体配合物的抗菌活性。gydF4y2Ba

 6。结论gydF4y2Ba

新heteroleptic复合物的锌(II)、铜(II)、锰(II)、和(2)的混合配体中提取出来的gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-phenyldithiocarbamate和benzoylacetone合成和各种物理化学方法的特征。锌复杂显示four-coordinate几何,而剩下的复合物(铜(II)、公司(II)、和锰(II))采用six-coordinate系统各有两个水分子作为额外的配体。DFT计算生成一些电子和热力学参数,表明锌(II)复杂倾向最高捐款最精力充沛的电子,而铜(II)复杂倾向于接受适当的电子最高占据轨道的电子基物种。金属配合物的稳定的总体趋势在目前研究Mn < <铜>锌。抗菌活性的研究结果表明,锌复杂是更有效的比其他复合物。gydF4y2Ba

 利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关的出版。gydF4y2Ba

 ShanmugakalagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba TharmarajgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 专家SheelagydF4y2Ba c, D。gydF4y2Ba ChidambaranathangydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 过渡金属配合物的s-triazine导数:抗惊厥的新类,抗炎和神经保护药物gydF4y2Ba 药物化学的研究gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 329年gydF4y2Ba 342年gydF4y2Ba 10.1007 / s00044 - 013 - 0634 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84893647134gydF4y2Ba HalligydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 帕蒂尔gydF4y2Ba 诉B。gydF4y2Ba SumathigydF4y2Ba r B。gydF4y2Ba MallikarjungydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 混合配体的合成、表征及生物活性金属(II)配合物来自benzofuran-2-carbohydrazide席夫碱和malonyldihydrazidegydF4y2Ba Der制药ChemicagydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2360年gydF4y2Ba 2367年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84872776168gydF4y2Ba 孔雀王朝gydF4y2Ba r . C。gydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 管理者的gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 金属thiocyanato复合物:合成、磁性和光谱研究的一些mixed-ligand thiocyanato复合物涉及苯并噻唑的镍(II)和苯并咪唑衍生品gydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 387年gydF4y2Ba 401年gydF4y2Ba 10.1081 / sim - 120019992gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038077428gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y.-T。gydF4y2Ba 杨ydF4y2Ba C.-W。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba 彭译葶。gydF4y2Ba 关gydF4y2Ba H.-S。gydF4y2Ba 合成和磁的研究gydF4y2Ba μgydF4y2Ba-oxamido-bridged铜(II)锰(II) heterobinuclear复合物gydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1165年gydF4y2Ba 1179年gydF4y2Ba 10.1081 / sim - 120039264gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3242760566gydF4y2Ba AydogdugydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba YakuphanoglugydF4y2Ba F。gydF4y2Ba AydogdugydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 助教gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba CukurovaligydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 固态小说肟化合物的导电性铜配合物的性质包含oxolane戒指gydF4y2Ba 材料的信件gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 24 - 25日gydF4y2Ba 3755年gydF4y2Ba 3760年gydF4y2Ba 10.1016 / s0167 - 577 x (03) 00174 - 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0043062911gydF4y2Ba 斋月gydF4y2Ba s . H。gydF4y2Ba 有趣的gydF4y2Ba H.-K。gydF4y2Ba 戈什gydF4y2Ba b K。gydF4y2Ba 研究铜(II)希夫base-azide协调配合物:合成、x射线结构和发光性能的铜(L) (NgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)X (L =希夫碱;X =克罗gydF4y2Ba4gydF4y2Ba、工gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 3091年gydF4y2Ba 3097年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2005.06.028gydF4y2Ba BiegydF4y2Ba H.-Y。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba 黄永发。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba J.-Q。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba X.-B。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba 中州。gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba L.-Y。gydF4y2Ba 合成、结构和非线性光学性质的铜(II)硫氰酸三维超分子化合物gydF4y2Ba 杂志的分子结构gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 660年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba 112年gydF4y2Ba 10.1016 / j.molstruc.2003.08.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0142245642gydF4y2Ba 约翰gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba KubranovagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba ŠimongydF4y2Ba P。gydF4y2Ba MrozińskigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 热化学调查:镍(II) 3-pyridylcarbinol (ronicol)在固体卤代和thiocyanato复合物的相互作用gydF4y2Ba 杂志的热分析gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1325年gydF4y2Ba 1337年gydF4y2Ba 10.1007 / BF01979246gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030147905gydF4y2Ba MildvangydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba 科恩gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 动能和磁共振研究丙酮酸激酶反应:II。复合物的酶、金属和基质gydF4y2Ba 生物化学杂志gydF4y2Ba 1960年gydF4y2Ba 241年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1178年gydF4y2Ba 1193年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0014010408gydF4y2Ba BouwmangydF4y2Ba E。gydF4y2Ba DriessengydF4y2Ba w . L。gydF4y2Ba ReedijkgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 模型系统对I型铜蛋白质:配位化合物结构的铜与硫醚和azole-containing配体gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 143年gydF4y2Ba 172年gydF4y2Ba 10.1016 / 0010 - 8545 (90)80042 - rgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001355732gydF4y2Ba 休斯gydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 威尔金森gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 吉拉德gydF4y2Ba r D。gydF4y2Ba McClevertygydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 协调化合物在生物学gydF4y2Ba 综合协调化学gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 牛津大学,英国gydF4y2Ba 帕加马新闻gydF4y2Ba 541年gydF4y2Ba 塔迦尔gydF4y2Ba n V。gydF4y2Ba 塔迦尔gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 合成和表征的手性配体混合有限公司(II)配合物isonitrosopropiophenone和氨基酸gydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1871年gydF4y2Ba 1887年gydF4y2Ba 10.1080 / 00945710009351875gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034554307gydF4y2Ba ShivankargydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba TakkargydF4y2Ba n V。gydF4y2Ba 的合成、表征和抗菌活性混合配体(2)和镍(II)配合物gydF4y2Ba Acta Poloniae PharmaceuticagydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037612558gydF4y2Ba KaushalgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba AroragydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba AwasthigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 合成、光谱特性和抗增殖adamantylamine混合配体钛复合物的研究gydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 142828年gydF4y2Ba 10.1155 / 2014/142828gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84896441445gydF4y2Ba OdunolagydF4y2Ba o . A。gydF4y2Ba OladipogydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 森林gydF4y2Ba j·a·O。gydF4y2Ba GelebegydF4y2Ba a . C。gydF4y2Ba 的合成和结构研究三元铜(II)配合物包含gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones与1,10 phenanthraline和2,2′联吡啶和x射线结构[铜(CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba5gydF4y2BaCOCHCOCHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)(bipy) Cl)gydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 857年gydF4y2Ba 871年gydF4y2Ba 10.1081 / sim - 120021651gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037772597gydF4y2Ba 汗gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba BadshahgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 说gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 穆尔塔扎gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 特里gydF4y2Ba b . J。gydF4y2Ba TodorovagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 巴特勒gydF4y2Ba i S。gydF4y2Ba 抗癌metallopharmaceutical代理基于mixed-ligand钯(II)配合物和硫代氨基甲酸叔organophosphine配体gydF4y2Ba 应用有机金属化学gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 387年gydF4y2Ba 395年gydF4y2Ba 10.1002 / aoc.2991gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84879420845gydF4y2Ba MehotagydF4y2Ba r . C。gydF4y2Ba BohvagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 白肢野牛gydF4y2Ba d . P。gydF4y2Ba 金属gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-Diketonates和盟军的衍生品gydF4y2Ba 1978年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 学术出版社gydF4y2Ba JoshigydF4y2Ba k . C。gydF4y2Ba 帕沙克gydF4y2Ba v . N。gydF4y2Ba 金属螯合物的含氟1,3-diketones和相关化合物gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 1977年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 122年gydF4y2Ba 10.1016 / s0010 - 8545 (00) 80433 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0002516871gydF4y2Ba OsowolegydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 合成、物理化学和生物特性的钴(II)、镍(II)和铜(II)配合物的各种取代gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-ketoamines及其加合物(博士学位。论文)gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 伊巴丹大学gydF4y2Ba BurdettgydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 罗杰斯gydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba Keto-enol互变现象在gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-dicarbonyls通过核磁共振光谱学研究。即纯化合物的质子化学变化和平衡常数gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1964年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2105年gydF4y2Ba 2109年gydF4y2Ba 10.1021 / ja01065a003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001162292gydF4y2Ba LintvedtgydF4y2Ba r . L。gydF4y2Ba HoltzclawgydF4y2Ba h·F。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 质子核磁共振光谱和电子效应取代1,3-diketonesgydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1966年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2713年gydF4y2Ba 2716年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00964a018gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947337035gydF4y2Ba 川口gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 不同的协调模式gydF4y2Ba βgydF4y2Ba二羰基化合物的金属配合物gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 1986年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba 10.1016 / 0010 - 8545 (86)80035 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0002150904gydF4y2Ba 汤普森gydF4y2Ba d . W。gydF4y2Ba 奥尔雷德gydF4y2Ba a . L。gydF4y2Ba 4-pentanedione Keto-enol平衡在2日和3,3-dideuterio-2 4-pentanedionegydF4y2Ba 物理化学学报gydF4y2Ba 1971年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 433年gydF4y2Ba 435年gydF4y2Ba 10.1021 / j100673a025gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0348180394gydF4y2Ba AgrawalgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 口gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BaswalgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba BugaliagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 混合配体配合物的合成和光谱研究锰(III) 2-hydroxypropiophone和水杨醛或代替gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketonesgydF4y2Ba 应用化学杂志gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1015年gydF4y2Ba 1024年gydF4y2Ba 坎普gydF4y2Ba k . C。gydF4y2Ba FouriegydF4y2Ba E。gydF4y2Ba ConradiegydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 斯沃茨gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba Ruthenocene-containinggydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones:合成、pKa的价值观、keto-enol异构化动力学和电化学方面gydF4y2Ba 有机金属化合物gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 353年gydF4y2Ba 362年gydF4y2Ba SiddiqigydF4y2Ba k . S。gydF4y2Ba 奈美gydF4y2Ba s A。gydF4y2Ba LutfullahgydF4y2Ba ChebudegydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 模板合成对称过渡金属硫代氨基甲酸gydF4y2Ba 巴西化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba 112年gydF4y2Ba 10.1590 / s0103 - 50532006000100016gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 32444438517gydF4y2Ba 说gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba BirlikgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba ErdemgilgydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 法-gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ErsozgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 移除汞物种dithiocarbamate-anchored聚合物/ organosmectite复合材料gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 150年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 560年gydF4y2Ba 564年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2007.03.089gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 38349044044gydF4y2Ba UnlugydF4y2Ba N。gydF4y2Ba ErsozgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 通过使用dithiocarbamated-sporopollenin去除重金属离子gydF4y2Ba 分离与纯化技术gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 461年gydF4y2Ba 469年gydF4y2Ba 10.1016 / j.seppur.2006.05.026gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33751313331gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 邱gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 熊gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 有效的协调铜废水使用新的dithiocarbamate-type超分子重金属沉淀剂gydF4y2Ba 光化层gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1783年gydF4y2Ba 1789年gydF4y2Ba 10.1016 / j.chemosphere.2007.05.063gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 35448961229gydF4y2Ba YoshikawagydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 足立gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 樱井gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 一种新型的口服抗糖尿病锌(II)硫代氨基甲酸复杂gydF4y2Ba 生命科学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 759年gydF4y2Ba 766年gydF4y2Ba 10.1016 / j.lfs.2006.11.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33846211027gydF4y2Ba OzkirimligydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ApakgydF4y2Ba t . I。gydF4y2Ba KirazgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba YegenoglugydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 合成的新triazolyl -gydF4y2Ba N, NgydF4y2Ba-dialkyldithiocarbamates作为抗真菌药物gydF4y2Ba 档案调药的研究gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1213年gydF4y2Ba 1218年gydF4y2Ba 10.1007 / bf02978200gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 28844498721gydF4y2Ba 夏新gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BadshahgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba GielengydF4y2Ba M。gydF4y2Ba GieckgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 贾米尔gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 德沃斯gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 合成、表征、gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba细胞毒性和抗炎活性的钯(II)配合物与叔膦类化合物和杂环硫醇盐:[PdC的晶体结构gydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaPSgydF4y2Ba2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba 有机金属化学杂志gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 693年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1117年gydF4y2Ba 1126年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jorganchem.2008.01.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 39649093166gydF4y2Ba AlverdigydF4y2Ba V。gydF4y2Ba GiovagninigydF4y2Ba lgydF4y2Ba 马沙诺gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba SeragliagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba BettiogydF4y2Ba F。gydF4y2Ba SitrangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba GrazianigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba FregonagydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 特性研究和细胞毒性检测Pt (II)和Pd (II)二硫代氨基甲酸配合物通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振光谱和质谱分析gydF4y2Ba 无机生物化学杂志》上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1117年gydF4y2Ba 1128年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jinorgbio.2004.03.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2442495048gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba KaushikgydF4y2Ba n K。gydF4y2Ba 光谱和热研究抗真菌方面的一些有机锡(IV)与氮和硫供体配体复合物来自2-phenylethylaminegydF4y2Ba Spectrochimica Acta-Part答:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 669年gydF4y2Ba 675年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2008.01.015gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 54049092011gydF4y2Ba 曼巴gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba MishragydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 曼巴gydF4y2Ba B . B。gydF4y2Ba NjobehgydF4y2Ba p . B。gydF4y2Ba 达顿gydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba Fosso-KankeugydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 光谱,热,gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba环己胺-抗菌研究gydF4y2Ba NgydF4y2Ba硫代氨基甲酸过渡金属配合物gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 579年gydF4y2Ba 587年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2010.06.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77955926000gydF4y2Ba EarnshewgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 介绍了磁化学gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 英国伦敦gydF4y2Ba 学术出版社gydF4y2Ba EkenniagydF4y2Ba a . C。gydF4y2Ba OnwudiwegydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba OsowolegydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 光谱、热稳定性和抗菌研究铜、镍和钴配合物gydF4y2Ba NgydF4y2Ba甲基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba苯基硫代氨基甲酸gydF4y2Ba 硫的化学》杂志上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba 10.1080 / 17415993.2014.969731gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84922405450gydF4y2Ba OnwudiwegydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba Bis的合成和晶体结构(gydF4y2Ba NgydF4y2Ba烷基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba苯基dithiocarbamato)汞(二)gydF4y2Ba 化学结晶学杂志》gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 980年gydF4y2Ba 985年gydF4y2Ba 10.1007 / s10870 - 011 - 0029 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79958025508gydF4y2Ba 贝克gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 密度泛函近似能量的交换与正确的渐近行为gydF4y2Ba 物理评论一个gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 3098年gydF4y2Ba 3100年gydF4y2Ba 10.1103 / physreva.38.3098gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 4243553426gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 帕尔gydF4y2Ba r·G。gydF4y2Ba 发展Colle-Salvetti相关能成有功能的电子密度的公式gydF4y2Ba 物理评论BgydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 785年gydF4y2Ba 789年gydF4y2Ba 10.1103 / PhysRevB.37.785gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345491105gydF4y2Ba GeorgievagydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba TrendafilovagydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 结合分析、地层能量和先生的振动特性gydF4y2Ba2gydF4y2Badtc复合物(M = Ag) (I)、镍(II)、铜(II)、锌(II))gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 13075年gydF4y2Ba 13087年gydF4y2Ba 10.1021 / jp075008agydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 金属络合和生物降解的EDTA和年代,S-EDDS:密度泛函理论研究gydF4y2Ba 物理化学杂志》上gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 443年gydF4y2Ba 454年gydF4y2Ba 10.1021 / jp904296mgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 75249105044gydF4y2Ba 妞妞gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 冯gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 曲gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 理论研究对含硫螯合resin-divalent金属配合物gydF4y2Ba 国际量子化学杂志》上gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 110年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1982年gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 10.1002 / qua.22366gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77955150207gydF4y2Ba GorelskygydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba BasumallickgydF4y2Ba lgydF4y2Ba Vura-WeisgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba SarangigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 霍奇森gydF4y2Ba k . O。gydF4y2Ba 海德曼gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 藤泽gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 所罗门gydF4y2Ba e . I。gydF4y2Ba 光谱和DFT的调查[M {HB (3、5 -gydF4y2Ba我gydF4y2Ba公关gydF4y2Ba2gydF4y2Bapz)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}(SCgydF4y2Ba6gydF4y2BaFgydF4y2Ba5gydF4y2Ba))(M =锰、铁、Co、镍、铜、锌)模型配合物:周期性metal-thiolate结合的趋势gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 4947年gydF4y2Ba 4960年gydF4y2Ba 10.1021 / ic050371mgydF4y2Ba BelcastrogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 马里诺gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba RussogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba ToscanogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 互动与铜的半胱氨酸gydF4y2Ba2 +gydF4y2BaIIb和组(锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、CdgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、汞gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba)金属阳离子:理论研究gydF4y2Ba 质谱学报gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 300年gydF4y2Ba 306年gydF4y2Ba 10.1002 / jms.755gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 15344343104gydF4y2Ba 马里诺gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba ToscanogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba RussogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 大gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 复合物的结构和电子特性之间的相互作用获得的光和水分板凳过渡金属离子(MngydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、铁gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、有限公司gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba)和甘氨酸gydF4y2Ba 物理化学学报BgydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 110年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 24666年gydF4y2Ba 24673年gydF4y2Ba 10.1021 / jp0645972gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33846065477gydF4y2Ba TerreuxgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba DomardgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 氟橡胶gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba DomardgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 第二铜离子和本构元素之间的交互作用研究壳聚糖结构的DFT计算gydF4y2Ba 《生物高分子gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 10.1021 / bm0504126gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 31544449669gydF4y2Ba AmicangelogydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 理论的描述有三叉的光致变色Pt (II)复杂的使用密度泛函理论方法gydF4y2Ba 理论和计算化学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2198年gydF4y2Ba 2209年gydF4y2Ba 10.1021 / ct700158ggydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36648998940gydF4y2Ba Tarazona-VasquezgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BalbuenagydF4y2Ba p . B。gydF4y2Ba Dendrimer-tetrachloroplatinate前体交互。1。水化Pt (II)的物种和PAMAM外口袋gydF4y2Ba 物理化学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 932年gydF4y2Ba 944年gydF4y2Ba 10.1021 / jp065014rgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847023935gydF4y2Ba Tarazona-VasquezgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BalbuenagydF4y2Ba p . B。gydF4y2Ba Dendrimer-tetrachloroplatinate前体交互。2。共价结合在PAMAM外口袋gydF4y2Ba 物理化学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 945年gydF4y2Ba 953年gydF4y2Ba 10.1021 / jp065016bgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847049427gydF4y2Ba 邓宁gydF4y2Ba t·H。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 干草gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 现代化学理论gydF4y2Ba 1976年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 充气gydF4y2Ba h·f·Schaefer三世编辑gydF4y2Ba 干草gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba WadtgydF4y2Ba w·R。gydF4y2Ba 从头开始有效的核心分子计算潜力。过渡金属原子Sc Hg潜力gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 270年gydF4y2Ba 283年gydF4y2Ba 10.1063/1.448799gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745770836gydF4y2Ba WadtgydF4y2Ba w·R。gydF4y2Ba 干草gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 从头开始gydF4y2Ba有效的核心分子计算潜力。主族元素潜力Na BigydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 284年gydF4y2Ba 298年gydF4y2Ba 10.1063/1.448800gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0006073669gydF4y2Ba 干草gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba WadtgydF4y2Ba w·R。gydF4y2Ba 从头开始gydF4y2Ba有效的核心分子计算潜力。K盟包括潜力最外层的核心眶下缘最低点gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 299年gydF4y2Ba 310年gydF4y2Ba 10.1063/1.448975gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27344448074gydF4y2Ba SabolovićgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba TautermanngydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba LoertinggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba LiedlgydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 建模无水和水铜(II)氨基酸配合物:一个新的分子力学力场参数化基于量子化学研究和实验晶体数据gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2268年gydF4y2Ba 2279年gydF4y2Ba 10.1021 / ic025967dgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037425151gydF4y2Ba CombarizagydF4y2Ba m . Y。gydF4y2Ba VachetgydF4y2Ba r·W。gydF4y2Ba 在气相协调的影响几何four-coordinate二价金属离子配合物的反应性gydF4y2Ba 物理化学杂志》上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1757年gydF4y2Ba 1763年gydF4y2Ba 10.1021 / jp0373954gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1842479408gydF4y2Ba CarvajalgydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 诺沃亚gydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba 阿尔瓦雷斯gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba hoice配位数的dgydF4y2Ba10gydF4y2Ba集团11金属的复合物gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 126年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1465年gydF4y2Ba 1477年gydF4y2Ba 10.1021 / ja038416agydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1042276603gydF4y2Ba 亚历山大gydF4y2Ba b D。gydF4y2Ba 进餐gydF4y2Ba t·J。gydF4y2Ba 从头开始计算乙烯复合物的结构和振动光谱gydF4y2Ba 物理化学杂志》上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba 156年gydF4y2Ba 10.1021 / jp0357020gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1642439081gydF4y2Ba 弗里希gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 卡车gydF4y2Ba g·W。gydF4y2Ba 施莱格尔gydF4y2Ba h . B。gydF4y2Ba 高斯09年修订D.01gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 美国康涅狄格州瓦林福德gydF4y2Ba 高斯gydF4y2Ba NejogydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba KolawolegydF4y2Ba g。gydF4y2Ba DumbelegydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba 主机gydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba 光谱、磁性、生物和热金属(II)配合物的研究一些不对称的希夫碱gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 4367年gydF4y2Ba 4379年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958972.2010.539684gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78650187882gydF4y2Ba TuncelgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 金丝雀gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 合成和表征铜(II)、镍(II)和钴(II)配合物与azo-linked席夫碱配体gydF4y2Ba 在无机合成和反应,有机配合,纳米化学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 203年gydF4y2Ba 212年gydF4y2Ba 10.1081 / sim - 200037841gydF4y2Ba 卡里尔gydF4y2Ba s·m·E。gydF4y2Ba SeleemgydF4y2Ba h·S。gydF4y2Ba El-ShetarygydF4y2Ba b。gydF4y2Ba SheblgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Mono - bi-nuclear金属配合物的席夫碱腙(ONN)源自o-hydroxyacetophenone和2-amino-4-hydrazino-6-methyl嘧啶gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 883年gydF4y2Ba 899年gydF4y2Ba 10.1080 / 0095897022000002213gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036320215gydF4y2Ba 恩萧gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 介绍磁化学gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 学术出版社gydF4y2Ba 棉花gydF4y2Ba f。gydF4y2Ba 威尔金森gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba MurillogydF4y2Ba c。gydF4y2Ba BochmanngydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 先进的无机化学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba Koteswara饶gydF4y2Ba n s R。gydF4y2Ba ReddygydF4y2Ba m·g·R。gydF4y2Ba 研究合成、描述和抗菌活性的新公司(II)、镍(II)和锌(II)配合物来自茚三酮席夫碱和甘氨酸gydF4y2Ba 生物学的金属gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 10.1007 / bf01141172gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0025104902gydF4y2Ba Abu-el瓦gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 伊萨gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba 制备一系列的锰(II)配合物的类型(Mn(某人)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba 公报de la法国Chimique法国gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 595年gydF4y2Ba 598年gydF4y2Ba OsowolegydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba OnigydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba OnyegbulagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 哈桑gydF4y2Ba a . T。gydF4y2Ba 合成、光谱、磁场和gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba抗癌特性的一些金属(II)配合物3 - [2,4-dihydro-1H-inden-4-ylimino)甲基]napthalene-2-olgydF4y2Ba 国际纯粹与应用化学杂志》上的研究gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 220年gydF4y2Ba 10.9734 / irjpac / 2014/1370gydF4y2Ba 吉尔里gydF4y2Ba w·J。gydF4y2Ba 电导率测量的使用有机溶剂的描述协调化合物gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 1971年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 122年gydF4y2Ba 10.1016 / s0010 - 8545 (00) 80009 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001813985gydF4y2Ba IUPACgydF4y2Ba 纲要的化学术语gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 2日gydF4y2Ba 金书gydF4y2Ba 希格斯gydF4y2Ba t . C。gydF4y2Ba SpartaliangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 奥康纳gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba MatzankegydF4y2Ba b·F。gydF4y2Ba 卡里诺gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 合成和表征的一系列edge-sharing octahedral-tetrahedral八面体线性三环的复合物[MgydF4y2Ba3gydF4y2Ba(L1O)gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba2 +gydF4y2BaM = MngydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、有限公司gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和LiOH Heteroscorpionate的配体(2-hydroxyphenyl) bis(吡唑基)甲烷gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 2263年gydF4y2Ba 2272年gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 曹gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 苏gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 在香港gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba terephthalate-bridged高分子配合物的水热合成、结构和性质与曲折的链和渠道结构gydF4y2Ba 《化学学会、道尔顿交易gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 2335年gydF4y2Ba 2340年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035528962gydF4y2Ba 鲁伊斯gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba CireragydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 阿尔瓦雷斯gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 自旋密度分布在过渡金属配合物gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 249年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 2649年gydF4y2Ba 2660年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ccr.2005.04.010gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27844536430gydF4y2Ba 卡诺gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 鲁伊斯gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 阿尔瓦雷斯gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba VerdaguergydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 过渡金属配合物的自旋密度分布:一些想法和提示gydF4y2Ba 评论无机化学gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 10.1080 / 02603599808032749gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032222953gydF4y2Ba 欧文gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 威廉姆斯gydF4y2Ba r . j . P。gydF4y2Ba 过渡金属配合物的稳定性gydF4y2Ba 化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1953年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3192年gydF4y2Ba 3210年gydF4y2Ba 10.1039 / JR9530003192gydF4y2Ba 路德gydF4y2Ba g·W。gydF4y2Ba 理查德gydF4y2Ba d . T。gydF4y2Ba ThebergegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba OlroydgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 测定金属(Bi)硫化锰的稳定常数gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、铁gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、有限公司gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba通过伏安方法gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 671年gydF4y2Ba 679年gydF4y2Ba 10.1021 / es950417igydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030053414gydF4y2Ba OsowolegydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 奥特gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba OgunlanagydF4y2Ba o . M。gydF4y2Ba 合成、光谱、抗癌和抗菌性能的一些金属(II)配合物(取代)硝基酚席夫碱gydF4y2Ba 国际无机化学杂志》上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 206417年gydF4y2Ba 10.1155 / 2012/206417gydF4y2Ba