心血管疾病是报告为[1750万人死亡的主要原因 组织纤溶酶原激活物物、链激酶、尿激酶激活纤溶酶原转化为物活性血纤维蛋白溶酶,进一步降低血液中纤维蛋白凝块。另一个有效的溶栓代理lumbrokinase地龙<我t一个l我c>地龙 链激酶、尿激酶也被认为是有效的溶栓药物治疗。然而,旁边是昂贵的,药物的副作用,如发生过敏反应由于链激酶政府已报告。试图寻找新的更自然和安全的药物来源因此被积极地追求。 微生物已被公认的血栓溶解剂来源,链激酶等<我t一个l我c>溶血性链球菌 筛查和隔离的纤溶菌<我t一个l我c>Oncom制成制成
三个细菌隔离<我t一个l我c>Oncom制成制成 细菌分离株生长在酪素培养基,组成的0.5% (w / v)酪蛋白,0.5% (w / v)的葡萄糖,0.6% (w / v) Na<年代ub>2 S3海拉细胞被培养在F12基础培养基,而3 t3 SA在杜尔贝科修改鹰的培养基培养细胞用10%胎牛血清和1% penicillin-streptomycin补充。这些细胞被孵化有限公司37°C的5%<年代ub>2 FCS、谷酰胺、碳酸氢钠、青霉素和链霉素是添加杜尔贝科的修改鹰/ F12基础培养基。海拉S3和3 t3细胞增多和亚文化在75厘米<年代up>2 S3海拉细胞培养与FCS 10%直到到达汇合的状态,处理原油和semipurified酶24小时,并进一步在5%孵化有限公司<年代ub>2 25雄性大鼠(<我t一个l我c>鼠形 所有程序遵守标准操作程序和作业指导书在动物药理学实验室按照指南的护理和使用实验动物( 安乐死之后,尾巴从实验老鼠从身体中取出。尾巴被切的宽度0.25厘米,沉浸在固定剂的解决方案。尾巴部分被冲洗10分钟连续脱水在50岁,75年,85年,95%和绝对乙醇。样品在丙酮冲洗两次10分钟。干样本铂金涂autofine涂布机JEOL JFC 1600和检查5 KV JEOL地产- 6510。 数据表示为±SEM。正常细胞和细胞之间的对比统计分析处理原油和semipurified酶是利用学生的进行的<我t一个l我c>t
在以前,纤溶胞外酶的活动从印尼传统发酵食品微生物(<我t一个l我c>Oncom制成制成 酶从<我t一个l我c>Stenotrophomonas MTT分析早筛查毒性,之前进行PCR分析和实验动物模型。这个试验是有用的测试细胞生存能力和可能的细胞毒性的三个潜在的纤溶酶的细菌。 MTT分析显示不同的结果在3 t3和S3海拉细胞计数处理后的原油从分离酶<我t一个l我c>Stenotrophomonas MTT测定了两个重要的发现:<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M3">
PCR方法进行分析组织纤溶酶原激活物(t-PA)基因的表达在S3海拉细胞酶治疗。的数据显示,原油和semipurified酶治疗<我t一个l我c>Stenotrophomonas 组织纤溶酶原激活物在S3海拉细胞表达和定量PCR结果。t-PA S3海拉细胞中表达的基因(a);(一)正常的控制,(B)原油的酶<我t一个l我c>Stenotrophomonas 组织纤溶酶原激活物表达的增加意味着增加纤维蛋白溶解活性,由于激活纤溶酶原转化为物活性胞浆素。 酶的功效<我t一个l我c>Stenotrophomonas 图 血栓在老鼠尾巴退化后口服酶治疗。血栓的百分比(a)。血栓区第五天(b)。<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M12">
血栓形成的注射角叉菜胶引起的大鼠尾原油减少口服治疗酶,semipurified酶<我t一个l我c>Stenotrophomonas 分析使用扫描电子显微镜是由250 x放大和集中在尾静脉,以可视化的血栓形成。图 扫描电镜实验老鼠的尾巴截面(包括血管)。正常的控制(a);负控制(kappa注射角叉菜胶)(b);粗酶的<我t一个l我c>Stenotrophomonas 测量实验老鼠的健康状态酶处理后,我们进行血液分析的实验。血液学中的数据是正常的值<我t一个l我c>鼠形 血液参数。 <我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M31">
<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M32">
<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M33">
<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M34">
<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M35">
红细胞:红细胞、白细胞:白细胞、PLT:血小板计数,血红蛋白,血红蛋白,HCT:比容、MCV:意思是微粒体积,妇幼保健:是微粒血红蛋白,和MCHC:是微粒血红蛋白浓度。
血液参数 集团
正常对照组 阴性对照组 阳性对照组 粗酶的<我t一个l我c>Stenotrophomonas Semipurified酶的<我t一个l我c>Stenotrophomonas
加拿大皇家银行 6.72±0.28 6.77±0.35 6.59±0.22 6.79±0.32 7.44±0.45<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M15">
白细胞 4.21±0.49 5.21±2.08 6.07±1.71 7.34±1.36 8.18±2.41<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M16">
PLT 708.10±35.8 942.00±97.89<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M17">
913.60±97.64<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M18">
875.10±79.66<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M19">
851.90±70.65
血红蛋白 13.67±0.41 13.21±0.90 13.75±0.56 12.38±0.66 14.84±0.51
HCT 36.60±1.00 35.92±2.23<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M20">
36.38±1.11<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M21">
36.71±1.93 39.54±1.35<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M22">
” 54.53±1.11 53.03±1.03 55.21±1.65 54.03±0.70 53.19±1.37
妇幼保健 20.36±0.35 19.51±0.51<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M23">
20.87±0.71<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M24">
20.59±0.41<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M25">
19.96±0.56
MCHC 37.35±0.20<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M26">
36.75±0.29<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M27">
37.80±0.49<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M28">
38.13±0.43<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M29">
37.54±0.38<我nl我ne- - - - - -for米ul一个><米ml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M30">
血栓性心血管疾病的并发症是死亡和残疾的主要原因在许多病人。溶栓被用来降低心肌梗死等危及生命的疾病的负担,脑血管血栓和静脉血栓栓塞。治疗的主要方法是预防和清除血块。清除血块最有效的方法是通过使用凝血酶抑制剂或纤溶酶原激活物,防止血凝块的形成或降低血液凝块,分别。事实上,大多数心血管疾病治疗的药物开发是基于这些方法中的任何一个。使用酶治疗疾病的治疗相关性越来越受欢迎,尤其是心血管疾病。溶栓药物(酶/蛋白质)分为两种类型根据工作机制。组织纤溶酶原激活物物如t-PA和尿激酶降解纤维蛋白通过激活纤溶酶原转化为物活跃的血纤维蛋白溶酶进而将溶解纤维蛋白血凝块和plasmin-like蛋白质直接降解纤维蛋白( 几项研究已经表明,微生物可以产生溶栓酶,它能减少血栓形成或作为组织纤溶酶原激活物和plasmin-like蛋白( 我们已经成功地孤立纤溶微生物从当地(印尼)发酵大豆<我t一个l我c>Oncom制成制成 合格的和负担得起的溶栓药物是迫切需要降低心血管疾病的发生率没有忽视新药的安全性和有效性的候选人。安全性研究通常由使用实验动物细胞培养实验之前,为了避免可能有害动物模型的条件。在这个实验中,酶的三个分离株进行了测试使用海拉S3和3 t3细胞。酶的分离<我t一个l我c>Stenotrophomonas 在这项研究中,我们观察到更高t-PA S3海拉细胞中表达,当孵化与纤溶酶<我t一个l我c>Stenotrophomonas 卡拉胶是一家人的线性硫酸化多糖提取红色海藻(
总之,我们确认安全的酶(应用原油或semipurified形式)<我t一个l我c>Stenotrophomonas
作者宣称没有利益冲突的作者和/或出版。
作者感谢戴安娜努尔Afifah准备的<我t一个l我c>Oncom制成制成