AMSE 材料科学与工程的发展 1687 - 8442 1687 - 8434 Hindawi 10.1155 / 2021/8122989 8122989 研究文章 椰子纤维缝合和罗望子种子凝胶脱水人类羊膜膜在大鼠创伤手术 https://orcid.org/0000 - 0001 - 8577 - 9217 Pothireddy 拉古先生 1 朱利叶斯 安吉莉 2 吉拉 马努托马斯 1 看到 Ganesh 3 https://orcid.org/0000 - 0003 - 3435 - 8484 埃 Beimnet哈恩·阿斯范 4 米 Ravichandran 1 生态学系 马德拉斯基督教大学 隶属于马德拉斯大学 钦奈600059 泰米尔纳德邦 印度 mcc.edu.in 2 材料工程和再生医学中心 Bharath学院高等教育和研究 钦奈600126 泰米尔纳德邦 印度 bharathuniv.ac.in 3 解剖学系 峨山纪念牙科学院和医院 钦奈603105 泰米尔纳德邦 印度 amdech.com 4 生物技术研究所 亚的斯亚贝巴大学 亚的斯亚贝巴 埃塞俄比亚 aau.edu.et 2021年 19 8 2021年 2021年 8 7 2021年 10 8 2021年 19 8 2021年 2021年 版权©2021拉先生Pothireddy et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

今天,有超过2000种不同的生物材料用于各种医疗应用程序,但是这些生物材料是全人类100%兼容。椰子纤维广泛使用但尚未测试缝合线的安全的天然替代品。不成熟的椰子纤维时,使用时有效的削减和伤口结合人类羊膜膜脱水(汉姆)。不成熟的椰子纤维、罗望子种子多糖(TSP),和汉姆准备在老鼠身上测试他们的组合对伤口愈合的影响。TSP增强细胞生存、增殖和迁移在人类皮肤细胞和治愈伤口可以单独使用,也可以结合汉姆。不需抗生素组合的人类羊膜与完整的上皮,罗望子种子多糖,和不成熟的椰子纤维提供了更快的伤口愈合。显著提高伤口愈合11日th天基于最初的10毫米活检穿孔手术Wistar鼠与对照组相比。组织学研究显示增厚真皮边缘有中性粒细胞浸润。真皮的胶原沉积均匀在切除皮肤组织测试组,再次证明这一过程的效用。这项研究表明使用TSP凝胶膜羊膜一起代表“智能贴片”与伤口愈合的潜力,这将鼓励进一步研究智能贴片用动植物生物材料的组合。

 马德拉斯大学 科学与工业研究 DSIR /特普/ 861/2010 1。介绍

伤口愈合是一个自然的和复杂的过程的组织恢复受伤的组织包括生长因子和细胞因子的释放在受伤的网站。伤口愈合延迟或受损可能发生由于几个原因如慢性病和药物抑制愈合过程( 1]。药用植物与伤口愈合属性用于治疗急性和慢性伤口已经过去三十年( 2, 3]。在世界人口中,80%到70依赖于药用植物各种疾病自古以来的管理( 3]。伤口敷料的果胶和胶原蛋白提高伤口愈合但非常昂贵( 4]。识别有效的和有效的天然化合物的伤口愈合将有利于伤口的管理符合成本效益的方式。

目前的研究涉及到使用植物材料和生物膜一起为伤口愈合可以使生物材料的生物相容性。椰子纤维可用很多在印度和用于不同的目的。这项研究的范围是这部小说想出使用不成熟的椰子纤维以及其他小说的削减和开放伤口愈合研究生物材料的组合。椰纤维的绿色椰子是不成熟和艰难,因为木质素的存在 5)和生物降解半纤维素和纤维素,促进伤口愈合 6, 7]。椰子纤维材料从未想到缝合,也被用作更便宜,更安全、经济上可行的,容易缝合材料的日期。这个绿色的,缝合时的选择,缝合(印度专利号298076)是有效时相比,商业缝合线如缝线,丝绸,尼龙。

Xyloglucans的 Tamarindus籼稻L。目前探索了伤口愈合的财产,单独或组合来治愈伤口通过增强细胞活力,增殖,迁移在人类皮肤角化细胞 8]。Xyloglucans是多糖,它的主要成分是罗望子种子内核和富含木糖和galactoxylose取代基。由于其机械性能,广泛应用于水凝胶生产、电影,作为药物输送药物慢药( 9]。Xyloglucan大量存在于植物的细胞壁,包含( β1⟶4)联系d-glucan代替木糖,拥有mucoadhesive属性主要是由于mucin-like结构,属于群多糖,称为半纤维素( 10]。xyloglucan已经允许其使用的mucoadhesive财产作为一种与抗菌性能的粘合剂,防止细菌粘附和入侵 11]。Xyloglucans当引入nanofibrillated纤维素(NFC)通过吸附和presorption加强NFC显示最高吸附、强化,增强细胞生长和增殖伤口愈合( 12]。

半纤维素的电影已被证明是止血剂,有效吸收,杀菌和显示上皮在白血病感染带状疱疹患者伤口愈合 13]。天然蜂蜜的水凝胶结合聚乙烯吡咯烷酮,聚乙二醇,琼脂溶液显示与对照组相比显著的伤口愈合效果。演示的水凝胶组织病理学证实减少伤口大小和推荐了烧伤由于高流体吸收速率( 14]。此外,多孔水凝胶(大小:32.8 - -101.6 μ米)从壳聚糖的混合物和xyloglucan具有良好机械性能提高了壳聚糖的性质与xyloglucan,在不影响伤口敷料的抗菌活性( 15]。对伤口愈合(自xyloglucans显示积极作用 16),水凝胶的xyloglucans也可以表现出伤口愈合的行动和作为一个向量愈合缓慢的药物输送援助。这项工作侧重于提取、识别组成xyloglucan从内核的罗望子多糖,制备伤口凝胶通过与环氧氯丙烷交联,并提供一个平台的干预有效和具有成本效益的伤口愈合剂。

人类羊膜(火腿)已经被证明是一个优秀的伤口治疗材料来源( 17),因为它诱发reepithelialization同时处理反血管增生和抗菌性。人类羊膜(火腿)缺乏免疫原性和增长作为衬底,粘附和迁移 18]。火腿的伤口愈合能力占EGF等生长因子的存在,KGF和HGF帮助伤口愈合 19]。三个生物材料用于研究生物废弃物,积极用于伤口愈合,这研究可能导致很大的影响识别的新型生物材料,可以结合工作提供治疗效率高。

本研究采用植物和动物生物材料来治疗伤口。图 1说明了不成熟的椰子纤维的制备,罗望子种子多糖、和人类羊膜脱水膜(汉姆)来测试在大鼠伤口愈合。植物和人体组织的使用组合因为伤口愈合和管理使这项研究小说的属性没有被执行或报道。

结合治疗伤口。茶匙:罗望子种子多糖;红外光谱:傅里叶变换红外光谱学;核磁共振:核磁共振;TGA:热重量分析;麻省理工:3 - (4、5-dimethylthiazol-2-yl) 2, 5-diphenyltetrazolium溴离子。

 2。材料和方法 2.1。准备和评估不成熟的椰子纤维的物理参数 2.1.1。准备的不成熟的椰子纤维缝合

绿色椰子纤维从坚果的外壳,在水中浸泡24至48小时允许纤维分为链。纤维股然后浸泡到70%异丙醇脱色5小时,干在干热灭菌器1小时40到50°C。

 2.1.2。椰纤维的抗拉强度测定使用万能试验机(UTM)

每个纤维的厚度测量使用拨测厚仪(直径)。纤维的平均直径( n= 3)指出确定抗拉强度。每个纤维插入到万能试验机和确保结束困扰对称,张力均匀分布于横截面。测压元件的值设置为零,移动的速度控制是10毫米/分钟。测试长度的变化记录整个测试,并一直持续到试样的破坏。三个样品的薄和厚不成熟的椰子纤维相比,缝线和丝绸缝合线( 20.]。

 2.1.3。皮肤控股的椰子纤维、聚丙烯缝线和丝绸缝合线的老鼠

雄性SD (SD)大鼠(14号)中被用于这项研究,他们麻醉与氯胺酮和甲苯噻嗪和适应了7天。动物被随机分为两组,每组7的动物。组1测试用薄的椰子纤维相比,缝线缝合。第二组测试厚厚的椰子纤维相比,丝绸缝合。

两个长3.5厘米并行全层皮肤切口是在无菌条件下的实验老鼠。切口关闭立即通过4简单缝合(图 2)。老鼠被吸入二氧化碳而牺牲。皮肤伤口从身体中取出后,24日,48岁,72,96,120,144,168 h ( n= 1 /组/时间点)。组织病理学分析使用hematoxylin-eosin,蓝色,和van Gieson彩色幻灯片。

SD大鼠缝合与不成熟的椰子纤维和丝缝合。

 2.2。TSP凝胶在Wistar鼠伤口愈合能力

男性纯种白化大鼠(90天)重约200克到250克被用于这项研究。动物( n= 3)与标准实验室饮食喂养颗粒形式,和老鼠获得饮用水和随意。在肌内注射氯胺酮(40毫克/公斤体重(合著)和甲苯噻嗪(15毫克/公斤合著),大鼠背侧的一面是剃。造成切除活组织检查是通过双方的中线,实现两个8毫米直径切除伤口并排在背脊椎脖子以下地区方面( 21, 22]。切除是治疗的一边准备TSP凝胶(大约0.25毫升的解冻凝胶连续5天每天两次),另一边没有治疗(控制)。

Postcreation伤口,动物是给定一个广谱抗生素,阿莫西林(0.001毫升/公斤b。w、肌内、单剂量),抗炎止痛剂、吡罗昔康b(3毫克/公斤。w,肌内每日3天)和监控任何积极的迹象感染前两天。最后研究期间(7天),动物安乐死使用毒气室充满isofluorane烟雾。伤口面积与周围组织切除,深度和固定在10%中性缓冲福尔马林处理和常规组织病理学。

 2.3。准备伤口手术结合生物材料在老鼠模型中

伤口是使用10毫米活检动物用于研究。切除伤口的治疗与生物材料准备(大约0.25毫升的应用TSP凝胶与汉姆放在顶部和缝合伤口面积与不成熟的椰子纤维)。另一个切除伤口治疗组1(控制)Wistar鼠( n= 3)。类似地,组2动物切除伤口之一( n= 3)用茶匙凝胶治疗,应用表面的伤口面积与汉姆(大约0.25毫升)放置在顶部和与不成熟的椰子纤维缝合。其他伤口切口处理商业硅胶膜和缝合与商业丝绸缝合。

Postcreation伤口,动物是给定一个广谱抗生素,阿莫西林(0.001毫升/公斤b。w、肌内、单剂量),抗炎止痛剂、吡罗昔康(3毫克/克格勃。w,肌内每日3天)和监控任何积极的迹象感染前两天。在研究结束的时期(11天)后,这些动物安乐死使用毒气室充满isofluorane烟雾。伤口面积与周围组织切除,深度和固定在10%中性缓冲福尔马林处理和常规组织病理学检查。

 3所示。结果与讨论 3.1。不成熟的椰子纤维分析 3.1.1。不成熟的椰子纤维的机械测试

不成熟的椰子纤维的抗拉强度进行了测试使用万能试验机(UTM) .Table 1抗拉强度估计的参数列表。

抗拉强度参数估计。

材料 平均直径(毫米) 平均长度 (速度)(毫米/分钟) 抗拉强度(N)
椰子薄纤维(非吸收性) 0.126 18厘米到25厘米 10 1.63
(非可吸收缝线)单丝 0.099 45厘米 10 1.96
椰子粗纤维(非吸收性) 0.248 18厘米到25厘米 10 7.40
丝绸编织(非吸收性) 0.225 45厘米 10 20.12
3.1.2。组织病理学检查Wistar鼠的缝合线

皮肤部分上皮细胞迁移的所有组织透露,热刺对伤口边缘在表皮层和急性中性粒细胞浸润在真皮和坏死受伤的骨骼肌的肌纤维的最深处的伤口从第一天到第三天类似的严重程度等级。

在4至6天,上皮细胞增殖导致增厚表皮层。在真皮,中性粒细胞在很大程度上取代了巨噬细胞的渗透和肉芽组织的形成和入侵。最大的新血管形成和胶原蛋白生产三个缝合皮肤样品的观察。

7天,表皮层恢复了正常厚度(愈合)和与self-keratinisation分化不成熟的椰子纤维治疗组等于丝绸和缝线治疗组。改造阶段所显示的皮肤层与扩散和组织胶原纤维肉芽组织的形成(数字 3- - - - - - 6)。

组织病理学指标的不成熟的椰子纤维复丝缝合皮肤区域部分。(一)24 hrs-hematoxylin和伊红(H和E) 10 x,表皮和真皮细胞的坏死,温和的中性粒细胞浸润。(b) 48 hrs-Giemsa 10 x,上皮细胞迁移和温和的中性粒细胞浸润。(c) 72 hrs-H和E 10 x,温和的表皮增殖,轻微的肉芽组织入侵。(d) 96 hrs-H和E 10 x,表皮层增厚,温和的肉芽组织形成。(e) 120 hrs-H和e 10 x,温和的表皮角质化,轻微的胶原蛋白增生和肉芽组织。(f) 144 hrs-van Gieson 10 x,适度分散胶原沉积的肉芽组织形成。(g) 168 hrs-PAS 10 x,适度肉芽组织的新血管。

组织病理学显示在不成熟的椰子纤维(单丝)缝合皮肤区域部分。(a) 24 hrs-H和E 10 x,表皮和真皮细胞的坏死痂形成和严重中性粒细胞浸润。(b)上皮细胞迁移和增殖有严重中性粒细胞浸润。(c) 72 hrs-H和E 10 x,轻微的表皮增殖和肉芽组织入侵。(d) 96 hrs-H和E 10 x,表皮层增厚,轻微的肉芽组织形成。(e) 120 hrs-H和e 10 x,严重的表皮角质化,温和的入侵肉芽组织。144 (f) hrs-van Gieson 10倍,有组织的胶原蛋白增生。(g) 168 hrs-PAS 10 x,适度的新血管形成,肉芽组织形成。

组织病理学显示在编织丝缝合皮肤区域部分。(a) 24 hrs-H和E 10 x,表皮和真皮细胞的坏死痂形成和温和的中性粒细胞浸润。(b) 48 hrs-Giemsa 10 x,上皮细胞的迁移与温和的中性粒细胞浸润。(c) 72 hrs-H和E 10 x,表皮增殖,轻微的肉芽组织入侵。(d) 96 hrs-H和E 10 x,表皮层增厚,轻微的肉芽组织形成。(e) 120 Hrs-H和e 10 x,严重的表皮角质化,温和的胶原蛋白的生产。(f) 144 hrs-van Gieson 10 x,分散适度的胶原蛋白的生产。168 (g) hrs-PAS 10倍,严重的胶原蛋白生产、温和的新血管形成的真皮。

组织病理学显示缝线缝合皮肤区域部分。(一)24 Hrs-H和E 10 x,表皮和真皮细胞的坏死,严重中性粒细胞浸润。(b) 48 hrs-Giemsa 10 x,上皮细胞迁移,严重中性粒细胞浸润。(c) 72 hrs-H和E 10 x,适度的表皮增殖和增厚。(d) 96 hrs-H和E 10 x,表皮层增厚,轻微的肉芽组织形成。(e) 120 hrs-H和e 10 x,严重的表皮角质化,温和的肉芽组织形成。(f) 144 hrs-van Gieson 10 x,分散在真皮纤维母细胞增殖。160 (g) hrs-PAS 10倍,严重的胶原蛋白生产、真皮的最大新血管形成。

 3.2。TSP凝胶在Wistar鼠伤口愈合能力

TSP凝胶应用程序在一个8毫米的伤口在右边的动物( n= 3)导致伤口逐渐减少而参与控制。伤口部位测量的控制和治疗7th天揭示特殊伤口愈合TSP的属性。对待网站的大小减少到3.5毫米(0.13±)平均,而参与控制伤口大小为6.5毫米(0.22±),这几乎是两倍大小的TSP对待网站,揭示TSP的伤口愈合能力。两组之间的差异进行了测试使用的学生 t以及和被发现具有统计学意义 p < 0.001 伤口愈合,揭示了TSP(图的能力 7)。

TSP凝胶在Wistar鼠伤口愈合能力。(一)TSP凝胶应用程序网站(右侧),(b)减少伤口网站在TSP凝胶应用网站(后7天),(c)伤口网站7点测量的控制(6.5毫米)th一天,(d)伤口站点TSP凝胶应用测量站点7点(3.5毫米)th的一天。值表示为均值±SE ( n= 3), p ≤ 0.001 。

 3.3。组织学研究

控制动物的表皮增厚切边。真皮接近切除区域显示丰富的变形核渗透。分界线成立,从可行的组织坏死蜕下的皮组织分离。温和的纤维母细胞增殖是指出真皮地区下伤口。Neovascularisation毛细管血管形成的形式。然而,新胶原形成最低限度(图 8(一个))。

(一)控制(治疗)和(b) TSP凝胶治疗:显微照片H &E-stained图像显示了伤口边缘和伤口火山口。上皮形成了绿色箭头的红色箭头和胶原蛋白的形成。

在TSP凝胶治疗动物,伤口边缘近似和真皮边缘增厚变形核渗透。成纤维细胞增殖和胶原沉积也指出指出沿着伤口区域。新血管的形成标志(图 8 (b))。

 3.4。联合治疗伤口管理涉及天然生物材料

我组动物( n= 3),10毫米的伤口,缝合与不成熟的椰子纤维准备汉姆和TSP凝胶相结合,最好治疗后11天。深刻的减少伤口治疗中可观察到的测量伤口面积2毫米(±0.10),不同与参与控制测量(±0.10)(图6毫米 9 (c))两组之间的区别是测试使用的学生 t以及和被发现具有统计学意义 p < 0.001 。研究后,动物安乐死,伤口处理区域进行组织病理学检查。

组我动物测试的组合汉姆TSP凝胶,和不成熟的椰子纤维与未经处理的(控制)。(a)右侧汉姆手术与TSP凝胶和椰子纤维缝合活检穿孔直径10毫米的伤口。(b) 11天之后,伤口减少网站右边比参与控制。(c)伤口站点测量(6毫米)参与控制网站后11天。(d)伤口站点测量(2毫米)在测试站点(汉姆+ TSP凝胶+椰子纤维)后11天。值表示为均值±SE ( n= 3), p ≤ 0.001 。

第二组动物( n= 3)与10毫米的伤口处理割断汉姆TSP凝胶,不成熟的椰子纤维(图 10 ())与10毫米的伤口切除术相比,硅胶膜处理和丝绸缝合积极控制。伤口测量1.5毫米(0.17±)在测试站点(汉姆+ TSP凝胶+椰子纤维)与阳性对照相比(有机硅凝胶膜+丝缝合)11天的治疗后的伤口愈合能力揭示生物材料测试(图 10 (c))。有两组之间没有统计学差异 p > 0.05 . .

第二组动物测试的组合汉姆TSP凝胶,和不成熟的椰子纤维与丝绸缝合和硅胶膜(积极的控制)。(a)汉姆+ TSP凝胶+椰子纤维(左)和硅凝胶膜+丝缝合(右侧)。(b)后11天,测试样本在左边显示治疗相比,完全愈合积极控制右边。(c)伤口站点测量(1.5毫米)的考点(汉姆+ TSP凝胶+椰子纤维)后11天。硅胶膜+丝缝合网站(积极控制)是完全愈合后11天,所以没有测量。值表示为均值±SE ( n= 3), p ≤ 0.05 )。

 3.5。组织病理学调查小组我样品

控制动物表现出增厚表皮切边(图 (11日))。真皮接近切除区域显示丰富的变形核渗透。分界线成立,分离从可行的组织坏死蜕下的皮组织。温和的纤维母细胞增殖是指出真皮地区下伤口。Neovascularisation毛细管血管形成的形式。然而,新胶原形成最低限度。

(a)控制(治疗)和(b)测试(汉姆+ TSP凝胶+椰子纤维):显微照片的H和E-stained图像显示了伤口边缘和伤口火山口。上皮形成了绿色箭头的红色箭头和胶原蛋白的形成。

在测试(汉姆+ TSP +椰子纤维)治疗动物,伤口边缘增厚,上皮形成高特性(图 11 (b))。PMNL渗透被认为在集群和均匀分散在伤口面积。纤维母细胞增殖与添加高真皮地区neovascularisation在真皮和底层皮下矩阵。真皮的边缘增厚变形核渗透。圆形的真皮中胶原沉积在切除皮肤组织指出。

 3.6。组织病理学调查第二组样本

在测试(汉姆+ TSP凝胶+椰子纤维)治疗动物,伤口边缘增厚,上皮形成高的特性。PMNL渗透被认为在集群和均匀分散在伤口面积。纤维母细胞增殖与添加高真皮地区neovascularisation在真皮和底层皮下矩阵。真皮的边缘增厚变形核渗透。真皮中胶原沉积均匀,并指出在切除皮肤组织(图 12(一个))。

(a)测试(汉姆+ TSP凝胶+椰子纤维)和(b)积极控制(硅胶膜丝缝合):显微照片的H和E-stained图像显示了伤口边缘和伤口火山口。上皮形成了绿色箭头的红色箭头和胶原蛋白的形成。

在积极控制(硅胶膜+丝缝合)治疗动物,边缘是与一个伟大的密切近似减少伤口的空间。治疗与大量的加速胶原蛋白沉积在切除空间。PMNL渗透与增厚的迹象已经开始清除上皮(图发展 12 (b))。

伤口愈合的复杂的和协调的过程涉及到不同的因素和步骤和需要额外的护理,防止伤口的恶化和发展异常疤痕。虽然传统治疗伤口护理显示有益的影响,仍有一定的挑战,需要新的治疗方法。伤口缝合技术已经进化最初从时可吸收缝合材料组成和性质 23]。Noncontaminated和小皮肤伤口是由局部皮肤粘合剂或理想的密封胶,具有成本效益,以防止进一步感染。局部皮肤粘合剂也被证明是有效的利用以及缝合线。自愈合的程度取决于受灾地区,治疗过程,和兼容的材料用于治疗、干预伤口管理联合治疗将是一个更好的选择包含和治疗伤口的多向视角( 24]。

大尺寸的伤口造成一个严重的问题,最好是安装在一个自体伤口网站。最小或缺乏组织移植治疗导致的使用同种异体移植物人类羊膜和绒毛膜组织作为一个替代缺损,可以调节炎症和增强组织的愈合,从而促进伤口愈合。伤口愈合的生物利用度的因素,增加货架寿命的天真和免疫调节人类羊膜膜主要原因为其临床使用( 25]。

我们多方向的研究采用组合治疗方法削减和伤口管理,结合TSP凝胶的使用,人类羊膜膜,和小说不成熟的椰子纤维缝合。

虽然在伤口局部治疗是常见的管理,我们的目标是提供最好的天然替代品可用的治疗方案涉及合成材料在伤口治疗。多孔硅膜扮演双重角色,作为表皮屏障和作为交付的支架治疗受影响的地区。Collagen-based硅胶表,包括多孔硅胶板涂有胶原蛋白,已经被证明在数个研究中不同等级的伤口愈合,减少肥厚性疤痕当应用于手术伤口 26]。治疗使用局部硅表可以追溯到1980年代初,在硅胶表被用来治疗肥厚性瘢痕疙瘩疤痕( 27]。研究表明改善高渗和瘢痕疙瘩的疤痕在85%的情况下处理硅胶板( 28尽管报道皮肤过敏,一个著名的副作用。汉姆同种异体曾治愈伤口没有任何并发症或拒绝甚至在老年人。汉姆进一步可以排除的使用不便和痛苦,主要是由于膜的抗炎作用及其行动作为一个屏障覆盖痛觉受器( 17]。

我们的研究使用三种不同的生物材料对伤口治疗,每个有自己的药用价值有助于伤口愈合效果。我们的小说研究调查和评估在伤口愈合中使用联合治疗和管理的开放伤口。

不成熟的椰子纤维,薄和厚,满足肌肤容量等于缝线,单丝缝合线,复丝缝合和丝绸。Neovascularisation、胶原蛋白的生产和组织愈合观察表皮层的恢复其正常厚度在7th天的学习在所有三个缝合治疗组。

罗望子种子xyloglucan罗望子种子内核粉作为药物载体和影响细胞的生存能力,细胞迁移和基因表达的人类皮肤角化细胞和成纤维细胞 8]。使用noncarcinogenic TSP在药物输送系统占其mucoadhesive产权和药物控股能力( 29日]。

TSP的稠度,当与水混合,添加额外的优势,其伤口愈合产权在治疗期间保留其特点 30.]。它还充当一个载体在药物输送一些研究报道 31日, 32]。药物传输缓慢行动确保适当和及时的交付与弹性,模仿一个扣人心弦的支架,将有利于治疗。此外,其一类性质一直在利用聚合物的发展电影使用制霉菌素治疗念珠菌性阴道炎的药物( 31日]。其高药物持有自然促进了其作为航空公司证实持续释放药物。

不成熟的椰子纤维,汉姆和TSP凝胶愈合伤口更快比参与控制,与伤口测量2毫米(±0.10)和6毫米(±0.10),分别。类似地,10毫米的伤口处理的生物制备快速愈合,有伤口测量1.5毫米(0.17±),相比完全愈合伤口处理的积极控制,即。、丝绸和硅胶膜缝合。硬度、厚度,直接粘贴的硅胶板(积极控制)在手术过程中可能考虑应用程序更好的治疗相比,个人的测试材料(TSP凝胶和薄汉姆)。TSP充当承运人运输的生长因子和细胞因子的汉姆和补水潜力作为盾防止皮肤过敏。组织病理学检查显示高上皮形成和伤口边缘增厚和类似于积极的控制与胶原蛋白沉积在切除皮肤组织。我们的研究证明了治疗效率的生物制备包括人类羊膜膜脱水,TSP凝胶和纤维缝合伤口愈合。动物研究结果标明天然生物材料在伤口愈合的能力,类似于治疗与商业和合成生物材料。

传统组织胶布伤口管理和医疗设备的固定。组织粘合剂、氰基丙烯酸正丁酯和octylcyanoacrylate,没有有效的减少伤口闭合时间与组织绷带(相比 33]。相比传统的补丁,多功能智能皮肤粘合剂补丁提供多种功能的薄,灵活,并且结合监测技术( 34]。智能功能的补丁预防伤口感染和促进组织改造的高价值。最近,聪明的补丁组成的生物壳聚糖微针阵列与响应性药物输送水凝胶的应用已被证明是有益的在伤口愈合 35]。伤口补丁与人工智能已经广泛应用在各个学科,特别是它可以用来监控和促进伤口愈合 36]。另一方面,先进、多功能、下一代智能提供和监控氧气在伤口的绷带网站正在研究可以作为快速低成本的替代治疗( 37]。

智能水凝胶的伤口补丁可以作为药物输送载体结合的药物,也作为一个伤口愈合指标与修改注册时酸碱指示剂染料监控组织愈合过程的色彩过渡水凝胶贴片( 38]。这项研究表明使用TSP凝胶膜羊膜一起代表“智能贴片”与伤口愈合的潜力,这将鼓励进一步研究智能贴片用动植物生物材料的组合。

 4所示。结论

天然生物材料的新颖组合(凝胶汉姆茶匙、和不成熟的椰子纤维缝合)显示伤口愈合能力比参与和伤口愈合密切相似的活动在动物研究商业生物材料。天然生物材料分别进行了测试并结合并与商业生物材料用于伤口管理。此材料更安全方便,可以大大使用的医疗/兽医社区在不久的将来。

未解决的伤口治疗的挑战可以通过使用不同的治疗方法解决涉及天然物质作为替代或辅助治疗在目前的伤口护理程序。组成的“智能贴片”自然伤口治疗的需要,和动植物生物材料的结合会提高伤口愈合的寻找新颖的天然材料。

 5。限制

不成熟的椰子纤维缝合的长度不能超过25厘米,而商业缝合线在不同的长度。治疗过程涉及的应用0.25毫升TSP凝胶对伤口,可以尝试用不同体积的最佳利用和有效性。

 数据可用性

数据用于支持本研究的发现可以从相应的作者。

 的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

 确认

作者感谢马德拉斯基督教学院,隶属于马德拉斯大学提供的研究设施。科学与工业研究部门(DSIR),印度政府提供资金椰子纤维研究:DSIR /特普/ 861/2010,印度政府。

 Izzah易卜拉欣 N。 黄 年代。 默罕默德 i . N。 伤口愈合的属性选择的天然产品 国际环境研究和公共卫生杂志》上 2018年 15 11 2360年 10.3390 / ijerph15112360 2 - s2.0 - 85055617168 Lordani t . v . A。 De劳拉 c, E。 费雷拉 f·b·P。 疗效的药用植物在人类皮肤伤口愈合:系统回顾 炎症介质 2018年 2018年 12 7354250 10.1155 / 2018/7354250 2 - s2.0 - 85049348499 Agyare C。 Akindele a·J。 Steenkamp V。 天然产物和/或孤立的化合物在伤口愈合 以证据为基础的补充和替代医学 2019年 2019年 3 4594965 10.1155 / 2019/4594965 2 - s2.0 - 85066088839 博阿滕 j·S。 马修斯 k . H。 史蒂文斯 h . n E。 Eccleston g . M。 伤口愈合的调料和药物输送系统:一个回顾 制药科学杂志》 2008年 97年 8 2892年 2923年 10.1002 / jps.21210 2 - s2.0 - 52449133379 严 Y。 发展技术非织造布纤维 技术的进步非织造布 2016年 荷兰阿姆斯特丹 爱思唯尔 19 96年 10.1016 / b978 - 0 - 08 - 100575 - 0.00002 - 4所示 2 - s2.0 - 85012134610 Del Valle l 迪亚兹 一个。 Puiggali J。 水凝胶的生物医学应用程序:纤维素、壳聚糖和蛋白质/肽衍生品 凝胶 2017年 3 3 27 10.3390 / gels3030027 Melandri D。 De旧金山 一个。 Orioli R。 使用一个新的半纤维素敷料(Veloderm)治疗厚皮移植供体的网站 伯恩斯 2006年 32 8 964年 972年 10.1016 / j.burns.2006.03.013 2 - s2.0 - 33750442877 聂 W。 阻止了 a . M。 罗望子种子xyloglucans通过内化促进人类皮肤细胞的增殖和迁移通过刺激proproliferative信号转导通路 皮肤医学研究与实践 2013年 2013年 14 359756年 10.1155 / 2013/359756 2 - s2.0 - 84885447291 古普塔 V。 普里 R。 古普塔 年代。 耆那教徒的 年代。 饶 g·K。 罗望子内核口香糖:即将到来的天然多糖 系统评价在药房 2010年 1 1 10.4103 / 0975 - 8453.59512 2 - s2.0 - 79952139134 皮克 N。 Gomez-Guillen m . d . C。 蒙特 m P。 植物聚合物Xyloglucan在粘膜屏障保护特性:概述 国际分子科学杂志》上 2018年 19 10.3390 / ijms19030673 2 - s2.0 - 85042757496 Chowdary k·p·R。 Srinivasa饶 Y。 Mucoadhesive微球的药物传输控制 生物和医药公告 2004年 27 11 1717年 1724年 10.1248 / bpb.27.1717 2 - s2.0 - 22044457597 刘 J。 Chinga-Carrasco G。 程 F。 Hemicellulose-reinforced nanocellulose水凝胶对伤口愈合的应用程序 纤维素 2016年 23 5 3129年 3143年 10.1007 / s10570 - 016 - 1038 - 3 2 - s2.0 - 84981266432 查孔 J。 费雷拉 l 半纤维素敷料的带状疱疹引起的皮肤损伤患者leukemia-an替代酱 伤口:的临床研究和实践 2009年 21 1 10 14 穆罕默德Zohdi R。 Abu Bakar扎卡里亚 Z。 尤索夫 N。 穆罕默德·穆斯塔法 N。 阿卜杜拉 m . n . H。 Gelam ( 白千层属灌木spp)honey-based水凝胶作为伤口敷料 以证据为基础的补充和替代医学 2012年 2012年 7 843025年 10.1155 / 2012/843025 2 - s2.0 - 81555217954 马丁内斯还是伊瓦拉 d . M。 桑切斯还是马查多 d . I。 洛佩兹必经塞万提斯 J。 坎Baypoli应承担的 o . N。 地理Sanches席尔瓦 一个。 ㄧ桑塔纳应承担的 t·J。 基于壳聚糖水凝胶伤口敷料和xyloglucan:发展和特征 应用聚合物科学杂志》上 2019年 136年 12 47342年 10.1002 / app.47342 2 - s2.0 - 85058193644 Burgalassi 年代。 Raimondi l Pirisino R。 Banchelli G。 博德里尼 E。 Saettone m F。 xyfoglucan效果(罗望子种子多糖)在角膜上皮结膜细胞粘附层粘连蛋白和伤口愈合 欧洲眼科杂志 2000年 10 1 71年 76年 10.1177 / 112067210001000112 里昂 答:B。 社长 l·K。 Moy r . L。 赫曼 j·L。 脱水人类羊膜和绒毛膜膜同种异体移植物帮助伤口愈合的患者头皮全层缺陷莫氏手术后 JAAD案例报告 2018年 4 7 688年 691年 10.1016 / j.jdcr.2018.03.015 2 - s2.0 - 85051396891 Malhotra C。 耆那教徒的 答:K。 人类羊膜移植:用于眼科的不同形式 世界日报的移植 2014年 4 2 111年 10.5500 / wjt.v4.i2.111 小泉 N。 Inatomi T。 Sotozono C。 Fullwood n . J。 Quantock a·J。 木下光男 年代。 生长因子在保存人羊膜信使rna和蛋白质 目前眼科研究 2000年 20. 3 173年 177年 10.1076 / 0271 - 3683 (200003)2031 - 9 - ft173 2 - s2.0 - 0034036967 Rihayat T。 Suryani 年代。 Fauzi T。 单一和混合复合材料的力学性能评价聚酯增强竹子,PALF和椰壳纤维 IOP会议系列:材料科学与工程 2018年 334年 IOP出版 12081年 10.1088 / 1757 - 899 x / 334/1/012081 2 - s2.0 - 85046268796 卢迪 年代。 帕瓦尔 r S。 耆那教徒的 答:P。 Singhai 答:K。 伤口愈合的潜力Tephrosia紫竹林。珀耳斯。在老鼠身上 民族药物学杂志 2006年 108年 2 204年 210年 10.1016 / j.jep.2006.05.011 2 - s2.0 - 33750283265 没吃 年代。 Gautam m·K。 戈埃尔 年代。 Purohit V。 沙玛 H。 戈埃尔 r·K。 评价体内植入monniera伤口愈合活动模型大鼠在不同的伤口 生物医学研究的国际 2013年 2013年 9 972028年 10.1155 / 2013/972028 2 - s2.0 - 84883138916 哈韦尔 l Al-Haddab M。 皮肤伤口闭合材料:概述和更新 杂志的皮肤和审美手术 2013年 6 4 178年 10.4103 / 0974 - 2077.123395 汉 G。 Ceilley R。 慢性伤口愈合:回顾当前的管理和治疗 先进的治疗 2017年 34 3 599年 610年 10.1007 / s12325 - 017 - 0478 - y 2 - s2.0 - 85009877506 Kogan 年代。 Sood 一个。 格兰尼克 m . S。 羊膜兼职教授和伤口愈合的临床应用:一个文献之回顾 伤口:的临床研究和实践 2018年 30. 6 168年 173年 Zurada j . M。 Kriegel D。 戴维斯 i . C。 局部治疗肥厚性疤痕 美国皮肤病学会杂志》上 2006年 55 6 1024年 1031年 10.1016 / j.jaad.2006.03.022 2 - s2.0 - 33750831068 Westra 我。 范教授 H。 Niessen f . B。 局部硅胶表应用治疗肥厚性疤痕和瘢痕疙瘩 临床和审美皮肤科杂志》上 2016年 9 10 28 富尔顿 j·E。 硅胶薄膜的预防和管理发展肥厚性瘢痕疙瘩的伤疤 皮肤外科 1995年 21 11 947年 951年 10.1111 / j.1524-4725.1995.tb00531.x 2 - s2.0 - 85005346868 佐野 M。 基金经理人 E。 Tamano 年代。 Hagiwara 一个。 伊藤 N。 Shirai T。 缺乏致癌性B6C3F1罗望子种子多糖的老鼠 食品和化学毒物学 1996年 34 5 463年 467年 10.1016 / 0278 - 6915 (96)87356 - x 2 - s2.0 - 0029942325 Pothireddy r B。 吉拉 m . T。 朱利叶斯 一个。 罗望子种子多糖的双重属性帮助伤口愈合 国际先进的科学和技术杂志》上 2019年 28 20. 1130年 1141年 低音部 P。 考尔 G。 聚合物薄膜作为一种很有前途的一类药物输送载体:发展、特性和优化 沙特医药杂志 2017年 25 1 32 43 10.1016 / j.jsps.2015.06.003 2 - s2.0 - 84933564198 舒克拉 答:K。 Bishnoi r S。 库马尔 M。 Fenin V。 耆那教徒的 c·P。 罗望子种子polysaccharide-based共聚物在控制药物输送中的应用:概述 亚洲制药和药理学杂志》上 2018年 4 1 23 30. 10.31024 / ajpp.2018.4.1.5 Dumville j . C。 库塔 P。 V沃辛顿 H。 组织粘合剂手术切口的闭包 Cochrane系统评价的数据库 2014年 11 10.1002/14651858. cd004287.pub4 2 - s2.0 - 84949675130 黄 我。 金 h . N。 Seong M。 多功能智能皮肤胶布先进的医疗保健 先进医疗材料 2018年 7 15 1800275 10.1002 / adhm.201800275 2 - s2.0 - 85047519232 气 J。 张 X。 程ydF4y2Ba C。 邵 C。 赵 Y。 王 Y。 抗菌和血管生成壳聚糖微针阵列补丁促进伤口愈合 生物活性材料 2020年 5 2 253年 259年 10.1016 / j.bioactmat.2020.02.004 王 Y。 郭 M。 他 B。 高 B。 智能伤口管理补丁:原位检测和治疗 分析化学 2021年 93年 11 4687年 4696年 10.1021 / acs.analchem.0c04956 奥乔亚 M。 拉希米 R。 周 J。 集成的氧传感和交付下一代智能伤口敷料 微系统与纳米工程 2020年 6 1 1 16 10.1038 / s41378 - 020 - 0141 - 7 刘 l 李 X。 Nagao M。 伊莱亚斯 a . L。 Narain R。 钟 周宏儒。 一块pH-Indicating比色艰难的水凝胶对应用程序在衬底聪明的伤口敷料 聚合物 2017年 9 11 558年 10.3390 / polym9110558 2 - s2.0 - 85033377968 Pothireddy r B。 吉拉 m . T。 朱利叶斯 一个。 抗生素免费脱水人类Amnionmembrane剖腹产交付加速伤口愈合 国际先进的科学和技术杂志》上 2019年 28 20. 212年 217年