亚美大陆煤层气有限公司 农业的发展 2314 - 7539 2356 - 654 x Hindawi 10.1155 / 2017/2385106 2385106 研究文章 γ辐照对秋葵Agromorphological特征的影响( 现esculentusl . Moench)。 http://orcid.org/0000 - 0002 - 5330 - 9998 巨人 亚伦Tettey 1 曼沙 弗朗西斯 1 Acheampong 撒母耳 1 http://orcid.org/0000 - 0002 - 4781 - 4170 Asare-Bediako 猫王 2 Armah 乔纳森 3 Merah Othmane 1 分子生物学和生物技术 生物科学学院 海岸角大学 海岸角 加纳 ucc.edu.gh 2 作物科学部门 农业学院 海岸角大学 海岸角 加纳 ucc.edu.gh 3 生物技术和核农业研究所 加纳原子能委员会(GAEC) 邮政信箱LG80 Legon 阿克拉 加纳 gaecgh.org 2017年 3 8 2017年 2017年 25 04 2017年 05年 07年 2017年 3 8 2017年 2017年 版权©2017亚伦Tettey巨人等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

在加纳种植秋葵挑战低收益率由于缺乏改良品种。γ辐照秋葵种子可以产生遗传变异,提高作物。150颗种子样品,每个秋葵基因型,UCCC6,与400 Gy - 1000 Gy使用钴60辐射来源的曝光剂量率121.58 Gy /人力资源。有40站由单一植物每站在三个复制治疗在随机完全区组设计费用。幼苗存活率,株高、叶,茎直径、数量的分支,叶片长度和宽度、天50%开花,果实数量、长度和重量的水果,种子,100年种子重量显著降低( P 0.05 )和增加剂量的γ射线。在400 Gy幼苗存活率最高(88%),其次是控制(81%)。然而,600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy有61%,41%,和17%的幼苗存活率,分别与LD50720 Gy。重要的( P 0.05 )的相关性增长和产量构成。最佳生长和产量在秋葵被400 Gy,但高剂量诱导生长阻滞作用和诱导变异可以评估在M2的一代。

1。介绍

秋葵( 现esculentusl . Moench)是一种多用途的作物由于各种使用新鲜的叶子,花蕾,花,豆荚,茎和种子 1]。这是一个新鲜蔬菜中发现几乎所有市场在加纳由于其强大的商业价值为食物资源贫困农民和它的重要性在农村和城市社区。秋葵是一个很好的来源,许多营养成分包括碳水化合物、蛋白质(富含赖氨酸和色氨酸)、维生素a、B和C,膳食纤维,钙,锌,叶酸,碘[ 2- - - - - - 4]。它有潜在的药用粘液应用程序( 5),作为保健食品添加剂与刺激性和炎性胃疾病( 6]。秋葵也用作血浆置换或血容量扩张器,还要结合胆固醇和胆汁酸携带毒素扔进它的肝脏( 7, 8]。

尽管重要性,秋葵在加纳的收益率很低由于缺乏改良品种,以减轻气候变化、疾病、害虫、和土壤因素。然而,诱变育种已经被证明是一个有用的技术在植物改善。伽马射线代表的一个重要物理代理用于提高字符和生产力的许多植物如水稻、玉米、豆、豇豆、马铃薯( 9]。辐照也被成功地用于各种作物和观赏植物的诱导突变育种( 10),证明一个熟练意味着鼓励隐性基因的表达和产生新的基因变异 10- - - - - - 12]。

剂量的γ辐照生长和种子产量的秋葵(有积极的影响 现esculentusl .) [ 13]。Dubey et al。 14)表明,株高和分支/植物增加当秋葵 现esculentus)种子被不同剂量的γ射线辐照。它已经表明,伽马射线剂量之间的相互作用的影响和秋葵基因型是非常重要的 P 0.05 )数量的豆荚每植物和种子荚( 15]。尽管它的重要性作为一种蔬菜作物,秋葵在育种方面却没有得到足够关注产量和质量改进在加纳。需要探索γ辐射技术在秋葵诱导突变基因型是创建变量并确定可取的特点提高作物。本研究的主要目的是评估的影响γ辐照秋葵的生长和产量。

2。材料和方法

60钴源是用来治疗秋葵种子辐射技术中心,在加纳首都阿克拉加纳原子能委员会。散热器有一个气动系统,进行斑块源架(1×1米2)包含CoS-43HH源类型从静止位置辐照在辐照室的位置和旋转零件箱的运输系统,确保剂量均匀系数约为统一。第四类湿藏钴60γ辐照源的电流强度26科的剂量率1.55 KGy的/人力资源在裹尸布。秋葵的种子基因型、UCCC6受到0 Gy, 400 Gy, 600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy的γ辐照剂量。四( 4 )的样本150干秋葵种子都在一个位置从地上71厘米和110厘米从γ辐照源辐照室。剂量计是附加到每个秋葵样本和暴露于辐射的剂量率121.58 Gy /人力资源。硫酸亚铁铵(Fricke)指示剂,用于确定样本400 Gy的吸收剂量治疗。秋葵的Fricke测试仪被移除样品辐照后的时期。吸收剂量被确定使用校准分光光度计(模型uvd - 3200、Labomed合并)。Ethanol-chlorobenzene (ECB)测试仪是用来确定吸收剂量600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy治疗样本。欧洲央行剂量计的秋葵样品辐照后的时期。吸收剂量决定使用校准读出仪表(高频剂量计系统,型号2131,2.5版本,Sensolab有限公司)。

治疗和控制种子已经撒下随机行五块。进行了现场实验学校的教学和研究农场的农业、海岸角大学。种子播种的速度完成3每孔种植50厘米×50厘米的距离内和行之间。有三个复制在随机安排完整的烈性黑啤酒设计费用。手进行灌溉试验现场时必要的。幼苗被减少每个站在六星期后播种,以确保一个良好的建立单一植物每站。该领域中弯刀和锄头每3周。氮磷钾(15:15:15)肥料应用的速度8毫克站在第6周后播种。杀虫剂,帕娃2.5 EC (NOVA农业,香港有限公司、南非),用来喷洒植物35毫升/ 15 L水的速度在9日,12日和15日星期来控制昆虫。收获是当豆荚到达市场收获指数(当水果出现新鲜明亮的绿色与绿色的小种子)。 The effects of gamma irradiation on seed germination or seedling survival, leaf production, stem diameter, plant height, leaf length, leaf width, days to 50% flowering, number of pods, length of fruit, weight of fruit, number of seeds, and 1000-seed weight were assessed. The number of seedlings that emerged per treatment was obtained through daily counts of emerging shoots above the soil surface at 5–21 days after planting.

幼苗出现或百分比生存被用来预测致命剂量的秋葵基因型,UCCC6。新鲜和干水果收获是用电子天平称重(Radwag WPT 12 c1、波兰)。所有的定量数据受到单向方差分析(方差分析)使用Minitab 15发布软件,意味着分离与费舍尔最显著差异(LSD)。

3所示。结果和讨论

总的来说,经济增长和秋葵的产量特征明显( P 0.05 )推迟增加剂量的γ辐照。γ辐照显著的影响( P 0.05 )降低,延迟在秋葵种子发芽。600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy推迟种子萌发和幼苗存活率显著( P 0.05 )与控制。最高的百分比观察幼苗存活率为400 Gy为88%,这是紧随其后的是控制(81%),而600 Gy, 800 Gy,和1000 Gy记录61%,41%,和17%,分别为(图 1)。事实上,伽马射线可能诱发致命性LD的秋葵50确定720 Gy(图 1)。增加剂量的γ辐照与显著相关( P 0.05 可能)相应低种子发芽种子的诱变剂对分生组织的影响以及染色体畸变和中断在DNA复制和生长调节剂。在秋葵,发芽率降低γ辐照的剂量增加( 16]。在当前的研究中,低萌发反映在幼苗存活率低剂量的γ辐照增加。低发芽率随着剂量的γ辐照据报道在鹰嘴豆 17- - - - - - 19),秋葵 20.],扁豆[ 21],利马豆[ 22],甘薯[ 23),和豇豆 24]。诱变剂对植物生长的影响监管机构造成植物生存(减少 25]。其他科学家也报道,增加伽马射线的剂量减少比例的生存幼苗在秋葵 26, 27]。获得的结果表明,植物成熟的生存取决于染色体损伤的性质和程度( 28]。

百分比秋葵幼苗,以应对γ辐照的生存。

株高明显减少( P 0.05 )和增加剂量的γ辐照(图 2)。在所有600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy极大的降低了株高( P 0.05 )和控制。降低株高可能归因于损伤细胞分裂和细胞伸长的过程由于诱变处理( 29日, 30.]。另一方面,平均株高的生长响应400 Gy显著( P 0.05 )最高47.83厘米比最低的平均株高9.99厘米由1000 Gy播种(图后12周 2)。然而,没有显著差异( P > 0.05 )之间的平均株高400 Gy和控制植物。其他工人也获得植物相比最大高度为400 Gy曝光300 Gy - 500 Gy伽马射线暴露 13]。高γ辐照剂量对株高(有有害的影响 31日- - - - - - 35]。株高在当前的研究中观察到的减少可能是由于减少分生组织的有丝分裂活动( 36]。降低增长归因于生长素破坏,抗坏血酸含量的变化,以及生理生化障碍( 37]。然而,低剂量的γ辐射的刺激效应对经济增长的秋葵植物可能是因为刺激细胞分裂和过程影响核酸的合成 38]。刺激的影响,低剂量的电离辐射在鹰嘴豆(已报告 17]。在目前的研究中,株高明显增长( P 0.05 )与叶片长度( r = 0.988 )、叶片宽度( r = 0.981 ),叶子的数量( r = 0.954 ),茎直径( r = 0.959 开花(50%)、天 r = 0.967 ),种子的数量( r = 0.955 )。也有意义 P 0.05 )之间的相关性指的是植物身高和体重的干果( r = 0.921 ),水果( r = 0.956 ),新鲜水果的重量( r = 0.995 ),新鲜水果的长度( r = 0.959 ),和100 -种子重量( r = 0.964 )如表所示 2

γ辐照对秋葵株高的影响。

辐照剂量的600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy显著( P 0.05 )降低叶片长度和宽度比控制数据 3 4)。同样,增加的抑制作用剂量的γ射线在叶子生长的秋葵品种Arka Anamika报道( 39]。然而,低剂量的伽马射线刺激影响平均长度和宽度的叶子而高剂量抑制效果。在这一点上,据报道,增加植物敏感性γ辐照后可能可能由于减少内生增长水平的监管机构,如细胞分裂素,由于故障或缺乏合成 28]。平均叶宽显著( P 0.05 )将积极与叶长度( r = 0.987 )和株高( r = 0.981 ),给植物提供了更大的表面积进行光合作用。

γ辐照剂量叶长度的影响。

γ辐照的影响意味着叶宽度。

叶子的平均数量产生显著降低( P 0.05 )增加剂量的γ辐照。最高平均数量的叶子(30.67)观察植物开发400 Gy曝光和最低(16.25)1000 Gy曝光(图 5)。这些结果符合他人获得的( 33, 40),高水平的辐照剂量对叶子的数量减少。生产的生长调节剂,激动素,可能是刺激,这可能是负责增加数量的叶子。同样的,( 14]显示增加叶子当秋葵种子的数量和不同剂量的γ射线辐照。事实上,叶与叶长度呈正相关( r = 0.970 )和叶的宽度( r = 0.931 )。茎粗的增长反应剂量的秋葵的伽马射线明显不同( P 0.05 )的治疗方法。1000 Gy显著的影响( P 0.05 )减少阀杆直径与控制相比,分别为600和800 Gy(图 6)。然而,最高400 Gy诱导干细胞厚度比其他疗法。事实上,茎直径与株高呈正相关( r = 0.959 ),叶片长度( r = 0.981 )、叶片宽度( r = 0.945 ),和叶子的数量( r = 0.997 )建议对住宿蓬勃增长持续稳定。

γ辐照的影响意味着数量的叶子。

γ辐照剂量的影响意味着杆直径。

不同剂量的γ射线诱导不同特性分支在秋葵。400 Gy植物表现出一个y形的分支。为了应对600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy,主要拍摄或阻止两个并行的分支,分支与重复进一步划分的y形分支模式。Mishra [ 41)注意到秋葵植物特有的y形分支来自种子处理0.4和0.6 kGy的剂量。控制植物没有显示茎分支在当前的研究中观测到的。400 Gy剂量平均10植物茎分支而600 Gy, 800 Gy,和1000 Gy已经35岁,28日和14日植物茎分支,分别。

秋葵植物显著不同( P 0.05 )在回应天50%开花的各种治疗方法。400 Gy显著( P 0.05 )减少的天数(92)达到50%开花。相反,600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy的天数增加到50%开花(图 7)。1000 Gy的剂量诱导最长天数开花(128天)的50%相比,400 Gy(92天)和控制植物(93天)(图 7)。然而,逐渐减少天开花的发生随着辐射剂量的增加( 42]。天开花显著(50% P 0.05 )正相关,株高、叶片长度( r = 0.940 )、叶片宽度( r = 0.917 ),叶子的数量( r = 0.890 ),茎直径( r = 0.898 )。开花后期反应也可以被延迟影响种子萌发和植物生长增加剂量的γ辐照。

γ辐照效应在秋葵50%开花天数。

总的来说,400 Gy显著( P 0.05 )增加了水果的数量/植物52.86,而600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy显著( P 0.05 )减少水果的数量从25.43和8.43至2.71,分别(表 1)。每个工厂的水果数量增加由于γ辐照也被报道( 14, 43- - - - - - 45]。已经观察到400 Gy暴露刺激增加数量的水果植物在当前的研究中。许多水果和叶长度之间的相关性(0.936),叶的宽度( r = 0.929 ),叶子的数量( r = 0.855 ),茎直径( r = 0.873 ),50%开花( r = 0.991 ),种子的数量( r = 0.967 )和干果的重量( r = 0.953 )是积极的和重要的( P 0.05 )。

剂量的γ辐照的影响在秋葵水果和种子产量。

治疗(Gy) 许多新鲜的水果 新鲜水果长度(厘米) 新鲜的水果重量(克) 干果重量(克) 数量的种子 100 -种子重量(g)
0.0 38.71 7.57 14.08 10.14 61.04 4.44
400年 52.86 7.88 14.13 10.24 63.46 4.60
600年 25.43 7.62 12.72 5.73 29.97 3.76
800年 8.43 6.86 9.51 4.34 19.17 3.36
1000年 2.71 6.67 7.17 3.90 9.00 1.68
( P < 0.05 ) 11.68 0.68 2.27 1.79 11.09 0.25

生长发育和产量的相关性在秋葵成分分析。

PH值 LW NOL SD 50% F 世界飞镖联合会 NOF WFF 低频滤波器 100年西南
0.988
LW 0.981 0.987
NOL 0.954 0.970 0.931
SD 0.959 0.981 0.945 0.997
50% F 0.967 0.940 0.917 0.890 0.898
0.955 0.946 0.971 0.842 0.867 0.935
世界飞镖联合会 0.921 0.904 0.943 0.778 0.805 0.910 0.994
NOF 0.959 0.936 0.929 0.855 0.873 0.991 0.967 0.953
WFF 0.995 0.978 0.968 0.964 0.961 0.952 0.924 0.885 0.932
低频滤波器 0.959 0.919 0.887 0.910 0.902 0.979 0.874 0.839 0.946 0.964
100年西南 0.964 0.991 0.966 0.986 0.996 0.899 0.898 0.843 0.886 0.959 0.887

PH值:株高,我叶长度、LW:叶重,NOL:数量的叶子,SD:茎直径、50% F: 50%开花,号:数量的种子,世界飞镖联合会:重量的干果,NOF:数量的水果,WFF:新鲜水果的重量,和低频滤波器:新鲜水果的长度。

有显著差异( P 0.05 )新鲜水果的秋葵的长度对不同剂量的γ射线。800 Gy - 1000 Gy显著( P 0.05 )减少了新鲜水果的平均长度。最大的水果长度7.88厘米在应对400 Gy最低暴露和水果的长度6.66厘米是在1000年回应Gy曝光(表 1)。事实上,400 Gy被发现增加水果字符长度等( 46]。显著减少( P 0.05 )在新鲜水果平均体重14.07克,12.72 g,与增加9.51到7.16 g观察辐照剂量(0.0 Gy, 600 Gy, 800 Gy - 1000 Gy),分别为(表 1)。此外,有显著降低( P 0.05 )在果实干重,100 -种子干重、每荚种子的数量和增加剂量的γ辐照。然而,新鲜水果的重量/植物(14.13 g)由400 Gy接触类似的控制(14.07 g)。相同的模式的反应是观察到的水果干重,100 -种子重量,每荚种子的数量(表 1)。事实上,Jagajanantham et al。 39)观察鲜重的比例减少或减少bhendi各种秋葵与γ辐射水平增加。新鲜水果的重量显示显著( P 0.05 )高与营养和收益正相关(表组件 1)。400 Gy的影响可能是由于诱变剂刺激酶的作用和生长调节剂负责生长和产量。暴露的种子高剂量的γ射线被发现导致的秋葵种子生产数量减少50% ( 46]。它也发现400 Gy增加水果的影响人物如每个水果的种子数量( 47]。也有报道[ 48, 49增加产量的作物诱变剂处理。100 - 400 Gy种子重量的影响,观察到在这个研究可以从遗传物质的变化出现,促进植物的生长和产量。积极的和鼓舞人心的诱变对种子重量的影响符合其他科学家的发现( 50- - - - - - 52]。研究不同剂量的γ辐照的影响(10年,20年,30、40、50、60 KR)在秋葵品种Arka Anamika透露100年按比例下降,种子重量增加的γ辐照治疗( 39]。

4所示。结论

幼苗存活率显著降低( P 0.05 )和增加剂量的γ射线引发LD50720 Gy。总的来说,400 Gy暴露显著( P 0.05 对发芽)积极作用、植物生长和产量相比600 Gy, 800 Gy, 1000 Gy,控制。然而,1000 Gy秋葵种子的影响测试产生最理想的效果在几乎所有的评估字符秋葵植物。总的来说,400 Gy被发现适合推广健康的增长,但高剂量的破坏性和生长抑制作用可能产生变化,可以利用在一个M2一代改善作物。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

Gemede h·F。 Ratta N。 Haki g D。 先后拜会了 答:Z。 伊恩 F。 秋葵(营养质量和健康的好处 现esculentus) 食品科学和质量管理 2014年 33 87年 96年 2 - s2.0 - 84901033164 假期 r。 泊斯德 G。 混合芙蓉籽油成分 JAOCS,美国石油化学家协会杂志》上 2004年 81年 8 795年 797年 2 - s2.0 - 5444240428 10.1007 / s11746 - 004 - 0980 - x Kochhar s . L。 热带作物 经济植物学的课本 1981年 263年 264年 库克 j . A。 Vanderjagt d . J。 Pastuszyn 一个。 Mounkaila G。 Glew r S。 米尔森 M。 Glew r·H。 13个野生植物食品的营养和化学成分尼日尔 《食物成分和分析 2000年 13 1 83年 92年 2 - s2.0 - 0008686605 10.1006 / jfca.1999.0843 Ofoefule 我美国。 Chukwu a . N。 Anayakohaand 一个。 Ebebe i M。 Abelmoschusesculentus在固体剂型中的应用1:使用作为低水溶性粘结剂药物 IndianJournalof药店。科学 2001年 63年 234年 238年 Lengsfeld C。 Titgemeyer F。 砍伐树木的人 G。 Hensel 一个。 糖基化的化合物从秋葵抑制幽门螺杆菌人类胃粘膜的粘附 农业与食品化学杂志》上 2004年 52 6 1495年 1503年 2 - s2.0 - 1642344593 10.1021 / jf030666n Siemonsmaand j·S。 亨茂 年代。 现,公报du muscum国家d ' 故事。只是。巴黎Seices 4 10 B部分,Adansomiavol 2000年 2 138年 Alegbejo M。 秋葵品种与温和抵抗秋葵属Tymovirus Mosiac病毒 尼日利亚园艺科学杂志》上 2004年 8 1 10.4314 / njhs.v8i1.3354 Jawardena s . d . L。 裴伟士 R。 粮食作物育种Srilanks成就和挑战 生物学 1988年 2 22 34 Donini P。 Sonnino 一个。 诱变技术在植物育种现状和未来前景 体细胞无性系变异在作物改良和诱发突变 1998年 32 多德雷赫特 施普林格荷兰 255年 291年 当前植物科学和农业生物技术 10.1007 / 978 - 94 - 015 - 9125 - 6 - _14 Schum 一个。 在观赏植物诱变育种:一个有效的育种方法? Acta Horticulturae 2003年 612年 47 60 2 - s2.0 - 9644305024 10.17660 / ActaHortic.2003.612.6 k . E。 公园 y . H。 即时通讯 b G。 伽马辐射对种子萌发的影响和雄核发育Nicotianatabacum L 朝鲜日报BreedingScience 1990年 2 256年 262年 Hegazi 答:Z。 Hamideldin N。 γ辐照的影响生长和种子产量的提高秋葵(Abelmoschusesculentus (l)Monech)和相关的分子变化 园艺和林业杂志》上 2010年 2 3 038年 051年 Dubey 答:K。 亚达夫 j . R。 辛格 B。 研究γ辐照诱导突变的秋葵(Abelmoschusesculentus (l)Monch 1/2 2007年 7 没有 46 48 Ullah H。 估计诱导变异的产量贡献特征M1gamma辐照种质的秋葵(Abulmoschus Esculentus l .) 南亚生命科学杂志》上 2014年 2 1 4 7 10.14737 / journal.sajls / 2014/2.1.4.7 库马尔 一个。 Mishra m . N。 伽马射线的影响,EMS和NMU萌发,幼苗活力、花粉活力和植物生存 在M1和M2代秋葵(Abelmoschusesculentus l . Moench) 2004年 17 植物科学进展 295年 297年 哈克 m·A。 辛格 k B。 Abidin Z。 艾哈迈德 m . S。 突变研究鹰嘴豆(CicerarietinumL)。一、诱变剂敏感性 PakistanJournal农业科学 1992年 29日 4 429年 438年 Umavathi 年代。 穆雷风 l 诱导诱变在鹰嘴豆(中投arietinum (l)与叶绿素突变的频率和频谱 应用和先进研究杂志》上 2016年 1 1 49 10.21839 / jaar.2016.v1i1.15 可能性 C。 Uzun B。 Canci H。 Oncu Ceylan F。 γ辐照对中投的拍摄长度的影响种子 辐射的物理和化学 2005年 73年 6 365年 367年 2 - s2.0 - 21344444129 10.1016 / j.radphyschem.2005.03.011 Dhankhar b S。 K Dhankhar 年代。 诱导基因雄性不育在秋葵Abelmoschusesculentus (l)Moench] 农作物研究 2004年 27 1 111年 112年 库马尔 R。 Sinha r P。 诱变敏感性小扁豆的基因型 应用生物学杂志 2003年 13 1 5 库马尔 d S。 Nepolean T。 格帕兰 一个。 诱变剂的有效性和效率伽马射线和乙limabean甲烷磺酸盐(Phaseoluslunatus L 印度农业研究杂志》上 2003年 37 2 115年 119年 Tabaresand p·f·M。 拉维尔 t·S。 不同形态的影响charcatersγ电台的敏感性甘薯(Ipomeabatatas L Alinentria 2003年 40 101年 104年 白肢野牛 年代。 辛格 M。 拉索尔教授 N。 Bhati p S。 库马尔 D。 放射生物反应的豇豆,arid-legume研究进展 放射生物反应的豇豆,arid-legume研究进展 2003年 75年 78年 Manju P。 Gopimony R。 Anjitha——一种新的秋葵品种通过诱发突变的种间杂交Abelmoshus Spp。诱导植物突变在基因组学时代,联合国粮食及农业组织 2009年 罗马 87 - 90 Norfadzrin F。 艾哈迈德 o . H。 Shaharudin 年代。 阿卜杜勒·拉赫曼 D。 初步研究γ辐射敏感度的西红柿(Lycopersicon esculentum)和秋葵,现esculentus) 国际农业研究杂志》上 2007年 2 7 620年 625年 2 - s2.0 - 34548669609 10.3923 / ijar.2007.620.625 来自 G。 Rajendran R。 伽马射线对发芽的影响,幼苗活力,生存和花粉活力 环境课程和生命科学杂志》上 2013年 41 45 Kiong p。 l . s . H。 格蕾丝 a。R。 哈桑,生理反应Orthosiphonstamineusplantletsγ辐照 美国欧亚可持续农业》杂志上 2008年 2 2 135年 149年 伊克巴尔 J。 辐射诱导生长异常营养茎顶端的甜椒l细胞损伤 辐射植物学 1969年 9 6 491年 499年 2 - s2.0 - 49349092968 10.1016 / s0033 - 7560 (69) 80055 - 4 沃尔特 F。 的有效性与电离辐射诱变处理大麦、诱变技术在植物 1969年 维也纳 国际原子能机构(IAEA) 261年 270年 辛格 答:K。 辛格 k P。 辛格 r B。 幼苗损伤,减少花粉和胚珠生育和叶绿素突变引起的伽马射线,在秋葵(Abelmoschusesculentus l . Moench EMS 植物科学 2000年 27 1 42 44 IBPGR 秋葵遗传资源国际研讨会的报告,国际作物网络,IBPGR系列5日 《秋葵遗传资源国际研讨会的报告,国际作物网络,IBPGR系列5日 1991年 Ochatt 美国J。 Durieu P。 Jacas l Pontecaille C。 原生质体,细胞和组织培养forthebiotechnologicalbreeding草豌豆(Lathyrussativus L Lathyrus和NeurolathyrismNewsletter 2001年 2 35 38 尼斯 d S。 Brachiariadecumbens (Signalgrass) reviewwith特定referencesto澳大利亚 热带草原 1977年 11 2 141年 151年 匿名 国家科学院Underexploited热带plantswithpromisingeconomicvalue 华盛顿特区 1975年 189年 卡里尔 美国J。 拉赫曼 年代。 Afridiand K。 T 1月 M。 γ辐照损伤诱导的大麦的形态和化学特征 Sarhad农业杂志 1986年 2 45 54 Gunckel j·E。 麻雀 a . H。 Aberrantgrowth电离辐射引起的植物 BrookhavenSymp生物学 1954年 6 6 252年 277年 Pitirmovae m·A。 伽马射线和诱变剂对大麦种子 Fiziol。Res.6 1979年 12731年 Jagajanantham N。 Dhanavel D。 PavadaiandAl P。 增长和产量参数使用伽马射线bhendi (Abelmoschusesculentus (l)Moench) var. arkaanamika 2012年 NARP 商品报告,根和块茎作物 国家农业研究项目 1994年 Mishra j . P。 回应的秋葵伽马射线 国家科学院科学 1999年 22 84年 85年 库珊 年代。 Mandal H。 不同成核温度对颗粒形态的影响 α-SiAlON陶瓷 主要工程材料 2003年 237年 169年 174年 10.4028 /www.scientific.net/KEM.237.169 Mishra m . N。 H。 Mishra 年代。 宏观和微观的突变 2 2007年 44 47 沙玛 B。 Mishra K。 Micro-mutations水果,水果和水果产量字符长度gamma-irradiated代ANKUR-40各种秋葵。Abelmoschusesculentus l .)Monech 2 2007年 208年 211年 植物密度和播期对绿豆的生长和产量(VignaRadiata (l)Wilczek)高地Rice-Mung豆间作在陆地上沙滩印尼央行 国际科学研究杂志(IJSR) 2016年 5 8 914年 917年 10.21275 / v5i8.ART2016986 Woodwell 诱发基因突变的工具在植物研究 本系列的诉讼STI / PUB / 22 1982年 17 Pushparajan G。 Sanoopand 年代。 Harinarayanan m·K。 秋葵的伽马射线对收益率的影响将字符[Abelmoschusesculentus (l)Moench] 2 2014年 535年 540年 沙姆西 s r。 Sofajy 美国一个。 低剂量的γ辐射的影响在两个蚕豆品种的生长和产量 环境和实验植物学 1980年 20. 1 87年 94年 2 - s2.0 - 33645391638 10.1016 / 0098 - 8472 (80)90223 - 3 Shamusuzzaman k . M。 Islamand M . M。 Muwara B。 早期成熟的鹰嘴豆品种的开发 育种通讯和评论 2005年 1 23 Sundaravadiveiu K。 Ranjithselvipand 诉r·K。 诱导基因vaiabilty棉花(Gossypiumhirsutum L)对产量及其组件 作物Research-Hisar 2006年 32 3 442年 446年 Zameer汗 M。 伊桑·艾克塔 M。 Naeem Safdar M。 马苏德•马哈茂德 M。 艾哈迈德 年代。 艾哈迈德 N。 源和水平的钾肥对马铃薯块茎的产量和品质 巴基斯坦植物学杂志》 2010年 42 5 3137年 3145年 2 - s2.0 - 78649976923 辛格 B。 达塔 p S。 低剂量辐照对植物的影响小麦和谷物营养 辐射的物理和化学 2010年 79年 8 819年 825年 2 - s2.0 - 77952745746 10.1016 / j.radphyschem.2010.03.011