APS 药理科学的进步 1687 - 6342 1687 - 6334 Hindawi 10.1155 / 2019/8075163 8075163 研究文章 水提物的保护作用 Baillonella toxisperma茎皮在老鼠Dexamethasone-Induced胰岛素抵抗 Wego 马吕斯拥抱我 1 https://orcid.org/0000 - 0001 - 5442 - 3576 Poualeu Kamani 方法罗兰 1 https://orcid.org/0000 - 0002 - 6359 - 952 x Miaffo 大卫 2 Nchouwet 莫伊兹Legentil 1 Kamanyi 艾伯特 1 https://orcid.org/0000 - 0002 - 5584 - 7095 Wansi Ngnokam 西尔维Lea 1 Patrignani P。 1 动物生物学系 理学院 Dschang大学 67年Dschang信箱 Dschang 喀麦隆 univ-dschang.org 2 的生活和地球科学 高等教师培训学院 马鲁阿大学 55马鲁阿信箱 马鲁阿 喀麦隆 uni-maroua.citi.cm 2019年 27 8 2019年 2019年 05年 01 2019年 12 06 2019年 25 07年 2019年 27 8 2019年 2019年 版权©2019马吕斯拥抱我Wego et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

本研究的目的是评估的水提物的影响 Baillonella toxisperma茎皮在老鼠dexamethasone-induced胰岛素抵抗。定量植物化学的研究是水提物的完成的 Baillonella toxisperma总酚、类黄酮和黄酮醇的决心。胰岛素抵抗是引起腹腔内注射地塞米松(1毫克/公斤)的8天,前一个小时口服不同的治疗(提取剂的60、120和240毫克/公斤,二甲双胍在40毫克/公斤)。在测试期间,体重和血糖水平评估天1和8。在治疗的最后一天,在大鼠进行葡萄糖耐量试验;之后,收集血液样本为甘油三酯,总胆固醇,低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇,转氨酶(ALT和AST)和总蛋白质含量的决心。器官(心、肝、胰腺和肾脏)也为相对收集器官重量的决心。结果表明,水提物 b . toxisperma富含总酚类、类黄酮和黄酮醇。这个提取显著逆转代谢改变(血脂、蛋白质含量和氨基转移酶活动)地塞米松诱导的大鼠。剂量的120和60毫克/公斤, Baillonella toxisperma也显著降低( p < 0.05 ; p < 0.01 )在胰岛素抵抗大鼠餐后高血糖。研究结果表明, Baillonella toxisperma可以管理胰岛素抵抗和有用的治疗2型糖尿病。

 1。介绍

糖尿病(DM)是指一组慢性代谢疾病,通常表现为高血糖,最终导致损害的多个身体系统( 1]。它属于全球五大重要疾病导致死亡和在非洲仍然是一个主要的健康问题 2]。有两种主要类型的DM: 1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)病人体内。T1DM是由于胰岛素分泌受损,而2型糖尿病是由遗传和环境因素的组合,导致胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损。2型糖尿病是最常见的DM。它的特点是高血糖和改变的碳水化合物,蛋白质,脂类代谢,缺陷引起的胰岛素生产或其行动。与2型糖尿病的人数增加在每个国家,二型糖尿病,据估计,4.39亿人将会在2030年( 3]。许多进步的管理糖尿病使用合成药物,但这些药物有许多副作用。此外,这些药物往往无法进入许多当地居民因为困难的分布。这些人群通常使用植物初级卫生保健。因此,传统phytotherapeutic方法似乎增强一个有趣的潜在的开发过程中,通过适当的科学程序,可以提供一个可靠的选择。

Baillonella toxisperma,属于家庭山榄科,是一棵大树在喀麦隆广泛分布,主要在杜阿拉和Yabassi 4, 5]。这是传统上称为“moabi。“这是一个很大的树,主导着密集的潮湿的森林。它可以超过60米的高度。它非常直接和圆柱形树干没有肩膀,和它的树皮裂缝。细长的叶子有很多辅助静脉和分组的树枝。moabi水果是一种含有几位种子核果有时 6]。干的叫的浸渍 Baillonella toxisperma使用本地管理的糖尿病( 5),但没有科学的证据支持这种说法。本研究旨在科学验证的保护作用 Baillonella toxisperma茎皮的水提取物在大鼠dexamethasone-induced胰岛素抵抗。

 2。材料和方法 2.1。化学物质

所有的试剂都是商业上获得的。地塞米松磷酸钠,Folin-Ciocalteu试剂、碳酸钠、亚硝酸钠、氯化铝、氢氧化钠、乙酸钠、没食子酸、槲皮素、儿茶素和购买从Sigma-Aldrich,圣路易斯,美国。 d葡萄糖是购自Edu-Lab生物学工具,Bexwell,英国诺福克PE389GA。诊断工具用于估计总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总蛋白、丙氨酸转氨酶(ALAT)和天冬氨酸转氨酶采购从Inmesco创新医学实验室,自04/2009德国。所有化学药品和试剂均为分析纯。

 2.2。收集的植物材料

Baillonella toxisperma阻止Mbalmayo叫收集(中央喀麦隆)2014年5月。工厂认证在喀麦隆国家植物标本6608号/ HNC相比之下。茎叫shade-dried,然后用一个机械粉磨,经过筛,并存储在一个密封的容器中。

 2.3。水提物的制备

茎粉叫(150克) b . toxisperma浸渍在1.5 L的蒸馏水在室温下48 h。混合物通过滤纸过滤,滤液是留给发酵24 h tradipratician的建议。之后,滤液被蒸发水集中在40°C干燥箱。收益率的提取比例为11.21%。

 2.4。植物化学的分析 2.4.1。测定总酚类

提取物中总酚含量由修改Folin-Ciocalteu方法( 7]。200年的反应混合物包括 μ提取l, 200 μl·毫升的2 n Folin-Ciocalteu试剂,400 μl 20%的碳酸钠溶液。混合搅拌,孵化在40°C水浴20分钟。实验进行一式三份。吸光度是阅读在760海里。总酚含量被表示为毫克/克没食子酸当量(mg坚毅不屈/ gE)使用校准曲线的方程得到的没食子酸( y = 0.0213 x + 0.0065 ; R 2 = 0.9958 )。

 2.4.2。总黄酮类化合物的测定

总黄酮类化合物被估计使用铝比色方法Padmaja et al。 8]。总之,1500年 μ蒸馏水和30 l μl(亚硝酸钠添加到100 5% μ提取的l。5分钟后在室温下孵化,30岁 μl(氯化铝(10%)和200年 μl的氢氧化钠(1米)被添加到混合物。实验进行一式三份。吸光度测量510海里。儿茶酸当量还计算出总类黄酮含量(毫克EC / gE)使用从校准曲线获得方程( y = 0.2207 x − 0.0118 ; R 2 = 0.9628 )。

 2.4.3。黄酮醇含量测定

黄酮醇内容确定的方法Almaraz-Abarca et al。 9]。在试管中包含1280 μl的蒸馏水,40岁 μl的提取(2毫克/毫升),40岁 μl氯化铝(20%)和40 μl(乙酸钠(5%)补充道。实验进行一式三份。30分钟后吸光度测量在415海里。和槲皮素等价计算黄酮醇含量(毫克EQ / gE)使用从校准曲线获得方程( y = 0.1872 x ; R 2 = 0.9734 )。

 2.5。实验动物

纯种白化大鼠的男女(180 - 250 g)得到的动物屋动物生物学、理学院、Dschang大学喀麦隆。动物们被安置在室温(22°C),在自然光度和给定的标准实验室饲料和水随意。所有实验符合伦理指导护理和使用实验动物。动物治疗按照国际公认的标准实验动物使用和护理伦理指南中描述的欧洲共同体指南( 10]。

 2.6。口服葡萄糖耐量试验

这个测试,30通宵禁食(14 h)大鼠使用,分为五组,每组六个动物。组1收到蒸馏水,组2收到二甲双胍(40毫克/公斤体重),和组3、4和5的水提物处理 Baillonella toxisperma(AEBT)各自的剂量的120,和240毫克/公斤体重。一小时后政府不同的治疗方法,d -葡萄糖(3克/公斤体重)是所有的小鼠口服管理。血糖估计使用ACCU-CHEK活跃Glucometer尾静脉血液中收集。血糖被记录在不同的物质管理和30岁之前,60岁,90年,120分钟后葡萄糖治疗。

 2.7。Dexamethasone-Induced胰岛素抵抗

胰岛素抵抗是引起腹腔内注射地塞米松(1毫克/公斤)8天。三十六(36)大鼠治疗前体重,然后被分成六组,每组六个动物。动物禁食过夜(14 h)地塞米松治疗前和井斜所描述的马亨德兰 11]。第1组作为正常控制和接收/操作系统( 订单。)蒸馏水和腹腔内注射生理盐水(0.9%);组2作为胰岛素抵抗控制和蒸馏水 订单。和腹腔内注射地塞米松;组3担任积极控制和接受二甲双胍(40毫克/公斤, 订单。)和地塞米松注射;组4、5、6在各自AEBT处理剂量的60,120和240毫克/公斤, 订单。+地塞米松注射。血糖和体重进行评估第一和最后一天的治疗。在治疗结束时,进行葡萄糖耐量试验的老鼠。

 2.8。生化分析和器官的体重的决心

第九天,动物麻醉和收集在抗凝血(肝素)。此后,血浆分离估计的血脂、转氨酶(AST和ALT),并使用商业标准诊断包总蛋白质含量。血液采集后,器官(心、肝、胰腺和肾脏)被移除,体重相对器官的重量的决心。

 2.9。统计数据

所有的结果都表示为均值±SEM(均值的标准误差)。数据分析使用单向方差分析其次是图基期末测验(ALT、AST、脂质和蛋白质水平)和双向方差分析其次是Bonferroni期末测验(血糖和体重变化)使用图垫棱镜版本5.03和SPSS为植物化学的分析逻辑。 p < 0.05 被认为是显著的。

 3所示。结果 3.1。量化植物化学的测试

植物化学的分析显示,水提物 b . toxisperma含有大量的酚类、类黄酮和黄酮醇估计为23.09±1.92毫克坚毅不屈/通用电气,0.19±0.02毫克EC /通用电气,和0.37±0.06毫克EQ /通用电气,分别。

 3.2。AEBT效应在正常大鼠口服葡萄糖耐量试验

管理AEBT导致显著降低餐后血糖浓度。最好的效果是观察到剂量240毫克/公斤的显著减少从90年的50.34%th分钟( p < 0.05 )120分钟后强调(69.31%; p < 0.01 )(图 1)。

水提物的影响 Baillonella toxisperma在normoglycemic大鼠葡萄糖引起的高血糖。AEBT:水提物的 b . toxisperma。 ∗ p < 0.05 ; ∗ ∗ p < 0.01 与对照组相比。 n = 6 ;数据意味着±SEM。

 3.3。AEBT在Dexamethasone-Induced胰岛素抵抗大鼠的影响 3.3.1。对体重的影响

地塞米松显著降低( p < 0.001 )后大鼠的体重8天的管理,除了metformin-treated老鼠。治疗的水提物 b . toxisperma并没有阻止这减肥(图 2)。

水提物的影响 Baillonella toxisperma胰岛素抵抗大鼠的体重。敏捷:地塞米松;AEBT:水提物的 b . toxisperma。 ∗ ∗ ∗ p < 0.001 与正常对照组相比, 一个 p < 0.05 地塞米松相比对照组。 n = 6 ;数据意味着±SEM。

 3.3.2。AEBT对血糖水平的影响

没有显著变化的血糖水平8天后,老鼠地塞米松管理。然而,提取在剂量为120毫克/公斤显著降低( p < 0.05 )大鼠的血糖水平29.62%地塞米松组(图 3)。

水提物的影响 Baillonella toxisperma在dexamethasone-induced胰岛素抵抗大鼠的血糖水平。敏捷:地塞米松;AEBT:水提物的 b . toxisperma; 一个 p < 0.05 地塞米松相比对照组。 n = 6 ;数据意味着±SEM。

 3.4。效果AEBT Dexamethasone-Treated葡萄糖耐量试验的老鼠

二甲双胍(40毫克/公斤)和AEBT剂量的60毫克/公斤显著降低( p < 0.01 ; p < 0.001 地塞米松的),餐后高血糖大鼠的60th120年th分钟(图 4)。

水提物的影响 Baillonella toxisperma老鼠在dexamethasone-treated葡萄糖耐量试验。敏捷:地塞米松;AEBT:水提物的 b . toxisperma; b p < 0.01 ; c p < 0.01 地塞米松相比对照组。 n = 6 ;数据意味着±SEM。

 3.5。AEBT对生化的影响参数

的影响 b . toxisperma在胰岛素抵抗大鼠的生化参数表 1。在这张桌子上,8天的地塞米松注射液显著降低( p < 0.05 )地塞米松的总蛋白质含量控制老鼠比正常老鼠。AEBT和二甲双胍保护大鼠血浆蛋白水平的降低。

的影响 Baillonella toxisperma在dexamethasone-induced胰岛素抵抗大鼠生化参数。

总蛋白(g / dL) 总胆固醇(mg / dL) 甘油三酸酯(mg / dL) 高密度脂蛋白胆固醇(mg / dL) 低密度脂蛋白胆固醇(mg / dL) ALT (U / L) AST (U / L)
正常的控制 6.52±0.42 58.85±4.93 51.25±7.51 33.08±2.946 15.52±6.472 39.99±5.31 30.19±2.49
敏捷控制 4.78±0.29 ∗ 97.94±2.60 ∗ ∗ ∗ 85.71±2.52 ∗ ∗ 13.30±0.59 ∗ ∗ ∗ 67.50±2.55 ∗ ∗ ∗ 78.81±4.19 ∗ ∗ ∗ 112.5±5.60 ∗ ∗ ∗
敏捷+ Metf(40毫克/公斤) 5.26±0.54 70.60±4.07c 49.64±6.03c 17.22±0.36 ∗ ∗ ∗ 43.46±3.75 ∗ ∗ b 54.19±5.39 43.94±5.14c
敏捷+ AEBT(60毫克/公斤) 5.12±0.20 70.45±4.37c 65.71±5.29 19.67±2.02 ∗ ∗ ∗ 37.63±4.81 ∗ c 119.7±5.80 ∗ ∗ ∗ c 120.3±12.72 ∗ ∗ ∗
敏捷+ AEBT(120毫克/公斤) 5.86±0.45 88.76±3.07 ∗ ∗ ∗ 46.32±5.32c 21.84±1.98 ∗ ∗ 一个 57.65±4.26 ∗ ∗ ∗ 62.22±6.71 79.29±9.37 ∗ ∗ ∗ 一个
敏捷+ AEBT(240毫克/公斤) 5.72±0.39 91.93±3.35 ∗ ∗ ∗ 49.45±5.28c 24.87±2.53b 57.18±3.60 ∗ ∗ ∗ 17.34±6.81c 73.30±3.53 ∗ ∗ b b

敏捷:地塞米松;AEBT:水提物的 b . toxisperma;Metf:二甲双胍。 ∗ p < 0.05 , ∗ p < 0.01 , ∗ ∗ ∗ p < 0.001 与正常对照组相比, 一个 p < 0.05 , b p < 0.01 , c p < 0.001 地塞米松相比对照组。 n = 6 ;数据意味着±SEM。

同一个表所示,地塞米松管理局(1毫克/公斤)显著增加甘油三酯的水平( p < 0.01 )、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇( p < 0.001 )和减少( p < 0.001 高密度脂蛋白胆固醇的水平。然而,二甲双胍和提取试图扭转这种情况尤其是至于血浆甘油三酯的水平。

反卫星和ALAT活动显著增加( p < 0.001 )地塞米松控制老鼠比正常老鼠。治疗AEBT(120和240毫克/公斤)显著降低反卫星和ALAT活动。

 3.6。AEBT相对器官重量的影响

地塞米松诱导显著增加( p < 0.001 )的老鼠的肝脏重量与正常对照组相比,但并不影响其他器官的重量(心脏、肾脏和胰腺)。只有二甲双胍(40毫克/公斤)治疗显著降低( p < 0.05 肝脏体重增加(图) 5)。

水提物的影响 Baillonella toxisperma在胰岛素抵抗大鼠的相对器官重量。敏捷:地塞米松;AEBT:水提物的 b . toxisperma。 ∗ ∗ ∗ p < 0.001 与正常对照组相比, 一个 p < 0.05 地塞米松相比对照组。 n = 6 ;数据意味着±SEM。

 4所示。讨论

地塞米松是一种人工合成的糖皮质激素,长期暴露于高剂量导致胰岛素抵抗[ 12]。在目前的研究中,实验诱导胰岛素抵抗在剂量的地塞米松1毫克/公斤管理连续8天导致深远的改变代谢参数的特点是高水平的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平较低的情况下,总蛋白,小鼠体重。

胰岛素抵抗促进脂肪组织的增加荷尔蒙脂肪酶活性的降低脂蛋白脂肪酶活性。这将导致增加脂肪酸从脂肪细胞动员,增加肝脏甘油三酯的合成,释放到血液中,VLDL胆固醇( 13]。根据米( 14),血浆高密度脂蛋白胆固醇浓度的减少可以解释为在一个特定的酶的血液循环,对胆固醇酯转运蛋白(CETP)。在高甘油三酯血症条件下,这种酶转移从VLDL胆固醇HDL胆固醇甘油三酯。高密度脂蛋白胆固醇从而富含甘油三酯迅速水解,并因为他们的分解代谢增加,血高密度脂蛋白的水平下降。高胆固醇血症可能是由于增加了肝脏中甘油三酯,将负责增加的“固醇调节元件结合蛋白”49(如)表达,一个因素调节捕获和胆固醇合成( 13]。在这项研究中,各种治疗管理的显著降低甘油三酯,总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平增加。这些结果可能反映了水提物的能力 b . toxisperma提高组织对胰岛素的敏感性,从而减少荷尔蒙脂肪酶活性和增加脂蛋白脂肪酶活性,减少脂类分解。水和甲醇提取的 b . toxisperma因此具有降血脂药的属性。类黄酮可以改善血脂异常( 15- - - - - - 17]。因此,降血脂药的效果 b . toxisperma可以归因于中包含的类黄酮。这些提取物可以有效防止心血管并发症糖尿病血脂异常相关。

AST和ALT标记的肝功能释放到血液中肝细胞的损失结果膜完整性和细胞损伤( 18]。众所周知,糖皮质激素增加脂质分解代谢。这增加脂类分解导致大量释放的脂肪酸积累在肝脏 19]。这种脂肪酸积累在肝脏引起肝脂肪变性,伴有炎症,导致肝脏增加质量和长期组织坏死( 20.]。因此,ALT和AST显著增加活动和肝脏相对重量地塞米松老鼠在这项研究中会由于地塞米松对肝脏的毒性作用。转氨酶水平的降低与水提物表明,动物治疗 b . toxisperma可能有能力扭转地塞米松对肝脏的肝毒素的效果。这个观点的结果Bomgning et al。 21)展示了王亚南的水和甲醇提取物的属性 b . toxisperma。王亚南效应可能与多酚类化合物存在于植物和王亚南的效果已被证明 22, 23]。

在目前的研究中,水提物 b . toxisperma保护老鼠对地塞米松诱导的总蛋白质含量的显著减少。这种影响将反映这些提取的胰岛素敏化效应,因此,减少蛋白质水解。减少体重和观察到的老鼠肝脏相对重量没有提取的影响。

从这项研究的结果,地塞米松没有显著改变老鼠的血糖。然而,在动物对待水提物的剂量120毫克/公斤,有一个显著的降低血糖。这些结果表明, b . toxisperma提取物可能通过刺激胰岛素分泌也因此有低血糖症的影响。这些降糖效应可能与类黄酮和黄酮醇的植物提取物。事实上,恩迪亚耶et al。 24)表明,这些化合物具有抗糖尿病的属性。在正常和dexamethasone-treated老鼠,水提物 b . toxisperma有效预防葡萄糖耐量。这些观察表明, b . toxisperma能够防止地塞米松诱导胰岛素抵抗。

 5。结论

总之,我们的调查表明,水提物 B。toxisperma表明降糖,降血脂药,王亚南对dexamethasone-induced胰岛素抵抗大鼠的影响。这些影响可能是由于酚类和黄酮类化合物存在于植物。

 数据可用性

的数据支持本研究的发现可以从相应的作者在合理的请求。

 的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

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