BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2014/718175gydF4y2Ba 718175年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 的合成、表征及生物活性gydF4y2Ba NgydF4y2Ba′- ((gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba)- (3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1 5-dihydro-4gydF4y2Ba HgydF4y2Ba-pyrazol-4-ylidene)(苯基)甲基]benzohydrazide及其有限公司(II)、镍(II)、铜(II)配合物gydF4y2Ba AsegbeloyingydF4y2Ba Jonnie N。gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba UjamgydF4y2Ba Oguejiofo T。gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 奥卡福gydF4y2Ba 伊曼纽尔C。gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba BabahangydF4y2Ba IlknurgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba CobangydF4y2Ba Esin PoyrazoglugydF4y2Ba 3gydF4y2Ba OzmengydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba BiyikgydF4y2Ba 哈利勒·gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba KatsarosgydF4y2Ba 尼克gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 纯和化学工业gydF4y2Ba 尼日利亚大学gydF4y2Ba 埃努古州gydF4y2Ba 410001年善解,埃努古州gydF4y2Ba 尼日利亚gydF4y2Ba unn.edu.nggydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 曼德列斯大学gydF4y2Ba 09010一位gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba adu.edu.trgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 生物学系gydF4y2Ba 曼德列斯大学gydF4y2Ba 09010一位gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba adu.edu.trgydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 06gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 版权©2014 Jonnie n . Asegbeloyin et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazol-5-one和苯甲酰酰肼反应回流乙醇gydF4y2Ba NgydF4y2Ba′- ((gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba)- (3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1 5-dihydro-4gydF4y2Ba HgydF4y2Ba-pyrazol-4-ylidene)(苯基)甲基]benzohydrazide(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba),由核磁共振光谱学和单晶x射线结构特征研究。晶体的x射线衍射分析显示空间的分子,keto-amine存在的形式,通过分子间氢键形成一个七人环系统。霍奇金淋巴瘤的反应gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba有限公司(II)、镍(II),和铜(II)卤化物给了相应的配合物,特点的元素分析、摩尔电导、磁测量,红外和电子光谱研究。化合物筛选的gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba细胞毒性活动对HL-60人早幼粒细胞白血病细胞和抗菌活性对一些细菌和酵母。结果表明,该化合物是有效的对与IC HL-60细胞gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值≤5gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米,而一些研究的化合物活性对一些革兰氏阳性细菌。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

化合物来源于4-acylpyrazol-5-one继续受到相当大的关注由于其制药重要性和高生物活性[gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。他们还享受一系列应用程序作为一个子结构在染料化学和合成gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。共轭系统的简单合并与特殊功能的核心导致吡唑啉酮化合物的形成强烈的色彩。腙等希夫基地最研究4-acylpyrazol-5-one衍生品,更考虑到分子肼一半已经指出他们的生物活性gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),特别是潜在的许多酶抑制剂(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。4-acylpyrazol-5-one希夫碱基的化学的兴趣源于他们的有趣的切断能力由于丰富电子供体原子的存在gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。这是增强的倾向各互变异构的形式存在(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。这类化合物形成协调的能力和广泛的过渡金属化合物被用于分析化学,在那里他们被用作有效的螯合和提取试剂对许多金属离子(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。文献充满了4-acylpyrazol-5-one希夫碱及其金属配合物的研究。然而,研究这类化合物的生物活性及其金属配合物在很大程度上局限于研究微生物。几乎没有什么可用的报告文学在抗癌特性的研究[gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。随着基于搜索nonplatinum抗癌药物副作用较少,和类似的,或更好的细胞毒性,必须调查的可能性为癌症化疗4-acylpyrazolone衍生品的使用。在本文中,我们报告的合成和表征gydF4y2Ba NgydF4y2Ba′- [(Z) - (3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1 5-dihydro-4gydF4y2Ba HgydF4y2Ba-pyrazol-4-ylidene)(苯基)甲基]benzohydrazide及其有限公司(II)、镍(II)和铜(II)配合物gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗菌活性对一些细菌和酵母,他们对人早幼粒细胞白血病细胞抗增殖的影响。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。化学和仪器gydF4y2Ba

所有的溶剂为分析纯,使用前未经纯化。1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one、苯甲酸甲酯和肼mono-hydrate被用作提供的丙烯酰胺,1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazol-5-one benzoylhydrazide合成依照报告程序(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。元素分析C、H和N进行用卡洛Erba元素分析仪1108 EA。熔点与费舍尔约翰熔点仪获得。磁矩是在磁化率balance-Sherwood剑桥科学No.MK-I模型。的摩尔电导测量金属配合物在DMF / DMSO使用Innolab电导仪1级。金属配合物的百分比确定使用安捷伦ICP-MS7500Ce。红外光谱被记录在珀金埃尔默100怀卡托大学的频谱,汉密尔顿,新西兰。gydF4y2Ba1克ydF4y2BaH和gydF4y2Ba13gydF4y2BaC NMR光谱得到的力量AV 500 MHzgydF4y2Ba1克ydF4y2BaH和125 MHzgydF4y2Ba13gydF4y2BaC使用5毫米的正方形的核探测器(QNP)。x射线晶体数据是奥克兰大学的获得力量智能顶点II衍射配备CCD探测器,使用MoKα辐射(gydF4y2Ba λgydF4y2Ba= 0.71073)。智能的软件是用于收集数据帧,索引反射,并确定点阵参数;圣人是用于集成反射的强度和扩展(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。SADABS用于经验吸收校正(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。结构解决了使用shelxs - 97和shelxl - 97也被用于结构改进和报告(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。结构被全矩阵最小二乘的基础上细化gydF4y2Ba FgydF4y2Ba ogydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 与各向异性热参数non-hydrogen原子。gydF4y2Ba

 2.2。合成的< inline-formula > < mml:数学xmlns: mml = " http://www.w3.org/1998/Math/MathML " id =“平方米”> < mml: mrow > < mml: msup > < mml: mrow > < mml: mi > N < / mml: mi > < / mml: mrow > < mml: mrow > < mml: mi >′< / mml: mi > < / mml: mrow > < / mml: msup > < / mml: mrow > < / mml:数学> < / inline-formula > - - - - - - [(Z) - (3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1, 5-dihydro-4 <斜体> H < /斜体> -pyrazol-4-ylidene)(苯基)甲基]benzohydrazide (HL 1 <一口> < /一口>)gydF4y2Ba

霍奇金淋巴瘤的合成和结晶gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba是由文学的修改过程(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba)如下。gydF4y2Ba

4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one溶液(2.78克;0.01摩尔)30毫升乙醇混合溶液苯甲酰酰肼(1.36克;0.01摩尔)乙醇(20毫升)。混合回流2 h和冷却(图gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba)。黄色沉淀形成了由重力过滤和分离乙醇重结晶。晶体适合x射线晶体分析得到缓慢解散霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba变暖,添加几滴在乙醇的二甲基甲酰胺(DMF),其次是缓慢蒸发溶液在室温下的1周。gydF4y2Ba

霍奇金淋巴瘤的合成gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.3。合成镍(II)、铜(II)和(2)金属配合物的HL 1 <一口> < /一口>gydF4y2Ba

ethanolic解决方案(20毫升)gydF4y2Ba NgydF4y2Ba′- [(Z) - (3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1 5-dihydro-4gydF4y2Ba HgydF4y2Ba-pyrazol-4-ylidene)(苯基)甲基]benzohydrazide(0.43克,0.001摩尔),ethanolic解决方案(10毫升)的金属氯化物(0.001摩尔)添加不断搅拌。颜色混合然后回流4 h。由此产生的金属络合物是热过滤,用沸腾的混合1:1水/乙醇,在真空下吸干,CaClgydF4y2Ba2 gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.4。微生物培养和条件gydF4y2Ba

15细菌和五个酵母文化被用于这项研究。十个菌株和从美国获得两种酵母菌株类型文化集合(写明ATCC,罗克维尔市,医学博士,美国)。其他微生物菌株获得曼德列斯大学医学院。革兰阴性(G−)gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 25922,gydF4y2Ba 鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba写明ATCC 14028,gydF4y2Ba 普罗透斯gydF4y2Basp。gydF4y2Ba 粘质沙雷氏菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 肠杆菌属gydF4y2Basp.和革兰氏阳性(G +)gydF4y2Ba 微球菌危害gydF4y2Ba写明ATCC 9341,gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923,gydF4y2Ba 葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba写明ATCC 12228,gydF4y2Ba 蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 11778,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 6633,gydF4y2Ba 苏云金杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 粪肠球菌gydF4y2Ba写明ATCC 29212,gydF4y2Ba 粪肠球菌gydF4y2Ba写明ATCC 51299,gydF4y2Ba 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba写明ATCC 49617,gydF4y2Ba 单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2Ba。同时,酵母菌株等gydF4y2Ba 假丝酵母utilisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba写明ATCC 90028,gydF4y2Ba 假丝酵母glabratagydF4y2Ba,gydF4y2Ba 假丝酵母tropicalisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba写明ATCC 9763人使用。gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 25922,gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923,gydF4y2Ba 葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba写明ATCC 12228,gydF4y2Ba 鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba写明ATCC 14028,gydF4y2Ba 单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 普罗透斯gydF4y2Basp。gydF4y2Ba 粘质沙雷氏菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 肠杆菌属gydF4y2Basp.在营养肉汤培养(NB)(默克公司)37°C;gydF4y2Ba 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba写明ATCC 49617,gydF4y2Ba 粪肠球菌gydF4y2Ba写明ATCC 29212,gydF4y2Ba 粪肠球菌gydF4y2Ba写明ATCC 51299在脑心浸液肉汤培养(BHIB)(默克公司)37°C 24 h。gydF4y2Ba 微球菌危害gydF4y2Ba写明ATCC 9341,gydF4y2Ba 蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 11778,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 6633,gydF4y2Ba 苏云金杆菌gydF4y2Ba在营养肉汤培养(NB)在30°C(默克公司);gydF4y2Ba 假丝酵母utilisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba写明ATCC 90028,gydF4y2Ba 假丝酵母glabratagydF4y2Ba,gydF4y2Ba 假丝酵母tropicalisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba写明ATCC 9763在麦精肉汤培养(MEB)(美国默克公司)30°C 24 h。gydF4y2Ba

 2.5。抗菌试验gydF4y2Ba

所有的合成化合物的抗菌活动是由阀瓣扩散法(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba,最低抑制浓度(MIC)获得了肉汤稀释法(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.6。纸片扩散法gydF4y2Ba

抗菌盘磁化率测试的标准方法报告的国家临床实验室标准委员会(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba使用了)。新鲜的股票的解决方案(1000gydF4y2Ba μgydF4y2Bag·毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)的合成化合物在DMSO溶液的准备。检测细菌和酵母的接种体悬浊液从肉汤准备文化(18 - 24 h)和浊度相当于调整到0.5麦克法兰标准管1×10的浓度gydF4y2Ba8gydF4y2Ba细菌细胞和1×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba酵母细胞/毫升。测试所有合成的抗菌活性化合物,穆勒辛顿琼脂(尼古拉斯)板接种0.1毫升肉汤培养的细菌或酵母。然后6毫米直径和深度的孔是用无菌棍子上,满是50gydF4y2Ba μgydF4y2Ba合成化合物的L。板接种gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 25922,gydF4y2Ba 美国沙门氏菌感染gydF4y2Ba写明ATCC 14028,gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923,gydF4y2Ba 美国epidermidisgydF4y2Ba写明ATCC 12228,gydF4y2Ba 粪大肠gydF4y2Ba写明ATCC 29212,gydF4y2Ba 粪肠球菌gydF4y2Ba写明ATCC 51299,gydF4y2Ba 肺炎链球菌gydF4y2Ba写明ATCC 49617,gydF4y2Ba 单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 普罗透斯gydF4y2Basp。gydF4y2Ba 美国marcescensgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 肠杆菌属gydF4y2Basp.孵化在37°C 24 h,而那些gydF4y2Ba m .危害gydF4y2Ba写明ATCC 9341,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 6633,gydF4y2Ba b的仙人掌gydF4y2Ba写明ATCC 11778,gydF4y2Ba b基因gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba写明ATCC 9763,gydF4y2Ba 白念珠菌gydF4y2Ba写明ATCC 90028,gydF4y2Ba c . glabratagydF4y2Ba,gydF4y2Ba c . utilisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba c . tropicalisgydF4y2Ba在30°C孵化24 h。年底的孵化时间,抑制区域的直径上形成尼古拉斯在毫米进行评估。盘的氯霉素(C30)、庆大霉素(CN10),四环素(TE30)、红霉素(E15汽油),氨苄青霉素(AMP10)和制霉菌素(NS100)作为积极的控制。研究化合物的抑制区测量比较与参考光盘。gydF4y2Ba

 2.7。最低抑制浓度(MIC)gydF4y2Ba

最低抑制浓度(MIC)是由报道方法(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。研究细菌接种在营养肉汤和孵化30-37°C 24 hr在酵母接种麦精肉汤和孵化30°C 48 h。剂是根据0.5麦克法兰标准调整管。最初,100gydF4y2Ba μgydF4y2BaL(穆勒辛顿汤(MHB)被放置在每一个。之后,化合物溶解在DMSO溶液毫升(2毫克gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)和转移到第一个。两个折叠系列稀释的化合物进行了确定麦克风,浓度范围内256到0.125gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。文化发展在30-37°C (18 - 20 h)和最终的培养液大约是10gydF4y2Ba6gydF4y2Bacfu毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。研究化合物的浓度最低,导致完全抑制微生物被表示为麦克风(gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)。类似的程序进行积极的控制,链霉素(即Ulagay)。在每种情况下,一式三份的方式进行试验,结果被表示为手段。gydF4y2Ba

 2.8。细胞抗测试gydF4y2Ba

从写明ATCC HL-60早幼粒细胞白血病细胞被购买。生长在rpmi - 1640细胞中补充10%热灭活胎牛血清,1%谷酰胺,1%青霉素/ COgydF4y2Ba2 gydF4y2Ba。所有的媒体和补充剂从生活中获得的技术。HL 60细胞被播种在T-25组织培养瓶1×10的浓度gydF4y2Ba5gydF4y2Ba/毫升和孵化与浓度增加(5、10、20和40gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米)研究的化合物。细胞计数和集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba在24和72 h值测定使用Thoma幻灯片。实验一式三份完成。细胞分裂的百分比比未经处理的控制计算如下:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba (gydF4y2Ba (gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba hgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 药物gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 24gydF4y2Ba hgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 药物gydF4y2Ba )gydF4y2Ba (gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba hgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 药物gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 24gydF4y2Ba hgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 药物gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba =gydF4y2Ba %gydF4y2Ba 细胞gydF4y2Ba 部门gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba C72 h +研究化合物在哪里治疗研究的细胞数量在72 h, h + C24化合物是细胞数23 h与研究化合物的治疗后,C72 h−化合物是细胞数量72 h后没有治疗化合物,和C24 h−化合物是细胞数量后24小时没有治疗化合物。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。x射线晶体结构的HL 1 <一口> < /一口>gydF4y2Ba

霍奇金淋巴瘤的晶体结构gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba据报道在文献[gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba),但再决定调查如果水晶隔离可能影响的新方法的r因子早些时候报告为0.0542 [gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba),和控制的分子结构的分子内重排(4)其他互变异构体,见图gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba。数据和结构优化参数表给出细节gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba。霍奇金淋巴瘤的晶体结构gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba是通过直接的方法解决。氮和氧原子被其他原子位于后在后续改进。所有nonhydrogen原子被提炼为各向异性。霍奇金淋巴瘤的x射线晶体结构和原子编号计划gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba如图gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba。所选债券长度和角度如表所示gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba。水晶精致细节展示在表数据和结构gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba。复合是一个空间的分子。吡唑啉酮环平面夹角测量C (18) (17) C (16) N(3)和(6)C(1)是71.4°C(5)飞机。除了C之间的角度(8)N(2)(1)和C N C(6)(7)(1)飞机33.6°。phenacyl组采用n n矢量偏转构象。phenacyl C之间的角度(13)(14)C(9)和N (2) C (14) C(8)飞机29.9°。hydrazino氮原子采用trans-conformation哪个更喜欢在一个环系统[gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。hydrazino的键长(> n n < 1.3820)氮原子(9)羰基(> C = O)组1.2396(9)与文献报道[协议gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。环碳氧O (2) - c(18)键长1.2655(9)较长但在良好的协议与早些时候报告吡唑啉酮环羰基(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。化合物的分子结构表示氢原子之间的分子间氢键对N(2)和O(2)形成一个非平面七元环系统。分子内氢键分子中也观察到如水晶包装图案,如图所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

选择债券的长度(A)和债券角度对霍奇金淋巴瘤(°)gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba(估计标准差在括号中)。gydF4y2Ba

债券的长度和原子的距离(A)gydF4y2Ba
O (1) - c (8)gydF4y2Ba 1.2396 (9)gydF4y2Ba N (3) - c (16)gydF4y2Ba 1.3097 (11)gydF4y2Ba
O (2) - c (18)gydF4y2Ba 1.2655 (9)gydF4y2Ba N (3) - N (4)gydF4y2Ba 1.4003 (10)gydF4y2Ba
N (1) - c (7)gydF4y2Ba 1.3299 (10)gydF4y2Ba N (4) - c (18)gydF4y2Ba 1.3766 (10)gydF4y2Ba
N (1) - N (2)gydF4y2Ba 1.3820 (9)gydF4y2Ba N (4) - c (19)gydF4y2Ba 1.4140 (10)gydF4y2Ba
N (2) - c (8)gydF4y2Ba 1.3487 (10)gydF4y2Ba C (1) - C (2)gydF4y2Ba 1.3899 (13)gydF4y2Ba
键角(°)gydF4y2Ba
C (7) - n (1) - n (2)gydF4y2Ba 123.33 (7)gydF4y2Ba N (1) - c (7) - c (17)gydF4y2Ba 125.71 (7)gydF4y2Ba
C (8) - n (2) - n (1)gydF4y2Ba 119.20 (7)gydF4y2Ba N (1) - c (7) - c (6)gydF4y2Ba 112.99 (7)gydF4y2Ba
C (16) - n (3) - n (4)gydF4y2Ba 106.36 (6)gydF4y2Ba O (1) - c (8) - n (2)gydF4y2Ba 122.97 (7)gydF4y2Ba
C (18) - n (4) - n (3)gydF4y2Ba 112.14 (6)gydF4y2Ba O (1) - c (8) - c (14)gydF4y2Ba 122.98 (7)gydF4y2Ba
C (18) - n (4) - C (19)gydF4y2Ba 129.16 (7)gydF4y2Ba N (2) - c (8) - c (14)gydF4y2Ba 114.05 (7)gydF4y2Ba
N (3) - N (4) - c (19)gydF4y2Ba 118.67 (6)gydF4y2Ba O (2) - c (18) - n (4)gydF4y2Ba 124.30 (7)gydF4y2Ba

晶体结构数据和为HL精致细节gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba。gydF4y2Ba

识别代码gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba
公式gydF4y2Ba CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2 gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba 396.44gydF4y2Ba
温度(K)gydF4y2Ba 109 (2)gydF4y2Ba
波长(A)gydF4y2Ba 0.71073gydF4y2Ba
晶系gydF4y2Ba 三斜晶系的gydF4y2Ba
空间群gydF4y2Ba p - 1gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba/一个gydF4y2Ba 9.0895 (2)gydF4y2Ba
bgydF4y2Ba/一个gydF4y2Ba 10.9699 (3)gydF4y2Ba
cgydF4y2Ba/一个gydF4y2Ba 11.0637 (3)gydF4y2Ba
α/°gydF4y2Ba 89.5410 (10)gydF4y2Ba
βgydF4y2Ba/°gydF4y2Ba 78.6940 (10)gydF4y2Ba
γgydF4y2Ba/°gydF4y2Ba 66.0660 (10)gydF4y2Ba
卷(一个gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 985.59 (4)gydF4y2Ba
ZgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba
计算密度(毫克/米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 1.336gydF4y2Ba
吸收系数(毫米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.088gydF4y2Ba
FgydF4y2Ba (000)gydF4y2Ba 416年gydF4y2Ba
水晶大小(毫米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.70×0.49×0.28毫米gydF4y2Ba
θ为数据收集范围gydF4y2Ba 2.50到34.28°gydF4y2Ba
限制指数gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba hgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba kgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba
反射/独特的收集gydF4y2Ba 29726/7289 (gydF4y2Ba RgydF4y2Ba (int) = 0.0274)gydF4y2Ba
完整性θgydF4y2Ba 27.50°100.0%gydF4y2Ba
吸收校正gydF4y2Ba 多屏幕gydF4y2Ba
Max。和分钟传输gydF4y2Ba 0.9759和0.9412gydF4y2Ba
改进方法gydF4y2Ba 全矩阵最小二乘上gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba
数据/约束/参数gydF4y2Ba 7289/0/278gydF4y2Ba
上的拟合优度gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 1.028gydF4y2Ba
最后gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 指数gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba >gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba σgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.0439gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba wgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.1199gydF4y2Ba
RgydF4y2Ba 指数(所有数据)gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.0535gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba wgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.1282gydF4y2Ba
最大diff.峰和洞gydF4y2Ba 0.440−0.289 egydF4y2Ba−3gydF4y2Ba

霍奇金淋巴瘤的分子结构gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba显示原子编号方案与热椭圆体50%概率水平。gydF4y2Ba

一个视图的HL的水晶包装gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba显示了分子内和分子间氢键。gydF4y2Ba

 3.2。分析和物理数据gydF4y2Ba

所有的金属配合物都是彩色的,溶于极性溶剂(二甲亚砜、二甲基甲酰胺和无水乙醇)但不溶于溶剂,如正己烷、戊烷、四氢呋喃和四氯化碳。所有研究化合物的分析和物理数据如表所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。复合物的非电解质在DMSO,明显的摩尔电导率值范围gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 9到13欧姆gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

配体和配合物的元素分析和物理数据。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 颜色gydF4y2Ba 曼氏金融gydF4y2Ba 收益率%gydF4y2Ba 元素分析%发现(计算)gydF4y2Ba μgydF4y2Ba effgydF4y2Ba B.MgydF4y2Ba λgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 欧姆gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 熔点°CgydF4y2Ba
CgydF4y2Ba HgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba
霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba 黄色的gydF4y2Ba CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2 gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 72.68gydF4y2Ba(72.73)gydF4y2Ba 5.21gydF4y2Ba(5.05)gydF4y2Ba 14.28gydF4y2Ba(14.14)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 196年gydF4y2Ba
上校gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 黄色的gydF4y2Ba CgydF4y2Ba48gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 66.34gydF4y2Ba(66.43)gydF4y2Ba 4.98gydF4y2Ba(4.65)gydF4y2Ba 12.99gydF4y2Ba(12.92)gydF4y2Ba 6.35gydF4y2Ba(6.79)gydF4y2Ba 4.93gydF4y2Ba 11.56gydF4y2Ba 286年gydF4y2Ba
零gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 绿色gydF4y2Ba CgydF4y2Ba48gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba倪gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 66.78gydF4y2Ba(66.45)gydF4y2Ba 4.81gydF4y2Ba(4.65)gydF4y2Ba 13.02gydF4y2Ba(12.92)gydF4y2Ba 6.60gydF4y2Ba(6.76)gydF4y2Ba 2.94gydF4y2Ba 12.50gydF4y2Ba 272年gydF4y2Ba
CuLgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 绿色gydF4y2Ba CgydF4y2Ba46gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 65.61gydF4y2Ba(66.08)gydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba(4.62)gydF4y2Ba 13.41gydF4y2Ba(12.85)gydF4y2Ba 7.63gydF4y2Ba(7.33)gydF4y2Ba 1.90gydF4y2Ba 10.34gydF4y2Ba 260年gydF4y2Ba
3.3。FT-Infrared光谱gydF4y2Ba

有关拉伸频率列在下表中gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。在该地区的吸收带gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 3000 - 3280厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在HL的光谱gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba和金属配合物是分配给NH伸展振动。两个强大的gydF4y2Ba vgydF4y2Ba(C = O)乐队中可观测HL的keto-amine形式gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba,可转让的gydF4y2Ba vgydF4y2Ba(C = O)组成的侧链酰肼的一部分和其他的gydF4y2Ba vgydF4y2Ba吡唑啉酮环(C = O) [gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。这些强烈的振动乐队(cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)观察,分别在1645年和1596年。的gydF4y2Ba vgydF4y2Ba分配给酰肼(C = O)带一部分转移到较低的频率在金属配合物,这表明羰基氧参与协调,金属离子(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。乐队在该地区的1566 - 1570厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba已经分配给亚氨基的吗gydF4y2Ba vgydF4y2Ba(C = N)在所有的金属配合物。乐队在该地区的1437 - 1440厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba金属配合物已经分配给gydF4y2Ba vgydF4y2Ba(切断)gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba)烯醇化作用的结果和之前去质子化协调(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

相关的红外吸收带的配体和金属配合物。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba vgydF4y2Ba 地gydF4y2Ba vgydF4y2Ba - hgydF4y2Ba vgydF4y2Ba C = OgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba vgydF4y2Ba C = OgydF4y2BabgydF4y2Ba vgydF4y2Ba C = NgydF4y2Ba vgydF4y2Ba n ngydF4y2Ba vgydF4y2Ba 切断gydF4y2Ba vgydF4y2Ba M-OgydF4y2Ba vgydF4y2Ba mngydF4y2Ba
lgydF4y2Ba1克ydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 3132年gydF4y2Ba 1645年gydF4y2Ba 1596年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1117年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
铜(左gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba)gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 3448年gydF4y2Ba 3311年gydF4y2Ba 1597年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1567年gydF4y2Ba 1026年gydF4y2Ba 1440年gydF4y2Ba 519年gydF4y2Ba 418年gydF4y2Ba
倪(左gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba)gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 3376年gydF4y2Ba 3059年gydF4y2Ba 1621年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1570年gydF4y2Ba 1027年gydF4y2Ba 1437年gydF4y2Ba 509年gydF4y2Ba 460年gydF4y2Ba
有限公司(左gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba)gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 3468年gydF4y2Ba 3275年gydF4y2Ba 1623年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1566年gydF4y2Ba 1025年gydF4y2Ba 1438年gydF4y2Ba 510年gydF4y2Ba 472年gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba 酰肼基,gydF4y2BabgydF4y2Ba吡唑啉酮环。gydF4y2Ba

乐队在该地区gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 1025 - 1120厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba配体和金属配合物已经分配给gydF4y2Ba vgydF4y2Ba(n n)。乐队在gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 510 - 520厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba金属配合物的分配gydF4y2Ba vgydF4y2Ba(M-O)乐队在范围内gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 420 - 480厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba被分配到gydF4y2Ba vgydF4y2Ba(mn) [gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba vgydF4y2Ba地观察水的结晶gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 3370 - 3470厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba金属配合物。霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba反应enol-imino形式(图gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),当协调溶液中的金属离子,通过环吡唑啉酮烯醇的协调(切断),偶氮甲碱(C = N)和侧链的酰肼(C = O)。gydF4y2Ba

 3.4。<一口> 1 < /一口> H和<一口> 13 < /一口> C NMR光谱gydF4y2Ba

可能的酮形式的霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba如图gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba。x射线结构证实它结晶keto-amine形式(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。吡唑啉酮环的共轭体系,扩展带来额外的稳定形式(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。在gydF4y2Ba1克ydF4y2BaH NMR光谱观察3 -甲基质子信号为单线态在前场的2.17 ppm。多胎的苯基质子出现范围7.26 - -8.07 ppm,而由于nh观察到8.83 ppm信号。的gydF4y2Ba13gydF4y2Ba、配位体的频谱表现出17个碳组成16个信号gydF4y2Ba spgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba和一个gydF4y2Ba spgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba(chgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)碳;信号在gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 16.06已经分配给3 -甲基吡唑啉酮核心环节的碳排放。苯环上的碳原子都出席gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 118.47 - -165.18。最deshielded碳被分配在前场的相关信号。作业如下:颈- 1 = 127.55,c - 2 = 127.42,颈- 3 = 129.70,c - 4 = 127.42, c - 5 = 127.55,其他= 131.43,即= 138.75,8 = 163.64,C-9 = 130.69, C-10 = 148.27, C-11 = 132.78,技术= 130.04,c13 = 128.83,碳14 = 130.04,C-15 = 15.44, C-16 = 149.28, c - 17 = 120.34, C-18 = 154.55, C-19 = 138.22, C-20 = 119.85, c - 21 = 129.70, C-22 = 125.26, C-23 = 129.70和C-24 = 119.85 ppm(见(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)在图gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba)。所有作业都符合相关研究文献[gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3.5。电子光谱和磁性研究gydF4y2Ba

重要的电子光谱吸收带的配体和金属配合物在DMSO溶液呈现在表记录gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。配体显示高频段在42533,32786,29411厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba被分配给gydF4y2Ba ngydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba πgydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba 转换(gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]。对于一个典型的维gydF4y2Ba9gydF4y2Ba八面体铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba复杂gydF4y2Ba2 gydF4y2BaD自由离子词分为两个级别的OgydF4y2BahgydF4y2Ba对称和进一步分裂畸变gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba hgydF4y2Ba 或gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba vgydF4y2Ba 对称(gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba]。可以观察到三个自旋允许转换中的可见光和近红外区域。在目前研究铜(II)复杂的显示乐队在16354,13424和22722厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba已分配给吗gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba →gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba →gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba →gydF4y2Ba EgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 分别转换(gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba]。观察到的磁矩1.90 B。米is suggestive of an octahedral geometry for Cu(II) complex [ 54gydF4y2Ba]。镍(II)和dgydF4y2Ba8gydF4y2Ba配置在一个八面体的基态gydF4y2Ba3gydF4y2BaF,分成gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 州和指定的激发态gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 。三个乐队可观测到的光谱。镍(II)复杂的显示三个乐队在12545年,14174年和23809年,厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba可转让的,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 转换,分别gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。2.93 B的磁矩。米for Ni(II) complex is an indication of its octahedral geometry. The three bands observed at 21,276, 20,408, and 10,204 cm−1gydF4y2Ba有限公司(II)配合物已经分配给gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 4gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 4gydF4y2Ba (gydF4y2Ba PgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 4gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 4gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 4gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 4gydF4y2Ba (gydF4y2Ba FgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 转换,分别gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba]。4.94 B的磁矩。米和the observed electronic transitions indicate high spin octahedral geometry of the complex [ 56gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

配体和金属配合物的电子光谱数据。gydF4y2Ba

化合物gydF4y2Ba 乐队(cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba εgydF4y2Ba ,LmolgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 分配过渡gydF4y2Ba
霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba 42533 (10600)gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba
32786 (7500)gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba
29411 (9100)gydF4y2Ba πgydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba
上校gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 21276 (228)gydF4y2Ba 4gydF4y2BaTgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba4gydF4y2BaTgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba(P)gydF4y2Ba
20408 (224)gydF4y2Ba 4gydF4y2BaTgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba4gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba2 ggydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba
10204 (165)gydF4y2Ba 4gydF4y2BaTgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba4gydF4y2BaTgydF4y2Ba2 ggydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba
CuLgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 13424 (255)gydF4y2Ba 2 gydF4y2BaBgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba1克gydF4y2Ba,gydF4y2Ba
16354 (135)gydF4y2Ba 2 gydF4y2BaBgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba2 gydF4y2BaBgydF4y2Ba2 ggydF4y2Ba
22722 (245)gydF4y2Ba 2 gydF4y2BaBgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba2 gydF4y2BaEgydF4y2BaggydF4y2Ba
零gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 23809 (225)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba2 ggydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba3gydF4y2BaTgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba(P)gydF4y2Ba
14174 (172)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba2 ggydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba3gydF4y2BaTgydF4y2Ba1克gydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba
12545 (142)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba2 ggydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba3gydF4y2BaTgydF4y2Ba2 ggydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba

的基础上简要数据,磁矩,电导率测量,和光谱分析,图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba提出了金属配合物。gydF4y2Ba

提出结构的金属配合物{M =有限公司(II)、铜(II)、镍(II)}。gydF4y2Ba

 3.6。抗菌测试结果gydF4y2Ba

化合物的抗菌活动研究的结果报告为抑菌圈直径(毫米)是显示在表gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。参考抗生素的抑菌圈直径测试microorganisims呈现在表上使用,可以发现在网上补充材料gydF4y2Ba http://dx.doi.org/10.1155/2014/718175gydF4y2Ba。MIC值的建议,一些研究化合物表现出明显的抗菌活性显示在表gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。配体,(II)和铜(II)配合物表现出明显的对一些病原体细菌活动,而镍(II)复杂的没有任何抗菌活性。配体(HLgydF4y2Ba1克ydF4y2Ba显示显著的抗菌活性与四个革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba 微球菌危害gydF4y2Ba写明ATCC 9341,gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923,gydF4y2Ba 蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 11778,gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 6633;公司复杂的显示对两种革兰氏阳性菌的抗菌活性gydF4y2Ba 蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 11778和gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 6633。铜(II)复杂表现出对三种革兰氏阳性细菌的抗菌活性gydF4y2Ba 微球菌危害gydF4y2Ba写明ATCC 9341,gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923,gydF4y2Ba 蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 11778。然而,没有研究化合物表现出抗菌活性对革兰氏阴性细菌和酵母进行测试。革兰氏阴性细菌以保护脂多糖(LPS)细胞壁的外膜,保护敏感的内在膜和细胞壁的药物和染料(gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba]。没有这个保护脂多糖在革兰氏阳性细菌。为了使这些化合物发挥抑菌或杀菌的行动,他们必须进入细胞内目标(gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba]。因此在革兰氏阴性细菌,这些化合物必须穿过外膜,大量渗透屏障,因此抗菌素耐药性的主要决定因素在这些细菌gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba]。抗菌测试得到的观察结果表明,化合物不能渗透的保护外膜革兰氏阴性细菌的抗菌效果。观察到更好的抗菌作用表现出配体可能归因于氢键的形成和细胞成分的活性中心,从而干扰细胞的正常功能(gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba]。在协调,氢键的网站是最小化合成金属配合物。gydF4y2Ba

霍奇金淋巴瘤的抗菌活动gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba和金属配合物(抑菌圈直径(毫米)。gydF4y2Ba

测试微生物gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba 上校gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 零gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba CuLgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba 写明ATCC 25922gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
鼠伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba 写明ATCC 14028gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
微球菌gydF4y2Ba 危害,gydF4y2Ba写明ATCC 9341gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 写明ATCC 25923gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba
葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba 写明ATCC 12228gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba 写明ATCC 11778gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba
枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba 写明ATCC 6633gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
苏云金杆菌gydF4y2Ba*gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
粪肠球菌gydF4y2Ba 写明ATCC 29212gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
粪肠球菌gydF4y2Ba 写明ATCC 51299gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba 写明ATCC 49617gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
普罗透斯gydF4y2BaspgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba*gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
粘质沙雷氏菌gydF4y2Ba*gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
肠杆菌属gydF4y2Basp . *gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2Ba* *gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
白色念珠菌gydF4y2Ba 写明ATCC 90028gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
假丝酵母utilisgydF4y2Ba*gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
假丝酵母tropicalisgydF4y2Ba*gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
假丝酵母glabratagydF4y2Ba*gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
酿酒酵母gydF4y2Ba 写明ATCC 9763gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba

(-):抑制区不属别类的直径。gydF4y2Ba

*gydF4y2Ba 特别的礼物从医学院,曼德列斯大学。gydF4y2Ba * *gydF4y2Ba 食物孤立。gydF4y2Ba

化合物的最低抑制浓度(MIC),gydF4y2Ba μgydF4y2Ba g·毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

测试微生物gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba 上校gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba CuLgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba StrgydF4y2Ba
微球菌危害gydF4y2Ba,gydF4y2Ba写明ATCC 9341gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba NTgydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 写明ATCC 25923gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba NTgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba
蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba 写明ATCC 11778gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba
枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba 写明ATCC 6633gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba NTgydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba

注意:Str:链霉素。gydF4y2Ba

(NT):没有测试。gydF4y2Ba

中等收入国家测量化合物显示可观增长抑制区;这项研究是局限于影响化合物的微生物。从麦克风测试的结果见表gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,它可以看到麦克风所选化合物对细菌病原体的不同从4到128年gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。最低的中等收入国家为HL观察gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba(4 - 8gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)对四个测试微生物。低中等收入国家也记录了铜复杂(gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923)和复杂的(gydF4y2Ba 蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba写明ATCC 11778)。结果表明,对这些生物化合物表现出良好的抗菌活性。gydF4y2Ba

 3.7。细胞增殖试验的结果gydF4y2Ba

HL-60 (gydF4y2Ba 人早幼粒细胞白血病细胞gydF4y2Ba)细胞株是一个白血病细胞系已用于实验室研究。HL-60培养细胞系提供了一个连续的人类细胞来源研究骨髓分化的分子事件和生理的影响,药物,和病毒进程。抗增殖活动调查的结果化合物对人类癌症细胞系展示在表(HL-60)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。结果表明:霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba展览及其铜(II)复杂的细胞毒性效应与IC测试浓度最低gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值之间gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 3和5gydF4y2Ba μgydF4y2BaM有限公司(II)和镍(II)配合物表现出更好的细胞毒性效应与ICgydF4y2Ba50gydF4y2Ba价值gydF4y2Ba ~gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba μgydF4y2Bam .图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba显示效果的不同浓度的测试化合物HL-60细胞系。很明显从图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba所有的化合物(在<有些人gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米)能够抑制增殖HL-60超过50%的细胞。测试化合物可以被描述为强有力的抗癌剂由于其相当高的抗增殖效果。这是符合事实记录由美国国家癌症研究所筛选程序,如果ICgydF4y2Ba50gydF4y2Ba孵化后的值(一个复合和细胞系48和72 h)小于10gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米,化合物被认为是gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba细胞毒性的活动(gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

研究化合物的抗增殖活动对人类癌症细胞系(HL-60)。gydF4y2Ba

化合物gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba 上校gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba 零gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba CuLgydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba ·HgydF4y2Ba2 gydF4y2BaOgydF4y2Ba
集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba(gydF4y2Ba μgydF4y2Ba 米)gydF4y2Ba 3.36gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.12gydF4y2Ba 2.52gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.22gydF4y2Ba 2.66gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.54gydF4y2Ba 4.20gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.44gydF4y2Ba

有些化合物的抑制百分比(%)gydF4y2Ba μgydF4y2BaM HL-60癌症细胞系。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

一个4-acylpyrazolone腙和一些金属配合物合成和特征。水晶和光谱数据表明,配体结晶keto-amine形式和协调的monoanionic有三叉的小野捐赠配体。物理化学和光谱数据表明,金属配体比例是1:2镍(II)、铜(II), (II)配合物。电子数据和磁矩的八面体几何镍(II)、铜(II), (II)配合物。表现出更好的抗菌活性的化合物对革兰氏阳性菌株进行了研究。细胞毒性测试结果表明,该化合物是潜在的抗癌药物。gydF4y2Ba

 利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关的出版。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者感谢尼日利亚大学教育信托基金(ETF)和尼日利亚,Nsukka格兰特研究提出Jonnie n Asegbeloyin研究访问曼德列斯大学,土耳其,泽Tasci无机化学部门,针对大学,伊兹密尔,磁矩测量,塔尼亚博士Groutso(奥克兰大学)x射线数据集的集合。gydF4y2Ba

 张gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 抗癌活性、结构和理论计算的N - (1-phenyl-3-methyl-4-propyl-pyrazolone-5) -salicylidene腙及其铜(II)复杂gydF4y2Ba Inorganica Chimica学报gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 363年gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 289年gydF4y2Ba 293年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ica.2009.08.017gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 72049100952gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 沙阿gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 4-butyrylsemicarbazone-1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one的合成、表征和螯合性能gydF4y2Ba 电子期刊的化学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 357年gydF4y2Ba 362年gydF4y2Ba 10.1155 / 2010/562143gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77953149227gydF4y2Ba ThakargydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba K·K。gydF4y2Ba JoshigydF4y2Ba k . T。gydF4y2Ba PancholigydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 潘迪亚gydF4y2Ba k . S。gydF4y2Ba 合成、表征和希夫碱及其金属配合物的抗菌活性来源于4-Acyl-1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-ones和2-Amino-4 (4 ' -methylphenyl)噻唑gydF4y2Ba 电子期刊的化学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1396年gydF4y2Ba 1406年gydF4y2Ba 10.1155 / 2010/163264gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77957345688gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 的三个小说photoisomeric化合物4-acyl吡唑啉酮衍生物:晶体结构和取代基效应在固态photo-isomerismgydF4y2Ba 科学在中国B:化学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 661年gydF4y2Ba 668年gydF4y2Ba 10.1007 / s11426 - 008 - 0025 - 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 45749135060gydF4y2Ba BediagydF4y2Ba K.-K。gydF4y2Ba ElcingydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 丝绸gydF4y2Ba U。gydF4y2Ba 开罗的gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 派别gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SevimgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba DimoglogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 合成和表征的小说hydrazide-hydrazones和structure-antituberculosis的研究活动gydF4y2Ba 欧洲药物化学杂志》上gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1253年gydF4y2Ba 1261年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ejmech.2006.06.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33751032349gydF4y2Ba 亚当斯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 芬顿gydF4y2Ba d E。gydF4y2Ba 赛季gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 不均匀gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba PistuddigydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba SolinasgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 一个配位聚合物来自双铜(II)复杂的(salicylhydrazone)来自亚氨基二乙酸二乙酯gydF4y2Ba 无机化学通讯gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 10.1016 / s1387 - 7003 (99) 00157 - 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033831031gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 合成和结构特征的三个氢键连接超分子复合物的镍、锌和铜,3-diphenyl-4 - (salicylidene酰肼)-acetyl-pyrazolone-5和2,2′关于环gydF4y2Ba Inorganica Chimica学报gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 359年gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 633年gydF4y2Ba 641年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ica.2005.10.013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 29844436657gydF4y2Ba 拉吉gydF4y2Ba d S。gydF4y2Ba ParmargydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 沙阿gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 合成和物理化学研究镍(II)螯合物的四配位基的bisketimino 4-acyl-2-pyrazolin-5-ones的衍生品gydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 697年gydF4y2Ba 711年gydF4y2Ba 10.1081 / sim - 120035951gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2542584723gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 双核铜(II)的合成和结构复杂的和gydF4y2Ba μgydF4y2Ba -phenolatotetrazinc (II)复杂,3-diphenyl-4——(salicylidene腙)-phenylethylene-pyrazolone-5gydF4y2Ba 无机化学通讯gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1306年gydF4y2Ba 1310年gydF4y2Ba 10.1016 / j.inoche.2004.10.013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 9244220606gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 合成、晶体结构和锌(II)配合物的荧光特性与吡唑啉酮衍生品gydF4y2Ba 化学结晶学杂志》gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 837年gydF4y2Ba 843年gydF4y2Ba 10.1007 / s10870 - 008 - 9414 - ygydF4y2Ba 2 - s2.0 - 52549106352gydF4y2Ba ParmargydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba TeraiyagydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba 钴(II)和镍(II)螯合物的5-pyrazolone-based席夫碱配体gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2388年gydF4y2Ba 2398年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958970902833058gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 69849090778gydF4y2Ba Vyas以及gydF4y2Ba k B。gydF4y2Ba NimavatgydF4y2Ba k . S。gydF4y2Ba 贾尼gydF4y2Ba g·R。gydF4y2Ba HathigydF4y2Ba m V。gydF4y2Ba 香豆素衍生物的合成及抗菌活性金属配合物:一个体外评价gydF4y2Ba 轨道gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 183年gydF4y2Ba 192年gydF4y2Ba BurhamgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba Abdel-AzeemgydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba El-ShahatgydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba 删除Pb和Cd从水介质和鱼肝脏使用携带吡唑啉酮的新型聚氨酯泡沫作为一种新的金属离子收集器gydF4y2Ba 欧洲中部的化学》杂志上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 576年gydF4y2Ba 585年gydF4y2Ba 10.2478 / s11532 - 009 - 0051 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67649884766gydF4y2Ba ParmargydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba BaradgydF4y2Ba h·A。gydF4y2Ba PansuriyagydF4y2Ba b R。gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 螯合萃取铜(II)和5-pyrazolone-based希夫碱gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 688年gydF4y2Ba 698年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958972.2011.553675gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79951907008gydF4y2Ba 伊斯坎德尔gydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba 埃尔赛义德gydF4y2Ba lgydF4y2Ba HefnygydF4y2Ba a·f·M。gydF4y2Ba ZayangydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba 协调化合物肼衍生物与过渡metals-XII镍(II)和铜(II)螯合物的bis (n-salicylidene)二羧酸肼gydF4y2Ba 无机和核化学杂志》上gydF4y2Ba 1976年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2209年gydF4y2Ba 2216年gydF4y2Ba 10.1016 / 0022 - 1902 (76)80196 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 49349128581gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X.-H。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D.-Z。gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba Y.-J。gydF4y2Ba 严gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 史gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba lgydF4y2Ba Lgf-YL-9人类表皮样癌KB细胞发生凋亡耐药KBv200细胞线粒体通路通过活性氧与对象无关gydF4y2Ba 癌症的信gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 249年gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 256年gydF4y2Ba 270年gydF4y2Ba 10.1016 / j.canlet.2006.09.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947363752gydF4y2Ba BranagydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba GradillasgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 奥维拉斯gydF4y2Ba a·G。gydF4y2Ba 洛佩兹gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba AcerogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba LlinaresgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba MingarrogydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 的合成和生物活性gydF4y2Ba NgydF4y2Ba,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-dialkylaminoalkyl-substituted bisindolyl和二苯吡唑啉酮衍生品gydF4y2Ba 生物有机和药物化学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 10.1016 / j.bmc.2005.09.059gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27744457386gydF4y2Ba 詹森gydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba 1-phenyl-3-methyl-4-acyl-pyrazolone-5的合成gydF4y2Ba Acta Chemica斯堪的纳维亚gydF4y2Ba 1959年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 1668年gydF4y2Ba 1670年gydF4y2Ba VolovelskiigydF4y2Ba l . N。gydF4y2Ba KnorozovagydF4y2Ba g . V。gydF4y2Ba 雄烷衍生物的合成系列III。的Dihydrazones 2-hydroxymethylenedihydrotestosterone tosterone 2-hydroxymethylene-17α-methyldihydrotestosteronegydF4y2Ba Zhurnal Obshchei KhimiigydF4y2Ba 1964年gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 343年gydF4y2Ba 347年gydF4y2Ba 圣gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 软件参考手册gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 美国威斯康星州麦迪逊gydF4y2Ba 西门子能源和自动化公司的分析仪器gydF4y2Ba 谢尔德里克gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba SADABS,实证吸附校正的软件gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 德国哥廷根gydF4y2Ba 哥廷根大学gydF4y2Ba 谢尔德里克gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba shelxl - 97项目的解决方案和改进晶体结构gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 德国哥廷根gydF4y2Ba 哥廷根大学gydF4y2Ba SawuschgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 贼鸥gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba SchildegydF4y2Ba U。gydF4y2Ba UhlemanngydF4y2Ba E。gydF4y2Ba ReOCl配体交换反应gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(PPhgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba与有三叉的diacidic配体与捐赠者OgydF4y2Ba ⌢gydF4y2BaNgydF4y2Ba ⌢gydF4y2BaO (N):分子和电子结构产生的oxo-rhenium (V)复合物gydF4y2Ba 结构化学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 10.1023 /:1022081213434gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2342561964gydF4y2Ba 柯林斯gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 七弦竖琴gydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba 画眉山庄gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 微生物方法gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 英国伦敦gydF4y2Ba 巴特沃斯gydF4y2Ba 国家临床实验室标准委员会gydF4y2Ba 抗菌性能标准磁盘敏感性测试,通过标准gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 美国宾夕法尼亚州维拉诺瓦gydF4y2Ba 国家临床实验室标准委员会(NCCLS)出版gydF4y2Ba ShintanigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 无水的晶体和分子结构diacetylhydrazine (-NHCOCH3) 2gydF4y2Ba Acta CrystallographicagydF4y2Ba 1960年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 609年gydF4y2Ba 618年gydF4y2Ba OttersengydF4y2Ba T。gydF4y2Ba AlmlofgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 的电子密度分布hexahydro-3 6-pyridazinedionegydF4y2Ba Acta Chemica ScandinavicagydF4y2Ba 1978年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 219年gydF4y2Ba 224年gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba G.-C。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba G.-F。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 合成、表征及晶体结构1-phenyl-3-methyl-4——-phenylethylene-pyrazolone-5 (salicylidene酰肼)gydF4y2Ba 化学结晶学杂志》gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 151年gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba 10.1007 / s10870 - 007 - 9282 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 38149114653gydF4y2Ba 索科尔gydF4y2Ba 诉我。gydF4y2Ba StrashnovagydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba KovalchukovagydF4y2Ba o . V。gydF4y2Ba SergienkogydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba 达维多夫gydF4y2Ba 诉V。gydF4y2Ba ZaǐtsevgydF4y2Ba b E。gydF4y2Ba EvtushenkogydF4y2Ba y . M。gydF4y2Ba 合成、光谱特性和2的晶体和分子结构,3-dimethyl-1-phenyl-4 - (gydF4y2Ba NgydF4y2Ba -phthalimido) pyrazolone-5gydF4y2Ba 晶体学报告gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 998年gydF4y2Ba 1002年gydF4y2Ba 10.1134 / S106377450806014XgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 56749154800gydF4y2Ba AggarwalgydF4y2Ba r . C。gydF4y2Ba 饶gydF4y2Ba t·R。gydF4y2Ba 的合成和结构研究的第一行异烟酸酰肼的过渡金属配合物gydF4y2Ba 当前的科学gydF4y2Ba 1977年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 625年gydF4y2Ba 628年gydF4y2Ba GarggydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba 卡普尔gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 双金属配合物的光谱表征monoacetylferrocenethiosemicarbazone (MAFTSC)有限公司(2)盐gydF4y2Ba Inorganica Chimica学报gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 173年gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 223年gydF4y2Ba 227年gydF4y2Ba 10.1016 / s0020 - 1693 (00) 80217 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001468703gydF4y2Ba SreekalagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 优素福gydF4y2Ba k . k . M。gydF4y2Ba 钴的合成、表征和cytotoxity新的复合物(III)、镍(II)和铜(II)与quinoxaline-2-carboxaldehyde thiosemicarbazonegydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1773年gydF4y2Ba 1788年gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba g . C。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba d . Z。gydF4y2Ba 合成、表征及晶体结构mixed-ligand铜(II)、镍(II)和锰(II)配合物的N - (1-phenyl-3-methyl-4-propenylidene-5-pyrazolone) -salicylidene co-ligand含有乙醇或吡啶酰肼gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2007.08.045gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 37349075840gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba mixed-ligand镍(II)的合成和晶体结构复杂gydF4y2Ba NgydF4y2Ba ——(1-phenyl-3-methyl-4-benzylidene-5-pyrazolone)gydF4y2Ba pgydF4y2Ba -nitrobezoylhydrazide和吡啶gydF4y2Ba 结构化学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 327年gydF4y2Ba 331年gydF4y2Ba 10.1023 / B: STUC.0000026748.27516.2fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3843108297gydF4y2Ba 拉曼gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba KulandaisamygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ShunmugasundaramgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba JeyasubramaniangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 合成、光谱、席夫碱配合物的氧化还原和抗菌活动来源于1-phenyl-2, 3-dimethyl-4-aminopyrazol-5-one和乙酰乙酰替苯胺gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 131年gydF4y2Ba 135年gydF4y2Ba 10.1023 /:1007100815918gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035252739gydF4y2Ba RajavelgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba VadivugydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba AnithagydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 合成、物理特性和一些席夫碱配合物的生物活性gydF4y2Ba 电子期刊的化学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 620年gydF4y2Ba 626年gydF4y2Ba 10.1155 / 2008/583487gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 52649137905gydF4y2Ba ThankamonygydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MohanangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 合成、光谱研究、热分解动力学、反应性和抗菌活性的硝酸镧系(3)复合物2 - (N-indole-2-one) amino-3-carboxyethyl-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzo [b]噻吩gydF4y2Ba 印度化学杂志》:无机、物理理论和分析化学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 2 gydF4y2Ba 247年gydF4y2Ba 251年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34548299820gydF4y2Ba PramanikgydF4y2Ba n R。gydF4y2Ba 戈什gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba RaychaudhurigydF4y2Ba t·K。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 画了gydF4y2Ba m·g·B。gydF4y2Ba MandalgydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 化学、电化学和结构的研究一些cis-dioxomolybdenum (VI)两个有三叉的ONS螯合配体的配合物gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 2177年gydF4y2Ba 2190年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958970701258192gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34548546440gydF4y2Ba 被设置gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba LandreaugydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba DjebbargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba Benali-BaitichgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 汗gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 布埃gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 合成、描述和抗真菌活性的一系列钴(II)和镍(II)配合物配体来源于减少N, N′-o-Phenylenebis (Salicylideneimine)gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 511年gydF4y2Ba 516年gydF4y2Ba 10.1007 / s11243 - 008 - 9073 - zgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 42149103155gydF4y2Ba 亚达夫gydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba Vyas以及gydF4y2Ba k . M。gydF4y2Ba JadejagydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba 铜(II)配合物的合成和光谱表征thio-Schiff基地的酰基吡唑啉酮类似物gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1820年gydF4y2Ba 1831年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958972.2010.489946gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77953629378gydF4y2Ba SreejagydF4y2Ba p . B。gydF4y2Ba KurupgydF4y2Ba m·r·P。gydF4y2Ba 三元配合物的合成和光谱特征的oxovanadium (IV)包含一些酸腙和2,2′关于环gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 331年gydF4y2Ba 336年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2004.04.001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 9544231666gydF4y2Ba MishragydF4y2Ba 答:P。gydF4y2Ba PandeygydF4y2Ba l R。gydF4y2Ba 的合成、结构和反应性oxovanadium (IV)席夫碱配合物gydF4y2Ba 印度化学杂志》上gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1800年gydF4y2Ba 1805年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27144500968gydF4y2Ba 纳库姆托gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 无机和协调化合物的红外和拉曼光谱。A和B部分的一部分gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba 奥卡福gydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba1克ydF4y2BaH和gydF4y2Ba13gydF4y2Ba理化性质的光谱研究一些4-acyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-ones氯仿gydF4y2Ba Spectrochimica学报一gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 397年gydF4y2Ba 401年gydF4y2Ba 10.1016 / 0584 - 8539 (84)80069 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001046511gydF4y2Ba RanagydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 帕尔克gydF4y2Ba n R。gydF4y2Ba DabhigydF4y2Ba h·R。gydF4y2Ba 还gydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 小说包含4-acyl-2-pyrazolin-5-ones thiosemicarbazone化合物的合成和表征gydF4y2Ba 电子期刊的化学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 747年gydF4y2Ba 752年gydF4y2Ba 10.1155 / 2009/472530gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70349518669gydF4y2Ba 奥卡福gydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba 杂环的金属配合物gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones及其derivatives-VII。的合成、结构和起始点光谱研究1-phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetyl-pyrazolone-5 (HPMTFP)和二价金属配合物gydF4y2Ba Spectrochimica学报A:分子光谱gydF4y2Ba 1981年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 951年gydF4y2Ba 955年gydF4y2Ba 10.1016 / 0584 - 8539 (81)80021 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0346795230gydF4y2Ba 奥卡福gydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba 杂环的金属配合物gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-diketones及其derivatives-VII。的合成、结构和起始点光谱研究1-phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetyl-pyrazolone-5 (HPMTFP)和二价金属配合物gydF4y2Ba Spectrochimica学报一gydF4y2Ba 1981年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 951年gydF4y2Ba 955年gydF4y2Ba 10.1016 / 0584 - 8539 (81)80021 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0346795230gydF4y2Ba 达德利gydF4y2Ba h·W。gydF4y2Ba 伊恩gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 在有机化学中光谱方法gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 4日gydF4y2Ba 英国伦敦gydF4y2Ba 麦格劳-希尔gydF4y2Ba MundegydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba JagdalegydF4y2Ba a . N。gydF4y2Ba JadhavgydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba ChondhekargydF4y2Ba t·K。gydF4y2Ba 一些过渡金属配合物的合成和表征不对称四齿席夫碱配体gydF4y2Ba 韩国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 407年gydF4y2Ba 414年gydF4y2Ba 10.5012 / jkcs.2009.53.4.407gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70349094544gydF4y2Ba GehadgydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 奥马尔gydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba HindygydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 金属配合物的希夫碱:制备、表征和生物活性gydF4y2Ba 土耳其化学杂志gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 361年gydF4y2Ba 382年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33746380541gydF4y2Ba MiesslergydF4y2Ba g . L。gydF4y2Ba 塔尔gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 2日gydF4y2Ba 上台北,美国gydF4y2Ba 普伦蒂斯霍尔gydF4y2Ba 钱德拉gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 光谱研究有限公司(II)、镍(II)和铜(II)配合物thiosemicarbazone (L2)来自(L1)和将缩胺基脲乾燥2-acetyl呋喃gydF4y2Ba Spectrochimica学报一gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba 4 - 5gydF4y2Ba 1347年gydF4y2Ba 1351年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2006.04.047gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847273021gydF4y2Ba 卡拉gydF4y2Ba 美国L。gydF4y2Ba SumagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KurupgydF4y2Ba m·r·P。gydF4y2Ba 克里希南gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 约翰gydF4y2Ba r P。gydF4y2Ba 合成、光谱特性和铜(II)配合物的晶体结构2-hydroxyacetophenone -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba(4)。苯将缩胺基脲乾燥gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1427年gydF4y2Ba 1435年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2006.11.035gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34147116169gydF4y2Ba BallhauseugydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 介绍了配位场理论gydF4y2Ba 1962年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 麦格劳希尔gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 简洁的无机化学gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 5日gydF4y2Ba 牛津大学,英国gydF4y2Ba 布莱克韦尔科学gydF4y2Ba 拉曼gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba RavichandrangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ThangarajagydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 铜(II)、钴(II)、镍(II)和锌(II)配合物的席夫碱来源于benzil-2, 4-dinitrophenylhydrazone苯胺gydF4y2Ba 化学科学杂志》gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 116年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 219年gydF4y2Ba 10.1007 / BF02708270gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3943064318gydF4y2Ba NikaidogydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 预防药物进入细菌的目标:渗透障碍和活跃的流出gydF4y2Ba 科学gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 264年gydF4y2Ba 5157年gydF4y2Ba 382年gydF4y2Ba 388年gydF4y2Ba 10.1126 / science.8153625gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 23444456920gydF4y2Ba 普尔gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 细菌抗微生物剂和抗生素耐药性的机制gydF4y2Ba 应用微生物学杂志研讨会补充gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 1克ydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036090873gydF4y2Ba TodargydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 细菌对抗生素的耐药性gydF4y2Ba Todar细菌学的在线教科书,2011gydF4y2Ba DharmarajgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba ViswanathamurthigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba NatarajangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 钌(II)配合物包含双齿希夫碱及其抗真菌活性gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 10.1023 /:1007132408648gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035253093gydF4y2Ba KuetegydF4y2Ba V。gydF4y2Ba NgamenigydF4y2Ba B。gydF4y2Ba WienchgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba KruschegydF4y2Ba B。gydF4y2Ba HorwedelgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba NgadjuigydF4y2Ba b . T。gydF4y2Ba EfferthgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 细胞毒性和行动模式的四个自然发生的类黄酮属dorstenia: gancaonin Q, 4-hydroxylonchocarpin, 6-prenylapigenin 8-diprenyleriodictyol和6日gydF4y2Ba 足底》gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 10.1055 / s - 0031 - 1280023gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84155164754gydF4y2Ba