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aes

应用和环境土壤学

1687 - 7675 1687 - 7667

Hindawi

10.1155 / 2021/5518545

5518545

研究文章

土壤磷池和化学性质的变化在李明Nitisols Farawocha,南埃塞俄比亚

https://orcid.org/0000 - 0003 - 1155 - 3463

Chulo

Fikeremareyam

https://orcid.org/0000 - 0001 - 6913 - 5171

Laekemariam

Fanuel

https://orcid.org/0000 - 0002 - 9227 - 3289

Kiflu

马约

² Miano

特奥多罗·M。

Wolaita合情大学

农业学院

邮政信箱138

Wolaita合情

埃塞俄比亚

wsu.edu.et

Hawassa大学

农业学院

Hawassa

埃塞俄比亚

hu.edu.et

2021年

4 8 2021年

2021年 13 2 2021年 19 7 2021年 26 7 2021年 4 8 2021年

2021年

这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

理解在酸性土壤养分动态进行适当的管理至关重要。研究调查磷(P)池和选定的属性在不同的石灰酸nitisols Farawocha,埃塞俄比亚南部。四个石灰利率孵化一个月三个复制测试。石灰率0吨/公顷(0%),5.25吨/公顷(50%),10.5吨/公顷(100%)和15.75吨/公顷(150%)。石灰需求(LR) 100%计算针对土壤pH值为6.5。P数据池等可溶性P (P-sol)和有限形式的铁(磷),铝(Al-P),钙(Ca-P),有机部分(Org-P),剩余P (Res-P), P分数测量。此外,土壤化学性质如pH值的变化,可交换的酸度,钙(Ca),镁(毫克),硫(S)、铁(Fe)、铜(铜)、硼(B)、(锌),锌和锰(Mn)进行了分析。结果表明,P是357.5毫克/公斤。参与土壤相比,石灰15.75吨/公顷的速度显著提高P-sol (34.2%, r²= 0.88),Ca-P (61.6%, r²= 0.92)和Res-P (195%, r²= 0.94);然而,它减少了磷(58.5%, r²=−0.83),Al-P (71%, r²=−0.97)和Org-P (19.1%, r²= 0.93)。土壤中的P-associated分数,总体而言,无论石灰利率,在秩序Org_P > Res_P > Fe_P > Ca_P > Al_P > P-sol。石灰土壤pH值提高了2.1个单位(4.5 - 6.6)/ nonlimed土壤,而减少了可交换的酸性土壤从4.18到0.23毫克当量/ 100 g。速效磷、钙、镁,年代,铜、锌、和B含量显著提高了石灰应用程序。然而,李明铁和锰含量减少。总之,这些研究结果表明,从各种池,李明帮助P的释放修改pH值和可交换的酸度,导致有益的土壤化学性质的变化。

Wolaita合情大学

1。介绍

Nitisols深,排水良好、红、热带土壤扩散层边界和clay-rich nitic“地下地平线,典型的“疯狂”,多面体,块状结构元素与闪亮的ped的面孔,主要来源于基本父母强风化岩石,但他们比大多数其他红色热带土壤更肥沃的( 1]。超过半数的非洲热带的nitisols在埃塞俄比亚高原之后,肯尼亚,刚果和喀麦隆,最富有成效的农业土壤随着变性土,淋溶土和粘磐土 2]。由于强烈的风化和铁的氧化物和Al统治nitisols通常有有限的可用性磷通过固定或保留( 3, 4]。

磷是最产量限制植物养分在世界许多区域 5, 6],热带非洲[ 7),大多数埃塞俄比亚土壤( 8, 9]。P的形式在很大程度上影响其可用性土壤和随后的影响生产力( 10]。在许多土壤P可用性是严格限制使用绑定铁和铝( 7, 10, 11]。即使总土壤P超过植物的需求,它在nonavailable形式主要是作物吸收 12)和锁定在主矿物沉淀,吸附,或及复杂的形式,只有大约6%(1.5% - -11%的范围内)现成的植物( 13]。无机P主要是由不溶性钙磷酸盐和铁和铝磷酸盐,分别在碱性土壤和酸性土壤 14]。土壤P化学是复杂的和可能改变根据环境( 15];因此准确评估土壤中P的可用性和精确预测P对可持续农业肥料的需求越来越重要( 16]。因此,P的调查评估分数是重要的地位和影响土壤肥力的土壤中化学反应。

这是推测,酸度和随之而来的影响导致贫困的增长,李明可以纠正这些缺点。因此,P的调查评估分数是重要的地位和影响土壤肥力的土壤中化学反应。因此,本研究评价石灰P分数的动力学的影响和一些重要的土壤化学性质的变化。

2。材料和方法 2.1。研究区域的描述

研究在Wolaita合情大学研究农场建立了各地制定了具体技术。农场位于Wolaita埃塞俄比亚南部的地区。农场,多年来,拥有和管理使用传统做法,但生产率低;土壤酸度和施肥不足等许多因素导致工作效率低下。在这个领域,还指出,植物生长非常迟钝。之前研究农田土壤的土壤测试结果显示强酸性反应pH值为4.5。研究网站叫Farawocha, 3.85公顷的农田,位于07°之间6′34.33−07°9′0.23 N, 037°34′54.29“- 037°37′33.43”E合情以西55公里,首都Wolaita区(图 1)和亚的斯亚贝巴以南325公里的首都埃塞俄比亚,平均海拔1592米的美国手语。农场有一个缓坡(4 - 6%),月度温度从13到25°C和双峰雨季与年降雨量变化从1184年到1854毫米(图 2)。根据( 18),研究区域的土壤下分组”Sidralic Nitisols (Aric,淡色)”。

图1

研究区域的地图。

图2

研究区域的气候数据(来源: 17])。

2.2。样品制备和土壤分析

收集土壤样本的深度0-20 cm土壤样本10次级样本进行合成和处理(脱水、地面,经过2和0.5毫米筛子)和分析后选定的化学和物理性质的标准程序。

粒度分析结构类由Bouyoucos比重计测定方法与马歇尔的三角坐标系( 19, 20.)和容积密度是决定使用核心方法(量筒法) 21]。土壤pH值测量使用玻璃电极酸度计的比率1:2.5土壤水( 20.)和土壤电导率(EC)测量使用EC计的比率1:5土壤水( 22]。土壤有机碳(OC)内容是由湿式氧化法( 23)和总氮(TN)内容的凯氏法( 24可用),磷、钾、钙、镁、年代,铜、铁、锰、锌、B和Na测定使用Mehlich-3方法( 25],阳离子交换量(CEC)是由醋酸铵法( 22, 26]。总土壤P是由高氯酸消化使用奥尔森和索莫斯( 27)方法中引用( 28]。可交换的酸度是由与氯化钾浸出(氯化钾)其次是滴定 22, 29日, 30.]。土壤的一般特征提出了在桌子上 1。

表1

前的表面土壤特性石灰应用程序。

参数	单位	土壤
土壤粒度分布
沙子	%	24
淤泥	%	24
粘土	%	52
土壤质地类		粘土
体积密度	克/厘米³	1。2
pH值(H₂O)		4.5
导电性	女士/厘米	0.06
可交换的酸度	cmol(+) /公斤	4.2
OC	%	2.44
TN	%	0.17
总P	毫克/公斤	357.5
可用P	毫克/公斤	3所示。2
硫	毫克/公斤	29.5
Ca	cmol(+) /公斤	2.44
毫克	cmol(+) /公斤	0.33
K	cmol(+) /公斤	0.67
Na	cmol(+) /公斤	0.17
Ca饱和百分比	%	16.7
Mg饱和百分比	%	2.24
K饱和百分比	%	4.6
Na饱和百分比	%	1。2
阳离子交换能力	cmol(+) /公斤	14.6
百分比基本饱和	%	24.7
薄	毫克/公斤	0.39
菲	毫克/公斤	179年
马	毫克/公斤	199年
铜	毫克/公斤	0.66
锌	毫克/公斤	4.04

2.3。石灰利率和磷分离 2.3.1。治疗和实验设计

一个完全随机设计(CRD)被用来计算实验数据。实验采用四个石灰率三个复制。计算所需的石灰根据Shoemaker-McLean-Pratt (SMP) ( 31日石灰的方法建议。SMP ( 31日]single-buffer过程已经被广泛采用,发现特别准确的酸性土壤和常用在埃塞俄比亚和埃塞俄比亚南部[ 16, 32]。SMP缓冲溶液中的土壤pH值为5.7,虽然它是4.5在水里。这个SMP single-buffer过程使用一个回归方程来计算不同的目标所需的石灰pH值。在这种情况下,目标在水中pH值为6.5,这是计算 (1) LR 6.5 = 1.867 的pHB 2 − 31.82 的pHB + 131.23 , LR(6.5)是石灰的需求将土壤pH值6.5。pHB是SMP缓冲溶液的pH值。

因此,在计算结果的基础上,10.5吨/公顷CaCO₃是用来运输土壤pH值到目标在水(6.5)。不同的速率被用作治疗,0吨/公顷(0%),5.25吨/公顷(50%),10.5吨/公顷(100%)和15.75吨/公顷(150%)CaCO₃。

2.3.2。磷分离

100克土壤放入200毫升聚乙烯袋,每个彻底混合重量相当于100%的纯制造石灰评为治疗(0、50%、100%、和150%的石灰)。样本孵化30天( 33]大约在60%田间持水量通过应用和维护所需的水的总量是基于实验室分析饱和土壤。的最后时期,化学性质的孵化土壤pH值等,P分数换算单位,酸度,包括一些宏观和微量元素测定。

以不同的速率测定P分馏的石灰改性后常和杰克逊程序所修改的( 34]。在这个过程中,土壤P是分离成可溶性P (P-sol),铝的P (Al-P),铁的P(磷)和钙的P (Ca-P),但剩余P (Res-P)估计通过计算之间的区别的总P和分数的总和无机P包括有机P [ 35]。有机P Kaila-Virtanen估计的过程( 36]。在使用抗坏血酸的提取测定磷钼蓝法( 16),成立土壤P分数(公斤P ha⁻¹)计算使用的浓度土壤P分数和土壤容重数据。

(1)无机磷的分馏。根据( 34),1.00 g的土壤被放入聚丙烯100毫升离心管1 N NH 50毫升₄Cl和动摇30分钟轻易移除可溶性磷和松散(P-sol)。管离心机在2000转10分钟,上层清液用于分光光度计阅读。确定aluminum-associated P, 0.5 N NH 50毫升₄F, pH值调整到8.2,之前添加到残留的提取,动摇了1小时,在2000转离心10分钟。Fe-associated P的决心,残胶的提取Al-associated P是洗两次25毫升的部分离心法在2000 rpm的饱和氯化钠5分钟然后倾析解决方案添加到北半球₄F提取容量瓶的体积。然后,50毫升0.1 N氢氧化钠添加,动摇了17小时,离心机15分钟在2400 rpm和套利交易的解决方案是保留后体积与饱和生理盐水洗后和离心法同样如上所述calcium-associated P的残渣提取。50毫升0.5 N H₂所以₄了,动摇了1小时,然后在2000转离心10分钟。与饱和生理盐水洗涤过程如上所述。

(2)分离的有机磷。确定Org-P, Kaila-Virtanen过程使用。因此,Org-P由减去P被发现在一个unignited土壤样本点燃样品消化后4 N H₂所以₄。1克土壤(< 0.5毫米)点燃在马弗炉在550°C 2 h,与目标温度逐渐增加在第一个小时,然后温度维持在550°C在过去的1 h。冷却后,点燃样品消化了摇30毫升的4 N H₂所以₄4 h,在2000转离心10分钟。unignited土壤样本也消化,动摇,离心机同样点燃样品( 36),然后从unignited测量之间的差异P土壤样本和点燃Org-P土壤样本进行了计算。剩余P计算是总磷、总之间的差异提取P (Org-P Al-P,磷和Ca-P) ( 37]。

2.4。统计数据分析

数据进行方差分析(方差分析)按照标准程序使用Statistix版本8.0所描述的软件( 38]。分离是通过使用最小显著差(LSD)概率水平的5%时显著差异被发现在治疗手段。此外,描述性统计和皮尔逊相关分析进行。

3所示。结果和讨论 3.1。磷分数作为受李明率的影响

所有的P分数显著( p < 0.05 )应对石灰应用程序。土壤中P池中增加比例Org-P > Res-P >磷> Al-P > Ca-P > P-sol。这个结果是类似于[报告 14]。

3.1.1。可溶性磷(P-sol)

P-sol所有P是最小的分数和显著( p < 0.05 李明的影响。从3.13增加率增加的石灰(石灰0%)4.28毫克/公斤(150%石灰)(表 2;图 3)。与石灰(它也显示出积极的关系 r= 0.88 ∗ ∗ ∗ )(表 3)。总P, P-sol占0.88 - 1.2%(表 2)和加权(石灰)到10.27公斤7.51公顷⁻¹(150%石灰)。文献[ 39)额定P-sol(奥尔森P) < 15毫克/公斤低> 30毫克/公斤极高。对研究区域的土壤,这被认为是< 36公斤公顷⁻¹低,> 72公斤公顷⁻¹是非常高的。总的来说,石灰导致更多P-sol植物,但它并不足以满足要求的工厂甚至在石灰率150%。因此,土壤应支持的其他管理实践和外部P化肥。

表2

石灰对磷的影响分数(均值和比例在括号中)。

石灰率(吨/公顷)	P_sol	Fe_P	Al_P	Ca_P	Res_P	Org_P
石灰率(吨/公顷)	(毫克/公斤)
	3.13摄氏度(0.88)	23.61 (6.61)	9.97 (2.79)	6.06摄氏度(1.70)	35.54摄氏度(9.94)	279.18 (78.09)
5.25	3.67 b (1.03)	11.73 b (3.281)	6.74 b (1.89)	7.31 b (2.04)	67.20 b (18.80)	260.85 b (72.97)
10.5	3.85 ab (1.08)	10.32 b (2.89)	6.16摄氏度(1.72)	9.48 (2.65)	74.08 b (20.72)	253.61 b (70.94)
15.75	4.28 (1.2)	9.80 b (2.74)	2.93 d (0.82)	9.79 (2.74)	104.80 (29.31)	225.90摄氏度(63.19)
LSD 0.05	0.52	2.63	0.48	1.13	17.7	14.86
CV %	6.98	9.50	3.71	6.93	12.58	2.92

LSD(0.05):至少在5%显著差异水平;简历:变异系数。意味着在一列相同的字母不是5%水平显著不同的意义。

图3

的影响(a) Al_P石灰,(b) Ca_P, (c) Fe_P, (d) Org_P, (e) Res_P, P_sol (f)。

(一) (b) (c) (d) (e) (f)

表3

相关性(Pearson)与磷石灰分数。

	石灰	Al_P	Ca_P	Fe_P	Org_P	Res_P
Al_P	−0.97 ∗ ∗ ∗
Ca_P	0.92 ∗ ∗ ∗	−0.83 ∗ ∗ ∗
Fe_P	−0.83 ∗ ∗ ∗	0.85 ∗ ∗ ∗	−0.78 ∗ ∗
Org_P	−0.93 ∗ ∗ ∗	0.96 ∗ ∗ ∗	−0.79 ∗ ∗	0.79 ∗ ∗
Res_P	0.94 ∗ ∗ ∗	−0.97 ∗ ∗ ∗	0.80 ∗ ∗	−0.86 ∗ ∗ ∗	−0.99 ∗ ∗ ∗
P_sol	0.88 ∗ ∗ ∗	−0.88 ∗ ∗ ∗	0.78 ∗ ∗	−0.79 ∗ ∗ ∗	−0.84 ∗ ∗ ∗	0.86 ∗ ∗ ∗

∗ 意义在5%的水平; ∗ ∗ 意义在1%的水平; ∗ ∗ ∗ 意义在0.1%的水平。NS:不重要。

3.1.2。Iron-Associated磷(磷)

在无机P分数,磷最高从23.61毫克/公斤(unlimed)到9.80毫克/公斤(150%石灰),占总磷的2.74%至6.61(表 2)。其内容与提高石灰剂量显著下降( r=−0.83 ∗ ∗ ∗ )(表 3;图 3)。通过水解反应的氧化物和氢氧化物和艾尔铁、发布的H⁺降低了土壤的pH值,产生更高的可推断出的铁。质子化作用与降低pH值降低了土壤负电荷和增加吸引带正电的表面 40]。因此,Fe-associated P被发现相对较高( 41]。与pH值增加,但由于应用石灰,铁成为不溶性及其活动被Ca所取代^{+ 2};然后菲举行的P(减少 42]。离子组成的变化由于土壤pH值的变化导致化学平衡的转变增加溶解钙的浓度^{+ 2}和流离失所的水解铁,可以减少土壤中P的可用性解决方案( 43]。磷的减少可能是由于他们的降水不溶性铁(哦)³增加后的石灰材料。铁氧化物更带负电荷与pH值的增加导致增加可用P .因此,铁结合P随着pH值的增加而减少( 44]。

3.1.3。Aluminum-Associated磷(Al-P)

Al-P是第二高的无机磷后P分数。它是由石灰(影响显著 p < 0.05 )−0.97的相关系数值 ∗ ∗ ∗ 。Al-P的范围从9.97到2.93毫克/公斤unlimed 150%,分别为(表 2;图 3)。在比例,从2.79下降到0.82%(表 2)。在酸性土壤中,Al-P高于P-sol由于氧化物的内容和反应,氢氧化物,铝的氢氧化物 45, 46]。因此,更换可溶性^{3 +}通过Ca^{2 +}可溶性的交换网站和降水^{3 +}与碳酸盐水解生成的羟基阴离子从应用石灰土壤溶液 47可能是由于石灰Al-P增加利率水平下降。

3.1.4。Calcium-Associated磷(Ca-P)

Ca-P增加石灰的应用程序从6.06 (unlimed) 9.79毫克/公斤(150%石灰)占1.70%到2.74%(表 2积极与石灰()和相关 r= 0.92 ∗ ∗ ∗ )(表 3;图 3)。它还重达14.5至23.5公斤公顷⁻¹。即使在酸性土壤,Ca会影响P的固定;因此,石灰的应用增加了土壤pH值和Ca,,因此,Ca-P增加( 16, 48]。

3.1.5。残余磷(Res-P)

Res-P的价值是在35.5毫克/公斤(0%)和104.8毫克/公斤(150%)(表 2)和构成总量的9.94 - 29.31% P和相关积极与石灰( r= 0.94 ∗ ∗ ∗ )(表 3)。这是第二大P Org-P后分数。Res-P分数,这主要是由不溶性和稳定形式的P,如Ca - Fe - Al-bounded P,代表不可用形式的土壤中P池。Res-P的增量增加石灰(图的利率 3)由于直接络合反应释放的有机和无机P与粘土的表面( 49- - - - - - 51]。表面吸附,所谓的配体交换,和表面络合作用[ 52)会释放P的络合机制与粘土表面。

3.1.6。有机磷(Org-P)

有机P被发现之间的最高分数范围从279(0%石灰)226毫克/公斤(150%石灰)(表 2),占总数的63.2%至78.1 P和负相关( r=−0.93 ∗ ∗ ∗ )(表 3)。在重量基地,加权670至542公斤公顷⁻¹。P是一个重要的有机形式和相关的土壤P和来源有助于增加可用的P (P不稳定) 53, 54]。

从土壤的总P, 15 - 80%发生在有机形式( 55- - - - - - 57]。石灰率的增加导致显著降低Org-P分数( p < 0.05 )。有机材料仍在土壤和微生物质量可能导致Org-P最高的。这可能是由于在改善环境中微生物的活动增加了石灰的应用。微生物开始分解并释放P从土壤有机物质,一旦环境变得有利石灰的应用程序( 58]。因此,P由有机材料的数量将会减少( 49]。

3.1.7。总磷

总P记录在研究土壤的价值是357.5毫克/公斤,由[浓度以下报告 16]。这可能是由于土壤的性质和剥削的状态。

3.2。石灰对化学性质的影响

重要的( p < 0.05 )在土壤pH值,增加交换减少酸度记录与石灰(表的应用 4)。土壤pH值显著相关 r值为0.99 ∗ ∗ ∗ 和增加从4.5到6.6,但可交换的酸度降低了从4.18到0.23 cmol(+) /公斤土与石灰(呈负相关 r=−0.84 ∗ ∗ ∗ )(表 5)。减少可交换的内容^{3 +}及其降水与羟基阴离子通过Ca的替代^{2 +}从碳酸盐岩水解,pH值增加的价值,和可交换的酸度下降 47, 48]。

表4

石灰对土壤pH值和可交换的酸度的影响。

石灰率(吨/公顷)	pH值(H₂O)	可交换的酸度(cmol(+) /公斤)
0	4.55 d	4.18
5.25	5.38摄氏度	0.73 b
10.5	6.09 b	0.23摄氏度
15.75	6.60	0.23摄氏度
LSD 0.05	0.04	0.11
CV %	0.38	4.10

LSD 0.05:至少在5%水平显著差异;简历:变异系数。意味着在列相同的字母不是5%水平显著不同的意义。

表5

相关性(Pearson)的石灰土壤化学性质。

	B	CEC	Ca	铜	菲	石灰	毫克	锰	OC	TN	年代	锌	pH值	K	Av P。	例如酸度	例Al	例H
CEC	0.4674^NS
Ca	0.9250 ∗ ∗ ∗	0.6151 ∗
铜	0.9871 ∗ ∗ ∗	0.5326^NS	0.9634 ∗ ∗ ∗
菲	−0.9693 ∗ ∗ ∗	−0.4298^NS	−0.9570 ∗ ∗ ∗	−0.9803 ∗ ∗ ∗
石灰	0.9097 ∗ ∗ ∗	0.6431 ∗	0.9987 ∗ ∗ ∗	0.9518 ∗ ∗ ∗	−0.9415 ∗ ∗ ∗
毫克	0.9355 ∗ ∗ ∗	0.6191 ∗	0.9975 ∗ ∗ ∗	0.9721 ∗ ∗ ∗	−0.9582 ∗ ∗ ∗	0.9952 ∗ ∗ ∗
锰	−0.9727 ∗ ∗ ∗	−0.6215 ∗	−0.9430 ∗ ∗ ∗	−0.9709 ∗ ∗ ∗	0.9383 ∗ ∗ ∗	−0.9368 ∗ ∗ ∗	−0.9495 ∗ ∗ ∗
Oc	−0.7427 ∗ ∗	−0.7876 ∗ ∗	−0.9222 ∗ ∗ ∗	−0.8030 ∗ ∗	0.7899 ∗ ∗	−0.9385 ∗ ∗ ∗	−0.9087 ∗ ∗ ∗	0.8370 ∗ ∗ ∗
TN	0.0415^NS	0.0530^NS	0.0009^NS	0.0644^NS	0.0402^NS	0.0000^NS	0.0228^NS	0.0011^NS	0.1045^NS
年代	0.8995 ∗ ∗ ∗	0.6172 ∗	0.9869 ∗ ∗ ∗	0.9432 ∗ ∗ ∗	−0.9232 ∗ ∗ ∗	0.9887 ∗ ∗ ∗	0.9830 ∗ ∗ ∗	−0.9153 ∗ ∗ ∗	−0.9127 ∗ ∗ ∗	0.1120^NS
锌	0.9773 ∗ ∗ ∗	0.4082^NS	0.9471 ∗ ∗ ∗	0.9845 ∗ ∗ ∗	−0.9973 ∗ ∗ ∗	0.9299 ∗ ∗ ∗	0.9523 ∗ ∗ ∗	−0.9371 ∗ ∗ ∗	−0.7604 ∗ ∗	0.0090^NS	0.9163 ∗ ∗ ∗
pH值	0.9456 ∗ ∗ ∗	0.5862 ∗	0.9941 ∗ ∗ ∗	0.9725 ∗ ∗ ∗	−0.9633 ∗ ∗ ∗	0.9908 ∗ ∗ ∗	0.9920 ∗ ∗ ∗	−0.9576 ∗ ∗ ∗	−0.8987 ∗ ∗ ∗	0.0488^NS	0.9873 ∗ ∗ ∗	0.9569 ∗ ∗ ∗
K	0.8850 ∗ ∗ ∗	0.5473^NS	0.7397 ∗ ∗	0.8387 ∗ ∗ ∗	−0.7694 ∗ ∗	0.7309 ∗ ∗	0.7562 ∗ ∗	−0.9149 ∗ ∗ ∗	−0.6150 ∗	−0.0176^NS	0.7115 ∗ ∗	0.7787 ∗ ∗	0.7743 ∗ ∗
Av P。	0.9358 ∗ ∗ ∗	0.6397 ∗	0.9931 ∗ ∗ ∗	0.9676 ∗ ∗ ∗	−0.9446 ∗ ∗ ∗	0.9929 ∗ ∗ ∗	0.9939 ∗ ∗ ∗	−0.9636 ∗ ∗ ∗	−0.9155 ∗ ∗ ∗	0.0071^NS	0.9801 ∗ ∗ ∗	0.9378 ∗ ∗ ∗	0.9900 ∗ ∗ ∗	0.7935 ∗ ∗
例如酸度	−0.9752 ∗ ∗ ∗	−0.4796^NS	−0.8512 ∗ ∗ ∗	−0.9421 ∗ ∗ ∗	0.9042 ∗ ∗ ∗	−0.8361 ∗ ∗ ∗	−0.8652 ∗ ∗ ∗	0.9667 ∗ ∗ ∗	0.6756 ∗	−0.0105^NS	−0.8199 ∗	−0.9144 ∗ ∗ ∗	−0.8808 ∗ ∗ ∗	−0.9630 ∗ ∗ ∗	0.8825 ∗ ∗ ∗
例Al	−0.4713^NS	−0.2316^NS	−0.6590 ∗	−0.5629^NS	0.6608 ∗	−0.6522 ∗	−0.6390 ∗	0.4821^NS	0.6253 ∗	0.2407^NS	−0.6055 ∗	−0.6299 ∗	−0.6159 ∗	−0.1654^NS	−0.6015 ∗	0.3436^NS
例H	−0.9658 ∗ ∗ ∗	−0.4776^NS	−0.8322 ∗ ∗ ∗	−0.9285 ∗ ∗ ∗	0.8863 ∗ ∗ ∗	−0.8173 ∗ ∗	−0.8469 ∗ ∗ ∗	0.9596 ∗ ∗ ∗	0.6578 ∗	−0.0114^NS	−0.8013 ∗ ∗	−0.8974 ∗ ∗ ∗	−0.8640 ∗ ∗ ∗	−0.9719 ∗ ∗ ∗	−0.8672 ∗ ∗ ∗	0.9992 ∗ ∗ ∗	0.3112^NS
Na	−0.1520^NS	−0.7923 ∗ ∗	−0.4251^NS	−0.2612^NS	0.1798^NS	−0.4616^NS	−0.4244^NS	0.2689^NS	0.6396 ∗	−0.2419^NS	−0.4879^NS	−0.1601^NS	−0.3861^NS	−0.0777^NS	−0.4113^NS	0.0716^NS	0.2117^NS	0.0580^NS

∗ 意义在5%的水平; ∗ ∗ 意义在1%的水平; ∗ ∗ ∗ 意义在0.1%的水平。NS:不重要。

石灰也影响( p < 0.05 )OC,以及P和S(表可用 6)。可用P和S增加,积极与石灰(增加相关 r= 0.99 ∗ ∗ ∗ )和李明从3.2增加到6.32毫克/公斤和29.54至44.04毫克/公斤,分别。从2.44摄氏度下降到2.31%,与石灰(增加负相关 r=−0.94 ∗ ∗ ∗ )(表 5和 6)。增加可用P率增加石灰由于P释放和艾尔菲因为pH值提高了应用石灰( 59, 60]。土壤OC下降是因为土壤中有机质的分解与环境微生物的活动提高了石灰的影响( 44]。此外,OC石灰增加可以提高应用单位生物量(但与呼吸率下降 61年- - - - - - 63年]。硫还与石灰(率增加显著增加 p < 0.05 )(表 6)。根据( 60],年代与石灰的比例增加,因为pH值变化和容易离解的有机物的微生物和生化攻击和随之而来的成矿年代从有机池由于应用石灰。减少酸性pH值的变化,因为与石灰的应用增加了微生物的活动,增加N矿化( 44与石灰的比率上升,但是,微生物的活动和他们的人口增加了石灰的影响也可能是N固定的原因( 64年]。这可以解释的原因在这些酸性nitisols N的变化(表 6)。

表6

石灰对土壤的影响可用P, S, TN, % OC(的意思)。

石灰率(吨/公顷)	艾娃。P	年代	TN	OC
石灰率(吨/公顷)	毫克/公斤		%
0	3.2 d	29.54 d	0.17	2.44
5.25	4.53摄氏度	34.19摄氏度	0.17	2.41 b
10.5	5.36 b	39.06 b	0.17	2.39摄氏度
15.75	6.32	44.04	0.17	2.31 d
LSD 0.05	0.19	1.15	0.02	0.02
CV %	1.96	1.57	5.09	0.42

LSD 0.05:至少在5%水平显著差异;简历:变异系数。意味着在列相同的字母不是5%水平显著不同的意义。

石灰增加率(0%,150%)增加钙、镁、和K含量正相关值为0.99 ∗ ∗ ∗ ,0.99 ∗ ∗ ∗ 和0.73 ∗ ∗ 分别为(表 5和 7),而交换Na和CEC应用石灰显示没有明显的反应。发现是在协议与 59)报道,Na并不影响石灰应用程序。据( 65年, 66年]和[ 67年),石灰的应用增加了钙、镁、和K的内容。这是由于增加的基本饱和的pH值变化引起的石灰应用程序( 59]。

表7

石灰对土壤的影响基本阳离子和CEC(的意思)。

石灰率(吨/公顷)	Ca	毫克	K	Na	CEC
石灰率(吨/公顷)	土壤cmol(+) /公斤
0	2.44 d	0.33 d	0.65 d	0.169	14.58 b
5.25	7.94摄氏度	0.47摄氏度	0.79	0.173	16.09 b
10.5	13.8 b	0.62 b	0.77摄氏度	0.176	14.73 b
15.75	18.3	0.72	0.79 b	0.155 b	17.99
LSD 0.05	5.19	3.05	2.64	2.77	1。9
CV %	0.12	2.38	0.44	3.58	5.99

LSD 0.05:至少在5%水平显著差异;简历:变异系数。意味着在一列相同的字母不是5%水平显著不同的意义。

铜、锌和B与石灰增加率增加;另一方面,铁和锰含量降低(表 8)。由于石灰的pH值的应用,增加大量的金属有机配合物的铜稳步下降;OC内容的双重增加近一倍的有机物的铜铜在土壤溶液的总浓度 68年, 69年]。符合本研究的报告 48, 70年)表示,铁和锰的显著减少由于石灰应用的增加,使铁和锰是不溶性和Ca所取代^{+ 2}离子在石灰( 42, 71年]。

表8

石灰对铁、锰、铜、锌、和B(的意思)。

石灰率(吨/公顷)	菲	锰	铜	锌	B
石灰率(吨/公顷)	毫克/公斤
0	178.69	198.78	0.66摄氏度	4.04 d	0.39摄氏度
5.25	156.61 b	167.17 b	0.79 b	4.30摄氏度	0.47 b
10.5	129.82摄氏度	159.84摄氏度	0.88	4.60	0.51
15.75	130.60摄氏度	150.16 d	0.90	4.57 b	0.51
LSD 0.05	2.99	3.33	0.02	9.989 E−03	9.989 E−03
CV %	1.01	0.99	1.47	0.11	1.06

LSD 0.05:至少在5%水平显著差异;简历:变异系数。意味着在列相同的字母不是5%水平显著不同的意义。

4所示。结论

在这项研究中,P的分数是识别和量化和石灰的影响率P分数和化学性质进行调查。结果表明Org-P最大的分数。在无机P分数,磷高于Al-P Ca-P,而P-sol被观察到的最小的分数。石灰显著影响P池的应用程序和它的可用性。李明是明显和P-sol呈正相关,Ca-P, Res-P但与磷观察负相关,Al-P和Org-P ( p < 0.05 )。尽管石灰增强P-sol水平的影响,变化是没有找到足以满足工厂的需要甚至达到了150%。这表明,研究土壤原本贫穷可用p .土壤pH值显著影响大部分的化学性质和石灰应用极大地改变了pH值和减轻必需营养元素的状态。因此,李明这些酸性nitisols 100%建议,因为大部分的化学性质的变化由于应用石灰,尤其是P-sol没有显著的石灰利率在150%至100之间。得出外部肥料的应用建议,以满足P的要求。此外,评估P动力学在野外条件下,长时间的孵化,或并发使用其他的土壤管理措施建议。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

作者收集、分析、解释和准备手稿。

确认

作者承认Wolaita合情大学资助这项研究。

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