通过将横截面（T.）通过横截面（T.）通过中间体进行微观地研究叶片样品，其中小部分薄膜和薄截面用苏木精和甘草染色，并在复合显微镜下观察，使用摄影显微镜观察。粉末样品还安装在不同的试剂中，并且观察到细胞诊断和诊断细胞夹杂物。定量地，使用阶段和眼部微米测定淀粉晶粒，纤维长度和血管直径的直径，而使用相机Lucida测定叶常数。

使用阶段千分尺校准目镜千分尺，以确定目镜千分尺的一个分割（高功率高功率下的3.152和14.87）的值。粉末样品随着纸浆布轻轻涂抹在清洁玻璃板上，借助于柔滑的布料，在火焰附近温热，用2-4滴清除溶液（氯水合物）进行2-3次。载玻片染色，滴下滴落的N / 50碘溶液，除去过量的染色并覆盖含有1-2滴甘油水溶液的滑液。观察到微弱的蓝色淀粉颗粒，并注意到由单个淀粉颗粒占据的目镜剪辑的分裂。在所有组中，计算了25种淀粉晶粒​​，并从不同的载玻片分析了四组。从获得的数据中，使用公式测定淀粉晶粒的平均直径 （1) D ＝ ∑ n × d d × 校准 因素 ， 在哪里 n =谷物数量和 d =划分的数量。

玻片用细粉样品制备，用清液清除，用间苯三酚和conc染色。盐酸(1:1)。选择粉色纤维和深玫瑰色血管，用校准目镜测微计测定其长度和直径，方法与测定淀粉颗粒直径相似。

（i）气孔数和气孔指数。将叶片中脉与叶片之间的上表皮剥落，用清液清除透明区，置于玻片上。采用45倍放大率的棱镜式透明相机在0.2 mm见方的黑色薄片上描记气孔和表皮细胞。从每个绘制的方格中按规则计算表皮细胞和气孔的数量。试验重复5次，直接计算气孔数。用公式计算气孔指数 （2） 气孔 指数 ＝ 数量 的 气孔 数量 的 气孔 + 表皮 细胞 × One hundred. ． 确定平均值，结果每平方米表示结果。

(ii)静脉-胰岛和静脉终止数。中脉至边缘之间的叶片部分在浓水合氯醛溶液中浸泡24 h，用漂白液(5%次氯酸钙)脱色。清除的薄片部分安装在玻片上，静脉岛和静脉末端使用低功率(5x)在0.5 mm平方的黑色薄片上绘制。这个过程被重复，每平方英尺的数值被确定。中脉和边缘之间叶面积的毫米。

(3)围护比率。叶片样品用腐蚀性钾盐和浓度崩解。通过煮沸水浴，进一步漂白漂白溶液，然后用氯水合物溶液澄清。然后将清除的叶片表面安装在玻璃载玻片上。使用相机Lucida追踪四组传染表皮细胞，并通过降低物体球形拨打电池进行跟踪。计算平均拨肉细胞数量，并确定了镇静率。

将细样品粉末装在干净的载玻片上，用澄清液澄清。然后用不同的化学试剂处理粉末样品。然后将染色的样本装在甘油水液中观察诊断特征。用于鉴定诊断细胞特征和细胞内含物的不同化学试剂如表所示 1．

叶的T.S.表现出典型的背腹性。上、下表皮、叶片、叶肉和中脉区是重要的诊断特征。在薄层区上表皮下出现双层栅栏组织。中脉显示中央非木质化的韧皮部，木质化的木质部有明确的木质部纤维，导管和薄壁组织。维管束以韧皮为中心，被内皮层和水晶鞘包围。中脉区维管束上方和下方可见清晰的厚角组织斑块。毛状体大部分缺失，两表皮表面均有气孔(不规则细胞)。在叶肉区，薄层部中脉两侧有2-3条木质素化脉和松散排列的海绵薄壁(图) 2， 3.， 4， 5， 6， 和 7）。

叶片表现为淀粉粒，平均直径为7.25 ~ 10.54 ~ 15.18 μ.m。发现木质血管的直径为22-65  μ.木质部纤维M和长度的变化范围为110 ~ 217 ~ 345 μ.m.叶片表面常数如上表皮气孔指数(15.5 ~ 18.37)、叶脉岛数(10 ~ 13/mm)等²），静脉终止数（7-9 / mm²）和拨打比例（8-11）是重要的诊断人物（图 8;桌子 2）。

叶片粉末样品中可见不规则细胞气孔、棱柱状和莲座状草酸钙晶体、糊粉粒、淀粉粒、褐色物质、上下表皮、木质部纤维、木质部导管和栅栏组织，如图所示 9和 10．