广告 自身免疫性疾病 2090 - 0430 2090 - 0422 Hindawi出版公司 10.1155 / 2016/4343514 4343514 研究文章 Prooxidant-Antioxidant平衡在系统性红斑狼疮患者及其与临床和实验室研究结果之间的关系 贾法里 Seyyed迈赫迪 1、2 Salimi Saeedeh 1、2 Nakhaee 此前 1、2 Kalani 哈米德 3 Tavallaie 日本岛 4 Farajian-Mashhadi Farzaneh 2、5 Zakeri Zahra 6 Sandoughi Mahnaz 6 赛尔维拉 里卡德 1 临床生物化学部门 医学院的 扎黑丹大学医学科学 扎黑丹9816743175 伊朗 zaums.ac.ir 2 细胞和分子研究中心 扎黑丹大学医学科学 扎黑丹9816743175 伊朗 zaums.ac.ir 3 寄生虫学和真菌学 医学院的 伊斯法罕大学医学科学 伊斯法罕 伊朗 mui.ac.ir 4 营养和生物化学 医学院 马什哈德大学医学科学 马什哈德 伊朗 mums.ac.ir 5 药理学系 医学院的 扎黑丹大学医学科学 扎黑丹9816743175 伊朗 zaums.ac.ir 6 内科 医学院的 扎黑丹大学医学科学 扎黑丹9816743175 伊朗 zaums.ac.ir 2016年 26 1 2016年 2016年 19 12 2015年 11 01 2016年 2016年 版权©2016 Seyyed Mehdi贾法里等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

目的。本研究旨在评估prooxidant-antioxidant平衡(帕布)在系统性红斑狼疮(SLE)患者及其与实验室研究和临床表现的关系。 方法。在这个病例对照研究,60系统性红斑狼疮患者和60名健康个体登记。收集血液样本及其血清分离。随后,prooxidant-antioxidant资产价值评估使用帕布为每个样本化验。 结果。在系统性红斑狼疮患者帕布值的均值明显高于健康对照组( 147.3 ± 42 84.8 ± 32.2 香港, P < 0.0001 )。此外,在系统性红斑狼疮患者,有一个积极的显著相关性之间的平安红细胞沉降率(ESR) ( r = 0.492 , P < 0.001 )。此外,帕布值脱发患者,铁饼状的皮疹、口腔溃疡、关节炎、肾炎明显高于没有这些表现。 结论。当前研究的结果显示,帕布的均值明显高于在系统性红斑狼疮患者和帕布与ESR相关。而且增加了系统性红斑狼疮患者中发现脱发,铁饼状的皮疹、口腔溃疡、关节炎、肾炎。这些发现表明,帕布的测量可能是有用的在系统性红斑狼疮患者氧化应激状态。

1。介绍

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性炎症性疾病,包括几乎所有的人体组织和器官,如肾脏、皮肤、心血管系统、肺、关节、肌肉和神经系统( 1]。系统性红斑狼疮的特点是广泛的临床表现和多种自身抗体的存在,主要是涉及到妇女在生育年龄 2, 3]。病程是可变的缓解和复发的时间( 4]。尽管事实是重要的进步在理解其发病机理已经在过去的几年中,红斑狼疮的确切原因是未知的 4]。环境因素和基因和荷尔蒙失调是常见的因素,导致这种疾病的发展 5]。近年来,它已经表明,自由基损伤和氧化应激发挥重要作用在系统性红斑狼疮患者的发病机理和临床症状 6]。自由基和活性氧(ROS)生成经常作为细胞代谢过程的一部分。停用这些自由基链reaction-breaking组成的抗氧化防御系统酶和非酶的抗氧化剂( 7]。氧化应激是一个失衡的活性氧(ROS)和抗氧化防御机制 8]。自由基破坏氧化还原状态和产量的增加可以增加各种炎症分子的表达可能是炎症和组织损伤的重要原因 9]。一些研究表明,氧化应激可能是系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的危险因素( 8- - - - - - 10]。受损的抗氧化状态已经被报道在系统性红斑狼疮患者的唾液 11]。

氧化应激是评价各种方法的氧化剂和抗氧化剂分别测量( 12- - - - - - 14]。因此,帕布(prooxidant-antioxidant平衡)方法是提供一个快速和可靠的氧化和抗氧化平衡同时检测 15]。我们所知没有发表的报告对系统性红斑狼疮患者的帕布试验;因此本研究旨在评估prooxidant-antioxidant平衡系统性红斑狼疮患者及其与实验室研究和临床表现的关系。

2。材料和方法 2.1。参与者

本研究证实了大学研究伦理委员会(UREC)扎黑丹大学的医学科学。在这个病例对照研究,系统性红斑狼疮患者60(54妇女和6人)的平均年龄 30.57 ± 7.74 60年的测试组和健康人(54妇女和6人)的平均年龄 31.07 ± 7.5 年的对照组被录取。所有参与者完成了知情同意的形式。病人在本研究选择按照美国风湿病学院(ACR)系统性红斑狼疮的标准。此外,对照组的参与者没有系统性疾病及其抗核抗体(ANA)测试是负的。

2.2。抽样

Two-milliliter空腹血样收集到所有的科目。血液样本离心机立即和他们的血清分离,然后储存在−80°C到使用。

2.3。化学物质

3、3′,5、5′-Tetramethylbenzidine(三甲)粉和三水合氯胺T获得AppliChem(达姆施塔特,德国),过氧化物酶酶和尿酸从Sigma-Aldrich(圣路易斯,密苏里州),过氧化氢和DMSO来自默克公司(达姆施塔特,德国)。

2.4。Prooxidant-Antioxidant平衡(帕布)测定

依照执行帕布分析方法详细解释由Alamdari et al。 16]。简单来讲, 帕布方法被用来确定 prooxidant-antioxidant平衡价值。

2.4.1。准备的解决方案

60毫克三甲粉是称重和10毫升DMSO补充道。三甲阳离子准备如下:20毫升的醋酸缓冲(0.05 M缓冲,pH值4.5),400年 μL三甲/ DMSO和70 μL新鲜氯胺T(100毫米)的解决方案是混合和孵化在室温下2小时在黑暗的地方;25 U的过氧化物酶酶解决方案添加到20毫升三甲阳离子,分发到1毫升整除,冻结在−20°C;与200年三甲的解决方案准备 μL三甲/ DMSO在10毫升的醋酸缓冲(0.05缓冲,pH = 5.8);为了准备工作解决方案1毫升三甲阳离子被添加在10毫升的三甲的解决方案,在室温下孵化2分钟在一个黑暗的地方,并使用新鲜。

2.4.2。过程

10 μL 200年 μL工作的解决方案,在每一个96孔板,每个样本,标准或空白,是补充道,和混合物被允许在37°C孵化12分钟在一个黑暗的地方;100年,在孵化期的结束 μL 2 N HCl是添加到每个;450纳米的吸光度是阅读对蒸馏水。在不同浓度过氧化氢被认为是一个标准(0 - 100%)。绘制标准曲线后,帕布每个未知的样本值的计算根据标准曲线用OD获得了每个样本的测试和控制。

2.5。数据分析

所有的统计分析是由SPSS软件版本16。数据被视为平均数±标准差以及百分比。每组数据显示一个正态分布的Kolmogorov-Smirnov(钴)统计检验。对比测试和对照组进行使用独立的样本 t 以及。此外,皮尔逊相关系数的测试是用来确定不同因素之间的相关性。

3所示。结果

1显示了人口和实验室数据与患者和对照组。数据分析表明,在统计学上有显著区别的红细胞,血红蛋白,白细胞,血小板,红细胞比容,ESR在两个独立的团体。

人口和实验室特点,系统性红斑狼疮患者和健康对照组。

参数 系统性红斑狼疮患者 n = 60 健康对照组 n = 60 P 价值
性(M / F) 54/6 53/7 1
年龄(年) 30.6±7.8 31.1±7.5 0.7
血红蛋白(g / dL) 11.1±1 12.7±1.7 < 0.0001
加拿大皇家银行(×1.000000 /毫升) 4.3±0.6 4.7±0.64 0.0002
白细胞(×1.000 /毫升) 7.1±2.3 7.3±1.8 0.6
血小板(×1.000 /毫升) 199.6±67.4 223.8±48.7 0.03
血细胞比容(%) 34.1±2.8 37.8±4.7 < 0.0001
ESR(毫米/小时) 36.1±15.9 18.6±7.3 < 0.0001
帕布(香港) 147.3±42 84.8±32.2 < 0.001

F:女性;M:男性;Hb:血红蛋白;加拿大皇家银行:红细胞;白细胞:白细胞;ESR:红细胞沉降率。

如图 1帕布值的意思是系统性红斑狼疮患者( 147.3 ± 42 香港)高于健康组( 84.8 ± 32.2 香港),这是非常重要的统计( P < 0.0001 )。

系统性红斑狼疮患者和对照组之间比较,帕布值。

此外,表 2展示了帕布值之间的相关性和实验室发现的病人和对照组。在系统性红斑狼疮患者,有一个积极的帕布之间的显著相关性值和红细胞沉降率(ESR) ( r = 0.492 , P < 0.001 )。

帕布值的相关性和实验室研究结果在系统性红斑狼疮患者和健康对照组。

参数 帕布(香港)
系统性红斑狼疮患者 健康对照组
R 2 P 价值 R 2 P 价值
血红蛋白(g / dL) - - - - - - 0.2 0.1 - - - - - - 0.2 0.2
加拿大皇家银行(×1.000000 /毫升) - - - - - - 0.1 0.5 - - - - - - 0.1 0.5
白细胞(×1.000 /毫升) - - - - - - 0.1 0.4 0.06 0.7
血小板(×1.000 /毫升) 0.08 0.5 0.04 0.8
血细胞比容(%) - - - - - - 0.1 0.4 - - - - - - 0.14 0.3
ESR(毫米/小时) 0.5 < 0.0001 0.2 0.09

此外,表中所示 3帕布值明显不同的系统性红斑狼疮患者和没有临床表现,如脱发( 164年 ± 42 132年 ± 36 , P = 0.002 )、铁饼状的皮疹( 176年 ± 42 140年 ± 39 , P = 0.005 )、口腔溃疡( 158年 ± 42 132年 ± 38 , P = 0.002 )、关节炎( 158年 ± 39 112年 ± 29日 , P = 0.0001 )和肾炎( 182年 ± 29日 134年 ± 40 , P = 0.0002 )。没有帕布的价值观和光敏性之间的相关性,颧骨的皮疹,贫血,浆膜炎、神经介入,安娜和anti-dsDNA表现。

帕布的比较值之间的系统性红斑狼疮患者和没有不同的表现。

系统性红斑狼疮临床表现 英国帕布(单位) P 价值
系统性红斑狼疮患者 系统性红斑狼疮患者没有
光敏性 152±37 140±49 0.3
脱发 164±42 132±36 0.002
颧骨的皮疹 154±46 140±33 0.1
铁饼状的皮疹 176±42 140±39 0.005
口腔溃疡 158±42 132±38 002年
贫血 150±38 144±47 0.6
关节炎 158±39 112±29 0.0001
性肾炎 182±29 134±40 0.0002
浆膜炎 154±58 147±41 0.7
神经介入 151±36 146±44 0.7
安娜 147±42 147±48 1
Anti-dsDNA 144±44 154±38 0.4
4所示。讨论

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,影响体内许多不同的组织和器官( 1]。这种疾病的确切原因尚不完全清楚,但环境因素和基因和荷尔蒙失调参与发展的系统性红斑狼疮( 4]。一些研究显示,抗氧化防御系统的能力来应对氧化应激中扮演一个重要的角色在SLE的发病机制 17, 18]。增加的系统性红斑狼疮患者氧化应激可导致氧化修饰的蛋白质,脂类和DNA在细胞 19]。因此,本研究的主要目的是评估prooxidant-antioxidant平衡(帕布)在系统性红斑狼疮(SLE)患者及其与实验室研究和临床表现的关系。在这项研究中,我们表明,帕布的增加价值在系统性红斑狼疮患者与对照组相比,帕布与ESR。而且增加了系统性红斑狼疮患者中发现脱发,铁饼状的皮疹、口腔溃疡、关节炎、肾炎。Zhang et al。 20.和摩根et al。 21)表明,蛋白质氧化标记与系统性红斑狼疮患者的慢性损伤有关。这些研究支持强烈氧化应激在系统性红斑狼疮发病机制中的作用。除了国王et al。 22]表明,丙二醛水平的标志在系统性红斑狼疮患者脂质过氧化作用明显高于对照组。在最近的一项研究中,一些酶的抗氧化活动,也就是说,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶,谷胱甘肽分子水平显著降低系统性红斑狼疮患者比控制。同样,在另一个研究的作者发现重要的丙二醛水平之间的关系和ESR对系统性红斑狼疮患者( 23]。同样目前研究显示帕布值之间存在显著的正相关和ESR系统性红斑狼疮患者。在一项研究中,尿F2-isoprostane排泄是评估作为氧化应激生物标志物,和研究结果表明,之间没有显著相关生物标志物和炎症等主要症状( 24]。其他研究者们表明反对hydroxynonenal抗体水平和血清丙二醛从系统性红斑狼疮患者与疾病活动有显著的正相关关系,以便患者得分高于6,由系统性红斑狼疮疾病活动指数(咽部菌),提到更高水平的抗体( 25]。然而,似乎不活跃的疾病患者也有高水平的lipoperoxidation和蛋白质氧化( 26]。此外,据透露,氧化剂和抗氧化剂之间的平衡在狼疮患者受损和食用抗氧化剂如维生素E、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸可以有效地降低该病的症状( 27]。还发现维生素C和E的使用会导致相当大的减少脂质过氧化反应,但不是在其他评价氧化应激标记( 28]。在目前的研究中,帕布价值评价表明,prooxidant-antioxidant平衡系统性红斑狼疮患者显著高于健康对照组。因此,本研究的结果显示,帕布的方法可以作为一种新的方法代表系统性红斑狼疮患者氧化应激的强度。因此,在最后的时刻,我们强烈建议,抗氧化剂,作为辅助治疗,应该总是添加到药物的系统性红斑狼疮患者。总之,增加帕布值观察系统性红斑狼疮患者相比,控制。更高的帕布被发现在系统性红斑狼疮患者脱发。除了帕布与ESR。这些发现表明,帕布的测量可能是有用的在系统性红斑狼疮患者氧化应激状态。

信息披露

本文提取的硕士论文(注册号2160)扎黑丹大学医学科学。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

承认

作者感谢扎黑丹研究事务副资助这个项目。

Crispin j . C。 Liossis S.-N。C。 Kis-Toth K。 利伯曼 l。 Kyttaris v . C。 Juang Y.-T。 Tsokos g . C。 人类系统性红斑狼疮的发病机理:最新进展 分子医学的趋势 2010年 16 2 47 57 10.1016 / j.molmed.2009.12.005 2 - s2.0 - 76349107593 Agmon-Levin N。 莫斯卡 M。 佩特里 M。 Shoenfeld Y。 系统性红斑狼疮疾病还是很多? 自身免疫的评论 2012年 11 8 593年 595年 10.1016 / j.autrev.2011.10.020 2 - s2.0 - 84858429634 Grammatikos 答:P。 Tsokos g . C。 免疫缺陷和自身免疫:教训系统性红斑狼疮 分子医学的趋势 2012年 18 2 101年 108年 10.1016 / j.molmed.2011.10.005 2 - s2.0 - 84856668499 Pons-Estel g . J。 Wojdyla D。 麦格温 G。 Magder l S。 佩特里 m·A。 Pons-Estel b。 阿拉 g S。 美国风湿病学院和国际合作诊所系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮的分类标准两个民族群体:一个评论 红斑狼疮 2014年 23 1 3 9 10.1177 / 0961203313512883 2 - s2.0 - 84890491284 Tsokos g . C。 卡默 g . M。 分子畸变在人类系统性红斑狼疮 分子医学今天 2000年 6 11 418年 424年 10.1016 / s1357 - 4310 (00) 01798 - 6 2 - s2.0 - 0033755567 Perl 一个。 氧化应激的病理学和治疗系统性红斑狼疮 自然评论风湿病学 2013年 9 11 674年 686年 10.1038 / nrrheum.2013.147 2 - s2.0 - 84887171398 洛沃 V。 帕蒂尔 一个。 Phatak 一个。 钱德拉 N。 自由基,抗氧化剂和功能食品:对人类健康的影响 生药学的评论 2010年 4 8 118年 126年 10.4103 / 0973 - 7847.70902 2 - s2.0 - 78651391894 一个。 Aggarwal 一个。 氧化压力的主要参与者的病理生理学系统性红斑狼疮 系统生物学的自由基和抗氧化剂 2014年 柏林,德国 施普林格 2539年 2559年 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 30018 - 9 - _98 沙阿 D。 Mahajan N。 长官 年代。 美国K。 Paudyal B。 氧化应激及其生物标志物在系统性红斑狼疮 生物医学科学杂志 2014年 21日,第二十三条 10.1186 / 1423-0127-21-23 2 - s2.0 - 84899129832 藤井裕久 J。 Kurahashi T。 Konno T。 T。 Iuchi Y。 氧化应激是一个潜在的因果因素自身免疫性溶血性贫血和系统性红斑狼疮 世界肾脏学杂志》 2015年 4 2 213年 222年 10.5527 / wjn.v4.i2.213 Zaieni s . H。 德拉克斯汗 Z。 Sariri R。 交替的唾液抗氧化酶在系统性红斑狼疮 红斑狼疮 2015年 24 13 1400年 1405年 10.1177 / 0961203315593170 Horoz M。 Bolukbas C。 Bolukbas F F。 Sabuncu T。 阿斯兰 M。 Sarifakiogullari 年代。 Gunaydin N。 Erel O。 测量总抗氧化反应的使用一种新颖的自动化方法与非酒精性脂肪肝炎科目 BMC胃肠病学 2005年 5,第三十五条 10.1186 / 1471 - 230 x - 5 - 35 2 - s2.0 - 28044466416 Erel O。 一种新颖的自动化方法测量总抗氧化反应对强大的自由基反应 临床生物化学 2004年 37 2 112年 119年 10.1016 / j.clinbiochem.2003.10.014 2 - s2.0 - 0346023040 伯克 k . I。 古卢 K。 Demirata B。 Apak R。 的一种新型抗氧化测定铁还原能力测定使用ferrozine作为色彩形成络合试剂 分析方法 2010年 2 11 1770年 1778年 10.1039 / c0ay00245c 2 - s2.0 - 78650350736 Alamdari d . H。 Paletas K。 Pegiou T。 Sarigianni M。 Befani C。 Koliakos G。 小说分析的评价prooxidant-antioxidant平衡,前后抗氧化维生素II型糖尿病患者的管理 临床生物化学 2007年 40 3 - 4 248年 254年 10.1016 / j.clinbiochem.2006.10.017 2 - s2.0 - 33846210659 Alamdari d . H。 Ghayour-Mobarhan M。 Tavallaie 年代。 Parizadeh m·R。 Moohebati M。 Ghafoori F。 Kazemi-Bajestani s·m·R。 Paletas K。 Pegiou T。 Koliakos G。 Prooxidant-antioxidant平衡作为一种新的血管改变的危险因素患者的冠状动脉疾病定义 临床生物化学 2008年 41 6 375年 380年 10.1016 / j.clinbiochem.2007.12.008 2 - s2.0 - 40849136198 佩雷斯 y G。 佩雷斯 l·c·G。 丽塔德桂皮m .清爽的 德利马 d . s . N。 秘鲁首都利马 大肠。 丙二醛和巯基组的生物标志物在系统性红斑狼疮患者氧化应激 航空杂志上Brasileira de Reumatologia 2012年 52 4 658年 660年 10.1590 / s0482 - 50042012000400016 2 - s2.0 - 84866513622 Y。 Gorelik G。 斯特里克兰 f·M。 理查森 b . C。 氧化应激、T细胞的DNA甲基化和红斑狼疮 关节炎和风湿病学 2014年 66年 6 1574年 1582年 10.1002 / art.38427 2 - s2.0 - 84901641141 Lozovoy m·a·B。 西芒 a . n . C。 奥利维拉 s R。 Iryioda t m V。 -潘尼斯 C。 R。 Dichi 我。 铁代谢、氧化应激之间的关系,在系统性红斑狼疮患者胰岛素抵抗 斯堪的纳维亚风湿病学杂志》 2013年 42 4 303年 310年 10.3109 / 03009742.2012.754942 2 - s2.0 - 84880219071 Q。 d Q。 g . P。 Y。 蛋白质氧化损伤和抗氧化状态在系统性红斑狼疮 临床与实验皮肤病学 2010年 35 3 287年 294年 10.1111 / j.1365-2230.2009.03437.x 2 - s2.0 - 77749315081 摩根 p E。 斯特奇斯 答:D。 戴维斯 m·J。 水平的提高血清蛋白氧化与系统性红斑狼疮疾病活动相关 关节炎和风湿病 2005年 52 7 2069年 2079年 10.1002 / art.21130 2 - s2.0 - 22344451993 沙阿 D。 Kiran R。 Wanchu 一个。 一个。 氧化应激在系统性红斑狼疮:Th1细胞因子与疾病活动的关系 免疫学的信 2010年 129年 1 7 12 10.1016 / j.imlet.2010.01.005 2 - s2.0 - 77649184355 哈桑 美国Z。 Gheita t。 所以 美国一个。 法希姆 a . T。 El-Sorougy i M。 Abdou m . S。 氧化应激在系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎患者疾病表现和活动的关系 风湿性疾病的国际期刊 2011年 14 4 325年 331年 10.1111 / j.1756 - 185 x.2011.01630.x 2 - s2.0 - 80054699494 阿瓦洛斯 我。 c·P。 海洋能 一个。 米尔恩 g . L。 明天 j . D。 Gebretsadik T。 Shintani 一个。 C。 斯坦 c . M。 氧化应激在系统性红斑狼疮疾病活动和症状的关系 红斑狼疮 2007年 16 3 195年 200年 10.1177 / 0961203306075802 2 - s2.0 - 33947720608 G。 Pierangeli 美国年代。 Papalardo E。 安萨里 g·a·S。 m F。 标记的氧化和nitrosative压力在系统性红斑狼疮:与疾病相关的活动 关节炎和风湿病 2010年 62年 7 2064年 2072年 10.1002 / art.27442 2 - s2.0 - 77953503390 Lozovoy M。 西芒 一个。 -潘尼斯 C。 无赖 M。 Reiche E。 森本晃司 h·K。 Lavado E。 R。 Dichi 我。 氧化应激与肝损伤,炎症状态和皮质类固醇治疗系统性红斑狼疮患者 红斑狼疮 2011年 20. 12 1250年 1259年 10.1177 / 0961203311411350 2 - s2.0 - 80053630027 莫汉 即K。 达斯 美国N。 氧化剂压力、抗氧化剂和必需脂肪酸在系统性红斑狼疮 前列腺素白细胞三烯和必需脂肪酸 1997年 56 3 193年 198年 10.1016 / s0952 - 3278 (97) 90533 - 0 2 - s2.0 - 0030977188 Tam l S。 e·K。 v . y . F。 格里菲思 j·F。 Benzie i F F。 Lim p . L。 惠特尼 B。 v . w . Y。 k . k . C。 托马斯。 g . N。 汤姆林森 B。 维生素C和E对氧化应激的影响标记和系统性红斑狼疮患者内皮功能:双盲,安慰剂对照试验研究 风湿病学杂志》 2005年 32 2 275年 282年 2 - s2.0 - 13444311600