ACMPgydF4y2Ba 凝聚态物理的进步gydF4y2Ba 1687 - 8124gydF4y2Ba 1687 - 8108gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2021/8849595gydF4y2Ba 8849595gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 增强的光学性质Lanthanum-Doped锰钡Hexaferrites在不同的替换gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0002 - 2585 - 0138gydF4y2Ba AlzaidgydF4y2Ba 马沙尔先生gydF4y2Ba LisesivdingydF4y2Ba 小子拉博拉gydF4y2Ba 物理系gydF4y2Ba 大学的科学gydF4y2Ba Jouf大学gydF4y2Ba 邮政信箱2014gydF4y2Ba SakakagydF4y2Ba Al-JoufgydF4y2Ba 沙特阿拉伯gydF4y2Ba ju.edu.sagydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 版权©2021马沙尔Alzaid。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

hexaferrite钡磁性材料的磁导率和电阻率可用于各种产品,如磁记录媒体,计算机、电子设备、材料永久磁铁和通信设备。这项工作主要集中在合成稀土镧(LagydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba在hexaferrite钡(Ba)再版锰gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba xgydF4y2Ba-0.10 = 0.02,gydF4y2Ba ygydF4y2Ba= 0.02 - -0.10)由使用共沉淀法。峰强度随着镧的浓度的增加而增加,显示了增强的结晶度,提高微晶的大小。带隙能量随着镧的浓度的增加逐渐下降。显微图观察到材料基本上是由一些戒指或棒如粒子在纯La-Ma hexaferrite钡。热行为的集聚是观察到,因为在600°C或可能浓度效应。结构研究是利用x射线衍射、紫外、红外光谱和扫描电镜技术。gydF4y2Ba

 高等教育委员会,巴基斯坦gydF4y2Ba 旁遮普8615 / / NRPU /研发/ HEC / 2017gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

hexaferrite钡(BaFegydF4y2Ba12gydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)已经被广泛地应用于永磁材料。之外的材料被用于军事和民用技术,如石榴石和尖晶石铁酸盐(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。磁导率和电阻率hexaferrite钡磁性材料可用于各种产品,如磁记录媒体,计算机,电子设备,对永磁体材料,通讯设备(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。工业用的hexaferrite钡是非常重要的。hexaferrite钡纳米颗粒的饱和磁化强度大、高电阻率、大单轴磁各向异性,化学强度、高居里温度和高强制性,因为他们的化合物也可以使用在高频率相关的尖晶石铁氧体和石榴石gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。用于特殊的电磁兼容性敏感设备六角铁氧体和化合物的应用是基于伟大的可能性作为电磁频率更高的材料gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。有一些材料存在铁电和铁磁之间。hexaferrites改革内在磁性,它可以通过使用各种技术,包括掺杂La-Mn Ba或铁或两格(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。hexaferrite钡是用于制造设备和扮演重要的角色在提高技术和工业产品。根据磁行为,分为铁磁磁性材料,抗磁性、顺磁材料。铁氧体了立方结构,但一些六角铁氧体的晶体结构也称为hexaferrites [gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。六角铁酸盐的化学成分和晶体结构有六个类型。这些结构可以区分为引水系统(BagydF4y2Ba2gydF4y2Ba我gydF4y2Ba2gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12gydF4y2BaOgydF4y2Ba22gydF4y2Ba),w (BagydF4y2Ba2gydF4y2Ba我gydF4y2Ba2gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12gydF4y2BaOgydF4y2Ba22gydF4y2Ba),u形(BagydF4y2Ba4gydF4y2Ba我gydF4y2Ba2gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba36gydF4y2BaOgydF4y2Ba60gydF4y2Ba),交叉形(BagydF4y2Ba2gydF4y2Ba我gydF4y2Ba2gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba28gydF4y2BaOgydF4y2Ba46gydF4y2Ba)、形(BagydF4y2Ba3gydF4y2Ba我gydF4y2Ba2gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba24gydF4y2BaOgydF4y2Ba41gydF4y2Ba),斜(BaFegydF4y2Ba12gydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。斜hexaferrite的晶胞包含2钡离子和24铁和38个氧离子。在单位细胞,24铁离子占据五个不同的网站,如2 a、2 b、4 fgydF4y2Ba1gydF4y2Ba4 fgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和12 k。4 f1是四面体的晶体结构,2 b-formed三角形,和12 k, 2和4 fgydF4y2Ba2gydF4y2Ba八面体网站(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。替换离子在晶体结构的不同位置和磁矩取决于电子的原子排列(gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。的铁gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba离子的自旋平行于晶体c-axis 2 (↑), 2 b(↑)和12 k(↑)网站,而4 fgydF4y2Ba1gydF4y2Ba(↓)和4 fgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(↓)网站有相反的方向。格(2 a、2 b和12 k)和f (4gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和4 fgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)是平行和反平行的六角c-axis [gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。在很少的材料铁电和铁磁共存。抗磁性阳离子代换的钡hexaferrite拥有大量自发multiferric磁电效应和偏振特性在室温下(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。记住这一点,我们设计了本研究合成镧锰钡hexaferrite纳米粒子具有不同镧前体浓度并研究其光学性质的影响。gydF4y2Ba

 2。实验的细节gydF4y2Ba

合成的化学物质,一水合硝酸铁(Fe(没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba3gydF4y2Bah·9gydF4y2Ba2gydF4y2Ba四水氯化锰(MnCl O) 98%gydF4y2Ba2gydF4y2Ba.4HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) 99%,醋酸镧(La (CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)99%,氯化钡(BaCl脱水gydF4y2Ba2gydF4y2Ba.2HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO) 97%,氢氧化钠(氢氧化钠)98%是溶解在蒸馏水中的化学物质的化学计量量。所有年级分析样品制备的材料中使用从默克和购买Sigma-Aldrich通过本地供应商在纯形式没有任何需要进一步净化。gydF4y2Ba

稀土镧(LagydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba在hexaferrite钡(Ba)再版锰gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba xgydF4y2Ba-0.10 = 0.02,gydF4y2Ba ygydF4y2Ba= 0.02 - -0.10)使用共沉淀法制备。使用的化学物质制备的样品一水合硝酸铁(Fe(没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba3gydF4y2Bah·9gydF4y2Ba2gydF4y2BaO)、四水氯化锰(MnClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba.4HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO),醋酸镧(La (CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba),氯化钡(BaCl脱水gydF4y2Ba2gydF4y2Ba.2HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO),氢氧化钠(氢氧化钠),他们溶解在蒸馏水中的化学物质的化学计量量。化学计量比是用来合成(BagydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)hexaferrites。的解决方案是混合好,然后搅拌获得同质的解决方案。的解决方案是混合沉淀剂(氢氧化钠)获得更少的化学分散的纳米粒子,然后进一步激起了100°C 90分钟改变氢氧化(哦gydF4y2Ba−gydF4y2Ba)铁氧体。在搅拌过程中,添加氢氧化钠(下降明智)的解决方案有助于维护整个反应PH值12。随着搅拌停止,PH值接近12。在那之后,样品一直给老化的一整晚。反应过程完成后,沉淀中定居下来,准备收集的解决方案。去除杂质,收集沉淀与远端水,洗了几次并消除了钠离子和氢离子。烤箱的样本地区12个小时在90°C。的沉淀与杵磨成清晰的粉末形式砂浆,然后在马弗炉烧结在600°C 3小时。四个样品与不同镧浓度已经准备。gydF4y2Ba

镧(La的流程图gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba在hexaferrite钡(Ba)再版锰gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)如图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

英航的流程图gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Bahexaferrites。gydF4y2Ba

 3所示。结果和讨论gydF4y2Ba

通过XRD分析所有的样品进行了分析。这是使用最广泛的衍射方法确定晶体的结构而不是单晶x射线衍射时形成随机定向结晶颗粒。这些峰值模式用于不同阶段和结构参数的识别和测量。粉的方法是快速和方便的方法来获得衍射数据和容易适用于所有晶体材料。Cu-K XRD分析gydF4y2Ba αgydF4y2Ba(1.5406)辐射环境温度阶段研究结构,晶格参数和微晶尺寸。lanthanum-doped锰钡hexaferrite (Ba的x射线衍射模式gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。的感染高峰(012)、(220)、(114)、(311)、(210)、(400)、(217)、(039)、(411)和(132)角度24.12,30.22,34.20,35.50,40.62,42.36,49.61,57.13,63.24和70.24。衍射峰被确定通过JCPDS卡片# 73 - 1964和# 44 - 0206的六角晶体结构。的x射线衍射相纯度和英航的晶体结构gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Bahexaferrite被镧准备替换。gydF4y2Ba

XRD (Ba的模式gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaO19)gydF4y2Ba xgydF4y2Ba= 0.02到0.10gydF4y2Ba ygydF4y2Bahexaferrites = 0.2到0.10。gydF4y2Ba

峰强度变化是由于lanthanum-doped锰hexaferrite替换的晶体结构。顶点(311)走向一个较低的角度越高角,如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。峰(311)转向较低角度越高角由于大离子半径拉(2.35)和Mn(0.91)相比,hexaferrite离子。lanthanum-doped锰hexaferrite六角结构。gydF4y2Ba

晶体的平均尺寸可以从XRD通过谢乐公式计算(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba DgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0.9gydF4y2Ba λgydF4y2Ba βgydF4y2Ba 因为gydF4y2Ba θgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ,“gydF4y2Ba DgydF4y2Ba“水晶大小”,gydF4y2Ba λgydF4y2Ba“波长”,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba“是半宽度,gydF4y2Ba θgydF4y2Ba是布拉格角。峰强度随着镧的浓度的增加而增加,显示了增强的结晶度,提高微晶的大小。水晶样品测定的平均大小从峰值的宽度用谢勒关系。晶体的平均尺寸是13.10,13.61,14.80,15.77,和16.19 nm,如图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,样品准备镧浓度为0.02,0.04,0.06.0.08,分别和0.10摩尔。水晶的价值大小表中可以看到gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

镧浓度和结晶锰钡hexaferrite的大小。gydF4y2Ba

镧浓度、晶体大小、晶格常数和hexaferrites体积计算。gydF4y2Ba

内容(镧gydF4y2Ba xgydF4y2Ba)gydF4y2Ba DgydF4y2Ba(nm)gydF4y2Ba 晶格常数(A)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba=gydF4y2Ba bgydF4y2Ba≠gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 体积gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba CgydF4y2Ba
0.02gydF4y2Ba 13.10gydF4y2Ba 2.318gydF4y2Ba 1.008gydF4y2Ba 4.690gydF4y2Ba
0.04gydF4y2Ba 13.61gydF4y2Ba 2.307gydF4y2Ba 1.007gydF4y2Ba 4.645gydF4y2Ba
0.06gydF4y2Ba 14.80gydF4y2Ba 2.317gydF4y2Ba 1.0006gydF4y2Ba 4.651gydF4y2Ba
0.08gydF4y2Ba 15.77gydF4y2Ba 2.316gydF4y2Ba 1.0005gydF4y2Ba 4.647gydF4y2Ba
0.10gydF4y2Ba 16.19gydF4y2Ba 2.319gydF4y2Ba 1.0080gydF4y2Ba 4.694gydF4y2Ba

晶格参数”gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba”和“gydF4y2Ba cgydF4y2Ba“计算从以下关系:gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba hgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba hgydF4y2Ba kgydF4y2Ba +gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

在这里,(gydF4y2Ba hklgydF4y2Ba)是密勒指数”,gydF4y2Ba dgydF4y2Ba“是平面间距,”gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba”和“gydF4y2Ba cgydF4y2Ba“晶格常数。gydF4y2Ba

六角结构的体积可以确定从以下公式:gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba VgydF4y2Ba =gydF4y2Ba √gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba cgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ,“gydF4y2Ba VgydF4y2Ba“体积和”gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba”和“gydF4y2Ba cgydF4y2Ba“hexaferrites的晶格常数。gydF4y2Ba

紫外可见吸收和材料的带隙能量充满活力的技术来分析半导体材料的光学性质。示例英航gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba(gydF4y2Ba xgydF4y2Ba= 0.02到0.08gydF4y2Ba ygydF4y2Ba= 0.2 - 0.8),紫外可见吸收光谱La-Mn hexaferrite图所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba显示了英航的吸收光谱gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba波长在300和900 nm之间的地区。的吸光度大幅增加从0.5到1增加波长从360纳米到500纳米,和吸光度逐渐从1增加到1.15随着波长的增加从500纳米到900纳米。这个峰值识别内壳层电子跃迁。有一个小峰两侧转向较低和较高的波长负责蓝色和红色的变化,分别。切是画Tauc阴谋找到的能隙(1.13 eV, 0.77 eV, 0.74 eV, 0.72 eV,和0.71 eV)如图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

紫外线lanthanum-doped锰钡hexaferrite英航的模式gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba(gydF4y2Ba xgydF4y2Ba= 0.02到0.08gydF4y2Ba ygydF4y2Ba= 0.2 - 0.8)。gydF4y2Ba

La-doped Mn hexaferrite样本的带隙能量大于不切实际的能量。由Tauc情节模式,我们确定信息之间的能量和(gydF4y2Ba αhνgydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba从紫外可见吸收。gydF4y2Ba

的策划(gydF4y2Ba αhνgydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba与光子能量(gydF4y2Ba hνgydF4y2Ba在某个地区)为一条直线。Tauc情节方程gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba αgydF4y2Ba hgydF4y2Ba νgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba hgydF4y2Ba vgydF4y2Ba −gydF4y2Ba 如ydF4y2Ba ggydF4y2Ba γgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba是一个吸收常数,gydF4y2Ba 如gydF4y2Ba是带隙能量,gydF4y2Ba hνgydF4y2Ba是光子能量。的gydF4y2Ba γgydF4y2Ba的电子跃迁类型是1/2,2,3/2,3。的gydF4y2Ba γgydF4y2Ba=½对应于直接带隙半导体材料。这个方程是用来计算理论的带隙能量:gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba αgydF4y2Ba hgydF4y2Ba νgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba hgydF4y2Ba vgydF4y2Ba −gydF4y2Ba 如ydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

计算公式是gydF4y2Ba (6)gydF4y2Ba αgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2.303gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba bgydF4y2Ba tgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

在这里,gydF4y2Ba AbgydF4y2Ba吸光度和gydF4y2Ba tgydF4y2Ba是电池的厚度。gydF4y2Ba

带隙能量(gydF4y2Ba 如gydF4y2Ba0.74 0.77 = 1.13电动汽车,电动汽车,电动汽车,0.72 eV和0.71 eV)如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba的增加,逐渐减少样本英航gydF4y2Ba1gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba(gydF4y2Ba xgydF4y2Ba= 0.02到0.10gydF4y2Ba ygydF4y2Ba= 0.2 - 0.10),如图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。传导和帷幔乐队的频带宽度减少随着镧的浓度增加,导致了在带隙。此外,带隙值减少与镧浓度的增加意味着乐队中的能级降低,每个电子要求更多的能量从帷幔带导带。gydF4y2Ba

浓度和结合能的hexaferrites Tauc情节已经计算。gydF4y2Ba

样品gydF4y2Ba 内容(gydF4y2Ba XgydF4y2Ba)gydF4y2Ba 结合能gydF4y2Ba
S1gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 1.13gydF4y2Ba
S2gydF4y2Ba 0.04gydF4y2Ba 0.77gydF4y2Ba
S3gydF4y2Ba 0.06gydF4y2Ba 0.74gydF4y2Ba
S4gydF4y2Ba 0.08gydF4y2Ba 0.72gydF4y2Ba
S5gydF4y2Ba 0.10gydF4y2Ba 0.71gydF4y2Ba

镧锰钡hexaferrite浓度和结合能。gydF4y2Ba

扫描电子显微镜研究microsrtrucural执行和表面性质的Ba1−xLaxMnyFe12−yO19如图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。扫描电镜图像的形状是不规则的立方,螺旋,戒指,和棒图所示gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。显微图观察到材料基本上是由一些戒指或棒如粒子在纯La-Ma hexaferrite钡(图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba(一)),随着镧的浓度增加,增加也发生在这些粒子的聚集。热行为的集聚是观察到,因为在600°C或可能浓度效应。氧原子的进一步空缺是由引入拉菲gydF4y2Ba+ 3gydF4y2Ba钡铁氧体的网站。烧结速率显著提高准备样品的晶粒尺寸。集群形成更高的镧浓度是由于顺磁和铁磁交换行为的镧和锰,分别。SEM图像作品代表了各种非均匀粒度分布有锐边的表面。gydF4y2Ba

扫描电镜(Ba的模式gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)gydF4y2Ba xgydF4y2Ba= 0.02到0.08gydF4y2Ba ygydF4y2Bahexaferrites = 0.2到0.8。gydF4y2Ba

傅里叶变换红外(ir)光谱分析用于生成一个红外辐射材料的吸收光谱。英航的傅立叶变换红外光谱分析gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba(gydF4y2Ba xgydF4y2Ba-0.10 = 0.02,gydF4y2Ba ygydF4y2Ba= 0.2 - -0.10)研究了六角晶系铁氧体的波数范围从400到4000厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,如图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。样品的红外光谱进行了识别有机聚吡咯(PPy)和无机瘦体重(磅)元素出现在示例。红外光谱谱峰是465厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,610厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,1128厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,1380厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,1628厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,1988厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,2920厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,3458厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,3735厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。第一个乐队440至540厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba归因于Fe的振动gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba- ogydF4y2Ba2−gydF4y2Ba在八面体群,第二个乐队540至600厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba是指示菲的振动gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba- ogydF4y2Ba2−gydF4y2Ba在晶体的四面体集群网站(9)。由于增加(La镧的浓度gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba),吸收带逐步拓宽,频率下降随着镧的增加内容。傅立叶变换红外光谱lanthanum-doped锰钡hexaferrites演示无关紧要的污染英航准备样品的数量gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

红外(Ba的模式gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba)gydF4y2Ba xgydF4y2Ba= 0.02到0.08gydF4y2Ba ygydF4y2Bahexaferrites = 0.2到0.8。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

与名义组成英航La-Mn hexaferrite钡代替gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba拉gydF4y2Ba xgydF4y2Ba锰gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba12−gydF4y2Ba ygydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba(gydF4y2Ba xgydF4y2Ba-0.08 = 0.02,gydF4y2Ba ygydF4y2Ba= 0.2 - -0.8)已经成功地使用共沉淀法合成。磁性La-Mn hexaferrites钡代替包括大型磁各向异性、饱和磁化强度大、高电阻率、高居里温度、和良好的化学强度的原因可以使用这些化合物在更高的频率与石榴石和尖晶石铁氧体。结构研究使用XRD、紫外、红外光谱和扫描电镜技术。XRD分析显示纯六角结构。谢勒公式用于计算磁性材料的结晶大小。煅烧的样品的平均晶粒度13-22海里的范围。吸光度的样本被紫外光谱测量。的能量带隙与样品浓度的增加逐渐降低。传导和帷幔乐队的频带宽度减少随着镧的浓度增加,导致了在带隙。扫描电镜显微照片图像作品代表了各种非均匀粒度分布有锐边的表面。 The agglomeration has been observed due to heat treatment at 600°C or may be concentration effect. The micrographs observed that the material is basically made up of some rings or rods such as particles in pure La-Ma in barium hexaferrite (Figure 6gydF4y2Ba(一)),随着镧的浓度增加,增加也发生在这些粒子的聚集。样品的红外光谱进行了识别有机聚吡咯(PPy)和无机瘦体重(磅)元素出现在示例。gydF4y2Ba

 数据可用性gydF4y2Ba

XRD, SEM、ir、UV数据用于支持本研究的结果包括在本文中。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 艾哈迈德gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 为gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba m . U。gydF4y2Ba NiazigydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba RanagydF4y2Ba m . U。gydF4y2Ba 结构、物理、磁性和电性质La-substituted w型六角铁氧体gydF4y2Ba 陶瓷国际gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3691年gydF4y2Ba 3696年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ceramint.2011.06.031gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80053955696gydF4y2Ba KefenigydF4y2Ba K·K。gydF4y2Ba MsagatigydF4y2Ba t . a . M。gydF4y2Ba 曼巴gydF4y2Ba B . B。gydF4y2Ba 铁氧体纳米粒子:合成、描述和应用在电子设备gydF4y2Ba 材料科学与工程:BgydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 10.1016 / j.mseb.2016.11.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84996549486gydF4y2Ba KannagydF4y2Ba R R。gydF4y2Ba 镧对结构的影响,光学介质和Mn的磁性gydF4y2Ba1−gydF4y2Ba xgydF4y2Ba铜gydF4y2Ba xgydF4y2Ba菲gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。85 la0。15 ogydF4y2Ba4gydF4y2Ba尖晶石nanoferritesgydF4y2Ba 陶瓷国际gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 15868年gydF4y2Ba 15879年gydF4y2Ba AyubgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 居尔gydF4y2Ba i . H。gydF4y2Ba 纳瓦兹gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba YaqoobgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 稀土和过渡金属La-Mn替换共沉淀斜较纳米粒子的电特性gydF4y2Ba 《稀土gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 193年gydF4y2Ba 197年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jre.2018.08.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85057500652gydF4y2Ba AlmessieregydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba GencgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba SozerigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 形象gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba TrukhanovgydF4y2Ba s V。gydF4y2Ba TrukhanovgydF4y2Ba 答:V。gydF4y2Ba 影响的歧化Zn-Nd Sr-hexaferrites代替的微波特性gydF4y2Ba 材料科学杂志:材料在电子产品gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 6776年gydF4y2Ba 6785年gydF4y2Ba 10.1007 / s10854 - 019 - 00989 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85062476541gydF4y2Ba 科洛夫gydF4y2Ba k。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba AfsargydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 哈里斯gydF4y2Ba 诉G。gydF4y2Ba 可调谐铁磁共振在毫米波频率La-Co hexaferrites钡代替gydF4y2Ba 每年的进步gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 056440年gydF4y2Ba 10.1063/1.5007163gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85042851651gydF4y2Ba 乳制品gydF4y2Ba A . r .。gydF4y2Ba Al-HmoudgydF4y2Ba l。gydF4y2Ba KhatatbehgydF4y2Ba h·A。gydF4y2Ba 磁性和结构性Hexaferrite纳米颗粒掺杂钡钛的性质gydF4y2Ba 对称gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 732年gydF4y2Ba 10.3390 / sym11060732gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85068025378gydF4y2Ba AwadallahgydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 萨米gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 制备条件的影响和金属离子替换为钡和铁斜Hexaferrites钡的属性gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 安曼,约旦gydF4y2Ba 约旦大学gydF4y2Ba LehloohgydF4y2Ba A.-F。gydF4y2Ba AlghazogydF4y2Ba R。gydF4y2Ba RawwagahgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba HammoudehgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 马哈茂德gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 穆斯堡尔谱学研究引水Hexaferrite (Ba2Co2Fe12O22)由共同沉淀的方法gydF4y2Ba 超精细相互作用gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 241年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 10.1007 / s10751 - 019 - 1676 - 6gydF4y2Ba ChauhangydF4y2Ba C . C。gydF4y2Ba KagdigydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba JotaniagydF4y2Ba r B。gydF4y2Ba 结构、磁性和介电性能Co-Zr代替斜钙六角晶系铁氧体纳米粒子的存在gydF4y2Ba αgydF4y2Ba菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba阶段gydF4y2Ba 陶瓷国际gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 17812年gydF4y2Ba 17823年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ceramint.2018.06.249gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85049311336gydF4y2Ba AuwalgydF4y2Ba 我一个。gydF4y2Ba GunguneşgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 形象gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 枪手gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ShirsathgydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba SertkolgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 结构、形态、光学、阳离子分布、穆斯鲍尔Bi分析gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba代替锶hexaferritegydF4y2Ba 陶瓷国际gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 8627年gydF4y2Ba 8635年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ceramint.2016.02.094gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84977742239gydF4y2Ba BeheragydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 拉维gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 镍掺杂对结构的影响、磁性和斜hexaferrite钡的介电性能gydF4y2Ba 固体科学gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 10.1016 / j.solidstatesciences.2019.01.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85060329354gydF4y2Ba 铃木gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 坂本gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba ShinozakigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 铃木gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba WakiyagydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 磁场影响沉积期间BaFe的晶体结构和磁性gydF4y2Ba12gydF4y2BaOgydF4y2Ba19gydF4y2Ba薄膜制备在磁场中使用骑士(动态极光骑士)gydF4y2Ba 日本陶瓷协会杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba 1409年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 10.2109 / jcersj2.121.45gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84872733540gydF4y2Ba 阿卜杜拉gydF4y2Ba f . B。gydF4y2Ba 贝纳里gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba TrikigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DhahrigydF4y2Ba E。gydF4y2Ba NomenyogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba LerondelgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 调查的结构、形态、光学和电学性质的双掺杂镧铁氧体gydF4y2Ba 材料科学杂志:材料在电子产品gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3349年gydF4y2Ba 3358年gydF4y2Ba 10.1007 / s10854 - 018 - 00608 - ygydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85059660753gydF4y2Ba