BCA 生物无机化学与应用 1687 - 479 x 1565 - 3633 Hindawi出版公司 376780年 10.1155 / 2013/376780 376780年 研究文章 生物吸附砷(III)水溶液的改良真菌的生物量 拟青霉属sp。 Acosta罗德里格斯 Ismael 1 Martinez-Juarez 维克多·M。 2 Cardenas-Gonzalez 胡安·F。 1 Moctezuma-Zarate 玛丽亚·德·瓜达卢佩圣母 1 巴特勒 伊恩 1 de圣路易斯波多西自治大学 Facultad de Ciencias Quimicas Centro de Investigacion y de Estudios de Posgrado Laboratorio de Micologia实验Avendia曼努埃尔·纳瓦博士6号 桑娜大学联盟78320年,圣路易斯波多西,得到 墨西哥 uaslp.mx 2 区域Academica药物Veterinaria y Zootecnia 皇家研究院Ciencias Agropecuarias 自治大学del Estado de伊达尔戈 桑娜大学联盟牧场,大学公里1 43600 Tulancingo de布拉沃,HGO 墨西哥 uaeh.edu.mx 2013年 22 10 2013年 2013年 30. 04 2013年 06 08年 2013年 07年 08年 2013年 2013年 版权©2013 Ismael Acosta罗德里格斯等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

在(3)的吸附探针的真菌的生物量 拟青霉属sp.是研究工作。发现生物质是非常有效的去除溶液中的金属,使用原子吸收,到达下一个删除的比例:64.5%。获得了最高的吸附在pH值为6.0,在30°C孵化24小时后,真菌生物量1 mg / L的修改。

1。介绍

砷,一个共同的元素在自然界中,是一种自然产生的污染物的饮用水和可以在地球的地壳,地面和海洋水和有机世界。这是动员通过风化等自然过程的结合反应,生物活性,和火山排放( 1, 2以及通过一系列金矿等人为活动,有色冶炼、石油精炼、燃烧的化石燃料发电厂,和砷杀虫剂和除草剂的使用 3, 4]。污染地下水的砷是一个著名的环境问题可以有严重的人类健康的影响。慢性暴露于砷浓度超过100磅的可引起血管疾病,如皮肤色素(黑脚病)和皮肤、肝脏和肺癌( 5, 6]。10的砷浓度 μg / L已经被世界卫生组织推荐作为饮用水的指导值( 7]。

砷在土壤和自然水域,主要形式的砷酸作为(V)和亚砷酸盐(如(3))。溶解之间的分布(III)和(V)是依赖于氧化还原电位和博士在氧化条件下,主要的形式是(V),也存在deprotonated oxyanions砷酸( H 2 麻生太郎 4 - - - - - - , O 4 2 - - - - - - , 作为 O 4 3 - - - - - - )。减少的条件下,(III)是热力学稳定,在溶液中存在砷酸,中性,无电荷的分子( H 3 作为 O 3 0 ),只有形式deprotonated oxyanions pH > 9.2 ( H 2 麻生太郎 3 - - - - - - O 3 2 - - - - - - )[ 8]。(3)物种更有毒比(V)。在最自然的土壤和水的pH值,(III)是不强烈吸附在大多数矿物表面,因为电中性与带负电的(V) oxyanions [ 9]。

铁敷氧化物砂在很多研究中用于去除砷、和结果是阳性 10),和修改(铁(III)加载)橙汁工业残渣,( 11),与 青霉菌purpurogenum( 12),增强除砷酸的化学(聚电解质材料,和溴化cetyltrimethylammonium)修改 青霉菌chrysogenum与未改性生物质( 13),作为的biovolatilization 曲霉属真菌clavatus, 黑曲霉, 木霉, 青霉菌glabrum( 14)的生物除砷污染 曲霉属真菌 木霉属, Neocosmosporasp。sp。 根霉sp。 青霉菌sp,无菌真菌菌丝应变组织( 15,修改后的真菌的生物量 答:尼日尔( 16]。这项工作的目的是研究砷的去除(III)的解决方案,修改后的真菌的生物量 拟青霉属sp。

2。实验 2.1。微生物和文化条件

耐铬酸丝状真菌是隔绝空气污染与工业蒸汽、化学科学学院附近,位于圣路易斯波多西,墨西哥,在培养皿中包含修改李的基本培养基(LMM 16] [KH的0.25%2阿宝4,0.20% MgSO4,0.50% (NH4)2所以4,0.50%生理盐水、0.25%葡萄糖)补充500 mg / L K2阴极射线示波器4;介质的pH值调整和维持在5.3 100更易与L citrate-phosphate缓冲区。文化是在28°C的环境为7天。应变识别是基于他们的形态结构,如颜色、菌丝的直径,显微观察孢子( 17]。真菌生长在搅拌和曝气液体媒体28°C包含thioglycolate肉汤,8 g / L。4 - 5天的潜伏期后,细胞在3000转离心10分钟,用trideionized水清洗两次,然后干4 h在烤箱的80°C。最后,真菌生物量是研磨和存储在一个琥珀色的瓶子在冰箱里,直到他们的使用。

2.2。砷(III)的解决方案

进行分析,一系列的砷(III) (NaAsO的解决方案21 mg / L)的准备,pH值调整与硝酸和/或氢氧化钠,生物质添加到每个瓶的数量是1 g / 100毫升的砷的解决方案。样品在不同的时间,离心的生物质被移除(3000转/ 5分钟),并分析了上层的定义金属离子浓度。

2.3。制备铁敷氧化物生物量

总共2米菲(没有80毫升3)3 · 9小时2啊,准备,和1.0毫升的10 M氢氧化钠彻底被添加到该解决方案和混合。总共20克的真菌生物量粉被瓷锅,氧化铁和氢氧化钠溶液添加到瓷锅和均质和保存在烤箱3 h,在80°C。3 h后烤箱温度提高到110°C和持续了24小时。涂布生物质粉分离用研钵和研杵碎( 16]。

2.4。测定砷(ⅲ)

在溶液中砷离子的浓度是spectrophotometrically取决于原子吸收(原子吸收光谱仪的瓦里安,模型光谱AA-20)。

3所示。结果与讨论 3.1。砷通过治疗和铁敷氧化物生物质在不同pH值

1显示了治疗的效果和探针的生物量和生物吸附的pH值(3)离子(1 mg / L, 24 h)干 拟青霉属sp.生物量。发现移除很低在未经处理的生物量,因为在24小时的潜伏期和pH值7.0,有8.4% (0.084 mg / L)的删除(图 1),这些结果比那些报道 答:clavatus, 答:尼日尔, t . viride, p . glabrum( 14),可以删除在0.010到0.067之间 μg / L,低于 青霉菌purpurogenum生物量,3.4(毫克/克) 12),干的 金合欢nilotica0.19 mg / L ( 18]。biosorbent包括细胞支持的结构属性和其他几个因素会影响生物吸附率( 19]。对探针的生物质能,删除(III)非常有效(64.5%,pH值6.0,24 h)(图 1)。(3)是更好的吸附或pH值大于6.0,因为它是部分电离 H 2 作为 O - - - - - - 3 形式的pH值6.0或9.22以上,形成复合物与铁敷氧化物生物量。在更高的pH值, - - - - - - 离子溶液中增加与砷酸离子竞争吸附的,(3)降低( 20.]。考虑到没有其他氧化铁和生物量之间的化学反应机制(III)的去除可以类似于砷吸附在铁敷氧化物沙( 10]。这些结果类似于其他报告:铁(III)聚(异羟肟酸)复杂 3),敷氧化物铁沙( 10),化学改性真菌生物量( 13),铁敷氧化物生物量 答:尼日尔( 16),混合金属氧化物浸渍壳聚糖珠( 20.活性炭(铁),和修改 21]。

(3)切除的治疗和治疗探针的生物质在不同pH值的。1 mg / L (III), 30°C, 100 rpm, 1 g的真菌的生物量 拟青霉属sp。

3.2。培养时间的影响

生物吸附的(III)到探针的生物量、不同时间(0-24 h) (III),解决方案1 mg / L,在pH值6.0和1 g / L的剂量biosorbent材料,如图 2。离子的吸附研究,(3)到biosorbent材料接触时间的函数表明,吸附在24小时最佳,这表明生物吸附网站的可用性。金属吸附剂的动力学相互作用的最佳pH值可能会承认提高可访问性的螯合网站biosorbent材料( 22]。进一步增加,没有观察到显著增强在切除(III)。这些结果是相似的铁改性活性炭,删除1毫克/ 100毫升在24小时 21),不同的其他报告:铁敷氧化物生物量 答:尼日尔,80.1 mg / L, 12 h) ( 16),和粉干的 金合欢nilotica(0.19 mg / L, 15分钟,4 g(生物质)( 18]。

培养时间的影响(3)。1 mg / L (III), 30°C, 100 rpm, pH值6.0,1 g的探针的真菌的生物量 拟青霉属sp。

3.3。温度的影响

3显示了不同温度的影响(30°C, 37°C, 42°C,和50°C)。吸附能力是相似的温度分析(64% - -65%),和类似于铁敷氧化物生物量的报道 答:尼日尔,( 16),和不同的 答:nilotica( 18]。吸附介质的温度可能是重要的能量依赖性机制金属吸附重金属的微生物。能源独立机制不太可能受到温度的影响以来,负责生物吸附在本质上主要是物理化学过程。(3)的吸附 拟青霉属sp.真菌似乎nondependent温度测试(30 - 50°C)。

温度的影响(3)删除。1 mg / L (3), 100 rpm, pH值6.0,1 g的探针的真菌的生物量 拟青霉属sp。

3.4。最初的影响(3)浓度

生物吸附的能力 拟青霉属的sp.探针的生物量(III)研究了离子作为最初的函数(3)离子浓度1 - 5 mg / L的生物吸附介质(图 4)。(3)发现增加的吸收金属作为初始浓度很低。是因为离子吸附低浓度的解决方案的数量比从高集中的解决方案。观察的吸收(III)在低浓度64.5%和58%(1 - 2毫克/升)和高49%和42%浓度(4 - 5毫克/升)。类似的趋势被切除的报道(3)干的 答:nilotica( 18)和Hg (II)水溶液的吸附 r . oligosporus( 23]。虽然检查治疗之间的直接比较生物质与文献获得是很困难的,因为不同的实验条件, 拟青霉属sp.探针的生物量表明合理的吸附效率高与其他吸附剂相比。更具体地说,绿藻 丝藻属cylindricum、铁(III)治疗的生物量 葡萄球菌Xylosus, 纤孔菌属hispidus生物量,铝/铁改性蒙脱石表现出更高的吸附能力的(3)为67.2,54.35,51.9,和18.19毫克/克,分别 24- - - - - - 27),而其他biosorbents包括 Acidithiobacillus ferrooxidans3, 芽孢杆菌sp.应变DJ-1、农业残留物、修改真菌的生物量 答:尼日尔和铁敷氧化物砂表现出最大吸收能力较低的值为277.22 μ6.14 g / g μ138.88 g / g μ75 g / g μ41.1克/ 100毫克, μg / g, (III),分别, 10, 16, 28- - - - - - 30.]。考虑到, 拟青霉属sp.之前一直使用的有效去除铬(VI) ( 31日),这项研究的结果显示这种应变非常高效的吸附剂去除有毒离子从水环境。

的浓度的影响,(III)的去除溶液中的离子(III)。100 rpm, 30°C, pH值6.0,1 g的探针的真菌的生物量 拟青霉属sp。

3.5。初始生物量浓度的影响和应用对自然水

生物质能的清除能力的影响(III)是描绘在图 5。如果我们增加生物量的数量也会增加金属的去除溶液中的(88.3%的切除,5 g的真菌生物量在24小时内),生物吸附网站相同的,因为biosorbent添加量决定了可用的结合位点数量金属吸附( 24]。类似的结果也出现在干的 答:nilotica( 18)和铁改性活性炭( 21]。

真菌生物量浓度的影响在切除(III)。1 mg / L (3), 100 rpm, 30°C, pH值6.0。

最后,本研究表明潜在的探针的真菌生物量的在不同条件(3)。biosorbent材料的最具吸引力的命题是,它可以在大量种植,很便宜。biosorbent材料被成功地用于去除水样的极水样1.0 mg / L, Zimapan的先例,伊达尔戈州,墨西哥。之前和之后的平均结果水质生物吸附研究水样本如表所示 1。水样本研究区高度污染的是(0.6 mg / L)由于自然污染的地下水 32- - - - - - 34),这表明它是最大允许限制饮水(0.05 mg / L),根据以前的- 127 ssa1 - 1994。目前,它是0.025 mg / L,根据以前的- 127 ssa1 - 1994 - 2000 (1994) ( 35, 36]。也许,经过吸附重金属的视为(III),这是减少值为0.270 mg / L,显示biosorbent材料去除的效率(3)离子从南极水样,结果对砷的去除干的是相似的 答:nilotica、离子交换树脂和Maracuya [ 18, 37, 38]。

删除(III)污染的天然水1.0 mg / L, (III), 5 g的探针的生物质能,100 rpm, 30°C, pH值6.5(调整),24小时孵化。

(3)浓度 在吸附重金属 在吸附重金属 删除
(毫克/升) 1.0 (100%) 0.270 (27%) 0.730 (73%)
4所示。结论

在这项研究中,(3)吸收的探针的真菌生物量进行了研究。biosorbents的性能检查的函数操作条件,特别是培养时间、pH值和初始金属离子浓度和真菌生物量。实验证据显示实验条件的强烈影响。显示修改后的biosorbent使用最大吸附容量值非常有效地恢复或删除(III)离子从水生系统。当易于生产和经济参数,观察到 拟青霉属sp.取消或恢复是一个非常有前途的生物材料的金属离子的研究。

Biswas b K。 井上 我。 井上 K。 Ghimire k . N。 原田 H。 Ohto K。 Kawakita H。 吸附去除(V)和(III) Zr (IV))下载橙色废物水凝胶 《有害物质 2008年 154年 1 - 3 1066年 1074年 2 - s2.0 - 43049084034 10.1016 / j.jhazmat.2007.11.030 斯梅德利 p . L。 Kinniburgh d·G。 审查的来源,行为和砷在自然水域的分布 应用地球化学 2002年 17 5 517年 568年 2 - s2.0 - 0036219601 10.1016 / s0883 - 2927 (02) 00018 - 5 Haron m·J。 尤努斯湾 w·m·Z。 n . L。 Tokunaga 年代。 砷酸盐和亚砷酸盐阴离子的吸附铁(III)聚(异羟肟酸)复杂 光化层 1999年 39 14 2459年 2466年 2 - s2.0 - 0033486541 10.1016 / s0045 - 6535 (99) 00155 - 1 c·P。 p·l·K。 (V)含砷水处理活性炭的过程 《水污染控制联邦 1984年 56 3 233年 242年 2 - s2.0 - 0021393809 Desesso j . M。 雅各布森 c F。 Scialli a。R。 Farr c . H。 Holson j·F。 无机砷的发育毒性的评估 生殖毒理学 1998年 12 4 385年 433年 2 - s2.0 - 0032129095 10.1016 / s0890 - 6238 (98) 00021 - 5 W。 l 年代。 棕褐色 J。 H。 与硒预防地方性慢性砷中毒 当前的科学 2001年 81年 9 1215年 1218年 2 - s2.0 - 0041401259 Maiti 一个。 达斯古普塔 年代。 巴苏 j·K。 年代。 亚砷酸的吸附使用天然红土作为吸附剂 分离与纯化技术 2007年 55 3 350年 359年 2 - s2.0 - 34248205181 10.1016 / j.seppur.2007.01.003 曼宁 b。 戈德堡 年代。 砷(III)的吸附和稳定粘土矿泉水接口 环境科学与技术 1997年 31日 7 2005年 2011年 2 - s2.0 - 0031194112 10.1021 / es9608104 布儒斯特 M。 去除砷污染的废水 水环境技术 1992年 4 54 57 Thirunavukkarasu o年代。 Viraraghavan T。 萨勃拉曼尼亚 k . S。 使用铁敷氧化物沙子从饮用水除砷 水、空气和土壤的污染 2003年 142年 1 - 4 95年 111年 2 - s2.0 - 0037277423 10.1023 /:1022073721853 Ghimire k . N。 井上 K。 牧野 K。 Miyajima T。 使用橙汁渣吸附除砷 分离科学与技术 2002年 37 12 2785年 2799年 2 - s2.0 - 0036354070 10.1081 / ss - 120005466 R。 Yilmaz N。 法- 一个。 生物吸附的镉、铅、汞、砷离子的真菌 青霉菌purpurogenum 分离科学与技术 2003年 38 9 2039年 2053年 2 - s2.0 - 0038216593 10.1081 / ss - 120020133 Loukidou m . X。 魅力匙 k。 Zouboulis 答:我。 Liakopoulou-Kyriakidou M。 删除(V)从废水的化学改良真菌生物量 水的研究 2003年 37 18 4544年 4552年 2 - s2.0 - 0141851241 10.1016 / s0043 - 1354 (03) 00415 - 9 Urik M。 Čerňansky 年代。 Ševc J。 Šimonovičova 一个。 Littera P。 由不同的真菌菌株Biovolatilization砷 水、空气和土壤的污染 2007年 186年 1 - 4 337年 342年 2 - s2.0 - 35148872628 10.1007 / s11270 - 007 - 9489 - 7 斯利瓦斯塔瓦 p K。 Vaish 一个。 德维威迪 年代。 Chakrabarty D。 辛格 N。 特里帕西 r D。 生物除砷污染土壤真菌 科学的环境 2011年 409年 12 2430年 2442年 2 - s2.0 - 79955020385 10.1016 / j.scitotenv.2011.03.002 Pokhrel D。 Viraraghavan T。 从水溶液中砷的去除修改后的真菌生物量 水的研究 2006年 40 3 549年 552年 2 - s2.0 - 31744435497 10.1016 / j.watres.2005.11.040 柯克 m P。 大炮 f P。 大卫 c·J。 Stalpers a·J。 字典的真菌 2001年 英国瓦林福德 CABI出版社 贝格 j . A。 Kazi t·G。 沙阿 答:问。 Kandhro g。 Afridi h . I。 年代。 Kolachi n . F。 生物吸附研究粉干的 金合欢nilotica:从表面去除砷的水 《有害物质 2010年 178年 1 - 3 941年 948年 2 - s2.0 - 77951055364 10.1016 / j.jhazmat.2010.02.028 阿拉贡 一个。 汤姆森 B。 Chwirka J。 快速小规模列测试砷吸附 http://ipec.utulsa.edu/Conf2002/aragon_thomson_chwirka_50.pdf Yamani j·S。 米勒 s M。 m . L。 齐默尔曼 j·B。 增强的砷去除使用混合金属氧化物浸渍壳聚糖珠 水的研究 2012年 46 4427年 4434年 W。 Parette R。 J。 大炮 f·S。 邓普西 b。 由iron-modified活性炭的除砷 水的研究 2007年 41 9 1851年 1858年 2 - s2.0 - 34047160991 10.1016 / j.watres.2007.01.052 中央邦 N。 斯温 K·K。 砷污染地下水的净化使用水合二氧化锰 放射分析和核化学杂志》上 2002年 253年 1 77年 80年 2 - s2.0 - 0036065034 10.1023 /:1015812517214 Ozsoy h . D。 Biosorptive Hg (II)离子的去除 根霉oligosporus从玉米深加工废水 非洲生物技术杂志 2010年 9 51 8791年 8799年 2 - s2.0 - 78650562045 Tuzen M。 莎丽 一个。 Mendil D。 Uluozlu o . D。 Soylak M。 多根 M。 描述吸附过程(III)的绿藻 丝藻属cylindricum 《有害物质 2009年 165年 1 - 3 566年 572年 2 - s2.0 - 64549085309 10.1016 / j.jhazmat.2008.10.020 Mamisahebei 年代。 耶和华Khaniki g·R。 Torabian 一个。 Nasseri 年代。 Naddafi K。 从水溶液中砷的去除垃圾预处理茶真菌生物量 伊朗环境健康科学与工程》杂志上 2007年 4 2 85年 92年 2 - s2.0 - 35648973151 莎丽 一个。 Tuzen M。 生物吸附的作为(3)和(V)从水溶液macrofungus ( 纤孔菌属hispidus生物质能:平衡和动力学研究 《有害物质 2009年 164年 2 - 3 1372年 1378年 2 - s2.0 - 62649083611 10.1016 / j.jhazmat.2008.09.047 拉梅什 一个。 长谷川 H。 真希 T。 建筑师 K。 无机和有机砷的吸附水溶液聚合铝/铁改性蒙脱石 分离与纯化技术 2007年 56 1 90年 One hundred. 2 - s2.0 - 34248639878 10.1016 / j.seppur.2007.01.025 杨ydF4y2Ba l H。 年代。 F。 W。 H。 生物吸附无机和有机砷从水溶液 Acidithiobacillus ferrooxidans3 《有害物质 2010年 178年 1 - 3 209年 217年 2 - s2.0 - 77951498262 10.1016 / j.jhazmat.2010.01.065 Joshi d . N。 植物区系 美国j·S。 氧化钾 K。 芽孢杆菌sp.应变DJ-1,强有力的砷hypertolerant细菌隔绝印度的工业废水 《有害物质 2009年 166年 2 - 3 1500年 1505年 2 - s2.0 - 67349276665 10.1016 / j.jhazmat.2008.12.127 野生动物 D。 达拉 M。 哈桑 s . H。 生物吸附砷的水溶液用农业残留物的大米抛光 《有害物质 2009年 166年 2 - 3 1050年 1059年 2 - s2.0 - 67349175860 10.1016 / j.jhazmat.2008.12.013 Cardenas-Gonzalez j·F。 Acosta罗德里格斯 我。 六价铬去除的 拟青霉属sp。真菌菌株隔绝的环境 生物无机化学与应用 2010年 2010年 6 676243年 10。1155/2010/676243 杜比宁 M . M。 Radushkevich l . V。 活性炭的特性曲线的方程 苏联科学院学报》上 1947年 55 331年 337年 Armienta m·A。 罗德里格斯 R。 克鲁兹 O。 砷的含量在头发的人暴露在Zimapan自然砷污染地下水,墨西哥 环境污染和毒理学的公告 1997年 59 4 583年 589年 2 - s2.0 - 0342981595 10.1007 / s001289900519 弗洛勒斯 E。 Armienta 一个。 Micete 年代。 Valladares m·R。 及阿瓜para consumo humano con alto contenido de arsenico:工厂化de联合国卡索en zimapan Hidalgo-Mexico 给Tecnologica 2009年 20. 4 85年 93年 笔名- 127 - ssa1 - 1994 - 2000 诺玛Oficial墨西哥,祝您健康环境,阿瓜对位uso y consumo humano-limites permisibles de calidad y及,听头someterse al苏阿瓜para potabilizacion墨西哥测向,1994 以前的014 - ssa1 诺玛Oficial墨西哥尤其parametros确定y拉福马correcta de llevar el muestreo conservacion y控制de las样品直到苏ingreso al laboratorio墨西哥测向,1993 Prieto-Garcia F。 佩雷斯莫雷诺 F。 Marmolejo Y。 研究饮用水中砷与离子交换树脂从Zimapan伊达尔戈州,墨西哥 国际应用科学和技术杂志》上 2012年 2 6 14 16 莉娜 一个。 马丁内斯-埃尔南德斯 j·L。 Segura-Ceniceros e . P。 Villarreal-Sanchez j . A。 Gregorio-Jauregui k . M。 de Maracuya Biosorcion de Arsenico en材料使用时 航空杂志上拉Contaminacion环境保护 2009年 25 4 201年 216年