恰当的 聚合物技术的进步 1098 - 2329 0730 - 6679 Hindawi 10.1155 / 2020/4097520 4097520 研究文章 聚乙烯和聚乙烯Chloride-Blended聚苯乙烯Nanofibrous吸着剂及其应用的各种石油泄漏 https://orcid.org/0000 - 0001 - 8037 - 1554 Alnaqbi 默罕默德。一个。 艾尔Blooshi 身兼G。 https://orcid.org/0000 - 0002 - 7147 - 6773 Greish 亚瑟E。 Munoz-Bonilla 亚历山德拉 化学系 阿拉伯联合酋长国大学 邮政信箱15551 艾恩 阿联酋 uaeu.ac.ae 2020年 8 4 2020年 2020年 30. 10 2019年 12 02 2020年 06 03 2020年 8 4 2020年 2020年 版权©2020穆罕默德。答:Alnaqbi et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

聚合物提供了一个广泛的属性,这些属性可以大大改进,通过聚合物共混改性。聚合物共混结合了原有聚合物的性能和优点。本文展示了疏水性聚合物通过聚合物混合准备;这些混合的特点和评估的效率从水媒体的原油泄漏。这些混合的应用程序持有大量的重要性在保护环境,恢复丢失的石油泄漏。生产的混合使用聚苯乙烯(PS)作为母体聚合物单独和混合聚(氯乙烯)(PVC)和聚乙烯(PE)与PS 5 - 20 wt的比例组成。%。然后混合实际上电纺到bead-free超细纤维对互联疏通过各自的扫描电子显微图所示。所有纤维吸着剂显示高亲和力的去除原油、机油、柴油泄漏。高度粘性马达泄漏显示不同模式的吸附到纤维比原油和柴油泄漏。在比较商业化的所有研究实际上电纺纤维聚丙烯纤维吸着剂,结果表明,实际上电纺纤维优越的吸附效率。 Most notably, both PS-PE5 and PS-PVC5 fibers showed to be highly more effective than commercially available polypropylene (PP) sorbents towards all types of oil spills.

 阿拉伯联合酋长国大学 31日r094 1。介绍

聚合物的特点是易于制造,与其他课程相比,改性和功能化的材料。也一直与其他类的材料混合,使复合材料提供组件的优势相结合的复合材料广泛的应用[ 1, 2]。聚合物的结构修改扩展这些应用程序和克服任何可能的缺点一个聚合物。修改通常在结构和分子量的聚合物以及利用共聚物提供联合共聚物组分的属性。

额外的聚合物改性的方法是通过混合;混合的过程涉及到的主要兴趣聚合物与其他组件提供一种复合混合或混合使用,以提高性能( 3]。混合聚合物在不同的应用程序变得越来越重要的增强特性,改善处理,或减少生产成本( 4]。混合还可能涉及到的不同的类的材料,聚合物,如clay-polymer纳米复合材料的制造过程 5- - - - - - 7]。聚合物共混也通过混合两种或两种以上不同的聚合物在液相 8]。混合聚合物不同的类可能导致混相,非混相混合由于相分离现象( 9]。共混聚合物溶混性评估通过粘度测定法,也提供的信息相互交互的聚合物通过混合 10, 11]。

聚合物共混的粘度的变化影响其加工和产品组装之后的属性( 11]。一个例子所示使用纤维制造技术取决于纤维的融化和解决方案( 12- - - - - - 17]。这些方法的共同特征是纤维的形成从粘性聚合物溶液或熔体在离心力或外加电压的影响。然而,这些方法生产纤维尺寸在微米尺度,因此具有较低的表面面积。另一方面,电纺的优越在纤维制造领域由于其通用性,技术简单,易于适应能力( 18]。实际上电纺纤维是由解决方案或融化的聚合物,然后强行通过一个注射器泵高压的作用下,达到临界值后,克服了液体的表面张力,然后形成一个喷射纤维( 19]。做的生产纳米/微纤维电纺的过程受到静电力和聚合物的粘弹性行为( 18]。进给速率等工艺参数解决方案,应用电压、nozzle-collector距离,和旋转环境以及材料特性如溶液浓度、粘度、表面张力、电导率、溶剂蒸汽压,影响静电纺丝的结构和性能 20.]。重要的工作已经完成相关纤维的特征工艺参数和描述纤维的特性作为过程和材料参数的函数( 19]。材料属性的影响,溶液浓度已被证明限制边界实际上电纺纤维的形成由于聚合物的粘度和表面张力的变化和混合 19]。低威力的解决方案形成液滴表面张力的影响,同时由于禁止纤维形成由于浓度高粘度( 20.]。此外,实际上电纺纤维的特性,如纤维直径和表面形态由电纺聚 ε己内酯(PCL)以及混合PCL的聚乳酸(PLA),显示出与粘度和电导率的溶剂和助溶剂的混合配给 21]。此外,它也意识到增加PCL在混合溶液的粘度增加,导致较大的生产实际上电纺纤维的直径( 21]。

之一的环境应用纤维制成的聚合物和混合的清理溢油及其分离水媒体( 22]。自然(纤维吸着剂 23- - - - - - 33和合成 34- - - - - - 38在这方面)起源进行调查;然而,他们的吸附能力范围有限。实际上电纺纤维的聚苯乙烯 μ米/纳米尺度,作为一个潜在的对石油的疏水性合成聚合物吸附应用,都已经被广泛地研究过了( 39- - - - - - 41]。潜在的纳米多孔PS微纤维清洁的发动机,豆,葵花籽油进行了研究。然而,这些油的最大吸附能力的范围在20 - 110 g / g,据称是3 - 4倍的商业化聚丙烯纤维( 40]。我们之前的结果显示更高的PS microfibrous亲和吸附剂对各种类型的原油泄漏,接近217 g / g ( 41]。我们的实验显示,依赖石油吸附原油的物理特性,如密度、粘度、纤维吸着剂的性质和互连的孔隙度( 41]。

除了纤维的应用均聚物制成的吸着剂,各种聚合物的混合物,混合物也调查潜在的石油泄漏吸着剂( 42, 43]。有前景的结果已经显示了混合PS和PVC ( 44]。使用PS作为第二聚合物浓度在PVC涂料解决方案增加了聚合物的化学和物理性质( 44]。根据我们最近的研究中,电纺的PS和PVC的吸附能力增加聚合物由于纯PVC的弹性性能的增强 44]。PS与聚氨酯混合时也获得了类似的结果( 45]。在最近的一项研究中,聚氯乙烯(PVC) /聚苯乙烯(PS)实际上电纺纤维的吸附能力进行评估的效率吸收机油,花生油、柴油和乙二醇。结果显示吸附能力高于商业聚丙烯(PP)的吸着剂油/水选择性[ 45]。

通过混合的过程中,假定polymer-polymer主导polymer-solvent交互的交互。聚合物之间的吸引力,大分子线圈的两个组件分子可能膨胀,从而增加粘度由于流体力学体积的增加 10]。另一方面,如果发生排斥,大分子线圈可能发生的收缩,导致粘度的降低由于减少流体力学体积( 10]。界面张力的影响,粘度比、溶解度与铅纳米纤维/ PC、PMMA / PC, PS / PC混合评估,得出聚合物的溶解度差异组件电纺的溶剂中发挥了关键作用产生的阶段结构的纳米纤维 46]。较大的溶解度差异导致core-sheath结构的形成,而较小的溶解度的不同组件混合导致cocontinuous结构的形成。

目前调查工作的效果混合低密度聚乙烯(PE)和聚(氯乙烯)(PVC)矩阵的聚苯乙烯(PS)纤维吸收剂的特点,之后使用电纺的技术。准备的最佳吸着剂从PS-PE PS-PVC混合进一步评估他们的亲和力的去除原油、机油、柴油泄漏模拟海水媒体。结果是相关的和比较与商用纤维繁荣。这些实验的目的是比较混合聚合物的吸附效率与整洁的聚合物,以及比较吸附能力最高的混合配方和商用纤维吸附剂的吸附特性的产品。这是我们持续努力的一部分产生高表面积纤维吸附剂与吸附油效率高于商用产品。

 2。材料和方法

聚苯乙烯(PS), 米w通过GPC = 350000),聚(氯乙烯)(PVC、 米w通过GPC = 4800)、聚乙烯(PE、 米w通过GPC = 4000)从Sigma-Aldrich购买,美国。N, N-dimethylformamide (DMF) 99.8%,美国也从σ-奥尔德里奇,购买。原油得到总,阿布扎比,阿拉伯联合酋长国。收到基原油的粘度测量7.0 cP。使用机油,粘度244.4 cP,和柴油的粘度5.8 cP,都从阿联酋当地的加油站,也获得评估在研究纤维吸附剂的吸附能力。粘度测量进行了使用布氏粘度计,美国50 rpm。

混合PVC, PE, PS含有5、10和20 wt。%的PS的聚合物是由混合的相应数量的每个聚合物与PS在DMF 24小时,直到完全齐次解。获得PS-PE粘度和PS-PVC混合测定PVC, PE的浓度的函数使用布氏粘度计(LV DV-II +额外Pro) Spindle-S34在50和100 rpm。

混合PS-PE和PS-PVC实际上电纺到microfibrous吸着剂使用电纺的设置(Spraybase,爱尔兰)。10毫升的恒定体积的每个混合在一个塑料注射器(美国MicroTouch注射器)连接到一个金属18 G针发射器是实际上电纺纤维的恒压25 kV和固定流量10毫升/小时,注射泵Pro软件设定的。发射器和金属收集器之间的距离保持不变在15厘米。进行了电纺的过程在室温下在nonhumid的气氛中。实际上电纺纤维收集一个铝箔纸,左边直到完全干燥之前,研究其结构和形态学特征。相比之下,纤维吸着剂制成的纯PS聚合物的使用同一套电纺的条件。此外,电纺的纯PE和PVC高分子未遂。

评价实际上电纺纤维吸着剂的组成进行了使用傅里叶变换红外(ir)光谱仪(IRPrestige-21,日本岛津公司)在传输模式和themogravimetric分析器,SHEMADZU (TGA-50)。所有样本加热从0到600°C的加热速度10°C /分钟。纤维吸附特征也为他们打赌表面积、孔隙度和孔隙大小分布进行了使用N2吸附仪(美国测微的三星II +)。纤维吸着剂的形态是评估使用扫描电子显微镜(SEM)后黄金涂层。接触角测量纤维的吸着剂被水接触角测量系统(dm - 301, Kyowa界面科学有限公司)在25°C。

纤维吸着剂通过电纺的在不同制备条件评估他们的表现在总原油泄漏的吸附模拟海水媒体,之后建立了ASTM F726过程( 47]。在传统的吸附实验,10毫升的原油涌入一个烧杯包含100毫升人工海水(35%氯化钠)。基于我们之前的发现,每个吸着剂的恒重,0.1 g,然后均匀放置在油表面是自由浮动。各种接触时间间隔15分钟后,由于油脂吸附被移除,左滴30秒,重评估其吸收能力(g / g)使用下列方程( 48]。为了实现均衡吸收,接触时间进一步延长到30分钟: (1) 问 = 米 o − 米 年代 米 年代 , 在哪里 问是石油吸收能力(g / g), 米 o吸着剂的总质量是石油枯竭后,然后呢 米 年代干吸着剂的质量。结果表示为一式三份的平均读数。

 3所示。结果和讨论 3.1。粘度测量

完全均匀PS的解决方案包含20 wt在DMF。%的PS显示了175 cP的粘度测量在室温下。在5、10和20 wt。% PVC, PE, PS在室温下,有了显著的变化合成混合的混合物的粘度是展出,如图 1(a)。一个线性增加的粘度PVC-PS观察混合与PVC的混合比例的增加,粘度达到550 cP的20 wt。%的PVC。添加PE, PS的效果产生混合溶液的粘度不明显。这些研究结果支持的变化的应力合成混合。此外,视觉的观察这两种类型的混合表示更高的溶混性的PVC PS在DMF他们的解决方案,而不混溶的PE, PS的解决方案在DMF反映固体PE颗粒悬浮在溶液中。

PS-PVC的平均粘度和纯粹的压力和PS-PE混合功能。

 3.2。扫描电镜测量

混合物的粘度的变化进一步调查证实了纤维制成的吸着剂的形态所混合电纺的,如图 2。nonbeaded纤维吸附剂均匀的纤维和孔隙大小分布和平均纤维尺寸7 μ电纺的纯PS后得到解决方案。在增加PVC, PE初始PS的解决方案,获得的纤维尺寸明显增加,如图 2 (b)- - - - - - 2 (h)。与纯PS纤维的大小相比,PE和PVC PS矩阵的加法显示纤维直径的增加对平均直径为10 μ米和15 μm,分别。这是归因于PS-PVC和粘度的增加PS-PE混合的PVC, PE,分别为( 42]。尽管纤维的平均尺寸的增加,纤维吸着剂表现出均匀的纤维尺寸和孔隙大小分布高度互连的毛孔。PVC, PE的增加也导致增加纤维的疏水性吸附,如图 2 (e)。纯PS纤维吸附剂接触角为108.3°,虽然PS-PVC混合显示更高的接触角117.9°。另一方面,PS-PE混合显示更高的接触角121°。这可能归因于两疏水性聚合物微粒的存在(PVC、PE)实际上电纺纤维的表面上,如图 2。

扫描电子显微图(一)纯PS(罪犯)PS-PE,包含5 wt (f-h) PS-PVC纤维吸着剂。% (b和f), 10 wt。% (c和g),和20 wt。% (d和h)的添加剂。(e)与纤维接触角变化的成分。

 3.3。孔隙率和表面积测量

从混合纤维吸着剂生产的PE或PVC PS电纺的显示iv型等温线相似程度的N2吸附,这表明类似的孔隙度互连。这是伴随着减少打赌混合纤维吸附剂的表面积,如图 3 (c)。一个纯PS纤维吸附剂的表面积52.5米2/ g,而一致的表面积减少PS-PVC PS-PE混合纤维吸附剂是观察,显示面积的39.5和37.5米2分别/ g。之间的相关性可能也使得PVC-PS纤维混纺的表面积和PS-PE纤维混合与各自的纤维尺寸、高表面积的PS-PE纤维与较小的纤维尺寸,反之亦然。

N2吸附等温线(a) PS-PE, (b) PS-PVC纤维吸着剂,和(c)他们打赌的表面积。

每个添加剂的存在(PVC, PE)纤维吸着剂制造从各自的混合与PS证实了红外光谱和TGA分析。红外光谱谱的纤维吸着剂显示统治的光谱波段的PS矩阵。PE和PVC的存在证实了各自特色的乐队,像其他解释( 49, 50]。没有extrabands被发现,没有重大变化的乐队聚苯乙烯矩阵观察。这些发现表明缺乏化学每个填料之间的相互作用和聚苯乙烯矩阵。

 3.4。热分析

为了进一步验证上述发现,纤维吸着剂由PS-PE和PS-PVC混合TGA研究了分析,如图 4。热的纯PS示例如图 4表示一个事件290°C的减肥开始和结束在420°C,是由于合并后的退化和聚合物的燃烧。另一方面,纯聚乙烯的热谱图所示 4(一)表明早期体重从250°C /两个陡峭的事件与减肥的速度在350°C的中间两个主要事件。其次是一个高原慢减肥大约475°C到最后的过程。综上所述,这些减肥的事件表示PE的退化和分解聚合物链留下的碳质残留物占剩下的5%纯PE样品开始。另一方面,纯PVC的TGA热谱图所示 4 (b)描述了聚合物的典型行为,它通过三个事件不同区段的减肥,直到完全分解( 51]。第一个事件开始在275°C,导致65%的减肥聚合物,这是由于从聚合物骨干(HCl的损失 51]。其次是第二个事件在450°C和相对短于第一个事件,共有16%的减肥了。这是归因于多烯链的热降解,导致挥发性芳香化合物的形成和稳定的碳质残留物( 52]。20%的剩余材料进行了最后一次减肥,直到其完全燃烧。

热重量分析PS-PE (a)和(b) PS-PVC纤维吸着剂。

在PS-PE混合不同比例的PE,整体单一陡峭的减肥活动显示了细微变化取决于PE在原始的比例混合,如图 4(一)。此外,所有混合纤维吸着剂达到相同的最终高原在420°C的结果总聚合物纤维的退化和分解。通过添加不同比例的PVC,另一方面,纤维吸着剂的混合了PS显示延迟相同的减肥开始的纯PS 290°C,如图 4 (b)。盐酸的混合很明显的从PVC组件包含10和20 wt的混合。%的PVC。相反,分解的多烯PVC开始早在425°C比纯PVC。同样,完全分解,这是第三个事件所示,开始早在500°C。

 3.5。对石油吸收能力的评价

基于混合纤维吸着剂PE和PVC PS进行评估的效率来收集三个类型的泄漏;原油、机油和柴油从模拟海水介质。我们之前的研究结果显示,吸附效率高的原油泄漏使用microfibrous吸着剂,是由纯聚苯乙烯( 41]。这些吸附特征的纯PS纤维吸着剂是由超细纤维的高表面积、高互联互通的吸着剂和高亲和力对原油由于其高疏水性的特点。这些特征也维护PS-PE PS-PVC混合,制成的吸着剂类似的模式的一个初始即时吸附原油经过30秒的吸着剂纤维之间的接触和观察石油泄漏如图 5(一个)- - - - - - 5 (e)。纯PS纤维吸附剂吸附能力最高的原油泄漏被发现在30秒内83 g / g的接触,当所有纤维制成的吸着剂PS-PE PS-PVC混合显示,较高的吸附能力。较高的疏水性PS-PE纤维混合显示一致的增加原油的吸收能力与体育内容的增加纤维混合,在130 g / g的最高吸收能力是实现包含20 wt PS-PE混合。% PE(图 5(一个))。另一方面,疏水性越少PS-PVC显示原油相对类似的模式吸收能力值最高的108 g / g实现包含5 wt PS-PVC混合。% PVC(图 5 (d))。的即时吸附原油和纤维,较慢的决议阶段观察在接下来的2分钟和结束5分钟后的第一次接触与石油吸附剂。在这个阶段,纤维吸着剂的吸油性能平均减少了10%的原来的吸收能力。石油中含有纤维内腔和interfiber间隙流缓慢,毛细管压力和范德华力不足以保持油的重量( 50, 51]。此外,它还可以归因于纤维吸着剂之间的团聚体的形成和第一吸附层的原油,而下面的吸附层原油泄漏是由于他们弱吸附纤维( 53]。在另一项实验中,缓慢增加原油纯PS纤维吸着剂显示,此模式的初始集聚由于石油的强烈吸附到/进入纤维和最终溶解纤维的吸附石油,作为讨论的人物 6。持续低利率的浸出油是观察高原剩下的25分钟的实验。应该提到的大量原油眠纤维吸附解吸阶段期间都是30秒后原来的这些40%的石油。

吸收能力PS-PE (a - c)和PS-PVC (d-f)纤维吸着剂原油(a和d)、柴油(b和e)和机油(c、f)泄漏。

演示溢油清除包含PS纤维吸着剂使用一个典型的表。

类似的模式的观察吸附纤维吸着剂沉浸在柴油泄漏时(数据 5 (b)和 5 (e)),即时观察吸附的柴油泄漏之后,持续减少,这些柴油由于种族隔离的纤维内的柴油泄漏和超然的未被吸收的柴油。纯PS的亲和力纤维吸附剂对柴油泄漏被发现高,吸收能力250 g / g后30秒的接触。

在PE和PVC,混合纤维吸着剂显示较低的亲和力与吸附能力150 - 230 g / g和165 - 205 g / g,分别。柴油粘度较低(5.8 cP)相比,原油(7.0 cP)可以解释即时越高吸附到所有类型的纤维,因此释放吸附的柴油的程度就越高。这是归因于越容易流纤维吸附剂内的柴油和弱吸附的分离柴油。

不同吸附剖面观察当纯PS纤维吸着剂及其与PE和PVC混合用于电动机的去除石油泄漏,如图 5 (c)和 5 (f)。瞬间吸收能力265 g / g的机油是通过使用一个纯PS纤维吸附剂后30秒内纤维之间的接触和机油。其次是持续吸附的机油,在高度多孔纤维吸附剂后10分钟内纤维之间的接触和机油。高原之后,达成625 g / g的最大吸收能力是实现后30分钟。在PE和PVC混合纤维吸附,类似的模式展示了亲和力较低的吸附对机油比纯PS纤维吸附剂。整体不同剖面的吸附纤维吸着剂的机油,因此,归因于更高的机油粘度(244.0 cP)相比,原油(7.0 cP)和柴油(5.8 cP)。高度粘稠的机油,因此,慢慢地流动和扩散到纤维吸着剂的毛孔,这也解释了它增加在所有纤维吸附剂吸附模式在前10分钟,到达高原之前。

图 7(a)总结所有纤维吸着剂的吸收能力最高的三种类型的泄漏后30秒接触。尽管高亲和力的纯PS纤维吸附剂比PS-PVC机油和PS-PE混合,他们表现出更高的亲和力相对亲和力对原油和柴油。应该提到的,然而,吸收能力的吸着剂调查获得的石油泄漏是高于文献报道[ 43]。这是高度归因于高表面积纤维吸着剂的增强亲和力和互连的孔隙度,所示的光学图像,这些泄漏(数字 7(c) - 7(e))到一个纯PS纤维吸附剂,相比与好PS纤维吸附剂(图 7(b))。石油泄漏的集成到和纤维吸附剂内通过毛细现象发生,这是依赖于高表面积和联锁的吸着剂纤维以及互连的固有吸附剂的孔隙度( 54]。除了这些吸着剂固有特性,吸着剂的疏水性纤维已被证明,以提高它们的兼容性与高度疏水油。的吸附原油泄漏显示在图 6使用典型的纤维表。清洗效率高的纤维吸附剂通过收集泄漏的原油明显在图 6(d)。另一方面,数字 6(e) - 6(f)显示血栓形成的纤维吸附剂和这些原油,然后留下无油收集水。

(a)最高吸收能力的PS-PE和PS-PVC纤维吸着剂原油、机油、柴油泄漏。光学图像的PS纤维吸着剂(b)作为准备,(c)原油泄漏吸附后,柴油泄漏吸附后(d),机油泄漏吸附后(e)。

相比之下,商用聚丙烯(PP)的纤维繁荣是追究其结构,形态,吸收能力的原油泄漏。图 8(一个)显示了一个典型的纤维结构示意图繁荣,主要的吸着剂材料是在大量的繁荣,被一层薄薄的low-lint套筒,使纤维完好无损。外部高度多孔的网套的整体繁荣的最终形状,帮助处理的繁荣。数据 8(b)和 8(c)显示繁荣纤维吸附剂材料的微观结构(b) (c)和繁荣的外部表。非织造纤维的吸着剂材料是由装配,通过异构melt-blowing聚丙烯纤维制作的大小分布和平均纤维12的大小 μ米,10倍的平均直径PS, PS-PE, PS-PVC纤维在当前的研究做好了准备。另一方面,外部繁荣表也由纤维层厚的纤维排列的方形大孔隙,1毫米2区,在套筒促进石油通道纤维吸附剂。这两种类型的纤维用于制造纤维吸附剂和薄钢板制成的聚丙烯,其红外光谱图所示 8(d)。

(a)一个典型的纤维结构示意图。SEM显微图的内部繁荣纤维(b)和繁荣表(c), (d)红外光谱的商业繁荣纤维吸附剂及其表,和(e)吸收能力的商用繁荣聚丙烯纤维吸附剂及其表比纯聚苯乙烯和混合的聚苯乙烯5 wt。%的PE和pv。

原油泄漏的一个典型的吸附实验进行了使用繁荣纤维材料独立和繁荣的外部表来评估他们的吸附效率。结果进行了比较与纯PS和混合包含5 wt。%的PE和PVC,如图 8(e)的模式。石油繁荣的吸附材料吸附油显示初始增加2.5分钟后达成了平衡。然而,吸收能力最高的繁荣纤维和薄板分别为10.5和26.5 g / g,分别。这些低油吸收能力是由聚丙烯纤维的表面积越低,尽管高疏水性纤维。应该注意的是,这两种类型的繁荣材料显示保留的吸附油,这两个材料保持他们的平衡吸附能力在实验的持续时间。相比之下,PS-PE5和PS-PVC5纤维吸着剂用于当前的研究显示第一个30秒内瞬间吸附,紧随其后的是弱吸附油的释放。尽管弱保留的合成纤维,其吸收能力30分钟后仍高于商业繁荣的材料。图 9比最高的商业繁荣纤维和套管材料的吸附能力以及PS, PS-PVC5, PS-PE5纤维吸着剂研究在当前的研究中。结果如图 9确认提出PS的优越性、PS-PE和PS-PVC混合纤维的吸着剂去除原油和电动机润滑油以及柴油,而商用材料。

吸收能力最高的纯PS, PS-PE 5,和PS-PVC 5纤维吸着剂,作为商用繁荣的相比,纤维和单原油泄漏。

 4所示。结论

当前的研究调查了纤维的形成和性质PS-PVC PS-PE混合,制成的吸着剂及其效率的吸着剂去除原油、机油、柴油泄漏。混合制成的PS作为主要的聚合物和20 wt。%的PE或PVC实际上电纺microfibrous吸着剂均匀的纤维尺寸和孔隙大小分布。纤维吸着剂显示增加疏水性的PE和PVC之前电纺的,并相应地进行溢油吸着剂。结果显示吸附动力学的增强所有类型的泄漏与PE和PVC纤维吸附,归因于他们的角色在混合纤维的疏水性增加。与商用PP纤维吸着剂相比,它是发现PS-PVC5和PS-PE5吸着剂与112和119 g / g石油优越的吸收能力,分别。这些值超过5倍的页。这些发现推荐他们的应用程序作为潜在的吸着剂清理各种石油(原油、柴油、电动机)泄漏。

 数据可用性

手稿中显示所有结果都是基于原来的工作在我们的实验室。

 的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

 确认

这项工作是由阿联酋能源与环境研究中心(ece),阿拉伯联合酋长国大学(项目没有。31日r094)。

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