恰当的gydF4y2Ba 聚合物技术的进步gydF4y2Ba 1098 - 2329gydF4y2Ba 0730 - 6679gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2020/7647580gydF4y2Ba 7647580gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 发展Nanozyme-Labeled仿生免疫测定食品中磺胺嘧啶残留的测定gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba 镜泊湖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba 龙华gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 香港gydF4y2Ba 非凡gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0001 - 8418 - 4182gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba ZhixianggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba SzekelygydF4y2Ba 乔治-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 重点实验室山东省食品加工技术和质量控制gydF4y2Ba 食品科学与工程学院gydF4y2Ba 山东农业大学gydF4y2Ba 泰安271018gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba sdau.edu.cngydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 山东五洲测试有限公司gydF4y2Ba 有限公司gydF4y2Ba 似水273200gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 版权©2020镜泊湖他et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

磺胺类药物的过度使用和摄入残留对人体和环境造成危害。满足最大残留限度的要求由农业部指定的中国,迫切需要开发快速检测方法。在目前的研究中,分子印迹聚合物(MIP)能选择性地识别磺胺嘧啶(SDZ)准备使用SDZ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体。利用MIP仿生抗体和Au@Pt@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Bananozyme作为一个标记,一个新的仿生免疫测定了检测磺胺嘧啶。在最优条件下,检测极限(gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 和敏感性gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 该方法的)分别为0.09和6.1 mg / L,分别。确定该方法的准确性,蜂蜜和牛奶样品中掺入磺胺嘧啶进行了分析,与复苏的范围70.8% - -90.2%。定量分析的方法也用于磺胺嘧啶残留在奶粉和牛奶样品,生产结果,相关与那些通过高效液相色谱法。gydF4y2Ba

 济宁的关键研发项目gydF4y2Ba 2019年nyns002gydF4y2Ba 山东省重点研发项目gydF4y2Ba 2019年gnc106030gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

磺胺类药是常见的一种广谱抗生素,广泛应用于畜禽养殖,因为它们是有效的和低成本的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。然而,不当和过度使用这些药物会导致残留在食品和环境中,对人类健康造成潜在的危害通过食物链(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。因此,磺胺药物的残留在研究引起了巨大的关注。消费者,以确保食品的安全,中国农业部规定,磺胺类药的最大残留在动物食品应0.1毫克/公斤(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。为了满足这种需求,发展监测和磺胺残留的快速检测方法的重要性。gydF4y2Ba

许多农药、兽药残留的检测方法已经建立。其中,微生物抑菌方法缺乏敏感性,特异性,并需要繁琐的准备,所以他们的应用程序已经不那么受欢迎gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。其他的报道方法包括分光光度法(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba),酶联免疫测定(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba)、色谱和质谱(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。这些方法,高效液相色谱法(HPLC)已成为最广泛使用的检测方法由于其优点选择性好,灵敏度高,重现性(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。然而,这种方法需要昂贵的设备,复杂的操作过程,并且耗时。酶联免疫测定是一种常见的小分子药物残留检测技术,利用免疫反应的抗原和抗体之间和酶催化反应的能力gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。因此,这个操作很敏感和特异性很好(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。然而,低生物抗体的稳定性限制了其在免疫测定中的应用。为了克服这个问题,许多研究把重点放在了发展仿生抗体。分子印迹聚合物(MIP)有很多互补的蛀牙的模板分子的形状,大小,和化学功能,使它们特定的和选择性的目标分子gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。在过去的几十年里,不断增加的趋势,印迹分子生物活性化合物从小型制药大《包括肌红蛋白、萘普生,抗氧化剂,双氯芬酸和尿素被无数地报道gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。合成聚合物具有高稳定性的gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba),具体的识别,和低成本和已被证明是一个理想的仿生抗体取代生物抗体(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。最近,许多仿生酶联免疫吸附试验(BELISA)方法已报告(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。然而,大多数这些方法的使用自然酶标记;尽管他们的高催化活性、复杂的结构和较低的稳定可能会影响分析结果(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。因此,需要一个新的标记取代天然酶。gydF4y2Ba

Nanozyme是一种人工纳米颗粒(NP) [gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。用可调enzyme-like催化活性的特点,简单的准备,和高稳定性,它已经申请检测小分子(gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。例如,铂纳米颗粒(Pt NPs)经常表现出高的催化活性,特别是当与其他金属杂化,所以他们电化学催化[已得到广泛关注gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba和催化加氢gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。仅与Pt相比,双金属纳米结构不仅可以提高催化活性,而且可以提高NPs的稳定性。Pt在金表面也表现出良好的增长模式(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba),Au@Pt双金属材料可以降低Pt NPs的聚合和提高催化活性gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。SiOgydF4y2Ba2gydF4y2BaNPs是理想的航空公司当结合其他金属NPs (gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba]。提高效率抗原连接,Au-Pt NPs与介孔二氧化硅表面改性研究。使用MIP作为仿生抗体和Au@Pt@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Bananozyme标签,小说和敏感BELISA决定将建立SDZ残留的方法。影响因素的敏感性分析方法将优化细节,和过氧化物酶活性和稳定性的纳米结构将被评估。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。材料gydF4y2Ba

牛奶(包括a和b样品),牛奶,和蜂蜜从超市获得样本(泰安,山东,中国)在2019年11月。gydF4y2Ba

 2.2。试剂和化学物质gydF4y2Ba

磺胺嘧啶(纯度> 98%)从山东购买Xiya化工有限公司有限公司(临沂,中国),硼氢化钠(NaBHgydF4y2Ba4gydF4y2BaAR)天津Kemiou化学试剂有限公司,有限公司(天津),cetyltrimethylammonium溴铵(CTAB, AR), 3、3gydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 、5、5gydF4y2Ba ′gydF4y2Ba -tetramethylbenzidine(三甲,99%纯度)和氯金酸(HAuClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba.3HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO, AR)从北京Biotopped科技有限公司有限公司(中国,北京),tetraethoxysilicane(张志贤,纯度> 99%)来自上海Macklin生化有限公司有限公司(上海,中国),3-aminopropyl triethoxysilane (apt,纯度> 99%)来自上海原液生物技术有限公司有限公司(中国上海)、甲基丙烯酸(MAA,纯度> 99%),2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN,纯度> 99%),乙二醇利用(EGDMA,纯度> 99%),甲醇(AR)、乙酸(AR)和乙腈(AR)从天津化学试剂厂(天津),硝酸银(AgNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,纯度> 99%)和L-ascorbic酸(AR)从天津Kaitong化学试剂有限公司(天津)和二甲亚砜(DMSO溶液,99%纯度)从上海阿拉丁生化科技有限公司有限公司(上海,中国)。gydF4y2Ba

 2.3。装置gydF4y2Ba

紫外光谱记录使用UV - 5500分光光度计(上海Metash仪器有限公司、上海、中国)。的紫外吸收特征峰nanozyme UV - 2450测定整个波长扫描(上海Metash仪器有限公司)。KBr的傅立叶变换红外光谱得到的那些时光iS10使用NICOLET光谱仪(热费希尔科学、沃尔瑟姆,妈,美国)。高效液相色谱法(HPLC)是用于检测牛奶中磺胺嘧啶残留,蜂蜜,和奶粉(日本岛津公司集团,日本京都)Kromasil 100 - 5 - c18色谱柱(gydF4y2Ba 250年gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 4.6gydF4y2Ba 毫米gydF4y2Ba ,5gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米)(Nouryon分离产品,Bohus,瑞典)。gydF4y2Ba

 2.4。合成的非盟NPsgydF4y2Ba

非盟NPs被seed-mediated合成方法(gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。首先,7.5毫升的CTAB(0.1米)水溶液混合着100年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL (HAuClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(24毫米),然后添加1.8毫升的去离子水稀释混合物。然后0.6毫升的冰冷的NaBHgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(0.01米)迅速增加了。解决搅拌磁3分钟后,溶液的颜色变化从明亮的黄色到棕色,这表示,非盟的种子已经形成。240年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL非盟的种子被加入到准备增长解决方案和孵化28°C 12 h,然后非盟NPs被离心分离纯化(gydF4y2Ba 10656年gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,10分钟)两次。沉积物redispersed在重蒸馏的水。gydF4y2Ba

非盟NPs的增长解决方案包括100毫升CTAB(0.1毫米),2.04毫升HAuClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(24毫米),2毫升HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(0.5米),1毫升AgNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba(10毫米),800年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL L-ascorbic酸(0.1毫米)。gydF4y2Ba

 2.5。合成Au@Pt NPsgydF4y2Ba

Au@Pt NPs是合成如下:非盟NPs(1毫升)和去离子水稀释2毫升,然后120年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL KgydF4y2Ba2gydF4y2Ba竞购gydF4y2Ba4gydF4y2Ba解决方案和1.2毫升L-ascorbic酸补充道。混合物混合后大力,解决方案是在30°C反应30分钟。后加1毫升的CTAB停止反应,混合解决方案被离心分离纯化(gydF4y2Ba 7104年gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,10分钟)。由此产生的沉淀再溶解在去离子水1毫升。gydF4y2Ba

 2.6。合成Au@Pt@SiO 2 <子> < /订阅>和Nanozyme共轭gydF4y2Ba

的Au@Pt@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2BaNPs准备如下:10毫升Au@Pt NP方案是离心机(gydF4y2Ba 5772年gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,10分钟),沉淀是分散在10毫升的去离子水。溶液的pH值被调整到10.6使用氢氧化钠溶液(0.1米)。混合搅拌磁20分钟,然后10gydF4y2Ba μgydF4y2BaL teo乙醇溶液(20%gydF4y2Ba vgydF4y2Ba /gydF4y2Ba vgydF4y2Ba 每隔30分钟)增加了3倍。最后,该混合溶液反应在30°C 24 h。经过20gydF4y2Ba μgydF4y2Ba恰当的添加L,混合解决方案是ultrasonicated 2 h,乙酸乙酯和乙醇洗涤两次。gydF4y2Ba

5毫升的Au@Pt@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2BaNPs和10gydF4y2Ba μgydF4y2BaL戊二醛的添加到反应容器。在磁搅拌1 h, SDZ的解决方案是添加的克分子数相等的质量,然后解决方案是激起了另一个1 h。最后,这些产品与甲醇洗除去未反应的原料和保存在4°C。gydF4y2Ba

 2.7。SDZ MIP的准备gydF4y2Ba

MIP的合成过程如下:0.25 g(1更易)磺胺嘧啶和0.35 g MAA(4更易)在11毫升的乙腈溶解,然后4毫升的DMSO补充道。混合物在室温下搅拌30分钟,然后3.77毫升EGDMA(20更易)和0.02克AIBN补充道。混合物是ultrasonicated 15分钟,用氮气吹5分钟,然后反应60°C 18 h。聚合过程结束后,刚性聚合物是200 -孔筛碎和渗。MIP (20 g)是索氏提取的300毫升甲醇/冰醋酸混合(9/1,gydF4y2Ba vgydF4y2Ba /gydF4y2Ba vgydF4y2Ba )24小时,然后用200毫升甲醇洗12 h。最后,MIP在60°C vacuum-dried 12 h。gydF4y2Ba

相比之下,nonimprinted聚合物(夹)是准备使用相同的实验过程,但没有添加磺胺嘧啶。gydF4y2Ba

 2.8。直接竞争BELISA过程gydF4y2Ba

BELISA的过程如下:5毫升nanozyme-labeled磺胺嘧啶抗原和5毫升标准溶液(0.0512 -32 mg / L)或5毫升的样品提取被添加到容量瓶,然后5毫克的MIP补充道。摇晃后90分钟和离心(gydF4y2Ba 7104年gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 为10分钟),上层清液的吸光度测量在270海里。单独计算抑制率。gydF4y2Ba

 2.9。样品制备gydF4y2Ba

确定BELISA方法的可行性、牛奶和蜂蜜样品掺入了磺胺嘧啶进行了评估,与磺胺嘧啶残留的水平取决于高效液相色谱法。首先,5.0克的牛奶(样品)和蜂蜜样本准确重量为50毫升圆底烧瓶,然后上升为1.0毫升的磺胺嘧啶标准溶液(0.50,2.50,和12.50 mg / L)。在4°C孵化后24 h,混合物提取两次使用20毫升的乙酸乙酯。溶剂提取收集,被旋转蒸发器。提取然后再溶解1毫升的甲醇。结果分析了提取BELISA过程后过滤,0.22gydF4y2Ba μgydF4y2Bam膜。gydF4y2Ba

样品检测磺胺嘧啶残留水平,牛奶(b)和奶粉样本准备如上所述,没有添加任何磺胺嘧啶标准。提取检测BELISA和高效液相色谱法(GB 29694 - 2013)的方法,和磺胺嘧啶的含量进行了计算。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。Au@Pt纳米结构的表征gydF4y2Ba

非盟NPs的吸收光谱和Au@Pt纳米结构评估使用UV-vis-NIR(图gydF4y2Ba S1gydF4y2Ba)。非盟NPs在810海里有一个吸收峰,这表明,他们已经成功地合成gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。非盟NPs与Pt涂层形成核壳Au@Pt纳米结构。与Pt NPs涂层后,乐队是红移835海里,这表示,非盟NPs@Pt纳米结构已经形成。gydF4y2Ba

 3.2。优化MIP合成的条件gydF4y2Ba

SDZ模板分子之间的比例,功能单体MAA和cross-linkers EGDMA用于MIP的制备进行了优化,以确保准备聚合物表现出较高的吸附容量。各种比率和吸附能力调查如表所示gydF4y2Ba S1gydF4y2Ba。聚合物表现出最大吸附容量的比率(41.09毫克/克)SDZ: MAA: EGDMA 1: 4: 20。这比使用整个实验。gydF4y2Ba

 3.3。MIP的表征gydF4y2Ba

印迹膜萃取后的傅立叶变换红外光谱(a),印膜萃取(b)之前,nonimprinted电影(c)和磺胺嘧啶(d)进行了比较。图gydF4y2Ba S2gydF4y2Ba显示了磺胺嘧啶拉伸峰值附近的3475厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和3405厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,表明h伸缩振动,峰值附近的1195厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba被指派给S = O组。MIP的电影在提取之前,大约1190厘米的特性gydF4y2Ba1gydF4y2Ba被确定为S = O伸展振动。伸展转变(S = O)可能导致的氧原子磺胺嘧啶结合S = O集团-哦的氢原子MAA形成氢键。然而,S = O伸缩振动峰并没有发现印膜萃取后,这表明磺胺嘧啶被提取完全。这些结果表明,MIP电影已经成功做好准备。gydF4y2Ba

热重分析(TGA)印电影图所示的曲线gydF4y2Ba S3gydF4y2Ba。在温度0到370°C之间,没有明显减少的质量MIP的电影。当温度超过370°C,质量大幅下降。这表明,印迹膜有很好的热稳定性。gydF4y2Ba

测量压印材料的吸附能力,20毫克的MIP和夹添加到10毫升的磺胺嘧啶标准溶液(100 - 500 mg / L)。混合物在室温下4 h动摇了然后离心机gydF4y2Ba 7104年gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 10分钟。吸附能力(gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba MIP)和夹计算如下:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba =gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba −gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba VgydF4y2Ba /gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的含量是在溶液中吸附前后,分别gydF4y2Ba VgydF4y2Ba 溶液的体积,gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba MIP的质量或夹。gydF4y2Ba

MIP的吸附容量和夹SDZ增加SDZ浓度增加,但SDZ MIP的吸附能力明显优于夹(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。SDZ相同的初始浓度、吸附容量的MIP SDZ夹的大约1.6倍,表明MIP可以吸附SDZ专门为SDZ和有较高的吸附能力。gydF4y2Ba

吸附等温线的压印和nonimprinted聚合物。gydF4y2Ba

MIP(20毫克)的吸收动力学也调查SDZ摇晃的标准溶液为5 300 mg / L, 30岁,60岁,90年,120年,180年,和240分钟(图gydF4y2Ba S4gydF4y2Ba)。摇晃后60分钟,30.53毫克/克的高吸收能力,米兰理工大学管理学院获得了最大吸附容量的74.45%。120分钟内吸附几乎接近平衡。的快速吸附动力学MIP能满足BELISA方法快速检测的需要。gydF4y2Ba

 3.4。BELISA的优化方法gydF4y2Ba

的敏感性BELISA方法可以提高了优化的反应条件:竞争反应时间和准备详细的解决方案。反应时间影响的竞争抗原和抗体之间的结合能力。在目前的研究中,不同的抗原抗体竞争结合乘以0,60岁,90年,120年,150年和180分钟进行调查,然后根据吸光度值计算抑制率。图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba表明,抑制率随着反应时间的增加而增加。在竞争反应时间90分钟,磺胺嘧啶的抑制率达到最大。从90增加到180分钟时,抑制率没有变化,表明吸附达到平衡。因此,竞争响应时间被选为90分钟。gydF4y2Ba

对磺胺嘧啶抑制竞争反应时间的影响。gydF4y2Ba

MIP对磺胺嘧啶的识别能力和选择性大大影响了准备解决方案,从而影响BELISA过程的准确性。使用甲醇、乙腈和硼酸缓冲盐水(BBS)研究了制备的解决方案。图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba显示,当甲醇,抑制比和灵敏度的方法比其他解决方案实现。因此,甲醇在整个实验过程中使用的解决方案做准备。gydF4y2Ba

准备解决方案BELISA方法的效果。gydF4y2Ba

 3.5。BELISA参数的方法gydF4y2Ba

BELISA方法的参数检测磺胺嘧啶在最优条件下进行评估。图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba表明检测极限(LOD,gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 和敏感性gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba )该方法的0.09 mg / L(0.02毫克/公斤)和6.1 mg / L,分别。中国农业部规定,磺胺类药的最大残留在动物食品是0.1毫克/公斤(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。因此,BELISA的LOD方法是足够低,适合确定SDZ残留在食物。gydF4y2Ba

标准曲线BELISA竞争磺胺嘧啶浓度从0.0512到160 mg / L的甲醇。gydF4y2Ba

 3.6。选择性BELISA方法的评价gydF4y2Ba

评价该方法的选择性识别能力,MIP和夹作为仿生抗体,和BELISA标准曲线的建立在最佳实验条件下(图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。相同浓度的SDZ, MIP表现出抑制率显著高于夹。SDZ 32毫克/ L的浓度,MIP的抑制率为63.48%,而夹的只有45.36%。因此,MIP对磺胺嘧啶有强烈选择性吸附能力。gydF4y2Ba

新的BELISA方法的特异性也评估了一个大的实验有两个结构类似物的磺胺嘧啶(磺胺甲嘧啶和磺胺噻唑)。结果在表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba表明磺胺嘧啶的竞争效果更明显的结构类似物。仿生抗体与磺胺甲嘧啶和磺胺噻唑的大16.1%和20.3%,分别。这些结果证实,磺胺嘧啶的MIP有更好的识别能力和竞争免疫分析中发挥了至关重要的作用。gydF4y2Ba

结构,灵敏度(gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba ),大(CR)的比例三种抗生素。gydF4y2Ba

抗生素gydF4y2Ba 结构gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba (毫克/升)gydF4y2Ba CR (%)gydF4y2Ba
磺胺嘧啶gydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba
磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba 26.7gydF4y2Ba 16.1gydF4y2Ba
磺胺噻唑gydF4y2Ba 21.2gydF4y2Ba 20.3gydF4y2Ba

值是gydF4y2Ba 的意思是gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba SDgydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba

大的三种类型的抗生素。gydF4y2Ba

 3.7。BELISA方法的准确性gydF4y2Ba

该方法评估的准确性。蜂蜜和牛奶(a)样品掺入了各级SDZ(0.5, 2.5,和12.5 mg / L)使用BELISA过程进行评估。结果如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba具有良好的回收率达到71.80% - -90.20%。gydF4y2Ba

飙升的复苏蜂蜜和牛奶中磺胺嘧啶(a)样品使用BELISA方法决定的。gydF4y2Ba

样品gydF4y2Ba 原始浓度(毫克/升)gydF4y2Ba 上升水平(毫克/升)gydF4y2Ba 分析结果(mg / L,±SD)gydF4y2Ba 恢复(±RSD %)gydF4y2Ba
蜂蜜gydF4y2Ba 0.005gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 0.45gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 90.20gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2.20gydF4y2Ba
2。5gydF4y2Ba 2.15gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 85.72gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2.20gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba 10.76gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.40gydF4y2Ba 89.63gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 3.74gydF4y2Ba
牛奶(一个)gydF4y2Ba 0.24gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 0.60gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 71.80gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 3.51gydF4y2Ba
2。5gydF4y2Ba 2.43gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 87.60gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 5.36gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba 10.96gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba 89.30gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.36gydF4y2Ba

值是gydF4y2Ba 的意思是gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba SDgydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba

评估方法的适用性,奶粉和牛奶(b)由高效液相色谱分析的样本,这新开发的方法。奶粉和牛奶中的SDZ (b)在水平的样本集gydF4y2Ba 0.30gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ggydF4y2Ba /gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 0.49gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.06gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ggydF4y2Ba /gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 分别作为评估通过高效液相色谱法(图gydF4y2Ba S4gydF4y2Ba)。相应的浓度的BELISA方法获得的gydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.04gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ggydF4y2Ba /gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 0.46gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ggydF4y2Ba /gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 分别没有显著不同于那些通过高效液相色谱法(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba >gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。这些结果证实,BELISA技术有足够的精度检测食品中磺胺嘧啶。gydF4y2Ba

 3.8。开发方法的优点和缺点gydF4y2Ba

与之前报道的方法相比,该方法有许多优点。当使用Au@Pt@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Bananozyme标记,nanozyme是较小的结构比天然酶,因此结合可以减少的影响。使用MIP作为仿生比生物抗体和抗体提供了更好的稳定性也可以重复使用10倍以上没有损失的敏感性。因此,稳定的BELISA方法改进和分析的成本降低。BELISA方法被证明能表现出优异的灵敏度和适用性,这意味着它可以用于检测和分析磺胺嘧啶。然而,nanozyme目前的催化效率不如天然酶。此外,分子印迹聚合物的识别能力明显低于生物抗体。BELISA方法还有待进一步的研究改进。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

在目前的研究中,我们已经开发出一种新的BELISA方法通过使用人工合成的酶的天然酶作为标签。在最优条件下,检测极限(gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 和敏感性gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 该方法的)分别为0.09和6.1 mg / L,分别。该方法已成功应用于检测磺胺嘧啶残留和提供了良好的精度。拟议的分析方法具有潜在的应用在农业和食品抗生素残留,尽管它的敏感性较低。分子印迹技术的发展,灵敏度和精度MIP-based分析将会改善,他们可以提供一个重要的分析平台,分析抗生素残留在未来农业和食品。gydF4y2Ba

 数据可用性gydF4y2Ba

将数据显示在结果与讨论部分。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

这项工作是财务支持的山东省重点研发项目(2019号gnc106030)和济宁市的关键研发项目(2019 nyns002)。gydF4y2Ba

 补充材料gydF4y2Ba

表S1:组件的效果比用于合成MIP吸附。图S1: Au@Pt纳米结构的紫外吸收光谱。图S2:傅立叶变换红外光谱的印迹膜后之前(a)和(b) (c)的提取和nonimprinted电影和磺胺嘧啶(d)。图S3: TGA曲线的MIP在加热20到600°C。图S4:动能吸收MIP的阴谋。图S5:高效液相色谱的SDZ牛奶样品。gydF4y2Ba

 刘gydF4y2Ba y . J。gydF4y2Ba 扁gydF4y2Ba h·T。gydF4y2Ba 曲gydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba 勇gydF4y2Ba y . H。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba y . M。gydF4y2Ba 研究进展检测食品中磺胺类药gydF4y2Ba 《食品安全与质量gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3420年gydF4y2Ba 3430年gydF4y2Ba 楚gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba 问:F。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba sulfadianzine测定残留在猪肉直接竞争的化学发光酶免疫分析法gydF4y2Ba 食品科学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 124年gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba HibagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba CarinegydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 海法gydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba RyszardgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 法鲁克gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 监测22可食用组织中磺胺类药:调查新代谢物及其潜在的毒性gydF4y2Ba 食品化学gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 192年gydF4y2Ba 212年gydF4y2Ba 227年gydF4y2Ba 10.1016 / j.foodchem.2015.06.093gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84936864223gydF4y2Ba 26304340gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 熊gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 易gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba BigydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 开发检测试纸的侧流试验片的快速检测磺胺类药在鸡蛋和鸡肉中肌肉gydF4y2Ba 农业与食品化学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2072年gydF4y2Ba 2078年gydF4y2Ba 10.1021 / jf062523hgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34147182344gydF4y2Ba 17316015gydF4y2Ba 梁ydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 测定磺胺嘧啶在胶州湾使用分子印迹固相萃取高效液相色谱二极管矩阵检测器gydF4y2Ba 海洋污染公告gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 957年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 齐米。gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba DadfarniagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 哈吉大家gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba FattahigydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba KhodaveisigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 基于本地化的间接光度法测定磺胺嘧啶银纳米粒子的表面等离子体共振峰后浊点萃取gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2017.06.023gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85021103520gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 王gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 倪gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 郑gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 发展一个新的兔单克隆抗体及其基于竞争的间接酶联免疫吸附试验快速检测磺胺类药gydF4y2Ba 粮食和农业的科学杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 667年gydF4y2Ba 673年gydF4y2Ba 10.1002 / jsfa.5945gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84873083272gydF4y2Ba 23184891gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 琮gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 唐ydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 杨ydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 同步分离,浓度和测定微量磺胺嘧啶和磺胺甲嘧啶在食品和环境中通过使用十二烷基聚氧乙烯醚ether-salt水两相系统耦合的高效液相色谱法gydF4y2Ba 生态毒理学和环境安全gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 133年gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 113年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ecoenv.2016.06.027gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84978259392gydF4y2Ba 27434421gydF4y2Ba VosoughgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba OnilghigydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 生活gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 优化基质固相分散结合高效液相色谱法测定抗生素选择市政污水污泥gydF4y2Ba 分析方法gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 4853年gydF4y2Ba 4860年gydF4y2Ba 10.1039 / C6AY00112BgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84975517981gydF4y2Ba PatyragydF4y2Ba E。gydF4y2Ba NebotgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 加维兰gydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba 情感日志gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KwiatekgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 开发和验证multi-residue和多层次抗菌物质的分析方法在非目标由液体饲料,chromatography-tandem质谱分析gydF4y2Ba 食品添加剂和污染物gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 467年gydF4y2Ba 478年gydF4y2Ba 10.1080 / 19440049.2017.1414961gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85040963696gydF4y2Ba JansomboongydF4y2Ba W。gydF4y2Ba BoontanongydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba BoontanongydF4y2Ba N。gydF4y2Ba PolprasertgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 达gydF4y2Ba c . T。gydF4y2Ba 监控和测定磺胺类抗生素(sulfamethoxydiazine,磺胺甲嘧啶,磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶)进口pangasius鲶鱼产品在泰国使用液相色谱加上串联质谱分析gydF4y2Ba 食品化学gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 212年gydF4y2Ba 635年gydF4y2Ba 640年gydF4y2Ba 10.1016 / j.foodchem.2016.06.026gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84975029597gydF4y2Ba 27374578gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 张gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 赖gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 阿基拉gydF4y2Ba z . P。gydF4y2Ba 魏gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 熊gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 单克隆抗体类酶联免疫吸附试验检测孔雀石绿和结晶紫在渔业产品残留物gydF4y2Ba 国际环境分析化学杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 959年gydF4y2Ba 969年gydF4y2Ba 10.1080 / 03067319.2012.672982gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84879997850gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba y D。gydF4y2Ba 邓gydF4y2Ba x F。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba z L。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba LeigydF4y2Ba h·T。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba j . Y。gydF4y2Ba 肖gydF4y2Ba z L。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba y . M。gydF4y2Ba 同时测定孔雀石绿、亮绿和结晶紫在草鱼组织broad-specificity间接竞争酶联免疫吸附试验gydF4y2Ba 分析Chimica学报gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 707年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 148年gydF4y2Ba 154年gydF4y2Ba 10.1016 / j.aca.2011.09.006gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80054976579gydF4y2Ba 22027132gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 迫使免疫测定磺胺类药更高的灵敏度和更广泛的检测范围的网站不同的半抗原诱导亲和力改进gydF4y2Ba 分析方法gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 6990年gydF4y2Ba 7000年gydF4y2Ba 10.1039 / c3ay40864ggydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84888377895gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 高gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 高gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 超灵敏检测瘦肉精的共价印迹聚合物作为仿生抗体gydF4y2Ba 食品化学gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 228年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 10.1016 / j.foodchem.2017.01.102gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85012248889gydF4y2Ba 28317772gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 尼古丁表面制备分子印迹聚合物的选择性固相萃取电子香烟的尼古丁从零电平补充液体gydF4y2Ba 分析方法gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 3637年gydF4y2Ba 3644年gydF4y2Ba 10.1039 / C8AY00616DgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85050768306gydF4y2Ba LahsinigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba LouhaichigydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba AdhoumgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 孟gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 分子印迹聚合物的制备和应用,测定格列本脲残留gydF4y2Ba Acta PharmaceuticagydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 265年gydF4y2Ba 275年gydF4y2Ba 10.2478 / acph - 2013 - 0017gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84880814706gydF4y2Ba 23846148gydF4y2Ba İbrahimgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba RustemgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba RukengydF4y2Ba O。gydF4y2Ba BerringydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba ArzugydF4y2Ba E。gydF4y2Ba RıdvangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 分子印迹亲和力cryogels血清肌红蛋白的选择性识别gydF4y2Ba 杂志的分子结构gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 1174年gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba 176年gydF4y2Ba 帕纳西gydF4y2Ba h·A。gydF4y2Ba FeizbakhshgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KhaledigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba MonirigydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 制造新药的印迹聚合物选择性萃取的珠子在人尿中萘普生和制药样本gydF4y2Ba 国际制药学杂志gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 441年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 776年gydF4y2Ba 780年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ijpharm.2012.10.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84872792654gydF4y2Ba 23064129gydF4y2Ba RazaligydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DidaskalougydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba BabaeigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DrioligydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba y . M。gydF4y2Ba SzekelygydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 探索和利用膜分离溶剂治疗的效果gydF4y2Ba ACS应用材料&接口gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 11279年gydF4y2Ba 11289年gydF4y2Ba 10.1021 / acsami.7b01879gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85016579015gydF4y2Ba 28276673gydF4y2Ba 达席尔瓦gydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba 桑托斯gydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 皮雷gydF4y2Ba b . C。gydF4y2Ba DinaligydF4y2Ba 洛杉矶F。gydF4y2Ba SuquilagydF4y2Ba f·a·C。gydF4y2Ba TarleygydF4y2Ba a . r . T。gydF4y2Ba 博尔赫斯gydF4y2Ba k·b·J。gydF4y2Ba 介孔分子印迹聚合物从水介质去除激素gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 590年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 124506年gydF4y2Ba 124512年gydF4y2Ba PoganygydF4y2Ba P。gydF4y2Ba RazaligydF4y2Ba M。gydF4y2Ba SzekelygydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 实验和理论研究络合的甲基丙烯酸和二异丙基脲gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 170年gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2016.07.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84978049958gydF4y2Ba KupaigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba RazaligydF4y2Ba M。gydF4y2Ba BuyuktiryakigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KeciligydF4y2Ba R。gydF4y2Ba SzekelygydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 长期稳定和可重用性的分子印迹聚合物gydF4y2Ba 高分子化学gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 666年gydF4y2Ba 673年gydF4y2Ba 10.1039 / C6PY01853JgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85010526747gydF4y2Ba 28496524gydF4y2Ba ChianellagydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba GuerreirogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MoczkogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba CaygillgydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba PiletskagydF4y2Ba e . V。gydF4y2Ba 德•巴尔加斯SansalvadorgydF4y2Ba i m P。gydF4y2Ba WhitcombegydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba PiletskygydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 直接替换的抗体分子印迹聚合物纳米粒子在ELISA-development万古霉素的一种新颖的测定gydF4y2Ba 分析化学gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 8462年gydF4y2Ba 8468年gydF4y2Ba 10.1021 / ac402102jgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84883471821gydF4y2Ba 23947402gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 霁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 的制备和表征单分散分子印迹聚合物的识别和齐墩果酸的浓缩gydF4y2Ba 分离科学杂志》gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1592年gydF4y2Ba 1602年gydF4y2Ba 10.1002 / jssc.201501313gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84964526647gydF4y2Ba 27106769gydF4y2Ba 孟gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 乔gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 鑫gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 直接竞争的发展仿生基于亲水分子印迹膜的酶联免疫吸附试验测定敌百虫残留的蔬菜gydF4y2Ba 食品分析方法gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1229年gydF4y2Ba 1236年gydF4y2Ba 10.1007 / s12161 - 012 - 9366 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84866035495gydF4y2Ba 方gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 任gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 王gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 替换与分子印迹膜抗体酶联免疫吸附试验测定尿液中微量莱克多巴胺和猪肉样本gydF4y2Ba 食品分析方法gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 590年gydF4y2Ba 597年gydF4y2Ba 10.1007 / s12161 - 011 - 9206 - 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80955137723gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 居gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 乔gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 开发基于量子点的直接竞争仿生免疫吸附测定标签测定敌百虫残留在蔬菜gydF4y2Ba 食品化学gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 250年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 134年gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba 10.1016 / j.foodchem.2017.12.079gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85040202573gydF4y2Ba 29412902gydF4y2Ba WeerathungegydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 拉马纳坦gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 舒克拉gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba t·K。gydF4y2Ba 邦萨尔gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba Aptamer-controlled可逆抑制黄金nanozyme活动农药传感gydF4y2Ba 分析化学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 11937年gydF4y2Ba 11941年gydF4y2Ba 10.1021 / ac5028726gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84919494185gydF4y2Ba 25340286gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 朗gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Au@Ag异质纳米nanozyme接口peroxidase-like活动和他们的应用程序锅葡萄糖近中性pH值的分析gydF4y2Ba ACS应用材料&接口gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 14463年gydF4y2Ba 14470年gydF4y2Ba 10.1021 / acsami.5b03591gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84936889697gydF4y2Ba 26076372gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba BSA-stabilized Pt nanozyme过氧化物酶模拟及其应用比色检测汞离子(II)gydF4y2Ba 生物传感器和生物电子学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba 251年gydF4y2Ba 258年gydF4y2Ba 10.1016 / j.bios.2014.11.032gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84911894548gydF4y2Ba 25437360gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba TrangydF4y2Ba 诉T。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba 在香港gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba e . Y。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 磁nanozyme-linked超灵敏检测甲型流感病毒的免疫吸附试验gydF4y2Ba ACS应用材料&接口gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 12534年gydF4y2Ba 12543年gydF4y2Ba 10.1021 / acsami.8b02735gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85045651499gydF4y2Ba 29595253gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba k . N。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba KwongydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 黄金nanozyme-based纸芯片的比色检测汞离子gydF4y2Ba 科学报告gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2806年gydF4y2Ba 2813年gydF4y2Ba 10.1038 / s41598 - 017 - 02948 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85020399569gydF4y2Ba 28584238gydF4y2Ba 左gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 阴gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 铂dendritic-flowers由碲纳米线具有高electrocatalytic活动甘油氧化gydF4y2Ba ACS应用材料&接口gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 17725年gydF4y2Ba 17730年gydF4y2Ba 10.1021 / acsami.5b03826gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84939824959gydF4y2Ba 26226502gydF4y2Ba BratliegydF4y2Ba k . M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba h·J。gydF4y2Ba KomvopoulosgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba SomorjaigydF4y2Ba g。gydF4y2Ba 铂纳米颗粒形状对苯加氢选择性的影响gydF4y2Ba 纳米快报gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 3097年gydF4y2Ba 3101年gydF4y2Ba 10.1021 / nl0716000gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36248981591gydF4y2Ba 17877408gydF4y2Ba 长gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 霁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 高度敏感的和健壮的peroxidase-like活动au-Pt核/壳nanorod-antigen轭合物对麻疹病毒诊断gydF4y2Ba 《纳米生物gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 10.1186 / s12951 - 018 - 0371 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85046273880gydF4y2Ba 29720232gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 阴gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 邵gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 左gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba LeigydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 高度敏感的enzyme-free免疫吸附试验对猪圆环病毒2型抗体使用Au-Pt / SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba纳米复合材料作为标签gydF4y2Ba 生物传感器和生物电子学gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 177年gydF4y2Ba 184年gydF4y2Ba 10.1016 / j.bios.2016.04.001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84962921110gydF4y2Ba 27085949gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 山内gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 战略合成trimetallic Au@Pd@Pt核/壳纳米粒子从聚(乙烯吡咯烷酮)的水溶液对electrocatalysts高度活跃gydF4y2Ba 化学材料gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2457年gydF4y2Ba 2465年gydF4y2Ba 10.1021 / cm200382sgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79955671072gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 阴gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 邵gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 左gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 辣根过氧化物酶的固定化酶生物传感器在Au-Pt纳米管/ Au-graphene同时测定的抗氧化剂gydF4y2Ba 分析Chimica学报gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 933年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 10.1016 / j.aca.2016.06.020gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84977619605gydF4y2Ba 27497001gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 杜gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 商gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 建筑表面charge-controlled降低石墨烯oxide-loaded菲gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和Pt nanohybrid过氧化物酶模拟与增强的催化活性gydF4y2Ba 分析Chimica学报gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 1014年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba 10.1016 / j.aca.2018.01.058gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85042371462gydF4y2Ba 29523255gydF4y2Ba 首歌gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 张gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 张gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 肖gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 放大信号的局部表面等离子体共振传感敏感检测大肠杆菌O157: H7gydF4y2Ba 科学报告gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3288年gydF4y2Ba 3296年gydF4y2Ba 10.1038 / s41598 - 017 - 03495 - 1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85020723485gydF4y2Ba 28607374gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 饶gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 荧光和磁性纳米铁gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba@Au基于作为过氧化物酶对葡萄糖模拟检测gydF4y2Ba 分析生物化学gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 538年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 10.1016 / j.ab.2017.09.006gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85029622631gydF4y2Ba 28917502gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 元gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 阴gydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 霁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba Au@pt纳米结构氧化酶和过氧化物酶模拟用于分析gydF4y2Ba 生物材料gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1139年gydF4y2Ba 1147年gydF4y2Ba 10.1016 / j.biomaterials.2010.09.040gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78649448430gydF4y2Ba 21071085gydF4y2Ba