BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2014/104046gydF4y2Ba 104046年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 的铜(II)配合物合成和描述有三叉的NNO官能团配体:密度函数理论研究中,DNA结合机制,光学性质和生物应用程序gydF4y2Ba HazragydF4y2Ba MadhumitagydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba DolaigydF4y2Ba TanushreegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba PandeygydF4y2Ba (AkhilgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 戴伊gydF4y2Ba Subrata库马尔gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 智利的gydF4y2Ba AnimeshgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba Mendoza-DiazgydF4y2Ba 吉尔勒莫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 研究生化学系gydF4y2Ba Midnapore大学gydF4y2Ba Midnapore 721101gydF4y2Ba 印度gydF4y2Ba midnaporecollege.orggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba Sidho-Kanho-Birsha大学gydF4y2Ba PuruliagydF4y2Ba 西孟加拉723101gydF4y2Ba 印度gydF4y2Ba skbu.ingydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 微生物学系gydF4y2Ba Midnapore大学gydF4y2Ba Midnapore 721101gydF4y2Ba 印度gydF4y2Ba midnaporecollege.orggydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 05年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 08年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 08年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 版权©2014 Madhumita Hazra et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

这张照片的物理性质两个单核pentacoordinated铜(II)配合物制定(铜(L) (Cl) (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)和(铜(L) (Br) (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba= (1 - [(3-methyl-pyridine-2-ylimino)甲基]-naphthalen-2-ol)是合成和元素的特征,物理化学和光谱方法。密度函数理论计算是用来研究配体的电子结构和电子性质和复杂的。铜(II)配合物的相互作用对小牛胸腺DNA的帮助下进行吸收、粘度、pH值7.40和荧光光谱技术。光谱的结果表明,配合物显示良好的活动绑定到小牛胸腺DNA通过槽绑定。微丝的光学吸收和荧光发射性质在荧光显微镜的特征。从光谱的角度来看,所有固态化合物强烈发出绿光。显微镜调查表明,微丝表现出光波导的行为也适用于荧光纳米材料,可以用作小型构件光子设备。抗菌研究表明配合物比免费更好的抗菌药物席夫碱由于细菌细胞渗透通过螯合。此外,配体和配合物的抗氧化研究评估使用1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl自由基(DPPH)化验,这表明配合物的抗氧化活性高于自由配体。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

铜(II)配合物发挥重要作用在活动网站的大量的金属离子在生物系统和众多的潜在应用在生物催化过程涉及电子转移反应或激活某些抗肿瘤物质(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。这些过程也涉及inbioinorganic [gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba和药物化学gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。事实上铜(II)螯合物被发现与生物系统相互作用和表现出抗肿瘤的活动(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba),抗菌,抗真菌gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba),和抗癌活性gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。一些铜(II) N, S O / N, N-donor螯合剂是好的抗癌药物由于DNA碱基对(绑定能力强gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。吡啶是常见的但重要的杂环化合物在有机合成,特别是农用化学品和合成中间体。例如,吡啶衍生物,如(芳香)烷氧基的吡啶化合物,amidopyridine,及其衍生物,融合代替吡啶化合物,已经被广泛应用于农药领域的产品(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。此外,吡啶衍生物在驱虫剂发挥独特作用,杀螨剂,bacteriocide,除草剂gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。对于这些生物效应我们选择吡啶衍生物配体作为起始物料。gydF4y2Ba

DNA生物高聚物在增长中扮演重要作用,开发和遗产物种的传播不仅对人类和动物植物的。这是生物系统中最重要的物质之一,其不仅碱基对携带遗传信息相关的正常生命活动也异常活动,比如致癌作用。化合物结合的能力和坚持双链DNA在生理条件下对其效用的重要诊断药物基因组研究应用程序和代理的。DNA碱基对和氨基糖一半涉及主要在intercalative或槽绑定交互。在这方面的设计功能材料由于他们已经受到了相当大的关注参与倾向也在DNA分子探针(潜在的应用gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。荧光光谱测量还有助于研究大分子的动态交互和幽灵和大分子复合物。荧光技术的相关性分析,生物物理分析是基于使用不同的荧光探针能与大分子相互作用和核酸(DNA和RNA)。DNA的应用在光学和光电近年来吸引了密集的关注(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba因为DNA-lipid复杂热和光稳定(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在此我们报告一个帐户的荧光单核铜(II)配合物得到有三叉的NNO-donor配体(1 - [(3-methyl-pyridine-2-ylimino)甲基]-naphthalen-2-ol) (gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba)(见方案gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。铜(II)配合物的电子转移机理是通过循环伏安法研究。密度函数理论计算是用于检查这些复合物的电子性质。DNA结合研究铜(II)配合物的光谱方法执行。在这里,我们报告的合成新的铜配合物与DNA纳米线并解释荧光发射性质。从光谱研究中,铜(II)配合物强烈固态发出绿光。DNA光导电带设备预计将被用作光学生物传感器。配体和配合物的抗氧化研究评估利用DPPH自由基化验。席夫碱及其铜配合物的抗菌活性也被研究了琼脂纸片扩散法对某些种类的病原菌(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 霍乱弧菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 和蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

配体的合成过程及其铜(II)配合物。gydF4y2Ba

2。材料和物理测量gydF4y2Ba

所有化学药品和试剂都来自商业来源和用作接收,除非另有说明。溶剂是通过一个适当的干燥剂。后的有机合成半个过程。元素(C、H、N)分析在珀金埃尔默2400型元素分析仪。瓦里安铜分析是由原子吸收分光光度计(AAS) model-AA55B,侠盗猎车手使用石墨炉。电子吸收光谱被记录在日本岛津公司uv - 1800分光光度计。EB绑定到DNA的荧光光谱得到的荧光计(日立- 2000)。电子喷雾电离质谱(ESI)记录Qtof微YA263质谱仪。红外光谱(KBr光盘,4000 - 400厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)记录使用珀金埃尔默RX1光谱仪红外光谱模型。室温磁化率测量进行了利用振动样品磁强计票面155模型。摩尔电导(gydF4y2Ba ΛgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba )测量systronics电导仪使用~ 10 304模型gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba摩尔LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba解决方案在DMF溶剂。光学显微镜图片ECLIPSE LV100POL直立使用尼康显微镜拍摄配有12 V-50 W卤素灯。光学显微镜研究的样本是由将一滴胶体溶液到干净的载玻片上。电化学测量是使用计算机控制的执行CH-Instruments(模型没有。CHI620D)。所有测量氮气环境下进行了在298 K与南加州爱迪生公司参考电极在使用(二甲基甲酰胺gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 布鲁里溃疡gydF4y2Ba4gydF4y2BaN]克罗gydF4y2Ba4gydF4y2Ba为支持电解质。股票的解决方案的复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba准备在DMF因为其较低的水溶性。gydF4y2Ba

2.1。配体的制备(<大胆> HL大胆< / >)gydF4y2Ba

配体的合成gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba准备通过修改报告的过程(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。2-hydroxy-naphthaldehyde ethanolic解决方案(0.86克,5.0更易)被添加到3-methyl-2-aminopyridine(0.64克,5.0更易)乙醇。那么这个混合物被允许在室温下搅拌2 h,然后回流3 h。混合物冷却至室温,保持在一个晚上把沉淀固体的橙色配体。沉淀过滤是利用真空泵和洗几次用乙醇来删除任何未反应的材料;然后从乙醇和再结晶收集的产品是在真空干燥器干燥。最终产品由红外特征,gydF4y2Ba1gydF4y2BaH核磁共振,gydF4y2Ba13gydF4y2BaC NMR光谱。gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaO:肛门。发现:C, 77.86;H, 5.34;N, 10.68;钙:C, 77.82;H, 5.28;10.44 N,国会议员。186±1°C;红外(KBr,厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba):gydF4y2Ba vgydF4y2Ba地gydF4y2Ba,3448,gydF4y2Ba vgydF4y2BaC = NgydF4y2Ba,1472,gydF4y2Ba vgydF4y2BaCH = NgydF4y2Ba,1623;gydF4y2Ba1gydF4y2BaH NMR (gydF4y2Ba δgydF4y2Ba,ppm CDClgydF4y2Ba3gydF4y2BaCCl +gydF4y2Ba4gydF4y2Ba):15.686 (d, 1 hgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba);9.976 (d, 1 hgydF4y2BabgydF4y2Ba);8.30 (d, 1 hgydF4y2BacgydF4y2Ba);6.89 (d, 1 hgydF4y2BadgydF4y2Ba);8.15 - -7.04 (m, 9 h);2.498 (s, 1 hgydF4y2BaegydF4y2Ba);gydF4y2Ba13gydF4y2BaC NMR: 149.08 (C-9), 146.31(颈- 1),139.45(即),129.32 - -119.31 (Ar-C), 17.00(其他);收益率:90%。gydF4y2Ba

 2.2。准备(铜(L) (Cl) (2 H <子> < /订阅> O)] <大胆>(1)< /大胆>,(铜(L) (Br) (2 H <子> < /订阅> O)] <大胆>(2)< /大胆>gydF4y2Ba

准备铜(II)配合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)常见的程序(计划gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)是遵循如下所述,使用氯化铜(II)对复杂(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)、溴化铜(II) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)和有机配体(gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba)的克分子数相等的(1:1)的比例。methanolic解决方案的gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba(1.0更易)和1.0更易与氯化铜(II) (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)和溴化铜(II) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)混合搅拌条件和回流4 h。收集的固体产品是用冷甲醇和水过滤和洗涤然后在真空干燥。从甲醇纯结晶得到产品。gydF4y2Ba

(铜(L) (Cl) (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba):收益率80 - 85%;CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaCuClgydF4y2Ba

复杂的,gydF4y2Ba 1gydF4y2BaC:gydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaCuCl:肛门。发现;C, 53.96;H, 3.96;N, 7.40;铜、16.81;钙:C, 53.84;H, 3.92;N, 7.34;铜、16.72。 IR (cm−1gydF4y2Ba):gydF4y2Ba vgydF4y2BaCH = NgydF4y2Ba,1618;gydF4y2Ba vgydF4y2BaC = NgydF4y2Ba,1470,gydF4y2Ba vgydF4y2Ba地gydF4y2Ba,3438年。一下。232±1°C。ESI MS (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba /gydF4y2Ba zgydF4y2Ba ):米gydF4y2Ba+gydF4y2Ba378年,[M + 2]gydF4y2Ba+gydF4y2Ba380年。磁矩(gydF4y2Ba μgydF4y2Ba,B.M.): 1.74。电导率(Λo S cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在DMF): 6.32。gydF4y2Ba

(铜(L) (Br) (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba):收益率75 - 80%;CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaCuBrgydF4y2Ba

复杂的,gydF4y2Ba 2gydF4y2BaC:gydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaCuBr:肛门。发现;C, 48.29;H, 3.55;N, 6.62;铜、15.03;钙:C, 48.18;H, 3.48;N, 6.54;铜、14.82。 IR (cm−1gydF4y2Ba):gydF4y2Ba vgydF4y2BaCH = NgydF4y2Ba,1620;gydF4y2Ba vgydF4y2BaC = NgydF4y2Ba,1468,gydF4y2Ba vgydF4y2Ba地gydF4y2Ba,3440年。一下。243±1°C。ESI MS (gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba /gydF4y2Ba zgydF4y2Ba )米gydF4y2Ba+gydF4y2Ba422年,[M + 2]gydF4y2Ba+gydF4y2Ba424年。磁矩(gydF4y2Ba μgydF4y2Ba,B.M.): 1.72。电导率(Λo S cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在DMF): 6.30。gydF4y2Ba

 2.3。理论方法gydF4y2Ba

所有分子计算进行气相中的使用密度泛函理论(DFT)和B3 (gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]LYP [gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]与[gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]交换相关功能。基础设置我(d, p)是用于所有原子gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。所有的计算进行了使用高斯09年的程序包的帮助下高斯视图可视化程序(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.4。DNA结合实验gydF4y2Ba

所做的DNA结合实验Tris-HCl缓冲区(pH值7.4)与铜配合物在DMF溶剂。DNA浓度每核苷酸是由吸收光谱使用摩尔吸光系数(6600(摩尔LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在260 nm)。DNA在缓冲溶液给的紫外吸光度比260和280海里约1.8 - -1.9,表明DNA是充分自由的蛋白质(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。吸收光谱滴定实验是由保持恒定浓度的铜(II)复杂和不同CT-DNA浓度。后增加DNA铜复杂,最终的解决方案是允许平衡在25°C 30分钟,之后吸收光谱被发现。gydF4y2Ba

溴化乙锭显示水溶液中非常微弱的荧光。然而,在DNA的存在,它表现出强烈的荧光,因为夹层在DNA碱基对。溴化乙锭(EB)荧光位移试验,5gydF4y2Ba μgydF4y2BaL EB Tris-HCl的解决方案(1更易与LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)加入1毫升的DNA溶液(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba在黑暗中,存储2 h。铜(II)复杂的解决方案被滴定到DNA / EB混合物和稀释Tris-HCl缓冲5毫升得到适当的复杂的解决方案/ CT-DNA摩尔比。在测量之前,混合物在室温下动摇了起来,孵化了30分钟。荧光测量进行的激发波长522 nm,和发射的荧光分析在610海里。gydF4y2Ba

 2.5。粘度测定gydF4y2Ba

奥斯特瓦尔德粘度计粘度实验。铜(II)配合物的浓度(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba从0.5到4.0×10)不同gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba引入M和每一个复杂的DNA溶液(5.25×10gydF4y2Ba−6gydF4y2BaM)粘度计中。每个样品测量两次,平均流动时间计算。的值相对粘度的DNA复合物的缺失和存在策划针对复杂的浓度之比和CT-DNA [gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.6。抗菌药物筛选gydF4y2Ba

测试样品的抗菌活性决定使用修改后的琼脂纸片扩散法(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。活动是在100年和200年gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克/毫升浓度配体及其铜(II)配合物在DMF溶剂中通过使用三个致病革兰氏阴性细菌(gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 霍乱弧菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 和肺炎链球菌gydF4y2Ba)和一个革兰氏阳性致病菌(gydF4y2Ba 蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba)。解决配体及其铜(II)配合物被添加到琼脂板和孵化的盘子做了37°C 24小时。的最后时期,抑制区域的直径计算在毫米gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.7。DPPH自由基清除活性gydF4y2Ba

合成的化合物抗氧化活性估计1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)自由基清除效果。不同浓度的0.1毫升(25 - 150gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL)样品的甲醇加入4毫升1.46×10gydF4y2Ba−5gydF4y2BaM DPPH的解决方案,然后解决了站在黑暗中在室温下。30分钟的孵化后,溶液的吸光度测量在520纳米gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.8。合成和表征gydF4y2Ba

有机配体(gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba= (1 - [(3-methyl-pyridine-2-ylimino)甲基]-naphthalen-2-ol))是由各自的反应合成3-methyl-2-aminopyridine(5更易)然后5.0的2-hydroxy-1-naphthaldehyde更易与乙醇的存在。的复合物得到良好的收益率从氯化铜的反应(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)和溴化铜(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)与有机一半的克分子数相等的金额gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba在甲醇介质。在这些配合物有机分子gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba作为三齿配体通过NNO捐赠中心。DMF的复合物的电导率测量表明,配合物在溶液中存在的非电解质(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。这些复合物air-stable,彩色固体,部分溶于乙醇和甲醇,溶于乙腈,DMSO和DMF。所有铜(II)配合物是不吸湿性的和单体的性质。在室温磁矩(gydF4y2Ba μgydF4y2Ba这些复合物)的1.74和1.72 B.M.复合物,均获得满意的分析结果表现出顺性格与单核铜(II)配合物有三叉的希夫碱(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。电导率、紫外可见光谱和磁矩测量表明配合物都是扭曲的三角双锥体几何(gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.9。红外和电子光谱研究gydF4y2Ba

配体的红外光谱有几个乐队出现在3448年,1472年,1623厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba由于酚醛地组,吡啶C = N,和亚胺CH = N拉伸固体的振动(参见图S1在网上补充材料gydF4y2Ba http://dx.doi.org/10.1155/2014/104046gydF4y2Ba)。配位的羟基氢被金属配合物的金属。在络合乐队转移到低频率在409 - 411和514 - 518厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba归因于Cu-O的存在和Cu-N与铜(II)离子。这些振动确认氮气和氧气的参与原子与金属离子螯合。因此,宽频带范围内的3438 - 3440厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba表示复杂——一个水分子的存在gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。所有的红外数据表明,金属离子的协调通过酚席夫碱氧,imino-nitrogen,吡啶氮和与一个水分子。gydF4y2Ba

质子核磁共振光谱已经记录在CDCl自由配体gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在室温下使用创新领导力gydF4y2Ba4gydF4y2Ba作为一个内部标准(图S2)。配体展品羟基质子(HgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)出现在gydF4y2Ba δgydF4y2Ba15.68 ppm,芳香吡啶质子(HgydF4y2BabgydF4y2Ba)出现在gydF4y2Ba δgydF4y2Ba9.97 ppm, HgydF4y2BacgydF4y2Ba出现在gydF4y2Ba δgydF4y2Ba8.30 ppm, HgydF4y2BadgydF4y2Ba出现在gydF4y2Ba δgydF4y2Ba6.89 ppm,甲基质子(HgydF4y2BaegydF4y2Ba)出现在gydF4y2Ba δgydF4y2Ba2.49 ppm,芳香和heteroaromatic质子信号出现gydF4y2Ba δgydF4y2Ba7.04 - -8.15 ppm。羟基质子的化学位移是非常高(15.68 ppm)表明分子内氢键(插图图S2)。gydF4y2Ba13gydF4y2BaC NMR光谱(图S3)显示出类似的诊断功能自由配体。羟基碳(C-9)被发现在149.08 ppm,碳(颈- 1)在146.31 ppm,吡啶和亚胺碳(即)139.45 ppm,而甲基碳(其他)信号被发现在17.0 ppm,芳香碳被发现在119.3 - -129.3 ppm。核磁共振光谱自由配体支持的结论源自于红外光谱。gydF4y2Ba

所有配合物的电子光谱被记录在DMF在室温下。的席夫碱及其配合物的电子光谱数据表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。配合物的光谱显示低于400海里由于乐队gydF4y2Ba πgydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ngydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba 芳环过渡,又吸收乐队为436.0 nm和456海里将intraligand电荷转移过渡。一场激烈的乐队在262 nm分配给gydF4y2Ba πgydF4y2Ba →gydF4y2Ba πgydF4y2Ba *gydF4y2Ba intraligand过渡(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]随着没那么强烈的乐队在319和365海里相应配体金属电荷转移跃迁。铜(II)复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba显示一个d d广泛和弱带集中在664和672海里归因于gydF4y2Ba BgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba →gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 过渡(gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。这个电子光谱与五坐标复合物符合从TBP几何失真的程度gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

紫外可见光谱和电化学数据复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba 常用的数据gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 纳米(gydF4y2Ba εgydF4y2Ba ,dmgydF4y2Ba3gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 电化学数据gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
EgydF4y2Ba 个人电脑gydF4y2Ba (V)gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 巴勒斯坦权力机构gydF4y2Ba (V)gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (V)gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 262 (10532),319 (8037),365 (3125),667 (236)gydF4y2Ba −0.779gydF4y2Ba −0.602gydF4y2Ba −0.690gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 254 (9.753),327 (6534),362 (2176),672 (154)gydF4y2Ba −0.712gydF4y2Ba −0.597gydF4y2Ba −0.654gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba 在DMF;电化学数据记录在mV,在298 K和100 mVs扫描速率gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba;gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba = (gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 个人电脑gydF4y2Ba +gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 巴勒斯坦权力机构gydF4y2Ba )/ 2。gydF4y2Ba

 2.10。电子喷雾电离质谱(ESI MS)gydF4y2Ba

配合物的质谱(S4数据和S5)支持他们的预测公式。它揭示了分子离子峰gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba /gydF4y2Ba zgydF4y2Ba 的分子量为262.16,符合配体,而其铜配合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)表现出弱的分子离子峰gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba /gydF4y2Ba zgydF4y2Ba 378.14和422.6由于更高的不稳定。一个弱峰gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba /gydF4y2Ba zgydF4y2Ba 380年和424年对应于[M + 2]gydF4y2Ba+gydF4y2Ba峰值可能由于同位素的存在氯和溴的铜配合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba分别为(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。其他峰出现gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba /gydF4y2Ba zgydF4y2Ba 361,324,248,161,对应于不同的片段支持铜配合物的结构。gydF4y2Ba

 2.11。电化学gydF4y2Ba

铜(II)配合物的氧化还原性质是由循环伏安法研究使用Pt-disk Pt-wire辅助电极和工作电极在干燥使用(二甲基甲酰胺gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 布鲁里溃疡gydF4y2Ba4gydF4y2BaN]克罗gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(0.1米)作为支持电解质。给出了循环伏安数据表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。循环voltammograms展览quasi-reversible电子转移过程与峰值减少gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 个人电脑gydF4y2Ba =gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.779gydF4y2Ba V和−0.712 V与相应的氧化峰gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 巴勒斯坦权力机构gydF4y2Ba =gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.602gydF4y2Ba 为复杂的- V和−0.597 VgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba分别以扫描的速度区间50 - 400 mVgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 值这些铜(II) /铜(I)氧化还原夫妇在−0.690−0.654 V和Ag / AgCl和阴极向阳极峰高的比值小于1。最重要的铜(II)配合物是铜(II) /铜(I)夫妇(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。阴极峰电流之间的比例和扫描速度的平方根(gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 个人电脑gydF4y2Ba /gydF4y2Ba vgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )大约是常数。从这个数据可以推断这个氧化还原循环伏安法夫妻quasi-reversible相关单电子转移过程。gydF4y2Ba

 2.12。发射活动gydF4y2Ba

配体的排放特性gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba记录及其铜(II)配合物在室温(298 K) 1×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba(M) DMF溶液在图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。没有金属离子的荧光发生配体可能是淬火的照片诱导电子转移(PET)过程由于孤对电子的配体的存在(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。很明显,大大减少配体的荧光发射强度取决于复杂与金属离子形成。这些协调复合物使激发态的能量转移的配体金属离子导致荧光强度的降低。因为这个原因复杂的强度-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba却降低了。配体显示更高的荧光强度在352纳米,而复杂的-gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba时荧光沉默都是兴奋在DMF溶液300海里。gydF4y2Ba

荧光发射性质的自由配体(gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba)及其铜(II)配合物。gydF4y2Ba

 2.13。电子结构gydF4y2Ba

完整的几何优化gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba和铜(II)配合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)是使用密度泛函理论(DFT) B3LYP级别的基态如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。前沿的HOMO和LUMO轨道gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba给出图吗gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。选择的债券和债券距离角度报道在表S1。因此显而易见,电子密度的人类gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba主要是局部吡啶和萘环。人类的铜(II)配合物在很大程度上集中在吡啶环,部分萘但在萘环LUMO电子主要是局部的。HOMO-LUMO能源缺口在基态的复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba有人预测0.0212和0.0139 eV,分别,不受激励的影响。从这个优化结构,键长Cu-Cl Cu-Br的2.16和2.29;这表明,大尺寸的溴原子形式较弱的重叠与铜原子但其他债券长度可比。N1-C1-N2债券角gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba119.30°,但在复杂地层的键角减少到85.36°和86.13°gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,分别。gydF4y2Ba

的HOMO和LUMO轨道gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba和铜(II)复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba从DFT获得。gydF4y2Ba

 2.14。DNA结合的研究gydF4y2Ba

绑定交互的铜(II)配合物与小牛胸腺DNA研究了光谱的帮助下,粘度测量,和电化学研究。gydF4y2Ba

 2.15。电子吸收研究gydF4y2Ba

一般来说,hyperchromism和减色性被视为光谱特性进行DNA双螺旋结构变化当DNA与其他分子的反应。破损的hyperchromism源于DNA双二级结构;减色性源于稳定的DNA双夹层绑定模式或小分子的静电效应。据报道,如果芳环分子的匹配与螺旋CT-DNA沟,芳香环配体与DNA相互作用的Tris-HCl缓冲通过范德华接触的形成或氢键的DNA凹槽。绑定的铜(II)复杂CT-DNA螺旋检查增加的吸收带(c.a。264海里)铜(II)复杂。这吸光度增加表明,有强烈的参与复杂和DNA碱基对之间的相互作用(gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。铜(II)配合物的吸收光谱在没有和CT-DNA如图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。hyperchromism也观察到的铜(II)与配体轴承复杂gydF4y2Ba 量gydF4y2Ba哦。电荷转移的hyperchromism乐队的程度通常是一致的力量相互作用[gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。DNA双螺旋结构具有许多氢键网站既可在小和主要的凹槽,很可能的-哦组三元复杂与DNA形成氢键,这可能导致hyperchromism吸收光谱中观察到。吸光度增加表明有槽绑定模式。gydF4y2Ba

电子光谱滴定法(a, b)复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(a)和复杂的-gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在266纳米(b)与CT-DNA Tris-HCl缓冲区;(复杂的)= 2.34×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba;(DNA):gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba0.0,gydF4y2Ba bgydF4y2Ba1.22×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba cgydF4y2Ba2.44×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba dgydF4y2Ba3.66×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba egydF4y2Ba4.88×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba fgydF4y2Ba6.10×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba摩尔LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。箭头表示DNA浓度的逐渐增加。块(DNA) /gydF4y2Ba (gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba εgydF4y2Ba fgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 与(DNA)的吸收滴定CT-DNA铜(II)复杂-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(c)和复杂的-gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(d)在Tris-HCl缓冲区(c, d)。gydF4y2Ba

为了进一步说明铜(II)的粘结强度与CT-DNA复杂,内在约束力的常数gydF4y2Ba KgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 决心从光谱滴定数据使用下面的方程(gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba (gydF4y2Ba DNAgydF4y2Ba ]gydF4y2Ba (gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba εgydF4y2Ba fgydF4y2Ba )gydF4y2Ba =gydF4y2Ba (gydF4y2Ba DNAgydF4y2Ba ]gydF4y2Ba (gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba εgydF4y2Ba fgydF4y2Ba )gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba (gydF4y2Ba KgydF4y2Ba bgydF4y2Ba (gydF4y2Ba εgydF4y2Ba bgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba εgydF4y2Ba fgydF4y2Ba )gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (DNA) DNA的浓度,gydF4y2Ba εgydF4y2Ba fgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba εgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 分别对应于消光系数对自由铜(II)复杂,为每个添加铜(II)复杂的DNA,和铜(II)在完全束缚型复杂。(DNA) / (gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba εgydF4y2Ba fgydF4y2Ba )暗算(DNA)给一个线性关系如图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。内在绑定常量gydF4y2Ba (gydF4y2Ba KgydF4y2Ba bgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 的复合物计算斜率拦截率。的gydF4y2Ba KgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 价值为复杂-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba估计为6.08×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.99025gydF4y2Ba 5分)和5.98×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba 5分)的槽绑定。这些值是在协议与完善的槽绑定而不是经典夹层(gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

再一次DNA结合交互与CT-DNA与配体的存在。从吸收光谱、吸收光谱带没有变化在DNA的浓度增加。这个吸光度表明没有参与配位体和DNA碱基对之间的相互作用。gydF4y2Ba

 2.16。溴化乙锭荧光位移实验gydF4y2Ba

荧光猝灭是一个有用的方法来研究化学和生物系统的反应性,因为它允许不维物质在低浓度在生理情况下gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba),有用的信息绑定机制和提供绑定的本质的线索。化合物的荧光强度淬火,可以作为分子相互作用的结果,如激发态反应,分子重组,形成基态复合物,碰撞猝灭。荧光强度的EB绑定到CT-DNA显示一个下降的趋势随着浓度的复合体,如图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。EB绑定到DNA的淬火与线性Stern-Volmer方程的complexesis协议(gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba +gydF4y2Ba KgydF4y2Ba svgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 代表缺席的荧光强度和冷却器,分别。gydF4y2Ba KgydF4y2Ba svgydF4y2Ba 是一个线性Stern-Volmer猝灭常数和gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba 是饮料的浓度。的gydF4y2Ba KgydF4y2Ba svgydF4y2Ba 值计算出图如图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba的gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba (复杂的)。Stern-Volmer猝灭常数的值(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba svgydF4y2Ba )是1.94×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.98576gydF4y2Ba 4分)和1.34×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.98818gydF4y2Ba 为复杂的(4分)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,分别。的gydF4y2Ba KgydF4y2Ba svgydF4y2Ba 价值在荧光光谱研究表明nonintercalative绑定与DNA和可能的互动沟绑定或外部约束力的建议对于复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,这是由粘度测量。因此,绑定交互槽绑定模式但没有参与intercalative绑定。Stern-Volmer块代表一个好的线性关系表明强烈的亲和力CT-DNA铜(II)配合物。gydF4y2Ba

发射光谱(a, b) Tris-HCl CT-DNA-EB系统缓冲区的滴定-铜(II)复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(a)和复杂的-gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(b)。gydF4y2Ba λgydF4y2Ba前女友= 522海里;(EB) = 9.2×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba摩尔LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,(DNA) = 1.22×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba;(复杂的):gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba0.0,gydF4y2Ba bgydF4y2Ba1.36×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba cgydF4y2Ba2.72×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba dgydF4y2Ba4.08×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba egydF4y2Ba5.44×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba fgydF4y2Ba6.80×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba ggydF4y2Ba8.16×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba hgydF4y2Ba9.52×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba摩尔LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。箭头显示了复杂的强度变化上增加浓度。的情节gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ogydF4y2Ba /gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 反对(复杂)的荧光猝灭Tris-HCL CT-DNA-EB系统缓冲区(c, d),复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(c)和复杂的-gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba分别(d)。gydF4y2Ba

 2.17。绑定参数gydF4y2Ba

当小分子绑定独立一组等效高分子网站,结合常数(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba bgydF4y2Ba )和结合位点的数量(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )使用以下方程可以确定gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba (gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba KgydF4y2Ba bgydF4y2Ba +gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba KgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 是复杂的结合常数和结合位点-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2BaCT-DNA,分别。结合位点的数量(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )拦截的决定gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba (gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba )gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba 与gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba 。结合位点的数量(gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 为复杂的——)是0.93和0.89gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂的gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,分别。结果表明协会的复杂——更少gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2BaDNA碱基,也表明强烈的亲和力的复合物通过表面或槽绑定。gydF4y2Ba

 2.18。循环伏安研究gydF4y2Ba

电化学测量是一种最有建设性的技术分析metal-DNA交互比光谱方法(gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]。metal-DNA相互作用的电化学研究光谱方法,可以提供一个有用的补充通知关于交互与减少和氧化的金属。电化学的研究已经广泛的过渡金属配合物,配体浓度的影响对潜在可用于确定形成常数。没有DNA复合物显示大幅波的峰值氧化和还原状态。在DNA两波的峰值gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 个人电脑gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 巴勒斯坦权力机构gydF4y2Ba 下降,是由于大型绑定的铜(II)配合物在溶液中DNA和不增加粘度;我们进行简历铜(II)的混合实验复杂,DNA碱基对之间的插入。在这项研究中它被用来识别DNA结合的本质的铜(II)配合物,结果在图给出gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。这个结果表明交互发生在CT-DNA和铜(II)配合物。平衡绑定常量gydF4y2Ba KgydF4y2Ba RgydF4y2Ba /gydF4y2Ba KgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 可以计算通过使用正式的转移价值潜力gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 铜(II) /铜(I)根据巴德和卡特方程(gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba =gydF4y2Ba EgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba EgydF4y2Ba fgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.0591gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba (gydF4y2Ba KgydF4y2Ba RgydF4y2Ba KgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba EgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba fgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 正式势的束缚和自由分别复杂表单,然后呢gydF4y2Ba KgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba KgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 是减少相应的绑定的绑定常量和氧化物种的DNA,分别。的比例平衡绑定常量,gydF4y2Ba KgydF4y2Ba RgydF4y2Ba /gydF4y2Ba KgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 2.43和2.09,计算复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba分别标明强约束力的DNA与简化型铜配合物的氧化形式。gydF4y2Ba

循环voltammograms复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2BaTris-HCl缓冲区中没有(a)和(b)存在CT-DNA。gydF4y2Ba vgydF4y2Ba= 1 V sgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.19。CT-DNA对粘度的影响测量gydF4y2Ba

考虑DNA结合的复合物的性质,我们进行了粘度测量CT-DNA通过改变添加配合物的浓度。水动力测量,如粘度、沉降,绑定模式解决方案至关重要的测试在没有晶体结构数据gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba]。因为DNA粘度对核酸的长度变化敏感,经典夹层模式会导致延长DNA螺旋碱基对适应分离结合配体或模夹层可以弯曲或DNA螺旋扭曲,从而减少它的长度和粘度。粘度的测量,发现没有改变DNA溶液的相对粘度增加的浓度增加复杂的图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。然而,复杂的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba块intercalative交互强烈,因此可以忽略不计的变化相对DNA粘度。这是符合最低DNA结合亲和力。同样,萘环上的羟基的存在也将sterically阻碍配体环的部分插入DNA碱基对之间,导致没有DNA的相对粘度的变化。这表明,这些复合物通过槽绑定与CT-DNA交互模式。gydF4y2Ba

的影响越来越多的铜(II)配合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)的相对粘度CT-DNA 25°C。gydF4y2Ba

 2.20。荧光显微镜Cu-DNA复合物的研究gydF4y2Ba

荧光显微照片显示微丝形成的铜复杂DNA(图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba)。获得绿色微丝的特点是使用荧光显微镜调查它们的光波导特性。荧光显微照片是通过样品的激发与蓝光之间的450和490海里(计划gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。这个调查清楚地表明,铜配合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)分子已经被纳入DNA微粒子和任意分布的纳米粒子。这导致一个令人印象深刻的增加聚合物的荧光强度甚至在高稀释与DNA。在掺杂微粒子的形成,疏水性和gydF4y2Ba πgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba πgydF4y2Ba 相互作用诱导DNA和铜配合物的聚合(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)分子微粒(gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba]。这澄清表示,接到吸收激发光和荧光发射向传播技巧,从而表现出强烈的波指导行为。DNA-Cu复合物微丝显示显著的光波导特性由于强烈的荧光发射。gydF4y2Ba

荧光绿的合成路线复杂——的微丝gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba与DNA。gydF4y2Ba

光和荧光显微图复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(a和b)和复杂gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba分别(c和d)与DNA微丝。荧光显微照片是通过样品的激发与蓝光在450到490纳米之间。gydF4y2Ba

 2.21。抗菌活性gydF4y2Ba

抗菌活性配体及其铜(II)配合物表图gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。合成配体及其化合物的生物活性与标准抗生素氯霉素药物。从本研究推断,所有复合物活性高于配体但低于抗生素。这里的酒吧代表复合物的活性和配体对标准的抗生素。金属螯合物活动的增加可以解释为泛音概念和男子气概的螯合理论(gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。的变化活动铜(II)配合物对一些不同的生物取决于细胞的不渗透性的微生物gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba)或微生物细胞的核糖体上的差异以及活动配合物的浓度增加而增大。极性的一个复杂的金属离子可以减少由于部分共享的正电荷与捐赠团体的配体和移位gydF4y2Ba πgydF4y2Ba 电子在整个螯合环。脂类和多糖是细胞壁和细胞膜的重要成分,是首选的金属离子的相互作用。这亲油性也有助于增加细菌细胞膜的渗透和限制了微生物的进一步增长。由于更高的亲油性,复杂的-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba表现出抗菌活性高于自由配体。gydF4y2Ba

抗菌活性的比较gydF4y2Ba 霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba的、复杂的,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和复杂,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba与标准氯霉素药物。DMF溶剂不显示任何活动。gydF4y2Ba

 2.22。抗氧化活性gydF4y2Ba

我们调查了自由基清除能力的新合成配体及其配合物用DPPH。DPPH自由基是一种最常用的抗氧化活性基质用于快速评价因其稳定和简单的分析。在DPPH实验中,配体及其配合物作为捐赠者的氢原子或电子转换DPPH-H DPPH自由基的简化形式。哦的打破债券被认为是最重要的物理化学参数参与酚衍生物的抗氧化效能的定义(gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]。酚类也优秀的连锁中断和良好的抗氧化剂gydF4y2Ba1gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba饮料(gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba]。较低的反应混合物的吸光度值表示更高的自由基清除活性。的配体及其配合物的DPPH自由基清除能力如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。推断,自由基清除活性合成化合物的浓度依赖性和复合物的活性增加而增加其浓度。酚类抗氧化剂抗坏血酸,作为标准,显示更强的抗氧化活性比合成的化合物。它可以得出配合物清除活动多于配体由于孔有机部分正电荷的共享一部分还有电子释放羟基和甲基配体中一部分。与金属离子络合后显示,抗氧化活性增加由于带正电的金属离子的存在以及电子捐赠团体中一部分,所以复合物有很强的潜在应用拾荒者消除自由基(gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

抗氧化活性(gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米)的配体和金属配合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在不同的利用DPPH浓度测定)。gydF4y2Ba

化合物gydF4y2Ba 浓度(gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL)gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba 150年gydF4y2Ba
AAgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 9.98gydF4y2Ba 20.24gydF4y2Ba 29.64gydF4y2Ba 40.84gydF4y2Ba 47.23gydF4y2Ba 54.57gydF4y2Ba
霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 7.57gydF4y2Ba 13.54gydF4y2Ba 20.65gydF4y2Ba 26.87gydF4y2Ba 32.98gydF4y2Ba 36.43gydF4y2Ba
Complex-1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 8.52gydF4y2Ba 15.87gydF4y2Ba 25.76gydF4y2Ba 34.82gydF4y2Ba 41.74gydF4y2Ba 47.32gydF4y2Ba
Complex-2gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 8.12gydF4y2Ba 16.23gydF4y2Ba 23.76gydF4y2Ba 33.67gydF4y2Ba 39.12gydF4y2Ba 43.18gydF4y2Ba
3所示。结论gydF4y2Ba

合成和表征两个单核铜(II)配合物的NgydF4y2Ba2gydF4y2BaO供体组执行。所有复合物是pentacoordinated制定(铜(L) (Cl) (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)和(铜(L) (Br) (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。这些配合物的电化学研究显示quasi-reversible单电子转移过程。DNA结合特性的铜(II)配合物与DNA研究了吸收光谱,荧光光谱,伏安法测量。结果表明,铜(II)配合物结合CT-DNA通过槽绑定模式。之间的络合铜配合物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)和阴离子DNA分子似乎强化脊椎前导致绿色的荧光发射。观察到的荧光的增强可能用于传感DNA。采用DFT计算观察的电子结构和电子性质铜(II)配合物。此外,gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba铜(II)配合物的抗氧化活性也展品的有效清除DPPH自由基。此外,抗菌研究的结果证实了配体和配合物生物活性表现出良好的抗菌性能。它也提出,集中起着至关重要的作用在增加的抑制程度;随着浓度的增加,活性增加。gydF4y2Ba

 利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关的出版。gydF4y2Ba

 承认gydF4y2Ba

作者感谢教授Pabitra将挑战,化学系,Burdwan大学,他的精神上的支持,鼓励和指导。gydF4y2Ba

 ChakrabortygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 戈什gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 罗伊gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 评价席夫碱铜络合物的强有力的抗癌分子与多个目标的行动gydF4y2Ba 欧洲药理学杂志gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 647年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 10.1016 / j.ejphar.2010.08.003gydF4y2Ba 河中沙洲gydF4y2Ba r·H。gydF4y2Ba KennepohlgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 所罗门gydF4y2Ba e . I。gydF4y2Ba 金属网站的结构和功能方面生物学gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2239年gydF4y2Ba 2314年gydF4y2Ba 10.1021 / cr9500390gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0011509370gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 减少gydF4y2Ba c . M。gydF4y2Ba NazimuddingydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MajumdergydF4y2Ba s . m . M.-U。gydF4y2Ba TarafdergydF4y2Ba m·t·H。gydF4y2Ba 海雷丁gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 合成、表征和生物活动的一些新的镍(II)、铜(II)、锌(II)和镉(II)配合物的quadridentate SNNS配体gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 133年gydF4y2Ba 136年gydF4y2Ba 10.1007 / BF02910804gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001265455gydF4y2Ba MinkelgydF4y2Ba d . T。gydF4y2Ba ChanstiergydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 渐渐消失gydF4y2Ba d . H。gydF4y2Ba 的反应3-Ethoxy-2-oxobutyraldehyde Bis (N4-dimethylthiosemicarbazonato)锌(II)与肿瘤细胞和线粒体gydF4y2Ba 分子药理学gydF4y2Ba 1976年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1036年gydF4y2Ba 1044年gydF4y2Ba RajendirangydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 恋人gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba PalaniandavargydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Stoeckli-EvansgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba PeriasamygydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba AkbarshagydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba SrinaggydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba •克里gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba Mixed-ligand铜(II)酚盐复合物:coligand对增强DNA和蛋白质绑定,DNA乳沟,抗癌活性gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 8208年gydF4y2Ba 8221年gydF4y2Ba 10.1021 / ic700755pgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 35348813107gydF4y2Ba 位gydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 西gydF4y2Ba d . X。gydF4y2Ba 抗真菌和抗肿瘤活性的杂环thiosemicarbazones及其金属配合物:当前状态gydF4y2Ba BiometalsgydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba 126年gydF4y2Ba 10.1007 / BF01062223gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0026876736gydF4y2Ba HarinathgydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba ReddygydF4y2Ba d·h·K。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba b . N。gydF4y2Ba ApparaogydF4y2Ba C。gydF4y2Ba SeshaiahgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 合成、光谱特性和抗氧化活性研究双齿席夫碱,5-methyl thiophene-2-carboxaldehyde-carbohydrazone及其Cd (II)、铜(II)、镍(II)和锌(II)配合物gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 101年gydF4y2Ba 264年gydF4y2Ba 272年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2012.09.085gydF4y2Ba 谢赫。gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba JunejagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 炉火gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 哈达gydF4y2Ba t . B。gydF4y2Ba 合成和体外生物有限公司(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)配合物功能化beta-diketone轴承能源埋潜在的抗菌和抗病毒的O, O药效团的网站gydF4y2Ba 沙特化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 269年gydF4y2Ba 276年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jscs.2011.04.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84879888398gydF4y2Ba 马沙诺gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba PelleigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba TisatogydF4y2Ba F。gydF4y2Ba SantinigydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 铜配合物作为抗癌药物gydF4y2Ba 在药物化学抗癌药物gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 185年gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 10.2174 / 187152009787313837gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 64049110361gydF4y2Ba 萨德gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 合成、表征和生物有限公司的性质(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)配合物SNO官能团配体gydF4y2Ba 阿拉伯化学杂志gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba 196年gydF4y2Ba 10.1016 / j.arabjc.2010.10.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84875066253gydF4y2Ba Garcia-TojalgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba Garcia-OradgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 迪亚兹gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 塞拉gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba UrtiagagydF4y2Ba m·K。gydF4y2Ba ArriortuagydF4y2Ba m . I。gydF4y2Ba 红色的gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 生物活性的复合物源自pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone:[有限公司(C的结构gydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaS)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)(nc)gydF4y2Ba 无机生物化学杂志》上gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 271年gydF4y2Ba 278年gydF4y2Ba 10.1016 / s0162 - 0134 (01) 00184 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035321675gydF4y2Ba ReddygydF4y2Ba p R。gydF4y2Ba 希尔帕gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde——pyridine-based 2-aminomethyl)gydF4y2Ba 希夫gydF4y2Ba碱铜gydF4y2Ba二世gydF4y2Ba配合物DNA结合和乳沟gydF4y2Ba 化学与生物多样性gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2262年gydF4y2Ba 2281年gydF4y2Ba 10.1002 / cbdv.201200049gydF4y2Ba ShahabadigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba KhodaeigydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba KashaniangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KheirdooshgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 交互的铜(II)包含一个复杂的人工甜味剂(阿斯巴甜)与小牛胸腺DNAgydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2013.10.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84886107472gydF4y2Ba StecklgydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba dna为光电新材料吗?gydF4y2Ba 自然光子学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba BandyopadhyaygydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba TarekgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 克莱因gydF4y2Ba m . L。gydF4y2Ba lipid-DNA复杂的分子动力学研究gydF4y2Ba 物理化学学报BgydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 10075年gydF4y2Ba 10080年gydF4y2Ba 10.1021 / jp9927496gydF4y2Ba HazragydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DolaigydF4y2Ba T。gydF4y2Ba PandeygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 戴伊gydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 智利的gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 荧光铜(II)配合物:电子转移机制,与牛血清白蛋白(BSA)和抗菌活性gydF4y2Ba 沙特化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jscs.2014.02.009gydF4y2Ba 贝克gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 密度gydF4y2Ba 量gydF4y2Ba功能的热化学。三世。准确的交流的作用gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 98年,第5648条gydF4y2Ba 10.1063/1.464913gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 帕尔gydF4y2Ba r·G。gydF4y2Ba 发展Colle-Salvetti相关能成有功能的电子密度的公式gydF4y2Ba 物理评论BgydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 785年gydF4y2Ba 789年gydF4y2Ba 10.1103 / PhysRevB.37.785gydF4y2Ba 罗伊gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba MondalgydF4y2Ba t·K。gydF4y2Ba 密特拉gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 托雷斯gydF4y2Ba e . L。gydF4y2Ba SinhagydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 合成、结构、光谱特性、电化学和DFT的相关研究N - [(2-pyridyl) methyliden] 6-coumarin复合物的铜(I)和Ag)(我)gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 913年gydF4y2Ba 922年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2010.12.037gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79953209643gydF4y2Ba 荡漾gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 弗里希gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 卡车gydF4y2Ba g·W。gydF4y2Ba 高斯09年修订B.01gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 英国瓦林福德gydF4y2Ba 高斯gydF4y2Ba ReichmangydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 大米gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba TgomasgydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 多提gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 进一步检查desoxypentose核酸的分子量和大小gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1954年gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 3047年gydF4y2Ba 3053年gydF4y2Ba 智利的gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 森gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba SarkargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba PandeygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ZangrandogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 将挑战gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 镍(II)配合物2 - (pyridin-3-ylmethylsulfanyl)苯胺和卤化物/ pseudohalides:合成、结构描述,交互CT-DNA和牛血清白蛋白和抗菌活性gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 156年gydF4y2Ba 163年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2012.12.031gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84873019596gydF4y2Ba LahirigydF4y2Ba D。gydF4y2Ba BhowmickgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 帕沙克gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba ShameemagydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 智利的gydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba RamakumargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 的查克推瓦蒂gydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba 厌氧photocleavage红光的DNA dicopper (II)配合物3的3′-dithiodipropionic酸gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 339年gydF4y2Ba 349年gydF4y2Ba 10.1021 / ic800806jgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 59849112399gydF4y2Ba 谢赫。gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 侯赛因gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba EasmingydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 拉希德gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 评价体外抗菌和体内细胞毒性特性的一些小说种钛配合物的协调gydF4y2Ba 生物和医药公告gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 710年gydF4y2Ba 713年gydF4y2Ba 10.1248 / bpb.27.710gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 10044250393gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 合成、光谱特性和体外抗菌研究pyridine-2-carboxylic酸N′- (4-chloro-benzoyl)酰肼及其有限公司(II)、镍(II)、铜(II)配合物gydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 104549年gydF4y2Ba 10.1155 / 2012/104549gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 元gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 白gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 香港gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 风扇gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 合成、结构、dna结合特性和抗氧化活性的银(i)包含v型bis-benzimidazole配体复合物gydF4y2Ba 道尔顿事务gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 8829年gydF4y2Ba 8838年gydF4y2Ba 10.1039 / c2dt30512ggydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84863691887gydF4y2Ba 戴伊gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 穆克吉gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba SarkargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 埃文斯gydF4y2Ba h·S。gydF4y2Ba 将挑战gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 5-Nitro-1 10-phenanthroline bis (N, N-dimethylformamide -gydF4y2Ba ΚgydF4y2Ba′O) - bis (perchlorato)铜(II):合成、结构表征和dna结合蛋白的研究gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 631年gydF4y2Ba 636年gydF4y2Ba 10.1007 / s11243 - 011 - 9512 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80051544065gydF4y2Ba ValkogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 博卡gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 克里门gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba KozisekgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba MazurgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba PelikangydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 莫里斯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 伊莱亚斯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 穆勒gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 加氢对电子和遥远的影响在铜(II)配合物磁性tetrahydrosalen和萨伦的衍生品。x射线晶体结构(铜{Bu,我(saltmen)}]复杂gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 903年gydF4y2Ba 908年gydF4y2Ba 10.1016 / s0277 - 5387 (96) 00370 - 1gydF4y2Ba 戴伊gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SarkargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 保罗gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba ZangrandogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 将挑战gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 铜(II)复杂与有三叉的N捐助配体:合成、晶体结构、反应和DNA结合的研究gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1583年gydF4y2Ba 1587年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2010.01.022gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77949914205gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba b . H。gydF4y2Ba 姚gydF4y2Ba H . H。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba w·T。gydF4y2Ba 将挑战gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba t·H。gydF4y2Ba 合成和分子结构的三个铜(II)配合物与四配位基的imine-phenolsgydF4y2Ba 固体科学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 131年gydF4y2Ba 10.1016 / s1293 - 2558 (00) 80069 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 14344253815gydF4y2Ba 杆gydF4y2Ba a . b . P。gydF4y2Ba 无机电子光谱gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 2日gydF4y2Ba 阿姆斯特丹,荷兰gydF4y2Ba 爱思唯尔gydF4y2Ba SarkargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 智利的gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 画了gydF4y2Ba m·g·B。gydF4y2Ba ZangrandogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 将挑战gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 铜(II)配合物的四配位基的N2S2捐赠者集:合成、晶体结构表征和反应gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2008.08.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 57849164477gydF4y2Ba 坎普gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 有机光谱分析gydF4y2Ba 1975年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 麦克米伦出版社gydF4y2Ba 谢赫。gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba ShreazgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba g S。gydF4y2Ba 汗gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba 几声gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 合成、表征和抗菌小说organylborate配体筛选,水电(酞酰)(水杨酰)硼酸钾及其有限公司(II)、镍(II)、铜(II)配合物gydF4y2Ba 沙特化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 353年gydF4y2Ba 361年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jscs.2011.01.016gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84866178044gydF4y2Ba KulkarnigydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 帕蒂尔gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba BadamigydF4y2Ba p S。gydF4y2Ba 电化学性能的一些过渡金属复合物:合成、表征及体外抗菌研究有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、锰(II)和铁(III)复合物gydF4y2Ba 电化学科学的国际期刊gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 717年gydF4y2Ba 729年gydF4y2Ba 东部赫拉gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba JanagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 达斯gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 雷gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ChatterjeegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba GolengydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 莱茵的黄金gydF4y2Ba a . L。gydF4y2Ba 冰斗gydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 的合成、晶体结构、光谱、光致发光研究锰(II)、钴(II)、镉(II)、锌(II)和铜(II)配合物与吡唑席夫碱配体派生而来gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 2801年gydF4y2Ba 2808年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2011.08.018gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80053953215gydF4y2Ba 智利的gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 森gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SarkargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ZangrandogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 将挑战gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 的合成、晶体结构和DNAbinding镍(II)配合物(1)、二(2-pyridylmethylthio)丙烷和pseudohalidesgydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 4096年gydF4y2Ba 4107年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958972.2012.732697gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84871204234gydF4y2Ba LingthoingambigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba Rajen辛格gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba DamayantigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DNA相互作用和生物活动alkylamidio-O-methylurea铜(II)配合物gydF4y2Ba 化学和制药研究杂志》上gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 194年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84877821430gydF4y2Ba 智利的gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba SarkargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 穆克吉gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba ZangrandogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 将挑战gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 锌(II)配合物1,3 -二(2-pyridylmethylthio)丙烷:离子依赖性,晶体结构和DNA结合研究gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 2783年gydF4y2Ba 2789年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2011.08.025gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80053996117gydF4y2Ba SinhagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba BhadragydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba g S。gydF4y2Ba 巴纳吉gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MaitigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 绑定的DNA插入和non-intercalating化合物形式,使质子化的聚(rC)gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba保利(rG):光谱和测定粘度的研究gydF4y2Ba 生物有机和药物化学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 800年gydF4y2Ba 814年gydF4y2Ba 10.1016 / j.bmc.2005.09.007gydF4y2Ba IndumathygydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 完婚gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KanthimathigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba WeyhermullergydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 乌尼奈尔gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba terpyridine配体的钴配合物:晶体结构和photocleavage的DNAgydF4y2Ba 无机生物化学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 101年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 434年gydF4y2Ba 443年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jinorgbio.2006.11.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33846622709gydF4y2Ba 斯特恩gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba VolmergydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 超级死abklingungszeit der fluoreszenz(荧光)的灭绝时期gydF4y2Ba 物理ZeitschriftgydF4y2Ba 1919年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 183年gydF4y2Ba 188年gydF4y2Ba KathiravangydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba RenganathangydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 光诱导的胶体TiO之间的相互作用gydF4y2Ba2gydF4y2Ba纳米颗粒和小腿thymus-DNAgydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1374年gydF4y2Ba 1378年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2009.02.040gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 64549129934gydF4y2Ba 马哈德文gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba PalaniandavargydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 光谱和伏安研究铜配合物2、9-dimethyl-1, 10-phenanthrolines绑定到小牛胸腺DNAgydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 693年gydF4y2Ba 700年gydF4y2Ba 10.1021 / ic961066rgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001168884gydF4y2Ba 卡特gydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba 吟游诗人gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 伏安的研究之间的交互三(1,10-phenanthroline)钴(III)和DNAgydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 7528年gydF4y2Ba 7530年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00258a046gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1542557059gydF4y2Ba SatyanarayanagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba DabrowiakgydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 椅子gydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba 三(邻二氮杂菲)钌(II)对映体与DNA的相互作用:模式和特异性的绑定gydF4y2Ba 生物化学gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2573年gydF4y2Ba 2584年gydF4y2Ba 10.1021 / bi00061a015gydF4y2Ba 德拉甘gydF4y2Ba 答:我。gydF4y2Ba PavlovicgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba McGivneygydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba Casas-FinetgydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 主教gydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba 斯特劳斯gydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba SchenermangydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 戈德斯gydF4y2Ba c, D。gydF4y2Ba SYBR绿色我:荧光性质与DNA相互作用gydF4y2Ba 杂志的荧光gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1189年gydF4y2Ba 1199年gydF4y2Ba 10.1007 / s10895 - 012 - 1059 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865248935gydF4y2Ba 约瑟夫gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba NagashrigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 王妃gydF4y2Ba g . a B。gydF4y2Ba 铜配合物的合成、表征和抗菌活动来源于4-aminoantipyrine衍生品gydF4y2Ba 沙特化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 285年gydF4y2Ba 294年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jscs.2011.04.007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84879886881gydF4y2Ba 帕蒂尔gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 奈克gydF4y2Ba v . H。gydF4y2Ba KulkarnigydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba BadamigydF4y2Ba p S。gydF4y2Ba DNA解理、抗菌、光谱和荧光的研究公司(II)、镍(II)和铜(II)配合物与SNO捐助香豆素希夫碱gydF4y2Ba Spectrochimica Acta-Part答:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 347年gydF4y2Ba 354年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2009.10.039gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 72649095416gydF4y2Ba 布哈里gydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba MemongydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba Mahroof-TahirgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 大麻gydF4y2Ba m . I。gydF4y2Ba 合成、表征和抗氧化活性copper-quercetin复杂gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1901年gydF4y2Ba 1906年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2008.07.030gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 56249128934gydF4y2Ba StefangydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 苏珊gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba HansgeorggydF4y2Ba E。gydF4y2Ba Carotenylflavonoids、小说群强有力的双功能抗氧化剂gydF4y2Ba ArkivocgydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 279年gydF4y2Ba 295年gydF4y2Ba KonarikovagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba AndrezalovagydF4y2Ba lgydF4y2Ba RaptagydF4y2Ba P。gydF4y2Ba SlovakovagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DurackovagydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba LaubertovagydF4y2Ba lgydF4y2Ba GbelcovagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba DanisovicgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 玻姆gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba RumlgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba SvedagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba ZitnanovagydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 席夫碱的影响复杂diaqua——(N-salicylidene-l-glutamato)铜(II)一水在人类肿瘤细胞gydF4y2Ba 欧洲药理学杂志gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 721年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 178年gydF4y2Ba 184年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ejphar.2013.09.038gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84890121118gydF4y2Ba