的理解之间的交互免疫和神经系统和合成治疗影响已显著扩大在过去十年( 1]。有重大进展神经免疫学领域的新抗体介入疾病描述和免疫系统的参与在神经退行性疾病的发病机制已经建立 2, 3]。这些发现导致新颖和有效的治疗方法,具有扩大我们的关于神经免疫疾病的治疗选择 4, 5]。

这个特殊问题的目的是解决神经免疫学的转化方面,从基础研究到临床应用,“为了更新临床基础研究发现治疗的临床疗效。此外,有一个强调条件进行了系统的nosographic表征已导致更高的特异性治疗方法。在这种背景下,文章题为“ 免疫疗法的视neuromyelitis“提供了一个框架来理解一个抗体介入中枢神经系统脱髓鞘疾病有不同的病理生理学多发性硬化症(MS)。这个区别很重要,因为动响应不同immunomodulating特工比女士。

儿科的光谱女士也被广泛的焦点nosographic修订近年来,和最近修订的诊断标准被国际小儿多发性硬化症研究小组(IPMSSG) [ 6]。纸” 小儿多发性硬化症:当前定义的概念和共识”提供仔细更新风险因素,临床表现,诊断过程,预后的影响,和治疗越来越频繁的女士。

女士是一个突出的神经免疫疾病的“基础研究到临床应用的方法”提供了最大的治疗进展。虽然有更多的治疗MS,小说的研究和探索分子途径应该提供相关替代目标。这个概念是表达本文题为“ 当前的理解标准的角色——和immuno-proteasomes炎症/免疫途径的多发性硬化症”,作者描述了当前知识的潜在作用水解酶在女士和讨论 pro et魂斗罗可能的治疗针对女士蛋白酶体亚型。

免疫介导的周围神经系统疾病(pn)不如“中央”同行研究[ 7]。尽管如此,重要的进步炎性脱髓鞘疾病的发病机理和治疗被广泛评价的文章由j·b·维纳和p . Ripellino et al。第一个发表题为“ 格林-巴利综合征的更新“提供了一个全面的讨论知识的当前状态的急性炎症性疾病诊断治疗。第二篇文章,题为“ 治疗慢性炎性脱髓鞘多神经病:从分子基地实际问题。”桥梁的生物学原理免疫治疗临床实践也在药物经济学的背景下。

最后,这篇论文题为“ 一个更新的使用抗体治疗多形性成胶质细胞瘤“回顾了当前知识不断扩大免疫治疗领域,预计产生重大影响的发展这些优质的神经胶质瘤。

编辑们相信你会同意这个特殊的问题将被证明是有价值的基本科学家和临床医生。

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