BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 706240年gydF4y2Ba 10.1155 / 2008/706240gydF4y2Ba 706240年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 生物吸附铀和稀土元素使用藻类的生物量gydF4y2Ba 坂本gydF4y2Ba 田中伸男(NobuogydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 卡诺gydF4y2Ba NaokigydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ImaizumigydF4y2Ba HiroshigydF4y2Ba 2gydF4y2Ba TsipisgydF4y2Ba KonstantinosgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 科学技术研究生院gydF4y2Ba 新泻大学gydF4y2Ba Ikarashi 2-nocho 8050gydF4y2Ba Nishi-KugydF4y2Ba 950 - 2181年新泻gydF4y2Ba 日本gydF4y2Ba niigata-u.ac.jpgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 工学院gydF4y2Ba 新泻大学gydF4y2Ba Ikarashi 2-nocho 8050gydF4y2Ba Nishi-KugydF4y2Ba 950 - 2181年新泻gydF4y2Ba 日本gydF4y2Ba niigata-u.ac.jpgydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 08年gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 版权©2008gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

为了研究稀土元素的行为(REEs)和铀(U)在海洋生物,里斯和U的浓度在某些褐藻样本测定新泻县的海岸。此外,实验室模型试验使用生活和干海藻吸收这些元素(gydF4y2Ba Undaria pinnatifidagydF4y2Ba和gydF4y2Ba 海藻hemiphyllumgydF4y2Ba)也进行了调查里斯和U的吸收和生物体内积累机制藻类。因此,下列事项主要澄清。(1)顺序为每个器官里斯的浓度gydF4y2Ba 海藻hemiphyllumgydF4y2Ba“主干”>“叶子”>“泡”,然而,对于U,顺序是“叶”> >“泡主要分支。”(2)中稀土元素的浓度gydF4y2Ba 海藻hemiphyllumgydF4y2Ba可能会强烈影响海水中悬浮固体。(3)的吸收和/或积累机制REEs在褐藻可能不同。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

(Th)和铀钍(U)是天然放射性核素和广泛分布在自然界中由于核能生产以及大量的人类活动(例如,采矿,生产,使用磷酸盐肥料、铜冶金、和军事活动)(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。这些元素是可能的有害污染物在环境中。因此,研究Th和U的浓度环境中从辐射和污染保护的观点是重要的gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

另一方面,稀土元素测定(REEs)在海藻等海洋生物中重要的学习这些REEs海洋环境的程度。里斯被认为是重要的示踪剂研究材料在生物圈的循环gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。我们的知识对稀土元素的环境行为增加了,因为新分析技术的发展。gydF4y2Ba

海洋生物如海藻是众所周知的集中金属和被用作监测海水污染(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。此外,使用生活生物质包括海藻吸附重金属的研究被广泛表现在世界的大部分地区,最近(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

众所周知,藻酸盐是一种exopolymer主要从褐藻中提取和各种细菌作为固定化材料和用作biosorbent几个重金属。此外,海藻酸是一种褐藻细胞壁的成分,它由mannuronic和古罗糖醛酸单体。Oligopolymeric古罗糖醛酸块显示重金属离子的高选择性(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

海岸附近的新泻县(包括佐渡岛)位于地理位置都受到寒冷的海洋和温暖的洋流系统,所以各种各样的海洋生物。然而,在海藻的研究在日本,大多数先前的作品都是在太平洋海岸进行的,和化学数据在日本海沿岸的海藻非常有限(尤其是里斯的确定、Th和U)。gydF4y2Ba

因此,我们已经确定里斯的浓度(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba)、Th和U (gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba在各种各样的海藻在新泻县的海岸,因此下列事项主要澄清。REEs在海藻物种的浓度通常来自新泻县约10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-10年gydF4y2Ba3gydF4y2Ba倍比海水,和稀土元素的富集因素较大的重稀土元素(三个)比光瑞(LREE)。里斯的显著的浓度差,Th,甚至你发现物种间在同一语系。U的浓度高出一般在褐藻,是最高的gydF4y2Ba Undaria pinnatifidagydF4y2Ba。gydF4y2Ba

考虑上述,里斯和U的浓度在某些褐藻样本测定新泻县的海岸在当前工作调查的行为和/或生物浓度里斯更详细地和你在海洋生物。此外,调查里斯和U的吸收和生物体内积累机制藻类,实验室模型试验使用生活和干海藻吸收里斯和U也完成了。在里斯,镧系元素(即。,拉-Lu) were selected in analysis of environmental samples (seaweed and seawater). The lanthanides (La-Lu), particularly, are of great interest because of their similar chemical behavior that allows them to be used as a tracer of a wide variety of geochemical processes. The REE pattern, where the abundance of each lanthanide relative to that of a chondrite or shale is plotted on a logarithmic scale against the atomic number, is therefore regarded as a “finger-print” of a geological sample [ 18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。在实验室模型试验的情况下,洛杉矶,欧盟,和Yb被选为轻稀土元素的代表(LREE),中瑞(MREE)和重稀土元素(三个)想一想基于迪尼斯那样不知满足、和Volesky的工作(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。两种褐藻:gydF4y2Ba 海藻hemiphyllumgydF4y2Ba和gydF4y2Ba Undaria pinnatifidagydF4y2Ba,选择在这个模型实验中,因为他们是在日本一般物种(特别是gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba作为日常饮食的一部分),在日本,很容易发现在几乎所有的抽样地点在新泻县的海岸。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。试剂gydF4y2Ba

镧系元素和U标准解决方案用于制作校准曲线是由稀释的标准解决方案(XSTC-1里斯和XSTC-13 31个元素包括U;两个10毫克dmgydF4y2Ba3gydF4y2Ba5% HNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba解决方案)购买SPEX CertiPrep, Inc .(美国新泽西州)。褐藻胶酸是购自穿越有机物(美国新泽西州)。所有其他化学试剂购自关东大化工有限公司公司(日本东京)。所有试剂均为分析纯,使用和去离子的蒸馏水。gydF4y2Ba

 2.2。样品gydF4y2Ba

五种褐藻:gydF4y2Ba 海藻hemiphyllum Dictyota dichotoma, Ecklonia多茎目gydF4y2Ba(缩写为gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba下面),gydF4y2Ba 海藻honeri,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba Undaria pinnatifidagydF4y2Ba(缩写为gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba下图),收集一些沿海地区在日本新泻县(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba从2004年到2007年)。所有样本采样岩石珊瑚礁海岸约100。例如,gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba生长在岩石上的滨海区。另一方面,gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba长在岩石之间的沿岸带和潮下带区。周围的海水中的每个海藻样品被删除附件采样地点和被过滤后的海水好洗,去离子水在我们实验室工作的概述加藤et al。gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

采样点的位置。(1)Sampoku镇(2)新泻市(3)Izumozaki镇柏崎刈羽城(4)(5)(6)茶道Itoigawa城市城市。gydF4y2Ba

海水也从每个采样点收集样品。0.45每个过滤海水样本gydF4y2Ba μgydF4y2Ba膜过滤后立即取样。等基本物理参数水温、pH、电导率(EC),氧化还原电位(ORP)和溶解氧(做)的样本来衡量一个方便/电导率和pH / pH值做计(HORIBA、D-24 D-25)在每一个采样点。gydF4y2Ba

 3所示。分析方法gydF4y2Ba 3.1。里斯和U测定海水样品中gydF4y2Ba

镧系元素的预浓缩和U是根据Takaku et al。gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba),过程简述如下。这些元素在海水样品中分离矩阵和集中由一个螯合磁盘(47gydF4y2Ba φgydF4y2Ba 毫米)(Empore住友3 m公司,东京,日本)。在分离过程中,被放置在一个普通的磁盘。每个样本都是通过磁盘运行调整pH值后用醋酸铵(CH 3gydF4y2Ba3gydF4y2BaCOONHgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)和硝酸(HNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。然后,镧系元素和U盘被1.5摩尔dm筛选了gydF4y2Ba3gydF4y2BaHNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba(20厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。定量恢复里斯和U的海水是由“加法和恢复测试”:subject元素添加已知浓度的样品,和测量元素的浓度在这些额外的样品和nonadditional样本(比较这些额外的样品的分析结果与nonadditional样本)。证实,定量恢复海水样品中镧系元素和U。膜过滤器的悬浮固体溶解10厘米gydF4y2Ba3gydF4y2BaHNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,5厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba高频,适量的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba聚四氟乙烯烧杯。抽样方案是蒸发干燥。在那之后,残渣溶解与50厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba1摩尔dmgydF4y2Ba3gydF4y2BaHNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba一次。预浓缩过程后,镧系元素的浓度和U在样本测量icp (HP4500;日本横河分析系统,日本东京)。icp的操作条件(包括测量同位素)是一样的,在我们以前的工作(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3.2。测定海藻里斯和U的样本gydF4y2Ba

每个海藻样品干110gydF4y2Ba°gydF4y2BaC 24小时,被烧成灰烬,享年550岁gydF4y2Ba°gydF4y2BaC 48小时。此外,干gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba样本分为不同的器官,如叶、主干和囊泡。火山灰(0.5 g)和各器官的干gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba(1.0 g)与10厘米溶解gydF4y2Ba3gydF4y2BaHNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,5厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba高频和适量的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba聚四氟乙烯烧杯。样品溶液的蒸发干燥。在那之后,50厘米的残渣又解散了gydF4y2Ba3gydF4y2Ba1摩尔dmgydF4y2Ba3gydF4y2BaHNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba。海藻是基于过程的分解被傅et al。gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba)和Sakao et al。gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。上述过程后,镧系元素的浓度和U在这些样本测量icp。gydF4y2Ba

 3.3。海藻海藻酸含量测定样品gydF4y2Ba

海藻酸的提取是基于田宫和渡边的工作gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba),过程简述如下。gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba样本用自来水洗净,然后干50岁gydF4y2Ba°gydF4y2BaC 48小时。每个样本(ca。10 g)与1 dm动摇gydF4y2Ba3gydF4y2Ba0.2 N HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba4gydF4y2Ba为24小时。解决方案是透过膜(滤纸定性Advantec)和残留1 dm动摇了gydF4y2Ba3gydF4y2Ba1%的钠gydF4y2Ba2gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2Ba为24小时。解决方案再次过滤,搅拌1 dmgydF4y2Ba3gydF4y2Ba海藻酸钠的乙醇沉淀海藻酸。悬架与0.2 - -0.3 dm洗gydF4y2Ba3gydF4y2Ba乙醇和乙醚,干30gydF4y2Ba°gydF4y2BaC 24小时。干燥的海藻酸钠的重量测量。gydF4y2Ba

 3.4。模型试验使用新鲜和干海藻gydF4y2Ba

样品中使用这个模型实验很新鲜gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba除了海藻酸,干gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba也用作参考。样本被去离子水清洗,干干48小时50gydF4y2Ba°gydF4y2Bac .海藻酸在过滤海水动摇了24小时。海水用于这项研究被过滤Advantec TCW-3N-PPSE过滤器。镧系元素的初始浓度和U在海水中调整大约6磅的通过添加镧系元素和U标准溶液。生物样品(0.8 g干重量)和海藻酸(0.4 g)在200厘米都摇动了gydF4y2Ba3gydF4y2Ba准备海水在规定时间(10年,20年,30、40、50、60、120、360、720、1080、1440和1800分钟)15gydF4y2Ba°gydF4y2Bac .后来,矩阵离子钠和钾等,和主题元素镧系元素和U集中利用螯合等阳离子交换树脂(BioRad Chelex 100树脂)。初始和最终的镧系元素浓度与icp和U在溶液中测量。吸收数量(gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba)的镧系元素和U由于每个样本被减去估计最终的浓度(gydF4y2Ba CgydF4y2BafgydF4y2Ba 从初始浓度(C)gydF4y2Ba我gydF4y2Ba)在液相中表示为如下方程:gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba =gydF4y2Ba (gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba −gydF4y2Ba CgydF4y2Ba fgydF4y2Ba )gydF4y2Ba VgydF4y2Ba /gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 摩尔gydF4y2Ba ggydF4y2Ba −gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba VgydF4y2Ba解决方案的体积(0.2 dm吗gydF4y2Ba3gydF4y2Ba),gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba每个元素的原子量,gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba每个样品的干重。gydF4y2Ba

 4所示。结果与讨论gydF4y2Ba 4.1。里斯和U在海洋环境的行为gydF4y2Ba

镧系元素的浓度和U在五种褐藻在海岸的新泻县,如表所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。相对标准偏差(RSD)三个复制分析每个样本的不到10%。在表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba、元素浓度的海藻表达的基础上干重(除了灰重量)。从这个表中,指出gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba显示你在五个样品的浓度最高。在镧系元素方面,甚至原子序数的元素的浓度(即。,Ce,Nd,Sm,Gd,Dy,呃,和Yb) were generally larger than those of neighboring elements of odd atomic numbers (i.e., La, Pr, Eu, Tb, Ho, Tm, and Lu), obeying Oddo-Harkins’ law.

浓度(ng ggydF4y2Ba1gydF4y2Ba)的镧系元素和U褐藻在新泻县的海岸。gydF4y2Ba

浓度/ ng ggydF4y2Ba1 *gydF4y2Ba
Dictyota dichotomagydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba Ecklonia多茎目gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 海藻hemiphyllumgydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 海藻honerigydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba )gydF4y2Ba Undaria pinnatifidagydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba )gydF4y2Ba
拉gydF4y2Ba (1.1 - -1.3)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 1.0×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (1.9 - -2.5)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (1.4 - -3.0)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (0.93 - -1.3)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
35-38gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 38-53gydF4y2Ba 33 - 66gydF4y2Ba 30-48gydF4y2Ba
CegydF4y2Ba (2.4 - -2.6)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 4.4×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (3.3 - -4.0)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (3.1 - -4.4)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (1.9 - -2.8)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
74 - 79gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 71 - 1.0×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 77 - 95gydF4y2Ba 67 - 1.0×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
公关gydF4y2Ba 38-40gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba (1.9 - -4.4)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 37-60gydF4y2Ba (2.1 - -3.3)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
12 - 13gydF4y2Ba 5。4gydF4y2Ba 4.9 - -9.7gydF4y2Ba -13 - 9.3gydF4y2Ba -11 - 5.3gydF4y2Ba
NdgydF4y2Ba (2.1 - -2.4)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 1.3×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (1.9 - -2.2)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (15 - 23)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 92 - 1.5×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
68 - 70gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 40-51gydF4y2Ba 34-49gydF4y2Ba 23-44gydF4y2Ba
SmgydF4y2Ba 85 - 99gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 40-53gydF4y2Ba 36-52gydF4y2Ba 14-34gydF4y2Ba
28 - 29日gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 10 - 13gydF4y2Ba -12 - 8.2gydF4y2Ba -12 - 3.6gydF4y2Ba
欧盟gydF4y2Ba 41-49gydF4y2Ba 3.1×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 12 - 15gydF4y2Ba 12-22gydF4y2Ba -11 - 5.0gydF4y2Ba
13 - 14日gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 2.7 - -3.9gydF4y2Ba 2.6 - -4.8gydF4y2Ba 1.9 - -3.9gydF4y2Ba
GdgydF4y2Ba (1.8 - -1.9)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 1.5×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 49-58gydF4y2Ba 37 - 70gydF4y2Ba 16-39gydF4y2Ba
55 - 62gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 10 - 15gydF4y2Ba -15 - 8.0gydF4y2Ba -12 - 3.8gydF4y2Ba
结核病gydF4y2Ba 30-36gydF4y2Ba 1.1×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba -10 - 7.1gydF4y2Ba -10 - 6.1gydF4y2Ba 2.4 - -8.7gydF4y2Ba
-10 - 9.7gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 1.4 - -2.4gydF4y2Ba 1.3 - -2.2gydF4y2Ba 6.0×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-3.1gydF4y2Ba
DygydF4y2Ba (2.3 - -2.8)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 1.4×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 50 - 66gydF4y2Ba 34 - 69gydF4y2Ba -29 - 9.6gydF4y2Ba
77 - 80gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba -15 - 9.4gydF4y2Ba 3.4 - -9.9gydF4y2Ba
何gydF4y2Ba 53-54gydF4y2Ba 1.2×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba -12 - 8.5gydF4y2Ba -16 - 8.9gydF4y2Ba 3.5 - -8.4gydF4y2Ba
16 - 17gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 1.9 - -3.2gydF4y2Ba 2.0 - -3.5gydF4y2Ba 9.0×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-2.8gydF4y2Ba
呃gydF4y2Ba (1.5 - -1.8)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 1.3×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 31-40gydF4y2Ba 13-22gydF4y2Ba 24里面gydF4y2Ba
50-53gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 7.8 - -9.2gydF4y2Ba 2.9 - -4.8gydF4y2Ba 3.8 - -7.4gydF4y2Ba
TmgydF4y2Ba 月22 - 27日gydF4y2Ba 1.2×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 2.8 - -3.6gydF4y2Ba 3.0 - -7.8gydF4y2Ba 9.5×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-2.8gydF4y2Ba
7.2 - -7.8gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba (5.9 - -9.1)×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba 6.5×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-1.6gydF4y2Ba (2.4 - -9.8)×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
YbgydF4y2Ba (1.4 - -1.8)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 1.4×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 30 -gydF4y2Ba 24-29gydF4y2Ba 12 - 24gydF4y2Ba
48-53gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 6.2 - -7.9gydF4y2Ba 6.1 - -7.3gydF4y2Ba 3.8 - -8.5gydF4y2Ba
陆gydF4y2Ba 第21至28gydF4y2Ba 1.4×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 4.4 - -6.1gydF4y2Ba 2.8 - -7.2gydF4y2Ba 2.7 - -6.3gydF4y2Ba
7.0 - -9.0gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 9.0×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-1.6gydF4y2Ba 7.1×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-1.5gydF4y2Ba 7.6×10gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-2.3gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba (1.4 - -1.7)×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 1.3×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba (1.4 - -1.8)×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba (1.0 - -1.5)×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba (1.8 - -2.5)×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
(4.6 - -5.0)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 2.7×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (2.9 - -4.8)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (2.4 - -4.2)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba (4.9 - -8.2)×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

*gydF4y2Ba元素的浓度表示的基础上gydF4y2Ba 灰重量gydF4y2Ba(上)和干重(较低)的褐藻物种。gydF4y2Ba

镧系元素的浓度在每个样本被归一化Leedey球粒状陨石,和相对浓度绘制在对原子序数(即对数刻度。里斯模式)。里斯模式五种褐藻在这项工作图所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。在这个图中,每个样本的平均浓度。gydF4y2Ba

规范化的REE褐藻样品浓度(gydF4y2Ba ∘gydF4y2Ba :Dictyota dichotoma,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba :Ecklonia多茎目,gydF4y2Ba □gydF4y2Ba 海藻hemiphyllum,gydF4y2Ba ⋄gydF4y2Ba :海藻honeri,gydF4y2Ba •gydF4y2Ba :Undaria pinnatifida)。gydF4y2Ba

从这个图中,轻稀土元素的趋势(LREE)浓缩通常被发现对于许多样品除外gydF4y2Ba Dictyota dichotomagydF4y2Ba。建议这些样本受到地壳源(即影响。在某种程度上,土壤的起源)。此外,欧盟的大偏差gydF4y2Ba Ecklonia多茎目gydF4y2Ba是发现。大部分的镧系元素的化合价+ 3在地球上,只有Ce和欧盟采取不同的微妙;欧盟可能化合价+ 2除了+ 3 (gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。然后,欧盟的偏差gydF4y2Ba Ecklonia多茎目gydF4y2Ba欧盟可能密切相关的异常行为(如溶解度的差异或稳定的化合物)由于不同的微妙,虽然欧盟偏差的原因在此示例中尚未充分阐明我们的工作。gydF4y2Ba

洛杉矶的浓度、欧盟、Yb, UgydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba批量样本如图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba。相比gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba示例中,稀土元素的浓度(即。,洛杉矶,欧盟和Yb)gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba是相对较高的,虽然U是略小的浓度。gydF4y2Ba

里斯和U浓度的褐藻样本。(一)大块样品;(gydF4y2Ba):gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba,(gydF4y2Ba □gydF4y2Ba ):gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba;每个器官(b)gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba;(gydF4y2Ba):叶,(gydF4y2Ba □gydF4y2Ba ):主要分支(gydF4y2Ba):泡。gydF4y2Ba

洛杉矶的浓度、欧盟、Yb,每个器官和UgydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba。从这个图,发现U浓度的顺序是“叶”> >“泡主要分支。“另一方面,稀土元素的浓度(即。拉、欧盟和Yb)是“主干”> >“叶泡。“里斯,器官中积累的差异是显著观察到。建议的程度和/或吸收积累为每个机关强烈依赖于元素的字符。gydF4y2Ba

认为海藻酸是重要的和/或吸收积累的金属在褐藻。因此,海藻酸的含量gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba决心(表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

海藻酸含量(%)在干燥gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba样本。gydF4y2Ba

物种gydF4y2Ba 海藻酸含量(%)gydF4y2Ba
s . h。gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 43.9gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 4.1gydF4y2Ba
美国p。gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 48.3gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2。6gydF4y2Ba

如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba海藻酸的内容,没有明确的区别这两种藻类观察,虽然海藻酸的含量gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba比,在吗gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba此外,表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba表明海藻酸的内容包括褐藻接近一半的代表。gydF4y2Ba

洛杉矶的浓度、欧盟、Yb, U海水样品如图gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba(溶解部分)和图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba(悬浮固体分数)。从图gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba,发现在海水中U(溶解部分)的浓度大约是10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-10年gydF4y2Ba3gydF4y2Ba镧系元素的倍。另一方面,拉在悬浮固体的浓度比例在欧盟的海水比,Yb,并建议里斯的浓度,特别是LREE光瑞拉等gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba可能会强烈影响海水中悬浮固体。gydF4y2Ba

里斯和U浓度的海水样本。(一)溶解分数;(b)悬浮固体分数。(gydF4y2Ba):Itoigawa市(gydF4y2Ba □gydF4y2Ba ):Izumozaki镇(gydF4y2Ba):柏崎市。gydF4y2Ba

在这部作品中,集中系数被定义为“元素的浓度比在海藻等样本(ngggydF4y2Ba1gydF4y2Ba)”、“元素的浓度在海水中(gydF4y2Ba μgydF4y2Bag dmgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)“基于工作的小山et al。gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。洛杉矶的平均浓度因素、欧盟、Yb,或者UgydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba表所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

洛杉矶的平均浓度因素、欧盟、Yb,或者UgydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba

拉gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba YbgydF4y2Ba UgydF4y2Ba
s . h。gydF4y2Ba 2.4×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 9.2×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 2.8×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 1.4×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
美国p。gydF4y2Ba 1.8×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 7.9×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 2.4×10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 2.5×10gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

对藻类、镧系元素的浓度因素(La、欧盟、Yb)是比美国更大的此外,值得注意的是镧系元素的浓度因素更大gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba比在gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba,而你是较小的gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba

 4.2。里斯和U模型试验的行为gydF4y2Ba

时间依赖的里斯(即。拉、欧盟和Yb)吸附干燥gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。从这个图,发现需要12小时达到平衡。吸附量的变化取决于每个元素,和吸附能力的顺序是欧盟≥La > Yb。这个顺序是按照想一想的迪尼斯那样不知满足、工作(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。他们认为它可能是由于生物量的分配系数和亲和力。然而,三个元素之间的吸附行为是相似的。基于这个结果,洛杉矶被用作REEs在模型实验中以下的代表。gydF4y2Ba

里斯的吸附干燥gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba样本。(gydF4y2Ba ∘gydF4y2Ba ):洛杉矶,(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ):欧盟、(gydF4y2Ba □gydF4y2Ba ):Yb。gydF4y2Ba

的吸附量或U到每个示例如图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(一)和图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(b)图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(一)改建在对数刻度,直到达到平衡(图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(c))。吸附类似于拉上的生物量干重。然而,反应速率的差异之间的生活生物量干重明显观察到。另一方面,被要求24小时达到吸附的平衡,以防U(图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(b))。图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(b)也在改建对数刻度,直到达到平衡(图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(d))。从这个图中,反应速率的差异在这些样本略发现,然而里斯不是一样大的差异。gydF4y2Ba

的洛杉矶(a)或(b) U吸附到每个样本。(gydF4y2Ba ∘gydF4y2Ba ):gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba,(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ):gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba,(gydF4y2Ba □gydF4y2Ba ):干gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba,(gydF4y2Ba ⋄gydF4y2Ba ):海藻酸。洛杉矶的数量或U吸附每个样本。(gydF4y2Ba ∘gydF4y2Ba ):gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba,(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ):gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba,(gydF4y2Ba □gydF4y2Ba ):干gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba,(gydF4y2Ba ⋄gydF4y2Ba ):海藻酸((c):拉在对数的规模,(d): U在对数的规模)。gydF4y2Ba

洛杉矶的吸附能力和U在每个样本如表所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。没有大区别之间的吸附能力gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba观察两种元素,虽然gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba表明吸附能力略高于gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba洛杉矶的浓度gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba是比gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba然而,大不同的两个物种之间的吸附能力没有被观察到在这个模型实验。gydF4y2Ba

吸附容量(nmol ggydF4y2Ba1gydF4y2Ba/干wt)拉和U在每个样本。gydF4y2Ba

s . h。gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba 干gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba 海藻酸gydF4y2Ba
拉gydF4y2Ba 4.69gydF4y2Ba 4.56gydF4y2Ba 5.03gydF4y2Ba 5.01gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba 5.61gydF4y2Ba 5.56gydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba 8.35gydF4y2Ba

在这个模型的实验中,采用过滤海水。换句话说,悬浮固体的影响(大)的浓度。这可能是检测无大的差异的一个原因两个物种之间的吸附能力。gydF4y2Ba

从表gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,它还可以观察到U的吸附能力都高于洛杉矶两种藻类。据报道,藻酸盐吸附二价金属离子选择性[gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。众所周知,你存在于不同形式取决于pH值,在pH值≤4.3,U存在主要作为单体的物种,gydF4y2Ba UOgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 和少量的UOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(哦)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba。在pH值≥5、胶体或低聚物的物种,也就是说,gydF4y2Ba (gydF4y2Ba UOgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (gydF4y2Ba UOgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (gydF4y2Ba UOgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (gydF4y2Ba UOgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba −gydF4y2Ba ,形成gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。另一方面,认为REEs通常存在三价离子在环境水和有机复合物控制pH值从4到8,而碳酸盐复合物主要物种在碱性pH值≥8和里斯相对倾向于沉淀在更高的pH值(gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

因此,高吸附容量U(比REEs)特别是在海藻酸可能是由于在溶液中化学元素的行为(例如,pH-dependence元素或化合物的稳定性),虽然元素的吸收机理的进一步研究是必要的。gydF4y2Ba

从这个工作,里斯的行为(或吸收法)和U海藻可以在一定程度上澄清了。获得的数据和方法可以用于海洋环境调查工作。gydF4y2Ba

 5。结论gydF4y2Ba

里斯和U的浓度在某些褐藻样本测定新泻县的海岸。此外,每个器官进行化学分析gydF4y2Ba 海藻hemiphyllumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba)。因此,它是发现稀土元素的浓度(即。,洛杉矶,欧盟和Yb)gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba相对高于在吗gydF4y2Ba Undaria pinnatifidagydF4y2Ba(gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba),尽管你的浓度gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba是略小。镧系元素浓度的顺序gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba“主干”>“叶子”>“泡”,然而,对于U,顺序是“叶”> >“泡主要分支。“里斯如洛杉矶的浓度gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba可能会强烈影响海水中悬浮固体。gydF4y2Ba

此外,实验室模型试验使用生活和干海藻吸收这些元素(gydF4y2Ba s . h。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 美国p。gydF4y2Ba)也进行了调查里斯和U的吸收和生物体内积累机制藻类。因此,建议的吸收和/或积累机制REEs在褐藻可能不同于U由于化学元素的行为。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

目前的工作是部分支持的科研补助金日本促进社会科学。作者要感谢新泻县渔业和海洋研究所提供过滤海水。他们感谢k .加藤先生的新泻县卫生和环境研究实验室和m .爸爸海洋生态研究所的博士给予有用的建议关于采样和海藻的识别。他们也感谢k博士Satoh新泻大学理学院的允许使用设施和icp和测量提供有用的建议。gydF4y2Ba

 HarmsengydF4y2Ba K。gydF4y2Ba de HaangydF4y2Ba f . a . M。gydF4y2Ba 铀和钍的存在和行为在土壤和水gydF4y2Ba 荷兰农业科学杂志》上gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba BituhgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba tbituh@imi.hrgydF4y2Ba MarovicgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba marovic@imi.hrgydF4y2Ba FranicgydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba franic@imi.hrgydF4y2Ba SencargydF4y2Ba J。gydF4y2Ba jsencar@imi.hrgydF4y2Ba BronzovicgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba mvrtar@imi.hrgydF4y2Ba 放射性污染在克罗地亚的磷肥生产gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba。在新闻gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2008.06.005gydF4y2Ba MatsubagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 石井gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba NakaharagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 中村gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba WatabegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba HiranogydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 海洋生物的浓度的铀gydF4y2Ba 放射性同位素gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 346年gydF4y2Ba 353年gydF4y2Ba 10.3769 / radioisotopes.49.346gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 石井gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 藤川gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 生物地球化学方法在双壳类:REE分布的白色平静Hatsushima冷渗流gydF4y2Ba 科学通报gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 258年gydF4y2Ba 260年gydF4y2Ba 船长gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba F F。gydF4y2Ba 发展稀土元素在生物圈中的应用研究gydF4y2Ba BunsekigydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 453年gydF4y2Ba 458年gydF4y2Ba 日本gydF4y2Ba SakaogydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 小川gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 田gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 在海藻样品中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法gydF4y2Ba 分析Chimica学报gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 335年gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 10.1016 / s0003 - 2670 (97) 00494 - 7gydF4y2Ba 小山gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba NanamorigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba SegawagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 水性和饮食的生物累积镉的椭圆形鱿鱼,gydF4y2Ba Sepioteuthis lessonianagydF4y2Ba,其分布在器官gydF4y2Ba 海洋污染公告gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 961年gydF4y2Ba 967年gydF4y2Ba 10.1016 / s0025 - 326 x (99) 00240 - 4gydF4y2Ba 酒井法子gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 火箭gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba IchihashigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 菅沼gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 田边gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba shinsuke@agr.ehime-u.ac.jpgydF4y2Ba TatsukawagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 导致的重金属的分布在赤蠵龟的组织和器官(gydF4y2Ba Caretta CarettagydF4y2Ba)和绿海龟(gydF4y2Ba 龟鳖目mydasgydF4y2Ba从日本的沿海水域gydF4y2Ba 海洋污染公告gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 701年gydF4y2Ba 709年gydF4y2Ba 10.1016 / s0025 - 326 x (00) 00008 - 4gydF4y2Ba 安安gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba KunitogydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 渡边gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 酒井法子gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 田边gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 微量元素积累在玳瑁海龟(gydF4y2Ba Eretmochelys imbricatagydF4y2Ba)和绿海龟(gydF4y2Ba 龟鳖目mydasgydF4y2Ba从Yaeyama群岛,日本)gydF4y2Ba 环境毒理学和化学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2802年gydF4y2Ba 2814年gydF4y2Ba AcostagydF4y2Ba r . I。gydF4y2Ba iacosta@uaslp.mxgydF4y2Ba 罗德里格斯gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 古铁雷斯gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 瓜达卢佩德蒙特苏马gydF4y2Ba 马。gydF4y2Ba 生物吸附铬(VI)的水溶液在真菌生物量gydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 10.1155 / S1565363304000019gydF4y2Ba DinizgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba vivian.diniz@mail.msgill.cagydF4y2Ba VoleskygydF4y2Ba B。gydF4y2Ba boya.volesky@mcgill.cagydF4y2Ba 生物吸附的洛杉矶,欧盟和Yb使用gydF4y2Ba 海藻gydF4y2Ba生物质gydF4y2Ba 水的研究gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 239年gydF4y2Ba 247年gydF4y2Ba 10.1016 / j.watres.2004.09.009gydF4y2Ba 莫汉蒂gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 杰哈gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MeikapgydF4y2Ba b . C。gydF4y2Ba bcmeikap@che.iitkgp.ernet.ingydF4y2Ba BiswasgydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 生物吸附铬(VI)的水溶液gydF4y2Ba Eichhornia凤眼莲gydF4y2Ba 化学工程杂志gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 117年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cej.2005.11.018gydF4y2Ba DahiyagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba sudahiya@yahoo.comgydF4y2Ba 特里帕西gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba 对冲基金gydF4y2Ba a·G。gydF4y2Ba 生物吸附铅和铜从水溶液预处理的蟹和arca壳生物质gydF4y2Ba 生物资源技术gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 179年gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 10.1016 / j.biortech.2006.11.011gydF4y2Ba 塞其gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 铃木gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 生物吸附重金属离子的褐藻,gydF4y2Ba Macrocystis pyriferagydF4y2Ba,gydF4y2Ba Kjellmaniella crassiforiagydF4y2Ba,gydF4y2Ba Undaria pinnatifidagydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 206年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 297年gydF4y2Ba 301年gydF4y2Ba 10.1006 / jcis.1998.5731gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba VoleskygydF4y2Ba B。gydF4y2Ba boya@chemeng.lan.mcgill.cagydF4y2Ba 在质子化了的镉吸附率gydF4y2Ba 海藻gydF4y2Ba生物质gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 751年gydF4y2Ba 757年gydF4y2Ba 10.1021 / es980412wgydF4y2Ba 卡诺gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba AoyagigydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba ImaizumigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 测定海藻和海水样品中稀土元素在海岸上新泻县溶剂萃取后通过icpgydF4y2Ba 分析科学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba i1011gydF4y2Ba i1014gydF4y2Ba 坂本gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 卡诺gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba kano@eng.niigata-u.ac.jpgydF4y2Ba ImaizumigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 稀土元素测定,钍和铀在海藻样品在海岸上新泻县电感耦合等离子体质谱法gydF4y2Ba 应用地球化学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2955年gydF4y2Ba 2960年gydF4y2Ba 10.1016 / j.apgeochem.2008.04.011gydF4y2Ba 船长gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba akagi@cc.tuat.ac.jpgydF4y2Ba 桥本gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba F F。gydF4y2Ba 参会者gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 道gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba NakanogydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 稀土元素的分布系数的变化在现代coral-lattices:物种和依赖关系gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2265年gydF4y2Ba 2273年gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2003.12.014gydF4y2Ba 亨德森gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 稀土元素地球化学:地球化学的发展gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 爱思唯尔gydF4y2Ba 加藤gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba MarutagydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 今敏gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba TonouchigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 的分布和行为gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 137年gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 和稳定的Cs在海水和海洋藻类新泻县的海岸gydF4y2Ba 年度报告gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 日本新泻gydF4y2Ba 环境辐射监测的新泻县的研究所gydF4y2Ba TakakugydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 荣誉gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 木村gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 测定稀土元素在环境水使用螯合树脂磁盘分离/ icpgydF4y2Ba Bunseki KagakugydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 539年gydF4y2Ba 544年gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba F F。gydF4y2Ba 船长gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba akagi@cc.tuat.ac.jpgydF4y2Ba 城市gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 磐gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba OguragydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 稀土元素分布在海藻:暗示两种不同来源的稀土元素和硅在海藻gydF4y2Ba 藻类学杂志》gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 10.1046 / j.1529-8817.2000.99022.xgydF4y2Ba 田宫gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 渡边gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Sorui Zikken侯gydF4y2Ba 1965年gydF4y2Ba 日本东京gydF4y2Ba NanedogydF4y2Ba 船长gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 那一定很有意思gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 一个简单的热力学解释Ce异常gydF4y2Ba 地球化学杂志gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 301年gydF4y2Ba 314年gydF4y2Ba 全gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 柳gydF4y2Ba y . J。gydF4y2Ba HoellgydF4y2Ba w·H。gydF4y2Ba 环境影响和解吸特征对重金属去除使用羧酸盐藻朊酸gydF4y2Ba 生物资源技术gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 10.1016 / j.biortech.2004.03.001gydF4y2Ba 恒生指数gydF4y2Ba C.-K。D。gydF4y2Ba 朗缪尔gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 吸附铀酰到铁氢氧化物:表面络合site-binding模型的应用程序gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1931年gydF4y2Ba 1941年gydF4y2Ba 10.1016 / 0016 - 7037 (85)90088 - 2gydF4y2Ba KatsoyiannisgydF4y2Ba 我一个。gydF4y2Ba Ioannis.Katsoyiannis@eawag.chgydF4y2Ba 碳酸盐效果和pH-dependence铀的吸附到细菌成因的铁氧化物:动能和平衡研究gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2006.05.102gydF4y2Ba 桥本gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 土壤生态毒性和生物利用度gydF4y2Ba 15日研讨会论文摘要集化学gydF4y2Ba 2006年6月gydF4y2Ba 日本仙台gydF4y2Ba 240年gydF4y2Ba 241年gydF4y2Ba 日本gydF4y2Ba PourretgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba olivier.pourret@univ-rennes1.frgydF4y2Ba DavranchegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba GruaugydF4y2Ba G。gydF4y2Ba DiagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 胡敏酸和碳酸盐稀土元素之间的竞争络合gydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 305年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcis.2006.09.020gydF4y2Ba 足立gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 科学的稀土gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 日本京都gydF4y2Ba KagakudojingydF4y2Ba