非盟 泌尿外科的进步 1687 - 6377 1687 - 6369 Hindawi 10.1155 / 2018/6783147 6783147 评论文章 修改模板的使用在早期和晚期Nonseminomatous生殖细胞肿瘤 http://orcid.org/0000 - 0001 - 7354 - 1359 马斯特森 蒂莫西。 1 卡里 克林特 1 Hafron 杰森·M。 部门的泌尿学 印第安纳大学医学院的 印第安纳波利斯 46202年 美国 indiana.edu 2018年 5 4 2018年 2018年 04 12 2017年 15 02 2018年 5 4 2018年 2018年 版权©2018蒂莫西·a·马斯特森和克林特·卡里。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

的手术治疗早期和晚期的睾丸生殖细胞肿瘤的手术决策仍然是一个复杂的过程而获得最大的肿瘤控制减少发病率。过去5年,腹膜后淋巴结切除术的手术模板的进化(RPLND)导致了实现这些目标的重要修改。在本文中,我们将描述历史激励因素导致修改的模板,轮廓病人和临床因素在选择这些方法在早期和晚期疾病,并简要讨论未来的视野实施。

1。介绍

几个主题产生更多的讨论和考虑比的程度和偏重外科模板管理腹膜后腔(RP)的生殖细胞肿瘤(GCT)患者。限制手术模板的影响不当离开病人RP复发的风险。相反,除了必要的边界扩展模板增加手术并发症和长期的副作用的风险。几个修改已经合并,使功能和肿瘤之间的优化结果。理解这些改变的历史原因和临床场景实现的有限解剖可以安全地集成势在必行。对于本文的目的,我们的目的是强调激励因素和临床经验,导致腹膜后淋巴结切除的外科边界的变化(RPLND)。

2。历史视角和模板修改的理由

有效的转移性GCT化疗之前,大手术切除的腹膜后疾病(RP)是必要的,以提供患者的唯一机会耐用,癌症生存。此外,横向成像是不可用,疾病的分期有限。因此,在这个时代是伟大的疾病负担;因此,suprahilar和双边腹膜后解剖是定期执行。随着治疗的发展,以铂为基础的化疗方案 1]随着引入横向成像的腹部计算机断层扫描( 2),发现血清肿瘤标记物(STM) ( 3),睾丸癌患者转移的管理。手术与重要的发病率,射精的损失函数代表最紧迫的问题为年轻人和他们的生育能力,发生在大约90%的患者接受双边模板解剖。监控协议实施对病人没有检测到转移性疾病(CSI)为了避免这种发病率,利用化疗在那些复发或失败的观察。监控协议的局限性包括大约30%的患者的临床分期的错误( 4)和监视成像的更大的负担和抢救治疗的复发。

几个外科进步提高我们理解节点传播疾病的RP和神经通路影响射精功能被发现,为手术的修改和改进。之前尸体和lymphangiographic研究阐明的主要和次要的淋巴引流睾丸( 5- - - - - - 10)、雷等人介绍了他们近30年经验双边、infrahilar RPLND在283名患者 11]。在122可切除的转移性疾病患者,他们具有不同的传播模式基于一侧睾丸的主。作者指出缺乏交叉相对于主着陆区中孤独的转移患者的左或右睾丸。1982年,作者等人报道了他们的发现在104名node-positive疾病患者未接受化疗和接受常规双边解剖,包括suprahilar地区( 12]。本研究证实疾病传播的可预测的模式据雷等人并提供病理依据安全漏报suprahilar, interiliac,和侧RP解剖容量疾病。这些修改导致术后乳糜性腹水的风险,减少肾血管性损伤胰腺并发症,保护和改善的广泛性、射精。

Weissbach和Boedefeld报告预期,214个连续的患者多试验进行双边解剖临床II期疾病( 13]。本研究的目标是确定单独的定位和分布和多个淋巴结转移。这些作者再次证实了罕见的疾病相对于主动脉侧早期肿瘤的设置,定义为单独转移测量5厘米或更少。更重要的是,当一个有限的模板比较前瞻性的同一组患者CSI的疾病,没有看到关于复发率差异或围手术期并发症,而保护射精功能是在74%接受修改后的解剖与34%相比受到一个激进的(双边)解剖 14]。

尽管数据从几个系列出版,将这些模板修改成临床指南仍有争议。癌症病人的选择仍然是最大化的关键控制和限制的发病率。在主设置,侧扩散增加而增加肿瘤的风险负担。患者化疗后的残留病,疾病的位置前和postchemotherapy IGCCCG风险分类,已经提出与肿瘤大小作为标准选择时要考虑患者模板修改。包括在图 1是当前模板利用在我们机构左右修改边界(A),除了手术(B)双边模板。以下部分报告当前数据和指导方针。

模板为左和右边界修改RPLND (a)和双边模板RPLND (b)。

3所示。结果早期NSGCT

一些机构评估肿瘤和功能结果手术模板的修改。而组间存在显著的差异,修改模板的类型,结果关于RP复发率,和射精功能恢复统一报道。最早的研究从意大利,Pizzocaro等人报道了CSI 61患者,其中10经历没有复发的辅助治疗。这些发生在RP和87%仅保存模板修改的广泛性、射精( 15]。类似的研究结果出现在一群85 CSI患者从波士顿布里格姆与妇女医院,再次前进,没有发现RP复发和94%恢复血流射精( 16]。•多诺休等人从印第安纳州发表了他们的经验与单边模板修改,这一次与同侧神经保留( 17]。在1990年出版的这一系列的75名患者,其中73是CSI和2患者容量CSIIa疾病。报道一个RP复发,后来打捞。当评估生存结果在所有的研究中,癌症特定和总体存活率接近100%。

双边的支持者,infrahilar解剖与单边或双边神经保留表明,有限的模板主题在RP患者较高的姑息性疾病,晚期复发,这使他们面临更大的风险更高的负担的化疗,和潜在的更大的死亡风险。Eggener等人报道在191例病理node-positive例接受主要RPLND早期NSGCT [ 18]。比较发布模板内疾病的分布映射队列,他们估计,3%到23%的患者单方面修改解剖将节点以外的疾病领域的手术。几个点是在这项研究中值得进一步讨论。有趣的是,有136名患者临床分期活动花絮疾病;然而,只有80个(58%)被发现病理疾病。进一步,有20升高患者肿瘤标志物RPLND时。手术方法之间唯一的前瞻性试验对比结果,没有发现肿瘤预后差,和增加双重的功能结果被报道与单边模板(Weissbach)。迄今为止,没有随机试验相比,模板修改完整双边解剖不同癌症控制,90天的发病率和长期功能结果关于射精功能。此外,Eggener研究忽略了任何考虑术中发现可能影响的判断外科医生扩大解剖。然而,改进分子和功能结果报道在这些开放系列模板修改执行大容量时中心与治疗目的难以实现。

4所示。Postchemotherapy RPLND模板的结果

早期的经验使用完整的双边模板后cisplatin-based化疗Donohue)等人于1982年被报道( 19]。鉴于冰冻切片病理评价的不确定性在postchemotherapy设置和笨重的疾病现在被认为是次优的化疗,两国RPLND作者支持完整的使用。从那时起,一些中心调查修改单方面的肿瘤安全模板在适当选择个人在当代系列。2007年,贝克等人评估100名患者接受了修改解剖的平均随访31.9个月( 20.]。患者的选择标准是:nonseminomatous GCT的与正常血清肿瘤标志物cisplatin-based化疗后肿瘤局限于主着陆场前后化疗。有4复发在随访期间,所有的边界之外的一个完整的双边模板。这项研究最近更新10年期与额外的3例随访数据展示复发( 21]。再一次,没有复发的范围内全面双边模板大多数复发的胸部。额外的102名患者从奥地利集团还在postchemotherapy设置模板的安全评估手术( 22]。本系列的入选标准是正常血清肿瘤标记物在一线化疗cisplatin-based II期疾病。所有患者接受手术模板根据原发肿瘤的位置。有1复发RP边界内的一个完整的双边模板的复发率0.9%,平均随访8.5年。绝大多数(73%)的患者对化疗的反应演示一个完整的剩余质量< 1厘米。Heidenreich等人描述了98年德国经验病人修改模板RPLND [ 23]。本系列的入选标准是类似于之前的研究,也限制了剩余质量≤5厘米直径。一个病人复发了RP在本系列中1%的复发率在3年的随访。结合这些研究证明RP复发的风险0.6%,大约300名患者。

其他人已经发表在边界外疾病的病理结果的修改模板。例如,卡佛等人发表的结果269年患者完整的双边模板执行的范围外的病理发现和描述修改模板( 24]。他们证明额外模板疾病出现在7%到32%取决于边界用于解剖的模板。然而,这项研究的入选标准是完全不同的比其他发表报告。在卡佛等人的研究中,没有笨重的疾病,患者救助化疗方案的重要收据,高架STMs时手术,和积极的术前影像学包括修改模板以外的界限。这些因素限制了本研究的相关性决定postchemotherapy设置模板手术的效用。

5。功能与模板的修改结果

历史比较双边RPLND遗精与损失相关联,大多数患者的射精。结合了单方面的模板,保存的广泛性、射精可归因于排除任何解剖或侧传出的中断,节后的交感神经纤维,他们当然下腹神经丛。•多诺休报道射精利率90%的修改,单边模板没有任何妥协在肿瘤疗效 4]。类似的保护从意大利集团在61年报道CSI患者( 15]。在唯一的前瞻性试验评估功能和肿瘤病人的生存率进行一个单边模板标准双边模板相比,修改后的模板与一个双重的改善射精率没有任何大的在野外复发风险 14]。与进一步的修改包括同侧神经保留在外科模板,射精保全率有所改进。朱厄特等人证明了可行性的一系列30例,20名患者的18人成功神经保留最终完成恢复功能( 25]。印第安纳州集团发表他们的经验结合单侧模板的修改和侧神经保留1990年。在这群75早患者中,100%的人能够取得成功的广泛性、射精( 17]。135年一系列更现代的男性接受神经保留主要RPLND在印第安纳州,134实现正常功能,能够怀孕近75% ( 26]。

尽管数据存在描述模板的安全手术postchemotherapy设置从肿瘤的角度看,功能修改模板中数据也支持改善射精状态手术。在印第安纳州系列10年随访数据,广泛性、射精发生在97.7%的病人,他们联系了( 21]。此外,Heidenreich等人评估能够进行神经保留手术的可能性,发现74.5%和55.5%的患者可以进行保存节后的交感神经纤维在修改模板与双边手术模板,分别为( 23]。此外,广泛性、射精发生在85%的修改模板切除术和25%的全系列双边切除术,( p < 0.001 )。额外的临床结果也得到了改进,修改模板解剖的适当选择病人,如手术时间更短、更少的血液损失,减少输血,术后并发症较少[ 23]。

6。未来的发展方向

大多数的当前数据支持修改模板的肿瘤安全在严格定义的群组研究中进行手术。努力确定安全poor-risk疾病等患者群体和晚期复发提供潜在的研究领域。这些研究需要精心设计,确保患者安全。例如,晚期复发患者十年后原发肿瘤小孤独的复发侧着陆区可以合理应用模板修改原则。假设将这种疾病已经宣布自己的身体的同侧的着陆区原发肿瘤和已经有10年的滞后时间监控侧端没有复发。

数据周围使用微创手术和模板解剖有限尤其是postchemotherapy设置,但这应该和将同一标准的开放的方法。肿瘤结果模板在腹腔镜手术的治疗价值和课本主要RPLND明显缺乏由于小数量的患者,与真正的病理疾病更小的数字,大部分的病理阶段II疾病患者接受辅助化疗。尽管一些早期的报道神经保留在机器人设置有前途的成功主要RPLND设置( 27),这不是一致的研究和一些系列展示机器人方法降低射精广泛性、利率( 28, 29日]。其他显示劣质射精利率在临床阶段我患者腹腔镜技术相比,机器人技术( 30.]。射精结果postchemotherapy设置与微创技术尚不清楚。总体而言,99%的单杠射精成功( 26)和随后的生育率在开放主要RPLND使用修改后的模板不能妥协将机器人的方法。

7所示。结论

拥有超过35年的经验,几项研究已经证实为RPLND修改模板的安全主要和postchemotherapy设置。好处包括限制手术的发病率,在不影响合理选择患者治疗的影响。扩大它的使用在其他患者群体权证勘探但必须集成在一个深思熟虑的方式,以确保病人结果不妥协。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

艾因霍恩 l . H。 •多诺休 J。 Cis-diamminedichloroplatinum、长春花碱、博来霉素化疗结合传播睾丸癌 内科医学年鉴 1977年 87年 3 293年 298年 10.7326 / 0003-4819-87-3-293 丈夫 j·E。 巴雷特 一个。 佩克汉姆 m·J。 计算机断层扫描评估睾丸畸胎瘤的管理 《英国泌尿科期刊》的 1981年 53 2 179年 183年 10.1111 / j.1464 - 410 x.1981.tb03162.x 2 - s2.0 - 0019434429 Barzell w·E。 惠特莫尔 w·F。 生物标志物的临床意义:纪念医院的经验 在肿瘤学研讨会 1979年 6 1 48 52 •多诺休 j . P。 Thornhill j . A。 福斯特 r S。 腹膜后淋巴结切除术临床阶段一个睾丸癌(1965 - 1989):修改技术和影响射精 泌尿学杂志 1993年 149年 2 237年 243年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 36046 - 9 Cuneo B。 注意确定les lymphatiques du睾丸 公报解剖学会 1901年 76年 107年 110年 杰米逊 l·K。 多布森 j·F。 淋巴管的睾丸 《柳叶刀》 1910年 175年 4512年 493年 495年 10.1016 / s0140 - 6736 (01) 74774 - 5 2 - s2.0 - 50249196601 大多数 H。 超级maligue hoden ges chwulste和您metastasen 档案毛皮Pathologische Anatomie和Physiologie毛皮Klinische Medicin 1898年 154年 1 138年 177年 10.1007 / bf01994695 2 - s2.0 - 34447610308 Rouviere H。 Lymphatiques de l’homme 梅森等Cie 1932年 Chiappa 年代。 Uslenghi C。 加利 G。 Ravasi G。 Bonadonna G。 淋巴管造影术和内淋巴的睾丸肿瘤的放射治疗 英国放射学杂志 1966年 39 463年 498年 512年 10.1259 / 0007-1285-39-463-498 2 - s2.0 - 0013930566 Chiappa 年代。 Uslenghi C。 Bonadonna G。 Marano P。 Ravasi G。 睾丸和脚在睾丸癌淋巴管造影术 手术,妇科和产科 1966年 123年 10 14 B。 不仅如此,豪伊杜还 我美国。 惠特莫尔 w·F。 分布在睾丸生殖肿瘤腹膜后淋巴结转移 癌症 1974年 33 2 340年 348年 10.1002 / 1097 - 0142 (197402)33:2 < 340::aid-cncr2820330207 > 3.0.co; 2 y •多诺休 j . P。 圣扎迦利 j . M。 梅纳德 b R。 分布nonseminomatous睾丸癌的淋巴结转移 泌尿学杂志 1982年 128年 2 315年 320年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 52904 - 3 Weissbach l Boedefeld 大肠。 本地化的孤独和多个转移阶段II nonseminomatous睾丸肿瘤作为修改基础分段淋巴结解剖在舞台上我 泌尿学杂志 1987年 138年 1 77年 82年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 42997 - 1 Weissbach l Boedefeld 大肠。 Horstmann-Dubral B。 手术治疗的阶段我non-seminomatous睾丸生殖细胞肿瘤。最终1982 - 1987年的前瞻性多中心试验的结果。睾丸肿瘤研究小组 欧洲泌尿学 1990年 17 2 97年 106年 10.1159 / 000464015 Pizzocaro G。 Salvioni R。 Zanoni F。 单边淋巴切除术术中阶段我nonseminomatous胚睾丸癌 泌尿学杂志 1985年 134年 3 485年 489年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 47252 - 1 里奇 j . P。 睾丸癌临床阶段1:修改腹膜后淋巴切除术的角色 泌尿学杂志 1990年 144年 5 1160年 1163年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 39681 - 7 •多诺休 j . P。 福斯特 r S。 罗兰 r·G。 Bihrle R。 琼斯 J。 G。 神经保留腹膜后淋巴切除术与保护射精 泌尿学杂志 1990年 144年 2 287年 291年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 39434 - x Eggener s E。 卡佛 b S。 锋利的 d S。 疾病发病率修改外腹膜后淋巴结解剖模板在临床I期或花絮nonseminomatous生殖细胞睾丸癌 泌尿学杂志 2007年 177年 3 937年 942年 10.1016 / j.juro.2006.10.045 2 - s2.0 - 33846783326 •多诺休 j . P。 罗斯 l . M。 圣扎迦利 j . M。 罗兰 R.G. 艾因霍恩 l . H。 威廉姆斯 s G。 Cytoreductive转移性睾丸癌的手术:组织分析化疗后腹膜后肿块 泌尿学杂志 1982年 127年 6 1111年 1114年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 54256 - 1 贝克 s . d . W。 福斯特 r S。 Bihrle R。 •多诺休 j . P。 艾因霍恩 l . H。 满是双边腹膜后淋巴结解剖postchemotherapy残余肿瘤都必要吗? 癌症 2007年 110年 6 1235年 1240年 10.1002 / cncr.22898 2 - s2.0 - 34548780893 j·S。 Kaimakliotis h . Z。 卡里 C。 马斯特森 t。 贝克 年代。 福斯特 R。 修改后腹膜后淋巴结化疗后残余肿瘤的解剖:长期更新 国际现代泌尿外科杂志 2017年 120年 1 104年 108年 10.1111 / bju.13844 2 - s2.0 - 85017547623 施泰纳 H。 佩舍尔 R。 巴奇 G。 腹膜后淋巴结解剖为生殖细胞肿瘤化疗后:是一个完整的双边模板总是有必要吗? 国际现代泌尿外科杂志 2008年 102年 3 310年 314年 10.1111 / j.1464 - 410 x.2008.07579.x 2 - s2.0 - 47649129388 Heidenreich 一个。 斯特 D。 Witthuhn R。 功能 D。 阿尔伯斯 P。 在先进的睾丸癌Postchemotherapy腹膜后淋巴结解剖:彻底切除或修改模板 欧洲泌尿学 2009年 55 1 217年 226年 10.1016 / j.eururo.2008.09.027 2 - s2.0 - 56249088590 卡佛 b S。 沙维根 B。 Eggener 年代。 转移的发生率nonseminomatous生殖细胞肿瘤的边界之外修改postchemotherapy腹膜后淋巴结解剖 临床肿瘤学杂志 2007年 25 28 4365年 4369年 10.1200 / jco.2007.11.2078 2 - s2.0 - 35348893153 朱厄特 m·A。 香港 y S。 戈德堡 s D。 腹膜后淋巴结切除术保留睾丸肿瘤与神经射精 泌尿学杂志 1988年 139年 6 1220年 1224年 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 42869 - 2 贝克 s . d . W。 省长 a . L。 Bihrle R。 福斯特 r S。 射精后状态和生育率原发性腹膜后淋巴结解剖 泌尿学杂志 2010年 184年 5 2078年 2080年 10.1016 / j.juro.2010.06.146 2 - s2.0 - 77957829164 皮尔斯 s M。 戈兰高地 年代。 Gorin m·A。 安全性和早期肿瘤的有效性主要机器人腹膜后淋巴结解剖nonseminomatous生殖细胞睾丸癌 欧洲泌尿学 2017年 71年 3 476年 482年 10.1016 / j.eururo.2016.05.017 2 - s2.0 - 84971673850 Stepanian 年代。 帕特尔 M。 波特 J。 课本对睾丸癌腹腔镜腹膜后淋巴结解剖:进化的技术 欧洲泌尿学 2016年 70年 4 661年 667年 10.1016 / j.eururo.2016.03.031 2 - s2.0 - 84962439164 切尼 s M。 安德鲁斯 p E。 Leibovich b . C。 城堡 e . P。 机器人协助腹膜后淋巴结解剖:技术和18例最初病例系列 国际现代泌尿外科杂志 2015年 115年 1 114年 120年 10.1111 / bju.12804 2 - s2.0 - 84922412183 哈里斯 k . T。 Gorin m·A。 m·W。 Pierorazio p . M。 医院 m E。 比较分析机器人和睾丸癌腹腔镜腹膜后淋巴结解剖 国际现代泌尿外科杂志 2015年 116年 6 920年 923年 10.1111 / bju.13121 2 - s2.0 - 84946499331