BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2014/764085gydF4y2Ba 764085年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 过渡金属配合物的抗菌应用三元共聚物:苯并噻唑的合成,表征,对细菌和真菌菌株的影响gydF4y2Ba Riswan艾哈迈德gydF4y2Ba 默罕默德。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba AzarudeengydF4y2Ba 拉贾。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 蟹道gydF4y2Ba n MujafargydF4y2Ba 3gydF4y2Ba PettinarigydF4y2Ba 克劳迪奥。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 牛津大学工程学院gydF4y2Ba TiruchirappalligydF4y2Ba 泰米尔纳德邦620 009gydF4y2Ba 印度gydF4y2Ba oxfordec.edu.ingydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 哥印拜陀市理工学院gydF4y2Ba 哥印拜陀gydF4y2Ba 泰米尔纳德邦641 014gydF4y2Ba 印度gydF4y2Ba cit.edu.ingydF4y2Ba 3gydF4y2Ba PG和化学研究部门gydF4y2Ba 贾马尔默罕默德学院(自治)gydF4y2Ba TiruchirappalligydF4y2Ba 泰米尔纳德邦620 020gydF4y2Ba 印度gydF4y2Ba jmc.edugydF4y2Ba

本文致力于a . Burkanudeen博士的记忆,一场车祸,不幸死于12月28日,2012年。在上帝的恩典,愿他的灵魂安息gydF4y2Ba

 2014年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 05年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 08年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 版权©2014年穆罕默德·艾哈迈德Riswan et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

2-amino-6-nitro-benzothiazole-ethylenediamine-formaldehyde三元共聚物的合成了(性能)和元素分析和各种光谱技术,如红外光谱,紫外可见,gydF4y2Ba1gydF4y2BaH和gydF4y2Ba13gydF4y2Ba理化性质。三元共聚物的金属配合物与铜准备gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba金属离子使用性能试验三元共聚物配体。复合物的元素分析、红外光谱、紫外可见,ESR,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba核磁共振,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba理化性质的光谱研究。凝胶渗透色谱法被用来确定配体的分子量。表面配体及其配合物的特性和结晶行为是由扫描电子显微镜和x射线衍射分析方法。热重分析是用来分析配体及其金属配合物的热稳定性。活化能等动力学参数gydF4y2Ba (gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 和秩序的反应(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )和热力学参数,即gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba FgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba *gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba 计算使用Freeman-Carroll (FC), Sharp-Wentworth (SW)和Phadnis-Deshpande (PD)的方法。三元共聚物及其金属配合物的热降解模型还提出使用PD方法。配体及其配合物的生物活性进行了测试gydF4y2Ba 志贺氏杆菌sonneigydF4y2Ba,gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 克雷伯氏菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba细菌和gydF4y2Ba 黄曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 青霉菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 毛霉菌种gydF4y2Ba真菌。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

聚合物的结构与d区过渡金属配合物一直是近年来发展迅速,由于其有趣的热稳定性高,巨大的药理作用以及潜在的应用程序作为功能材料。由于聚合物的热稳定性高,他们有不良的应用在废水处理等金属回收、防护涂料、耐热材料、水消毒剂,防污漆,抗菌药物和手术材料、凝胶和软膏用于医学用途,和生物活性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

基于调查的文献中,人们已经发现,好工作已经报道了聚合物/共聚物/三元共聚物作为各种类型的配体与过渡金属离子(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。基于苯并噻唑化合物的化学性质已集中几个研究领域特别是在聚合物领域的研究,由于其较高的热稳定性和药理作用gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。噻唑环显著增加某些生物学性质如抗菌的多样性(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba],抗病毒[gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba),和抗结核的gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba)活动。这些活动可能是由于的存在- n = c组中噻唑啉(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

一系列4-isopropylthiazole-2-carbohydrazide类似物,来自联合oxadiazole-thiazole triazole-thiazole衍生品,已经合成并以Mallikarjuna et al。gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。合成化合物的初步评估gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗菌、抗真菌和抗结核的活动gydF4y2Ba 结核分枝杆菌gydF4y2BaHgydF4y2Ba37gydF4y2Ba房车应变的肉汤稀释法测定方法。Ahamad et al。gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]报道一种新的金属螯合聚脲为其出色的抗菌活性gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 伤寒杆菌gydF4y2Ba。的铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba螯合聚脲抑制区显示高于其他的由于更高的稳定常数,可用于生物医学应用。帕特尔et al。gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba)报道,低分子量聚合物的合成树脂包含几个官能团在获得对涉及抗菌活性的重要性。所有的合成聚合物对细菌的抗菌活性检测(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 葡萄球菌citreusgydF4y2Ba)、真菌(gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 孢子丝菌属pulverulentumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 木霉属lignorumgydF4y2Ba)和酵母(gydF4y2Ba 假丝酵母utilisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 毕赤酵母属stipitisgydF4y2Ba)。这是观察到的大部分聚合物可以作为抗菌和抗真菌剂。Alagawadi和AlegaongydF4y2Ba 15gydF4y2Ba)合成一系列新型5-substituted-2 4-thiazolidinedione衍生品和研究了抗菌药物筛选试验,揭示了新化合物作为抗菌和抗真菌剂。Ashok et al。gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba)占一些新奇的一锅合成衍生品的thiazolo [2, 3 b] dihydropyrimidinone拥有4-methylthiophenyl一半和评估他们的抗菌和抗真菌的活动。他们表现出温和的对选择优秀的增长抑制细菌和真菌由于存在N和S供体原子在抗菌药物。Ahamad et al。gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba)研究了gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗菌和抗真菌鉴定的聚(乙烯乙二酰二胺-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba′二乙酸)及其高分子金属配合物。高分子金属配合物显示出优良的抗菌活性对两种类型的微生物;高分子配体也被发现是有效的但是少比高分子金属配合物。的基础上抗菌行为,这些聚合物可以作为抗真菌和防污涂层材料在挽救生命的医疗设备和船只的底部。最近,我们研究小组合成新型的聚合物和低聚物配体和过渡金属配合物的优良的热稳定性和抗菌活性gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

本文旨在介绍新2-amino-6-nitro-benzothiazole-ethylenediamine-formaldehyde(性能)三元共聚物配体及其配合物。它提供了合成、表征、热性能和生物活性的2-amino-6-nitro-benzothiazole-ethylenediamine-formaldehyde(性能)三元共聚物配体及其配合物。理化性质和性能试验的描述三元共聚物配体及其配合物进行了元素分析、摩尔电导率,磁脆弱的感情,GPC,红外光谱,紫外可见,ESR,gydF4y2Ba1gydF4y2BaH和gydF4y2Ba13gydF4y2BaC NMR, SEM, XRD和TGA。TGA的数据,不同的动力学和热力学参数进行评估性能的三元共聚物配体及其配合物。热降解反应的分解模型也被提出。三元共聚物配体及其配合物的抗菌活动报道等6个菌株gydF4y2Ba 志贺氏杆菌sonneigydF4y2Ba,gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 克雷伯氏菌gydF4y2Ba物种(NCIM 2719),gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923),gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba(写明ATCC 6633)gydF4y2Ba 鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba(写明ATCC 23564)和六个真菌菌株等gydF4y2Ba 黄曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 青霉菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 毛霉菌gydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。材料gydF4y2Ba

从西格玛奥德里奇2-Amino-6-nitro-benzothiazole和乙二胺是采购,美国,作为收到。甲醛(37%)从默克公司采购,印度,作为收到。双重蒸馏水被用于所有的实验。所有其他的化学物质和金属盐均为分析纯,使用前未经纯化。gydF4y2Ba

 2.2。三元共聚物配体的合成gydF4y2Ba

集体的混合物2-amino-6-nitro-benzothiazole(9.76克,0.05米)和乙二胺与甲醛(8.12毫升,0.05米)(8.11毫升,0.1米)在一个干净的圆底烧瓶作为单体配备机械搅拌器和回流冷凝器使用二甲基甲酰胺(DMF)作为反应介质在1:1:2摩尔比。均匀混合回流在油浴在150±2°C 6 h不断搅拌。反应时间结束后,合成混合物冷却,然后倒入碎冰和剧烈的震动。获得的沉淀分离过滤,用热水洗净,醚,除去未反应的单体和甲醇,再结晶从四氢呋喃(四氢呋喃)。性能试验的路线合成三元共聚物计划所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

性能试验的反应路线三元共聚物配体。gydF4y2Ba

 2.3。金属配合物的制备gydF4y2Ba

三元共聚物金属配合物已经准备好了使用合成三元共聚物作为配体与铜等一些过渡金属离子gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba离子。性能试验的三元共聚物(2 g)是在一个圆底烧瓶,沉浸在乙醇溶液2 h肿胀。硝酸铜(1 g)溶解在乙醇溶液,然后倒入圆底烧瓶配备机械搅拌器和回流冷凝器。反应混合液回流在60°C 3 h。获得的胶体沉淀在瓶被分离出来。产品被过滤掉,用乙醚和乙醇洗净去除杂质。这个过程被重复多次分离纯化产品。合成纯化样品风干,粉,用硅胶密封在真空干燥器。相同的制备过程也跟着性能试验与镍配合物gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba金属离子的形式硝酸盐。性能试验的方案的准备与铜复杂gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba金属离子所示方案gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

性能的金属配合物的反应路线。gydF4y2Ba

 2.4。元素分析gydF4y2Ba

元素分析进行了使用Elementar仪器、模型不同的EL三世,德国。的百分比元素如碳(C)、氢(H)、氮(N)、和硫(S)出现在2-amino-6-nitro-benzothiazole-ethylenediamine-formaldehyde(性能)三元共聚物及其金属配合物与金属离子的内容确定。gydF4y2Ba

 2.5。凝胶渗透色谱法gydF4y2Ba

平均数量gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,体重平均gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba wgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 和大小平均gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba zgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 测量三元共聚物的分子量凝胶渗透色谱法(日本岛津公司、日本)使用四氢呋喃(四氢呋喃)作为流动相,CLC聚苯乙烯作为固定相的列。gydF4y2Ba

 2.6。光谱分析gydF4y2Ba

的三元共聚物及其金属配合物的紫外可见光谱被记录在岛津制作所(型号1601 pc)紫外可见分光光度计,日本。三元共聚物的ESR谱及其金属配合物在力量工具,模型EleXsys E 500,美国。三元共聚物及其金属配合物的红外光谱谱获得了《阿凡达》(美国330型)使用KBr红外光谱分光计。的gydF4y2Ba1gydF4y2BaH和gydF4y2Ba13gydF4y2BaC NMR光谱被记录在一个力量400 MHz(美国)NMR谱仪,使用DMSO-dgydF4y2Ba6gydF4y2Ba作为溶剂。gydF4y2Ba

 2.7。SEM和XRD方法gydF4y2Ba

表面性能的分析三元共聚物及其金属配合物是由扫描电子显微镜研究了在不同的放大使用日立仪器、模型s - 3000 h,日本。三元共聚物及其金属配合物的X射线衍射分析了使用PANalytical仪器(X 'Pert PRO,荷兰)。gydF4y2Ba

 2.8。热重量分析gydF4y2Ba

的热稳定性能试验观察三元共聚物及其金属配合物的热重量分析使用助教仪器、模型SDT Q600,美国20°C /分钟的升温速率在静态氮气氛。gydF4y2Ba

2.8.1发布。热降解动力学和机理gydF4y2Ba

Sharp-Wentworth和Freeman-Carroll方法已用于测定反应的动力学和热力学参数,比如订单(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ),活化能(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba )、熵变(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ),自由能变化gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba FgydF4y2Ba ),明显的熵(gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba *gydF4y2Ba )和频率因子(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba )。Phadnis-Deshpande方法也被用于提出合成三元共聚物的热降解机理及其金属配合物(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.9。抗菌分析采用纸片扩散法gydF4y2Ba

性能试验的三元共聚物及其金属配合物的抗菌活性筛选采用纸片扩散法(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba等6个菌株gydF4y2Ba 志贺氏杆菌sonneigydF4y2Ba,gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 克雷伯氏菌gydF4y2Ba物种(NCIM 2719),gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923),gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba(写明ATCC 6633)gydF4y2Ba 鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba(写明ATCC 23564)和六个真菌菌株等gydF4y2Ba 黄曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 青霉菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 毛霉菌gydF4y2Ba物种。抗菌活性测试的滤纸片扩散技术涉及的文化选择生物24 h。穆勒辛顿琼脂2号(嗨媒体,印度)是用作细菌培养基和无菌酵母氮基2%琼脂(嗨媒体,印度)用作真菌培养基。测试解决方案的三元共聚物及其金属配合物在无菌准备二甲亚砜(DMSO)研究溶剂。合成三元共聚物及其金属配合物在不同浓度测试从50到1000 ppm,找出最低浓度所需的三元共聚物配体及其金属配合物的抑制微生物的生长。gydF4y2Ba

阿莫西林(100gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL)被作为抗菌活性的标准。有机体被播种到无菌营养琼脂培养基混合一毫升与20毫升无菌培养液营养琼脂融化保持在48-50°C在无菌培养皿中。中被允许先巩固。然后测试解决方案,标准药物,和空白在绘画纸浸渍滤纸光盘,放在培养皿中的凝固介质,在室温下2 h,原状。培养皿培养在37°C 24 h和测试样品的抑制区,标准和控制(DMSO)测量。gydF4y2Ba

无菌酵母氮基(嗨媒体)以2%琼脂是由一个旋转接种拭子(浸泡在标准培养液悬挂)在媒体的表面。氟康唑(100微克/毫升)拍摄的标准抗真菌活性。测试溶液浸渍光盘被放置在琼脂和孵化在37°C 18 h。欧元区抑制测量通过测量区域的最小尺寸的滤纸片周围真菌生长。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。物理化学和分析数据gydF4y2Ba

的物理化学和分析数据性能试验三元共聚物及其金属配合物在表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。性能试验的三元共聚物是黄色的颜色及其对铜金属配合物是棕色的gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba倪的复杂和黄色gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复合物。性能试验的产量三元共聚物配体是79%,铜的产量gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复合物是80%、77%和78%,分别。从元素分析,根据分析数据性能的经验公式三元共聚物配体及其金属配合物被发现是在良好的协议与计算元素的值C、H、N, S和M .金属配合物中金属离子的数量表明1:2 M / L化学计量学建议六BEF-Cu协调协调涉及两个水分子,BEF-Ni, BEF-Zn复合物。从一般经验公式结果,重复单元的性能试验三元共聚物是CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代的金属配合物是CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba铜·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO BEF-Cu, CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba倪·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaBEF-Ni O和CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba锌·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaBEF-Zn O。从摩尔电导值,金属配合物被发现是电解质。gydF4y2Ba

物理化学和分析数据。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 重复单元的经验公式gydF4y2Ba 配方奶粉的质量gydF4y2Ba 元素分析(%)gydF4y2Ba Λ(ΩgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
发现(钙)。gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba HgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba
性能试验配体gydF4y2Ba CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba 279.36gydF4y2Ba 47.09 (47.29)gydF4y2Ba 4.16 (4.35)gydF4y2Ba 25.21 (25.49)gydF4y2Ba 11.20 (11.39)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
BEF-CugydF4y2Ba CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba铜·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 658.23gydF4y2Ba 40.71 (40.92)gydF4y2Ba 4.39 (4.62)gydF4y2Ba 21.74 (21.94)gydF4y2Ba 9.19 (9.27)gydF4y2Ba 9.31 (9.62)gydF4y2Ba 132.05gydF4y2Ba
BEF-NigydF4y2Ba CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba倪·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 653.34gydF4y2Ba 40.25 (40.37)gydF4y2Ba 4.47 (4.79)gydF4y2Ba 21.29 (21.46)gydF4y2Ba 9.62 (9.83)gydF4y2Ba 9.26 (9.45)gydF4y2Ba 98.37gydF4y2Ba
BEF-ZngydF4y2Ba CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba锌·2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba 660.10gydF4y2Ba 40.23 (40.52)gydF4y2Ba 4.23 (4.45)gydF4y2Ba 21.38 (21.53)gydF4y2Ba 9.12 (9.29)gydF4y2Ba 9.41 (9.70)gydF4y2Ba 113.29gydF4y2Ba

C:碳,氢,氢,N:氮、硫、和M:金属离子。gydF4y2Ba

3.2。分子量测定gydF4y2Ba

性能试验的平均分子量三元共聚物是由凝胶渗透色谱法。重量平均gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba wgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 和平均数量gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 三元共聚物的分子量是1941年和1940年,分别。多分散性指数gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba wgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 1.0005被发现。平均分子量gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba zgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 三元共聚物的1942年被发现。多分散性指数gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba zgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba wgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 的三元共聚物是1.0005。多分散性指数gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba wgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba zgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba wgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 值三元共聚物显示狭窄的三元共聚物的分子量分布。gydF4y2Ba

 3.3。红外光谱谱gydF4y2Ba

的红外光谱光谱性能试验三元共聚物配体及其金属配合物在图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba介绍了表和数据gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。乐队频率和组分配到三元共聚物配体及其金属配合物是基于之前文献[gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。配体光谱显示一个乐队出现在3455 - 3297厘米的范围gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分配给nh非对称和对称振动。2 6 8-trisubstituted苯并噻唑环确认夏普和介质吸收乐队出现在1296和825厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。强大的乐队出现在1532厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba是由于nh弯曲振动。一个乐队出现在2731厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分配给ch伸展振动中芳环。乐队出现在该地区的3078 - 2936厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba是由于chgydF4y2Ba2gydF4y2Ba非对称和对称振动出现在三元共聚物配体。ch的存在gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在N-CH弯曲振动gydF4y2Ba2gydF4y2BachgydF4y2Ba2gydF4y2Ba- n桥在光谱吸收带的证实,出现在1450厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

红外光谱数据。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 观察到的频率(cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
性能试验配体gydF4y2Ba BEF-CugydF4y2Ba BEF-NigydF4y2Ba BEF-ZngydF4y2Ba
νgydF4y2BaNH (asym。和符号)。gydF4y2Ba 3455−3297gydF4y2Ba 3408 - 3296gydF4y2Ba 3348 - 3295gydF4y2Ba 3345 - 3280gydF4y2Ba
νgydF4y2BaNH(弯曲)gydF4y2Ba 1532年gydF4y2Ba 1527年gydF4y2Ba 1526年gydF4y2Ba 1521年gydF4y2Ba
CH(拉伸)gydF4y2Ba 2731年gydF4y2Ba 2697年gydF4y2Ba 2712年gydF4y2Ba 2725年gydF4y2Ba
νgydF4y2BaCHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(asym。和符号)。gydF4y2Ba 3078 - 2936gydF4y2Ba 3093 - 2912gydF4y2Ba 3098 - 2932gydF4y2Ba 3087 - 2945gydF4y2Ba
νgydF4y2BaCHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(弯曲N-CHgydF4y2Ba2gydF4y2BachgydF4y2Ba2gydF4y2Ba- n)gydF4y2Ba 1450年gydF4y2Ba 1448年gydF4y2Ba 1449年gydF4y2Ba 1446年gydF4y2Ba
2、6、8-tri替换(苯并噻唑)gydF4y2Ba 1296−825gydF4y2Ba 1298 - 825gydF4y2Ba 1293 - 827gydF4y2Ba 1292 - 825gydF4y2Ba
νgydF4y2BaN→MgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 432年gydF4y2Ba 433年gydF4y2Ba 433年gydF4y2Ba
νgydF4y2Bac不gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 1505 - 1518gydF4y2Ba 1503 - 1576gydF4y2Ba 1524 - 1575gydF4y2Ba 1513 - 1583gydF4y2Ba
νgydF4y2BaC = NgydF4y2Ba 1540年gydF4y2Ba 1590年gydF4y2Ba 1586年gydF4y2Ba 1580年gydF4y2Ba
νgydF4y2BaC-S-CgydF4y2Ba 740年gydF4y2Ba 753年gydF4y2Ba 763年gydF4y2Ba 748年gydF4y2Ba

红外光谱谱(a)性能试验,(b) BEF-Cu, (c) BEF-Ni, BEF-Zn (d)。gydF4y2Ba

的光谱性能金属配合物,乐队三元共聚物配体相比略有扩大。乐队出现在1532厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分配给nh弯曲振动的配体光谱转移到较低的频率(1521至1527厘米吗gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)对于高分子金属配合物。这种转变是由于金属离子通过协调两个氮原子的孤对乙二胺的一部分。这是一个明确的证据在螯合氮原子的参与。这是进一步支持的外观gydF4y2Ba νgydF4y2Ba N→M伸缩振动在432 - 433厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 3.4。电子和ESR谱和磁矩gydF4y2Ba

电子光谱性能的三元共聚物及其金属配合物在图所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba介绍了表和数据gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。配体的光谱显示两个乐队在260和370海里。这些观察到的吸收带的位置有不同的强度。由于没那么强烈的乐队260海里(gydF4y2Ba πgydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba )允许过渡没有发色团的组织gydF4y2Ba2gydF4y2Ba> C = N C = C,在共轭芳香核(苯并噻唑环),和更强烈的乐队370海里(可能是由于gydF4y2Ba ngydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba nh组织的)过渡。因此gydF4y2Ba πgydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba 表明芳香核和过渡gydF4y2Ba ngydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba 转变表明nh团体的存在。的电子光谱BEF-Cu金属络合物表现出乐队在14295年,16465年,24580厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和作业gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 和电荷转移光谱导致扭曲的八面体几何B.M. 1.85的磁矩的电子光谱BEF-Ni展览三个乐队在12474年,14642年,24370厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分配给自旋允许转换gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 在一个八面体环境3.05 B.M.的磁矩的抗磁性性质BEF-Zn与八面体几何也确认了。根据文献,几何是分配给所有的金属配合物gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

紫外可见、ESR数据和磁矩。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 转换(cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 作业gydF4y2Ba 几何gydF4y2Ba ESRgydF4y2Ba 磁矩(B.M)gydF4y2Ba
ggydF4y2Ba 二世gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ⊥gydF4y2Ba
性能试验gydF4y2Ba 260海里gydF4y2Ba πgydF4y2Ba→gydF4y2Ba πgydF4y2Ba*gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
370海里gydF4y2Ba ngydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba*gydF4y2Ba
BEF-CugydF4y2Ba 14295年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba BgydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba EgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 八面体gydF4y2Ba 2.21gydF4y2Ba 2.11gydF4y2Ba 1.85gydF4y2Ba
16465年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba BgydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba EgydF4y2Ba ggydF4y2Ba
24580年gydF4y2Ba 电荷转移gydF4y2Ba
BEF-NigydF4y2Ba 12474年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 八面体gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 3.05gydF4y2Ba
14642年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba
24370年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba
BEF-ZngydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 八面体gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 抗磁性gydF4y2Ba

电子光谱(a)性能试验的配体,(b) BEF-Cu, (c) BEF-Ni, BEF-Zn (d)。gydF4y2Ba

BEF-Cu复杂的ESR谱图所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba介绍了表及其光谱数据gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。金属离子的光谱提供了有用的信息环境各自的复合物。ESR谱BEF-Cu金属复杂的显示gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ∥gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2.21gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ⊥gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2.11gydF4y2Ba 导致一个八面体环境。根据Kivelson和内门(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba)配体和金属之间的债券具有比离子共价字符。一般来说,平行和垂直的gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 可以用来计算值gydF4y2Ba GgydF4y2Ba 通过以下方程:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba GgydF4y2Ba =gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ∥gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2.002gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ⊥gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2.002gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

ESR谱的BEF-Cu复杂。gydF4y2Ba

使用上面的方程,gydF4y2Ba GgydF4y2Ba BEF-Cu值为1.92,显然表明,强场配体的复杂形式。gydF4y2Ba

 3.5。核磁共振gydF4y2Ba

核磁共振(gydF4y2Ba1gydF4y2BaH和gydF4y2Ba13gydF4y2BaC)的光谱性能试验三元共聚物配体及其锌金属络合物(由于dgydF4y2Ba9gydF4y2Ba和dgydF4y2Ba8gydF4y2Ba配置,核磁共振光谱对铜和镍金属配合物都是复杂的)记录阐明配体的结构及其复杂。gydF4y2Ba

3.5.1。<一口> 1 < /一口> H NMR谱gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba1gydF4y2BaH NMR光谱性能的三元共聚物配体及其锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba金属络合物在图所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。信号获得三元共聚物及其金属配合物在解释的基础上,数据在文献[gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。三元共聚物的光谱显示,7.39 - -8.24 ppm的信号出现在该地区被分配到所有的芳环的质子。峰值出现在2.50是分配给三元共聚物配体的亚甲基质子。三元共聚物的光谱显示一个信号出现在4.72 ppm,分配给乙二胺基的nh质子和峰值出现在8.65 ppm是分配给nh噻唑环的质子。弱信号出现在3.02 ppm可能分配给ethylenic Ar-CH的质子gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-NH-CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba一半。gydF4y2Ba

1gydF4y2Ba核磁共振光谱(a)性能试验配体和(b) BEF-Zn。gydF4y2Ba

锌的光谱gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复杂的显示多重态分配的范围7.40 - -8.24 ppm的芳香质子和亚甲基质子出现在2.15 - -2.50 ppm。获得5.08 ppm信号分配给nh质子的乙二胺和给出明确的证据这种转变从它的配体与金属离子的络合配体通过乙二胺的孤对氮的一部分。gydF4y2Ba

 3.5.2。<一口> 13 < /一口> C NMR光谱gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba13gydF4y2BaC NMR光谱性能的三元共聚物配体及其锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba金属络合物在图所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。观察到的化学变化被分配的基础上文献[gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。配体的光谱显示相应的峰值为171.7,158.5,131.5,121.9,140.6,116.7,和125.3 ppm是由于苯并噻唑环的芳香碳。峰值出现在50.2 ppm NH-CH methylenic碳的分配gydF4y2Ba2gydF4y2Ba桥配体。锌的光谱gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复杂的显示芳环的山峰的同一地区出现在其母配体。亚甲基碳的变化从50.2到56.1 ppm的配体明显表明,氮原子之间的协调发生乙二胺的一部分。gydF4y2Ba

13gydF4y2Ba理化性质(a)的光谱性能配体和(b) BEF-Zn。gydF4y2Ba

从元素和数据(红外光谱、紫外可见光谱。、ESR、核磁共振(gydF4y2Ba1gydF4y2BaH和gydF4y2Ba13gydF4y2BaC)),结构的性能试验三元共聚物配体及其金属配合物已被证实。拟议的几何性能的配合物图所示gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

提出了几何性能的金属配合物。gydF4y2Ba

 3.6。表面分析gydF4y2Ba

应用SEM了解高分子材料的表面特性。SEM照片1000年××2000倍的放大性能配体和×3000倍的放大性能复合物在图所示gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。白色栏底部的SEM照片代表了规模。性能试验的SEM照片三元共聚物配体显示叶状。三元共聚物的分散结构之间建立一个过渡态结晶和无定形的阶段(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

扫描电镜的图像(a)和(b)性能试验配体,(c) BEF-Cu, (d) BEF-Ni, BEF-Zn (e)。gydF4y2Ba

性能试验的形态学三元共聚物树脂表现出生长晶体的聚合物解决方案对应于最突出的组织大规模聚合物球晶。理想情况下,球晶的总量是亚微观的粒子大小。球晶的特点是二级结构特征,如微弱的干硬后。聚合物的SEM照片有一个明显的无定形部分与少量的浅坑。性能的表面金属配合物相比,导致更大的结晶部分地区父母配体的收缩产生的空洞合作贡献的配体与金属离子络合或空洞的消失在聚合物链的重排与金属离子络合。这是一个进一步的证据的络合性能与金属离子三元共聚物。gydF4y2Ba

 3.7。XRD研究gydF4y2Ba

x射线衍射(XRD)模式的性能及其金属配合物在图所示gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。它提供了一个详细的比较的三元共聚物及其金属配合物的行为。性能试验配体的模式显示了主要特征峰和宽阔的肩膀。针对相对半值宽度,它可能会得出结论,聚合物部分结晶和广泛的特征峰表示非晶三元共聚物的性质。因此,性能试验三元共聚物具有非晶态和晶态之间的过渡状态,而其金属螯合物具有结晶性质。增强的性能试验复合物的结晶行为可能是由于插入金属离子的配位体(与父母gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

XRD的模式(a)性能试验配体,(b) BEF-Cu, (c) BEF-Ni, BEF-Zn (d)。gydF4y2Ba

 3.8。热稳定性gydF4y2Ba

的热稳定性能试验分析了三元共聚物及其金属配合物通过热重分析(TGA)。三元共聚物及其金属配合物的热分析图如图所示gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba和他们的体重的百分比在不同温度展示在表gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

TGA热稳定性数据。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 减肥的百分比在不同的温度gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba *gydF4y2Ba (°C)gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 马克斯gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba *gydF4y2Ba *gydF4y2Ba (°C)gydF4y2Ba
One hundred.gydF4y2Ba 200年gydF4y2Ba 300年gydF4y2Ba 400年gydF4y2Ba 500年gydF4y2Ba 600年gydF4y2Ba 700年gydF4y2Ba (800°C)gydF4y2Ba
性能试验配体gydF4y2Ba 01.53gydF4y2Ba 03.65gydF4y2Ba 44.14gydF4y2Ba 62.36gydF4y2Ba 67.18gydF4y2Ba 71.40gydF4y2Ba 82.24gydF4y2Ba 94.42gydF4y2Ba 310年gydF4y2Ba 825年gydF4y2Ba
性能试验−铜gydF4y2Ba 01.94gydF4y2Ba 14.32gydF4y2Ba 31.80gydF4y2Ba 43.01gydF4y2Ba 49.96gydF4y2Ba 55.49gydF4y2Ba 66.86gydF4y2Ba 81.22gydF4y2Ba 500年gydF4y2Ba 860年gydF4y2Ba
性能试验−倪gydF4y2Ba 08.93gydF4y2Ba 16.60gydF4y2Ba 37.35gydF4y2Ba 49.35gydF4y2Ba 64.60gydF4y2Ba 87.67gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 405年gydF4y2Ba 650年gydF4y2Ba
性能试验−锌gydF4y2Ba 14.64gydF4y2Ba 22.62gydF4y2Ba 38.33gydF4y2Ba 46.16gydF4y2Ba 57.26gydF4y2Ba 64.92gydF4y2Ba 76.14gydF4y2Ba 91.29gydF4y2Ba 425年gydF4y2Ba 830年gydF4y2Ba

*gydF4y2Ba 温度50%的减肥;* *最大分解温度。gydF4y2Ba

(TGA)性能试验配体,(b) BEF-Cu, (c) BEF-Ni, BEF-Zn (d)。gydF4y2Ba

3.8.1。热稳定性能试验的三元共聚物gydF4y2Ba

从热性能试验的三元共聚物,有退化的三个阶段(200 - 320°C, 320 - 580°C,和580 - 835°C)。退化的第一阶段是观察到200°C到320°C(发现:58.83%,calc。57.94%),揭示了苯并噻唑环的退化。退化的第二阶段开始在320°C和结束在580°C(发现:10.03%,calc。09.31%),可能是由于cross-linkages的消除。退化的第三个和最后一个阶段观察到580°C以上并持续到825°C(发现:25.06%,calc。24.73%),这可以归因于脂肪族集团的减肥(乙二胺基)性能试验三元共聚物。gydF4y2Ba

 3.8.2。热稳定性能的金属配合物gydF4y2Ba

一般来说,水合作用的水可能被视为水晶水分子或配位水分子。据尼克拉艾et al。gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba)水消除低于150°C可以被视为水晶或晶格水和水消除150°C以上可能是由于金属原子在螯合物的协调。在目前的研究中,对于BEF-CugydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复合物,从复杂的水内完成150°C。这些水分子可能是晶体或晶格水分子。除去水分子中观察到的范围150 - 200°C(发现:5.59 - -6.08%,钙:5.45 - -5.51%)的金属螯合物是由于消除两个协调的水分子。这些观察结果进一步证实了扭曲的八面体几何性能的金属配合物。gydF4y2Ba

所有性能的金属螯合物的热重曲线显示两个退化步骤后损失的水分子,这可能表明,第一步(200 - 600°C)比第二步快(600 - 860°C)。这可能是由于这一事实noncoordinated第一配体分解的一部分而协调的部分分解后,最后它可能形成了具有代表性的金属氧化物。残留的重量确认良好的金属氧化物(发现:12.47 - -13.62%,钙:11.43 - -12.32%)。gydF4y2Ba

的热降解数据性能试验三元共聚物及其金属配合物表明,聚合物复合物显示更好的稳定性能试验三元共聚物由于金属离子的协调。的热稳定性能试验的顺序BEF-Cu聚合物及其复合物gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba> BEF-ZngydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba>性能配体> BEF-NigydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba。更大的金属配合物的稳定性可能是由于协调和增强的交联金属配合物的性质与从众效应(gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。在倪的情况下gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复杂,退化发生异常低温相比他们的配体,这可能是由于聚合物的氧化金属离子的催化作用[gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3.8.3。热动力学gydF4y2Ba

(gydF4y2Ba 1)Sharp-Wentworth和Freeman-Carroll方法。gydF4y2Ba使用Sharp-Wentworth执行方法和Freeman-Carroll热动力学分析方法。活化能(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba )和反应(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )情节性能试验三元共聚物配体及其金属配合物Sharp-Wentworth和Freeman-Carroll方法如图gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba。用于计算的表达式并给出了动力学和热力学参数如下。gydF4y2Ba

熵的变化(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ):gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba 拦截gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba KgydF4y2Ba RgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ΦgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 2.303gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba KgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1.3806gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba erg /度/摩尔,gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1.987gydF4y2Ba 大卡/度/摩尔(8.314 J / K /摩尔),gydF4y2Ba hgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 6.625gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba erg交会,gydF4y2Ba ΦgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.166gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 改变gydF4y2Ba 在gydF4y2Ba 熵gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 激活gydF4y2Ba 能源gydF4y2Ba 从gydF4y2Ba 图gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

自由能变化gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba FgydF4y2Ba ):gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba FgydF4y2Ba =gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba = =活化能焓变化,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba =温度gydF4y2Ba KgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =源于(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

频率因子(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba ):gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ΦgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba αgydF4y2Ba ]gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba pgydF4y2Ba (gydF4y2Ba xgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba 是频率因子,gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 计算(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba pgydF4y2Ba (gydF4y2Ba xgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 计算从道尔表对应的活化能,然后呢gydF4y2Ba αgydF4y2Ba 是程度的转换(gydF4y2Ba αgydF4y2Ba =gydF4y2Ba wgydF4y2Ba /gydF4y2Ba WgydF4y2Ba cgydF4y2Ba )。gydF4y2Ba

明显的熵(gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba *gydF4y2Ba ):gydF4y2Ba (6)gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba *gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2.303gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba hgydF4y2Ba RgydF4y2Ba TgydF4y2Ba *gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba 计算(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba),gydF4y2Ba TgydF4y2Ba *gydF4y2Ba 是半分解温度。gydF4y2Ba

Sharp-Wentworth块(a)性能试验配体,(b) BEF-Cu, (c) BEF-Ni, BEF-Zn (d)。gydF4y2Ba

Freeman-Carroll情节(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba (a)性能试验配体),(b) BEF-Cu, (c) BEF-Ni, BEF-Zn (d)。gydF4y2Ba

Freeman-Carroll情节(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba (a)性能试验配体),(b) BEF-Cu, (c) BEF-Ni, BEF-Zn (d)。gydF4y2Ba

进一步的知识活化能计算Freeman-Carroll方法,可以评估各种热力学参数的值。的顺序反应(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )和活化能(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba )和频率因子等热力学参数(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba )、熵变(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ),自由能变化gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba FgydF4y2Ba )和明显的熵(gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba *gydF4y2Ba )展示在表gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 值计算了SW和FC方法彼此有很好的一致性。的顺序激活能量性能配体及其铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba配合物平行于他们的热稳定性的顺序gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。热力学参数的值比较表明分解反应的常见模式。异常低频率因子的值(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba )表明,分解反应的性能试验三元共聚物及其金属配合物可以被描绘成一个缓慢的反应。的顺序反应(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )性能试验配体及其金属配合物的发现是0.90,1.04,0.93,和1.02,分别。因此,性能试验后三元共聚物及其粉复合物可能将近一阶动力学。gydF4y2Ba

动力学和热力学参数数据。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 活化能(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba / kJ摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 熵的变化(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba / J)gydF4y2Ba 自由能变化gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba FgydF4y2Ba / kJ)gydF4y2Ba 频率因子(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba /秒gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 明显的熵(gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba *gydF4y2Ba / J)gydF4y2Ba 的反应(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )gydF4y2Ba
*西南gydF4y2Ba * *俱乐部gydF4y2Ba
性能试验配体gydF4y2Ba 9.52gydF4y2Ba 10.39gydF4y2Ba −158.11gydF4y2Ba 59.40gydF4y2Ba 1310年gydF4y2Ba −22.95gydF4y2Ba 0.90gydF4y2Ba
性能试验−铜gydF4y2Ba 12.97gydF4y2Ba 13.67gydF4y2Ba −154.25gydF4y2Ba 90.79gydF4y2Ba 1205年gydF4y2Ba −23.31gydF4y2Ba 1.04gydF4y2Ba
性能试验−倪gydF4y2Ba 6.93gydF4y2Ba 4.60gydF4y2Ba −162.90gydF4y2Ba 70.57gydF4y2Ba 1537年gydF4y2Ba −22.94gydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba
性能试验−锌gydF4y2Ba 11.08gydF4y2Ba 12.13gydF4y2Ba −160.01gydF4y2Ba 80.13gydF4y2Ba 1243年gydF4y2Ba −23.18gydF4y2Ba 1.02gydF4y2Ba

*gydF4y2Ba 西南:Sharp-Wentworth;* * FC: Freeman-Carroll。gydF4y2Ba

(gydF4y2Ba 2)Phadnis-Deshpande方法。gydF4y2Ba激活能量计算性能配体及其金属配合物使用Phadnis-Deshpande方法展示在表gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。从gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 值,可以使用PD方法提出了降解反应机理。进一步的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 值计算了PD法是在良好的协议与FC和西南的方法。基于最近的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 值计算了PD、西南和FC方法,性能试验的幂律机制很适合配体和BEF-Cu BEF-Zn金属配合物。然而,遵循Brounshtein-Ginstling BEF-Ni复杂,三维扩散机制。gydF4y2Ba

激活能量Phadnis-Deshpande计算方法。gydF4y2Ba

反应机理模型gydF4y2Ba 的能量激活(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba )(焦每摩尔)gydF4y2Ba
性能试验配体gydF4y2Ba 性能试验−铜gydF4y2Ba 性能试验−倪gydF4y2Ba 性能试验−锌gydF4y2Ba
幂律gydF4y2Ba 6.0932gydF4y2Ba 6.2642gydF4y2Ba 5.9691gydF4y2Ba 5.4312gydF4y2Ba
幂律gydF4y2Ba 12.1864gydF4y2Ba 12.5284gydF4y2Ba 11.9382gydF4y2Ba 10.8625gydF4y2Ba
相界面(承包范围)gydF4y2Ba 1.6497gydF4y2Ba 1.6816gydF4y2Ba 1.6174gydF4y2Ba 1.5009gydF4y2Ba
相界面(承包缸)gydF4y2Ba 2.5894gydF4y2Ba 2.6436gydF4y2Ba 2.5383gydF4y2Ba 2.3466gydF4y2Ba
成核和核增长gydF4y2Ba(Avrami-Erofeev核增长)gydF4y2Ba 1.2135gydF4y2Ba 1.3830gydF4y2Ba 1.1756gydF4y2Ba 0.7447gydF4y2Ba
成核和核增长gydF4y2Ba(Avrami-Erofeev核增长)gydF4y2Ba 0.8090gydF4y2Ba 0.9220gydF4y2Ba 0.7837gydF4y2Ba 0.4964gydF4y2Ba
成核和核增长gydF4y2Ba(Avrami-Erofeev核增长)gydF4y2Ba 0.6067gydF4y2Ba 0.6915gydF4y2Ba 0.5878gydF4y2Ba 0.3723gydF4y2Ba
瓦伦西、二维扩散gydF4y2Ba 16.8354gydF4y2Ba 17.1926gydF4y2Ba 16.5034gydF4y2Ba 15.2695gydF4y2Ba
詹德,三维扩散gydF4y2Ba 3.2995gydF4y2Ba 3.3632gydF4y2Ba 3.2349gydF4y2Ba 3.0018gydF4y2Ba
Brounshtein-Ginstling,三维扩散gydF4y2Ba 5.6520gydF4y2Ba 5.5015gydF4y2Ba 5.5669gydF4y2Ba 5.7981gydF4y2Ba

以粗体显示的值最接近gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 价值估计FC和SW方法。gydF4y2Ba

3.9。生物研究gydF4y2Ba 3.9.1。抗菌活性gydF4y2Ba

决定性能的抗菌活性三元共聚物及其铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复合物,纸片扩散法,以阿莫西林为标准的抗生素。准备的化合物进行了测试gydF4y2Ba 志贺氏杆菌sonneigydF4y2Ba,gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 克雷伯氏菌gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba 、金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba微生物。gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba包含筛查结果对应于高分子配体及其金属配合物与公平的抑制增长对生物体进行测试。gydF4y2Ba 志贺氏杆菌sonneigydF4y2Ba是不动的,non-spore-forming,兼性厌氧的革兰氏阴性细菌。志贺氏杆菌结肠上皮细胞内细菌繁殖,引起粘膜溃疡、炎症、出血、高烧、不适、腹泻,里急后重。配体及其金属配合物显示在一个合理的活动gydF4y2Ba 美国sonneigydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba是一个有氧、革兰氏阴性和杆状的细菌。感染gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba会导致腹泻带血和肾功能衰竭。高分子配体及其配合物对持有适度的活动gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 克雷伯氏菌gydF4y2Ba是不动的和革兰氏阴性细菌感染的属网站如鼻腔、肝、肺、尿路,血液,眼睛,骨和关节。它会导致各种疾病,特别是肺炎、败血症、软组织感染、胆道感染、上、下呼吸道感染、肝脓肿。性能试验配体及其金属配合物显示出增长的合理结果gydF4y2Ba 克雷伯氏菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba革兰氏阳性和球形细菌,导致危及生命的疾病,如肺炎、骨髓炎、心内膜炎、中毒性休克综合症。中毒性休克综合征的特点是突然出现高烧、呕吐、腹泻、肌肉酸痛,其次是低血压过低(低血压),这可能导致休克和死亡。可能会有一连串类似晒伤脱皮的皮肤。配体及其配合物表现出谦卑的活动的增长gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba杆状和不致病的革兰氏阳性细菌。性能试验配体和配合物显示出极好的活动对这种细菌的生长。gydF4y2Ba 鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba是一个主要致病革兰氏阴性细菌在肠道内腔。当细菌细胞进入肠上皮细胞衬他们导致宿主细胞激怒暂时损害细胞表面的微绒毛。这导致的白细胞黏膜,导致腹泻。配体及其金属配合物显示出温和的活动的增长gydF4y2Ba 伤寒gydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba

性能试验配体及其配合物的抗菌活性。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 抑菌圈(毫米)gydF4y2Ba
美国sonneigydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba 克雷伯氏菌gydF4y2Basp。gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba 伤寒杆菌gydF4y2Ba
性能试验配体gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba
BEF-CugydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba
BEF-NigydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba
BEF-ZngydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba
标准gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba
控制gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba

标准:阿莫西林;控制:DMSO溶液。gydF4y2Ba

比较账户对选择微生物抗菌活性的影响表明,配体及其三个金属螯合物显示合理的活动gydF4y2Ba 志贺氏杆菌sonneigydF4y2Ba(15、21、18和16毫米)gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba(15、18、20和17毫米)而其他生物的生长是适度抑制性能的配体及其铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba螯合物。最高的抗菌作用观察BEF-Cu(21毫米)gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复杂的对gydF4y2Ba 志贺氏杆菌sonneigydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 3.9.2。抗真菌活性gydF4y2Ba

性能试验的抗真菌活性配体及其金属配合物也有趣的结果,对所选的真菌菌株的生长抑制是列在下表中gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。所有的复合物及其配体有很好的活动gydF4y2Ba 黄曲霉gydF4y2Ba、模具类型真菌菌株可能侵袭肺的动脉或大脑也导致感染和产生毒素。gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba是otomycosis最常见的原因之一。螯合物和配体被发现有一个合理的活动gydF4y2Ba 答:尼日尔gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 青霉菌gydF4y2Ba物种导致人类感染和由此产生的疾病一般被称为青霉病。配体和金属配合物对这个物种有很好的活动。此外,BEF-Cu复杂有优越的活动比其他其他复合物。gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba是一个二倍体真菌和因果代理人的机会主义的口腔和生殖器感染人类,也成为一个重要的导致免疫功能低下的患者的发病率和死亡率。性能试验配体及其螯合物具有适度的活动gydF4y2Ba 白念珠菌gydF4y2Ba超过标准。gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba是一个封装类酵母菌能够生活在植物和动物和真菌引起肺部感染。三元共聚物配体及其螯合物有一个公平的活动在这种真菌菌株。螯合化合物和配体有适度的活动gydF4y2Ba 毛霉菌gydF4y2Ba物种,丝状真菌导致脓毒性关节炎、肾感染和肺部感染。gydF4y2Ba

性能试验的抗真菌活性配体及其配合物。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 抑菌圈(毫米)gydF4y2Ba
黄曲霉gydF4y2Ba 黑曲霉gydF4y2Ba 青霉菌gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba 毛霉菌gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba
性能试验配体gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba
BEF-CugydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba
BEF-NigydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba
BEF-ZngydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba
标准gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba
控制gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba

标准:氟康唑;控制:DMSO溶液。gydF4y2Ba

从抗菌效果,比他们的配体金属配合物显示出更高的活动可能是强烈依赖于中心金属离子和协调数字金属螯合物。较高的活动,由于金属离子与供体原子共享(N和S)噻唑环的配体和礼物gydF4y2Ba πgydF4y2Ba螯合环的电子离域。这种效应增加了金属离子的亲脂性的特征,这有利于渗透通过细菌和真菌细胞膜的类脂层(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。感知的因素,如溶解性、导电性,偶极矩,和细胞通透性也可能有助于增加活动的复合物gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。从研究的结果,在浓度500 ppm,建立更好的抗菌活性的化合物。因此这是一个有趣的结果,一个非常低浓度的化合物,即gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba500 ppm,足以显示出一个有效的抑制与选择的微生物。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

合成2-amino-6-nitro-benzothiazole-ethylenediamine-formaldehyde三元共聚物成功作为配体金属配合物。合成的化合物具有不同的光谱和物理分析。形态学特征表明,复合物晶体在本质上略高于他们的父配体。抗菌和抗真菌的活动表明,三元共聚物及其金属配合物可以主动对选中的细菌和真菌菌株。几乎所有的化合物可能适合的药物输送领域在检查他们的毒理学行为彻底的方式。热的研究也有助于实现站能力的化合物抗菌涂层材料在各种环境条件下生存。因为证明高稳定性性质和微生物的预防能力,性能试验的三元共聚物及其铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba配合物在生物领域应用不足。三元共聚物的热稳定性及其金属配合物被发现更大。从热力学和动力学研究,异常低频率因子的值(gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba )表明,性能试验的热分解反应三元共聚物及其金属配合物可以被描绘成一个缓慢的反应。后的性能试验三元共聚物及其金属配合物可能是近一阶动力学。gydF4y2Ba

 利益冲突gydF4y2Ba

作者证明没有利益冲突与任何金融组织关于讨论的材料。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者感谢管理和牛津大学工程学院的校长,Tiruchirappalli,哥印拜陀市理工学院,哥印拜陀,贾马尔默罕默德大学(自治),Tiruchirappalli,泰米尔纳德邦,d . Jeyakumar博士科学家,中央电化学研究所(CECRI-CSIR) Karaikudi,泰米尔纳德邦,他们的支持和鼓励。gydF4y2Ba

 皮特曼gydF4y2Ba c U。gydF4y2Ba 拉玛钱德朗gydF4y2Ba k . S。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 罗伊gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 真菌的单体的合成、聚合物和晶格gydF4y2Ba 《涂料技术gydF4y2Ba 1982年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba SutariagydF4y2Ba d . H。gydF4y2Ba 小说协调polychelatesgydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1297年gydF4y2Ba 1309年gydF4y2Ba UkeygydF4y2Ba 诉V。gydF4y2Ba JunejagydF4y2Ba h . D。gydF4y2Ba 螯合聚合物的合成和光谱研究涉及azelaoyl bis -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba苯基异羟肟酸过渡金属离子gydF4y2Ba 应用聚合物科学杂志》上gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 273年gydF4y2Ba 278年gydF4y2Ba 10.1002 / app.22474gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 30544442993gydF4y2Ba 蒂埃尔gydF4y2Ba 美国K.-H。gydF4y2Ba 威尔逊gydF4y2Ba d·R。gydF4y2Ba 交替的过渡金属二烯聚合为基础的复杂gydF4y2Ba 聚合物的评论gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 581年gydF4y2Ba 628年gydF4y2Ba 10.1081 / mc - 120025979gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0347594808gydF4y2Ba NishatgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba AhamadgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 脲醛树脂的合成和表征的抗菌polychelates与铬(III),锰(II)、铁(III),公司(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)金属离子gydF4y2Ba 应用聚合物科学杂志》上gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 928年gydF4y2Ba 936年gydF4y2Ba 10.1002 / app.23064gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33645159500gydF4y2Ba BrzezinskagydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 重新设计gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba WalczyńskigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 应用薄层色谱数据的定量构效关系分析的噻唑和苯并噻唑衍生物H-antihistamine活动gydF4y2Ba 杂志的色谱gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 1007年gydF4y2Ba 145年gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba m·a·R。gydF4y2Ba BurkanudeengydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba 一种新颖的三元共聚物配体的金属配合物:合成、光谱、形态、热降解动力学和抗菌筛查gydF4y2Ba 无机和有机金属聚合物和材料》杂志上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1046年gydF4y2Ba 1061年gydF4y2Ba 10.1007 / s10904 - 012 - 9677 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865440200gydF4y2Ba 大声叫gydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba MalinigydF4y2Ba k V。gydF4y2Ba 饶gydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba SarojinigydF4y2Ba b K。gydF4y2Ba KumarigydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba 合成一些新的2,4-disubstituted噻唑尽可能的抗菌和抗炎剂gydF4y2Ba 欧洲药物化学杂志》上gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 313年gydF4y2Ba 318年gydF4y2Ba 10.1016 / s0223 - 5234 (02) 01447 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037345581gydF4y2Ba El-SabbaghgydF4y2Ba o . I。gydF4y2Ba 天地玄黄gydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba 易卜拉欣gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba PannecouquegydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 安德烈gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba SnoeckgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba BalzarinigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 拉施德gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 合成和抗病毒活性的吡唑和噻唑衍生物gydF4y2Ba 欧洲药物化学杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 3746年gydF4y2Ba 3753年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ejmech.2009.03.038gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67650383465gydF4y2Ba AndreanigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba GranaiolagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 饰演gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba LocatelligydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MorigigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba RambaldigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 咪唑并合成和抗结核的活动(2,1 b)噻唑gydF4y2Ba 欧洲药物化学杂志》上gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 743年gydF4y2Ba 746年gydF4y2Ba 10.1016 / s0223 - 5234 (01) 01266 - 1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035440342gydF4y2Ba YousifgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 淀粉gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba KasargydF4y2Ba K。gydF4y2Ba GraisagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba AyidgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 与一些金属离子复合物2-thioacetic酸苯并噻唑gydF4y2Ba 美国应用科学杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 582年gydF4y2Ba 585年gydF4y2Ba 10.3844 / ajas.2009.582.585gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 65649122278gydF4y2Ba MallikarjunagydF4y2Ba b P。gydF4y2Ba SastrygydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba 苏雷什·库马尔gydF4y2Ba g . V。gydF4y2Ba RajendraprasadgydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba ChandrashekargydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba SathishagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 新4-isopropylthiazole酰肼的合成类似物和一些派生的棒状的三唑,oxadiazole环著小说类潜在的抗菌、抗真菌和抗结核的药物gydF4y2Ba 欧洲药物化学杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 4739年gydF4y2Ba 4746年gydF4y2Ba AhamadgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba NishatgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 新类抗菌药物:合成、表征和抗菌活动金属螯合聚脲gydF4y2Ba 生物医学材料研究杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 288年gydF4y2Ba 294年gydF4y2Ba 10.1002 / jbm.a.31872gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 58149400567gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba m V。gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba j . N。gydF4y2Ba DoliagydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba Polyetherketones:合成、表征和抗菌活性gydF4y2Ba 国际期刊的高分子材料和高分子生物材料gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1059年gydF4y2Ba 1071年gydF4y2Ba 10.1080 / 009140390894102gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 25144471644gydF4y2Ba AlagawadigydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba AlegaongydF4y2Ba s G。gydF4y2Ba 合成、表征和抗菌活性评价的新2,4-Thiazolidinediones轴承咪唑并[2,1 b](1, 3, 4)一半一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物gydF4y2Ba 阿拉伯化学杂志gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 465年gydF4y2Ba 472年gydF4y2Ba 10.1016 / j.arabjc.2010.07.012gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80053250964gydF4y2Ba AshokgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 大声叫gydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba KumarigydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba 方便的一锅合成一些新奇的衍生品thiazolo [2, 3 b] dihydropyrimidinone拥有4-methylthiophenyl一半和评估他们的抗菌和抗真菌的活动gydF4y2Ba 欧洲药物化学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 380年gydF4y2Ba 385年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ejmech.2006.09.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847753903gydF4y2Ba AhamadgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba ParveengydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba NishatgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗菌和抗真菌鉴定的聚(乙烯乙二酰二胺-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba′二乙酸)及其高分子金属配合物gydF4y2Ba 应用有机金属化学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1013年gydF4y2Ba 1021年gydF4y2Ba 10.1002 / aoc.1331gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 37749020587gydF4y2Ba AzarudeengydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba m·a·R。gydF4y2Ba BurkanudeengydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba 生物和热的调查polychelates来自小说三元共聚物配体gydF4y2Ba 聚合物研究期刊》的研究gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1331年gydF4y2Ba 1341年gydF4y2Ba 10.1007 / s10965 - 010 - 9536 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84855608557gydF4y2Ba AzarudeengydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba BurkanudeengydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba 合成、光谱、形态、热降解动力学和抗菌三元共聚物金属配合物的研究gydF4y2Ba 无机和有机金属聚合物和材料》杂志上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 791年gydF4y2Ba 806年gydF4y2Ba 10.1007 / s10904 - 011 - 9631 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84862333261gydF4y2Ba AzarudeengydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba BurkanudeengydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba 新oligomer-metal复合物及其抗菌活性的研究gydF4y2Ba 聚合物国际gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 362年gydF4y2Ba 374年gydF4y2Ba 10.1002 / pi.4310gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84874018756gydF4y2Ba 井斜gydF4y2Ba g S。gydF4y2Ba MuthugydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba d S。gydF4y2Ba 瑞卡gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba IndhumathigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba NandhinigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 研究ethanolic提取物的抗菌和抗真菌的活动gydF4y2Ba 丝瓜cylindricagydF4y2Ba(林)水果gydF4y2Ba 国际药物开发和研究杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 西尔弗斯坦gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba BasslergydF4y2Ba g . C。gydF4y2Ba 光谱测定有机化合物的识别gydF4y2Ba 1967年gydF4y2Ba 2日gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba Y.-G。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba H.-Y。gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba 南达科他州。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba m q。gydF4y2Ba 合成、表征和ethylenediamine-functionalized铁的性质gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba磁性聚合物去除废水中铬(VI)gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 182年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 295年gydF4y2Ba 302年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2010.06.029gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77955578523gydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba y R。gydF4y2Ba 基本有机吸收光谱gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 新德里,印度gydF4y2Ba 集& Co . Ltd .)gydF4y2Ba KivelsongydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 内曼gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba ESR线形状的眼镜铜配合物gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1961年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba 10.1063/1.1731880gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36849117428gydF4y2Ba PretschgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba BuhlmanngydF4y2Ba P。gydF4y2Ba AffloltergydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 有机化合物的结构测定gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 施普林格gydF4y2Ba 白色的gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 现代核磁共振gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 英国伦敦gydF4y2Ba Kluwer学术出版社gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba KapadiagydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba JoshigydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 热量和Ln (III)高分子金属配合物的催化方面gydF4y2Ba 聚合物国际gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 728年gydF4y2Ba 737年gydF4y2Ba 10.1002 / pi.2584gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67849121670gydF4y2Ba NanjundangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SelvamalargydF4y2Ba c·s·J。gydF4y2Ba 贾古玛gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 保利(3-acetyl-4-hydroxyphenyl丙烯酸酯)的合成和表征及其铜(II)和镍(II)配合物gydF4y2Ba 欧洲聚合物杂志》gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2313年gydF4y2Ba 2321年gydF4y2Ba 10.1016 / j.eurpolymj.2004.05.015gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 4344667969gydF4y2Ba 尼克拉艾gydF4y2Ba 答:V。gydF4y2Ba LogvinencogydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba MyachinagydF4y2Ba l . I。gydF4y2Ba 热分析gydF4y2Ba 1969年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 学术出版社gydF4y2Ba El-SonbatigydF4y2Ba 答:Z。gydF4y2Ba HefnigydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 聚合物复合物。一部分XXVI-Novel混合配体聚(5-vinyl salicylidene) 1, 2-diaminobenzene复合物gydF4y2Ba 聚合物降解和稳定gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 10.1016 / 0141 - 3910 (94)90223 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028195226gydF4y2Ba AswargydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba BhavegydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba 聚合物的热降解研究一些新的协调gydF4y2Ba 聚合物降解和稳定gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba 124年gydF4y2Ba 10.1016 / 0141 - 3910 (91)90100 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0025846566gydF4y2Ba AhamadgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba NishatgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 合成、表征和抗菌活性的过渡金属螯合thiourea-formaldehyde树脂gydF4y2Ba 聚合物国际gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1398年gydF4y2Ba 1406年gydF4y2Ba 10.1002 / pi.1999gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 37748998688gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba KapadiagydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba g . P。gydF4y2Ba JoshigydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 的合成、表征、离子交换和抗菌研究聚(2-hydroxy-4-methoxybenzophenone)丙烯树脂和其polychelates与镧系元素(3)gydF4y2Ba 应用聚合物科学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 106年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1307年gydF4y2Ba 1317年gydF4y2Ba 10.1002 / app.26711gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34548529511gydF4y2Ba NeelakantangydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba MarriappangydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba DharmarajagydF4y2Ba J。gydF4y2Ba JeyakumargydF4y2Ba T。gydF4y2Ba MuthukumarangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 光谱、XRD、SEM和过渡金属配合物的生物活性polydentate包含噻唑啉配体gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 628年gydF4y2Ba 635年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2008.01.023gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 53949103809gydF4y2Ba BagihalligydF4y2Ba g . B。gydF4y2Ba 帕蒂尔gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba BadamigydF4y2Ba p S。gydF4y2Ba 的合成、物理化学和生物调查研究锌(II)配合物1、2,4-triazole希夫碱gydF4y2Ba 伊朗化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 259年gydF4y2Ba 270年gydF4y2Ba 10.1007 / BF03245833gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67249115664gydF4y2Ba