AMSEgydF4y2Ba 材料科学与工程的发展gydF4y2Ba 1687 - 8442gydF4y2Ba 1687 - 8434gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 346280年gydF4y2Ba 10.1155 / 2012/346280gydF4y2Ba 346280年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 发展替代玻璃陶瓷密封平面固体氧化物燃料电池gydF4y2Ba Lemes-RachadelgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 比罗尔gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 奥利维拉gydF4y2Ba a . p . N。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba HotzagydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba 梅林关gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 机械工程系(EMC)gydF4y2Ba 圣卡塔琳娜州联邦大学(UFSC)gydF4y2Ba 88040 - 900弗洛,SCgydF4y2Ba 巴西gydF4y2Ba ufsc.brgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba CSEM巴西创新中心gydF4y2Ba 贝洛奥里藏特30170 - 020毫克gydF4y2Ba 巴西gydF4y2Ba csembrasil.com.brgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 化学工程系(EQA)gydF4y2Ba 圣卡塔琳娜州联邦大学(UFSC)gydF4y2Ba 88040 - 900弗洛,SCgydF4y2Ba 巴西gydF4y2Ba ufsc.brgydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 07年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 版权©2012 p . Lemes-Rachadel et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

LZSA玻璃陶瓷(利奥gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-ZrOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba状态”gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)热机的兼容性测试作为密封材料与不锈钢互连平面固体氧化物燃料电池(AISI 430)。与这个目的,LZSA致密化和结晶行为的研究。这是观察到的材料达到最大相对密度和收缩,分别为95%和17%,在800°C,大概对应材料的结晶温度就是明证DTA分析。在下一步中,LZSA磁带从泥浆和准备投LZSA分层或LZSA-steel影响。微量的致密化行为和微观结构特征LZSA分层和LZSA-steel影响分析在800和900°C。最大相对密度和没有缺陷界面观察分层和双向层微量800°C,而增加孔隙度和分离的双层样本的特征发射在900°C。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

密封是固体氧化物燃料电池的最重要的组件之一,因为它会阻止的混合燃料和细胞的氧化气体燃料泄漏从堆栈和短路的可能性与金属互连(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。因此,一个理想的密封是密封的,电绝缘、热力学和化学兼容其他电池组件在高温和长时间(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。玻璃陶瓷是目前为止最常见的密封材料,不仅因为它们满足上述需求,也由于他们修改的作文,关键的特性,如玻璃化转变温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba )、粘度、热膨胀系数(CTE),可以优化和绝缘强度(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

玻璃陶瓷海豹是一种刚性的海豹,连着联络线路和电极的化学反应与海豹的压缩类型需要一个外力应用(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。因此,坚持、开裂和热膨胀匹配的关键问题是接口,强烈相关的玻璃化转变、结晶、烧结温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba cgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ),CTE的玻璃陶瓷密封(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。理想情况下,密封后预计将湿表面玻璃化转变或玻璃软化温度和结晶之前达到完整的密度(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。前完成润湿或结晶致密化是非常不受欢迎的,因为它导致依从性差和孔隙度;而其不足也导致缺乏机械密封的完整性所增强的结晶相(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

主要困难为一个特定的应用程序开发玻璃陶瓷密封的选择合适的玻璃组成,通常由网络框架,网络修饰符和中间氧化物(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。玻璃网络成型机是主要的玻璃成型机和稳定的SiO达到/超过800°CgydF4y2Ba2gydF4y2BaBgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,或PgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。玻璃网络修饰符是碱金属氧化物等gydF4y2Ba2gydF4y2Ba啊,那gydF4y2Ba2gydF4y2BaO KgydF4y2Ba2gydF4y2BaO提高热膨胀,同时减少玻璃的玻璃软化温度(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。然而,他们应该选择与最大的关注,因为他们与其他细胞反应组件由于其高扩散系数在固体氧化物燃料电池操作温度(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。中间过渡金属氧化物如铁氧化物gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba和铜gydF4y2Ba2gydF4y2BaO,提高玻璃的粘结金属内部连线(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。典型的玻璃陶瓷密封材料成分的X-aluminosilicates和X-boroaluminosilicates (X = Ba、镁、钙、Sr) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba[],钡钙铝硅gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

虽然大部分的玻璃陶瓷密封组成分为上述团体和碱性玻璃网络修饰符并不青睐由于上述原因,不断努力进步准备新作品如包括氧化锌,利奥gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。考虑到更广泛的应用领域,它最近发现gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba),检查其兼容符合美国钢铁协会的430不锈钢内部连线,磁带铸造LZSA玻璃陶瓷(利奥gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-ZrOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba状态”gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)是在本文中进行了测试。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba

准备LZSA玻璃粉末(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba)最初是球磨(Tecnal TE 500)使用氧化铝珠子。这个过程是持续运行,直到平均粒径(gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4.70gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.12gydF4y2Ba μgydF4y2Ba(后三个测量)达成了144 h后(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba),它是由激光粒度分析仪测量(Cilas 1064)。粉的密度(2.71克/厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)是衡量一个multipycnometer (Quantachrome MVP 4 dc)。结晶温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba cgydF4y2Ba )的粉末是由差热分析仪测量(Netzsch, STA木星)在空气中10°C /分钟增加30至1000°C。gydF4y2Ba

粒度分析LZSA粉末在球磨144 h。gydF4y2Ba

LZSA致密化和收缩行为的特点是准备圆柱形颗粒,被压在液压机(件、PH11) 220 MPa 5分钟。在马弗炉压丸被解雇(荣格J200)在不同温度(700、750、800、850、900°C)和时间(120分钟)(共10分)来确定组合烧结和收缩行为。4球发射准备,称重,以径向和厚度方向发射之前。他们加热1°C /分钟的速度从室温到最高烧成温度和冷却速度10°C /分钟从上温度降至室温。然后发射样本从炉中删除,再次称重,在尺寸上测量,插入蒸馏水真空测量密度下阿基米德的技术。gydF4y2Ba

额外的颗粒也准备相同,在800年,850年,900°C 60分钟晶体特性。水晶形成阶段发现了x射线衍射仪使用CuK(飞利浦分析pw - 1830)gydF4y2Ba αgydF4y2Ba辐射40 kV和40 mA 13和70°2之间gydF4y2Ba θgydF4y2Ba0.02°的步长,0.5年代的每一步。ICDD数据银行(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba)是用于描述的晶相的形成。gydF4y2Ba

LZSA磁带被磁带铸造铸。每个浆由LZSA玻璃陶瓷粉作为功能材料,水性丙烯酸粘合剂(世行4101年,聚合物的创新),去离子水作为溶剂和聚丙烯酸铵,PAA (Darvan 821 a),作为分散剂。据报道,塑化剂和消泡剂粘结剂配方的生产商。组件混合在球磨机(Tecnal TE 500)在两个步骤:最初,LZSA粉干在200°C 2 h,溶剂、分散剂、粘结剂是大约1.5%的磨粉重量(制造商的推荐)。在下一步中,必要的粘结剂添加量和混合陈设。优化稳定和足够的LZSA浆液的流变行为定义通过实验设计(DOE),根据一个简单的! (2gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。三个参数的影响进行了分析:(1)固体装载时,从50到55 wt %;(2)粘结剂在第二阶段铣,20和24 wt %之间的不同;(3)铣削的时间范围从18到24 h第一铣阶段和第二阶段从6到18 h铣(表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

实验设计(DOE)优化泥浆。gydF4y2Ba

料浆gydF4y2Ba 固体gydF4y2Ba(wt %)gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba(wt %)gydF4y2Ba 1号机时间gydF4y2Ba(h)gydF4y2Ba 2号机时间gydF4y2Ba(h)gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba

在第二次铣、pH值测量(pH TEK, PHS-3B)和泥浆的流变行为进行了分析使用旋转粘度计(Haake VT550)。料浆的粘度测量发现适合卡森模型(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba相关系数为0.99。料浆的稳定性是由电动电势控制分析(Zetasizer ZEN3600,莫尔文)。LZSA pH值的等电点(IEP)gydF4y2Ba 6.46gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.23gydF4y2Ba (后三个测量),图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

ζLZSA潜力,IEP在gydF4y2Ba pH值gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 6.46gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.23gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

泥浆表现出足够的流变行为和胶体稳定性除了简单和可再生的磁带铸造铸件被选中。泥浆被沉积在聚酯薄膜的磁带施法者(- 1200移行细胞癌,獬鸫)通过一个固定刮片后真空(真空15分钟)。铸造率为6厘米/分钟达到最后的厚度约为100gydF4y2Ba μgydF4y2Bam。平方的录音gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 毫米gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 毫米gydF4y2Ba 被削减从相同的位置干磁带每六个成分之一。他们使用thermopress叠层(舒尔茨,甲状旁腺素15)25 MPa和60°C。层压制品的重量,然后在马弗炉(荣格J200)。四个样本/磁带作文是两个步骤:(1)粘合剂烧坏加热样品0.5°C /分钟的速度从30到350°C,后跟一个30分钟的停留时间;(2)加热5°C /分钟的速度从350°C到最高燃烧温度,800和900°C,每个紧随其后的是单独的停顿时间60 - 120分钟,分别。根据阿基米德烧结样品的密度测量的方法。gydF4y2Ba

在分析密度值和SEM图像的复合材料,表现出最高质量的(可再生的铸造、高密度、无表面和界面缺陷)被选为烧结不锈钢400的互连gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米厚度(AISI 430 Duferco)。LZSA单一层的纹理和互连进行分层的过程前面提到的。800和900°C的影响被解雇,遵循相同的层用于发射条件。为了评估的热机的兼容性LZSA /钢接头,其抛光截面分析扫描电镜(JEOL,地产- 6390 lv)。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

结晶温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba cgydF4y2Ba )LZSA DTA(图的特点gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。温差的导数(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba TgydF4y2Ba )作为温度的函数(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba )是为了区分明显的峰值计算表明临界温度。主峰的导数以及在DTA曲线gydF4y2Ba 780年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba °C(后三个测量)是归因于gydF4y2Ba TgydF4y2Ba cgydF4y2Ba 的粉。gydF4y2Ba

示差热分析(DTA) LZSA。gydF4y2Ba

烧结和收缩行为LZSA呈现在图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。可以看出,样品的最大相对密度达到95%在700°C和维护这个密度高达800°C,在达到最大收缩17%。这两个量的减少值在更高的温度是归因于结晶范围从780到800°C,抑制进一步致密化和收缩增加粘度的玻璃系统(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

相对密度和收缩LZSA作为不同的发射配置文件的函数。gydF4y2Ba

结晶阶段的XRD分析了样本,解雇了800、850和900°C 60分钟(图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。四个阶段在XRD检测模式,这些都是依照前工作在相同的材料(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]:硅酸锂(李gydF4y2Ba2gydF4y2BaSiOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba),锆石(ZrSiOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba),锂铝硅酸盐(LiAlSigydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2Ba、主要阶段)和二氧化锆(ZrOgydF4y2Ba2gydF4y2Babaddelyte)。从峰值强度,ZrSiO的增加gydF4y2Ba4gydF4y2Ba内容是伴随着ZrO消费gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在更高的温度下由于ZrO之间的反应gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba残余玻璃相的显示,即使烧结(最大密实化)仍有晶体的形成(约850 - 900°C)可能产生透气孔产生。这可以证实的密度和减少线性收缩在这些温度,以前见过图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

发展阶段LZSA作为温度的函数(所有运行在60分钟)。gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba显示了卡森粘度值建模根据方程,描述了一个假塑性行为独立于时间,剪切应力和剪切速率的比值减小剪切速率的增加。这种行为建议在铸造以来磁带铸造泥浆浆之后应该立即流容易刮片和粘度应增加保持胶带表面被夷为平地,避免粒子分离溶剂释放前(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。料浆1到6显示足够的磁带铸造的粘度值。另一方面,泥浆7和8非常粘稠,不适合铸造,并被排除在进一步评估。gydF4y2Ba

准备料浆的粘度和pH值。gydF4y2Ba

料浆gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 粘度(mPa·s)gydF4y2BabgydF4y2Ba pH值gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 1127年gydF4y2Ba 8.13gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 2761年gydF4y2Ba 8.81gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 2847年gydF4y2Ba 7.71gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 3662年gydF4y2Ba 8.81gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 1285年gydF4y2Ba 7.66gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 2310年gydF4y2Ba 8.57gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba泥浆7和8被排除在外是因为极端的粘度,使他们不可能。gydF4y2Ba

bgydF4y2Ba在-50年代剪切率为0.02gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba据卡森方程。gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba介绍了pH值测量第二次铣。稳定条件根据电动电势(> 10 mV)范围内的酸碱等电位点和实际的泥浆gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba),对应于pH值超过7.5,图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。因此,准备泥浆被分散在pH值在7.6和8.8之间不等。gydF4y2Ba

LZSA复合材料被解雇的800和900°C,前者是最大密度的温度和收缩达到后者的操作温度范围内高温固体氧化物燃料电池。没有分层复合材料相对密度达到95%后得到发射在800°C(数字gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba在900°C),而射击导致ca。4 - 5%下降引起的相对密度孔隙度(数字gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba)。这是归因于玻璃体系粘度的增加由于结晶,如前所述。录音带从泥浆处理5高和可再生的相对密度值来实现。最高的结果从泥浆的相对密度发现磁带5可以归因于高固体含量的配方。前面的解释关于毛孔形成相对密度的减少和LZSA丸(图的线性收缩gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)可以证实的SEM显微图在图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

致密化的LZSA分层准备从不同的磁带在800和900°C。gydF4y2Ba

比较LZSA微结构的复合材料层(10):800°C (a)和900°C (b)。gydF4y2Ba

公式5的磁带是微量不锈钢(AISI 430)在800和900°C。分层和其他缺陷没有被观察到LZSA-steel接口在800°C,而没有一个双向层完好无损在900°C(图gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba)。使不透明的主要原因被认为是钢LZSA附着力降低,因为它导致的刚度和孔隙度增加LZSA高温。gydF4y2Ba

的界面比较微量LZSA-steel双层:800°C (a)和900°C (b)。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

LZSA磁带准备和他们的适用性选择密封材料固体氧化物燃料电池测试的致密化特征和cofirability不锈钢互连。以下结果:gydF4y2Ba

LZSA达到最大相对密度和收缩的95%和17%,分别在~ 800°C,证实了DTA结晶的发生。密度高于这个温度的降低是由于结晶,这增加了体系的粘度。gydF4y2Ba

LZSA分层显示没有分层接口。然而,他们提出了孔隙度800°C以上由于结晶。gydF4y2Ba

微量LZSA与不锈钢显示一个接口无裂缝或分层在800°C,而打破了除了钢在900°C。等原因失败超然,刚度增加,孔隙度将源于结晶。gydF4y2Ba

考虑到良好的润湿,没有缺陷LZSA-steel接口,LZSA可以提出一个适当的密封材料的选择,特别是对于中间温度下固体氧化物燃料电池操作800°C。gydF4y2Ba

完全验证LZSA作为固体氧化物燃料电池的合适的密封材料,电气和化学特征必须完成,正在进行的研究的主题。gydF4y2Ba

 信息披露gydF4y2Ba

p . Lemes-Rachadel h·比罗尔,a·p·n·奥利维拉和d Hotza陶瓷和玻璃材料的组中的成员(CERMAT)。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者感谢Guilherme格雷戈里奥先生,先生Lorenco Neckel,和Jaime Aguilar先生协助准备的材料和执行的实验。巴西机构CNPq斗篷,FINEP承认金融支持。gydF4y2Ba

 戈埃尔gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba TulyaganovgydF4y2Ba d . U。gydF4y2Ba 法拉利gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 班gydF4y2Ba e·R。gydF4y2Ba PrangegydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BondioligydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 费雷拉gydF4y2Ba j·m·F。gydF4y2Ba 结构、烧结和结晶动力学碱土铝硅酸盐微晶玻璃密封剂对固体氧化物燃料电池gydF4y2Ba 美国陶瓷协会杂志》上gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 830年gydF4y2Ba 837年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77649211284gydF4y2Ba 10.1111 / j.1551-2916.2009.03503.xgydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba 固体氧化物燃料电池(SOFC)密封技术gydF4y2Ba 国际应用陶瓷技术杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 134年gydF4y2Ba 144年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947248513gydF4y2Ba 10.1111 / j.1744-7402.2007.02128.xgydF4y2Ba 费格斯gydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 固体氧化物燃料电池密封剂gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 147年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 23944452820gydF4y2Ba 10.1016 / j.jpowsour.2005.05.002gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 新一代燃料电池的研发gydF4y2Ba 国际能源研究杂志》上gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 895年gydF4y2Ba 903年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33747494158gydF4y2Ba 10.1002 / er.1195gydF4y2Ba 斯蒂尔gydF4y2Ba b . c . H。gydF4y2Ba HeinzelgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 材料燃料电池技术gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 414年gydF4y2Ba 6861年gydF4y2Ba 345年gydF4y2Ba 352年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035891321gydF4y2Ba 10.1038 / 35104620gydF4y2Ba 魏gydF4y2Ba w·c·J。gydF4y2Ba 固体氧化物燃料电池封微晶玻璃gydF4y2Ba 最近的专利材料科学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 217年gydF4y2Ba 222年gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 夏gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 莱恩gydF4y2Ba k·D。gydF4y2Ba 威尔gydF4y2Ba k . S。gydF4y2Ba 史蒂文森gydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 化学稳定性的玻璃封接界面中间温度固体氧化物燃料电池gydF4y2Ba 《材料工程和性能gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 327年gydF4y2Ba 334年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2942689672gydF4y2Ba 10.1361 / 10599490419298gydF4y2Ba 孙gydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba g . 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